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胃癌中microRNA-381的表达及与临床病理参数和预后的关系 被引量：7
1
作者 王丽 田美娟 张佳 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第16期2565-2567,共3页
目的:探讨microRNA-381(miR-381)的表达及与胃癌患者临床病理参数和预后的关系。方法:通过定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胃癌组织及癌旁组织中miR-381的表达水平。应用卡方检验分析miR-381表达与临床病理参数的关系。采用Kaplan-Me... 目的:探讨microRNA-381(miR-381)的表达及与胃癌患者临床病理参数和预后的关系。方法:通过定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胃癌组织及癌旁组织中miR-381的表达水平。应用卡方检验分析miR-381表达与临床病理参数的关系。采用Kaplan-Meier曲线进行总生存率分析,并进行对数秩检验;通过Cox回归模型对miR-381的预后价值进行评估。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中miR-381的表达下调(P<0.05),并且其低表达与TNM Ⅲ-Ⅳ期(P=0.013)及淋巴结转移(P=0.004)显著相关。另外,我们发现胃癌患者中低miR-381表达水平的总体生存率低于其高表达水平的患者(P<0.05)。多因素分析表明,miR-381和组织学类型是胃癌患者的独立预后因素(P=0.008,P=0.025)。结论:miR-381与胃癌发生发展密切相关,可能是一个新的胃癌治疗的候选靶点。 展开更多
关键词 胃癌 miR-381 临床意义 生存分析
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基于生物信息学筛选和验证头颈部鳞状细胞癌的诊断标志物microRNA-381-3p
2
作者 刘学生 杨岩朵 +2 位作者 张荣华 许晓杰 赵媛 《兰州大学学报（医学版）》 2023年第8期29-39,共11页
目的筛选并验证头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的microRNA(miRNA)诊断标志物,为HNSCC的早期临床诊断提供新的生物标志物。方法提取基因表达综合数据库和癌症基因组图谱(TCGA)数据库的miRNA表达数据,分为训练集和验证集。在训练集中利用Limma ... 目的筛选并验证头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的microRNA(miRNA)诊断标志物,为HNSCC的早期临床诊断提供新的生物标志物。方法提取基因表达综合数据库和癌症基因组图谱(TCGA)数据库的miRNA表达数据,分为训练集和验证集。在训练集中利用Limma R软件包筛选HNSCC组织和正常组织中差异表达的miRNA,并确定miR-381-3p为研究目标。使用实时荧光定量聚合酶链反应验证miR-381-3p的表达水平。利用受试者操作特征(ROC)曲线的曲线下面积(AUC)评估miR-381-3p的诊断效能。使用在线网站筛选miR-381-3p的靶基因并利用ClusterProfile包对靶基因进行京都基因与基因组数据库(KEGG)富集分析。使用蛋白质—蛋白质相互作用网络和Cytoscape软件进一步筛选靶基因中的核心基因。结果miR-381-3p的表达水平在HNSCC组织中下调。ROC分析表明miR-381-3p在不同的数据集中具有稳定的诊断能力(AUC>0.700)。临床分析显示miR-381-3p表达水平与HNSCC患者的T分期和临床分期显著相关。进一步的KEGG分析显示miR-381-3p的靶基因富集到丝裂原激活蛋白激酶相关信号通路和其他HNSCC相关信号通路。结论miR-381-3p可以区分HNSCC患者和健康人群,是HNSCC的潜在诊断标志物。 展开更多
关键词 头颈部鳞状细胞癌 生物标志物 诊断 生物信息学 microrna-381-3p
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MicroRNA-381的表达下降促进结肠癌的增殖与侵袭 被引量：8
3
作者 尹慧 王伟 +3 位作者 张强 宋颖 廖宏亮 赵秀平 《西南国防医药》 CAS 2016年第7期697-700,共4页
目的研究Micro RNA-381(Mi R-381)对结肠癌增殖与侵袭的影响。方法通过实时荧光定量PCR检测Mi R-381在结肠癌和邻近正常组织中的表达情况;设计合成Mi R-381 antisense obligos,将其转染到结肠癌细胞,观察Mi R-381表达的降低对结肠癌细... 目的研究Micro RNA-381(Mi R-381)对结肠癌增殖与侵袭的影响。方法通过实时荧光定量PCR检测Mi R-381在结肠癌和邻近正常组织中的表达情况;设计合成Mi R-381 antisense obligos,将其转染到结肠癌细胞,观察Mi R-381表达的降低对结肠癌细胞增殖和侵袭的影响;将转染有Mi R-381 antisence obligos和Mi R-381 negative sequence的结肠癌细胞SW480注射到裸鼠皮下,观察其表达下调对肿瘤生长的影响。结果结肠癌组织中的Mi R-381与邻近正常组织相比表达明显下降(P<0.05),并且Ⅲ/Ⅳ期结肠癌组织与Ⅰ、Ⅱ期结肠癌细胞相比表达也明显下降(P<0.01);与Mi R-381-negative相比,转染了Mi R-381-antisence的SW480细胞其细胞活性与增殖能力显著增强(P<0.05),细胞侵袭能力明显增加(P<0.01);注射Mi R-381-antisence细胞的裸鼠与注射Mi R-381-negative细胞裸鼠相比,结肠癌组织的体积(P<0.05)和重量(P<0.01)显著增加。结论结肠癌组织中Mi R-381的表达明显下降,从而促进肿瘤的增殖和侵袭能力,有望成为结肠癌治疗的新靶标。 展开更多
关键词 MiR-381 结肠癌 细胞增殖 细胞侵袭 裸鼠
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MicroRNA-381靶向调控KLF-4抗肾纤维化的机制研究 被引量：1
4
作者 王立成 李现铎 +2 位作者 陈冬冬 唐冠宝 门同义 《中国现代医学杂志》 CAS 2020年第16期1-6,共6页
目的探究MicroRNA-381(miR-381)通过靶向调控KLF-4抑制肾纤维化病理进程的作用机制。方法选取2014年2月—2017年12月山东大学附属千佛山医院收治的106例肾纤维化患者;另取同期该院健康体检者100例作为对照组。采用microRNA(miRNA)靶基... 目的探究MicroRNA-381(miR-381)通过靶向调控KLF-4抑制肾纤维化病理进程的作用机制。方法选取2014年2月—2017年12月山东大学附属千佛山医院收治的106例肾纤维化患者;另取同期该院健康体检者100例作为对照组。采用microRNA(miRNA)靶基因数据库筛选出miR-381潜在靶基因KLF-4并使用荧光素酶进行验证;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肾纤维化患者血清miR-381。将NRK49F细胞分为miR-381组、NC组、AngⅡ组及空白组。使用qRT-PCR和Western blotting检测miR-381组、NC组中KLF-4表达变化;使用qRT-PCR检测miR-381组和NC组中多种肾纤维化因子mRNA表达变化。检测AngⅡ组和空白组细胞中miR-381表达变化,miR-381组、NC组及AngⅡ组细胞中α-SMA表达变化。将小鼠随机分为单侧输卵管梗阻(UUO)组、UUO+miR-381组及假手术组,检测UUO组和假手术组小鼠肾脏组织miR-381表达变化,并使用Masson染色观察miR-381对肾纤维化的作用。结果qRT-PCR结果显示,肾纤维化患者血清miR-381相对表达量低于对照组(P<0.05)。相比NC组,miR-381组肾纤维化因子α-SMA、CTGF、COL1A1及COL3A1 mRNA相对表达量降低(P<0.05);AngⅡ刺激NRK49F细胞后,相比空白组miR-381相对表达量降低,而AngⅡ组α-SMA相对表达量升高,过表达miR-381后α-SMA相对表达量降低(P<0.05)。KLF-4是miR-381靶基因,miR-381可以负调控KLF-4 mRNA和蛋白的表达(P<0.05)。UUO组小鼠肾脏组织中miR-381相对表达量低于假手术组,相比UUO组,UUO+miR-381组肾纤维化区域减小,细胞外基质沉积变少,COL1A1和COL3A1 mRNA相对表达量降低(P<0.05)。结论miR-381通过抑制KLF-4抗肾纤维化的发展进程,可能成为肾纤维化诊断及治疗的新靶点。 展开更多
关键词 肾病 纤维化 MICRORNA 诊断 治疗
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MicroRNA-34a通过调控Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病进展的机制探讨
5
作者 刘虹 张玥玥 +4 位作者 王一琳 王彩丽 王晓敏 毛敏 李燕 《天津医药》 2025年第8期785-790,共6页
目的探讨微小RNA(miRNA)-34a通过Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病(CLL)疾病进展的作用机制。方法选用人慢性B细胞白血病细胞MEC-1。实验一分组:p53激动剂组和Control组;实验二分组:Control组、miR-34a-5p mimic组及对照组、miR-34a-5p in... 目的探讨微小RNA(miRNA)-34a通过Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病(CLL)疾病进展的作用机制。方法选用人慢性B细胞白血病细胞MEC-1。实验一分组:p53激动剂组和Control组;实验二分组:Control组、miR-34a-5p mimic组及对照组、miR-34a-5p inhibitor组及对照组、miR-34a-5p inhibitor+Wnt抑制剂XAV-939组。采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测各组细胞中miR-34a-5p表达水平;CCK8检测细胞增殖能力;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;双萤光素酶报告实验检测p53与miR-34a-5p及miR-34a-5p与Wnt1的靶向关系;Western blot检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的表达。结果在MEC-1细胞中:①p53激动剂组中miR-34a表达升高,增殖受抑制(P<0.05);双萤光素酶报告实验证实miR-34a-5p与p53之间呈现负调控相关性。②miR-34a-5p mimic组miR-34a-5p表达升高,增殖受抑制,迁移能力降低,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达下调(P<0.05);miR-34a-5p inhibitor组miR-34a-5p表达降低,增殖升高,迁移能力增强,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达上调(P<0.05)。③miR-34a-5p和Wnt1呈现负调控相关性。④与miR-34a-5p inhibitor组相比,XAV-939组的miR-34a-5p表达升高,迁移细胞数减少,β-catenin和Cyclin D1蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论miR-34a在CLL中扮演着抑癌基因的角色,过表达miR-34a可抑制Wnt/β-catenin信号通路,降低细胞的增殖活性和迁移能力,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 白血病 B细胞 WNT信号通路 肿瘤抑制蛋白质P53 细胞增殖 microrna-34a
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miRNA-381-3p/MuRF1轴对低氧性肺动脉高压小鼠心肺损伤的影响 被引量：1
6
作者 吴宾 杨自更 +4 位作者 金玲 张婧 韦红梅 蔡冰冰 魏玉英 《天津医药》 2025年第6期571-577,共7页
目的探讨微小RNA-381-3p(miR-381-3p)/肌肉环指蛋白1(MuRF1)轴在低氧性肺动脉高压(HPH)小鼠心肺损伤中的作用及可能机制。方法将60只C57BL/6小鼠随机分为对照(NC)组、HPH组、HPH+类似物对照(HPH+agomir control)组、HPH+miR-381-3p类似... 目的探讨微小RNA-381-3p(miR-381-3p)/肌肉环指蛋白1(MuRF1)轴在低氧性肺动脉高压(HPH)小鼠心肺损伤中的作用及可能机制。方法将60只C57BL/6小鼠随机分为对照(NC)组、HPH组、HPH+类似物对照(HPH+agomir control)组、HPH+miR-381-3p类似物组(HPH+miR-381-3p agomir)组,每组15只。采用低压低氧人工舱建立HPH小鼠模型,HPH模型构建前3周,按分组要求将miR-381-3p agomir和相当剂量对照agomir control溶解在无RNA酶的PBS中,按照每次10 mg/kg的剂量尾静脉注射,每周2次,持续3周。心脏超声检测小鼠右心功能;心导管测定小鼠右心室收缩压(RVSP);HE染色评估肺血管重塑;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定肺泡灌洗液炎性因子水平;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-381-3p和MuRF1 mRNA表达;预测miR-381-3p的靶点并进行富集通路分析;双萤光素酶报告基因实验检测miR-381-3p对MuRF1的靶向调控作用。结果与NC组相比,HPH组和HPH+agomir control组miR-381-3p mRNA表达降低,而MuRF1 mRNA表达增高(P<0.05);与HPH组和HPH+agomir control组相比,HPH+miR-381-3p agomir组miR-381-3p表达增加,而MuRF1 mRNA表达降低(P<0.05)。与NC组相比,HPH组和HPH+agomir control组RVSP、右心室前壁厚度(RVAW)、右心室肥厚指数(RVHI)、右心室胶原容积分数(CVF)、远端肺动脉壁厚度比(WT)、肺动脉壁面积比(WA)增加,肺泡灌洗液白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α增加,右心室内径(RVID)降低(P<0.05);与HPH组和HPH+agomir control组相比,HPH+miR-381-3p agomir组RVSP、RVAW、RVHI、右心室CVF、WT、WA,肺泡灌洗液IL-1β、IL-6、TNF-α降低,RVID增加(P<0.05)。数据库预测了miR-381-3p的下游靶基因,MuRF1是潜在的作用靶点,肌细胞中的细胞骨架通路(Cytoskeleton in muscle cells)居靶基因显著富集的首位。与WT-MuRF1+mimic control组相比,WTMuRF1+miR-381-3p mimic组萤光素酶活性降低(P<0.05);而Mut-MuRF1+mimic control组和Mut-MuRF1+miR-381-3p mimic组间差异无统计学意义。结论过表达miR-381-3p可改善HPH小鼠心肺损伤,其机制可能与miR-381-3p靶向抑制MuRF1有关。 展开更多
关键词 低氧 高血压 肺性 肌肉环指蛋白1 微小RNA-381-3p 心肌纤维化 肺血管重塑
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定坤丹通过microRNA-30d-5p靶向调节Smad2促进多囊卵巢综合征卵巢颗粒细胞增殖的机制研究
7
作者 陈兰 颜晓静 +6 位作者 廉源沛 朱力 周世康 王地均 蔡佳丽 尹春燕 曹吉 《广州中医药大学学报》 2025年第7期1750-1756,共7页
【目的】通过观察microRNA-30d-5p对多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞(GCs)的影响,探讨定坤丹治疗PCOS的作用机制。【方法】以脱氢表雄酮(DHEA)建立PCOS大鼠模型,体外培养正常大鼠GCs与PCOS大鼠GCs。将GCs分为空白组,模型组及定坤丹低... 【目的】通过观察microRNA-30d-5p对多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞(GCs)的影响,探讨定坤丹治疗PCOS的作用机制。【方法】以脱氢表雄酮(DHEA)建立PCOS大鼠模型,体外培养正常大鼠GCs与PCOS大鼠GCs。将GCs分为空白组,模型组及定坤丹低、高剂量组,分组处理后,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测GCs的存活率,细胞流式术分析GCs凋亡率,实时聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测GCs中转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad2、Smad3及microRNA-30d-5p的表达,Western Blot法检测GCs中TGF-β1、Smad2及Smad3的蛋白表达。【结果】与空白组比较,模型组GCs存活率显著下降,GCs凋亡率,TGF-β1、Smad2及Smad3的基因及蛋白表达水平显著升高,microRNA-30d-5p的表达水平显著下降,差异均有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,定坤丹低、高剂量组GCs存活率上升,GCs凋亡率显著下降,TGF-β1、Smad2及Smad3的基因与蛋白表达水平显著下降,microRNA-30d-5p的表达显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且呈剂量依赖性。【结论】定坤丹通过microRNA-30d-5p靶向调节Smad2促进GCs增殖,可能起到治疗PCOS排卵障碍的作用。 展开更多
关键词 定坤丹 多囊卵巢综合征 转化生长因子β1 SMAD2 microrna-30d-5p 卵巢颗粒细胞 大鼠
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系统性免疫炎症指数与microRNA-145对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值
8
作者 王君 代玺 《中国现代医学杂志》 2025年第22期1-7,共7页
目的探讨系统性免疫炎症指数(SII)联合microRNA-145(miR-145)对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值。方法选取2020年1月—2023年1月在陕西省人民医院接受肺癌根治术患者(244例),根据患者是否发生肺部感染分为感染组(43例)和非感染组(... 目的探讨系统性免疫炎症指数(SII)联合microRNA-145(miR-145)对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值。方法选取2020年1月—2023年1月在陕西省人民医院接受肺癌根治术患者(244例),根据患者是否发生肺部感染分为感染组(43例)和非感染组(201例)。收集患者的临床资料,比较两组患者术前的炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、营养指标(白蛋白、血红蛋白)、SII,并通过实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-145表达。采用多因素逐步Logistic回归模型分析肺癌根治术患者发生肺部感染的风险因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估SII、miR-145对肺部感染的预测效能。结果感染组患者糖尿病患病率、吸烟率、年龄、手术时间、白细胞计数、炎症因子和SII水平均高于非感染组(P<0.05),白蛋白和miR-145相对表达量均低于非感染组(P<0.05);多因素逐步Logistic回归分析结果显示,年龄大[OR=1.520(95%CI:1.137,2.031)]、手术时间长[OR=9.803(95%CI:1.865,51.528)]、吸烟史[OR=118.515(95%CI:1.781,7884.700)]、糖尿病史[OR=133.243(95%CI:2.960,5997.049)]、白蛋白低[OR=0.525(95%CI:0.329,0.836)]、SII水平高[OR=1.007(95%CI:1.002,1.011)]和miR-145相对表达量低[OR=0.011(95%CI:0.000,0.675)]均是肺癌根治术患者发生肺部感染的危险因素(P<0.05);ROC曲线结果显示,SII联合miR-145预测肺癌根治术患者发生肺部感染的曲线下面积为0.956(95%CI:0.927,0.985),敏感性为81.4%(95%CI:0.666,0.916),特异性为96.0%(95%CI:0.923,0.983)。结论SII越高、miR-145相对表达量越低的患者发生肺部感染的风险增加,可为患者病情评估提供指导。 展开更多
关键词 肺癌根治术 肺部感染 系统性免疫炎症指数 microrna-145
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长链非编码RNA AC138128.1靶向调控microRNA-9对胃癌细胞增殖及凋亡的影响
9
作者 陈涛 刘鹏军 +2 位作者 徐敏 王彦舟 承优裕 《徐州医科大学学报》 CAS 2022年第4期268-272,共5页
目的研究长链非编码RNA AC138128.1(lncRNA AC138128.1)对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及microRNA-9(miR-9)在其中的作用。方法采用质粒转染的方式构建过表达lncRNA AC138128.1和(或)过表达miR-9的胃癌细胞系,采用qRT-PCR验证两者表达水平... 目的研究长链非编码RNA AC138128.1(lncRNA AC138128.1)对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及microRNA-9(miR-9)在其中的作用。方法采用质粒转染的方式构建过表达lncRNA AC138128.1和(或)过表达miR-9的胃癌细胞系,采用qRT-PCR验证两者表达水平,采用CCK8检测细胞增殖能力,采用TUNEL法检测细胞凋亡水平,通过裸鼠实验评价胃癌细胞的在体成瘤能力。结果lncRNA AC138128.1在胃癌细胞系中低表达;上调lncRNA AC138128.1可显著抑制胃癌细胞系增殖、促进凋亡。在体实验中,上调lncRNA AC138128.1可有效降低胃癌细胞的成瘤能力。上调miR-9可显著逆转lncRNA AC138128.1对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。结论lncRNA AC138128.1可能通过调控miR-9发挥抑制胃癌细胞增殖及促进凋亡的作用,提示lncRNA AC138128.1可能对胃癌治疗具有正向积极作用。 展开更多
关键词 长链非编码RNA AC138128.1 microrna-9 胃癌 增殖 凋亡
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骨髓间充质干细胞来源外泌体通过microRNA-210发挥对小鼠心肌梗死的保护作用 被引量：2
10
作者 申怡博 李聪叶 +2 位作者 郑南波 吴冠吉 郝媛媛 《空军军医大学学报》 2025年第2期181-186,191,共7页
目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sha... 目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sham组(只开胸不结扎)、MI组(开胸并结扎左前降支)、MI+BMSCs-exos组(结扎左前降支后注射BMSCs-exos)、MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组(结扎左前降支后注射转染microRNA-210抑制剂的BMSCs-exos)。左前降支冠状动脉结扎法构建小鼠MI模型后立即在梗死心肌周围行心肌内点注射exos或转染microRNA-210 inhibitor的exos。提取各组心肌组织microRNA-210并通过PCR检测其表达。超声心动图检测心脏功能。伊文思蓝染色心脏后测量MI面积。TUNEL检测心肌细胞凋亡情况。Western blotting检测心肌细胞凋亡相关蛋白的表达。结果与Sham组比较,MI组左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。与MI组比较,MI+BMSCs-exos组LVEF、LVFS明显升高,MI面积明显减少,心肌细胞凋亡水平明显降低,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显增高,Bax表达明显降低(P<0.05)。与MI+BMSCs-exos组比较,MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组LVEF、LVFS明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。结论BMSCs来源的exos通过microRNA-210减轻细胞的凋亡,从而提高MI后小鼠的心功能,减少小鼠的MI面积,对小鼠MI起到了一定的保护作用。 展开更多
关键词 外泌体 microrna-210 心肌梗死 细胞凋亡
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口腔鳞状细胞癌组织中miR-155-5p、miR-138及miR-381-3p的表达变化及临床意义 被引量：1
11
作者 王欣 金城 崔焕焕 《中国口腔颌面外科杂志》 2025年第2期159-164,共6页
目的:探讨口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中微小核糖核酸-155-5p(miR-155-5p)、miR-138、miR-381-3p的表达变化及临床意义。方法:收集手术切除的72例OSCC患者的癌组织及癌旁正常组织。采用实时荧光定量PCR(qPCR... 目的:探讨口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中微小核糖核酸-155-5p(miR-155-5p)、miR-138、miR-381-3p的表达变化及临床意义。方法:收集手术切除的72例OSCC患者的癌组织及癌旁正常组织。采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-155-5p、miR-138、miR-381-3p mRNA的表达,分析OSCC组织中miR-155-5p、miR-138、miR-381-3p表达与临床病理特征及预后的关系。采用SPSS 25.0软件包对数据进行统计学分析。结果:与癌旁正常组织相比,癌组织中miR-155-5p显著升高,miR-138、miR-381-3p表达显著降低(P<0.05)。肿瘤最大径≥3 cm、肿瘤浸润深度≥5 mm、临床Ⅲ~Ⅳ分期、颈淋巴结转移、中高分化患者癌组织中呈现miR-155-5p mRNA高表达及miR-138、miR-381-3p mRNA低表达(P<0.05)。随访2年,72例OSCC患者生存率为40.32%(25/72),与生存患者相比,死亡患者的miR-155-5p mRNA表达量更高,miR-138、miR-381-3p mRNA表达量更低。受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析显示,miR-155-5p、miR-138、miR-381-3p联合预测口腔鳞状细胞癌患者预后不良的曲线下面积为0.957,均高于单一指标检测(P<0.05)。结论:OSCC组织中miR-155-5p呈现高表达,miR-138、miR-381-3p呈低表达,三者表达情况与肿瘤的侵袭深度、临床分期、颈淋巴结转移、分化程度及预后有关,临床上可联合3项指标检测,评估患者预后。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 miR-155-5p miR-138 miR-381-3p 临床病理特征 预后
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miR-381调节NF-κB信号通路改善缺血性脑卒中的机制研究
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作者 张友涛 董利平 李树铁 《医学研究杂志》 2025年第8期94-100,共7页
目的探究miR-381在缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)发病过程中的作用及机制。方法选取2020年1月~2022年12月河北北方学院附属第一医院收治的90例IS患者作为IS组,同期招募110例健康志愿者作为对照组。实时荧光定量聚合酶链反应(real-ti... 目的探究miR-381在缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)发病过程中的作用及机制。方法选取2020年1月~2022年12月河北北方学院附属第一医院收治的90例IS患者作为IS组,同期招募110例健康志愿者作为对照组。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法检测两组受试者血清miR-381水平差异,酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测炎性指标肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平差异;CCK-8法评估miR-381对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)活性的影响;TargetScan、Western blot法与荧光素酶报告基因验证κB抑制因子激酶(inhibitor of kappa B kinase,IKK)是否为miR-381调控的靶基因。构建体外体外氧葡萄糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)模型,过表达或抑制miR-381后,RT-qPCR、Western blot法检测miR-381对凋亡和炎症相关蛋白的影响;受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估miR-381对于IS的诊断价值。结果与对照组比较,IS组血清miR-381显著下调(P<0.05),中重度IS组与轻度IS组比较,大体积梗死组与小体积梗死组比较,血清miR-381均显著降低(P值分别为<0.05、<0.01)。与对照组比较,IS组血清IL-1β、IL-6及TNF-α水平显著高于对照组(P值分别为<0.01、<0.05、<0.01),与轻度IS组或小体积梗死组比较,中重度IS组或大体积梗死组血清IL-1β、IL-6及TNF-α水平显著升高(P值分别为<0.01、<0.05)。CCK-8法检测结果显示,miR-381可增加HUVEC活性;双荧光素酶报告基因实验结果显示,IKK是miR-381的直接作用靶标;Western blot法检测结果显示,过表达miR-381可抑制p65及核因子-κB抑制蛋白(inhibitor of NF-κB,IκB)激活,上调抑凋亡的B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)蛋白表达,并降低促凋亡的Bcl-2相关X(Bcl-2 associated X-protein,BAX)蛋白表达;RT-qPCR法检测结果显示,过表达miR-381降低了NF-κB与BAX mRNA表达水平,并升高了Bcl-2mRNA表达水平;ELISA法检测结果显示,过表达miR-381降低了血清IL-1β、IL-6及TNF-α(P值分别为<0.05、<0.01、<0.01);ROC曲线分析结果显示,miR-381诊断IS的敏感度和特异性分别为76.23%和81.25%。结论miR-381可通过靶向IKK抑制HUVEC中的凋亡和炎性反应,其有潜力成为IS的治疗靶点。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 miR-381 炎性反应 凋亡
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结直肠癌患者血清microRNA-497的表达及其诊断与预后价值
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作者 华梅 翟晓璐 +2 位作者 唐翀 陈颖 印滇 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第22期3579-3584,共6页
目的研究血清microRNA-497(miR-497)在结直肠癌(CRC)患者的表达特征,分析其与临床病理参数、诊断价值及患者预后的相关性。方法对医院2020年3月至2022年3月期间收治的122例CRC患者(CRC组)进行资料整理,筛选出100例健康体检人群作为对照... 目的研究血清microRNA-497(miR-497)在结直肠癌(CRC)患者的表达特征,分析其与临床病理参数、诊断价值及患者预后的相关性。方法对医院2020年3月至2022年3月期间收治的122例CRC患者(CRC组)进行资料整理,筛选出100例健康体检人群作为对照组。所有受试者在术前采集血清样本,利用实时定量PCR技术检测血清中miR-497的表达水平,并同步测定CEA与CA199水平。进一步分析miR-497表达与临床病理变量之间的关系,通过受试者工作特征(ROC)曲线评估其诊断能力,并采用Kaplan-Meier生存分析与Cox回归模型探讨其对患者预后的影响。结果CRC组血清miR-497表达水平显著低于健康对照组(P<0.001)。miR-497表达与TNM分期及淋巴结转移密切相关(P<0.001),而与肿瘤位置、性别、年龄等无显著相关性。ROC曲线分析显示miR-497在CRC诊断中的AUC为0.845,优于CEA(0.748)和CA199(0.702),DeLong检验表明miR-497与CEA、CA199的AUC差异均有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,miR-497高表达组患者的3年DFS率显著优于低表达组(84.06%vs.64.58%)。高表达组中位DFS未达到,而低表达组中位DFS为36个月,组间差异有统计学意义(P=0.015)。Cox回归分析显示,miR-497低表达(HR=1.923,95%CI:1.184~3.125)、TNM分期(HR=2.511,95%CI:1.421~4.437)及淋巴结转移(HR=1.753,95%CI:1.151~2.664)是影响CRC患者DFS的独立危险因素。结论血清miR-497在CRC患者中呈低表达状态,且与肿瘤进展及不良预后密切相关,具有较高的诊断价值和预后评估潜力,可望作为CRC的辅助诊断和预后判断的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 microrna-497 结直肠癌 肿瘤标志物 诊断效能 预后
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携载microRNA-140外泌体/海藻酸钠/胶原水凝胶修复关节软骨损伤
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作者 陈明伟 余雯莉 +5 位作者 夏苏杭 陈宾 陈文忠 李锋侦 周宇 司文腾 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第16期3326-3334,共9页
背景:研究已证实,上调microRNA-140表达可部分抑制膝关节软骨组织与细胞的骨关节炎样改变,延缓骨关节炎进程,提示microRNA-140参与了骨关节炎的发病机制。目的:采用海藻酸钠/胶原水凝胶负载过表达microRNA-140的外泌体,进一步分析microR... 背景:研究已证实,上调microRNA-140表达可部分抑制膝关节软骨组织与细胞的骨关节炎样改变,延缓骨关节炎进程,提示microRNA-140参与了骨关节炎的发病机制。目的:采用海藻酸钠/胶原水凝胶负载过表达microRNA-140的外泌体,进一步分析microRNA-140参与骨关节炎的相关机制。方法:利用慢病毒感染大鼠骨髓间充质干细胞使其过表达microRNA-140,随后分离提取外泌体,得到过表达microRNA-140的外泌体。制备负载外泌体的海藻酸钠/胶原水凝胶。采用随机数字表法将32只SD大鼠随机分为4组,每组8只:正常对照组不进行任何处理,骨关节炎组、未转染外泌体组、转染外泌体组均通过膝关节腔内注射碘乙酸钠的方式建立骨关节炎模型,造模2周后,骨关节炎组膝关节腔内注射PBS,未转染外泌体组、转染外泌体组膝关节腔内分别注射负载未过表达microRNA-140与过表达microRNA-140外泌体的海藻酸钠/胶原水凝胶。造模后第6周,检测大鼠机械刺激缩足反应阈值、滑膜液炎症因子浓度、软骨相关基因表达、膝关节软骨组织的组织学变化与焦亡相关蛋白表达。结果与结论:①与正常对照组比较,骨关节炎组机械刺激缩足反应阈值、Ⅱ型胶原及SOX9 mRNA表达、Ⅱ型胶原免疫荧光强度均减少(P<0.05),滑膜液中促炎症因子水平增加(P<0.05),基质金属蛋白酶13、血小板反应蛋白解整合素金属肽酶5(ADAMTS5)mRNA表达增加(P<0.05),NLRP3、ASC、GSDMD p30、caspase-1 p20、白细胞介素1β、白细胞介素18蛋白表达均增加(P<0.05),GSDMD、cleaved caspase-1免疫荧光强度增强(P<0.05),软骨组织损伤严重。②与骨关节炎组比较,两外泌体组机械刺激缩足反应阈值、Ⅱ型胶原及SOX9 mRNA表达、Ⅱ型胶原免疫荧光强度均增加(P<0.05),滑膜液中促炎症因子水平减少(P<0.05),基质金属蛋白酶13 mRNA表达减少(P<0.05),NLRP3、ASC、GSDMD p30、caspase-1 p20、白细胞介素1β、白细胞介素18的蛋白表达均减少(P<0.05),GSDMD、cleaved caspase-1的免疫荧光强度减弱(P<0.05),软骨组织损伤减轻(P<0.05),并且转染外泌体组的作用更强。③结果表明,microRNA-140可通过抑制炎症、维持软骨稳态、抑制软骨焦亡来减轻骨关节炎大鼠的疼痛反应,降低软骨损伤,发挥骨关节炎治疗作用。 展开更多
关键词 骨关节炎 软骨损伤 外泌体 microrna-140 海藻酸钠/胶原水凝胶 焦亡
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miR-381-3p靶向调控Sox9对高糖诱导的肾小管上皮细胞凋亡的影响
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作者 蒋双 李利娟 +1 位作者 乔芳 王麒智 《蚌埠医科大学学报》 2025年第2期152-158,共7页
目的:探讨微小RNA-381-3p(miR-381-3p)靶向性别决定区Y框蛋白9(Sox9)对高糖(HG)诱导肾小管上皮细胞(HK-2)凋亡的影响。方法:体外培养肾小管上皮细胞系HK-2细胞,将HK-2细胞分为对照组、HG组、HG+miR-NC组(转染miR-NC)、HG+miR-381-3p mim... 目的:探讨微小RNA-381-3p(miR-381-3p)靶向性别决定区Y框蛋白9(Sox9)对高糖(HG)诱导肾小管上皮细胞(HK-2)凋亡的影响。方法:体外培养肾小管上皮细胞系HK-2细胞,将HK-2细胞分为对照组、HG组、HG+miR-NC组(转染miR-NC)、HG+miR-381-3p mimics组(转染miR-381-3p mimics)、HG+si-NC组(转染si-NC)、HG+si-Sox9组(转染si-Sox9)、HG+miR-381-3p mimics+pcDNA组(miR-381-3p mimics与pcDNA共转染)和HG+miR-381-3p mimics+pcDNA-Sox9组(miR-381-3p mimics与pcDNA-Sox9共转染),除对照组外,其余组均用30 mmol/L葡萄糖处理。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测HK-2细胞miR-381-3p及Sox9 mRNA表达;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;免疫印迹法检测各组HK-2细胞Sox9、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证miR-381-3p与Sox9的靶向关系。结果:与对照组比较,HG组细胞凋亡率、Bax mRNA及蛋白表达水平升高,miR-381-3p、Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。经targetscan数据库预测显示,miR-381-3p与Sox9 mRNA 3′UTR区有结合位点。过表达miR-381-3p或抑制Sox9表达,细胞凋亡率、Bax、Sox9 mRNA及蛋白表达水平降低,Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05);过表达Sox9可逆转过表达miR-381-3p对HG诱导的HK-2细胞凋亡的抑制作用(P<0.05)。结论:miR-381-3p在HG诱导的肾小管上皮细胞中低表达,过表达miR-381-3p可通过靶向抑制Sox9表达,从而减少了HG诱导的肾小管上皮细胞凋亡。 展开更多
关键词 微小RNA-381-3p 性别决定区Y框蛋白9 肾小管上皮细胞 凋亡
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MicroRNA-132-3p靶向Nrf2加重脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的机制研究 被引量：1
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作者 马寒玉 赵宇浩 +3 位作者 张铭 李真 王飞 陈书艳 《中国现代医学杂志》 2025年第6期24-31,共8页
目的探讨microRNA-132-3p(miR-132-3p)靶向Nrf2加重脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的机制。方法用LPS刺激HUVECs建立体外脓毒症细胞模型,引起内皮细胞损伤。采用CCK-8法测定细胞活力,EdU法检测细胞增殖能力。转染miR-13... 目的探讨microRNA-132-3p(miR-132-3p)靶向Nrf2加重脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的机制。方法用LPS刺激HUVECs建立体外脓毒症细胞模型,引起内皮细胞损伤。采用CCK-8法测定细胞活力,EdU法检测细胞增殖能力。转染miR-132-3p模拟物/抑制剂后,检测细胞迁移能力、乳酸脱氢酶(LDH)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β、活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平。通过荧光素酶报告基因验证miR-132-3p与其靶基因的结合。结果对照组细胞活力、细胞阳性比高于LPS组(P<0.05)。LPS组LDH、TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、MDA水平均较对照组升高(P<0.05),SOD水平较对照组降低(P<0.05)。LPS组miR-132-3p mRNA相对表达量较对照组升高(P<0.05),Nrf2 mRNA相对表达量较对照组降低(P<0.05)。LPS组Nrf2蛋白相对表达量较对照组降低(P<0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组细胞活力比较,差异无统计学意义(P>0.05),LPS+miR-132-3p模拟物组细胞活力较LPS组降低(P<0.05),LPS+miR-132-3p抑制剂组细胞活力较LPS组升高(P<0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组迁移细胞数比较,差异无统计学意义(P>0.05),LPS+miR-132-3p模拟物组迁移细胞数较LPS组减少(P<0.05),LPS+miR-132-3p抑制剂组迁移细胞数较LPS组增多(P<0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组细胞划痕愈合率比较,差异无统计学意义(P>0.05),LPS+miR-132-3p模拟物组细胞划痕愈合率较LPS组降低(P<0.05),LPS+miR-132-3p抑制剂组细胞划痕愈合率较LPS组升高(P<0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组LDH、TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、MDA和SOD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);LPS+miR-132-3p模拟物组LDH、TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、MDA水平均较LPS组升高(P<0.05),SOD水平较LPS组降低(P<0.05);LPS+miR-132-3p抑制剂组LDH、TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、MDA水平均较LPS组降低(P<0.05),SOD水平较LPS组升高(P<0.05)。对照组与阴性对照组Nrf2-WT的荧光素酶活性比较,差异无统计学意义(P>0.05),miR-132-3p模拟物抑制Nrf2-WT的荧光素酶活性(P<0.05),miR-132-3p抑制剂增强Nrf2-WT的荧光素酶活性(P<0.05)。各组Nrf2-MUT的荧光素酶活性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组Nrf2 mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05),LPS+miR-132-3p模拟物组Nrf2 mRNA相对表达量较LPS组降低(P<0.05),LPS+miR-132-3p抑制剂组Nrf2 mRNA相对表达量较LPS组升高(P<0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组Nrf2蛋白相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05),LPS+miR-132-3p模拟物组Nrf2蛋白相对表达量较LPS组降低(P<0.05),LPS+miR-132-3p抑制剂组Nrf2蛋白相对表达量较LPS组升高(P<0.05)。结论miR-132-3p通过下调Nrf2的表达加重了LPS诱导的内皮细胞损伤,miR-132-3p可能是治疗脓毒症的潜在的新靶点。 展开更多
关键词 脓毒症 microrna-132-3p 内皮细胞 脂多糖 核因子红细胞2相关因子2
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MicroRNA-214调控骨关节炎软骨和软骨下骨代谢的机制 被引量：2
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作者 天生 王玺 +2 位作者 王永成 刘亚宁 阳鸿全 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第12期2466-2474,共9页
背景:microRNA-214(miR-214)在骨质疏松中的作用国内外已有相关报道,而miR-214与骨关节炎关节软骨及软骨下骨退变之间的相互关系尚不清楚。目的:探讨miR-214与小鼠膝骨关节炎软骨及软骨下骨退变之间存在的关系。方法:取30只C57BL/6J小... 背景:microRNA-214(miR-214)在骨质疏松中的作用国内外已有相关报道,而miR-214与骨关节炎关节软骨及软骨下骨退变之间的相互关系尚不清楚。目的:探讨miR-214与小鼠膝骨关节炎软骨及软骨下骨退变之间存在的关系。方法:取30只C57BL/6J小鼠随机分组:①实验一:分为假手术组和内侧半月板失稳组(n=3),分别进行苏木精-伊红染色和荧光定量PCR检测miR-214基因的表达变化;②实验二:分为假手术组、内侧半月板失稳组、内侧半月板失稳+空载腺病毒组(空载组)、内侧半月板失稳+miR-214拮抗剂过表达腺病毒组(拮抗剂组)(n=6),术后4周各组分别取软骨组织,进行苏木精-伊红、番红O固绿、甲苯胺蓝染色分析;荧光定量PCR、Western blot检测关节软骨中相关因子的表达情况。结果与结论:①实验一中,苏木精-伊红染色结果显示,与假手术组相比,内侧半月板失稳组可见软骨退变;荧光定量PCR检测结果显示,所有样本均有miR-214表达,而内侧半月板失稳组软骨样本中miR-214的表达水平明显高于假手术组(P<0.05);②实验二中,苏木精-伊红染色、番红O固绿染色、甲苯胺蓝染色结果显示,拮抗剂组软骨退变程度低于内侧半月板失稳组;腺病毒验证PCR检测结果显示,空载组软骨中miR-214表达水平高于拮抗剂组(P<0.05);③实验二中,X射线片显示,内侧半月板失稳组和空载组呈典型骨关节炎影像学变化,拮抗剂组关节退行性病变程度相对较轻;Mirco-CT检测结果显示,拮抗剂组在注入miR-214拮抗剂后,骨小梁结构模型指数变小,各项数据整体好于内侧半月板失稳组及空载组;④实验二Western blot检测结果显示,内侧半月板失稳组、空载组软骨标本中软骨相关因子Ⅱ型胶原α1、性别决定区Y框转录因子9、Runt相关转录因子2、骨桥蛋白的相对表达水平低于假手术组及拮抗剂组(P<0.05);而金属基质蛋白酶13的相对表达水平在内侧半月板失稳组、空载组高于假手术组及拮抗剂组(P<0.05);⑤实验二荧光定量PCR检测结果显示,与假手术组比较,肿瘤坏死因子α和白细胞介素6 mRNA的相对表达量在内侧半月板失稳组、空载组中表达相对较高,拮抗剂组中表达相对较低(P<0.05);内侧半月板失稳组、空载组高于拮抗剂组(P<0.05);⑥结果表明,骨关节炎小鼠模型的关节软骨中miR-214表达水平明显升高,提示miR-214表达水平的升高与骨关节炎有密切联系;而在骨关节炎小鼠模型膝关节腔内注入miR-214拮抗剂,可以延缓关节软骨退化、促进软骨下骨重塑,改善骨关节炎进展。 展开更多
关键词 microrna-214 骨关节炎 关节软骨 肿瘤坏死因子Α 白细胞介素6 软骨下骨
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支气管镜检查联合灌洗液microRNA-219-5p、microRNA-210对肺癌的诊断价值
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作者 王晶晶 林勇 刘政呈 《中国现代医学杂志》 2025年第22期8-14,共7页
目的探讨支气管镜检查联合支气管肺泡灌洗液microRNA-219-5p(miR-219-5p)、microRNA-210(miR-210)对肺癌的诊断价值。方法选取2022年3月—2025年3月南京市胸科医院收治的306例肺部占位性病变患者作为研究对象,经病理确诊后分为肺癌组(17... 目的探讨支气管镜检查联合支气管肺泡灌洗液microRNA-219-5p(miR-219-5p)、microRNA-210(miR-210)对肺癌的诊断价值。方法选取2022年3月—2025年3月南京市胸科医院收治的306例肺部占位性病变患者作为研究对象,经病理确诊后分为肺癌组(179例)和良性组(127例),另取同期该院100例健康体检者作为对照组。所有受试者行支气管镜检查并采集灌洗液,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-219-5p和miR-210表达。分析3组miRNA表达差异及与肺癌病理特征的关系,通过多因素一般Logistic回归模型明确独立诊断因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估诊断效能。结果肺癌组miR-219-5p相对表达量低于良性组和对照组(P<0.05),miR-210相对表达量高于良性组和对照组(P<0.05);良性组miR-219-5p相对表达量低于对照组(P<0.05),miR-210相对表达量高于对照组(P<0.05)。肿瘤直径<3 cm、TNM分期Ⅰ、Ⅱ期和中高分化、无淋巴结转移肺癌患者miR-219-5p相对表达量较高(P<0.05)。TNM分期Ⅰ、Ⅱ期和中高分化、无淋巴结转移肺癌患者miR-210相对表达量较低(P<0.05)。肺癌组支气管镜检查阳性率较高(P<0.05)。多因素一般Logistic回归分析结果显示:miR-210相对表达量高[OR=1.745(95%CI:1.445,2.108)]、支气管镜检查阳性[OR=14.916(95%CI:4.318,51.525)]是肺部占位性病变患者肺癌的独立危险因素(P<0.05);miR-219-5p相对表达量高[OR=0.002(95%CI:0.001,0.011)]是肺部占位性病变患者肺癌的独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线结果分析,支气管镜检查、灌洗液miR-219-5p和miR-210联合诊断的曲线下面积为0.987(95%CI:0.976,0.998),敏感性为94.4%(95%CI:0.900,0.973),特异性为97.6%(95%CI:0.933,0.995)。结论支气管镜检查联合灌洗液miR-219-5p和miR-210检测可显著提高肺癌诊断准确性,其表达水平与疾病进展密切相关,具有重要的临床辅助诊断价值。 展开更多
关键词 肺癌 支气管镜 肺泡灌洗液 microrna-219-5p microrna-210 诊断
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血浆纤维蛋白原联合microRNA-29a预测创伤性脑损伤后脑积水患者预后的价值 被引量：4
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作者 丁杰 孟凡磊 +1 位作者 吴杰 邵璞 《中国现代医学杂志》 2025年第1期21-26,共6页
目的分析血浆纤维蛋白原(FIB)联合microRNA-29a(miR-29a)预测创伤性脑损伤后脑积水患者预后的价值。方法回顾性分析2020年5月—2024年3月天津市泰达医院87例行脑室-腹腔分流术治疗的创伤性脑损伤后脑积水患者的病历资料。术后3个月,根... 目的分析血浆纤维蛋白原(FIB)联合microRNA-29a(miR-29a)预测创伤性脑损伤后脑积水患者预后的价值。方法回顾性分析2020年5月—2024年3月天津市泰达医院87例行脑室-腹腔分流术治疗的创伤性脑损伤后脑积水患者的病历资料。术后3个月,根据患者预后情况分为预后良好组(58例)与预后不良组(29例)。对比两组的临床资料、FIB水平、miR-29a基因相对表达量,采用多因素一般Logistic回归模型分析创伤性脑损伤后脑积水患者预后不良的影响因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析FIB、miR-29及二者联合对创伤性脑损伤后脑积水患者预后不良的预测价值。结果87例患者中,预后不良发生率为33.33%(29/87),预后良好率为66.67%(58/87)。预后不良组脑积水严重程度、环池消失及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均高于预后良好组(P<0.05)。预后不良组FIB水平高于预后良好组(P<0.05)。预后不良组miR-29a基因相对表达量低于预后良好组(P<0.05)。多因素一般Logistic回归分析结果显示:脑积水严重程度[OR=4.289(95%CI:1.885,9.756)]、环池消失[OR=4.559(95%CI:2.004,10.370)]、NIHSS评分[OR=3.927(95%CI:1.727,8.934)]、FIB水平[OR=3.561(95%CI:1.565,8.100)]、miR-29a基因相对表达量[OR=0.365(95%CI:0.160,0.830)]为创伤性脑损伤后脑积水患者预后不良的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,FIB、miR-29a及二者联合预测创伤性脑损伤后脑积水患者预后不良的敏感性分别为79.31%(95%CI:0.597,0.913)、86.21%(95%CI:0.674,0.955)和89.66%(95%CI:0.715,0.973);特异性分别为84.48%(95%CI:0.721,0.922)、82.76%(95%CI:0.701,0.910)和93.10%(95%CI:0.825,0.978);曲线下面积分别为0.799(95%CI:0.696,0.879)、0.842(95%CI:0.747,0.912)、0.908(95%CI:0.826,0.961)。结论血浆FIB、miR-29a对预测创伤性脑损伤后脑积水患者预后有重要价值,且二者联合的预测价值更高。 展开更多
关键词 创伤性脑损伤 脑积水 纤维蛋白原 microrna-29a 预后 预测价值
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MicroRNA-486-3p调控小鼠巨噬细胞差异表达基因筛选及鉴定
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作者 刘鸿雁 吴双双 +6 位作者 陈书婕 岑玉威 马一瑄 岳佳颖 魏书宇 王北艳 马金柱 《黑龙江八一农垦大学学报》 2025年第5期90-96,共7页
为分析MicroRNA-486-3p在小鼠巨噬细胞抵抗金黄色葡萄球菌感染过程中的调控作用,使用金黄色葡萄球菌感染MicroRNA-486-3p基因敲除型和野生型小鼠原代腹腔巨噬细胞24 h后,通过mRNA-Seq方法分析mRNA表达水平,筛选MicroRNA-486-3p调控巨噬... 为分析MicroRNA-486-3p在小鼠巨噬细胞抵抗金黄色葡萄球菌感染过程中的调控作用,使用金黄色葡萄球菌感染MicroRNA-486-3p基因敲除型和野生型小鼠原代腹腔巨噬细胞24 h后,通过mRNA-Seq方法分析mRNA表达水平,筛选MicroRNA-486-3p调控巨噬细胞的差异表达基因,利用RT-qPCR对遴选的差异基因加以验证。测序结果分析显示,差异表达基因共有744个,其中385个上调差异基因,359个下调差异基因,GO分析表明差异基因参与细胞代谢、增殖和免疫反应等生物作用,KEGG富集分析显示差异基因主要与PI3K-Akt、MAPK、NF-κB等信号通路活化相关,RT-qPCR验证结果显示遴选的差异基因与m RNA-Seq分析的下调趋势相符。上述结果表明,MicroRNA-486-3p在小鼠巨噬细胞感染金黄色葡萄球菌过程中具有调控作用,为今后深入研究MicroRNA-486-3p调控巨噬细胞免疫功能机制提供了重要参考。 展开更多
关键词 microrna-486-3p MRNA-SEQ 巨噬细胞 差异表达基因 金黄色葡萄球菌
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