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急性缺血性脑卒中患者血清中microRNA-26a-5p、SLC7A11表达水平与认知功能障碍的相关性
1
作者 吴典英 于洪 +2 位作者 张哲 王超 王忠清 《中国实验诊断学》 2026年第2期200-206,共7页
目的探究急性缺血性脑卒中患者血清中微小RNA-26a-5p(miR-26a-5p)、血清溶质载体家族7成员11(SLC7A11)水平与认知功能障碍的相关性。方法选择齐齐哈尔市第一医院2023年5月至2025年5月收治的急性缺血性脑卒中患者125例为研究对象,并依据... 目的探究急性缺血性脑卒中患者血清中微小RNA-26a-5p(miR-26a-5p)、血清溶质载体家族7成员11(SLC7A11)水平与认知功能障碍的相关性。方法选择齐齐哈尔市第一医院2023年5月至2025年5月收治的急性缺血性脑卒中患者125例为研究对象,并依据蒙特利尔认知评价(MoCA)量表,对其发病是否出现认知功能障碍分为认知障碍组(MoCA评分<26分,n=43)与非认知障碍组(MoCA评分≥26分,n=82);对比血清中miR-26a-5p、SLC7A11表达水平,行多因素Logistic回归分析影响患者发生认知功能障碍的相关因素;用Spearman秩相关分析确定血清中miR-26a-5p、SLC7A11表达水平与认知功能障碍的相关性,绘制ROC曲线分析血清中miR-26a-5p、SLC7A11对认知功能障碍的预测价值。结果认知障碍组患者高血压史、糖尿病史、高血脂史占比较高,肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、活性氧(ROS)水平均明显高于非认知障碍组,差异有统计学意义(P<0.05);认知障碍组与非认知障碍组比较,SLC7A11水平下降,miR-26a-5p水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic分析显示,TNF-α、hs-CRP、ROS、miR-26a-5p、IL-1β、SLC7A11是影响急性缺血性脑卒中患者发生认知功能障碍的危险因素;Spearman秩相关分析,认知功能障碍与miR-26a-5p呈正相关,与SLC7A11呈负相关;ROC曲线分析显示,miR-26a-5p、SLC7A11联合检测效能高于单项检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清miR-26a-5p、SLC7A11是患者发生认知功能障碍的风险因素,联合检测对认知功能障碍有较高预测效能。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 微小RNA-26a-5p 血清溶质载体家族7成员1 认知功能障碍 炎症因子
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过表达microRNA-26a大鼠表皮干细胞来源外泌体对深Ⅱ度烧伤大鼠创面愈合的影响 被引量：5
2
作者 王献珍 李毅 +1 位作者 吴晓伟 崔强 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第11期34-42,56,共10页
目的 探究过表达microRNA-26a(miR-26a)的大鼠表皮干细胞(EPSC)来源外泌体(Exos)对深Ⅱ度烧伤大鼠创面愈合的影响。方法 体外培养大鼠EPSC,用携带miR-26a-绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒颗粒和阴性对照(NC-GFP)转染以上调miR-26a表达,并从... 目的 探究过表达microRNA-26a(miR-26a)的大鼠表皮干细胞(EPSC)来源外泌体(Exos)对深Ⅱ度烧伤大鼠创面愈合的影响。方法 体外培养大鼠EPSC,用携带miR-26a-绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒颗粒和阴性对照(NC-GFP)转染以上调miR-26a表达,并从未转染的EPSC、NC-GFP转染的EPSC或miR-26a-GFP转染的EPSC中分离Exos,透射电子显微镜(TEM)和纳米粒子追踪分析(NTA)观察Exos形态和大小,蛋白质印迹(Western blot)检测Exos表面标志物CD9、CD63和CD81的表达,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测EPSC及EPSC-Exos中miR-26a表达,CCK-8法检测EPSC的增殖活性;小管形成实验评估miR-26a-EPSC-Exos对血管生成的影响。建立大鼠深Ⅱ度烧伤模型,分为对照组(control组)、NC-EPSC-Exos组和miR-26a-EPSC-Exos组,每组30只。NC-EPSC-Exos组和miR-26a-EPSC-Exos组大鼠给予相应的Exos干预,control组大鼠给予等体积的PBS,每周1次,持续3周。分别在烧伤后第7、14和21天,观察各组大鼠烧伤创面状况,计算创面愈合率;HE染色观察创面组织病理学变化,并进行组织学评分;免疫组织化学法检测创面CD31阳性表达,计算微血管密度(MVD)。结果 miR-26a转染可显著升高EPSC及其Exos中miR-26a表达,促进EPSC细胞增殖(P<0.05);TEM和NTA分析结果显示,Exos呈球形,直径范围在40~150 nm, CD9、CD63和CD81均呈阳性;小管形成实验结果显示,miR-26a-EPSC-Exos可显著增加管长度,促进内皮细胞血管生成(P<0.05)。体内动物实验结果显示,miR-26a-EPSC-Exos可显著加速深Ⅱ度烧伤大鼠创面愈合和修复,增加组织学评分和MVD(P<0.05)。结论 过表达miR-26a的EPSC-Exos可促进深Ⅱ度烧伤大鼠创面愈合。 展开更多
关键词 表皮干细胞 深Ⅱ度烧伤 外泌体 microrna-26a 血管生成
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MicroRNA-26a及靶基因CDK6在结外NK/T细胞淋巴瘤的表达研究 被引量：2
3
作者 黄建新 伍严安 何毅辉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1021-1025,共5页
目的:探讨microRNA-26a(miR-26a)及靶基因CDK6在结外NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T-cell lymphoma,ENKTCL)的表达及其在ENKTCL发生发展中的可能作用。方法:采用实时荧光定量PCR法检测15例ENKTCL组织和10例正常NK细胞中miR-26a的表达;... 目的:探讨microRNA-26a(miR-26a)及靶基因CDK6在结外NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T-cell lymphoma,ENKTCL)的表达及其在ENKTCL发生发展中的可能作用。方法:采用实时荧光定量PCR法检测15例ENKTCL组织和10例正常NK细胞中miR-26a的表达;采用免疫组织化学M axvision法检测20例ENKTCL组织、10例增生性淋巴结炎组织和10例正常淋巴结组织中CDK6蛋白表达水平;结合ENKTCL患者临床特征,分析miR-26a及靶基因CDK6在ENKTCL发生发展中的可能作用。结果:ENKTCL组织miR-26a的表达显著低于正常NK细胞;ENKTCL组CDK6蛋白表达显著高于增生性淋巴结炎组和正常淋巴结组织。相关性分析显示,ENKTCL组织中miR-26a表达与CDK6表达呈显著负相关(r=-0.54,P=0.04)。同时,miR-26a表达与患者年龄、性别、Ann Arbor分期、LDH水平、B症状、国际预后指数评分(IPI)无关;CDK6表达与患者的Ann Arbor分期、IPI有关,但是与年龄、性别、LDH水平、B症状无关。结论:miR-26a的异常表达可能通过调控ENKTCL组织中靶基因CDK6的表达,参与ENKTCL的发生发展。 展开更多
关键词 结外NK/T细胞淋巴瘤 CDK6 microrna-26a
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循环型microRNA-26a及其靶基因PTEN与系统性红斑狼疮的相关性研究 被引量：1
4
作者 崔丹瑜 朱丁季 +5 位作者 任昊 林静丽 赖伟男 黄琴 赵进军 杨敏 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第26期45-51,共7页
目的探讨循环型micro RNA-26a(mi R-26a)及靶基因PTEN在系统性红斑狼疮(SLE)的表达,以及在SLE发生、发展中可能发挥的作用。方法选取36例SLE和10例健康体检者血液标本,实时荧光定量聚合酶链反应检测血清mi R-26a、外周血单个核细胞(PBMC... 目的探讨循环型micro RNA-26a(mi R-26a)及靶基因PTEN在系统性红斑狼疮(SLE)的表达,以及在SLE发生、发展中可能发挥的作用。方法选取36例SLE和10例健康体检者血液标本,实时荧光定量聚合酶链反应检测血清mi R-26a、外周血单个核细胞(PBMC)中PTEN的表达,统计分析mi R-26a、PTEN与SLE临床资料的相关性,利用双荧光素酶报告系统验证PTEN是否为mi R-26a的靶基因。结果 SLE患者血清mi R-26a m RNA的表达高于健康人群(P<0.05),PBMC中PTEN m RNA的表达低于健康人群(P<0.05)。SLE患者mi R-26a、PTEN的表达水平与C3、抗ds-DNA、红细胞沉降率、狼疮活动指数相关。mi R-26a转染Ba F3细胞后,PTEN表达下调,PI3K表达上调,转染组荧光素酶活性下降(P<0.05)。结论 SLE患者血清中过表达的mi R-26a可能通过下调靶基因PTEN,上调PI3K/AKT信号通路,参与SLE的发生、发展。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 循环型microrna-26a PTEN PI3K/AKT
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MicroRNA-26a-5p在重症脑梗死患者中的表达与预后的关系 被引量：2
5
作者 蒙陶莎 韦琳 李先锋 《脑与神经疾病杂志》 2020年第6期370-374,共5页
目的探讨microRNA-26a-5p(miR-26a-5p)在重症脑梗死患者中的表达与预后的关系。方法选取50例重症脑梗死患者、50例轻型急性脑梗死(ACI)患者,另选取健康体检者50例为对照组,分别测定3组人员血清中miR-26a-5p的相对表达水平,同时测定脑梗... 目的探讨microRNA-26a-5p(miR-26a-5p)在重症脑梗死患者中的表达与预后的关系。方法选取50例重症脑梗死患者、50例轻型急性脑梗死(ACI)患者,另选取健康体检者50例为对照组,分别测定3组人员血清中miR-26a-5p的相对表达水平,同时测定脑梗死患者血清中C反应蛋白(CRP)和S100钙结合蛋白β(S100β)含量。根据miR-26a-5p的相对表达水平将重症脑梗死患者分为miR-26a-5p高表达组和miR-26a-5p低表达组,分别比较两组患者性别、年龄、继发院内感染率、脑梗死再发率、APACHE-Ⅱ评分、NIHSS评分、改良Ranking量表评分以及30 d预后的关系。结果轻型ACI组和重症脑梗死组血清中miR-26a-5p相对表达水平均高于对照组(P<0.01),重症脑梗死组血清中miR-26a-5p相对表达水平高于轻型ACI组(P<0.01)。重症脑梗死组血清中CRP含量高于轻型ACI组(P<0.01),但S100β含量无差异(P>0.05)。相关性分析发现轻型ACI组和重症脑梗死组血清中miR-26a-5p表达水平与CRP含量呈正相关,相关系数r为0.651和0.731(P<0.01);但与S100β无明显相关性(P>0.05)。重症脑梗死患者miR-26a-5p高表达组继发院内感染率、脑梗死再发率、APACHE-Ⅱ评分、NIHSS评分均高于miR-26a-5p低表达组,而改良Ranking量表评分低于miR-26a-5p低表达组。重症脑梗死患者miR-26a-5p高表达组中位总体生存时间小于miR-26a-5p低表达组。结论在重症脑梗死患者中检测血清中miR-26a-5p相对表达水平对判断预后有重要临床意义。 展开更多
关键词 重症脑梗死 microrna-26a-5p 预后
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microRNA-26a在原发性肝癌患者中的表达及临床意义研究 被引量：2
6
作者 杜磊 苗成龙 冯方栋 《浙江医学》 CAS 2017年第24期2218-2221,共4页
目的探讨micro RNA-26a在原发性肝癌(HCC)患者中的表达及临床意义。方法选取HCC、慢性乙型肝炎(CH)患者各28例。HCC患者留取癌组织、癌旁组织、血浆标本,CH患者留取血浆标本,采用RT-PCR法检测标本micro RNA-26a的表达水平。比较HCC患者... 目的探讨micro RNA-26a在原发性肝癌(HCC)患者中的表达及临床意义。方法选取HCC、慢性乙型肝炎(CH)患者各28例。HCC患者留取癌组织、癌旁组织、血浆标本,CH患者留取血浆标本,采用RT-PCR法检测标本micro RNA-26a的表达水平。比较HCC患者与CH患者micro RNA-26a表达水平;分析HCC患者癌组织、癌旁组织micro RNA-26a表达水平的相关性;比较血浆micro RNA-26a与血清甲胎蛋白(AFP)诊断HCC的灵敏度、特异度;以血浆micro RNA-26a水平最佳临界值(2.873)为界,将HCC患者分为micro RNA-26a高表达组和低表达组,比较两组患者术后1年生存率。结果 HCC患者血浆micro RNA-26a表达水平低于CH患者(P<0.05)。HCC患者癌组织micro RNA-26a表达水平低于癌旁组织(P<0.05)。HCC患者癌组织、癌旁组织mic ro RNA-26a表达水平呈正相关(r=0.574,P<0.038)。血浆mic ro RNA-26a诊断HCC的灵敏度较血清AFP强(85.8%vs 57.8%,P<0.05),但特异度较血清AFP弱(65.2%vs 80.52%,P<0.05)。mic ro RNA-26a高表达组患者术后1年生存率高于低表达组(60.25%vs 45.77%,P<0.05)。结论 HCC患者micro RNA-26a表达水平较低,micro RNA-26a可作为早期诊断HCC的生物标志物,也可作为HCC患者预后评估指标。 展开更多
关键词 原发性肝癌 microrna-26a 甲胎蛋白 相关性 生存曲线
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MicroRNA-124 rs531564、microRNA-26A rs7372209和microRNA-126 rs4636297多态性与结直肠癌易感性关联研究 被引量：2
7
作者 刘剑荣 陈小林 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第24期33-38,共6页
目的探讨microRNA-124 rs531564(miR-124 rs531564)、microRNA-26A rs7372209(miR-26A rs7372209)和microRNA-126 rs4636297(miR-126 rs4636297)基因多态性与结直肠癌遗传易感的关系。方法利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技... 目的探讨microRNA-124 rs531564(miR-124 rs531564)、microRNA-26A rs7372209(miR-26A rs7372209)和microRNA-126 rs4636297(miR-126 rs4636297)基因多态性与结直肠癌遗传易感的关系。方法利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术,对724例结直肠癌患者和626例健康对照个体的miR-124 rs531564、miR-26A rs7372209和miR-126 rs4636297多态位点进行分型。采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与结直肠癌易感的相关性,计算相对危险度的比值比(OR∧)及95%置信区间(CI)。结果该试验中miR-126 rs4636297多态位点,在病例中经调整年龄、性别、吸烟、饮酒等影响相对于CC基因型个体,发现携带AG或AA的基因型个体与结直肠癌的患病风险有一定的相关性(P<0.05),调整后的OR∧(95%)分别为[1.289(1.007,1.650)和1.383(0.396,4.834)]。相对于G等位基因,A等位基因显著提高个体患结直肠癌的风险(OR∧=1.307,95%CI=1.054,1.622,P=0.013);还发现携带A等位基因(AG+AA)的个体患结直肠癌风险是携带GG基因型个体的1.327倍(AG+AA vs GG,OR∧=1.327,95%CI=1.042,1.688,P=0.019)。而miR-124 rs531564、miR-26A rs7372209位点的多态性并未发现不同基因型个体与结直肠癌的患病风险相关(P>0.05)。结论miR-126 rs4636297基因多态性与结直肠癌的遗传易感有密切关系,携带A等位基因可能是促进结直肠癌发病风险的重要因素。 展开更多
关键词 microrna-124 microrna-26a microrna-126 单核苷酸多态性 结直肠癌 易感性
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MicroRNA-26a及其靶基因Smad2在抑制增生性瘢痕形成中的作用
8
作者 吴杨炀 曹玲 +1 位作者 张霞 祁俊 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期148-153,共6页
目的探讨microRNA-26a(miR-26a)及靶基因Smad2(mothers against decapentaplegic homolog 2)在增生性瘢痕(hypertrophic scar,HS)中的表达情况,以及在HS形成中可能发挥的作用。方法选取20例患者(年龄17~58岁;女性13例,男性7例),均接受... 目的探讨microRNA-26a(miR-26a)及靶基因Smad2(mothers against decapentaplegic homolog 2)在增生性瘢痕(hypertrophic scar,HS)中的表达情况,以及在HS形成中可能发挥的作用。方法选取20例患者(年龄17~58岁;女性13例,男性7例),均接受过瘢痕切除及自体皮肤移植,获取的20对HS和正常皮肤组织(NS),以及人胚胎皮肤成纤维细胞(CCC-ESF-1)和人HS成纤维细胞(hHSF)等,采用RT-qPCR和Western blot检测HS和NS中miR-26a的表达,统计分析miR-26a、Smad2与HS的相关性,利用双荧光素酶报告系统验证Smad2是否为miR-26a的靶基因;通过过表达和干扰Smad2,用RT-qPCR和Western blot检测ColⅠ和ColⅢ表达的变化。结果 HS组织和hHSF中miR-26a的表达水平显著低于NS(P<0.05),在HS组织和hHSF细胞中Smad2表达显著升高(P<0.05);miR-26a能够靶向调节Smad2活性;Smad2过表达和敲低分别促进和抑制ColⅠ和ColⅢ的表达。结论 HS患者中低表达的miR-26a可能通过上调靶基因Smad2,参与HS形成。 展开更多
关键词 microrna-26a 靶基因 SMAD2 瘢痕
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microRNA-26a和microRNA-199a在胃癌患者血清中的表达检测及其临床意义 被引量：1
9
作者 周轶冰 《中国现代医生》 2018年第23期22-24,共3页
目的探讨胃癌患者血清中micrRNA-26a和micrRNA-199a表达检测及其临床意义。方法收集佳木斯市中心医院2015年1月～2017年12月期间确诊且行根治术的胃癌患者20例作为实验组,健康人群20例作为对照组,使用qRT-PCR方法对实验组和对照组血清中... 目的探讨胃癌患者血清中micrRNA-26a和micrRNA-199a表达检测及其临床意义。方法收集佳木斯市中心医院2015年1月～2017年12月期间确诊且行根治术的胃癌患者20例作为实验组,健康人群20例作为对照组,使用qRT-PCR方法对实验组和对照组血清中micrRNA-26a和micrRNA-199a的表达水平进行定量检测,分析检测结果的临床意义。结果 micrRNA-26a在实验组术前血清样本中的表达水平(1.76±0.54)明显低于对照组(5.33±1.12)(t=4.55,P=0.002),也明显低于术后血清样本中的表达水平(3.89±0.87)(t=5.11,P=0.001);micrRNA-199a在实验组术前血清样本中的表达水平(29.54±3.12)明显高于对照组(6.07±1.34)(t=6.19,P=0.001),也明显高于术后血清样本中的表达水平(15.87±2.64)(t=5.76,P=0.001)。结论 micrRNA-26a和micrRNA-199a有可能成为胃癌早期诊断的血清标记物。 展开更多
关键词 胃癌 血清样本 microrna-26a microrna-199a
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MicroRNA-26a的表达对急性髓系白血病细胞增殖的影响 被引量：1
10
作者 谭丽 刘文丹 谭获 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第6期650-655,共6页
目的观察构建has-miR-26a重组慢病毒的表达载体对急性髓系白血病细胞增殖能力的影响。方法构建人MicroRNA-26a慢病毒表达载体(LV-miR-26a-GFP)并感染人急性髓系白血病细胞系NB4;分为未感染组、感染组(感染LV-miR-26a-GFP)以及阴性对照组... 目的观察构建has-miR-26a重组慢病毒的表达载体对急性髓系白血病细胞增殖能力的影响。方法构建人MicroRNA-26a慢病毒表达载体(LV-miR-26a-GFP)并感染人急性髓系白血病细胞系NB4;分为未感染组、感染组(感染LV-miR-26a-GFP)以及阴性对照组(感染LV-GFP);用real-time RT-PCR检测miR-26a在NB4细胞内的表达水平,Western blot检测PTEN的表达;用CCK-8法绘制细胞的生长曲线和软琼脂克隆形成实验检测细胞的增殖。结果成功构建miR-26a重组慢病毒的表达载体,感染白血病细胞NB4后,能够成功过表达miR-26a。生长曲线的结果显示与感染LV-GFP阴性对照组和未感染组相比,LV-miR-26a-GFP感染组细胞的增殖速度显著增加(P<0.01),软琼脂克隆形成实验证实了感染LV-miR-26a-GFP的NB4细胞的克隆形成能力(GFP+克隆数为75+10)与阴性对照组(感染LV-GFP)相比(GFP+克隆数为26+5)显著增强(P<0.05)。在NB4细胞中过表达miR-26a后,其靶基因PTEN的表达明显被抑制。结论 MicroRNA-26a的表达可增强急性髓系白血病细胞的增殖能力,促进白血病细胞的增殖。 展开更多
关键词 miR-26a 白血病细胞 慢病毒 细胞增殖
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MicroRNA-26a在心血管疾病中的研究进展
11
作者 李爱花 王青青 +2 位作者 秦迎春 谢亦璘 严志强 《湖北医药学院学报》 CAS 2022年第3期311-315,共5页
心血管疾病是心脏和血管系统的疾病,包括高血压、冠状动脉疾病、动脉粥样硬化、脑卒中、心力衰竭等。心血管疾病的发生发展受到多种因素影响,其中最常见的因素是遗传和环境变化。尽管心血管疾病在诊断和治疗方面取得了显著进展,但仍是... 心血管疾病是心脏和血管系统的疾病,包括高血压、冠状动脉疾病、动脉粥样硬化、脑卒中、心力衰竭等。心血管疾病的发生发展受到多种因素影响,其中最常见的因素是遗传和环境变化。尽管心血管疾病在诊断和治疗方面取得了显著进展,但仍是导致死亡的主要原因。因此深入了解心血管疾病发生发展潜在的分子和细胞机制,开发新的心血管病防治方法,将有助于降低心血管疾病的发生率和病死率[1]。 展开更多
关键词 MICRORNA microrna-26a 心血管病 诊疗靶标
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MicroRNA-26a-5p对肝星状细胞成纤维活动的影响 被引量：1
12
作者 何聪 谭友文 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2017年第4期301-304,共4页
目的:观察上调miR-26a-5p表达对TGF-β1刺激的LX-2肝星状细胞纤维化的影响。方法:将miR-26a-5p模拟物转染至LX-2细胞,经过TGF-β1诱导24 h,采用荧光定量PCR检测LX-2细胞内miR-26a-5p和纤维化标志物α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原蛋白Ⅰ... 目的:观察上调miR-26a-5p表达对TGF-β1刺激的LX-2肝星状细胞纤维化的影响。方法:将miR-26a-5p模拟物转染至LX-2细胞,经过TGF-β1诱导24 h,采用荧光定量PCR检测LX-2细胞内miR-26a-5p和纤维化标志物α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原蛋白Ⅰ的mRNA表达水平;采用蛋白质印迹法检测细胞内纤维化相关蛋白pP38MAPK,α-SMA,胶原蛋白Ⅰ的表达。结果:上调miR-26a-5p表达后,LX-2细胞中α-SMA和胶原蛋白ⅠmRNA表达均明显下降(均P<0.05);p-P38MAPK,α-SMA,胶原蛋白的表达亦明显下降(均P<0.05)。结论:miR-26a-5p表达上调可抑制肝星状细胞TGF-β/P38MAPK通路,产生抗纤维化作用。 展开更多
关键词 miR-26a-5p 肝纤维化 TGF-β/P38MAPK通路 肝星状细胞
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肾小管细胞外泌体miR-26a-5p靶向巨噬细胞FGF21促进肾小管间质炎症
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作者 田英 丁弘 +1 位作者 李作林 朱进华 《东南大学学报(医学版)》 2026年第1期11-23,共13页
目的:探讨肾小管上皮细胞外泌体microRNA-26a-5p(miR-26a-5p)在调控巨噬细胞成纤维细胞生长因子21(FGF21)表达及其促进肾小管间质炎症中的作用机制。方法:采用单侧输尿管梗阻(UUO)模型和脂多糖(LPS)诱导脓毒症小鼠模型,通过外泌体分泌... 目的:探讨肾小管上皮细胞外泌体microRNA-26a-5p(miR-26a-5p)在调控巨噬细胞成纤维细胞生长因子21(FGF21)表达及其促进肾小管间质炎症中的作用机制。方法:采用单侧输尿管梗阻(UUO)模型和脂多糖(LPS)诱导脓毒症小鼠模型,通过外泌体分泌抑制、敲减miR-26a-5p及过表达FGF21等手段,结合逆转录实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)、Western blotting、免疫组化、免疫荧光及荧光素酶实验,研究外泌体miR-26a-5p在肾小管上皮细胞与巨噬细胞间的信号传递作用。结果:体内实验显示,抑制外泌体分泌或敲减miR-26a-5p均减轻肾小管间质炎症,过表达FGF21缓解肾小管间质炎症。体外实验显示,抑制肾小管上皮细胞外泌体分泌及外泌体miR-26a-5p表达、过表达巨噬细胞FGF21均减轻LPS诱导的巨噬细胞炎症;荧光素酶报告基因显示miR-26a-5p特异性结合FGF21 mRNA。结论:肾小管上皮细胞分泌外泌体miR-26a-5p,靶向抑制巨噬细胞FGF21表达,促进肾小管间质炎症。 展开更多
关键词 肾小管间质炎症 肾小管上皮细胞 巨噬细胞 microrna-26a-5p 成纤维细胞生长因子21 小鼠
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狼疮性肾炎患者尿液中miR-26a、miR-183、CSF-1表达及与疾病活动的相关性分析
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作者 张驰 邓皓莹 +1 位作者 钟丽艳 李君科 《河北医科大学学报》 2026年第3期323-329,共7页
目的 探究狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)患者尿液中微小核糖核酸-26a(microRNA-26a,miR-26a)、微小核糖核酸-183(microRNA-183,miR-183)、集落刺激因子1(colony stimulating factor-1,CSF-1)表达及与疾病活动的相关性。方法 选取2023... 目的 探究狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)患者尿液中微小核糖核酸-26a(microRNA-26a,miR-26a)、微小核糖核酸-183(microRNA-183,miR-183)、集落刺激因子1(colony stimulating factor-1,CSF-1)表达及与疾病活动的相关性。方法 选取2023年5月—2025年4月邵阳学院附属第二医院收治LN患者127例为研究对象,并依据系统性红斑狼疮活动指数(systemic lupus erythematosus activity index,SLEDAI)将其分为LN活动组56例(44.09%)和LN稳定组71例(55.91%)。对比LN活动组和LN稳定组临床资料、尿液中miR-26a、miR-183、CSF-1水平。Logistic回归分析影响LN患者疾病活动的相关因素。绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic curve,ROC)曲线,以曲线下面积(area under curve,AUC)评价尿液中miR-26a、miR-183、CSF-1表达对LN患者疾病活动的预测效能。结果 127例LN患者中,疾病活动、疾病稳定占比分别为44.09%、55.91%。LN活动组血肌酐、血尿酸、尿素氮、尿蛋白、白细胞介素6、抗双链DNA、活动指数、慢性指数及CSF-1水平高于LN稳定组(P均<0.001),白蛋白、补体C3、补体C4、尿液中miR-26a及miR-183水平低于LN稳定组(P<0.05)。Logistic分析结果显示,抗双链DNA升高(OR=2.918,95%CI:1.369~6.218,P=0.006)、活动指数升高(OR=3.052,95%CI:1.498~6.217,P=0.002)、miR-26a降低(OR=0.529,95%CI:0.375~0.747,P<0.001)、miR-183降低(OR=0.612,95%CI:0.488~0.767,P<0.001)、CSF-1升高(OR=3.715,95%CI:2.004~6.888,P<0.001)是影响LN患者疾病活动的危险因素。ROC分析显示,尿液中miR-26a、miR-183、CSF-1及三者联合对LN患者疾病活动预测的AUC分别为0.798(95%CI:0.717~0.864)、0.824(95%CI:0.747~0.886)、0.807(95%CI:0.728~0.872)、0.927(95%CI:0.867~0.966)。结论 LN患者尿液中miR-26a、miR-183、CSF-1表达与疾病活动有关,且三者联合用于预测LN疾病活动的价值更高。 展开更多
关键词 狼疮肾炎 微小核糖核酸-26a 集落刺激因子-1
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新麦26及其衍生系新麦45等种质资源创新利用与启示
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作者 马朝阳 张瑞平 《中国种业》 2026年第3期15-18,共4页
新麦26作为我国首批鉴评的超强筋小麦审定品种,其在育种实践中的亲本价值日益凸显。通过梳理公开审定数据与育种报告,明确以新麦26为亲本已选育出新麦45等28个审定新品种及50余个优良品系;从生理生化角度系统分析其高分子麦谷蛋白亚基... 新麦26作为我国首批鉴评的超强筋小麦审定品种,其在育种实践中的亲本价值日益凸显。通过梳理公开审定数据与育种报告,明确以新麦26为亲本已选育出新麦45等28个审定新品种及50余个优良品系;从生理生化角度系统分析其高分子麦谷蛋白亚基组成、品质稳定性调控机制及抗病相关生理特征,揭示其作为核心种质的遗传优势;结合当前种业发展现状,探讨我国小麦育种在优质高产协同改良、种质资源创新、产学研融合等方面的发展方向。研究表明,新麦26通过聚合优良基因实现了“优质与高产协同”,其衍生品种的广泛应用为我国种业高质量发展提供了典型范式,对保障国家粮食安全与产业升级具有重要意义。 展开更多
关键词 新麦26 衍生品种 生理生化特性 种质资源 种业发展方向
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26CrMoVNb钢的连续冷却转变行为及稀土Ce的影响
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作者 姜涛 石晓霞 +2 位作者 詹飞 李建元 寇沙沙 《金属热处理》 北大核心 2026年第3期60-64,共5页
采用Formastor-F热膨胀相变仪测定了含稀土Ce(0.010%,质量分数)和不含稀土Ce的26CrMoVNb钢的连续冷却过程热膨胀曲线,采用光学显微镜观察了不同冷速条件下的室温微观组织,绘制了试验钢的连续冷却转变曲线(CCT),研究了Ce对试验钢临界转... 采用Formastor-F热膨胀相变仪测定了含稀土Ce(0.010%,质量分数)和不含稀土Ce的26CrMoVNb钢的连续冷却过程热膨胀曲线,采用光学显微镜观察了不同冷速条件下的室温微观组织,绘制了试验钢的连续冷却转变曲线(CCT),研究了Ce对试验钢临界转变点、不同冷速条件下相变温度及室温微观组织的影响。结果表明:连续冷却速度0.5℃/s,两种试验钢的微观组织均为多边形铁素体+珠光体+贝氏体的混合组织;连续冷却速度1.0~3.0℃/s,室温微观组织均为多边形铁素体+珠光体+贝氏体+马氏体的混合组织;连续冷却速度3.0~30.0℃/s微观组织主要为贝氏体+马氏体的混合组织,连续冷却速度≥30.0℃/s,得到的微观组织主要为马氏体。稀土Ce的加入改变了试验钢临界转变点温度及不同冷速条件下组织转变温度。 展开更多
关键词 稀土Ce 26CrMoVNb钢 CCT曲线 微观组织 连续冷却
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棉花纤维长度GhCRK26-1931 SNP分子标记的开发及应用
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作者 李静 庞博 +6 位作者 耿世伟 张茹 陈佳林 宋武 马晶晶 李生梅 高文伟 《江苏农业学报》 北大核心 2026年第3期464-474,共11页
纤维长度作为棉花纤维品质的核心指标,其分子标记的开发对加速育种进程具有重要意义。本研究基于混合分组分析结合全基因组测序(BSA-seq)的定位开发了与棉花纤维长度相关的分子标记GhCRK26-1931 SNP,并系统评价了其应用价值。通过对512... 纤维长度作为棉花纤维品质的核心指标,其分子标记的开发对加速育种进程具有重要意义。本研究基于混合分组分析结合全基因组测序(BSA-seq)的定位开发了与棉花纤维长度相关的分子标记GhCRK26-1931 SNP,并系统评价了其应用价值。通过对512份棉花品种(系)的竞争性等位基因特异性PCR(KASP)基因分型和表型分析发现,供试材料表现出丰富的遗传多样性,海岛棉与陆地棉回交群体纤维极端材料、陆地棉种质材料和海岛棉种质材料纤维长度存在明显表型变异,变异系数范围为3.48%~9.65%,基于纤维长度等表型数据的聚类分析将材料划分为4大类群。验证试验结果显示,GhCRK26-1931 SNP分子标记在海岛棉与陆地棉回交群体亲本系9和新海16中的基因分型结果与BSA-Seq数据完全一致:系9为TT基因型,新海16为CC基因型;在60份海岛棉与陆地棉回交群体极端材料中,CC基因型(37份)和TT基因型(23份)的纤维长度存在显著差异(P<0.05),且TT基因型纤维长度均值小于CC基因型;进一步在305份陆地棉(Gossypium hirsutum)和145份海岛棉(Gossypium barbadense)种质材料中均观察到类似规律,TT基因型材料的纤维长度均值小于CC基因型(P<0.05)。综上,GhCRK26-1931 SNP分子标记可有效用于棉花纤维长度的选择育种,其中CC基因型对纤维长度具有正向调控效应。本研究不仅为优质棉花品种的选育开辟了新途径,也为棉花纤维品质的分子标记辅助选择提供了可靠工具。 展开更多
关键词 棉花 纤维长度 CRK26基因 KASP-SNP分子标记
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刺葡萄VdWRKY26基因克隆及功能分析
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作者 袁璐 晏芬茹 +8 位作者 曾雅婷 谌碧琳 李水香 白描 谭君 罗飞雄 刘昆玉 杨国顺 李双江 《果树学报》 北大核心 2026年第3期521-534,共14页
【目的】探究VdWRKY26基因在刺葡萄果实生长发育中的功能。【方法】从湘刺1号果实中克隆VdWRKY26基因CDS序列,并对其编码蛋白进行氨基酸多重序列比对及系统进化分析;构建VdWRKY26表达载体,并通过烟草瞬时转化法对VdWRKY26进行亚细胞定... 【目的】探究VdWRKY26基因在刺葡萄果实生长发育中的功能。【方法】从湘刺1号果实中克隆VdWRKY26基因CDS序列,并对其编码蛋白进行氨基酸多重序列比对及系统进化分析;构建VdWRKY26表达载体,并通过烟草瞬时转化法对VdWRKY26进行亚细胞定位分析;通过qPCR技术测定VdWRKY26在刺葡萄不同组织中的表达量;克隆VdWRKY26基因2545 bp的启动子序列,并通过GUS染色试验检测VdWRKY26启动子的活性;最后,通过农杆菌介导法获得VdWRKY26转基因葡萄41B细胞以探究其功能。【结果】成功克隆VdWRKY26的编码序列,其长度为1434 bp,编码477个氨基酸;亚细胞定位结果表明VdWRKY26主要定位于细胞核;qPCR分析表明,VdWRKY26在叶片和果实中的表达水平较高,而在根和茎中的表达水平相对较低;GUS染色分析发现,VdWRKY26基因起始密码子上游2545 bp的启动子区域具有活性;通过在葡萄41B悬浮细胞中同源表达VdWRKY26,初步揭示了其具有调控葡萄苹果酸积累的能力。【结论】成功克隆了VdWRKY26基因的CDS及启动子序列,并对其功能进行了系统分析。首次揭示了VdWRKY26在葡萄果实苹果酸积累中的正向调控作用,为解析葡萄果实风味品质形成的分子机制提供了重要理论依据。 展开更多
关键词 刺葡萄 VdWRKY26 转录调控 亚细胞定位 启动子活性 苹果酸
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抑制SLC26A4通过调节心肌细胞凋亡和自噬来改善心肌肥厚
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作者 田明 洪葵 +1 位作者 彭易安 游春娇 《中国药理学通报》 北大核心 2026年第1期107-115,共9页
目的探讨抑制SLC26A4能否通过减少心肌细胞凋亡和自噬来改善心肌肥厚。方法将H9C2细胞分为对照组、PE组、NC组、PE+NC组、PE+SiRNA-SLC26A4组及SiRNASLC26A4组,部分采用200μmol·L^(-1) PE处理诱导肥厚,并通过腺病毒载体转染NC或SL... 目的探讨抑制SLC26A4能否通过减少心肌细胞凋亡和自噬来改善心肌肥厚。方法将H9C2细胞分为对照组、PE组、NC组、PE+NC组、PE+SiRNA-SLC26A4组及SiRNASLC26A4组,部分采用200μmol·L^(-1) PE处理诱导肥厚,并通过腺病毒载体转染NC或SLC26A4 siRNA。采用免疫荧光检测α-SMA,RT-qPCR检测SLC26A4、ANP、BNP及GSK-3βmRNA,Western blot检测Bcl-2、Bax、Caspase-3、p53、Beclin-1、LC3、P62蛋白水平,流式细胞术检测凋亡率。同时建立腹主动脉缩窄(AAC)致心肌肥厚大鼠模型,分为对照组、心肌肥厚组和SiRNA-SLC26A4组,后者注射siRNA-SLC26A4。通过HE染色观察细胞大小,RT-qPCR和Western blot检测相应分子表达。结果与对照组比较,PE组细胞相对面积及SLC26A4 mRNA表达均升高。与NC组相比,siRNA-SLC26A4组细胞相对面积、SLC26A4、ANP和BNP mRNA表达降低,而PE+NC组上述指标均升高;与PE+NC组相比,PE+siRNASLC26A4组各指标均下降。凋亡方面,siRNA-SLC26A4组凋亡率高于NC组,PE+NC组凋亡率低于NC组,而PE+siRNASLC26A4组凋亡率较PE+NC组升高。自噬相关指标显示,siRNA-SLC26A4组LC3Ⅱ/Ⅰ和Beclin-1表达高于NC组,p62表达降低;PE+siRNA-SLC26A4组LC3Ⅱ/Ⅰ和Beclin-1表达低于PE+NC组,p62表达上升。心肌肥厚组血清GSK-3β水平低于对照组,siRNA-SLC26A4组则高于心肌肥厚组。此外,心肌肥厚组Bcl-2/Bax比值低于对照组,p53和Caspase-3表达升高;siRNA-SLC26A4组Bcl-2/Bax比值高于心肌肥厚组,p53和Caspase-3表达降低。心肌肥厚组LC3Ⅱ/Ⅰ和Beclin-1表达高于对照组,p62降低;siRNA-SLC26A4组LC3Ⅱ/Ⅰ和Be-clin-1表达低于心肌肥厚组,p62表达上调。结论抑制SLC26A4通过调节心肌细胞凋亡和自噬来改善心肌肥厚。 展开更多
关键词 SLC26a4 心肌肥厚 心肌细胞肥大 凋亡 自噬 心肌细胞横截面积
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0Cr22Ni26Ti3AlNbV合金热变形行为
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作者 马鹏尧 王立民 程杰峰 《塑性工程学报》 北大核心 2026年第3期215-224,共10页
采用Gleeble-3800热模拟试验机对0Cr22Ni26Ti3AlNbV合金在温度为950~1200℃、应变速率为0.1~10 s^(-1)的条件下的热变形行为和微观组织演变进行研究。结果表明,随应变增加,流变应力呈现先增加后降低然后趋于平稳的趋势,表现出动态再结... 采用Gleeble-3800热模拟试验机对0Cr22Ni26Ti3AlNbV合金在温度为950~1200℃、应变速率为0.1~10 s^(-1)的条件下的热变形行为和微观组织演变进行研究。结果表明,随应变增加,流变应力呈现先增加后降低然后趋于平稳的趋势,表现出动态再结晶软化机制的特征。确定了Cr22Ni26Ti3AlNb合金的热变形本构方程,热变形激活能为346.3052 kJ·mol^(-1)。对0Cr22Ni26Ti3AlNbV合金的再结晶进行EBSD分析,结果表明在应变速率为1 s^(-1)的条件下,随温度增加,小角度晶界占比降低,再结晶程度增加;建立了Cr22Ni26Ti3AlNb合金的热加工图,确定了最优热加工区间为变形温度为1050~1200℃,应变速率为0.1~0.3 s^(-1)。 展开更多
关键词 Cr22Ni26Ti3AlNb合金 热模拟 应力-应变曲线 动态再结晶 热加工图
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