目的探索microRNA-223在胃癌中过表达与幽门螺杆菌(Hp)感染的相关性及其在胃癌中的致癌机制。方法本研究采用实时定量PCR方法测定Cag A mRNA的表达水平,利用Western blotting鉴定了Cag A的蛋白表达。然后对部分标本进行Hp的分离培养。...目的探索microRNA-223在胃癌中过表达与幽门螺杆菌(Hp)感染的相关性及其在胃癌中的致癌机制。方法本研究采用实时定量PCR方法测定Cag A mRNA的表达水平,利用Western blotting鉴定了Cag A的蛋白表达。然后对部分标本进行Hp的分离培养。分别用Cag A特异引物对(PF-C和PR-C)以及内参基因β-actin特异引物对(PR-A和PF-A)对其的mRNA表达水平进行定量测定,采用Takara的SYBR green实时定量PCR试剂盒对各组织标本中Cag A mRNA进行定量测定。以β-actin基因为内参对照,使用ΔΔCt法对标本中Cag A mRNA水平进行相对定量,即Δ(ΔCt)=ΔCt1-ΔCt2。结果表达为Y=2-Δ(ΔCt)。采用SPSS 18.0软件对结果数据进行了统计学分析。结果38例Hp菌感染阳性标本中Cag A在mRNA和蛋白水平的表达量明显高于27例Hp菌感染阴性标本。Hp菌感染阳性的胃癌组织标本中microRNA-223表达量为(5.63±0.76),显著高于Hp菌感染阴性的胃癌组织标本(1.28±0.23),P<0.01。Hp菌感染阳性的胃癌组织标本中microRNA-223表达水平与肿瘤大小、肿瘤转移和TNM分期等胃癌患者临床病理指标密切相关P<0.05,而与患者年龄、细胞分化和PT分期无关(P>0.05);microRNA-223高表达患者的平均生存时间为(28.0±3.70)个月,明显低于microRNA-223低表达患者的(37.0±4.35)个月,P<0.01。结论 microRNA-223在胃癌中的过表达与Hp感染密切相关,microRNA-223表达水平与胃癌的临床病理指标及预后的相关性,提示microRNA-223在胃癌的发生、进发展中发挥重要调节作用。展开更多
文摘目的探索microRNA-223在胃癌中过表达与幽门螺杆菌(Hp)感染的相关性及其在胃癌中的致癌机制。方法本研究采用实时定量PCR方法测定Cag A mRNA的表达水平,利用Western blotting鉴定了Cag A的蛋白表达。然后对部分标本进行Hp的分离培养。分别用Cag A特异引物对(PF-C和PR-C)以及内参基因β-actin特异引物对(PR-A和PF-A)对其的mRNA表达水平进行定量测定,采用Takara的SYBR green实时定量PCR试剂盒对各组织标本中Cag A mRNA进行定量测定。以β-actin基因为内参对照,使用ΔΔCt法对标本中Cag A mRNA水平进行相对定量,即Δ(ΔCt)=ΔCt1-ΔCt2。结果表达为Y=2-Δ(ΔCt)。采用SPSS 18.0软件对结果数据进行了统计学分析。结果38例Hp菌感染阳性标本中Cag A在mRNA和蛋白水平的表达量明显高于27例Hp菌感染阴性标本。Hp菌感染阳性的胃癌组织标本中microRNA-223表达量为(5.63±0.76),显著高于Hp菌感染阴性的胃癌组织标本(1.28±0.23),P<0.01。Hp菌感染阳性的胃癌组织标本中microRNA-223表达水平与肿瘤大小、肿瘤转移和TNM分期等胃癌患者临床病理指标密切相关P<0.05,而与患者年龄、细胞分化和PT分期无关(P>0.05);microRNA-223高表达患者的平均生存时间为(28.0±3.70)个月,明显低于microRNA-223低表达患者的(37.0±4.35)个月,P<0.01。结论 microRNA-223在胃癌中的过表达与Hp感染密切相关,microRNA-223表达水平与胃癌的临床病理指标及预后的相关性,提示microRNA-223在胃癌的发生、进发展中发挥重要调节作用。
