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MicroRNA-208b在急性心肌梗死患者的早期诊断价值 被引量：6
1
作者 李建民 叶军 +3 位作者 王如珠 林杰 刘玲 王斌 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第18期4376-4378,共3页
目的评估MicroRNA-208b(MiR-208b)在急性心肌梗死(AMI)患者的早期诊断价值。方法采用前瞻性队列研究方法,选择2017年1～12月泰州市人民医院就诊的AMI患者60例、不稳定型心绞痛(UA)组40例、冠脉正常对照组40例,取患者发病3 h内静脉血,通... 目的评估MicroRNA-208b(MiR-208b)在急性心肌梗死(AMI)患者的早期诊断价值。方法采用前瞻性队列研究方法,选择2017年1～12月泰州市人民医院就诊的AMI患者60例、不稳定型心绞痛(UA)组40例、冠脉正常对照组40例,取患者发病3 h内静脉血,通过实时定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测血浆MiR-208b含量;采用电化学发光法检测心肌肌钙蛋白(c Tn) I、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果与对照组比较,c Tn I、CK-MB、MiR-208b在AMI组表达均明显升高(P<0. 05);MiR-208b、c Tn I、CK-MB受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分别为0. 952、0. 843、0. 769,95%可信区间(CI)分别为0. 90～0. 99、0. 73～0. 93、0. 67～0. 86。结论 AMI患者MiR-208b水平明显升高,其早期诊断效能优于c Tn I及CK-MB,通过检测MiR-208b水平可能有助于AMI的早期诊断及治疗。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 MiR-208b 心肌肌钙蛋白 肌酸激酶同工酶
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循环MicroRNA-208b对急性心肌梗死近期临床预后的影响 被引量：1
2
作者 司红金 金晨 徐海 《晓庄学院学报（医学版）》 2021年第2期163-166,共4页
目的:探讨循环MicroRNA-208b(miR-208b)对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者近期临床预后的影响。方法:随机连续性纳入2018年4月~2019年3月就诊于我院心血管内科的明确诊断为AMI的患者共120例,入院即刻检测所有患者外... 目的:探讨循环MicroRNA-208b(miR-208b)对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者近期临床预后的影响。方法:随机连续性纳入2018年4月~2019年3月就诊于我院心血管内科的明确诊断为AMI的患者共120例,入院即刻检测所有患者外周血循环miR-208b、CK-MB及cTnI水平。所有受试者均予最优治疗后好转出院,随访其出院后6个月内主要不良心血管事件(major adverse cardiovascular events,MACE)发生情况。其中27例患者随访过程中出现MACE,归为MACE组,余下93例未发生MACE归为非MACE组,比较两组患者miR-208b水平的差异,应用受试者工作特征曲线(ROC)评估miR-208b对MACE的预测价值,同时应用Kaplan-Meier比较miR-208b水平高低对无MACE生存率的影响。结果:本研究发现,miR-208b在MACE组中的表达水平显著高于非MACE组,同时Pearson相关分析表明miR-208b与cTnI两者之间为正相关关系;此外,ROC曲线发现miR-208b可以作为预测MACE的指标,其曲线下面积(AUC)(95%CI)为0.84(0.75-0.94),最佳诊断界值为3.18,Kaplan-Meier生存分析发现,miR-208b>3.18的患者MACE的发生更高。结论:循环miR-208b是预测AMI近期临床预后的潜在指标。 展开更多
关键词 microrna-208b 急性心肌梗死 预后 生物标记物
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miR-208b-3p调节SOX4对非小细胞肺癌细胞增殖侵袭及上皮间质转化的影响
3
作者 丁秋丽 邱琦 +2 位作者 彭梅君 刘钧 曾晓 《河北医学》 2025年第10期1592-1600,共9页
目的:探索微小RNA-208b-3p(miR-208b-3p)调节性别决定区Y框蛋白4(SOX4)对非小细胞肺癌细胞增殖、侵袭及上皮间质转化的影响。方法:收集非小细胞肺癌患者癌组织及癌旁组织,并培养人非小细胞肺癌细胞A549、H1299、H460和人正常肺上皮细胞1... 目的:探索微小RNA-208b-3p(miR-208b-3p)调节性别决定区Y框蛋白4(SOX4)对非小细胞肺癌细胞增殖、侵袭及上皮间质转化的影响。方法:收集非小细胞肺癌患者癌组织及癌旁组织,并培养人非小细胞肺癌细胞A549、H1299、H460和人正常肺上皮细胞16HBE,qRT-PCR法测定上述组织和细胞miR-208b-3p、SOX4 mRNA表达水平;并将H1299细胞分为对照组、miR-NC组、miR-208b-3p组、miR-208b-3p+pcDNA组、miR-208b-3p+SOX4组;CCK-8法和克隆形成实验测定细胞增殖;Transwell实验测定细胞侵袭;流式细胞仪测定细胞凋亡;Western blot法测定细胞SOX4、Bax、Bcl-2、E-cadherin和Vimentin蛋白表达。结果:与癌旁组织比,肺癌组织中miR-208b-3p表达水平降低,SOX4 mRNA表达水平升高(P<0.05);与16HBE细胞比,A549、H1299、H460细胞中miR-208b-3p表达水平均下降,SOX4 mRNA表达水平均上升(P<0.05);与miR-NC组比,miR-208b-3p组H1299细胞中miR-208b-3p水平、细胞凋亡率、Bax、E-cadherin蛋白表达量升高,而SOX4 mRNA及其蛋白表达水平、OD值、克隆形成率、Bcl-2和Vimentin蛋白表达量均降低,侵袭细胞数减少(P<0.05);与miR-208b-3p+pcDNA组比,miR-208b-3p+SOX4组H1299细胞中细胞凋亡率、Bax、E-cadherin蛋白表达量减少,SOX4 mRNA及其蛋白表达水平、OD值、克隆形成率、Bcl-2及Vimentin蛋白表达量均升高,侵袭细胞数增加(P<0.05)。结论:miR-208b-3p可能通过靶向抑制SOX4表达抑制非小细胞肺癌细胞增殖、侵袭和上皮间质转化。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小RNA-208b-3p 性别决定区Y框蛋白4 增殖 侵袭 上皮间质转化
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多囊卵巢综合征患者血清SerpinB1、microRNA-137检测的临床意义
4
作者 贡童 王敏 闫洪超 《中国现代医学杂志》 2025年第23期84-89,共6页
目的探究多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清丝氨酸蛋白酶抑制剂B1(SerpinB1)、microRNA-137(miR-137)检测的临床意义。方法选取2023年9月—2024年12月徐州医科大学附属宿迁医院150例PCOS患者作为PCOS组,另选取同期该院100例健康体检的女性... 目的探究多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清丝氨酸蛋白酶抑制剂B1(SerpinB1)、microRNA-137(miR-137)检测的临床意义。方法选取2023年9月—2024年12月徐州医科大学附属宿迁医院150例PCOS患者作为PCOS组,另选取同期该院100例健康体检的女性为对照组。比较两组一般资料及血清SerpinB1水平、miR-137表达,采用多因素一般Logistic回归模型分析PCOS的影响因素并构建列线图,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清SerpinB1、miR-137对PCOS的预测价值。结果PCOS组与对照组年龄、体质量指数、促卵泡生成素(FSH)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。PCOS组催乳素(PRL)、促黄体生成素(LH)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)均高于对照组(P<0.05)。PCOS组SerpinB1水平高于对照组,miR-137基因相对表达量低于对照组(P<0.05)。多因素一般Logistic回归分析结果表明,PRL水平高[OR=11.900(95%CI:1.441,98.252)]、LH水平高[OR=23.509(95%CI:1.908,289.627)]、TC水平高[OR=5.889(95%CI:1.069,32.448)]、TG水平高[OR=8.785(95%CI:1.267,60.921)]、SerpinB1水平高[OR=11.480(95%CI:1.627,80.987)]和miR-137水平低[OR=0.164(95%CI:0.041,0.650)]是PCOS的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果表明,SerpinB1、miR-137联合预测的曲线下面积为0.987(95%CI:0.970,1.000),敏感性为98.0%(95%CI:0.943,0.996),特异性为98.0%(95%CI:0.930,0.998)。结论血清SerpinB1、miR-137对PCOS有良好的预测价值。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 丝氨酸蛋白酶抑制剂b1 microrna-137 受试者工作特征曲线 预测
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肌球蛋白重链7基因来源的miR-208b-3p促进心肌成纤维细胞中纤维化相关基因表达 被引量：3
5
作者 张梦珍 翟琳 +5 位作者 郭林林 朱杰宁 李晖 徐金东 方咸宏 单志新 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期642-650,共9页
【目的】探究肌球蛋白重链7基因来源的微小RNA-208b-3p(miR-208b-3p)对心肌成纤维细胞纤维化表型的调控作用。【方法】通过miRNA表达谱芯片分析18周龄的糖尿病db/db小鼠和db/m对照小鼠心肌中差异的miRNAs。通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR... 【目的】探究肌球蛋白重链7基因来源的微小RNA-208b-3p(miR-208b-3p)对心肌成纤维细胞纤维化表型的调控作用。【方法】通过miRNA表达谱芯片分析18周龄的糖尿病db/db小鼠和db/m对照小鼠心肌中差异的miRNAs。通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-208b-3p在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和高糖/葡萄糖氧化酶(G/Go)处理的C57BL/6乳小鼠心肌细胞(NMVCs)和心肌成纤维细胞(mCFs)中的表达;利用CCK8细胞增殖实验、流式细胞术和纤维化相关蛋白(包括COL1A1、COL3A1和α-SMA)表达检测来了解miR-208b-3p对mCFs纤维化表型的影响;双萤光素酶报告基因实验检测miR-208b-3p与潜在靶基因Mtf2和Pgrmc1 3′端非翻译区(3′-UTR)的结合作用;利用RT-qPCR和Western blot法分别检测miR-208b-3p转染的mCFs中Mtf2和Pgrmc1表达;通过小干扰RNA(siRNA)抑制Mtf2和Pgrmc1表达,并检测对mCFs中纤维化相关蛋白表达的作用。【结果】miRNA表达谱和RTqPCR结果证实miR-208b-3p在糖尿病db/db小鼠心肌中表达显著升高。miR-208b-3p前体与宿主基因Myh7在db/db小鼠心肌中表达显著升高,miR-208b-3p与Myh7 mRNA在乳小鼠来源的mCFs和NMVCs中均有表达,但在NMVCs中水平更高。miR-208b-3p在AngⅡ和G/Go处理后的mCFs和NMVCs中表达均明显升高。miR-208b-3p可显著增加mCFs中纤维化相关蛋白COL1A1、COL3A1和α-SMA表达,但不影响mCFs的增殖能力和细胞周期分布特征。双萤光素酶报告基因实验显示miR-208b-3p与Mtf2和Pgrmc1 3′-UTR有结合作用。miR-208b-3p可在转录后水平抑制mCFs中Mtf2和Pgrmc1表达。miR-208b-3p、Mtf2 siRNA和Pgrmc1 siRNA均能一致性地促进mCFs中纤维化相关蛋白表达。【结论】miR-208b-3p通过靶向Mtf2和Pgrmc1基因发挥促进mCFs中纤维化相关基因表达的作用。 展开更多
关键词 心肌纤维化 微小RNA miR-208b-3p 心肌成纤维细胞
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急性冠脉综合征患者血浆miR-208b和miR-145的表达水平及临床意义 被引量：7
6
作者 贺付成 赵雪 +3 位作者 高峰 王玺 孙莉 朱庆华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期109-111,共3页
miRNA是一类长度为18～25nt的小分子非编码单链RNA，广泛存在于真核细胞中，能通过降解靶mRNA或者抑制其翻译，调节细胞增殖、分化与凋亡，参与个体发育、机体代谢以及肿瘤发生、发展等过程^[1]。最新研究表明，
关键词 急性冠脉综合征 miR-208b MIR-145 血浆
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microRNA-208在急性心肌梗死病人血清中的变化 被引量：13
7
作者 李祥云 蔡成松 +4 位作者 潘峰 刘玉华 黄玲玲 楼洪萍 陈兆军 《医学研究杂志》 2013年第6期62-65,共4页
目的探讨血清中microRNA-208(miRNA-208)成为急性心肌梗死(AMI)心肌损伤标志物的可能性和意义。方法收集因急性胸痛发作入院的AMI患者60例和非AMI患者60例,分别在入院即刻和入院后2、4、8、12、24h,2、3、5和7天10个时间点采集血液,利... 目的探讨血清中microRNA-208(miRNA-208)成为急性心肌梗死(AMI)心肌损伤标志物的可能性和意义。方法收集因急性胸痛发作入院的AMI患者60例和非AMI患者60例,分别在入院即刻和入院后2、4、8、12、24h,2、3、5和7天10个时间点采集血液,利用实时荧光定量PCR法和酶联荧光分析法等方法对血清中miRNA-208、肌红蛋白(Mb)和肌钙蛋白I(cTnI)进行测定,对结果进行统计分析;并对miRNA-208、Mb和cTnI在不同时点的敏感度和特异性进行比较。结果 AMI患者入院即刻血清中miRNA-208表达显著高于对照组(P<0.05),入院后miRNA-208逐渐升高,在入院后12h左右达到高峰;和Mb和cTnI相比,miRNA-208既具有Mb的高度敏感度,又具有cTnI的高度特异性。结论 miRNA-208表达升高可以反映AMI心肌损伤,可能是AMI早期诊断和治疗评估的一种新的检测标志物。 展开更多
关键词 急性心肌梗死(AMI) microrna-208(miRNA-208) 肌红蛋白(Mb) 肌钙蛋白I(cTnI)
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microRNA-21在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及意义 被引量：9
8
作者 张继新 吕晓涛 +4 位作者 高颖 崔力方 张程燕 昌红 李保玉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期163-167,共5页
目的研究miR-21在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中的表达,探讨miR-21表达与DL-BCL临床病理特征的关系及其在DLBCL发生发展中的意义。方法采用Real-time RT-PCR方法检测36例DLBCL和10例正常淋巴结中miR-21的表... 目的研究miR-21在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中的表达,探讨miR-21表达与DL-BCL临床病理特征的关系及其在DLBCL发生发展中的意义。方法采用Real-time RT-PCR方法检测36例DLBCL和10例正常淋巴结中miR-21的表达,并采用免疫组织化学SP法检测Ki-67、PTEN在DLBCL中的表达。结果miR-21在DLBCL中高表达,36例DLBCL中有14例表达PTEN(38.9%),21例Ki-67≥50%(58.3%)。DLBCL中miR-21表达水平与PTEN蛋白表达呈负相关,其高表达与DLBCL高Ann Arbor分期、高增殖指数(Ki-67≥50%)、国际预后指数(IPI)呈正相关。结论miR-21过表达可能是DLBCL恶性度高的标志,是促进DLBCL肿瘤细胞增殖的重要因素。PTEN可能是miR-21在DLBCL发挥作用的靶标。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大b细胞 microrna-21 实时定量RT-PCR
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microRNA-26b对宫颈癌HeLa细胞增殖和侵袭的影响 被引量：5
9
作者 凌燕 彭诗维 +1 位作者 熊员焕 高军 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1651-1653,共3页
目的探讨microRNA-26b(miR-26b)在宫颈癌组织的表达水平及其对宫颈癌HeLa细胞增殖和侵袭的影响。方法收集36例宫颈癌及癌旁组织的手术标本,应用实时荧光定量PCR技术,检测miR-26b mRNA的表达水平。以人宫颈癌细胞系HeLa细胞为研究对象,转... 目的探讨microRNA-26b(miR-26b)在宫颈癌组织的表达水平及其对宫颈癌HeLa细胞增殖和侵袭的影响。方法收集36例宫颈癌及癌旁组织的手术标本,应用实时荧光定量PCR技术,检测miR-26b mRNA的表达水平。以人宫颈癌细胞系HeLa细胞为研究对象,转染miR-26b成熟体及反义核苷酸,通过MTS方法和Transwell实验检测miR-26b对HeLa细胞增殖和侵袭的影响。结果 (1)miR-26b mRNA在宫颈癌组织中呈低水平表达。(2)MTS实验研究显示,与空白对照组(仅加转染试剂)相比,转染miR-26b成熟体,HeLa细胞的增殖能力明显下降(P<0.01);转染miR-26b反义核苷酸,HeLa细胞的增殖能力明显增强(P<0.01),而无义对照,没有明显变化(P>0.05)。(3)Transwell小室实验研究显示,与空白对照组相比,转染miR-26b成熟体,HeLa细胞的侵袭能力明显下降(P<0.01);转染miR-26b反义核苷酸,HeLa细胞的侵袭能力明显增强(P<0.05),而无义对照,没有明显变化(P>0.05)。结论 miR-26b具有抑制HeLa细胞的增殖和侵袭作用,miR-26b可能成为治疗宫颈癌的靶基因。 展开更多
关键词 microrna-26b 宫颈癌 HELA细胞 增殖 侵袭
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MicroRNA-125b对人牙周膜干细胞成骨分化的影响 被引量：12
10
作者 杜莉 曹伟靖 +1 位作者 田莹 王原明 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期11-17,共7页
目的:探讨micro RNA-125b(mi R-125b)对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSCs)成骨分化的影响。方法:利用组织块法分离培养PDLSCs,流式细胞术检测细胞表面标志分子。PDLSCs经mi R-125b模拟物或mi R-125b抑制剂转染后,... 目的:探讨micro RNA-125b(mi R-125b)对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSCs)成骨分化的影响。方法:利用组织块法分离培养PDLSCs,流式细胞术检测细胞表面标志分子。PDLSCs经mi R-125b模拟物或mi R-125b抑制剂转染后,采用MTT法和LDH试剂盒分别检测细胞活性和细胞毒性,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和细胞内钙离子水平均以相应试剂盒检测,Western印迹法和RT-q PCR检测成骨相关基因水平。双荧光素酶基因报告实验检测mi R-125b对细胞间隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)的靶向调控作用。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果 :体外分离培养的PDLSCs呈现间充质干细胞特性。转染mi R-125b mimic后,PDLSCs的活性下降,毒性上升,ALP活性、钙离子水平以及成骨相关分子水平均显著下降;相反,antimi R125b提高了PDLSCs的细胞活性、ALP活性、钙离子水平以及成骨相关分子的表达。双荧光素酶基因报告实验结果表明,mi R-125b能够靶向降低Cx43基因水平。而在Cx43过表达的PDLSCs中,mi R-125b模拟物对PDLSCs成骨分化的作用被反转。结论:mi R-125b通过靶向下调Cx43而抑制PDLSCs的成骨分化。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 microrna-125b 细胞间隙连接蛋白43
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大黄对ICH模型大鼠microRNA-29b/DNMT3b/MMP-9信号通路的调节作用研究 被引量：6
11
作者 汪坤 赵旭 +1 位作者 杨艳华 崔应麟 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1604-1608,共5页
目的探讨大黄对ICH模型大鼠的血脑屏障保护作用机制。方法将50只Wistar雄性大鼠随机分成5组:空白组、假手术组、ICH组、安宫牛黄丸组(0.27 g/kg)、大黄组(3.60 g/kg)。除空白组外,其他组采用胶原酶注射尾状核的方法构建大鼠脑出血(ICH)... 目的探讨大黄对ICH模型大鼠的血脑屏障保护作用机制。方法将50只Wistar雄性大鼠随机分成5组:空白组、假手术组、ICH组、安宫牛黄丸组(0.27 g/kg)、大黄组(3.60 g/kg)。除空白组外,其他组采用胶原酶注射尾状核的方法构建大鼠脑出血(ICH)模型。术后连续灌肠3 d后,采集样本,免疫组化法检测ICH模型大鼠出血侧海马组织和皮层组织中ZO-1、VE-cadherin-2表达水平;蛋白免疫印迹试验(Western blot)检测ICH模型大鼠出血侧脑组织MMP-9、DNMT3b的表达;实时荧光定量PCR检测ICH模型大鼠出血侧脑组织中microRNA-29b的表达。结果与ICH组相比,大黄干预后可明显上调大鼠出血侧海马组织中ZO-1(P<0.01)、VE-cadherin-2(P<0.05)和皮层组织中ZO-1(P<0.01)、VE-cadherin-2(P<0.01)的表达,显著降低microRNA-29b(P<0.05)、DNMT3b(P<0.05)、MMP-9(P<0.01)的表达。结论大黄可以通过上调与血脑屏障相关的黏附蛋白和连接蛋白的表达发挥血脑屏障保护作用,这种作用可能与大黄调节microRNA-29b/DNMT3b/MMP-9信号通路有关。 展开更多
关键词 大黄 脑出血 血脑屏障 microrna-29b DNMT3b MMP-9
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麝香保心丸联合瑞替普酶治疗急性心肌梗死的效果及对血清miR-208a、miR-208b表达的影响 被引量：9
12
作者 吕秋 郇心乐 甘艳 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第6期74-77,共4页
目的探讨麝香保心丸联合瑞替普酶治疗急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)的效果及对血清miR-208a、miR-208b表达的影响。方法采用前瞻性随机对照研究方法选择2019年8月—2021年5月医院AMI患者108例,以计算机生成的随机数字... 目的探讨麝香保心丸联合瑞替普酶治疗急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)的效果及对血清miR-208a、miR-208b表达的影响。方法采用前瞻性随机对照研究方法选择2019年8月—2021年5月医院AMI患者108例,以计算机生成的随机数字表将患者分为联合组(54例)、对照组(54例)。常规治疗基础上,对照组给予瑞替普酶,联合组给予麝香保心丸联合瑞替普酶,均治疗2周。对比两组疗效与治疗前、治疗2周后心功能[左室舒张末期容积(Left ventricular end-diastolic volume,LVEDV)、左室收缩末期容积(Left ventricular end-systolic volume,LVESV)、左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)]、血清氧化应激指标[超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(Malonaldehyde,MDA)]、miR-208a、miR-208b、血液流变学指标(血浆黏度、全血黏度低切、全血黏度高切)水平,统计两组治疗期间主要心血管不良事件(Majoradverse cardiac events,MACE)发生率。结果经治疗,联合组总有效率(92.59%,50/54)高于对照组(75.93%,41/54)(P<0.05);两组治疗2周后LVEDV、LVESV水平较治疗前降低,且联合组低于对照组,LVEF水平较治疗前升高,且联合组高于对照组(P<0.05);两组治疗2周后血清SOD较治疗前增高,且联合组高于对照组,血清MDA、miR-208a、miR-208b与血浆黏度、全血黏度低切、全血黏度高切水平较治疗前降低,且联合组低于对照组(P<0.05);治疗期间,联合组MACE发生率(5.56%,3/54)低于对照组(18.52%,10/54)(P<0.05)。结论应用麝香保心丸联合瑞替普酶治疗AMI可提升心功能,减轻氧化应激反应,改善血液流变学情况,降低miR-208a、miR-208b水平,减少治疗期间MACE发生,疗效显著。 展开更多
关键词 麝香保心丸 瑞替普酶 急性心肌梗死 miR-208a miR-208b
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MicroRNA-10b对人低转移肺癌细胞株95-C增殖和侵袭的作用及其机制的研究 被引量：3
13
作者 刘翼 李明慧 +2 位作者 张国庆 庞作良 郭文佳 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2014年第9期928-931,共4页
目的微小RNA(microRNA,miRNA)-10b被证实可促进多种肿瘤细胞的生长及增强其侵袭能力。文中旨在研究miRNA-10b对人低转移肺癌细胞95-C的增殖及侵袭力的影响及其作用机制。方法用脂质体法将miRNA-10b真核表达质粒瞬时转染入95-C,实验设置... 目的微小RNA(microRNA,miRNA)-10b被证实可促进多种肿瘤细胞的生长及增强其侵袭能力。文中旨在研究miRNA-10b对人低转移肺癌细胞95-C的增殖及侵袭力的影响及其作用机制。方法用脂质体法将miRNA-10b真核表达质粒瞬时转染入95-C,实验设置空白对照组、阴性对照组和miRNA-10b质粒转染组,实时定量荧光PCR(Real-Time PCR,RT-PCR,)检测各组细胞miRNA-10b的表达及KLF4mRNA的表达,细胞增殖实验检测各组细胞的增殖情况,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力,Western blot检测各组细胞KLF4蛋白的表达。结果转染后48h,RT-PCR检测,miRNA-10b质粒转染组miRNA-10b表达(1.61±0.12)较空白对照组(1.01±0.08)、阴性对照组(0.86±0.07)明显上调(P<0.05),阴性对照组与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05)。生长曲线反映miRNA-10b质粒转染组细胞生长速度明显高于空白对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05),空白对照组和阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);Transwell结果显示,miRNA-10b质粒转染组[(188.0±15.1)/高倍显微镜]较空白对照组[(151.0±11.3)/高倍显微镜]、阴性对照组[(136.0±10.8)/高倍显微镜]有更多的细胞迁移到Transwell膜的另一侧(P<0.05),空白对照组与阴性对照组差异无统计学意义(P>0.05);转染后48 h,miRNA-10b质粒组KLF4蛋白表达(0.86±0.06)较空白对照组(1.48±0.05)和阴性对照组(1.54±0.08)降低(P<0.05);各组细胞KLF4 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miRNA-10b可能过下调KLF4蛋白的表达促进95-C细胞的增殖及侵袭能力。 展开更多
关键词 microrna-10b 95-C KLF4 细胞增殖 侵袭能力
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MicroRNA-196b基因在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义 被引量：7
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作者 王薇 于宝丹 +2 位作者 李玉莲 曹冉华 闫海成 《实用医院临床杂志》 2016年第5期61-64,共4页
目的探讨非小细胞肺癌组织中MicroRNA-196b的表达及其临床意义。方法收集2013年5月至2015年5月在我院接受治疗的65例非小细胞肺癌患者肺癌组织及其对应的癌旁组织,采用实时荧光定量PCR技术对组织样本中MicroRNA-196b的表达情况进行检测... 目的探讨非小细胞肺癌组织中MicroRNA-196b的表达及其临床意义。方法收集2013年5月至2015年5月在我院接受治疗的65例非小细胞肺癌患者肺癌组织及其对应的癌旁组织,采用实时荧光定量PCR技术对组织样本中MicroRNA-196b的表达情况进行检测,分析其与患者临床病理因素的关系;评价MicroRNA-196b在非小细胞肺癌诊断中的效能。结果非小细胞肺癌患者癌组织中MicroRNA-196b的表达量明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。癌组织中MicroRNA-196b的表达水平与淋巴结转移、TNM分期、病理分型密切相关(P<0.05),而与患者性别、年龄、吸烟史、肿瘤大小以及分化程度无关联性(P>0.05)。癌组织中MicroRNA-196b最佳检测临界值为0.879,检测灵敏度和特异度分别为78.5%、90.8%。结论 MicroRNA-196b在非小细胞肺癌患者肺癌组织中呈高表达,其表达水平与淋巴结转移、TNM分期、病理分型有关;癌组织MicroRNA-196b可作为临床非小细胞肺癌诊断的辅助检测指标。 展开更多
关键词 microrna-196b 非小细胞肺癌 PCR
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重症肌无力患者外周血单个核细胞中microRNA-23b表达的初步探究 被引量：4
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作者 李娜 王丽华 +2 位作者 张帅 王健健 孙雪松 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期776-779,共4页
目的探讨microRNA-23b与MG发病的相关性。方法 31例MG患者,31例健康人,取其外周血分离外周血单个核细胞(PBMCs),提取RNA并逆转录,实时定量PCR检测microRNA-23b的表达,以小分子RNAU6为内参,计算标准化后的2-ΔCt值表示microRNA-23b相对... 目的探讨microRNA-23b与MG发病的相关性。方法 31例MG患者,31例健康人,取其外周血分离外周血单个核细胞(PBMCs),提取RNA并逆转录,实时定量PCR检测microRNA-23b的表达,以小分子RNAU6为内参,计算标准化后的2-ΔCt值表示microRNA-23b相对表达量。结果 MG患者PBMCs中microRNA-23b的表达水平高于健康对照组(P=0.0266),但其在MG不同临床特征亚组中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。MicroRNA-23b表达水平与肌无力严重程度之间的相关性无统计学意义(r=-0.0308,P=0.8695)。结论 MG患者PBMCs中microRNA-23b异常高表达,但与性别、发病年龄、类型、胸腺状态、甲状腺功能及肌无力严重程度无关。 展开更多
关键词 重症肌无力 microrna-23b 外周血单个核细胞
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MicroRNA-15b在子宫内膜癌组织中的表达及其对子宫内膜癌细胞增殖的影响 被引量：11
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作者 张英 马瑞霞 +1 位作者 杜艳云 史亚男 《新乡医学院学报》 CAS 2018年第3期177-181,共5页
目的探讨microRNA-15b(miR-15b)在子宫内膜癌组织中的表达及其对子宫内膜癌细胞增殖的影响。方法选取2013年2月至2017年2月新乡市中心医院收治的87例子宫内膜癌患者手术切除的子宫内膜癌组织,另选取45例因子宫肌瘤行子宫全切术患者的正... 目的探讨microRNA-15b(miR-15b)在子宫内膜癌组织中的表达及其对子宫内膜癌细胞增殖的影响。方法选取2013年2月至2017年2月新乡市中心医院收治的87例子宫内膜癌患者手术切除的子宫内膜癌组织,另选取45例因子宫肌瘤行子宫全切术患者的正常子宫内膜组织作为对照,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测子宫内膜癌组织和正常子宫内膜组织中miR-15b的表达,并分析miR-15b表达与患者临床病理特征的关系。培养人子宫内膜癌HEC-1A细胞,随机分为miR-15b模拟物组、对照序列组和空白对照组,采用实时荧光定量PCR检测各组细胞中miR-15b表达,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组细胞增殖能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡率和细胞周期变化。结果子宫内膜癌组织和正常子宫内膜组织中miR-15b相对表达量分别为1.32±0.13、2.49±0.16,子宫内膜癌组织中miR-15b相对表达量低于正常子宫内膜组织(t=46.184,P<0.05);子宫内膜癌组织中miR-15b相对表达量与国际妇产科联合会分期、肌层浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄、组织学类型、分化程度、是否累及淋巴管和血管无关(P>0.05)。与空白对照组和对照序列组比较,miR-15b模拟物组人子宫内膜癌细胞中miR-15b相对表达量显著增加(P<0.05),培养24、48、72、96 h时细胞增殖能力均降低(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05),G_0+G_1期细胞比例显著增加(P<0.05),而G_2+M期细胞比例减少(P<0.05)。空白对照组与对照序列组人子宫内膜癌细胞中miR-156相对表达量、培养12、24、48、72、96 h时细胞增殖能力、细胞凋亡率及G_0+G期、S期和G_2+M期细胞比例比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 miR-15b在子宫内膜癌组织中呈低表达,上调子宫内膜癌细胞中miR-15b基因表达可抑制细胞增殖,其机制可能与阻滞细胞周期及促进细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 microrna-15b 细胞增殖 细胞凋亡
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MicroRNA-29a对大鼠心肌细胞Bcl-2和Mcl-1表达的调控作用及其机制 被引量：6
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作者 张振辉 尤祥宇 +2 位作者 刘少军 刘连 刘世明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1928-1932,共5页
目的:探讨microRNA-29a(miR-29a)对大鼠心肌细胞(CM细胞)B细胞白血病/淋巴瘤-2(Bcl-2)和髓样细胞白血病-1(Mcl-1)表达的调控机制。方法:体外培养新生Sprague-Dawley大鼠CM细胞和人胚肾细胞株293T。合成大鼠miR-29a的拟似物(mimic)和抑制... 目的:探讨microRNA-29a(miR-29a)对大鼠心肌细胞(CM细胞)B细胞白血病/淋巴瘤-2(Bcl-2)和髓样细胞白血病-1(Mcl-1)表达的调控机制。方法:体外培养新生Sprague-Dawley大鼠CM细胞和人胚肾细胞株293T。合成大鼠miR-29a的拟似物(mimic)和抑制剂(inhibitor)。用脂质体Lipofectamine RNAiMAX转染miR-29a mimic进入CM细胞,转染48 h后分别用实时荧光定量PCR和Western blotting检测Bcl-2和Mcl-1mRNA和蛋白的表达变化。构建Bcl-2和Mcl-1的萤光素酶报告基因载体(DNA质粒),转染293T细胞(DNA质粒和miRNA共转染)和CM细胞(miRNA和DNA质粒先后转染),双萤光素酶报告基因系统检测萤光素酶的表达变化。结果:CM细胞转染miR-29a mimic 48 h后,Bcl-2和Mcl-1 mRNA和蛋白的水平均下调(P<0.05)。双萤光素酶报告基因系统显示,在293T细胞中,miR-29a可特异抑制带有bcl-2和mcl-1 3’UTR上野生型识别元件的报告基因表达(P<0.05),在CM细胞中,抑制内源性的miR-29a水平能促进bcl-2和mcl-1 3’UTR上野生型识别元件的报告基因表达。结论:抗凋亡基因bcl-2和mcl-1是miR-29a的靶基因。miR-29a可能通过作用于Bcl-2和Mcl-1实现对心肌细胞凋亡的调控作用,具体效应仍待进一步阐明。 展开更多
关键词 microrna-29a 细胞凋亡 b细胞白血病 淋巴瘤-2 髓样细胞白血病-1
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microRNA-125b在葛根素诱导人卵巢癌细胞SKOV3凋亡中的作用研究 被引量：4
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作者 张悦 段海霞 +1 位作者 暴蕾 符乔珊 《现代检验医学杂志》 CAS 2017年第5期13-15,117,共4页
目的探讨micRNA-125b在葛根素诱导卵巢癌细胞SKOV3凋亡中的重要作用。方法运用qRT-PCR技术检测葛根素处理卵巢癌细胞SKOV3中microRN A-125b的改变。运用干涉RNA技术抑制SKOV3细胞中microRNA-125 b表达。运用Western blot技术检测SKOV3细... 目的探讨micRNA-125b在葛根素诱导卵巢癌细胞SKOV3凋亡中的重要作用。方法运用qRT-PCR技术检测葛根素处理卵巢癌细胞SKOV3中microRN A-125b的改变。运用干涉RNA技术抑制SKOV3细胞中microRNA-125 b表达。运用Western blot技术检测SKOV3细胞microRNA-125b低表达后,葛根素处理组与对照组中凋亡相关蛋白的改变。结果葛根素能够显著抑制卵巢癌细胞SKOV3的增殖活力以及促进其凋亡相关蛋白Cleaved Caspase-3,Bax和Bcl-2的表达,并且初步揭示了葛根素处理卵巢癌细胞SKOV3后能够促进microRNA-125b的表达;抑制卵巢癌细胞SKOV3中microRNA-125b的表达能够降低葛根素对SKOV3细胞凋亡蛋白Cleaved Caspase-3,Bax和Bcl-2的表达。结论 microRNA-125b参与了葛根素对卵巢癌细胞SKOV3的促凋亡作用,提示microRNA-125b是卵巢癌细胞SKOV3耐药机制中的关键分子。 展开更多
关键词 卵巢癌 葛根素 microrna-125b 凋亡
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调控microRNA-99b表达对宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的作用 被引量：2
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作者 吴维光 孙小丽 +1 位作者 陈勍 林仲秋 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期670-675,共6页
【目的】探讨上调microRNA-99b(miR-99b)表达对宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的作用及可能的机制。【方法】宫颈癌SiHa细胞分正常对照组、阴性对照组和miR-99b调控组。利用siPORT NeoFX TransfectionAgent,阴性对照组细胞转染Cy3dye labeled... 【目的】探讨上调microRNA-99b(miR-99b)表达对宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的作用及可能的机制。【方法】宫颈癌SiHa细胞分正常对照组、阴性对照组和miR-99b调控组。利用siPORT NeoFX TransfectionAgent,阴性对照组细胞转染Cy3dye labeled PremiR Negative Control,miR-99b调控组细胞转染Pre-miR-hsa-miR-99b miRNA Precursor。实时定量PCR方法检测miR-99b表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot检测靶基因细胞分裂周期25A(CDC25A)蛋白表达。【结果】实时定量PCR结果显示,miR-99b调控组细胞,miR-99b表达增加107.23倍。正常对照组、阴性对照组和miR-99b调控组细胞增殖率分别为(3.26±0.44)%、(3.65±0.47)%和(2.24±0.45)%,细胞凋亡率分别为(8.12±1.54)%、(8.75±1.67)%和(14.26±1.70)%,细胞CDC25A蛋白表达分别为0.50±0.06、0.59±0.05和0.31±0.05。与正常对照组和阴性对照组比较,miR-99b调控组细胞增殖率、凋亡率和CDC25A蛋白表达差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】上调miR-99b表达可通过降低靶基因CDC25A表达,抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,miR-99b可能成为宫颈癌治疗的靶基因。 展开更多
关键词 SIHA细胞 microrna-99b 增殖 调亡
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上皮性卵巢癌患者microRNA-15a/b表达及其临床意义 被引量：5
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作者 陈琳 左亚敏 +1 位作者 沈亚杰 赵松兰 《临床和实验医学杂志》 2019年第1期55-58,共4页
目的检测上皮性卵巢癌(EOC)患者肿瘤组织以及血清microRNA-15a/b(miR-15a/b)表达水平,并探讨其临床意义。方法回顾性选取30例卵巢良性疾病或健康体检者(对照组)以及64例EOC患者,应用实时定量PCR检测肿瘤组织以及血清中miR-15a/b表达水平... 目的检测上皮性卵巢癌(EOC)患者肿瘤组织以及血清microRNA-15a/b(miR-15a/b)表达水平,并探讨其临床意义。方法回顾性选取30例卵巢良性疾病或健康体检者(对照组)以及64例EOC患者,应用实时定量PCR检测肿瘤组织以及血清中miR-15a/b表达水平,同时评价两类样本中miR-15a/b表达相关性。受试者工作特征曲线(ROC)和Kaplan-Meier生存分析分别用于评价血清miR-15a/b表达的诊断价值及对预后的影响。结果 EOC患者血清以及组织miR-15a/b表达水平均低于对照组(P <0. 001和P <0. 01),且血清与组织中miR-15a/b表达呈显著正相关(r=0. 912,P <0. 001和r=0. 881,P <0. 001)。ROC分析显示血清miR-15a/b表达能够较好地区分EOC患者与对照组,曲线下面积分别为0. 805(95%CI:0. 718～0. 893)和0. 806(95%CI:0. 718～0. 894)。此外,miR-15a/b高、低表达组间患者的FIGO分期、肿瘤分化程度以及淋巴结转移等有显著差异(P <0. 05)。Kaplan-Meier生存分析发现miR-15a低表达患者的总体生存以及无病生存均短于miR-15a高表达患者(P=0. 005和0. 072)。结论 miR-15a/b表达下调是EOC患者常见的分子事件,且血清miR-15a可以作为非侵入性分子标志用于EOC的诊断及预后判断。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 microrna-15a/b 表达 诊断 预后
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