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MicroRNA-181b及Toll样受体4在新生大鼠神经元缺氧缺血损伤中的作用机制研究 被引量：11
1
作者 阎雯 齐薛浩 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第21期21-27,共7页
目的观察Micro RNA-181b(mi RNA-181b)及Toll样受体4(TLR4)对新生大鼠缺氧缺血脑损伤(HIBD)的影响并探讨其潜在机制。方法选取3只1~2日龄新生大鼠脑皮质神经元细胞原代培养7 d,分为对照组和HIBD组。CKK-8法测定原代培养的脑皮质神经元... 目的观察Micro RNA-181b(mi RNA-181b)及Toll样受体4(TLR4)对新生大鼠缺氧缺血脑损伤(HIBD)的影响并探讨其潜在机制。方法选取3只1~2日龄新生大鼠脑皮质神经元细胞原代培养7 d,分为对照组和HIBD组。CKK-8法测定原代培养的脑皮质神经元细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡情况,瞬时转染调节细胞内mi RNA-181b及TLR4表达。双荧光素酶实验检测mi RNA-181b对TLR4基因的靶向调控,SYBR Green实时荧光定量PCR观察mi RNA-181b及TLR4 m RNA表达变化。Western blot观察TLR4蛋白在不同组别神经元细胞中的表达。结果与对照组比较,mi RNA-181b在新生大鼠缺氧缺血损伤神经元细胞中表达降低(P<0.05),mi RNA-181b mimic转染后过表达mi RNA-181b能抑制缺血缺氧对新生大鼠神经元细胞的损伤(P<0.05)。双荧光素酶实验证实mi RNA-181b可与TLR4 m RNA 3'-UTR直接结合,发挥对TLR4转录后翻译的抑制作用。进一步机制研究发现,si-TLR4转染后抑制TLR4表达能增加细胞活性,而mi RNA-181b抑制剂anti-mi RNA-181b转染后降低细胞活性,anti-mi RNA-181b与si-TLR4共转染能部分逆转神经元细胞缺血缺氧下的损伤(P<0.05)。结论新生大鼠HIBD神经元细胞中mi RNA-181b能够负性调控TLR4表达发挥一定的神经保护作用。 展开更多
关键词 新生儿缺血缺氧性脑病 microrna-181b TOLL样受体4
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骨肉瘤患者血浆中microRNA-181b水平的检测 被引量：4
2
作者 陆斌 李建武 杨艳 《昆明医科大学学报》 CAS 2015年第9期54-57,共4页
目的检测骨肉瘤患者血浆中micro RNA-181b(mi R-181b)的水平变化,初步探讨其临床意义.方法选择25例骨肉瘤患者和30例健康对照,采用茎-环定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测血浆中mi R-181b的水平,并分析mi R-181b与骨肉瘤临床病理... 目的检测骨肉瘤患者血浆中micro RNA-181b(mi R-181b)的水平变化,初步探讨其临床意义.方法选择25例骨肉瘤患者和30例健康对照,采用茎-环定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测血浆中mi R-181b的水平,并分析mi R-181b与骨肉瘤临床病理指标之间的关系.结果骨肉瘤患者血浆中mi R-181b水平(0.62±0.25)与正常对照组(0.41±0.18)相比明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01);骨肉瘤患者血浆中mi R-181b的水平与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、病理类型及Enneking分期均无明显相关性(P>0.05).结论骨肉瘤患者血浆中mi R-181b水平增高,mi R-181b可能参与了骨肉瘤的发病过程. 展开更多
关键词 microrna-181b 骨肉瘤 临床意义
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microRNA-181b调控精神分裂症易感基因EGR3的分子机制 被引量：1
3
作者 张蕊 张天布 +3 位作者 范怡伦 张钰洋 杨雪文 马捷 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期669-673,共5页
目的用分子生物学的方法来检测microRNA-181b对EGR3基因的靶向调控作用,为后续microRNA-181b在精神分裂症(schizophrenia)中的分子功能研究指明方向。方法运用生物信息学软件预测到精神分裂症易感基因EGR3是microRNA-181b的潜在靶基因,... 目的用分子生物学的方法来检测microRNA-181b对EGR3基因的靶向调控作用,为后续microRNA-181b在精神分裂症(schizophrenia)中的分子功能研究指明方向。方法运用生物信息学软件预测到精神分裂症易感基因EGR3是microRNA-181b的潜在靶基因,随后采用PCR方法扩增EGR3基因3'UTR包含与microRNA-181b种子序列相结合的片段,再将该片段连接入pmirGLO质粒载体,用双酶切和测序的方法进行鉴定,与UCSC网站上EGR3序列相同的阳性重组质粒载体记为pmirGLO-EGR3。最后将该重组体与microRNA-181b阴性对照(NC)和模拟物(mimics)分为五组转染HEK293T细胞系,进行双荧光素酶报告基因活性测定。结果双酶切和测序结果表明EGR3 3'UTR成功构建入pmirGLO载体中。荧光显微镜下观察发现细胞转染实验成功,在大约90%的细胞中可检测到荧光信号。双荧光素酶报告基因活性检测结果表明,microRNA-181bmimics与NC相比,显著性降低了报告基因的活性。结论在细胞水平证明了精神分裂症易感基因EGR3是microRNA-181b的靶基因,对后续microRNA-181b的功能研究,以及其在精神分裂症中的分子作用机制研究提供了新的线索。 展开更多
关键词 精神分裂症 microrna-181b EGR3 3'UTR 调控
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MicroRNA-181b在多种疾病中的作用机制研究进展 被引量：1
4
作者 顾丽红 孙争宇 李林 《神经疾病与精神卫生》 2018年第7期506-510,共5页
MicroRNA是一大类非编码的小分子RNA，miR．181b是miR．181家族中四个成员之一。近年来的研究发现，miR．181b与多种疾病的发生发展密切相关，有可能作为生物标记物及干预治疗的潜在靶点。现对miR-181b在精神分裂症、神经系统疾病、心... MicroRNA是一大类非编码的小分子RNA，miR．181b是miR．181家族中四个成员之一。近年来的研究发现，miR．181b与多种疾病的发生发展密切相关，有可能作为生物标记物及干预治疗的潜在靶点。现对miR-181b在精神分裂症、神经系统疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等疾病中的表达水平及其作用机制的研究进展作一综述，以帮助学者全面了解miR．181b在疾病中的作用，为疾病的临床诊疗提供新的思路和方法。 展开更多
关键词 精神分裂症 神经系统疾病 心血管疾病 恶性肿瘤 microrna-181b
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MicroRNA-181b对2型糖尿病胰岛素分泌调节的作用及其机制研究 被引量：1
5
作者 曾维新 云川 +1 位作者 李晓燕 李大伟 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第10期30-35,共6页
目的探讨microRNA-181b(miR-181b)能否通过靶向调控NDRG2参与2型糖尿病胰岛素分泌的调节。方法选用小鼠胰岛β细胞进行体外传代培养,构建NDRG2野生型(NDRG2^(WT)-1uc)与突变型(NDRG2^(MUT)-1uc)荧光素酶报告基因质粒并进行转染,转染结... 目的探讨microRNA-181b(miR-181b)能否通过靶向调控NDRG2参与2型糖尿病胰岛素分泌的调节。方法选用小鼠胰岛β细胞进行体外传代培养,构建NDRG2野生型(NDRG2^(WT)-1uc)与突变型(NDRG2^(MUT)-1uc)荧光素酶报告基因质粒并进行转染,转染结束后进行双荧光素酶报告分析。构建NDRG2过表达和敲低质粒并转染小鼠胰岛β细胞,检测NDRG2 mRNA和蛋白表达、胰岛素分泌量。未转染的小鼠胰岛β细胞培养48 h后采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-181b和NDRG2 mRNA的表达。采用葡萄糖刺激的胰岛素释放试验检测5 mmol/L和20 mmol/L葡萄糖条件下的小鼠胰岛β细胞分泌的胰岛素。结果(1)荧光素酶报告基因实验检测发现,各组相对荧光强度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-181b模拟物可以明显抑制NDRG2^(WT)-luc的3’端非翻译区的表达,但对NDRG2-MUT组和Control组无明显影响;miR-181b inhibitor可以加强NDRG2^(WT)-luc的3’-端非翻译区的表达,但对NDRG2-MUT组和Control组无明显影响。(2)过表达组NDRG2 mRNA和蛋白相对表达量高于过表达对照组(P<0.05);在5 mmol/L葡萄糖条件下,过表达组与过表达对照组胰岛素分泌量比较,差异无统计学意义(P>0.05);在20 mmol/L葡萄糖条件下,过表达对照组胰岛素分泌量高于过表达组(P<0.05)。敲低组NDRG2 mRNA和蛋白相对表达量低于敲低对照组(P<0.05);在5 mmol/L葡萄糖条件下,敲低组与敲低对照组胰岛素分泌量比较,差异无统计学意义(P>0.05);在20 mmol/L葡萄糖条件下,敲低组胰岛素分泌量高于敲低对照组(P<0.05)。(3)5 mmol/L葡萄糖组与对照组的miR-181b和NDRG2 mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05);20 mmol/L葡萄糖组miR-181b相对表达量高于对照组和5 mmol/L葡萄糖组(P<0.05),NDRG2 mRNA相对表达量低于对照组和5 mmol/L葡萄糖组(P<0.05)。(4)5 mmol/L葡萄糖条件下,Control组、miR-181b mimics组、miR-181b inhibitor组胰岛素分泌量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在20 mmol/L葡萄糖条件下,miR-181b mimics组胰岛素分泌量高于Control组(P<0.05),miR-1b1 inhibitor组胰岛素分泌量低于Control组和miR-181b mimics组(P<0.05)。结论miR-181b可以通过靶向抑制NDRG2的表达来提高胰岛素的分泌。 展开更多
关键词 2型糖尿病 microrna-181b NDRG2 荧光素酶报告基因实验 胰岛素
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microRNA-181b在胰腺癌患者血浆中的表达及意义
6
作者 周晋航 王江华 +3 位作者 陈先祥 吴黎明 吴士兴 王伟 《山西医科大学学报》 CAS 2015年第7期632-635,共4页
目的检测胰腺癌患者血浆中microRNA-181b(mi R-181b)的水平,并初步探讨其临床意义。方法收集35例胰腺癌患者和35例正常健康志愿者的血浆,采用茎-环逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测血浆中miR-181b的表达水平,并分析mi R-181b与胰腺... 目的检测胰腺癌患者血浆中microRNA-181b(mi R-181b)的水平,并初步探讨其临床意义。方法收集35例胰腺癌患者和35例正常健康志愿者的血浆,采用茎-环逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测血浆中miR-181b的表达水平,并分析mi R-181b与胰腺癌病理参数之间的关系。结果胰腺癌患者血浆中miR-181b水平(0.63±0.24)与正常健康志愿组(0.32±0.12)相比明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01);胰腺癌患者血浆中miR-181b水平在不同年龄、不同性别、有无吸烟史、不同CA199浓度之间差异均无统计学意义(P>0.05),但不同肿瘤分期、局部淋巴结转移及远处转移之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰腺癌患者血浆中miR-181b水平增高,miR-181b可能参与了胰腺癌的病理过程。 展开更多
关键词 胰腺癌 microrna-181b 肿瘤分期
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急慢性注射地卓西平马来酸盐对小鼠额叶microRNA-181b表达的影响 被引量：1
7
作者 向熙 刘卫青 +2 位作者 余艺 王栋 陈晓岗 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期346-349,共4页
目的研究急慢性注射地卓西平马来酸盐(MK-801)对小鼠额叶中与精神分裂症相关的微小RNA(microRNA,miRNA)-181b表达的影响,探讨其参与精神分裂症病理学的可能机制。方法急性注射实验中40只小鼠随机分成四组,分别腹腔注射不同剂量(0.125 mg... 目的研究急慢性注射地卓西平马来酸盐(MK-801)对小鼠额叶中与精神分裂症相关的微小RNA(microRNA,miRNA)-181b表达的影响,探讨其参与精神分裂症病理学的可能机制。方法急性注射实验中40只小鼠随机分成四组,分别腹腔注射不同剂量(0.125 mg/kg,0.25 mg/kg,0.50 mg/kg)的MK-801和生理盐水(简称急性对照组),15 min后用实时荧光定量PCR(real-time PCR)技术检测额叶miRNA-181b的相对表达量;慢性注射实验中22只小鼠随机分成两组,分别腹腔注射0.25 mg.kg-1.d-1的MK-801和生理盐水(简称慢性对照组),连续14 d,然后检测miRNA-181b的相对表达量。结果急性注射0.125 mg/kg、0.25 mg/kg、0.50 mg/kgMK-801的各组小鼠额叶miRNA-181b的相对表达水平分别为0.65±0.05、0.61±0.05和0.91±0.08。前两个剂量组miRNA-181b的表达明显低于对照组(1.00±0.13),P<0.05,而0.5 mg/kg的MK-801则对miRNA-181b表达无影响(P>0.05)。慢性MK-801注射组miRNA-181b的相对表达量为1.86±0.19,显著高于慢性对照组(1.00±0.10),P<0.05。结论急性和慢性MK-801对额叶中miRNA-181b表达的影响不同,结合miR-181b的分子功能,提示miRNA-181b在急性和慢性模型鼠的构建中起到不同的作用。 展开更多
关键词 地卓西平马来酸盐 额叶 microrna-181b 实时荧光定量PCR
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microRNA-181b对心血管疾病的调控作用及机制的研究进展 被引量：7
8
作者 祁缘 荆黎 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第3期396-401,共6页
心血管疾病是当前发病率和病死率最高的疾病之一。microRNA-181b(miR-181b)在心血管疾病的发生和发展过程中发挥了重要的作用。大量研究表明,miR-181b可通过调控心血管组织中的相关靶基因进而调节细胞因子、蛋白酶以及受体的表达,从而... 心血管疾病是当前发病率和病死率最高的疾病之一。microRNA-181b(miR-181b)在心血管疾病的发生和发展过程中发挥了重要的作用。大量研究表明,miR-181b可通过调控心血管组织中的相关靶基因进而调节细胞因子、蛋白酶以及受体的表达,从而参与调控心血管系统的生理及病理状态。在高血压、动脉粥样硬化、动脉瓣膜钙化、心肌纤维化、心肌肥厚以及心肌炎等心血管疾病中发挥着重要的调控作用。本文拟就相关的研究进展对miR-181b在心血管疾病中的作用及机制进行综述。 展开更多
关键词 microrna-181b 心血管疾病 作用机制
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MicroRNA-181b相对表达量与冠状动脉狭窄程度的相关性研究 被引量：1
9
作者 梁凯琴 王虹 程文功 《中国临床新医学》 2018年第7期672-676,共5页
目的探讨冠心病患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中的MicroRNA-181b相对表达量与冠状动脉病变程度的关系,研究MicroRNA-181b对冠脉病变的预测意义。方法选取因急慢性胸痛在心内科住院且已行冠状动脉造... 目的探讨冠心病患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中的MicroRNA-181b相对表达量与冠状动脉病变程度的关系,研究MicroRNA-181b对冠脉病变的预测意义。方法选取因急慢性胸痛在心内科住院且已行冠状动脉造影的患者117例,其中非冠心病组42例,冠心病组75例,根据症状、心电图、肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白、冠状动脉造影结果将冠心病组分为稳定型心绞痛30例,不稳定型心绞痛22例和急性心肌梗死23例。采集各组患者一般临床资料,抽血检测相关生化指标,计算冠脉Gensini积分,采用荧光实时定量PCR方法检测MicroRNA-181b的相对表达量,研究MicroRNA-181b相对表达量与Gensini积分有无关系,探讨其在冠心病中的意义。结果冠心病组Gensini积分与MicroRNA-181b表达水平呈负相关。冠心病组MicroRNA-181b相对表达量均低于非冠心病组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病患者MicroRNA-181b表达水平降低,表达水平越低其冠脉病变程度(Gensini积分)越重,呈负相关,MicroRNA-181b高表达对冠状动脉粥样硬化的进展有抑制作用。 展开更多
关键词 microrna-181b 冠状动脉粥样硬化性疾病 GENSINI积分 相关性
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下调microRNA-181b在小鼠缺血性脑损伤中的神经保护作用 被引量：10
10
作者 彭志锋 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期224-228,共5页
目的:探讨microRNA-181b(miR-181b)在缺血性小鼠脑损伤病理过程中的神经保护作用。方法:应用N2A细胞氧-糖剥夺(OGD)模型模拟神经细胞缺血损伤;应用小鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型模拟缺血性脑损伤(成功率约60%),原位细胞凋亡检测试剂盒检... 目的:探讨microRNA-181b(miR-181b)在缺血性小鼠脑损伤病理过程中的神经保护作用。方法:应用N2A细胞氧-糖剥夺(OGD)模型模拟神经细胞缺血损伤;应用小鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型模拟缺血性脑损伤(成功率约60%),原位细胞凋亡检测试剂盒检测N2A细胞损伤程度,蛋白印迹检测miR-181b靶蛋白自噬蛋白5(Atg5)及caspase-9的变化情况,萤光素酶报告基因技术检测miR-181b对Atg5 mRNA的直接调控作用。结果:在OGD致N2A细胞缺血损伤过程中,通过上调或抑制miR-181b的表达水平可以显著影响N2A细胞的凋亡(P<0.05);miR-181b表达水平的改变可显著影响Atg5蛋白表达水平(P<0.05);共转染miR-181b前体或miR-181b抑制剂可显著抑制或增高含有Atg5 mRNA 3’-UTR的萤光素酶报告基因的活性(P<0.05);MCAO后活化caspase-9的表达显著升高,而miR-181b拮抗剂可使MCAO后剪切的caspase-9表达明显减少(P<0.05)。结论:下调miR-181b可能通过调节Atg5的蛋白表达在缺血性小鼠脑损伤中发挥神经保护作用。 展开更多
关键词 大脑中动脉阻塞 氧-糖剥夺 缺血性损伤 微小RNA-181b 自噬蛋白5 N2A细胞
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MicroRNA-181b和microRNA-130a在冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血浆中的表达及临床意义 被引量：13
11
作者 谢岩 王月香 +1 位作者 席燕 任志文 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第22期42-46,共5页
目的探讨micro RNA-181b(mi R-181b)和micro RNA-130a(mi R-130a)在冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者血浆中的表达及临床意义。方法选取106例冠心病患者和40例健康者作为对照组,收集临床资料,行冠状动脉造影检查及Gensini评分... 目的探讨micro RNA-181b(mi R-181b)和micro RNA-130a(mi R-130a)在冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者血浆中的表达及临床意义。方法选取106例冠心病患者和40例健康者作为对照组,收集临床资料,行冠状动脉造影检查及Gensini评分,利用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测冠心病患者和对照组血浆中mi R-181b和mi R-130a的表达,利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)对血浆中mi R-181b和mi R-130a的相对表达量在评估冠心病患者病程进展中的价值进行分析。结果冠心病患者血浆中mi R-181b和mi R-130a相对表达量与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),冠心病患者血浆中mi R-181b相对表达量低于对照组,而mi R-130a相对表达量则高于对照组,冠心病患者中,中重度组患者血浆mi R-181b相对表达量低于轻度组,而mi R-130a相对表达量则高于轻度组;Pearson相关分析显示,冠心病患者血浆中mi R-181b相对表达量均与Gensini积分、脂蛋白a(Lp-a)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)呈负相关(r=-0.504、-0.382和-0.415,P<0.05),血浆中mi R-130a相对表达量均与Gensini积分、Lpa和hs-CRP呈正相关(r=0.586、0.335和0.394,P<0.05);ROC曲线分析显示,冠心病患者血浆中mi R-181b相对表达量在评估患者病程进展时,曲线下面积0.871(95%CI:0.807,0.936),敏感性75.0%,特异性82.3%,血浆中mi R-130a相对表达量在评估患者病程进展时,曲线下面积0.931(95%CI:0.887,0.976),敏感性93.2%,特异性81.2%。结论冠心病患者血浆中mi R-181b表达水平降低,而mi R-130a表达水平升高,且均与患者病情严重程度有关,可作为评估患者病情进展的指标。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 miR-181b miR-130a 表达
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MicroRNA-181b通过调节金属蛋白酶组织抑制因子3和弹性蛋白影响动脉粥样硬化和动脉瘤 被引量：2
12
作者 刘莉 叶鹏 +6 位作者 Di Gregoli K Mohamad Anuar NN Bianco R White SJ Newby AC George SJ Johnson JL 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1029-1029,共1页
动脉粥样硬化和动脉瘤是全世界人口的主要致死原因。微小RNA（microRNAs,miR）是基因和蛋白表达的关键决定因素,miR异常表达与许多心血管病有关。目前对它们在动脉粥样硬化斑块和腹主动脉瘤（abdominal aortic aneurysm,AAA）稳定性中... 动脉粥样硬化和动脉瘤是全世界人口的主要致死原因。微小RNA（microRNAs,miR）是基因和蛋白表达的关键决定因素,miR异常表达与许多心血管病有关。目前对它们在动脉粥样硬化斑块和腹主动脉瘤（abdominal aortic aneurysm,AAA）稳定性中的作用了解甚少。 展开更多
关键词 金属蛋白酶 组织抑制因子 microrna-181b 弹性蛋白 ANEURYSM TIMP 心血管病 血管紧张素Ⅱ 血管平滑肌细胞 巨噬细胞
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MicroRNA-181b提高U87细胞对VM-26的敏感性研究 被引量：1
13
作者 孙衍昶 郭琤琤 +5 位作者 赛克 王翦 王洁 陈芙蓉 张宗平 陈忠平 《中国神经肿瘤杂志》 2013年第2期101-107,共7页
背景与目的:MicroRNA(miRNA)参与肿瘤发生发展的诸多过程,并参与调节多种抗肿瘤药物的敏感性。本研究探讨恶性胶质瘤中miR-181b对VM-26(teniposide)化疗敏感性的影响。方法:以荧光定量PCR法检测miR-181b在高级别胶质瘤中的表达,并利用CC... 背景与目的:MicroRNA(miRNA)参与肿瘤发生发展的诸多过程,并参与调节多种抗肿瘤药物的敏感性。本研究探讨恶性胶质瘤中miR-181b对VM-26(teniposide)化疗敏感性的影响。方法:以荧光定量PCR法检测miR-181b在高级别胶质瘤中的表达,并利用CCK-8细胞毒性实验检测高级别胶质瘤患者细胞对VM-26的化疗敏感性;并通过慢病毒感染构建稳定高表达miR-181b的U87/181b细胞及其对照组U87/nc,在荧光显微镜下观察其转染率及荧光定量PCR法检测其中miR-181b的表达;进而利用CCK-8细胞毒性实验检测U87/181b和U87/nc细胞对VM-26的敏感性,利用流式细胞仪检测VM-26作用72小时后U87/181b和U87/nc的凋亡情况。结果:在高级别胶质瘤中,miR-181b的表达与VM-26的敏感性呈正相关(r=-0.691,P﹤0.01),也就是miR-181b高表达肿瘤对VM-26的敏感性高。qPCR检测miR-181b在U87/181b(0.699±0.023)的表达显著高于U87/nc(0.019±0.001)(P﹤0.05)。CCK-8检测结果显示U87/181b[IC50:(1.25±0.12)μg/mL]对VM-26的敏感性显著高于U87/nc[IC50:(6.24±0.88)μg/mL](P﹤0.05)。经VM-26处理后U87/181b凋亡率(69.41±0.77)明显高于U87/nc(37.93±2.90)(P﹤0.05)。结论:在高级别胶质瘤高表达miR-181b的肿瘤对VM-26的敏感性高;在胶质瘤细胞U87中增加miR-181b表达可以提高对VM-26的敏感性。 展开更多
关键词 胶质瘤 miR-181b VM-26 耐药性
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冠心病患者血清DKK-1、microRNA-181b、cTnI水平与冠脉病变程度的关系 被引量：7
14
作者 程航 夏敏 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2020年第3期468-471,共4页
目的:观察冠心病患者血清Dickkopf相关蛋白-1(DKK-1)、microRNA-181b、肌钙蛋白I(cTnI水平),并分析其临床意义。方法:选取2014年8月-2017年8月在湖北省武穴市中医医院接受治疗的冠心病患者为研究对象,同时选取同期在我院接受体检的健康... 目的:观察冠心病患者血清Dickkopf相关蛋白-1(DKK-1)、microRNA-181b、肌钙蛋白I(cTnI水平),并分析其临床意义。方法:选取2014年8月-2017年8月在湖北省武穴市中医医院接受治疗的冠心病患者为研究对象,同时选取同期在我院接受体检的健康成年人作为对照。观察两组研究对象、不同病变支数患者血清DKK-1、microRNA-181b、cTnI水平和心功能指标左心房内径(LAD)、右心房内径(RAD)和左心室射血分数(LVEF)的差异,分析冠心病患者血清DKK-1、microRNA-181b、cTnI水平与心功能指标的相关性。结果:冠心病组患者的血清DKK-1、microRNA-181b、cTnI水平均高于对照组(P<0. 001);冠心病组患者的LAD、RAD大于对照组,LVEF水平低于对照组;病变支数>2支组的DKK-1、microRNA-181b、cTnI水平高于病变支数≤1支组;病变支数>2支组的LAD、RAD大于病变支数≤1支组,LVEF水平低于病变支数≤1支组。结论:冠心病患者血清DKK-1、microRNA-181b、cTnI水平较高,且与心功能指标密切相关。 展开更多
关键词 冠心病 肌钙蛋白 心功能 微小RNA181b Dickkopf相关蛋白
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LncRNA MEG3调控microRNA-181b-5p/TIMP3对前列腺癌细胞侵袭、迁移的影响 被引量：1
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作者 梁紫积 陈楚义 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2023年第1期71-77,共7页
目的探究长链非编码RNA母系表达基因3(lncRNA MEG3)调控微小RNA-181b-5p(microRNA-1816-5P,简称miR-181b-5p)/组织金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)对前列腺癌细胞侵袭、迁移的影响。方法收集2019年12月—2021年12月本院所收治的20例前列腺... 目的探究长链非编码RNA母系表达基因3(lncRNA MEG3)调控微小RNA-181b-5p(microRNA-1816-5P,简称miR-181b-5p)/组织金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)对前列腺癌细胞侵袭、迁移的影响。方法收集2019年12月—2021年12月本院所收治的20例前列腺癌患者前列腺癌组织及其对应癌旁组织;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测组织MEG3、miR-181b-5p表达;将前列腺癌细胞(PC3细胞)随机分为对照组(未处理)、pcDNA3.1-NC组(转染pcDNA3.1-NC)、pcDNA3.1-MEG3组(转染pcDNA3.1-MEG)、pcDNA3.1-MEG3+miR-NC组(pcDNA3.1-MEG3与miR-NC共转染)、pcDNA3.1-MEG3+miR-181b-5p mimic组(pcDNA3.1-MEG3与miR-181b-5p mimic共转染);qRT-PCR检测细胞MEG3、miR-181b-5p表达;MTT实验、Transwell实验、划痕实验分别检测PC3细胞活力、侵袭及迁移能力;Western blot检测PC3细胞TIMP3、基质金属蛋白酶(MMP)9、MMP2蛋白表达;双荧光素酶实验检测MEG3、miR-181b-5p、TIMP3的靶向关系。结果与癌旁组织的表达相比,MEG3在前列腺癌组织(0.37±0.05 vs.1.00±0.04)及细胞(0.31±0.06 vs.1.00±0.01)中表达显著降低(P<0.05);与对照组相比,pcDNA3.1-MEG3组miR-181b-5p表达(0.26±0.04 vs.1.00±0.02)、细胞存活率(53.60±5.22 vs.100.00±0.00)、侵袭细胞数(62.33±9.85 vs.162.34±21.30)、细胞迁移率(32.85±3.80 vs.75.22±5.96)、MMP9(0.61±0.08 vs.1.62±0.23)、MMP2(0.73±0.10 vs.1.20±0.16)表达显著降低,MEG3(2.31±0.36 vs.1.00±0.01)、TIMP3蛋白(1.32±0.24 vs.0.53±0.08)表达显著增加(P<0.05);miR-181b-5p过表达可逆转上述指标变化(P<0.05);miR-181b-5p与MEG3、TIMP3间均存在靶向关系。结论lncRNA MEG3过表达可通过抑制miR-181b-5p来促进TIMP3表达,从而抑制PC3细胞侵袭、迁移。 展开更多
关键词 母系表达基因3 微小RNA-181b-5p 组织金属蛋白酶抑制因子3 前列腺癌 侵袭 迁移
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结肠癌合并2型糖尿病患者血清lncRNA ANRIL、miR-181b-5p的表达及其与淋巴结转移的相关性
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作者 潘勇娜 康金旺 常月锋 《实用临床医药杂志》 2025年第2期32-37,共6页
目的探讨结肠癌合并2型糖尿病(T2DM)患者血清长链非编码RNA INK4基因座中反义非编码RNA(lncRNA ANRIL)、微小RNA-181b-5p(miR-181b-5p)的表达及其与淋巴结转移的相关性。方法选取2019年5月—2022年8月本院收治的117例结肠癌合并T2DM患... 目的探讨结肠癌合并2型糖尿病(T2DM)患者血清长链非编码RNA INK4基因座中反义非编码RNA(lncRNA ANRIL)、微小RNA-181b-5p(miR-181b-5p)的表达及其与淋巴结转移的相关性。方法选取2019年5月—2022年8月本院收治的117例结肠癌合并T2DM患者为结肠癌合并T2DM组,并根据患者淋巴结转移情况将其分为淋巴结转移组56例和淋巴结未转移组61例。另选取同期体检的健康志愿者117例为对照组。采用反转录实时定量PCR检测血清lncRNA ANRIL、miR-181b-5p的相对表达水平。采用Logistic回归分析探讨影响结肠癌合并T2DM患者淋巴结转移的因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA ANRIL、miR-181b-5p水平对结肠癌合并T2DM患者淋巴结转移的诊断价值。采用Pearson相关分析探讨结肠癌合并T2DM患者血清lncRNA ANRIL与miR-181b-5p表达的相关性。结果与对照组比较,结肠癌合并T2DM组患者血清lncRNA ANRIL水平升高,miR-181b-5p水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。与淋巴结未转移组比较,淋巴结转移组患者血清lncRNA ANRIL水平升高,miR-181b-5p水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。淋巴结转移组与淋巴结未转移组患者TNM分期、分化程度以及糖化血红蛋白(HbA1C)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。糖尿病史、TNM分期、分化程度、HbA1C以及lncRNA ANRIL均是淋巴结转移的影响因素(P<0.05),miR-181b-5p是影响淋巴结转移的保护因素(P<0.05)。血清lncRNA ANRIL与miR-181b-5p水平呈负相关(r=-0.440,P<0.001)。ROC曲线结果显示,血清lncRNA ANRIL、miR-181b-5p以及二者联合诊断淋巴结转移的曲线下面积(AUC)分别为0.800、0.837、0.930,联合诊断价值显著高于lncRNA ANRIL(Z=2.956,P=0.003)、miR-181b-5p(Z=2.117,P=0.034)单独诊断价值。结论结肠癌合并T2DM患者血清lncRNA ANRIL水平升高,miR-181b-5p水平降低,且二者与淋巴结转移具有一定相关性。 展开更多
关键词 结肠癌 2型糖尿病 长链非编码RNA INK4基因座中反义非编码RNA 微小RNA-181b-5p
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血清miR-34b、miR-181c水平与老年AIS机械取栓预后的相关性及预测价值分析
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作者 赵磊 唐爽 荆晓娟 《国际检验医学杂志》 2025年第10期1206-1211,共6页
目的分析血清微小RNA(miR)-34b、miR-181c水平与老年急性缺血性脑卒中(AIS)机械取栓预后的相关性及预测价值。方法选取2023年1月至2024年1月该院老年AIS患者180例作为研究组,按照2∶1对照原则,选取同期、同年龄段老年健康体检者90例作... 目的分析血清微小RNA(miR)-34b、miR-181c水平与老年急性缺血性脑卒中(AIS)机械取栓预后的相关性及预测价值。方法选取2023年1月至2024年1月该院老年AIS患者180例作为研究组,按照2∶1对照原则,选取同期、同年龄段老年健康体检者90例作为对照组。比较两组一般资料、血清miR-34b、miR-181c水平,并比较研究组不同神经功能缺损程度患者血清miR-34b、miR-181c水平,分析血清miR-34b、miR-181c水平与老年AIS神经功能缺损程度的相关性。比较不同预后患者入院时一般资料、血清miR-34b、miR-181c水平,分析预后不良影响因素,并分析血清miR-34b、miR-181c预测预后不良的价值。结果研究组入院时血清miR-34b水平低于对照组,miR-181c水平高于对照组(P<0.05);研究组重度神经功能缺损患者入院时血清miR-34b水平低于中度、轻度患者,中度患者低于轻度患者,miR-181c水平高于中度、轻度患者,中度患者高于轻度患者(P<0.05);研究组入院时血清miR-34b水平与神经功能缺损程度呈负相关,miR-181c水平与神经功能缺损程度呈正相关(P<0.05);研究组预后不良患者糖尿病占比、入院时美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、发病至治疗时间、血清miR-181c水平高于预后良好患者,miR-34b水平低于预后良好患者(P<0.05);糖尿病、发病至治疗时间、入院时NIHSS评分、血清miR-181c水平均为老年AIS患者机械取栓预后不良的独立危险因素,血清miR-34b水平是独立保护因素(P<0.05);血清miR-34b、miR-181c单独预测预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.751、0.758,二者联合预测预后不良的AUC为0.867,大于单独预测的AUC(P<0.05)。结论血清miR-34b、miR-181c水平是老年AIS机械取栓预后不良的影响因素,且具有预测预后的价值。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 微小RNA-34b 微小RNA-181c 机械取栓 预后 预测
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miRNA181a/181b与PI3K/AKT在食管癌组织中的表达及临床意义
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作者 哈晓丹 马莉莉 +1 位作者 吴怡娴 李秀梅 《新疆医学》 2025年第6期682-685,共4页
目的通过检测新疆医科大学附属肿瘤医院食管癌组织中miRNA181a、miRNA181b、PI3K及AKT的表达,探讨其在食管癌发生发展中的作用及临床意义。方法采用RT-PCR方法检测40例食管癌标本中miRNA181a、miRNA181b、PI3K及AKT的mRNA表达水平,分析... 目的通过检测新疆医科大学附属肿瘤医院食管癌组织中miRNA181a、miRNA181b、PI3K及AKT的表达,探讨其在食管癌发生发展中的作用及临床意义。方法采用RT-PCR方法检测40例食管癌标本中miRNA181a、miRNA181b、PI3K及AKT的mRNA表达水平,分析上述因子与临床病理特征的关系。结果肿瘤组织中miRNA181a、miRNA181b、PI3K及AKT的mRNA表达水平升高,与癌旁组织比较差异显著(P=0.009、0.012、0.026、0.003)。miRNA181b、PI3K在临床分期Ⅱb~Ⅲ的肿瘤组织中表达水平升高,与Ⅰ~Ⅱa组比较差异显著(P=0.004、0.029);miRNA181a、miRNA181b、PI3K在T3+T4组的肿瘤组织中表达水平升高,与T1+T2组比较差异显著(P=0.01、0.019、0.015)。miRNA181a与miRNA181b的表达正相关(r=0.560,P=0.000),miRNA181a、miRNA181b与PI3K的表达正相关(r=0.426、0.506,P=0.000、0.000)。结论miRNA181a、miRNA181b作为基因簇参与了食管癌发生发展的过程,miRNA181a、miRNA181b在食管癌组织中的高表达可能与PI3K/AKT信号通路表达异常有关。 展开更多
关键词 肿瘤 食管癌 miRNA181a/181b PI3K/AKT
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血清微小RNA-34b、微小RNA-181c与急性缺血性脑卒中患者机械取栓治疗预后关系研究
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作者 王雨婵 李莎 赵新 《陕西医学杂志》 2025年第5期640-644,共5页
目的:分析血清微小RNA(miR)-34b、miR-181c与急性缺血性脑卒中(AIS)患者机械取栓治疗预后的关系。方法:选取132例接受机械取栓治疗的AIS患者,于取栓前及取栓后3、7 d检测血清miR-34b、miR-181c水平,并根据出院后90 d随访预后情况分为预... 目的:分析血清微小RNA(miR)-34b、miR-181c与急性缺血性脑卒中(AIS)患者机械取栓治疗预后的关系。方法:选取132例接受机械取栓治疗的AIS患者,于取栓前及取栓后3、7 d检测血清miR-34b、miR-181c水平,并根据出院后90 d随访预后情况分为预后良好组和预后不良组。采用Spearman法分析血清miR-34b、miR-181c水平与血清炎症因子水平及患者预后的相关性;交互作用系数γ分析交互影响及作用类型;血清miR-34b、miR-181c对AIS患者机械取栓治疗预后的预测价值通过绘制受试者工作特征(ROC)曲线进行分析。结果:随访90 d,132例AIS患者中失访4例,其余患者中87例(67.97%)患者预后良好,41例(32.03%)患者预后不良。取栓前及取栓后3、7 d,预后良好组血清miR-34b水平高于预后不良组,血清miR-181c水平低于预后不良组(均P<0.05)。取栓前及取栓后3、7 d,预后良好组血清白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-1β水平低于预后不良组(均P<0.05)。血清miR-34b水平与血清IL-10、TNF-α、IL-1β水平及患者预后呈负相关,血清miR-181c与血清IL-10、TNF-α、IL-1β水平及患者预后呈正相关(均P<0.05)。血清miR-34b低表达与miR-181c高表达呈正向交互作用,为次相乘模型。取栓前及取栓后3、7 d,miR-34b、miR-181c联合预测AIS患者机械取栓治疗预后不良的曲线下面积(AUC)大于两者分别单独预测的AUC,且取栓后7 d miR-34b、miR-181c联合预测的AUC最大(均P<0.05)。结论:血清miR-34b、miR-181c水平与AIS患者机械取栓治疗预后有关,miR-34b低表达与miR-181c高表达呈正向交互作用,两者联合检测对AIS患者机械取栓治疗预后有较高的预测效能。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 微小RNA-34b 微小RNA-181c 机械取栓 预后 交互作用
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miR-181b和lncRNAMIAT对高血压肾病的诊断价值
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作者 陈云 李超 《中国现代医生》 2025年第19期32-36,共5页
目的分析血清miR-181b、长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)心肌梗死相关转录本(myocardial infarction association transcript,MIAT)对高血压肾病的诊断价值。方法选取2022年10月至2024年10月金华市人民医院收治的原发性高血... 目的分析血清miR-181b、长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)心肌梗死相关转录本(myocardial infarction association transcript,MIAT)对高血压肾病的诊断价值。方法选取2022年10月至2024年10月金华市人民医院收治的原发性高血压患者120例为研究对象,根据尿白蛋白与肌酐比值将其分为高血压肾病组(68例)和单纯高血压组(52例),另选取同期60例健康体检者为对照组。比较各组血清miR-181b、lncRNA MIAT、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reaction protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-6。结果三组受试者的hs-CRP、TNF-α、IL-6、miR-181b、lncRNA MIAT比较差异均有统计学意义(P<0.05),其中hs-CRP、TNF-α、IL-6、lncRNAMIAT水平高血压肾病组>单纯高血压组>对照组,miR-181b水平高血压肾病组<单纯高血压组<对照组。Pearson相关分析结果显示高血压肾病患者的血清miR-181b表达与lncRNAMIAT、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平呈负相关(P<0.05),而lncRNA MIAT表达与hs-CRP、TNF-α、IL-6水平呈正相关(P<0.05)。受试者操作特征曲线评估miR-181b、lncRNAMIAT诊断高血压肾病的敏感度分别为97.1%、73.5%,特异性分别为68.7%、92.1%,曲线下面积分别为0.819、0.951。结论miR-181b、lncRNA MIAT在高血压肾病患者血清中异常表达,有望成为高血压肾病早期诊断的潜在标志物。 展开更多
关键词 原发性高血压 高血压肾病 miR-181b lncRNAMIAT
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