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MicroRNA-154对大鼠肝星状细胞HSC-T6凋亡的影响 被引量：1
1
作者 张英 张洪 +1 位作者 彭锐 魏丹芸 《中国药师》 CAS 2015年第11期1859-1863,共5页
目的:探讨micro RNA-154(mi R-154)对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)凋亡的影响。方法:用合成的mi R-154模拟物(mi R-154 mimics)和mi R-154抑制物(mi R-154 inhibitor)转染HSC-T6,以其阴性对照物(mimics NC、inhibitor NC)转染细胞作为阴性对... 目的:探讨micro RNA-154(mi R-154)对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)凋亡的影响。方法:用合成的mi R-154模拟物(mi R-154 mimics)和mi R-154抑制物(mi R-154 inhibitor)转染HSC-T6,以其阴性对照物(mimics NC、inhibitor NC)转染细胞作为阴性对照。采用CCK-8试剂检测mi R-154对HSC-T6增殖的影响;采用流式细胞术检测mi R-154对HSC-T6细胞周期和凋亡的影响。结果:mi R-154可以显著提高细胞增殖能力,降低细胞凋亡率(P<0.01);细胞内过表达mi R-154可使G0/G1期细胞比例显著下降,S期细胞比例显著升高(P<0.01);抑制细胞内mi R-154表达可显著提高细胞凋亡率,G0/G1期细胞比例显著升高,S期细胞比例显著下降(P<0.01)。结论:micro RNA-154可以促进肝星状细胞的增殖,抑制肝星状细胞的凋亡。 展开更多
关键词 microrna-154 肝星状细胞 转染 凋亡 microrna-154
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MicroRNA-154对大鼠肝星状细胞HSC-T6中β-catenin蛋白表达的影响
2
作者 张英 张洪 +1 位作者 彭锐 魏丹芸 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期2015-2020,共6页
目的:探讨microRNA-154(miR-154)对大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cellc,HSC)中β-catenin蛋白表达的影响。方法:合成miR-154模拟物(miR-154 mimics)和miR-154抑制物(miR-154 inhibitor)转染HSC-T6,以其阴性对照物(mimics NC、inhibi... 目的:探讨microRNA-154(miR-154)对大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cellc,HSC)中β-catenin蛋白表达的影响。方法:合成miR-154模拟物(miR-154 mimics)和miR-154抑制物(miR-154 inhibitor)转染HSC-T6,以其阴性对照物(mimics NC、inhibitor NC)转染细胞作为阴性对照组,不作处理的正常细胞为空白对照组(Blank);通过实时定量RT-PCR检测转染后各组细胞内的miR-154和β-catenin mRNA的相对表达,免疫印迹法(Western blotting)检测转染后各组细胞内β-catenin蛋白的表达。结果:β-catenin蛋白表达量和β-catenin mRNA表达量在转染miR-154 mimics组显著上调,与空白对照组和阴性对照组相比差异具有统计学意义,P<0.05;β-catenin蛋白表达量和β-catenin mRNA表达量在转染miR-154 inhibitor组显著下降,与空白对照组和阴性对照组相比差异具有统计学意义,P<0.05。结论:细胞内过表达miR-154能够诱导细胞中β-catenin mRNA及蛋白的过表达;抑制细胞内miR-154的表达则能够抑制细胞中β-catenin mRNA及蛋白的表达。 展开更多
关键词 microrna-154 大鼠肝星状细胞β-pcatenin 表达量
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青蒿琥酯抑制肝星状细胞microRNA-154/β-catenin治疗肝纤维化的机制研究 被引量：18
3
作者 张英 张洪 +1 位作者 彭锐 魏丹芸 《中国医药导报》 CAS 2016年第1期35-38,共4页
目的探讨青蒿琥酯抑制肝星状细胞microRNA-154/β-catenin治疗肝纤维化的机制。方法培养大鼠肝星状细胞,用不同浓度(0、5、10、20、30、40μg/mL)青蒿琥酯作用于大鼠肝星状细胞,采用免疫印迹法(Western blot)检测青蒿琥酯作用后细胞内β... 目的探讨青蒿琥酯抑制肝星状细胞microRNA-154/β-catenin治疗肝纤维化的机制。方法培养大鼠肝星状细胞,用不同浓度(0、5、10、20、30、40μg/mL)青蒿琥酯作用于大鼠肝星状细胞,采用免疫印迹法(Western blot)检测青蒿琥酯作用后细胞内β-eatenin蛋白的表达;实时定量RT-PCR检测青蒿琥酯作用后细胞内的miR-154和β-eatenin mRNA的相对表达。结果 0-40μg/mL青蒿琥酯作用细胞24 h后,免疫印迹法结果显示,β-catenin蛋白量逐渐降低,并呈剂量相关性(P<0.05);实时荧光定量PCR结果显示青蒿琥酯作用后,β-catenin mRNA表达量及miR-154表达量逐渐降低,并呈剂量相关性(P<0.05)。结论青蒿琥酯可能是通过抑制microRNA-154表达作用于Wnt/β-catenin信号通路及来抑制肝纤维化的发生,microRNA-154与Wnt/β-catenin信号通路可能存在一定的相关性。 展开更多
关键词 青蒿琥酯 肝星状细胞 miR-154 WNT/Β-CATENIN信号通路 肝纤维化
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microRNA-154-5p靶向枯灵素2对人乳头瘤病毒16阳性子宫颈癌细胞的抑制作用研究 被引量：1
4
作者 李亚芹 张宏蕾 +8 位作者 卫怡妙 拜莹 李琦 王秀婷 王家璞 王淑玲 温松泉 李嘉荣 赵卫红 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1120-1124,共5页
目的探讨microRNA-154-5p(miR-154-5p)靶向枯灵素2(Cullin2,CUL2)对人乳头瘤病毒(HPV)16型阳性子宫颈癌细胞的作用。方法收集山西医科大学第二医院妇产科2018年1月至2020年12月单一HPV16阳性的正常子宫颈(对照组)、低级别鳞状上皮内病变... 目的探讨microRNA-154-5p(miR-154-5p)靶向枯灵素2(Cullin2,CUL2)对人乳头瘤病毒(HPV)16型阳性子宫颈癌细胞的作用。方法收集山西医科大学第二医院妇产科2018年1月至2020年12月单一HPV16阳性的正常子宫颈(对照组)、低级别鳞状上皮内病变(LSIL)、高级别鳞状上皮内病变(HSIL)和子宫颈鳞状细胞癌(CSCC)组织各20份。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和免疫组织化学(IHC)分别检测4组子宫颈组织中miR-154-5p和CUL2蛋白的表达情况。双荧光素酶报告分析明确miR-154-5p与CUL2的靶向调控关系。利用慢病毒载体介导的DNA重组技术构建稳定高、低表达miR-154-5p的SiHa细胞,分为miR-154-5p过表达组(Lv-miR-154-5p-OE组)和miR-154-5p沉默组(Lv-miR-154-5p-Sp组),对照组为转染空慢病毒载体的SiHa细胞(LvControl组)。RT-qPCR验证构建效果后,分别采用蛋白免疫印迹(Western blot)、细胞增殖-毒性检测试剂盒(CCK-8)、划痕和Transwell侵袭实验评估差异表达miR-154-5p对CUL2蛋白表达量及SiHa细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果RT-qPCR结果表明,LSIL、HSIL和CSCC 3组中miR-154-5p表达量均低于对照组(11.89±42.31、0.18±0.26、0.03±0.05 vs.288.97±486.64,P<0.05)。IHC结果显示,相较于对照组,LSIL、HSIL和CSCC 3组中CUL2蛋白的表达强度增强。双荧光素酶报告分析证实CUL2为miR-154-5p的下游调控基因。Lv-miR-154-5p-OE组SiHa细胞较Lv-Control组CUL2蛋白表达量少(0.87±0.01 vs.1.00±0.03,P<0.05)、增殖活力低(7.56±0.51 vs.24.80±1.98,P<0.05)、迁移指数小(0.41±0.07 vs.1.00±0.13,P<0.01)、侵袭能力弱(35.33±3.22 vs.66.00±10.15,P<0.01);而Lv-miR-154-5p-Sp组SiHa细胞较Lv-Control组CUL2蛋白表达量多(1.17±0.04 vs.1.00±0.03,P<0.05)、增殖活力高(31.16±0.70 vs.24.80±1.98,P<0.05)、迁移指数大(1.97±0.13 vs.1.00±0.13,P<0.001)、侵袭能力强(134.67±9.29 vs.66.00±10.15,P<0.01)。结论miR-154-5p通过靶向调控CUL2抑制HPV16阳性子宫颈癌细胞的生长,有望成为子宫颈癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 子宫颈肿瘤 microrna-154-5p Cullin2 增殖 迁移
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MicroRNA-34a通过调控Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病进展的机制探讨
5
作者 刘虹 张玥玥 +4 位作者 王一琳 王彩丽 王晓敏 毛敏 李燕 《天津医药》 2025年第8期785-790,共6页
目的探讨微小RNA(miRNA)-34a通过Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病(CLL)疾病进展的作用机制。方法选用人慢性B细胞白血病细胞MEC-1。实验一分组:p53激动剂组和Control组;实验二分组:Control组、miR-34a-5p mimic组及对照组、miR-34a-5p in... 目的探讨微小RNA(miRNA)-34a通过Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病(CLL)疾病进展的作用机制。方法选用人慢性B细胞白血病细胞MEC-1。实验一分组:p53激动剂组和Control组;实验二分组:Control组、miR-34a-5p mimic组及对照组、miR-34a-5p inhibitor组及对照组、miR-34a-5p inhibitor+Wnt抑制剂XAV-939组。采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测各组细胞中miR-34a-5p表达水平;CCK8检测细胞增殖能力;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;双萤光素酶报告实验检测p53与miR-34a-5p及miR-34a-5p与Wnt1的靶向关系;Western blot检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的表达。结果在MEC-1细胞中:①p53激动剂组中miR-34a表达升高,增殖受抑制(P<0.05);双萤光素酶报告实验证实miR-34a-5p与p53之间呈现负调控相关性。②miR-34a-5p mimic组miR-34a-5p表达升高,增殖受抑制,迁移能力降低,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达下调(P<0.05);miR-34a-5p inhibitor组miR-34a-5p表达降低,增殖升高,迁移能力增强,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达上调(P<0.05)。③miR-34a-5p和Wnt1呈现负调控相关性。④与miR-34a-5p inhibitor组相比,XAV-939组的miR-34a-5p表达升高,迁移细胞数减少,β-catenin和Cyclin D1蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论miR-34a在CLL中扮演着抑癌基因的角色,过表达miR-34a可抑制Wnt/β-catenin信号通路,降低细胞的增殖活性和迁移能力,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 白血病 B细胞 WNT信号通路 肿瘤抑制蛋白质P53 细胞增殖 microrna-34a
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定坤丹通过microRNA-30d-5p靶向调节Smad2促进多囊卵巢综合征卵巢颗粒细胞增殖的机制研究
6
作者 陈兰 颜晓静 +6 位作者 廉源沛 朱力 周世康 王地均 蔡佳丽 尹春燕 曹吉 《广州中医药大学学报》 2025年第7期1750-1756,共7页
【目的】通过观察microRNA-30d-5p对多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞(GCs)的影响,探讨定坤丹治疗PCOS的作用机制。【方法】以脱氢表雄酮(DHEA)建立PCOS大鼠模型,体外培养正常大鼠GCs与PCOS大鼠GCs。将GCs分为空白组,模型组及定坤丹低... 【目的】通过观察microRNA-30d-5p对多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞(GCs)的影响,探讨定坤丹治疗PCOS的作用机制。【方法】以脱氢表雄酮(DHEA)建立PCOS大鼠模型,体外培养正常大鼠GCs与PCOS大鼠GCs。将GCs分为空白组,模型组及定坤丹低、高剂量组,分组处理后,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测GCs的存活率,细胞流式术分析GCs凋亡率,实时聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测GCs中转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad2、Smad3及microRNA-30d-5p的表达,Western Blot法检测GCs中TGF-β1、Smad2及Smad3的蛋白表达。【结果】与空白组比较,模型组GCs存活率显著下降,GCs凋亡率,TGF-β1、Smad2及Smad3的基因及蛋白表达水平显著升高,microRNA-30d-5p的表达水平显著下降,差异均有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,定坤丹低、高剂量组GCs存活率上升,GCs凋亡率显著下降,TGF-β1、Smad2及Smad3的基因与蛋白表达水平显著下降,microRNA-30d-5p的表达显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且呈剂量依赖性。【结论】定坤丹通过microRNA-30d-5p靶向调节Smad2促进GCs增殖,可能起到治疗PCOS排卵障碍的作用。 展开更多
关键词 定坤丹 多囊卵巢综合征 转化生长因子β1 SMAD2 microrna-30d-5p 卵巢颗粒细胞 大鼠
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系统性免疫炎症指数与microRNA-145对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值
7
作者 王君 代玺 《中国现代医学杂志》 2025年第22期1-7,共7页
目的探讨系统性免疫炎症指数(SII)联合microRNA-145(miR-145)对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值。方法选取2020年1月—2023年1月在陕西省人民医院接受肺癌根治术患者(244例),根据患者是否发生肺部感染分为感染组(43例)和非感染组(... 目的探讨系统性免疫炎症指数(SII)联合microRNA-145(miR-145)对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值。方法选取2020年1月—2023年1月在陕西省人民医院接受肺癌根治术患者(244例),根据患者是否发生肺部感染分为感染组(43例)和非感染组(201例)。收集患者的临床资料,比较两组患者术前的炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、营养指标(白蛋白、血红蛋白)、SII,并通过实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-145表达。采用多因素逐步Logistic回归模型分析肺癌根治术患者发生肺部感染的风险因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估SII、miR-145对肺部感染的预测效能。结果感染组患者糖尿病患病率、吸烟率、年龄、手术时间、白细胞计数、炎症因子和SII水平均高于非感染组(P<0.05),白蛋白和miR-145相对表达量均低于非感染组(P<0.05);多因素逐步Logistic回归分析结果显示,年龄大[OR=1.520(95%CI:1.137,2.031)]、手术时间长[OR=9.803(95%CI:1.865,51.528)]、吸烟史[OR=118.515(95%CI:1.781,7884.700)]、糖尿病史[OR=133.243(95%CI:2.960,5997.049)]、白蛋白低[OR=0.525(95%CI:0.329,0.836)]、SII水平高[OR=1.007(95%CI:1.002,1.011)]和miR-145相对表达量低[OR=0.011(95%CI:0.000,0.675)]均是肺癌根治术患者发生肺部感染的危险因素(P<0.05);ROC曲线结果显示,SII联合miR-145预测肺癌根治术患者发生肺部感染的曲线下面积为0.956(95%CI:0.927,0.985),敏感性为81.4%(95%CI:0.666,0.916),特异性为96.0%(95%CI:0.923,0.983)。结论SII越高、miR-145相对表达量越低的患者发生肺部感染的风险增加,可为患者病情评估提供指导。 展开更多
关键词 肺癌根治术 肺部感染 系统性免疫炎症指数 microrna-145
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ChIFN-γ-chCD154预防白来航鸡鼠伤寒沙门菌感染的作用及其机制
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作者 张静雅 任国璠 +4 位作者 谢宏林 王娟 杨增岐 周业飞 王兴龙 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第4期707-716,737,共11页
为了评估外源蛋白chIFN-γ-chCD154对白来航鸡感染鼠伤寒沙门菌(Salmonella typhimurium)的预防效果,并初步探讨其潜在机制。利用大肠杆菌表达蛋白chIFN-γ、chCD154和chIFN-γ-chCD154,经饮用水口服免疫鸡,连续3 d后,用鼠伤寒沙门菌灌... 为了评估外源蛋白chIFN-γ-chCD154对白来航鸡感染鼠伤寒沙门菌(Salmonella typhimurium)的预防效果,并初步探讨其潜在机制。利用大肠杆菌表达蛋白chIFN-γ、chCD154和chIFN-γ-chCD154,经饮用水口服免疫鸡,连续3 d后,用鼠伤寒沙门菌灌胃感染。在感染第5天,通过Western blot、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和组织病理学等试验结果发现,较chIFN-γ和chCD154预处理,chIFN-γ-chCD154预处理可协同提高感染鸡的存活率,降低感染鸡肝脏和盲肠的细菌载量,减轻感染鸡肝脏和盲肠病理损伤。对其作用机制研究发现,chIFN-γ-chCD154可显著抑制盲肠中Toll样受体-4(Toll-like receptor 4,TLR-4)和髓细胞分化因子-88(myeloid differentiation primary response gene 88,MyD88)mRNA水平表达量,进而抑制NF-κB及促炎细胞因子(TNF-α和IL-6)在mRNA水平的表达,维持肠道紧密连接蛋白(zo-1、cla udin-1、occludin)的完整。与单一蛋白预处理相比,chIFN-γ-chCD154预处理还可显著上调鼠伤寒沙门菌感染外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中维生素D(vitamin D,VD)通路相关基因(cyp27b1、VD受体vdr、抗菌肽AvBD7和cathelicidin-b1)mRNA水平的表达。菌落计数结果表明,chIFN-γ-chCD154组中沙门菌数量最低。ChIFN-γ-chCD154还可以上调感染鸡盲肠中经黏液真杆菌属、瘤胃球菌属、肠球菌属和粪杆菌属等有益菌的相对丰度,下调葡萄球菌属等有害菌的相对丰度,从而改善肠道菌群失调。综上,chIFN-γ-chCD154可激活鼠伤寒沙门菌感染鸡体内VD-抗菌肽信号通路,抑制TLR-4/MyD88/NF-κB炎症信号通路,显著改善鸡的肠道屏障功能,减少肝脏和盲肠炎性损伤,并改善盲肠微生物菌群结构,促进肠道健康,为将chIFN-γ-chCD154开发为安全、有效的替抗制剂提供理论依据。 展开更多
关键词 鼠伤寒沙门菌 chIFN-γ-chCD154 白来航鸡 存活率
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骨髓间充质干细胞来源外泌体通过microRNA-210发挥对小鼠心肌梗死的保护作用 被引量：1
9
作者 申怡博 李聪叶 +2 位作者 郑南波 吴冠吉 郝媛媛 《空军军医大学学报》 2025年第2期181-186,191,共7页
目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sha... 目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sham组(只开胸不结扎)、MI组(开胸并结扎左前降支)、MI+BMSCs-exos组(结扎左前降支后注射BMSCs-exos)、MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组(结扎左前降支后注射转染microRNA-210抑制剂的BMSCs-exos)。左前降支冠状动脉结扎法构建小鼠MI模型后立即在梗死心肌周围行心肌内点注射exos或转染microRNA-210 inhibitor的exos。提取各组心肌组织microRNA-210并通过PCR检测其表达。超声心动图检测心脏功能。伊文思蓝染色心脏后测量MI面积。TUNEL检测心肌细胞凋亡情况。Western blotting检测心肌细胞凋亡相关蛋白的表达。结果与Sham组比较,MI组左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。与MI组比较,MI+BMSCs-exos组LVEF、LVFS明显升高,MI面积明显减少,心肌细胞凋亡水平明显降低,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显增高,Bax表达明显降低(P<0.05)。与MI+BMSCs-exos组比较,MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组LVEF、LVFS明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。结论BMSCs来源的exos通过microRNA-210减轻细胞的凋亡,从而提高MI后小鼠的心功能,减少小鼠的MI面积,对小鼠MI起到了一定的保护作用。 展开更多
关键词 外泌体 microrna-210 心肌梗死 细胞凋亡
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结直肠癌患者血清microRNA-497的表达及其诊断与预后价值
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作者 华梅 翟晓璐 +2 位作者 唐翀 陈颖 印滇 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第22期3579-3584,共6页
目的研究血清microRNA-497(miR-497)在结直肠癌(CRC)患者的表达特征,分析其与临床病理参数、诊断价值及患者预后的相关性。方法对医院2020年3月至2022年3月期间收治的122例CRC患者(CRC组)进行资料整理,筛选出100例健康体检人群作为对照... 目的研究血清microRNA-497(miR-497)在结直肠癌(CRC)患者的表达特征,分析其与临床病理参数、诊断价值及患者预后的相关性。方法对医院2020年3月至2022年3月期间收治的122例CRC患者(CRC组)进行资料整理,筛选出100例健康体检人群作为对照组。所有受试者在术前采集血清样本,利用实时定量PCR技术检测血清中miR-497的表达水平,并同步测定CEA与CA199水平。进一步分析miR-497表达与临床病理变量之间的关系,通过受试者工作特征(ROC)曲线评估其诊断能力,并采用Kaplan-Meier生存分析与Cox回归模型探讨其对患者预后的影响。结果CRC组血清miR-497表达水平显著低于健康对照组(P<0.001)。miR-497表达与TNM分期及淋巴结转移密切相关(P<0.001),而与肿瘤位置、性别、年龄等无显著相关性。ROC曲线分析显示miR-497在CRC诊断中的AUC为0.845,优于CEA(0.748)和CA199(0.702),DeLong检验表明miR-497与CEA、CA199的AUC差异均有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,miR-497高表达组患者的3年DFS率显著优于低表达组(84.06%vs.64.58%)。高表达组中位DFS未达到,而低表达组中位DFS为36个月,组间差异有统计学意义(P=0.015)。Cox回归分析显示,miR-497低表达(HR=1.923,95%CI:1.184~3.125)、TNM分期(HR=2.511,95%CI:1.421~4.437)及淋巴结转移(HR=1.753,95%CI:1.151~2.664)是影响CRC患者DFS的独立危险因素。结论血清miR-497在CRC患者中呈低表达状态,且与肿瘤进展及不良预后密切相关,具有较高的诊断价值和预后评估潜力,可望作为CRC的辅助诊断和预后判断的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 microrna-497 结直肠癌 肿瘤标志物 诊断效能 预后
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携载microRNA-140外泌体/海藻酸钠/胶原水凝胶修复关节软骨损伤
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作者 陈明伟 余雯莉 +5 位作者 夏苏杭 陈宾 陈文忠 李锋侦 周宇 司文腾 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第16期3326-3334,共9页
背景:研究已证实,上调microRNA-140表达可部分抑制膝关节软骨组织与细胞的骨关节炎样改变,延缓骨关节炎进程,提示microRNA-140参与了骨关节炎的发病机制。目的:采用海藻酸钠/胶原水凝胶负载过表达microRNA-140的外泌体,进一步分析microR... 背景:研究已证实,上调microRNA-140表达可部分抑制膝关节软骨组织与细胞的骨关节炎样改变,延缓骨关节炎进程,提示microRNA-140参与了骨关节炎的发病机制。目的:采用海藻酸钠/胶原水凝胶负载过表达microRNA-140的外泌体,进一步分析microRNA-140参与骨关节炎的相关机制。方法:利用慢病毒感染大鼠骨髓间充质干细胞使其过表达microRNA-140,随后分离提取外泌体,得到过表达microRNA-140的外泌体。制备负载外泌体的海藻酸钠/胶原水凝胶。采用随机数字表法将32只SD大鼠随机分为4组,每组8只:正常对照组不进行任何处理,骨关节炎组、未转染外泌体组、转染外泌体组均通过膝关节腔内注射碘乙酸钠的方式建立骨关节炎模型,造模2周后,骨关节炎组膝关节腔内注射PBS,未转染外泌体组、转染外泌体组膝关节腔内分别注射负载未过表达microRNA-140与过表达microRNA-140外泌体的海藻酸钠/胶原水凝胶。造模后第6周,检测大鼠机械刺激缩足反应阈值、滑膜液炎症因子浓度、软骨相关基因表达、膝关节软骨组织的组织学变化与焦亡相关蛋白表达。结果与结论:①与正常对照组比较,骨关节炎组机械刺激缩足反应阈值、Ⅱ型胶原及SOX9 mRNA表达、Ⅱ型胶原免疫荧光强度均减少(P<0.05),滑膜液中促炎症因子水平增加(P<0.05),基质金属蛋白酶13、血小板反应蛋白解整合素金属肽酶5(ADAMTS5)mRNA表达增加(P<0.05),NLRP3、ASC、GSDMD p30、caspase-1 p20、白细胞介素1β、白细胞介素18蛋白表达均增加(P<0.05),GSDMD、cleaved caspase-1免疫荧光强度增强(P<0.05),软骨组织损伤严重。②与骨关节炎组比较,两外泌体组机械刺激缩足反应阈值、Ⅱ型胶原及SOX9 mRNA表达、Ⅱ型胶原免疫荧光强度均增加(P<0.05),滑膜液中促炎症因子水平减少(P<0.05),基质金属蛋白酶13 mRNA表达减少(P<0.05),NLRP3、ASC、GSDMD p30、caspase-1 p20、白细胞介素1β、白细胞介素18的蛋白表达均减少(P<0.05),GSDMD、cleaved caspase-1的免疫荧光强度减弱(P<0.05),软骨组织损伤减轻(P<0.05),并且转染外泌体组的作用更强。③结果表明,microRNA-140可通过抑制炎症、维持软骨稳态、抑制软骨焦亡来减轻骨关节炎大鼠的疼痛反应,降低软骨损伤,发挥骨关节炎治疗作用。 展开更多
关键词 骨关节炎 软骨损伤 外泌体 microrna-140 海藻酸钠/胶原水凝胶 焦亡
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MicroRNA-132-3p靶向Nrf2加重脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的机制研究 被引量：1
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作者 马寒玉 赵宇浩 +3 位作者 张铭 李真 王飞 陈书艳 《中国现代医学杂志》 2025年第6期24-31,共8页
目的探讨microRNA-132-3p(miR-132-3p)靶向Nrf2加重脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的机制。方法用LPS刺激HUVECs建立体外脓毒症细胞模型,引起内皮细胞损伤。采用CCK-8法测定细胞活力,EdU法检测细胞增殖能力。转染miR-13... 目的探讨microRNA-132-3p(miR-132-3p)靶向Nrf2加重脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的机制。方法用LPS刺激HUVECs建立体外脓毒症细胞模型,引起内皮细胞损伤。采用CCK-8法测定细胞活力,EdU法检测细胞增殖能力。转染miR-132-3p模拟物/抑制剂后,检测细胞迁移能力、乳酸脱氢酶(LDH)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β、活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平。通过荧光素酶报告基因验证miR-132-3p与其靶基因的结合。结果对照组细胞活力、细胞阳性比高于LPS组(P<0.05)。LPS组LDH、TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、MDA水平均较对照组升高(P<0.05),SOD水平较对照组降低(P<0.05)。LPS组miR-132-3p mRNA相对表达量较对照组升高(P<0.05),Nrf2 mRNA相对表达量较对照组降低(P<0.05)。LPS组Nrf2蛋白相对表达量较对照组降低(P<0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组细胞活力比较,差异无统计学意义(P>0.05),LPS+miR-132-3p模拟物组细胞活力较LPS组降低(P<0.05),LPS+miR-132-3p抑制剂组细胞活力较LPS组升高(P<0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组迁移细胞数比较,差异无统计学意义(P>0.05),LPS+miR-132-3p模拟物组迁移细胞数较LPS组减少(P<0.05),LPS+miR-132-3p抑制剂组迁移细胞数较LPS组增多(P<0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组细胞划痕愈合率比较,差异无统计学意义(P>0.05),LPS+miR-132-3p模拟物组细胞划痕愈合率较LPS组降低(P<0.05),LPS+miR-132-3p抑制剂组细胞划痕愈合率较LPS组升高(P<0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组LDH、TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、MDA和SOD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);LPS+miR-132-3p模拟物组LDH、TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、MDA水平均较LPS组升高(P<0.05),SOD水平较LPS组降低(P<0.05);LPS+miR-132-3p抑制剂组LDH、TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、MDA水平均较LPS组降低(P<0.05),SOD水平较LPS组升高(P<0.05)。对照组与阴性对照组Nrf2-WT的荧光素酶活性比较,差异无统计学意义(P>0.05),miR-132-3p模拟物抑制Nrf2-WT的荧光素酶活性(P<0.05),miR-132-3p抑制剂增强Nrf2-WT的荧光素酶活性(P<0.05)。各组Nrf2-MUT的荧光素酶活性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组Nrf2 mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05),LPS+miR-132-3p模拟物组Nrf2 mRNA相对表达量较LPS组降低(P<0.05),LPS+miR-132-3p抑制剂组Nrf2 mRNA相对表达量较LPS组升高(P<0.05)。LPS组与LPS+阴性对照组Nrf2蛋白相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05),LPS+miR-132-3p模拟物组Nrf2蛋白相对表达量较LPS组降低(P<0.05),LPS+miR-132-3p抑制剂组Nrf2蛋白相对表达量较LPS组升高(P<0.05)。结论miR-132-3p通过下调Nrf2的表达加重了LPS诱导的内皮细胞损伤,miR-132-3p可能是治疗脓毒症的潜在的新靶点。 展开更多
关键词 脓毒症 microrna-132-3p 内皮细胞 脂多糖 核因子红细胞2相关因子2
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MicroRNA-214调控骨关节炎软骨和软骨下骨代谢的机制 被引量：2
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作者 天生 王玺 +2 位作者 王永成 刘亚宁 阳鸿全 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第12期2466-2474,共9页
背景:microRNA-214(miR-214)在骨质疏松中的作用国内外已有相关报道,而miR-214与骨关节炎关节软骨及软骨下骨退变之间的相互关系尚不清楚。目的:探讨miR-214与小鼠膝骨关节炎软骨及软骨下骨退变之间存在的关系。方法:取30只C57BL/6J小... 背景:microRNA-214(miR-214)在骨质疏松中的作用国内外已有相关报道,而miR-214与骨关节炎关节软骨及软骨下骨退变之间的相互关系尚不清楚。目的:探讨miR-214与小鼠膝骨关节炎软骨及软骨下骨退变之间存在的关系。方法:取30只C57BL/6J小鼠随机分组:①实验一:分为假手术组和内侧半月板失稳组(n=3),分别进行苏木精-伊红染色和荧光定量PCR检测miR-214基因的表达变化;②实验二:分为假手术组、内侧半月板失稳组、内侧半月板失稳+空载腺病毒组(空载组)、内侧半月板失稳+miR-214拮抗剂过表达腺病毒组(拮抗剂组)(n=6),术后4周各组分别取软骨组织,进行苏木精-伊红、番红O固绿、甲苯胺蓝染色分析;荧光定量PCR、Western blot检测关节软骨中相关因子的表达情况。结果与结论:①实验一中,苏木精-伊红染色结果显示,与假手术组相比,内侧半月板失稳组可见软骨退变;荧光定量PCR检测结果显示,所有样本均有miR-214表达,而内侧半月板失稳组软骨样本中miR-214的表达水平明显高于假手术组(P<0.05);②实验二中,苏木精-伊红染色、番红O固绿染色、甲苯胺蓝染色结果显示,拮抗剂组软骨退变程度低于内侧半月板失稳组;腺病毒验证PCR检测结果显示,空载组软骨中miR-214表达水平高于拮抗剂组(P<0.05);③实验二中,X射线片显示,内侧半月板失稳组和空载组呈典型骨关节炎影像学变化,拮抗剂组关节退行性病变程度相对较轻;Mirco-CT检测结果显示,拮抗剂组在注入miR-214拮抗剂后,骨小梁结构模型指数变小,各项数据整体好于内侧半月板失稳组及空载组;④实验二Western blot检测结果显示,内侧半月板失稳组、空载组软骨标本中软骨相关因子Ⅱ型胶原α1、性别决定区Y框转录因子9、Runt相关转录因子2、骨桥蛋白的相对表达水平低于假手术组及拮抗剂组(P<0.05);而金属基质蛋白酶13的相对表达水平在内侧半月板失稳组、空载组高于假手术组及拮抗剂组(P<0.05);⑤实验二荧光定量PCR检测结果显示,与假手术组比较,肿瘤坏死因子α和白细胞介素6 mRNA的相对表达量在内侧半月板失稳组、空载组中表达相对较高,拮抗剂组中表达相对较低(P<0.05);内侧半月板失稳组、空载组高于拮抗剂组(P<0.05);⑥结果表明,骨关节炎小鼠模型的关节软骨中miR-214表达水平明显升高,提示miR-214表达水平的升高与骨关节炎有密切联系;而在骨关节炎小鼠模型膝关节腔内注入miR-214拮抗剂,可以延缓关节软骨退化、促进软骨下骨重塑,改善骨关节炎进展。 展开更多
关键词 microrna-214 骨关节炎 关节软骨 肿瘤坏死因子Α 白细胞介素6 软骨下骨
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极早熟玉米新品种丰垦154的选育及栽培和制种技术 被引量：1
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作者 徐蔚军 徐德强 +8 位作者 叶双虎 王海丽 张月 黄超 徐万陶 辛七十五 纪勇 王兴东 张丹丹 《农业科技通讯》 2025年第1期163-164,200,共3页
丰垦154是内蒙古丰垦种业有限责任公司以自选系K1143为母本、K542为父本杂交选育而成的极早熟玉米新品种。该品种具有熟期早、丰产性好、抗倒伏、抗病性强、耐密植、宜机收及“大板黄粮”等特点。2023年通过国家审定。适宜在无霜期115~1... 丰垦154是内蒙古丰垦种业有限责任公司以自选系K1143为母本、K542为父本杂交选育而成的极早熟玉米新品种。该品种具有熟期早、丰产性好、抗倒伏、抗病性强、耐密植、宜机收及“大板黄粮”等特点。2023年通过国家审定。适宜在无霜期115~120 d、≥10℃活动积温2200℃以上的东华北春玉米极早熟生态区种植。本文作者对玉米新品种丰垦154的选育、特征特性、产量表现、栽培技术、制种技术等进行了介绍,为该品种的进一步推广应用提供理论支撑。 展开更多
关键词 玉米 丰垦154 选育 栽培技术
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支气管镜检查联合灌洗液microRNA-219-5p、microRNA-210对肺癌的诊断价值
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作者 王晶晶 林勇 刘政呈 《中国现代医学杂志》 2025年第22期8-14,共7页
目的探讨支气管镜检查联合支气管肺泡灌洗液microRNA-219-5p(miR-219-5p)、microRNA-210(miR-210)对肺癌的诊断价值。方法选取2022年3月—2025年3月南京市胸科医院收治的306例肺部占位性病变患者作为研究对象,经病理确诊后分为肺癌组(17... 目的探讨支气管镜检查联合支气管肺泡灌洗液microRNA-219-5p(miR-219-5p)、microRNA-210(miR-210)对肺癌的诊断价值。方法选取2022年3月—2025年3月南京市胸科医院收治的306例肺部占位性病变患者作为研究对象,经病理确诊后分为肺癌组(179例)和良性组(127例),另取同期该院100例健康体检者作为对照组。所有受试者行支气管镜检查并采集灌洗液,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-219-5p和miR-210表达。分析3组miRNA表达差异及与肺癌病理特征的关系,通过多因素一般Logistic回归模型明确独立诊断因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估诊断效能。结果肺癌组miR-219-5p相对表达量低于良性组和对照组(P<0.05),miR-210相对表达量高于良性组和对照组(P<0.05);良性组miR-219-5p相对表达量低于对照组(P<0.05),miR-210相对表达量高于对照组(P<0.05)。肿瘤直径<3 cm、TNM分期Ⅰ、Ⅱ期和中高分化、无淋巴结转移肺癌患者miR-219-5p相对表达量较高(P<0.05)。TNM分期Ⅰ、Ⅱ期和中高分化、无淋巴结转移肺癌患者miR-210相对表达量较低(P<0.05)。肺癌组支气管镜检查阳性率较高(P<0.05)。多因素一般Logistic回归分析结果显示:miR-210相对表达量高[OR=1.745(95%CI:1.445,2.108)]、支气管镜检查阳性[OR=14.916(95%CI:4.318,51.525)]是肺部占位性病变患者肺癌的独立危险因素(P<0.05);miR-219-5p相对表达量高[OR=0.002(95%CI:0.001,0.011)]是肺部占位性病变患者肺癌的独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线结果分析,支气管镜检查、灌洗液miR-219-5p和miR-210联合诊断的曲线下面积为0.987(95%CI:0.976,0.998),敏感性为94.4%(95%CI:0.900,0.973),特异性为97.6%(95%CI:0.933,0.995)。结论支气管镜检查联合灌洗液miR-219-5p和miR-210检测可显著提高肺癌诊断准确性,其表达水平与疾病进展密切相关,具有重要的临床辅助诊断价值。 展开更多
关键词 肺癌 支气管镜 肺泡灌洗液 microrna-219-5p microrna-210 诊断
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血浆纤维蛋白原联合microRNA-29a预测创伤性脑损伤后脑积水患者预后的价值 被引量：4
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作者 丁杰 孟凡磊 +1 位作者 吴杰 邵璞 《中国现代医学杂志》 2025年第1期21-26,共6页
目的分析血浆纤维蛋白原(FIB)联合microRNA-29a(miR-29a)预测创伤性脑损伤后脑积水患者预后的价值。方法回顾性分析2020年5月—2024年3月天津市泰达医院87例行脑室-腹腔分流术治疗的创伤性脑损伤后脑积水患者的病历资料。术后3个月,根... 目的分析血浆纤维蛋白原(FIB)联合microRNA-29a(miR-29a)预测创伤性脑损伤后脑积水患者预后的价值。方法回顾性分析2020年5月—2024年3月天津市泰达医院87例行脑室-腹腔分流术治疗的创伤性脑损伤后脑积水患者的病历资料。术后3个月,根据患者预后情况分为预后良好组(58例)与预后不良组(29例)。对比两组的临床资料、FIB水平、miR-29a基因相对表达量,采用多因素一般Logistic回归模型分析创伤性脑损伤后脑积水患者预后不良的影响因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析FIB、miR-29及二者联合对创伤性脑损伤后脑积水患者预后不良的预测价值。结果87例患者中,预后不良发生率为33.33%(29/87),预后良好率为66.67%(58/87)。预后不良组脑积水严重程度、环池消失及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均高于预后良好组(P<0.05)。预后不良组FIB水平高于预后良好组(P<0.05)。预后不良组miR-29a基因相对表达量低于预后良好组(P<0.05)。多因素一般Logistic回归分析结果显示:脑积水严重程度[OR=4.289(95%CI:1.885,9.756)]、环池消失[OR=4.559(95%CI:2.004,10.370)]、NIHSS评分[OR=3.927(95%CI:1.727,8.934)]、FIB水平[OR=3.561(95%CI:1.565,8.100)]、miR-29a基因相对表达量[OR=0.365(95%CI:0.160,0.830)]为创伤性脑损伤后脑积水患者预后不良的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,FIB、miR-29a及二者联合预测创伤性脑损伤后脑积水患者预后不良的敏感性分别为79.31%(95%CI:0.597,0.913)、86.21%(95%CI:0.674,0.955)和89.66%(95%CI:0.715,0.973);特异性分别为84.48%(95%CI:0.721,0.922)、82.76%(95%CI:0.701,0.910)和93.10%(95%CI:0.825,0.978);曲线下面积分别为0.799(95%CI:0.696,0.879)、0.842(95%CI:0.747,0.912)、0.908(95%CI:0.826,0.961)。结论血浆FIB、miR-29a对预测创伤性脑损伤后脑积水患者预后有重要价值,且二者联合的预测价值更高。 展开更多
关键词 创伤性脑损伤 脑积水 纤维蛋白原 microrna-29a 预后 预测价值
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MicroRNA-486-3p调控小鼠巨噬细胞差异表达基因筛选及鉴定
17
作者 刘鸿雁 吴双双 +6 位作者 陈书婕 岑玉威 马一瑄 岳佳颖 魏书宇 王北艳 马金柱 《黑龙江八一农垦大学学报》 2025年第5期90-96,共7页
为分析MicroRNA-486-3p在小鼠巨噬细胞抵抗金黄色葡萄球菌感染过程中的调控作用,使用金黄色葡萄球菌感染MicroRNA-486-3p基因敲除型和野生型小鼠原代腹腔巨噬细胞24 h后,通过mRNA-Seq方法分析mRNA表达水平,筛选MicroRNA-486-3p调控巨噬... 为分析MicroRNA-486-3p在小鼠巨噬细胞抵抗金黄色葡萄球菌感染过程中的调控作用,使用金黄色葡萄球菌感染MicroRNA-486-3p基因敲除型和野生型小鼠原代腹腔巨噬细胞24 h后,通过mRNA-Seq方法分析mRNA表达水平,筛选MicroRNA-486-3p调控巨噬细胞的差异表达基因,利用RT-qPCR对遴选的差异基因加以验证。测序结果分析显示,差异表达基因共有744个,其中385个上调差异基因,359个下调差异基因,GO分析表明差异基因参与细胞代谢、增殖和免疫反应等生物作用,KEGG富集分析显示差异基因主要与PI3K-Akt、MAPK、NF-κB等信号通路活化相关,RT-qPCR验证结果显示遴选的差异基因与m RNA-Seq分析的下调趋势相符。上述结果表明,MicroRNA-486-3p在小鼠巨噬细胞感染金黄色葡萄球菌过程中具有调控作用,为今后深入研究MicroRNA-486-3p调控巨噬细胞免疫功能机制提供了重要参考。 展开更多
关键词 microrna-486-3p MRNA-SEQ 巨噬细胞 差异表达基因 金黄色葡萄球菌
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下调微小核糖核酸-154调控Wnt/β-catenin信号通路对血管紧张素Ⅱ诱导的心肌成纤维细胞胶原蛋白表达的影响
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作者 丁颖威 李秀花 孔来法 《心脑血管病防治》 2025年第7期10-14,共5页
目的探讨微小核糖核酸154(miR-154)调控Wnt/β-catenin信号通路对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌成纤维细胞胶原蛋白表达影响。方法分离培养乳鼠心肌成纤维细胞,给予AngⅡ处理,qRT-PCR方法检测细胞中miR-154表达变化。将miR-154 inhibi... 目的探讨微小核糖核酸154(miR-154)调控Wnt/β-catenin信号通路对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌成纤维细胞胶原蛋白表达影响。方法分离培养乳鼠心肌成纤维细胞,给予AngⅡ处理,qRT-PCR方法检测细胞中miR-154表达变化。将miR-154 inhibitor转染至心肌成纤维细胞中,给予AngⅡ处理,qRT-PCR检测下调效果,Western blot检测细胞中β-catenin、c-myc、Ⅰ型胶原蛋白(CoL-Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(CoL-Ⅲ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达变化。用Wnt/β-catenin激活剂处理转染miR-154 inhibitor后的心肌成纤维细胞,Western blot方法测定β-catenin、c-myc、CoL-Ⅰ、CoL-Ⅲ、α-SMA表达。结果AngⅡ处理后的心肌成纤维细胞中miR-154表达水平上调。转染miR-154 inhibitor可以下调AngⅡ条件下心肌成纤维细胞中miR-154表达水平。miR-154 inhibitor减少AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞中β-catenin、c-myc、CoL-Ⅰ、CoL-Ⅲ、α-SMA表达。Wnt/β-catenin激活剂可以逆转下调miR-154对AngⅡ条件下心肌成纤维细胞CoL-Ⅰ、CoL-Ⅲ、α-SMA表达抑制作用。结论下调miR-154通过抑制Wnt/β-catenin信号通路减少AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞胶原表达。 展开更多
关键词 微小核糖核酸154 WNT/Β-CATENIN信号通路 心肌成纤维细胞 胶原 血管紧张素Ⅱ
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血清MIF及外周血mir-26a、mir-154与急性心肌梗死后心肌纤维化的关系
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作者 梅玉华 邹延新 +2 位作者 刘娇 李凤林 张修振 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第5期919-922,共4页
目的 分析血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)及外周血微小RNA(mir)-26a、mir-154水平与急性心肌梗死(AMI)后心肌纤维化(MF)的关系。方法 选取2022年3月至2024年3月山东大学第八人民医院收治的159例AMI患者作为观察组,患者均行心脏MR检查,根... 目的 分析血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)及外周血微小RNA(mir)-26a、mir-154水平与急性心肌梗死(AMI)后心肌纤维化(MF)的关系。方法 选取2022年3月至2024年3月山东大学第八人民医院收治的159例AMI患者作为观察组,患者均行心脏MR检查,根据MF病变程度分为Ⅰ级组(n=41)、Ⅱ级组(n=69)、Ⅲ级组(n=49),选取同期159例经冠状动脉造影检查阴性患者作为对照组。采集入组患者外周血,分别检测血清MIF及外周血mir-26a、mir-154水平,以及心肌纤维化指标[Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、透明质酸(HA)],采用Pearson相关性分析外周血MIF、mir-26a、mir-154水平与心肌纤维化指标相关性。结果 观察组血清MIF及外周血mir-154水平均高于对照组,外周血mir-26a低于对照组(P<0.05);观察组血清PⅢNP、ⅣC、HA水平均高于对照组(P<0.05);AMI患者治疗前后血清MIF和外周血mir-154水平:Ⅲ级组>Ⅱ级组>Ⅰ级组(均P<0.05),外周血mir-26a水平:Ⅲ级组<Ⅱ级组<Ⅰ级组(均P<0.05)。且治疗后,三组血清MIF和外周血mir-154水平均下降,mir-26a水平升高(P<0.05)。AMI患者治疗前后血清PⅢNP、ⅣC、HA水平:Ⅲ级组>Ⅱ级组>Ⅰ级组(均P<0.05)。且治疗后,三组血清PⅢNP、ⅣC、HA水平较治疗前均下降(P<0.05)。血清MIF和外周血mir-154均与血清PⅢNP、PⅣNP、HA水平呈正相关(P<0.05);mir-26a与血清PⅢNP、PⅣNP、HA水平均呈负相关(P<0.05)。结论 AMI患者血清MIF和mir-154、mir-26a水平变化与AMI后MF密切相关,或能作为MF病情评估辅助性指标。 展开更多
关键词 巨噬细胞移动抑制因子 微小RNA-226a 微小RNA-154 急性心肌梗死 心肌纤维化
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聚酮类抗生素TMC-154的结构解析与NMR数据归属
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作者 何健民 毕德文 《保山学院学报》 2025年第2期45-53,共9页
聚酮类化合物(polyketides)是微生物次级代谢产物中最大的一类。该类化合物种类繁多、结构复杂,核磁共振波谱(NMR)解析困难。综合运用1D NMR(1H、13C、DEPT)和2D NMR(1H-1H COSY、HMBC、HSQC、NOESY)技术对来源于真菌Gliocladium sp.TC ... 聚酮类化合物(polyketides)是微生物次级代谢产物中最大的一类。该类化合物种类繁多、结构复杂,核磁共振波谱(NMR)解析困难。综合运用1D NMR(1H、13C、DEPT)和2D NMR(1H-1H COSY、HMBC、HSQC、NOESY)技术对来源于真菌Gliocladium sp.TC 1282的开环红霉素类化合物TMC-154进行结构解析及NMR数据归属。 展开更多
关键词 聚酮类 红霉素 TMC-154 核磁共振波谱法(NMR)
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