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microRNA-130a在非小细胞肺癌中的表达及其意义 被引量：2
1
作者 王永涛 孙小亮 +1 位作者 崔玉忠 赵如森 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期278-280,共3页
目的探讨microRNA-130a在非小细胞肺癌中的表达情况及其临床意义。方法应用Real-time PCR方法检测100例非小细胞肺癌患者组织标本中microRNA-130a的表达水平,结合临床病理资料进行统计学分析。结果非小细胞肺癌组织中microRNA-130a的表... 目的探讨microRNA-130a在非小细胞肺癌中的表达情况及其临床意义。方法应用Real-time PCR方法检测100例非小细胞肺癌患者组织标本中microRNA-130a的表达水平,结合临床病理资料进行统计学分析。结果非小细胞肺癌组织中microRNA-130a的表达水平升高,而且其表达与淋巴结转移和临床分期有显著相关性(P<0.05)。此外,microRNA-130a的表达与患者吸烟有显著相关性(P<0.05)。多因素分析发现临床分期、淋巴结转移、microRNA-130a的表达对预后的影响有显著相关性(P<0.01)。结论 microRNA-130a将来可能作为非小细胞肺癌诊断和预后判断的分子标志物。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 microrna-130a 转移 预后
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microRNA-130a在慢性粒细胞白血病细胞耐药中的作用
2
作者 苏梅芳 《实用药物与临床》 CAS 2017年第8期879-882,共4页
目的比较microRNA-130a在伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病(CML)细胞株K562R和伊马替尼敏感的CML细胞株K562中的表达,探讨其与CML细胞耐药的关系。方法通过实时荧光定量PCR检测耐药株K562R和敏感株K562中microRNA-130a的表达水平。通过... 目的比较microRNA-130a在伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病(CML)细胞株K562R和伊马替尼敏感的CML细胞株K562中的表达,探讨其与CML细胞耐药的关系。方法通过实时荧光定量PCR检测耐药株K562R和敏感株K562中microRNA-130a的表达水平。通过电穿孔转染法将microRNA-130a模拟物mimic转入敏感株K562中上调microRNA-130a的表达,分别用伊马替尼处理转染mimic细胞株及对照siRNA细胞株,记录各组细胞增殖情况。通过Annexin V和PI双染法分别检测各组细胞凋亡情况。使用不同浓度的伊马替尼处理转染mimic细胞株及对照细胞株,利用MTT法检测各组细胞对伊马替尼的敏感性。结果 microRNA-130a在耐药株K562中的表达明显高于敏感株K562。转染microRNA-130a模拟物mimic的K562细胞对伊马替尼的增殖抑制率明显低于对照组,凋亡情况也明显少于对照组。使用不同浓度的伊马替尼处理转染mimic细胞株及对照细胞株,mimic组细胞增殖抑制率明显低于对照组,IC_(50)分别为0.13μmol/L和3.19μmol/L。结论 microRNA-130a在伊马替尼耐药株K562 R中呈高表达,上调microRNA-130a的表达可降低K562对伊马替尼的敏感性。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 microrna-130a 伊马替尼 耐药
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自发性脑出血患者血清microRNA-130a、microRNA-210表达水平及与早期神经功能恶化的关系 被引量：12
3
作者 李光波 王新港 张旭伟 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第8期79-84,共6页
目的探讨自发性脑出血(ICH)患者血清microRNA-130a(miR-130a)、microRNA-210(miR-210)表达水平及与早期神经功能恶化(END)的关系。方法选取2018年7月—2021年6月连云港市中医院收治的ICH患者82例作为ICH组,另取同期该院60例健康体检者... 目的探讨自发性脑出血(ICH)患者血清microRNA-130a(miR-130a)、microRNA-210(miR-210)表达水平及与早期神经功能恶化(END)的关系。方法选取2018年7月—2021年6月连云港市中医院收治的ICH患者82例作为ICH组,另取同期该院60例健康体检者作为对照组。采用逆转录聚合酶链反应检测研究对象血清miR-130a、miR-210。依据ICH患者是否发生END分为END组和非END组,分析其临床资料。采用一般多因素Logistic回归模型分析ICH患者发生END的因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析血清miR-130a、miR-210对ICH患者发生END的预测效能。结果ICH组血清miR-130a、miR-210高于对照组(P<0.05)。ICH患者END发生率为20.73%。END组入院收缩压(SBP)、入院格拉斯哥昏迷(GCS)评分、入院美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血肿破入脑室占比、miR-130a、miR-210均高于非END组(P<0.05),入院血肿体积大于非END组(P<0.05)。一般多因素Logistic回归分析结果显示,血肿体积[O^R=2.846(95%CI:1.253,6.784)]、血肿破入脑室[O^R=2.787(95%CI:1.877,5.862)]、miR-130a[O^R=3.347(95%CI:2.475,8.275)]及miR-210[O^R=3.086(95%CI:2.051,7.436)]是ICH患者发生END的影响因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清miR-130a、miR-210预测ICH患者发生END的曲线下面积分别为0.824(95%CI:0.724,0.899)、0.868(95%CI:0.776,0.933)。结论血清miR-130a、miR-210在ICH患者中高表达,可影响END的发生,并作为评估ICH患者发生END的重要参考指标。 展开更多
关键词 自发性脑出血 microrna-130a microrna-210 早期神经功能恶化
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MicroRNA-181b和microRNA-130a在冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血浆中的表达及临床意义 被引量：13
4
作者 谢岩 王月香 +1 位作者 席燕 任志文 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第22期42-46,共5页
目的探讨micro RNA-181b(mi R-181b)和micro RNA-130a(mi R-130a)在冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者血浆中的表达及临床意义。方法选取106例冠心病患者和40例健康者作为对照组,收集临床资料,行冠状动脉造影检查及Gensini评分... 目的探讨micro RNA-181b(mi R-181b)和micro RNA-130a(mi R-130a)在冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者血浆中的表达及临床意义。方法选取106例冠心病患者和40例健康者作为对照组,收集临床资料,行冠状动脉造影检查及Gensini评分,利用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测冠心病患者和对照组血浆中mi R-181b和mi R-130a的表达,利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)对血浆中mi R-181b和mi R-130a的相对表达量在评估冠心病患者病程进展中的价值进行分析。结果冠心病患者血浆中mi R-181b和mi R-130a相对表达量与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),冠心病患者血浆中mi R-181b相对表达量低于对照组,而mi R-130a相对表达量则高于对照组,冠心病患者中,中重度组患者血浆mi R-181b相对表达量低于轻度组,而mi R-130a相对表达量则高于轻度组;Pearson相关分析显示,冠心病患者血浆中mi R-181b相对表达量均与Gensini积分、脂蛋白a(Lp-a)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)呈负相关(r=-0.504、-0.382和-0.415,P<0.05),血浆中mi R-130a相对表达量均与Gensini积分、Lpa和hs-CRP呈正相关(r=0.586、0.335和0.394,P<0.05);ROC曲线分析显示,冠心病患者血浆中mi R-181b相对表达量在评估患者病程进展时,曲线下面积0.871(95%CI:0.807,0.936),敏感性75.0%,特异性82.3%,血浆中mi R-130a相对表达量在评估患者病程进展时,曲线下面积0.931(95%CI:0.887,0.976),敏感性93.2%,特异性81.2%。结论冠心病患者血浆中mi R-181b表达水平降低,而mi R-130a表达水平升高,且均与患者病情严重程度有关,可作为评估患者病情进展的指标。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 miR-181b miR-130a 表达
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血清MicroRNA 122和MicroRNA-130a水平在隐匿性乙型肝炎病毒感染中的诊断价值初探 被引量：4
5
作者 徐兰锋 王倩 +1 位作者 刘洪玲 迟男男 《河北医学》 CAS 2020年第3期366-370,共5页
目的:分析血清微小RNA-122(miR-122)与miR-130a在隐匿性乙型肝炎(OBI)中相关性,探讨其在OBI的诊断中的作用。方法:选取OBI患者60例(OBI组)、非活动性HBsAg携带患者(ASC)60例(ASC组)、慢性乙型肝炎(CHB)患者60例(CHB组)及可疑患者60例(... 目的:分析血清微小RNA-122(miR-122)与miR-130a在隐匿性乙型肝炎(OBI)中相关性,探讨其在OBI的诊断中的作用。方法:选取OBI患者60例(OBI组)、非活动性HBsAg携带患者(ASC)60例(ASC组)、慢性乙型肝炎(CHB)患者60例(CHB组)及可疑患者60例(对照组),均采用实时荧光定量方法检测血清miR-122、miR-130a含量。结果:OBI组miR-122相对含量明显低于ASC组、对照组及CHB组(均P<0.05),miR-130a相对含量明显高于ASC组、对照组及CHB组(均P<0.05);且miR-122相对含量在OBI组、对照组、ASC组、CHB组间依次增高(均P<0.05),miR-130a相对含量在OBI组、CHB组、ASC组、对照组间依次降低(均P<0.05)。OBI组miR-130a/miR-122值明显高于对照组、ASC组及CHB组(均P<0.05)。根据Pearson相关性研究显示,OBI组miR-122与miR-130a水平呈负相关(r=0.421,P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清miR-122、miR-130a及miR-130a/miR-122值区分OBI与可疑患者的曲线下面积为0.859(95%CI:0.762~0.955)、0.844(95%CI:0.739~0.950)、0.945(95%CI:0.018~0.989),区分OBI与ASC的曲线下面积是0.942(95%CI:0.021~0.995)、0.813(95%CI:0.699~0.927)、0.964(95%CI:0.012~0.997),区分OBI与CHB的曲线下面积是0.998(95%CI:0.000~1.000)、0.646(95%CI:0.503~0.789)、0.993(95%CI:0.000~1.000)。结论:血清miR-122含量降低、miR-130a含量增高和OBI有关联,对OBI有重要诊断价值,miR-130a/miR-122值的诊断价值高于血清miR-122及miR-130a的单独诊断价值。 展开更多
关键词 隐匿性乙型肝炎 MIR-122 miR-130a
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microRNA-130a在非小细胞肺癌中的表达和功能 被引量：4
6
作者 张海涛 王翠翠 +2 位作者 任凌燕 桂伟伟 冯慧 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第13期1838-1841,共4页
目的:探讨microRNA-130a(miR-130a)在非小细胞肺癌中的表达情况,并对其功能和分子机制进行研究。方法:收集50例非小细胞肺癌肿瘤组织和相对应的正常肺组织,采用RT-PCR方法检测miR-130a的相对表达量,并分析其与临床病理资料的相关性。采... 目的:探讨microRNA-130a(miR-130a)在非小细胞肺癌中的表达情况,并对其功能和分子机制进行研究。方法:收集50例非小细胞肺癌肿瘤组织和相对应的正常肺组织,采用RT-PCR方法检测miR-130a的相对表达量,并分析其与临床病理资料的相关性。采用体外转染法将miR-130a抑制剂瞬时转染到A549细胞后,应用real-time PCR检测A549细胞中miR-130a的表达情况。CCK8实验检测细胞转染后的增殖变化。Western blot检测转染后细胞中Smad4的表达变化。结果:肺癌组织中miR-130a的表达水平明显高于正常肺组织(P<0.05);miR-130a的表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移和临床分期明显相关(P<0.05)。与对照组比较,A549细胞转染miR-130a抑制剂后miR-130a表达水平明显下调,细胞增殖率明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);转染miR-130a抑制剂后,肺癌细胞中Smad4的表达水平明显上调。结论:miR-130a在NSCLC组织中表达上调,可能部分通过下调Smad4的表达来促进肺癌细胞的增殖和转移。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小RNA-130a SMAD4 增殖
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microRNA-130a对肺泡上皮细胞肺表面活性物质合成的影响
7
作者 黄青兰 严争 +2 位作者 刘凡 陈晓婷 鄢晓宁 《医学理论与实践》 2023年第8期1265-1268,共4页
目的:探讨microRNA-130a对A549肺泡上皮细胞中肺表面活性物质(PS)合成的影响。方法:体外培养A549肺泡上皮细胞株,应用microRNA-130a模拟物和抑制剂干预细胞,将细胞分为模拟物组(mimic组)、模拟物阴性对照组(mimic-NC组)、抑制剂组(inhib... 目的:探讨microRNA-130a对A549肺泡上皮细胞中肺表面活性物质(PS)合成的影响。方法:体外培养A549肺泡上皮细胞株,应用microRNA-130a模拟物和抑制剂干预细胞,将细胞分为模拟物组(mimic组)、模拟物阴性对照组(mimic-NC组)、抑制剂组(inhibitor组)、抑制剂阴性对照组(inhibitor-NC组)和空白对照组(blank组);采用CCK-8法检测各组细胞增殖情况;采用RT-PCR法检测microRNA-130a和SP-A、SP-B、SP-C、SP-D mRNA表达水平;采用Western blot法检测SP-A、SP-B、SP-C、SP-D蛋白表达水平。结果:mimic组microRNA-130a表达水平显著高于mimic-NC组和blank组(P<0.05);inhibitor组microRNA-130a表达水平明显低于inhibitor-NC组和blank组(P<0.05);同一时点各组细胞增殖活力间差异无统计学意义(P>0.05);mimic组SP-A、B、C、D mRNA和蛋白表达水平均显著低于mimic-NC组和blank组(P<0.05);inhibitor组SP-A、B、C、D mRNA和蛋白表达水平均明显高于inhibitor-NC组和blank组(P<0.05)。结论:microRNA-130a可抑制A549肺泡上皮细胞中PS的合成。 展开更多
关键词 microrna-130a 肺表面活性物质 A549肺泡上皮细胞
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MicroRNA-130a调节胃癌细胞SCG7901/DDP的耐药机制研究 被引量：3
8
作者 徐磊 黄璜 赵怡 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第10期1358-1361,共4页
目的:探讨microRNA-130a(miR-130a)在胃癌耐药细胞中的表达,并对进一步作用的机制进行研究。方法:采用体外转染法将miR-130a模拟物或抑制剂分别瞬时转染到SCG7901和SCG7901/DDP细胞后,应用Real-time PCR检测转染前后细胞中miR-130a的表... 目的:探讨microRNA-130a(miR-130a)在胃癌耐药细胞中的表达,并对进一步作用的机制进行研究。方法:采用体外转染法将miR-130a模拟物或抑制剂分别瞬时转染到SCG7901和SCG7901/DDP细胞后,应用Real-time PCR检测转染前后细胞中miR-130a的表达情况;CCK8实验检测转染前后细胞对顺铂(DDP)敏感性的变化;并用Western blot检测转染前后细胞中PETN的表达变化。结果:MiR-130a在SGC7901/DDP中的表达水平是SGC7901细胞的(8.33±1.21)倍(P<0.01)。SGC7901转染miR-130a mimics后,细胞中miR-130a表达水平是转染前的(5.52±1.65)倍(P<0.01),DDP对SGC7901增殖的抑制率较转染前明显下降(P<0.01),细胞内PTEN表达水平较转染前明显下降(P<0.01)。SCG7901/DDP在转染miR-130a inhibitor后,细胞中miR-130a表达水平是转染前的(0.18±0.04)倍(P<0.01),DDP对SCG7901/DDP增殖的抑制率与转染前比较明显增加(P<0.01),细胞内PTEN表达水平较转染前明显增高(P<0.01)。结论:MiR-130a通过下调PTEN的表达来调节胃癌细胞对DDP的耐药。 展开更多
关键词 胃癌 微小RNA-130a 耐药 PTEN
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microRNA-130a抑制KGN细胞FOXL2基因的表达及对细胞增殖的影响
9
作者 李亚玲 张伟 +3 位作者 梁惠宇 周陆陆 姚永明 唐胜建 《中国美容医学》 CAS 2016年第1期30-33,共4页
目的:研究外源性microRNA-130a在卵巢颗粒细胞KGN中过表达对FOXL2基因表达的影响,探索microRNA-130a对KGN细胞增殖的影响。方法:人工设计合成靶向FOXL2基因的microRNA-130a模拟物,脂质体法将microRNA-130a模拟物转染入KGN细胞中,Trizol... 目的:研究外源性microRNA-130a在卵巢颗粒细胞KGN中过表达对FOXL2基因表达的影响,探索microRNA-130a对KGN细胞增殖的影响。方法:人工设计合成靶向FOXL2基因的microRNA-130a模拟物,脂质体法将microRNA-130a模拟物转染入KGN细胞中,Trizol法和RIPA蛋白裂解法分别获取高纯度的细胞总RNA和总蛋白,实时荧光定量聚合酶联反应(FQ-PCR)检测microRNA模拟物转染后细胞中FOXL2基因mRNA表达水平,Western Blot检测FOXL2蛋白表达水平,四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测microRNA-130a转染后KGN细胞的增殖情况。结果:成功转染KGN细胞后,阴性对照组FOXL2基因mRNA和蛋白的表达水平与空白对照组相比无明显的差异(P>0.05),mi R-130a转染组能显著抑制FOXL2 mRNA和蛋白的表达,与空白对照组和阴性对照组相比均有统计学差异(P<0.05)。MTT法检测各组KGN细胞的OD值及细胞增值率,microRNA-130a转染后能明显促进KGN细胞的增殖,与与空白对照组和阴性对照组相比均有统计学差异(P<0.05)。结论:外源性的mi R-130a对FOXL2基因mRNA和蛋白表达有明显的抑制作用,且能明显促进KGN细胞的增殖。 展开更多
关键词 miR-130a 转染 KGN细胞 FOXL2 基因表达调控 细胞增殖
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MSCT联合血清aβ2GP1、sgp130在冠心病心肌缺血中的诊断价值
10
作者 郭华 刘烁 +1 位作者 郭自同 陈杰 《中国CT和MRI杂志》 2025年第10期85-88,共4页
目的探究多层螺旋CT(MSCT)联合血清抗β2糖蛋白1抗体(aβ2GP1)、可溶性糖蛋白130(sgp130)在冠心病心肌缺血中的诊断价值。方法选取2023年1月至2024年3月本院收治的180例冠心病患者,根据CAG检查结果分为心肌缺血组和非心肌缺血组;根据冠... 目的探究多层螺旋CT(MSCT)联合血清抗β2糖蛋白1抗体(aβ2GP1)、可溶性糖蛋白130(sgp130)在冠心病心肌缺血中的诊断价值。方法选取2023年1月至2024年3月本院收治的180例冠心病患者,根据CAG检查结果分为心肌缺血组和非心肌缺血组;根据冠脉狭窄程度分为轻度、中度和重度组;ELISA检测aβ2GP1、sgp130水平;Kappa检验分析MSCT联合血清aβ2GP1、sgp130诊断冠心病心肌缺血与CAG检查的一致性。绘制ROC曲线分析MSCT联合血清aβ2GP1、sgp130诊断冠心病心肌缺血的价值。结果MSCT检查结果显示心肌缺血患者135例(阳性),可明显看见冠状动脉发生重度狭窄。心肌缺血组血清aβ2GP1水平显著高于非心肌缺血组(P<0.05),sgp130水平显著低于非心肌缺血组(P<0.05)。轻度、中度和重度组血清aβ2GP1水平依次升高(P<0.05),sgp130水平依次降低(P<0.05)。MSCT、血清aβ2GP1、sgp130及联合诊断冠心病心肌缺血的Kappa值分别为0.638、0.539、0.500和0.838。根据ROC曲线得知,MSCT、血清aβ2GP1、sgp130诊断冠心病心肌缺血的AUC为0.813、0.812、0.770,三者联合诊断冠心病心肌缺血的AUC为0.939。MSCT、血清aβ2GP1、sgp130诊断冠心病心肌缺血准确度为86.11%、82.22%、80.56%,三者联合诊断冠心病心肌缺血准确度为92.78%。MSCT联合血清aβ2GP1、sgp130诊断冠心病心肌缺血的准确度均高于各自单独诊断,而且三者联合诊断冠心病心肌缺血灵敏度、特异度、阳性和阴性预测值高于血清aβ2GP1、sgp130单独诊断(P<0.05)。结论冠心病心肌缺血患者血清中aβ2GP1水平显著升高,sgp130水平显著降低,MSCT联合血清aβ2GP1、sgp130可有效提高冠心病心肌缺血的诊断价值。 展开更多
关键词 多层螺旋CT 抗Β2糖蛋白1抗体 可溶性糖蛋白130 冠心病 心肌缺血 诊断
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精密测量与检测——庆祝天津大学建校130周年专题
11
作者 邾继贵 《仪器仪表学报》 北大核心 2025年第7期1-1,共1页
百卅天大正青春,兴学强国向未来。2025年,天津大学迎来130周年华诞。天津大学是中华人民共和国教育部直属高校,中共中央指定的首批全国重点大学、首批国家“985工程”和“211工程”建设高校、“双一流”建设A类高校。学校创办于1895年10... 百卅天大正青春,兴学强国向未来。2025年,天津大学迎来130周年华诞。天津大学是中华人民共和国教育部直属高校,中共中央指定的首批全国重点大学、首批国家“985工程”和“211工程”建设高校、“双一流”建设A类高校。学校创办于1895年10月2日,其前身为北洋大学。 展开更多
关键词 130周年 985工程 兴学强国 天津大学 211工程
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MicroRNA-34a通过调控Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病进展的机制探讨
12
作者 刘虹 张玥玥 +4 位作者 王一琳 王彩丽 王晓敏 毛敏 李燕 《天津医药》 2025年第8期785-790,共6页
目的探讨微小RNA(miRNA)-34a通过Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病(CLL)疾病进展的作用机制。方法选用人慢性B细胞白血病细胞MEC-1。实验一分组:p53激动剂组和Control组;实验二分组:Control组、miR-34a-5p mimic组及对照组、miR-34a-5p in... 目的探讨微小RNA(miRNA)-34a通过Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病(CLL)疾病进展的作用机制。方法选用人慢性B细胞白血病细胞MEC-1。实验一分组:p53激动剂组和Control组;实验二分组:Control组、miR-34a-5p mimic组及对照组、miR-34a-5p inhibitor组及对照组、miR-34a-5p inhibitor+Wnt抑制剂XAV-939组。采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测各组细胞中miR-34a-5p表达水平;CCK8检测细胞增殖能力;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;双萤光素酶报告实验检测p53与miR-34a-5p及miR-34a-5p与Wnt1的靶向关系;Western blot检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的表达。结果在MEC-1细胞中:①p53激动剂组中miR-34a表达升高,增殖受抑制(P<0.05);双萤光素酶报告实验证实miR-34a-5p与p53之间呈现负调控相关性。②miR-34a-5p mimic组miR-34a-5p表达升高,增殖受抑制,迁移能力降低,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达下调(P<0.05);miR-34a-5p inhibitor组miR-34a-5p表达降低,增殖升高,迁移能力增强,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达上调(P<0.05)。③miR-34a-5p和Wnt1呈现负调控相关性。④与miR-34a-5p inhibitor组相比,XAV-939组的miR-34a-5p表达升高,迁移细胞数减少,β-catenin和Cyclin D1蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论miR-34a在CLL中扮演着抑癌基因的角色,过表达miR-34a可抑制Wnt/β-catenin信号通路,降低细胞的增殖活性和迁移能力,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 白血病 B细胞 WNT信号通路 肿瘤抑制蛋白质P53 细胞增殖 microrna-34a
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癫痫患者血清miR-130b-3p FGL2及HMGB1的表达临床分析
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作者 师云波 崔莹 +1 位作者 马耀华 赵婷 《中国实用神经疾病杂志》 2025年第5期583-587,共5页
目的探究miR-130b-3p、纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在癫痫患者血清中的表达。方法选取2020-02—2023-02郑州大学第一附属医院郑东院区收治的106例癫痫患者为研究对象(研究组),按2∶1的比例随机抽取53例在郑州大... 目的探究miR-130b-3p、纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在癫痫患者血清中的表达。方法选取2020-02—2023-02郑州大学第一附属医院郑东院区收治的106例癫痫患者为研究对象(研究组),按2∶1的比例随机抽取53例在郑州大学第一附属医院郑东院区进行健康体检的志愿者作为对照组,对2组患者的血清miR-130b-3p、FGL2、HMGB1水平进行检测,并根据患者的发作频率进行分组,42例患者发作频率为2个月1次甚至更少,纳入轻度组,64例患者在2个月内发作次数高于1次,纳入中重度组,比较miR-130b-3p、FGL2、HMGB1表达情况。结果研究组血清miR-130b-3p相对表达水平(3.56±1.03比1.11±0.23)、FGL2水平[(165.48±11.09)×10^(3) mg/L比(87.66±12.06)×10^(3) mg/L],HMGB1水平[(371.15±31.25)×10^(3) ng/L比(281.12±35.98)×10^(3) ng/L]均高于对照组(P<0.05)。轻度组患者血清miR-130b-3p相对表达水平(3.11±0.98比3.98±1.12)、FGL2水平[(149.26±38.14)×10^(3) mg/L比(222.16±45.03)×10^(3) mg/L]、HMGB1水平[(324.56±45.16)×10^(3) ng/L比(398.71±39.46)×10^(3) ng/L]均低于中重度组(P<0.05)。结论在癫痫患者外周血中,miR-130b-3p、FGL2和HMGB1水平显著升高,且随着病情加重而升高,可为癫痫的诊断和治疗提供重要的生物学信息。 展开更多
关键词 癫痫 miR-130b-3p 纤维蛋白原样蛋白2 高迁移率族蛋白B1 血清
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定坤丹通过microRNA-30d-5p靶向调节Smad2促进多囊卵巢综合征卵巢颗粒细胞增殖的机制研究
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作者 陈兰 颜晓静 +6 位作者 廉源沛 朱力 周世康 王地均 蔡佳丽 尹春燕 曹吉 《广州中医药大学学报》 2025年第7期1750-1756,共7页
【目的】通过观察microRNA-30d-5p对多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞(GCs)的影响,探讨定坤丹治疗PCOS的作用机制。【方法】以脱氢表雄酮(DHEA)建立PCOS大鼠模型,体外培养正常大鼠GCs与PCOS大鼠GCs。将GCs分为空白组,模型组及定坤丹低... 【目的】通过观察microRNA-30d-5p对多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞(GCs)的影响,探讨定坤丹治疗PCOS的作用机制。【方法】以脱氢表雄酮(DHEA)建立PCOS大鼠模型,体外培养正常大鼠GCs与PCOS大鼠GCs。将GCs分为空白组,模型组及定坤丹低、高剂量组,分组处理后,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测GCs的存活率,细胞流式术分析GCs凋亡率,实时聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测GCs中转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad2、Smad3及microRNA-30d-5p的表达,Western Blot法检测GCs中TGF-β1、Smad2及Smad3的蛋白表达。【结果】与空白组比较,模型组GCs存活率显著下降,GCs凋亡率,TGF-β1、Smad2及Smad3的基因及蛋白表达水平显著升高,microRNA-30d-5p的表达水平显著下降,差异均有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,定坤丹低、高剂量组GCs存活率上升,GCs凋亡率显著下降,TGF-β1、Smad2及Smad3的基因与蛋白表达水平显著下降,microRNA-30d-5p的表达显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且呈剂量依赖性。【结论】定坤丹通过microRNA-30d-5p靶向调节Smad2促进GCs增殖,可能起到治疗PCOS排卵障碍的作用。 展开更多
关键词 定坤丹 多囊卵巢综合征 转化生长因子β1 SMAD2 microrna-30d-5p 卵巢颗粒细胞 大鼠
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系统性免疫炎症指数与microRNA-145对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值
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作者 王君 代玺 《中国现代医学杂志》 2025年第22期1-7,共7页
目的探讨系统性免疫炎症指数(SII)联合microRNA-145(miR-145)对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值。方法选取2020年1月—2023年1月在陕西省人民医院接受肺癌根治术患者(244例),根据患者是否发生肺部感染分为感染组(43例)和非感染组(... 目的探讨系统性免疫炎症指数(SII)联合microRNA-145(miR-145)对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值。方法选取2020年1月—2023年1月在陕西省人民医院接受肺癌根治术患者(244例),根据患者是否发生肺部感染分为感染组(43例)和非感染组(201例)。收集患者的临床资料,比较两组患者术前的炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、营养指标(白蛋白、血红蛋白)、SII,并通过实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-145表达。采用多因素逐步Logistic回归模型分析肺癌根治术患者发生肺部感染的风险因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估SII、miR-145对肺部感染的预测效能。结果感染组患者糖尿病患病率、吸烟率、年龄、手术时间、白细胞计数、炎症因子和SII水平均高于非感染组(P<0.05),白蛋白和miR-145相对表达量均低于非感染组(P<0.05);多因素逐步Logistic回归分析结果显示,年龄大[OR=1.520(95%CI:1.137,2.031)]、手术时间长[OR=9.803(95%CI:1.865,51.528)]、吸烟史[OR=118.515(95%CI:1.781,7884.700)]、糖尿病史[OR=133.243(95%CI:2.960,5997.049)]、白蛋白低[OR=0.525(95%CI:0.329,0.836)]、SII水平高[OR=1.007(95%CI:1.002,1.011)]和miR-145相对表达量低[OR=0.011(95%CI:0.000,0.675)]均是肺癌根治术患者发生肺部感染的危险因素(P<0.05);ROC曲线结果显示,SII联合miR-145预测肺癌根治术患者发生肺部感染的曲线下面积为0.956(95%CI:0.927,0.985),敏感性为81.4%(95%CI:0.666,0.916),特异性为96.0%(95%CI:0.923,0.983)。结论SII越高、miR-145相对表达量越低的患者发生肺部感染的风险增加,可为患者病情评估提供指导。 展开更多
关键词 肺癌根治术 肺部感染 系统性免疫炎症指数 microrna-145
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骨髓间充质干细胞来源外泌体通过microRNA-210发挥对小鼠心肌梗死的保护作用 被引量：1
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作者 申怡博 李聪叶 +2 位作者 郑南波 吴冠吉 郝媛媛 《空军军医大学学报》 2025年第2期181-186,191,共7页
目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sha... 目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sham组(只开胸不结扎)、MI组(开胸并结扎左前降支)、MI+BMSCs-exos组(结扎左前降支后注射BMSCs-exos)、MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组(结扎左前降支后注射转染microRNA-210抑制剂的BMSCs-exos)。左前降支冠状动脉结扎法构建小鼠MI模型后立即在梗死心肌周围行心肌内点注射exos或转染microRNA-210 inhibitor的exos。提取各组心肌组织microRNA-210并通过PCR检测其表达。超声心动图检测心脏功能。伊文思蓝染色心脏后测量MI面积。TUNEL检测心肌细胞凋亡情况。Western blotting检测心肌细胞凋亡相关蛋白的表达。结果与Sham组比较,MI组左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。与MI组比较,MI+BMSCs-exos组LVEF、LVFS明显升高,MI面积明显减少,心肌细胞凋亡水平明显降低,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显增高,Bax表达明显降低(P<0.05)。与MI+BMSCs-exos组比较,MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组LVEF、LVFS明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。结论BMSCs来源的exos通过microRNA-210减轻细胞的凋亡,从而提高MI后小鼠的心功能,减少小鼠的MI面积,对小鼠MI起到了一定的保护作用。 展开更多
关键词 外泌体 microrna-210 心肌梗死 细胞凋亡
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血清miR-130b、miR-148b-3p水平与颅内动脉瘤患者夹闭术后脑血管痉挛的关系 被引量：1
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作者 郝旭 岳虹 +2 位作者 郑小维 孙晖 任莉 《中华神经外科疾病研究杂志》 2025年第4期115-119,共5页
目的探讨血清miR-130b、miR-148b-3p水平与颅内动脉瘤(IA)患者夹闭术后脑血管痉挛的关系。方法收集2021年1月至2024年12月西北大学附属第一医院检验科收治的152例IA患者,根据夹闭术后是否发生脑血管痉挛分为痉挛组(n=37)和非痉挛组(n=1... 目的探讨血清miR-130b、miR-148b-3p水平与颅内动脉瘤(IA)患者夹闭术后脑血管痉挛的关系。方法收集2021年1月至2024年12月西北大学附属第一医院检验科收治的152例IA患者,根据夹闭术后是否发生脑血管痉挛分为痉挛组(n=37)和非痉挛组(n=115)。采用受试者工作特性(ROC)曲线评估血清miR-130b、miR-148b-3p对IA患者夹闭术后脑血管痉挛的预测价值;采用多因素Logistic逐步回归分析探讨IA患者夹闭术后脑血管痉挛的影响因素。结果痉挛组血清miR-130b、miR-148b-3p水平高于非痉挛组(P<0.05)。血清miR-130b、miR-148b-3p及二者联合预测IA患者夹闭术后脑血管痉挛的曲线下面积(AUC)(95%CI)分别为0.847(0.794~0.900)、0.769(0.716~0.822)、0.902(0.849~0.955)。痉挛组年龄≥60岁、高血压史、Hunt-Hess分级(Ⅲ~Ⅳ级)、动脉瘤直径≥1cm所占比例以及术中出血量均大于非痉挛组,术前使用钙离子拮抗剂占比小于非痉挛组,白细胞计数水平高于非痉挛组(P<0.05)。多因素分析显示,年龄≥60岁(OR=1.972,95%CI:1.410~2.757)、Hunt-Hess分级(Ⅲ~Ⅳ级)(OR=2.812,95%CI:1.824~4.337)、动脉瘤直径≥1 cm(OR=2.259,95%CI:1.548~3.298)、miR-130b高表达(OR=2.654,95%CI:1.731~4.069)、miR-148b-3p高表达(OR=2.416,95%CI:1.613~3.617)是IA患者夹闭术后脑血管痉挛的危险因素(P<0.05)。结论血清miR-130b、miR-148b-3p水平升高与IA患者夹闭术后脑血管痉挛相关,并且可作为潜在的预测标志物。 展开更多
关键词 miR-130b miR-148b-3p 颅内动脉瘤 脑血管痉挛
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高纯二氧化碲-Te^(130)制备工艺研究
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作者 石鹏远 周红艳 +2 位作者 王晶 马贤 陈俭月 《同位素》 2025年第6期538-545,共8页
二氧化碲-Te^(130)(^(130)TeO_(2))常作为医用同位素碘-131(^(131)I)的前置稳定同位素产品,也能作为无中微子双贝塔衰变实验的关键同位素材料。本研究以六氟化碲-Te^(130)(^(130)TeF_(6))为原料开展^(130)TeO_(2)制备工艺研究,确定制备^... 二氧化碲-Te^(130)(^(130)TeO_(2))常作为医用同位素碘-131(^(131)I)的前置稳定同位素产品,也能作为无中微子双贝塔衰变实验的关键同位素材料。本研究以六氟化碲-Te^(130)(^(130)TeF_(6))为原料开展^(130)TeO_(2)制备工艺研究,确定制备^(130)TeO_(2)工艺路线,通过系统实验对水解、还原、中和、煅烧等过程工艺参数进行研究,得到^(130)TeO_(2)制备工艺参数。结果表明,^(130)TeO_(2)制备工艺收率>87%,产物纯度>99.99%。本研究确定的制备工艺路线易于批量化生产,产品化学纯度高,相关技术可为存在价态变化的同位素制备提供借鉴,有利于提升相关同位素产品的自主化供给能力。 展开更多
关键词 二氧化碲-Te^(130) 六氟化碲-Te^(130) 制备工艺 化学纯度
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结直肠癌患者血清microRNA-497的表达及其诊断与预后价值
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作者 华梅 翟晓璐 +2 位作者 唐翀 陈颖 印滇 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第22期3579-3584,共6页
目的研究血清microRNA-497(miR-497)在结直肠癌(CRC)患者的表达特征,分析其与临床病理参数、诊断价值及患者预后的相关性。方法对医院2020年3月至2022年3月期间收治的122例CRC患者(CRC组)进行资料整理,筛选出100例健康体检人群作为对照... 目的研究血清microRNA-497(miR-497)在结直肠癌(CRC)患者的表达特征,分析其与临床病理参数、诊断价值及患者预后的相关性。方法对医院2020年3月至2022年3月期间收治的122例CRC患者(CRC组)进行资料整理,筛选出100例健康体检人群作为对照组。所有受试者在术前采集血清样本,利用实时定量PCR技术检测血清中miR-497的表达水平,并同步测定CEA与CA199水平。进一步分析miR-497表达与临床病理变量之间的关系,通过受试者工作特征(ROC)曲线评估其诊断能力,并采用Kaplan-Meier生存分析与Cox回归模型探讨其对患者预后的影响。结果CRC组血清miR-497表达水平显著低于健康对照组(P<0.001)。miR-497表达与TNM分期及淋巴结转移密切相关(P<0.001),而与肿瘤位置、性别、年龄等无显著相关性。ROC曲线分析显示miR-497在CRC诊断中的AUC为0.845,优于CEA(0.748)和CA199(0.702),DeLong检验表明miR-497与CEA、CA199的AUC差异均有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,miR-497高表达组患者的3年DFS率显著优于低表达组(84.06%vs.64.58%)。高表达组中位DFS未达到,而低表达组中位DFS为36个月,组间差异有统计学意义(P=0.015)。Cox回归分析显示,miR-497低表达(HR=1.923,95%CI:1.184~3.125)、TNM分期(HR=2.511,95%CI:1.421~4.437)及淋巴结转移(HR=1.753,95%CI:1.151~2.664)是影响CRC患者DFS的独立危险因素。结论血清miR-497在CRC患者中呈低表达状态,且与肿瘤进展及不良预后密切相关,具有较高的诊断价值和预后评估潜力,可望作为CRC的辅助诊断和预后判断的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 microrna-497 结直肠癌 肿瘤标志物 诊断效能 预后
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携载microRNA-140外泌体/海藻酸钠/胶原水凝胶修复关节软骨损伤
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作者 陈明伟 余雯莉 +5 位作者 夏苏杭 陈宾 陈文忠 李锋侦 周宇 司文腾 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第16期3326-3334,共9页
背景:研究已证实,上调microRNA-140表达可部分抑制膝关节软骨组织与细胞的骨关节炎样改变,延缓骨关节炎进程,提示microRNA-140参与了骨关节炎的发病机制。目的:采用海藻酸钠/胶原水凝胶负载过表达microRNA-140的外泌体,进一步分析microR... 背景:研究已证实,上调microRNA-140表达可部分抑制膝关节软骨组织与细胞的骨关节炎样改变,延缓骨关节炎进程,提示microRNA-140参与了骨关节炎的发病机制。目的:采用海藻酸钠/胶原水凝胶负载过表达microRNA-140的外泌体,进一步分析microRNA-140参与骨关节炎的相关机制。方法:利用慢病毒感染大鼠骨髓间充质干细胞使其过表达microRNA-140,随后分离提取外泌体,得到过表达microRNA-140的外泌体。制备负载外泌体的海藻酸钠/胶原水凝胶。采用随机数字表法将32只SD大鼠随机分为4组,每组8只:正常对照组不进行任何处理,骨关节炎组、未转染外泌体组、转染外泌体组均通过膝关节腔内注射碘乙酸钠的方式建立骨关节炎模型,造模2周后,骨关节炎组膝关节腔内注射PBS,未转染外泌体组、转染外泌体组膝关节腔内分别注射负载未过表达microRNA-140与过表达microRNA-140外泌体的海藻酸钠/胶原水凝胶。造模后第6周,检测大鼠机械刺激缩足反应阈值、滑膜液炎症因子浓度、软骨相关基因表达、膝关节软骨组织的组织学变化与焦亡相关蛋白表达。结果与结论:①与正常对照组比较,骨关节炎组机械刺激缩足反应阈值、Ⅱ型胶原及SOX9 mRNA表达、Ⅱ型胶原免疫荧光强度均减少(P<0.05),滑膜液中促炎症因子水平增加(P<0.05),基质金属蛋白酶13、血小板反应蛋白解整合素金属肽酶5(ADAMTS5)mRNA表达增加(P<0.05),NLRP3、ASC、GSDMD p30、caspase-1 p20、白细胞介素1β、白细胞介素18蛋白表达均增加(P<0.05),GSDMD、cleaved caspase-1免疫荧光强度增强(P<0.05),软骨组织损伤严重。②与骨关节炎组比较,两外泌体组机械刺激缩足反应阈值、Ⅱ型胶原及SOX9 mRNA表达、Ⅱ型胶原免疫荧光强度均增加(P<0.05),滑膜液中促炎症因子水平减少(P<0.05),基质金属蛋白酶13 mRNA表达减少(P<0.05),NLRP3、ASC、GSDMD p30、caspase-1 p20、白细胞介素1β、白细胞介素18的蛋白表达均减少(P<0.05),GSDMD、cleaved caspase-1的免疫荧光强度减弱(P<0.05),软骨组织损伤减轻(P<0.05),并且转染外泌体组的作用更强。③结果表明,microRNA-140可通过抑制炎症、维持软骨稳态、抑制软骨焦亡来减轻骨关节炎大鼠的疼痛反应,降低软骨损伤,发挥骨关节炎治疗作用。 展开更多
关键词 骨关节炎 软骨损伤 外泌体 microrna-140 海藻酸钠/胶原水凝胶 焦亡
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