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microRNA-10a联合microRNA-23a在结直肠腺癌早期诊断中的价值 被引量:3
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作者 唐雷 周莉 +2 位作者 吴胜春 石晓明 姜广伟 《肿瘤学杂志》 CAS 2019年第8期712-716,共5页
[目的]探讨血清microRNA-10a及microRNA-23a水平在结直肠腺癌早期诊断中的价值。[方法]选择经肠镜病理活检证实为结直肠腺癌患者30例作为研究组,另选取同期接受治疗的结直肠良性病变患者30例作为对照组,所有患者均抽取外周静脉血,采用... [目的]探讨血清microRNA-10a及microRNA-23a水平在结直肠腺癌早期诊断中的价值。[方法]选择经肠镜病理活检证实为结直肠腺癌患者30例作为研究组,另选取同期接受治疗的结直肠良性病变患者30例作为对照组,所有患者均抽取外周静脉血,采用实时荧光定量PCR技术(real-time PCR,qRT-PCR)检测并比较研究组患者术前、术后7d及对照组患者的血清miR-10a及miR-23a表达水平,通过受试者工作特性曲线(receiver operator characteristic curve,ROC)判断各单项miRNA表达水平及两者联合在结直肠腺癌诊断中的灵敏度和特异性。[结果](1)研究组患者术前血清miR-10a及miR-23a表达水平均显著升高,明显高于对照组(t=9.376、9.584,P均<0.001),术后则显著降低,与术前比较差异均有统计学意义(t=4.231、4.246,P均<0.001)。(2)ROC曲线分析结果显示,单用血清miR-10a检测结直肠腺癌的灵敏度为75.7%,特异性为86.2%;单用血清miR-23a检测结直肠腺癌的灵敏度为73.4%,特异性为87.3%;两者联合检测结直肠腺癌的灵敏度为89.8%,特异性为81.6%,且可产生最大ROC的曲线下面积(AUC)为0.894。[结论] miR-10a及miR-23a生物标志物组可能是一种新型结直肠腺癌早期诊断的指标。 展开更多
关键词 结直肠腺癌 microrna-10a microrna-23a 早期诊断
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MicroRNA-10a通过调控MMP的表达促进胶质瘤细胞侵袭 被引量:3
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作者 范立刚 吴德刚 +4 位作者 孙立华 王颖毅 梅赞 尤永平 刘宁 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期617-623,共7页
目的:研究microRNA-10a(miR-10a)对人脑胶质瘤细胞系U87MG侵袭性的影响。方法:脂质体包被miR-10a反义寡聚核苷酸(miR-10a antisense oligodeoxynucleotide,miR-10a-anti-ODN),转染胶质瘤U87MG细胞,并设无义miRNA转染组和空白对照组,流... 目的:研究microRNA-10a(miR-10a)对人脑胶质瘤细胞系U87MG侵袭性的影响。方法:脂质体包被miR-10a反义寡聚核苷酸(miR-10a antisense oligodeoxynucleotide,miR-10a-anti-ODN),转染胶质瘤U87MG细胞,并设无义miRNA转染组和空白对照组,流式细胞术和荧光显微镜检测miR-10a-anti-ODN对U87MG细胞的转染效率,流式细胞术检测转染miR-10a-anti-ODN后U87MG细胞的凋亡和细胞周期,MTT法检测U87MG细胞的增殖,Transwell实验检测miR-10a-anti-ODN对U87MG细胞迁移和侵袭的影响;RT-PCR和Western blotting法分别检测U87MG细胞中MMP-2、MMP-9、MMP-14 mRNA及蛋白的表达。结果:转染miR-10a-anti-ODN后,U87MG细胞的增殖、周期和凋亡无明显改变,U87MG细胞的侵袭[(87±7.1)vs(155±3.7)、(149±6.6)个细胞,P<0.05]和迁移[(78.0±5.2)vs(150.3±3.7)、(147.3±6.6)个细胞,P<0.05]能力明显下降,侵袭相关因子MMP-2、MMP-9、MMP-14的mRNA及蛋白表达水平也明显下降。结论:miR-10a通过调控MMP-2、MMP-9、MMP-14的表达促进胶质瘤U87MG细胞的侵袭,miR-10a可能是胶质瘤治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 microrna-10a 反义寡聚核苷酸 胶质瘤 侵袭 迁移 基质金属蛋白酶
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microRNA-10a对肝星状细胞LX-2增殖、凋亡及Ⅰ型胶原蛋白表达的影响 被引量:6
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作者 王丽 张洪 +1 位作者 吕舰 高洁芳 《中国药师》 CAS 2019年第1期15-19,共5页
目的:探讨微小RNA-10 a(microRNA-10 a,miRNA-10 a)对LX-2细胞株增殖、凋亡及Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)表达的影响。方法:将miRNA-10a模拟物(mimics)、miRNA-10a抑制物(inhibitor)、miRNA-10a模拟物对照物(mimics NC)、miRNA-10a抑制物... 目的:探讨微小RNA-10 a(microRNA-10 a,miRNA-10 a)对LX-2细胞株增殖、凋亡及Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)表达的影响。方法:将miRNA-10a模拟物(mimics)、miRNA-10a抑制物(inhibitor)、miRNA-10a模拟物对照物(mimics NC)、miRNA-10a抑制物对照物(inhibitor NC)分别对LX-2细胞进行转染,Real-time PCR法检测转染后LX-2细胞中CollagenⅠ的表达量,CCK-8法检测转染后LX-2细胞增殖情况,流式细胞术检测转染后LX-2细胞的凋亡率。结果:Real-time PCR结果显示,miRNA-10a mimics能促进CollagenⅠmRNA的表达,miRNA-10a inhibitor抑制了Collagen I mRNA的表达,与其对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 01); Western Blot结果显示,miRNA-10a mimics与其对照组比较,显著促进CollagenⅠ的表达(P <0. 01),miRNA-10a inhibitor与其对照组比较,显著抑制CollagenⅠ的表达(P <0. 05); CCK-8结果显示,miRNA-10a mimics促进LX-2细胞的增殖,miRNA-10a inhibitor抑制LX-2细胞增殖,与其对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 05);流式细胞术结果显示,miRNA-10a mimics抑制LX-2细胞凋亡,miRNA-10a inhibitor促进LX-2细胞凋亡,与其对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:miRNA-10a能加速纤维化进程,促进肝星状细胞的增殖,抑制肝星状细胞凋亡。 展开更多
关键词 肝星状细胞 microrna-10a 肝纤维化 细胞凋亡
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microRNA-10a对胃癌细胞系BGC823迁移和侵袭能力的影响 被引量:12
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作者 彭亮 潘健 +4 位作者 胡海 孙力超 周转 冉宇靓 杨治华 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2008年第5期417-421,共5页
目的:研究人微小RNA-10a(microRNA-10a,miR-10a)对胃癌细胞系BGC823迁移和侵袭能力的影响。方法:利用Transwell小室对胃癌细胞系BGC823进行侵袭筛选,获得高侵袭能力的BGC823-P3亚系;通过miRNA芯片差异分析发现miR-10a在高侵袭能力BGC823... 目的:研究人微小RNA-10a(microRNA-10a,miR-10a)对胃癌细胞系BGC823迁移和侵袭能力的影响。方法:利用Transwell小室对胃癌细胞系BGC823进行侵袭筛选,获得高侵袭能力的BGC823-P3亚系;通过miRNA芯片差异分析发现miR-10a在高侵袭能力BGC823-P3细胞的表达显著高于BGC823细胞。通过化学方法合成成熟型的人miR-10a,以脂质体包裹合成的miR-10a(25、50、100、150nmol/L)转染BGC823细胞,并设空白转染、无关序列转染对照组;Real-timePCR分别检测以上各组细胞miR-10a的表达。采用细胞计数试剂盒-8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)检测miR-10a对细胞增殖的影响,流式分析检测miR-10a对细胞凋亡的影响,Transwell小室检测miR-10a对细胞的迁移和侵袭能力的影响。结果:化学合成的成熟型miR-10a转染后,BGC823细胞miR-10a表达的提高以100nmol/LmiR-10a转染组最佳,较无关序列转染组提高了2.06倍。miR-10a(100nmol/L)的转染对胃癌细胞系BGC823的增殖和凋亡无明显影响,但对BGC823的迁移和侵袭能力有明显的促进作用,促进率分别为(88.34±0.61)%和(56.02±3.13)%。结论:转染成熟型人miR-10a能使胃癌细胞系BGC823中miR-10a的表达提高,并能显著促进胃癌细胞系BGC823的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 胃癌细胞 微小RNA-10a 迁移 侵袭
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MicroRNA-10a促进人胎盘间充质干细胞向内胚层细胞的分化 被引量:4
5
作者 陈冬梅 马海滨 +3 位作者 刘淑丹 王立斌 李玉奎 魏军 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1015-1019,共5页
目的研究microRNA-10a(miR-10a)参与的转录后调控,提高人胎盘间充质干细胞(PMSC)向内胚层细胞分化的能力。方法利用慢病毒过表达miR-10a前体和反义寡核苷酸抑制miR-10a表达,分析miR-10a与其调控的靶基因Hoxa1的表达关系;并采用实时定量P... 目的研究microRNA-10a(miR-10a)参与的转录后调控,提高人胎盘间充质干细胞(PMSC)向内胚层细胞分化的能力。方法利用慢病毒过表达miR-10a前体和反义寡核苷酸抑制miR-10a表达,分析miR-10a与其调控的靶基因Hoxa1的表达关系;并采用实时定量PCR(qRT-PCR)和免疫荧光细胞化学染色检测miR-10a过表达后,PMSC向内胚层细胞分化能力的变化。结果 PMSC中过表达和抑制表达miR-10a,能反向调控其靶基因Hoxa1的表达;miR-10a过表达后,内胚层细胞特异性基因FoxA2、Sox-17、Pdx-1和Cdx2的表达量显著上升,FOXA2、SOX-17和PDX-1阳性细胞数量明显增多。结论 miR-10a在化学诱导向内胚层细胞分化的PMSC中呈现高表达;miR-10a可能通过抑制其靶基因Hoxa1的表达,调控下游内胚层基因表达上调,从而促进胎盘间充质干细胞向内胚层细胞分化。 展开更多
关键词 miR-10a 内胚层 胎盘间充质干细胞 细胞分化
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microRNA-10a/b通过抑制Mib1调节斑马鱼神经元的发育 被引量:1
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作者 吕峰 石运伟 +2 位作者 王新 刘东 严兴洪 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2017年第2期191-196,共6页
该文研究了microRNA-10(miR-10)家族miR-10a/b在斑马鱼胚胎发育时期神经管的表达及其对神经元发育的影响。通过斑马鱼胚胎整体原位杂交及Taq Man PCR技术分析研究miR-10a/b在斑马鱼胚胎期神经管的表达情况。利用吗啡啉(morpholino,Mo)... 该文研究了microRNA-10(miR-10)家族miR-10a/b在斑马鱼胚胎发育时期神经管的表达及其对神经元发育的影响。通过斑马鱼胚胎整体原位杂交及Taq Man PCR技术分析研究miR-10a/b在斑马鱼胚胎期神经管的表达情况。利用吗啡啉(morpholino,Mo)修饰的反义寡核苷酸敲低技术建立miR-10a/b下调的斑马鱼模型,研究miR-10a/b下调后神经元发育异常的表型,并分析鉴定miR-10调控神经元发育的下游靶点。结果发现,受精后24 h(24 hours post fertilization,24 hpf)和48 hpf,miR-10a和miR-10b在斑马鱼神经管中高表达;miR-10a/b-Mo下调miR-10a/b的表达后,背神经管中神经元数量明显变少;下调Mib1(mindbomb E3 ubiquitin protein ligase 1)能挽救miR-10下调引起的神经元表型异常;miR-10a/b下调后胚胎神经管中Mib1表达显著上调。上述结果表明,miR-10a/b通过抑制Mib1的表达来影响斑马鱼神经元的发育。 展开更多
关键词 miR-10a MIR-10B 神经元 发育 Mib1 斑马鱼
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MicroRNA-10a promotes granulosa cells tumor development
7
作者 Jia-jie TU Wei WEI 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期973-973,共1页
OBJECTIVE To investigate the effect of microR NA-10a on the development of granulosa cells tumor(GCT).METHODS FISH was used to detect the miR-10a expression in tissues from GCT patients.Several functional assays were ... OBJECTIVE To investigate the effect of microR NA-10a on the development of granulosa cells tumor(GCT).METHODS FISH was used to detect the miR-10a expression in tissues from GCT patients.Several functional assays were performed to investigate the effect of miR-10a on proliferation,migration,invasion,spheroid formation and repressed anticancer drug-induced apoptosis of GCT in vitro.CRISPR-Cas9 system mediated miR-10a knockout in cancer GC and two mice GCT models were constructed to show the knockdown effect of miR-10a on cancer GC both in vitro and in vivo.RNA-seq,Western blot,luciferase reporter assay and FISH were used to identify potential direct functional targets and related pathways of miR-10a in cancer GC.RESULTS Strong miR-10a signal was detected in tissues from malignant GCT patients.And amplification of miR-10a negatively correlated with overall survival rate of ovarian cancer patients.In addition,ectopic expression of miR-10a significantly promoted cell proliferation,migration,invasion,spheroid formation and repressed anticancer drug-induced apoptosis in vitro.CRISPR-Cas9 system mediated miR-10a knockout in cancer GC showed opposite phenotype compared to miR-10a overexpressed cancer GC.By using xenograft and orthotropic models,the oncogenic role of miR-10a was further confirmed in vivo.RNA-seq,Western blot,luciferase reporter assay and FISH were used to identified PTEN/TET2 as direct functional targets of miR-10a in cancer GC;Akt and Wnt were found as two associated signaling pathways of miR-10a in cancer GC.CONCLUSION Taken together,our results demonstrate that the miR-10a is positively involved indevelopment of GCT. 展开更多
关键词 microrna-10a granulsoa cells tumor CRISPR-Cas9 PTEN TET2 Akt pathway Wnt pathway
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MicroRNA-10a-5p促进大鼠心肌细胞凋亡的研究 被引量:1
8
作者 尚佳 毛竹君 +3 位作者 王锐 熊耀康 袁文俊 扈启宽 《宁夏医科大学学报》 2016年第8期872-875,977,共5页
目的研究microRNA-10a-5p(miR-10a-5p)对新生大鼠心肌细胞活力及凋亡的影响。方法原代培养的SD新生大鼠心肌细胞分为:对照组(转染无意义RNA序列)、miR-10M组(行miR-10a-5p模拟物转染)、miR-10I组(行miR-10a-5p抑制剂转染)。转染48h后,... 目的研究microRNA-10a-5p(miR-10a-5p)对新生大鼠心肌细胞活力及凋亡的影响。方法原代培养的SD新生大鼠心肌细胞分为:对照组(转染无意义RNA序列)、miR-10M组(行miR-10a-5p模拟物转染)、miR-10I组(行miR-10a-5p抑制剂转染)。转染48h后,免疫荧光法和q RT-PCR法检测转染效率;MTT法检测细胞活力;PI单染、荧光显微镜观察细胞凋亡情况;Western blot方法检测凋亡相关蛋白caspase-3的表达量。结果相比于对照组,miR-10M组miR-10a-5p的表达量显著增高(P<0.05),细胞活力显著降低(P<0.05),细胞凋亡增高(P<0.01),caspase-3表达量显著升高(P<0.05);而miR-10I组,miR-10a-5p的表达量显著降低(P<0.05),细胞活力显著升高(P<0.05),细胞凋亡降低(P<0.05),caspase-3表达量无明显变化。结论摇miR-10a-5p可能降低大鼠心肌细胞活力,且通过caspase途径促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 miR-10a-5p 心肌细胞 凋亡
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MicroRNA-10a通过靶向作用E2F3抑制肝癌细胞的增殖 被引量:3
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作者 赵锴 王春梅 曹雪涛 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期383-388,共6页
目的:探讨微小RNA-10a(microRNA-10a,miR-10a)对肝癌细胞增殖的影响及其作用机制。方法:收集广西医科大学附属肿瘤医院肿瘤科2001年10月至2005年7月144例肝癌患者手术切除的肝癌组织和癌旁组织(距癌灶组织边缘2~5 cm)标本,Real-ti... 目的:探讨微小RNA-10a(microRNA-10a,miR-10a)对肝癌细胞增殖的影响及其作用机制。方法:收集广西医科大学附属肿瘤医院肿瘤科2001年10月至2005年7月144例肝癌患者手术切除的肝癌组织和癌旁组织(距癌灶组织边缘2~5 cm)标本,Real-time PCR法分析144例肝癌组织及癌旁组织中miR-10a的表达量。在肝癌细胞(QGY-7701、Huh7、PCL/PRF/5)中转染miR-10a模拟物,Real-time PCR法检测转染后细胞miR-10a的表达水平;CCK-8法检测过表达miR-10a的肝癌细胞的增殖水平,流式细胞术检测过表达miR-10a的肝癌细胞的凋亡和细胞周期;生物信息学预测并以Western blotting检测过表达miR-10a的肝癌细胞中转录因子E2F3的表达量。结果:与癌旁组织相比,肝癌组织中的miR-10a显著低表达[(-9.89±1.68)vs(-7.84±1.97),P=0.000]。转染miR-10a模拟物后肝癌细胞系中miR-10a的表达量是转染对照小RNA组或空白组细胞的16倍左右。过表达miR-10a可显著抑制7种肝癌细胞(QGY-7701、QGY-7703、Huh7、PCL/PRF/5、HepG2、BeL-7402、SMMC-7721)的增殖(均P〈0.05),并引起肝癌细胞细胞周期G1/S期阻滞,但并不能诱导肝癌细胞发生凋亡。生物信息学预测显示E2F3是miR-10a可能的靶分子,Western blotting检测显示过表达miR-10a可明显抑制肝癌细胞中E2F3的表达[(0.50±0.12)vs(0.79±0.21),P〈0.05]。结论:人肝癌组织中低表达miR-10a,转染miR-10a模拟物后多种肝癌细胞的增殖均受到明显抑制,其机制可能与miR-10a靶向作用转录因子E2F3并阻滞肝癌细胞细胞周期于G1/S期有关。 展开更多
关键词 肝癌 微小RNA-10a 增殖 转录因子 E2F3 G1 S期阻滞
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基于WEED-YOLOv10的玉米杂草检测方法与对靶喷药系统设计
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作者 赵建国 安美林 +5 位作者 赵学观 王雅雅 马志凯 李媛普 王博奥 郝建军 《农业工程学报》 北大核心 2026年第1期48-57,共10页
针对玉米杂草识别过程中因光照变化导致识别精确度低及漏检问题,该研究以幼苗期玉米及其伴生杂草为研究对象,设计一种基于WEED-YOLOv10的玉米杂草检测方法。首先,通过无人机快速采集田间高分辨率图像构建了玉米杂草数据集;其次,以YOLOv... 针对玉米杂草识别过程中因光照变化导致识别精确度低及漏检问题,该研究以幼苗期玉米及其伴生杂草为研究对象,设计一种基于WEED-YOLOv10的玉米杂草检测方法。首先,通过无人机快速采集田间高分辨率图像构建了玉米杂草数据集;其次,以YOLOv10n为基线网络,将骨干网络替换为ConvNeXtV2以增强特征提取能力;继而,为避免因模块拼接可能带来的信息冗余或丢失问题提升对光照干扰的鲁棒性,嵌入CBAM注意力机制;然后,引入SlimNeck结构优化网络计算效率,有效平衡了模型计算资源消耗与特征表征能力;最后,使用Focaler-EIoU损失函数进一步提高模型定位精度。试验结果表明,WEED-YOLOv10在精确率、召回率、mAP@50、mAP@50:95和F1分数上分别达到85.4%、88.1%、90.9%、48.5%和86.7%,较基准模型分别提升了2.4、2.9、3.5、7.0、2.6个百分点,各项精度指标均优于其他对比模型,部署在NVIDIA Jetson orin NX上的图片推理速度达到28.7帧/s,实现了检测速度与精度的平衡。进一步地,基于WEED-YOLOv10开发对靶喷药系统,该系统实时捕捉并解析来自模型的识别信号,实现对除草喷施装置的精准调控。田间试验结果显示,对靶喷药系统施药准确率为93.7%,喷洒覆盖率为90.5%,对靶偏差为1.45cm,杂草实时检测速度为20.1帧/s,实现了自动化的玉米田间除草作业。该研究为复杂光照场景下农田杂草治理提供了可靠的技术方案,对推动农业智能化作业具有重要意义。 展开更多
关键词 杂草识别 YOLOv10n 特征提取 注意力机制 SlimNeck 对靶喷药系统
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骨髓间充质干细胞来源外泌体通过microRNA-210发挥对小鼠心肌梗死的保护作用 被引量:1
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作者 申怡博 李聪叶 +2 位作者 郑南波 吴冠吉 郝媛媛 《空军军医大学学报》 2025年第2期181-186,191,共7页
目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sha... 目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sham组(只开胸不结扎)、MI组(开胸并结扎左前降支)、MI+BMSCs-exos组(结扎左前降支后注射BMSCs-exos)、MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组(结扎左前降支后注射转染microRNA-210抑制剂的BMSCs-exos)。左前降支冠状动脉结扎法构建小鼠MI模型后立即在梗死心肌周围行心肌内点注射exos或转染microRNA-210 inhibitor的exos。提取各组心肌组织microRNA-210并通过PCR检测其表达。超声心动图检测心脏功能。伊文思蓝染色心脏后测量MI面积。TUNEL检测心肌细胞凋亡情况。Western blotting检测心肌细胞凋亡相关蛋白的表达。结果与Sham组比较,MI组左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。与MI组比较,MI+BMSCs-exos组LVEF、LVFS明显升高,MI面积明显减少,心肌细胞凋亡水平明显降低,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显增高,Bax表达明显降低(P<0.05)。与MI+BMSCs-exos组比较,MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组LVEF、LVFS明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。结论BMSCs来源的exos通过microRNA-210减轻细胞的凋亡,从而提高MI后小鼠的心功能,减少小鼠的MI面积,对小鼠MI起到了一定的保护作用。 展开更多
关键词 外泌体 microrna-210 心肌梗死 细胞凋亡
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长链非编码RNA调控miR-182/PCDH10轴在非小细胞肺癌中的机制研究进展
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作者 张毅 王跃 +3 位作者 潘瑞 黄奕然 周利 陈剑 《临床肺科杂志》 2026年第1期125-130,共6页
非小细胞肺癌构成全球癌症致死挑战的一大主因,其复杂的分子机理尚未彻底阐明。近年来的研究揭示长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNA)参与了肿瘤的生成与演进过程,它们在非小细胞肺癌中的关键生物学作用尤为引人瞩目。本文着重... 非小细胞肺癌构成全球癌症致死挑战的一大主因,其复杂的分子机理尚未彻底阐明。近年来的研究揭示长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNA)参与了肿瘤的生成与演进过程,它们在非小细胞肺癌中的关键生物学作用尤为引人瞩目。本文着重梳理lncRNA调控微小RNA-182/原钙黏蛋白10(microRNA-182/protocadherin 10,miR-182/PCDH10)信号轴的具体方式,并探讨该调控于非小细胞肺癌内的生物学价值及其作为治疗新靶点的潜在可能。研究证据指向lncRNA通过调节微小RNA-182(microRNA-182,miR-182)进而左右原钙黏蛋白10(protocadherin 10,PCDH10)的表达水平,这一系列分子事件被认为促进了肿瘤细胞增殖、迁移与侵袭能力。该轴的功能特性与组分间的复杂互动值得深入剖析,针对此通路的治疗对策,包括生物制剂与小分子药物的应用探索,有望为非小细胞肺癌的临床干预开拓崭新视野、提供理论支撑。 展开更多
关键词 长链非编码RNA miR-182 原钙黏蛋白10 非小细胞肺癌
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microRNA-10a对脓毒症小鼠脾脏CD4+CD25+Treg免疫功能的影响 被引量:14
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作者 陈隆望 邱俏檬 +4 位作者 连洁 李海啸 洪广亮 卢中秋 赵光举 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期152-158,共7页
目的探讨脓毒症小鼠CD4+CD25+Treg(regulatory cell)细胞中microRNA-10a(miR-10a)表达规律及与细胞免疫功能的关系。方法采用清沽级雄性Balb/c小鼠建立稳定的小鼠盲肠结扎穿孔( cecal ligation and puncture, CLP )模型,分别... 目的探讨脓毒症小鼠CD4+CD25+Treg(regulatory cell)细胞中microRNA-10a(miR-10a)表达规律及与细胞免疫功能的关系。方法采用清沽级雄性Balb/c小鼠建立稳定的小鼠盲肠结扎穿孔( cecal ligation and puncture, CLP )模型,分别于术后1、3、5、7d处死小鼠,无菌留取脾脏,免疫磁珠法分选CD4+T细胞与CD4+CD25+T细胞(CD4+CD25+Trego流式细胞术检测CD4+CD25+Treg胞内叉头蛋白翼状螺旋转录因子P3( Forkhead/winged helix transcription factor p3, Foxp3 ),CCK-8法检测脾效应T淋巴细胞增殖,实时定量PCR(Real—timePCR)检测Treg中miR-10a的基因表达水平。小鼠尾静脉注射慢病毒下调miR-10a,观察小鼠免疫功能。数据采用SPSS19.0统计软件进行数据处理,两组样本比较采用独立样本t检验,多组均数比较采用单因素方差分析(ANOVA)和Dunnett-t检验。结果正常组小鼠CD4+CD25+Treg细胞在CD4+T细胞中的比例为(7.34±1.2)%,造模后脓毒症小鼠脾脏CD4+CD25+Treg比例1、3、5、7d明显升高(P〈0.05o与假手术组相比,脓毒症小鼠Foxp3的平均荧光强度( mean fluorescence intensity, MFI )也明显高于假手术组(P〈0.05)。Real-imePCR检测CD4+CD25+reg中miR-10a的表达。结果发现假手术组小鼠与正常组小鼠相比差异无统计学意义(P〉0.05)。毒症小鼠Treg中miR-0a表达较假手术组升高(P〈0.05o脓毒症鼠尾静脉注射携带miR-10a抑制序列的慢病毒后,CD4+CD25+Treg/CD4+T比例明显升高(P〈0.05),且Foxp3的平均荧光强度也明显增强(P〈0.05),CD4+T细胞的增殖能力相应减弱(P〈0.05)。结论在脓毒症致病过程Treg中miR-10a表达上调,抑制miR-10a水平能够显著提高Treg的比例和促进免疫抑制功能。鉴于CD4+CD25+Treg在脓毒症免疫功能紊乱中的重要作用,miR-10a可能是脓毒症免疫调理治疗的有效靶点。 展开更多
关键词 调节性T细胞 脓毒症 microrna-10a 叉头蛋白翼状螺旋转录因子P3 免疫功能 效应T细胞 细胞增殖 平均荧光强度
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支气管镜检查联合灌洗液microRNA-219-5p、microRNA-210对肺癌的诊断价值
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作者 王晶晶 林勇 刘政呈 《中国现代医学杂志》 2025年第22期8-14,共7页
目的探讨支气管镜检查联合支气管肺泡灌洗液microRNA-219-5p(miR-219-5p)、microRNA-210(miR-210)对肺癌的诊断价值。方法选取2022年3月—2025年3月南京市胸科医院收治的306例肺部占位性病变患者作为研究对象,经病理确诊后分为肺癌组(17... 目的探讨支气管镜检查联合支气管肺泡灌洗液microRNA-219-5p(miR-219-5p)、microRNA-210(miR-210)对肺癌的诊断价值。方法选取2022年3月—2025年3月南京市胸科医院收治的306例肺部占位性病变患者作为研究对象,经病理确诊后分为肺癌组(179例)和良性组(127例),另取同期该院100例健康体检者作为对照组。所有受试者行支气管镜检查并采集灌洗液,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-219-5p和miR-210表达。分析3组miRNA表达差异及与肺癌病理特征的关系,通过多因素一般Logistic回归模型明确独立诊断因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估诊断效能。结果肺癌组miR-219-5p相对表达量低于良性组和对照组(P<0.05),miR-210相对表达量高于良性组和对照组(P<0.05);良性组miR-219-5p相对表达量低于对照组(P<0.05),miR-210相对表达量高于对照组(P<0.05)。肿瘤直径<3 cm、TNM分期Ⅰ、Ⅱ期和中高分化、无淋巴结转移肺癌患者miR-219-5p相对表达量较高(P<0.05)。TNM分期Ⅰ、Ⅱ期和中高分化、无淋巴结转移肺癌患者miR-210相对表达量较低(P<0.05)。肺癌组支气管镜检查阳性率较高(P<0.05)。多因素一般Logistic回归分析结果显示:miR-210相对表达量高[OR=1.745(95%CI:1.445,2.108)]、支气管镜检查阳性[OR=14.916(95%CI:4.318,51.525)]是肺部占位性病变患者肺癌的独立危险因素(P<0.05);miR-219-5p相对表达量高[OR=0.002(95%CI:0.001,0.011)]是肺部占位性病变患者肺癌的独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线结果分析,支气管镜检查、灌洗液miR-219-5p和miR-210联合诊断的曲线下面积为0.987(95%CI:0.976,0.998),敏感性为94.4%(95%CI:0.900,0.973),特异性为97.6%(95%CI:0.933,0.995)。结论支气管镜检查联合灌洗液miR-219-5p和miR-210检测可显著提高肺癌诊断准确性,其表达水平与疾病进展密切相关,具有重要的临床辅助诊断价值。 展开更多
关键词 肺癌 支气管镜 肺泡灌洗液 microrna-219-5p microrna-210 诊断
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基于SSR分子标记分析葡萄‘M10’分子遗传特性及QR码构建
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作者 高雯雯 钟海霞 +7 位作者 纪佳慧 伍新宇 张付春 周晓明 王建成 潘明启 曾斌 师玮 《分子植物育种》 北大核心 2026年第1期95-101,共7页
为了研究新疆乡土葡萄白木纳格、莫莉莎无核及其杂交种‘M10’的遗传关系,为新疆本土种质资源的收集、保护和创新利用提供参考依据。本研究采用SSR分子标记技术,对3个品种的葡萄进行遗传多样性分析,通过GenAlex软件计算各个遗传多样性参... 为了研究新疆乡土葡萄白木纳格、莫莉莎无核及其杂交种‘M10’的遗传关系,为新疆本土种质资源的收集、保护和创新利用提供参考依据。本研究采用SSR分子标记技术,对3个品种的葡萄进行遗传多样性分析,通过GenAlex软件计算各个遗传多样性参数,并采用NTSYS pc-2.1软件进行种质间的遗传相似性系数分析,再将种质名称、种质信息以及引物信息汇总构建种质信息二维码。结果表明,利用40对引物共扩增出120个条带,平均每个引物扩增出3个位点,遗传多样性系数在0.429~0.933之间,平均为0.641。每对引物对3个品种扩增的等位位点数量范围在1~5之间,表明有较高多态性。此外,3个品种间的遗传相似性系数在0.6757~0.8125之间,‘M10’与莫莉莎无核之间的遗传相似性系数为0.8125,与白木纳格的遗传相似性系数为0.7143,说明‘M10’与莫莉莎无核较白木纳格葡萄的亲缘关系较近。以SSR标记为基础设计3个品种的分子身份证,并给出包含种质名称、种质信息以及引物信息的二维码。本研究采用SSR标记技术对‘M10’及其亲本进行种质资源鉴定及分析,为新种质的保护、利用和推广提供遗传基础。 展开更多
关键词 M10 SSR分子标记 种质资源鉴定 亲缘关系
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10%联苯·噻虫胺悬浮剂对5种环境生物的急性毒性研究
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作者 齐素敏 王金平 +1 位作者 蔡公战 张勇 《安徽农业科学》 2026年第1期133-136,190,共5页
测定了新型杀虫剂10%联苯·噻虫胺悬浮剂对家蚕、意大利蜜蜂、蚯蚓、七星瓢虫和玉米螟赤眼蜂5种环境生物的急性毒性。结果表明,10%联苯·噻虫胺悬浮剂对家蚕96 h-LC_(50)为0.141 mg/L,毒性等级为剧毒;意大利蜜蜂急性经口和接触4... 测定了新型杀虫剂10%联苯·噻虫胺悬浮剂对家蚕、意大利蜜蜂、蚯蚓、七星瓢虫和玉米螟赤眼蜂5种环境生物的急性毒性。结果表明,10%联苯·噻虫胺悬浮剂对家蚕96 h-LC_(50)为0.141 mg/L,毒性等级为剧毒;意大利蜜蜂急性经口和接触48 h-LD_(50)分别为0.00659和0.06670μg/蜂,毒性等级均为高毒;蚯蚓14 d-LC_(50)为8.99 mg/kg,毒性等级为中毒;七星瓢虫14 d-LR_(50)为0.107 g/hm^(2);玉米螟赤眼蜂24 h-LR_(50)为2.84×10^(2)g/hm^(2)。10%联苯·噻虫胺悬浮剂对家蚕、意大利蜜蜂和蚯蚓存在潜在风险。建议对制剂开展更深入的风险评估,并避免在蜜蜂等环境生物外出高峰期施用农药。 展开更多
关键词 杀虫剂 10%联苯·噻虫胺悬浮剂 环境生物 急性毒性
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基于10kV开关柜热场分析的温度监测点选取方法研究
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作者 代晖 程兴亮 +3 位作者 杨帆 邹彤阳 史强 门思雨 《高压电器》 北大核心 2026年第1期42-49,共8页
开关柜上的一些关键部位,比如断路器触头,不能直接安装温度传感器,为了获取合适的温度传感监测点,以实现对开关柜的监测和保护;文中以KYN28A-12型10 k V开关柜为研究对象,建立开关柜三维物理模型,通过Ansys仿真,得到开关柜在额定工况下... 开关柜上的一些关键部位,比如断路器触头,不能直接安装温度传感器,为了获取合适的温度传感监测点,以实现对开关柜的监测和保护;文中以KYN28A-12型10 k V开关柜为研究对象,建立开关柜三维物理模型,通过Ansys仿真,得到开关柜在额定工况下的温度场分布规律,初步为后续的监测点选取提供仿真理论基础。为应对开关柜复杂的运行条件,笔者对开关柜在环境温度、载流量等不同工况下进行温度场仿真,基于仿真结果和理论分析,最终综合选取了一些温度变化差异较大的母排节点作为温度监测点,并具体分析了这些监测点在不同工况条件下的温升影响差异,验证了文中选取的温度监测点的合理性。 展开更多
关键词 10KV开关柜 温度场 不同工况 温度监测点
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巴彦淖尔市PM_(2.5)、PM_(10)和O_(3)污染时空分布特征和输送路径分析
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作者 周琳 井瑾 +5 位作者 赵丹娅 毛剑钧 马燕 贾国庆 韦胜男 赵玲 《环境科学研究》 北大核心 2026年第1期71-82,共12页
作为华北与西北生态过渡带的典型农业城市,巴彦淖尔市的污染特征反映了同类区域的共性规律。为探明巴彦淖尔市大气污染成因,基于2020年多源监测数据,结合HYSPLIT模型、后向轨迹聚类及潜在源贡献分析,系统解析了巴彦淖尔市PM_(10)、PM_(2... 作为华北与西北生态过渡带的典型农业城市,巴彦淖尔市的污染特征反映了同类区域的共性规律。为探明巴彦淖尔市大气污染成因,基于2020年多源监测数据,结合HYSPLIT模型、后向轨迹聚类及潜在源贡献分析,系统解析了巴彦淖尔市PM_(10)、PM_(2.5)、O等污染物的时空分布特征、气象耦合机制及区域传输路径。结果表明:①作为干旱半干旱区生态过渡带的典型城市,巴彦淖尔市受沙尘输入与本地排放叠加影响,污染物季节性差异显著,且首要污染物类型随季节性交替变化。巴彦淖尔市冬季PM_(2.5)为首要污染物,春季、秋季PM_(10)为首要污染物,夏季O_(3)为首要污染物,空气质量具有季节性变化特征。②污染物周期规律明显,PM_(10)、PM_(2.5)、NO_(2)、CO浓度呈农业城市特有的周末效应,而O_(3)浓度受太阳辐射等气象因子主导,无显著周期差异,且与NO_(2)浓度呈此消彼长的光化学耦合特征。③气象因子与污染物浓度相关性呈显著的季节性差异,春季PM_(10)浓度与风速呈正相关(p<0.05),主要由沙尘天气过程驱动;夏季O_(3)浓度与气温呈正相关(p<0.05),与相对湿度呈负相关(p<0.05),反映光化学反应的主导作用;秋季、冬季PM_(2.5)浓度与相对湿度呈正相关(p<0.05),与温度呈负相关(p<0.05),反映不利气象条件与区域传输共同影响污染物累积。④传输路径分析显示,春季以蒙古国中部长距离沙尘传输为主,夏季以乌海市一银川市工业带O_(3)前体物中程输送为主,冬季以巴丹吉林沙漠、乌兰布和沙漠短距离“沙尘-燃煤”复合传输为主。研究显示,巴彦淖尔市2020年PM_(2.5)、PM_(10)、O_(3)污染物浓度存在显著季节性差异,受季节性变化的气象因子影响显著,且传输路径具有区域特殊性,黄河河套地形是连接西北干旱区与华北平原污染传输的共性地理特征,该特征进一步加剧了污染物南北向汇聚。 展开更多
关键词 PM2 PM_(10) O_(3) 季节性变化 区域传输 后向轨迹聚类
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基于YOLOv10的火灾检测算法研究
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作者 刘文栋 庞爱民 《计算机应用文摘》 2026年第2期48-50,共3页
现有传统火灾检测方法在识别火焰、烟雾等关键特征时存在实时性不足、准确率较低等问题。为此,文章提出一种基于YOLOv10网络的火灾检测算法,以阿里云服务器为实验平台,构建包含火焰、烟雾及其他相关特征的自标注数据集,并进行算法训练... 现有传统火灾检测方法在识别火焰、烟雾等关键特征时存在实时性不足、准确率较低等问题。为此,文章提出一种基于YOLOv10网络的火灾检测算法,以阿里云服务器为实验平台,构建包含火焰、烟雾及其他相关特征的自标注数据集,并进行算法训练与预测验证。量化分析显示,该算法能够有效提高火灾检测的准确率和实时性。 展开更多
关键词 火灾检测 火焰 烟雾 YOLOv10
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小麦品种天益科麦10号的选育、特征特性及栽培技术
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作者 欧阳冉妍 周作意 赵桃弟 《安徽农学通报》 2026年第1期1-4,共4页
本文总结了天益科麦10号的选育过程、特征特性及栽培技术要点,该品种是以中麦895为母本、华成麦1688为父本,经过系谱法选育而成的小麦品种,2024年通过安徽省农作物品种审定委员会审定(皖审麦2024T019)。2年区试和1年生产试验表明,该品... 本文总结了天益科麦10号的选育过程、特征特性及栽培技术要点,该品种是以中麦895为母本、华成麦1688为父本,经过系谱法选育而成的小麦品种,2024年通过安徽省农作物品种审定委员会审定(皖审麦2024T019)。2年区试和1年生产试验表明,该品种分蘖成穗率中等、熟相好,平均产量达9537.50 kg/hm^(2),为中筋小麦品种,中抗赤霉病、感纹枯病。其在沿淮淮北地区的栽培技术要点包括采取深翻旋耕精细整地,适宜播期在10月10—25日,播种量135~150 kg/hm^(2),播种深度3~5 cm;科学运筹返青肥、拔节肥和穗粒肥,结合不同苗情合理追施氮肥与叶面肥;水分管理确保足墒播种,适时进行越冬灌水和拔节孕穗期灌水;病虫草害防治以预防为主,播前清除病源,生长期重点防治锈病、赤霉病、蚜虫及杂草,关键时期精准用药;蜡熟末期进行机械收获,籽粒水分降至13%以下时可安全入仓储藏。本文为该品种在适宜区域的推广种植提供参考。 展开更多
关键词 天益科麦10 品种选育 农艺性状 栽培技术
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