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microRNA-107在肝癌中的表达及临床意义 被引量：3
1
作者 肖芦山 邹雪晶 +1 位作者 胡威 刘莉 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期974-978,共5页
目的检测micro RNA-107(mi R-107)在肝癌中的表达及意义,并探讨其对肝癌细胞增殖能力的影响。方法利用公共基因表达数据库(TCGA数据库和GEO数据库)中的肝癌micro RNA表达谱数据库,分析mi R-107在肝癌及癌旁的表达水平;收集22例肝癌及其... 目的检测micro RNA-107(mi R-107)在肝癌中的表达及意义,并探讨其对肝癌细胞增殖能力的影响。方法利用公共基因表达数据库(TCGA数据库和GEO数据库)中的肝癌micro RNA表达谱数据库,分析mi R-107在肝癌及癌旁的表达水平;收集22例肝癌及其相应癌旁新鲜组织标本,q RT-PCR方法检测mi R-107的表达水平;收集53例石蜡包埋的肝癌组织标本,q RT-PCR方法检测mi R-107表达水平并分析其在肝癌中的临床意义。在人肝癌细胞株Huh7中过表达或沉默mi R-107,通过MTT方法检测其对肝癌细胞增殖能力的影响。结果 mi R-107在肝癌组织中的表达显著高于其在癌旁组织中的表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。在肝癌组织中,mi R-107与肿瘤大小呈正相关关系(P=0.032)。体外实验结果表明,过表达mi R-107后肝癌细胞增殖能力明显增强(P<0.0001),而沉默mi R-107后细胞增殖能力明显降低(P<0.0001)。结论 mi R-107在肝癌中表达上调,其高表达与肝癌细胞增殖密切相关,mi R-107可能是一个与肝癌的发生发展相关的基因。 展开更多
关键词 microrna-107 肝癌 增殖
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microRNA-107在阿尔茨海默病患者血清中的表达及临床意义 被引量：1
2
作者 曾庆宏 刘霞 +7 位作者 庄爱霞 周芳 于善花 姜建东 王传淇 彭艳艳 张浩江 聂红霞 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第5期1156-1159,共4页
目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者血清中microRNA-107表达及意义。方法首次诊断AD的患者60例根据病情程度分为轻度组、中度组,另体检健康者30例为正常组,分别取其血清并提取microRNAs,利用microRNA基因芯片检测出表达差异的microRNAs。并... 目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者血清中microRNA-107表达及意义。方法首次诊断AD的患者60例根据病情程度分为轻度组、中度组,另体检健康者30例为正常组,分别取其血清并提取microRNAs,利用microRNA基因芯片检测出表达差异的microRNAs。并用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)对表达差异microRNA-107进行验证。结果轻度组检测出信号表达>500的差异microRNAs 35条,上调27条,下调8条;中度组检测出信号表达>500的差异microRNAs 34条,上调23条,下调11条;轻度组与中度组共同表达>500的差异microRNAs 26条。microRNA-107在轻度组、中度组均显著下调microRNA(P<0.01),与实时荧光定量PCR结果验证一致。中度组血清中microRNA-107表达量较轻度组显著下降(P<0.05)。结论 microRNA-107可能通过多种途径影响AD发生发展,有望成为一种辅助诊断AD的早期生物标志物。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 MICRORNAS microrna-107 血清
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LncRNA H19对脂多糖诱导的脓毒症中microRNA-107表达的影响 被引量：6
3
作者 马成龙 刘波 黄柯冰 《川北医学院学报》 CAS 2018年第6期824-827,共4页
目的:探讨LncRNA H19、miR-107和AQP1在脓毒症和脂多糖(LPS)诱导的炎症反应中的潜在机制。方法:选取收治的15例脓毒症患者为脓毒症患者组,同期健康体检者15名为健康对照组。将pc DNA3. 1/H19(pc-H19)与其阴性对照(pc-NC)转染入LPS诱导的... 目的:探讨LncRNA H19、miR-107和AQP1在脓毒症和脂多糖(LPS)诱导的炎症反应中的潜在机制。方法:选取收治的15例脓毒症患者为脓毒症患者组,同期健康体检者15名为健康对照组。将pc DNA3. 1/H19(pc-H19)与其阴性对照(pc-NC)转染入LPS诱导的293T细胞中。实时定量PCR检测LncRNA H19、miR-107和AQP1的表达,ELISA检测TNF-α、IL-1β和IL-6的水平。荧光素酶报告分析检测LncRNA H19、miR-107和AQP1之间的相互作用。结果:与健康对照组相比,脓毒症患者组血浆中H19和AQP1的表达降低,miR-107的表达增加,血清TNF-α、IL-6和IL-1水平增加。H19过表达增加LPS诱导的H19和AQP1的表达,降低miR-107的表达以及TNF-α、IL-6和IL-1水平。pc-H19转染可显著提高AQP1-3’UTR和miR-107共转染对荧光素酶活性的抑制。结论:H19为AQP1上miR-107的ceRNA,抑制脓毒症中的炎症反应。 展开更多
关键词 LncRNA H19 microrna-107 水通道蛋白1 竞争性内源RNA 脓毒症
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脂多糖对U937细胞中microRNA-107与NF-κB信号通路的影响
4
作者 唐佳雯 张颖 +2 位作者 纪健 娄晓丽 朱涛 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期800-804,共5页
目的分析单核细胞在炎症状态下microRNA-107与NF-κB信号通路的相关性。方法经50ng/ml佛波酯(PMA)诱导成熟的U937细胞随机分为对照组和LPS(10μg/ml)刺激组,LPS刺激时间为1、3、6h,采用qRT-PCR检测各组细胞中microRNA-107、肿瘤坏死因子... 目的分析单核细胞在炎症状态下microRNA-107与NF-κB信号通路的相关性。方法经50ng/ml佛波酯(PMA)诱导成熟的U937细胞随机分为对照组和LPS(10μg/ml)刺激组,LPS刺激时间为1、3、6h,采用qRT-PCR检测各组细胞中microRNA-107、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL^(-1)β)的mRNA表达量;Western blot法检测细胞NF-κB(p65)与磷酸化p65(p-p65)蛋白含量。结果与对照组比较,LPS组细胞microRNA-107、TNF-α、IL^(-1)βmRNA表达量明显升高(P<0.05);p-p65/p65蛋白含量比值明显升高(P<0.01)。Spearman相关性分析显示,microRNA-107表达量与p-p65/p65蛋白含量比值呈中度正相关(r=0.69,P<0.01);与TNF-αmRNA表达量(r=0.835,P<0.01)、IL^(-1)βmRNA表达量(r=0.839,P<0.01)呈高度正相关。结论脂多糖刺激PMA诱导的U937细胞后microRNA-107的表达升高可能与NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 microrna-107 核因子-ΚB 脂多糖 U937细胞
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microRNA-107在喉癌组织中的表达及临床意义
5
作者 黄朝平 王振晓 +2 位作者 王轶 黄石 刘良发 《成都医学院学报》 CAS 2020年第5期603-607,共5页
目的检测microRNA-107(miR-107)在喉鳞状细胞癌中的表达,初步探讨其在喉鳞状细胞癌发病中可能发挥的作用。方法收集40例喉癌及其癌旁临近正常组织标本,运用RT-qPCR检测miR-107的表达水平,并分析其表达与喉癌患者临床病理特征的相关性。... 目的检测microRNA-107(miR-107)在喉鳞状细胞癌中的表达,初步探讨其在喉鳞状细胞癌发病中可能发挥的作用。方法收集40例喉癌及其癌旁临近正常组织标本,运用RT-qPCR检测miR-107的表达水平,并分析其表达与喉癌患者临床病理特征的相关性。在人喉癌细胞系TU212及TU686中过表达和敲减miR-107,通过3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)方法检测其对喉癌细胞增殖能力的影响。结果miR-107在喉癌组织中的表达低于其临近正常组织,差异有统计学意义(P<0.05),miR-107的表达水平与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移和原发部位均有相关性(P<0.05)。细胞实验结果显示,过表达miR-107后喉癌细胞的增殖能力下降(P<0.05);而敲减miR-107后细胞增殖能力增强(P<0.05)。结论miR-107在喉癌中表达下调,其低表达与喉癌细胞增殖效率密切相关,miR-107可能在喉癌患者体内扮演着抑癌基因的角色。 展开更多
关键词 microrna-107 喉癌 增殖 3-(4 5-二甲基噻唑-2)-2 5-二苯基四氮唑溴盐
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MicroRNA-107抑制喉癌细胞的迁移及侵袭能力的临床分析
6
作者 黄朝平 王振晓 +2 位作者 王轶 黄石 刘良发 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2020年第5期526-531,共6页
目的通过观察microRNA-107(miR-107)在喉癌及癌旁组织中的表达,并且在喉癌细胞系选择性上调及敲减miR-107,检测其对喉癌细胞迁移及侵袭能力的影响。方法收集40例喉癌及其邻近癌旁组织标本,运用RT-qPCR检测miR-107的表达,并分析其在喉癌... 目的通过观察microRNA-107(miR-107)在喉癌及癌旁组织中的表达,并且在喉癌细胞系选择性上调及敲减miR-107,检测其对喉癌细胞迁移及侵袭能力的影响。方法收集40例喉癌及其邻近癌旁组织标本,运用RT-qPCR检测miR-107的表达,并分析其在喉癌中的临床意义。在人喉癌细胞TU212及TU686中过表达或敲减miR-107,通过Transwell法检测其对喉癌细胞迁移及侵袭能力的影响。结果 MiR-107在喉癌组织中的表达显著低于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05),miR-107的表达水平与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移及原发部位相关(P<0.05)。细胞实验显示,过表达miR-107后喉癌细胞迁移及侵袭能力明显下降(P<0.05),而敲减miR-107后细胞迁移及侵袭能力明显增强(P<0.05)。结论 MiR-107在喉癌中表达显著下调,它能够抑制喉癌细胞的迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 喉癌 microrna-107 迁移 侵袭
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MicroRNA-107负向调控结核分枝杆菌牛源人型分离株介导的巨噬细胞炎症反应 被引量：1
7
作者 朱一帆 陈颖钰 +3 位作者 刘晗 索朗斯珠 牛家强 郭爱珍 《中国奶牛》 2019年第11期9-14,共6页
MicroRNA(miRNA)是一类长度仅为19~22个核苷酸的单链非编码小分子RNA,在多种疾病中发挥着重要作用。本实验室前期从一结核牛体内成功分离到一株结核分枝杆菌1458株,并基于该菌建立了体外感染模型。将1458株感染巨噬细胞系THP-1后进行RNA... MicroRNA(miRNA)是一类长度仅为19~22个核苷酸的单链非编码小分子RNA,在多种疾病中发挥着重要作用。本实验室前期从一结核牛体内成功分离到一株结核分枝杆菌1458株,并基于该菌建立了体外感染模型。将1458株感染巨噬细胞系THP-1后进行RNAseq分析,发现miR-107呈现显著下调表达。为确定miR-107在结核分枝杆菌(M.tb)1458株与巨噬细胞互作中的功能及其相关机制,本研究利用M.tb 1458株体外感染THP-1细胞,检测了miR-107感染M.tb 1458株及其热灭活状态下的动态变化,及感染相关信号通路(NF-Κb、P38、JNK和PI3K)调控途径。进一步确定了miR-107所诱发的IL-1β、IL-10、TNF-α和IL-6表达水平及M.tb 1458株对THP-1细胞侵袭能力的影响。结果显示,M.tb 1458株感染可显著下调THP-1细胞中miR-107的表达(P<0.001);并受到PI3K信号通路的调控;此外miR-107还能够显著抑制M.tb 1458株感染的THP-1细胞炎性因子IL-1β(P<0.05)、IL-10(P<0.05)、TNF-α(P<0.05)和IL-6(P<0.01)mRNA水平的表达,并显著促进M.tb 1458株对THP-1细胞的入侵(P<0.001)。结论:M.tb 1458株感染可显著下调THP-1细胞中miR-107的表达,依赖于PI3K信号通路,miR-107下调表达能够促进M.tb 1458株感染诱导的炎性细胞因子表达,抑制M.tb 1458株的入侵。本研究揭示了巨噬细胞抵抗M.tb感染的新型防御机制。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 巨噬细胞 microrna-107 炎性因子 侵袭
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血浆microRNA-107和microRNA-99b-5p对精神分裂症的诊断价值 被引量：12
8
作者 彭瑛 冯莎莎 +3 位作者 田刚 杨梅 邓正华 王开正 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第4期98-100,共3页
目的探讨血浆microRNA-107(miR-107)和microRNA-99b-5p(miR-99b-5p)对精神分裂症的诊断价值。方法收集90例初诊精神分裂症患者(精神分裂症组),90例双相情感障碍患者(双相情感障碍组)和90例体检健康者(健康对照组)。采用实时荧光定量PCR... 目的探讨血浆microRNA-107(miR-107)和microRNA-99b-5p(miR-99b-5p)对精神分裂症的诊断价值。方法收集90例初诊精神分裂症患者(精神分裂症组),90例双相情感障碍患者(双相情感障碍组)和90例体检健康者(健康对照组)。采用实时荧光定量PCR法检测各组血浆miR-107和miR-99b-5p;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,采用logistic回归分析法评价血浆miR-107和miR-99b-5p对精神分裂症的诊断价值。结果精神分裂症组血浆miR-99b-5p和miR-107表达低于双相情感障碍组及健康对照组(P均<0.05)。miR-99b-5p和miR-107诊断精神分裂症的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.923、0.744,特异性分别为91.1%、62.2%,灵敏性分别为81.7%、75.0%;二者联合诊断的AUC为0.763,灵敏性和特异性分别为81.1%、87.2%。结论 miR-99b-5p是精神分裂症良好的生物学标志物,miR-107诊断效果不及miR-99b-5p。 展开更多
关键词 精神分裂症 microrna-107 联合诊断
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microRNA-107对阴茎保留的阴茎癌患者预后的影响 被引量：2
9
作者 张嘉宜 宋乐彬 +4 位作者 王亚民 陈晨 王仪春 杨杰 宋宁宏 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期59-62,共4页
目的:研究micro RNA-107(mi RNA-107)的表达对阴茎保留的阴茎癌患者预后的影响。方法:回顾性分析2009年6月—2014年6月于南京医科大学第一附属医院行阴茎保留术的早期阴茎癌患者34例。应用Kaplan-Meier法分析生存数据,并对临床参数进行... 目的:研究micro RNA-107(mi RNA-107)的表达对阴茎保留的阴茎癌患者预后的影响。方法:回顾性分析2009年6月—2014年6月于南京医科大学第一附属医院行阴茎保留术的早期阴茎癌患者34例。应用Kaplan-Meier法分析生存数据,并对临床参数进行Cox单变量分析及多变量分析,分析因素包括患者年龄、婚姻状况、吸烟史、组织学分级、TNM分期、肿瘤原发部位及mi RNA-107表达。结果:mi RNA-107的表达与组织病理分级相关(χ2=3.948,P=0.047),Cox比例风险模型单因素分析显示,组织学分级较高(HR=5.537,P=0.007)和mi RNA-107高表达(HR=7.651,P=0.001)的阴茎保留患者预后较差;Cox多因素分析显示mi RNA-107高表达(HR=10.391,P=0.003)的阴茎保留患者预后较差。结论:mi RNA-107是阴茎保留术预后的独立风险因素,可作为阴茎保留术预后的重要分子标记物。 展开更多
关键词 miRNA-107 阴茎保留术 阴茎癌 预后 局部复发
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血浆MicroRNA-296-5P、MicroRNA-107表达水平对急性心肌梗死诊断的预测价值 被引量：1
10
作者 赵强 赵瑞平 《包头医学院学报》 CAS 2023年第12期36-39,54,共5页
目的:通过检测急性心肌梗死患者、健康人群血浆中miR-296-5p、miR-107表达水平及在急性心肌梗死患者体内时间变化趋势,探讨其作为急性心肌梗死诊断标志物的可能性。方法:选取2021年11月—2022年3月间在包头市中心医院心内科就诊急性心... 目的:通过检测急性心肌梗死患者、健康人群血浆中miR-296-5p、miR-107表达水平及在急性心肌梗死患者体内时间变化趋势,探讨其作为急性心肌梗死诊断标志物的可能性。方法:选取2021年11月—2022年3月间在包头市中心医院心内科就诊急性心肌梗死患者60例(心梗组)和同时期在体检中心体检的年龄相匹配的健康就诊者60例(对照组)。心梗组根据采取干预措施不同分为再灌注组30例,常规药物治疗30例。应用荧光定量实时PCR技术(RT-qPCR)检测入院时及采取干预措施后不同时间段血浆miR-296-5p、miR-107的相对表达量。结果:与对照组相比,急性心肌梗死患者血浆miR-296-5p、miR-107表达量显著升高(P<0.05)。经再灌注治疗或常规药物治疗48 h后,血浆miR-296-5p、miR-107相对表达量明显降低(P<0.05)。经再灌注治疗或常规药物治疗7 d后,血浆miR-296-5p、miR-107相对表达量降至正常人水平(P<0.05)。结论:急性心肌梗死患者血浆miR-296-5p、miR-107相对表达含量较正常人显著升高,在采取干预措施后呈下降趋势,对急性心肌梗死的诊断有预测价值。 展开更多
关键词 miR-296-5p miR-107 急性心肌梗死 诊断标志物
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下调microRNA-107表达对人子宫内膜样腺癌Ishikawa细胞增殖迁移和侵袭的作用 被引量：5
11
作者 章燕 祝亚平 鲍伟 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2018年第5期330-333,共4页
目的:探讨下调microRNA-107(miR-107)表达对人子宫内膜样腺癌细胞系Ishikawa增殖迁移和侵袭能力的影响及可能机制。方法:将miR-107抑制剂(miR-107 inhibitor)瞬时转染Ishikawa细胞,下调miR-107表达。实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测miR-... 目的:探讨下调microRNA-107(miR-107)表达对人子宫内膜样腺癌细胞系Ishikawa增殖迁移和侵袭能力的影响及可能机制。方法:将miR-107抑制剂(miR-107 inhibitor)瞬时转染Ishikawa细胞,下调miR-107表达。实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测miR-107表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,细胞划痕方法检测细胞迁移能力,Transwell小室法检测细胞侵袭能力,Western blot法检测ER-α受体蛋白表达水平。结果:转染miR-107 inhibitor的Ishikawa细胞中miR-107表达水平显著降低,细胞的增殖迁移和侵袭能力降低,细胞中ER-a受体蛋白表达水平增高。结论:下调miR-107表达可能通过上调ER-α表达抑制Ishikawa细胞的增殖迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 子宫内膜样腺癌 微小RNA miR-107 ISHIKAWA细胞 增殖 迁移 侵袭 ER-Α
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外泌体中miR-539和miR-107在非小细胞肺癌中的表达水平及临床诊断价值
12
作者 王燕 李翠萍 李东 《中国药业》 2025年第S1期145-147,共3页
目的探讨血清外泌体中微小核糖核酸-539(miR-539)、微小核糖核酸-107(miR-107)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达水平与临床诊断价值。方法选取医院2022年8月至2024年8月诊治的NSCLC患者60例作为NSCLC组,另选取同期到医院体检的健康者40例... 目的探讨血清外泌体中微小核糖核酸-539(miR-539)、微小核糖核酸-107(miR-107)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达水平与临床诊断价值。方法选取医院2022年8月至2024年8月诊治的NSCLC患者60例作为NSCLC组,另选取同期到医院体检的健康者40例作为健康组。比较两组研究对象血清外泌体中miR-539和miR-107水平,分析血清外泌体对NSCLC的诊断价值。结果NSCLC组血清外泌体miR-539水平显著低于健康组,血清外泌体miR-107水平显著高于健康组(P<0.05);联合检测的灵敏度、准确度与阳性预测值均显著高于miR-539和miR-107单项检测(P<0.05)。结论NSCLC患者与健康者血清外泌体miR-539和miR-107水平表达存在明显差异,联合检测可提高疾病诊断的灵敏度和准确性。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 血清外泌体 微小核糖核酸-539 微小核糖核酸-107 诊断价值
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MicroRNA-34a通过调控Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病进展的机制探讨
13
作者 刘虹 张玥玥 +4 位作者 王一琳 王彩丽 王晓敏 毛敏 李燕 《天津医药》 2025年第8期785-790,共6页
目的探讨微小RNA(miRNA)-34a通过Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病(CLL)疾病进展的作用机制。方法选用人慢性B细胞白血病细胞MEC-1。实验一分组:p53激动剂组和Control组;实验二分组:Control组、miR-34a-5p mimic组及对照组、miR-34a-5p in... 目的探讨微小RNA(miRNA)-34a通过Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病(CLL)疾病进展的作用机制。方法选用人慢性B细胞白血病细胞MEC-1。实验一分组:p53激动剂组和Control组;实验二分组:Control组、miR-34a-5p mimic组及对照组、miR-34a-5p inhibitor组及对照组、miR-34a-5p inhibitor+Wnt抑制剂XAV-939组。采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测各组细胞中miR-34a-5p表达水平;CCK8检测细胞增殖能力;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;双萤光素酶报告实验检测p53与miR-34a-5p及miR-34a-5p与Wnt1的靶向关系;Western blot检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的表达。结果在MEC-1细胞中:①p53激动剂组中miR-34a表达升高,增殖受抑制(P<0.05);双萤光素酶报告实验证实miR-34a-5p与p53之间呈现负调控相关性。②miR-34a-5p mimic组miR-34a-5p表达升高,增殖受抑制,迁移能力降低,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达下调(P<0.05);miR-34a-5p inhibitor组miR-34a-5p表达降低,增殖升高,迁移能力增强,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达上调(P<0.05)。③miR-34a-5p和Wnt1呈现负调控相关性。④与miR-34a-5p inhibitor组相比,XAV-939组的miR-34a-5p表达升高,迁移细胞数减少,β-catenin和Cyclin D1蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论miR-34a在CLL中扮演着抑癌基因的角色,过表达miR-34a可抑制Wnt/β-catenin信号通路,降低细胞的增殖活性和迁移能力,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 白血病 B细胞 WNT信号通路 肿瘤抑制蛋白质P53 细胞增殖 microrna-34a
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定坤丹通过microRNA-30d-5p靶向调节Smad2促进多囊卵巢综合征卵巢颗粒细胞增殖的机制研究
14
作者 陈兰 颜晓静 +6 位作者 廉源沛 朱力 周世康 王地均 蔡佳丽 尹春燕 曹吉 《广州中医药大学学报》 2025年第7期1750-1756,共7页
【目的】通过观察microRNA-30d-5p对多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞(GCs)的影响,探讨定坤丹治疗PCOS的作用机制。【方法】以脱氢表雄酮(DHEA)建立PCOS大鼠模型,体外培养正常大鼠GCs与PCOS大鼠GCs。将GCs分为空白组,模型组及定坤丹低... 【目的】通过观察microRNA-30d-5p对多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞(GCs)的影响,探讨定坤丹治疗PCOS的作用机制。【方法】以脱氢表雄酮(DHEA)建立PCOS大鼠模型,体外培养正常大鼠GCs与PCOS大鼠GCs。将GCs分为空白组,模型组及定坤丹低、高剂量组,分组处理后,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测GCs的存活率,细胞流式术分析GCs凋亡率,实时聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测GCs中转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad2、Smad3及microRNA-30d-5p的表达,Western Blot法检测GCs中TGF-β1、Smad2及Smad3的蛋白表达。【结果】与空白组比较,模型组GCs存活率显著下降,GCs凋亡率,TGF-β1、Smad2及Smad3的基因及蛋白表达水平显著升高,microRNA-30d-5p的表达水平显著下降,差异均有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,定坤丹低、高剂量组GCs存活率上升,GCs凋亡率显著下降,TGF-β1、Smad2及Smad3的基因与蛋白表达水平显著下降,microRNA-30d-5p的表达显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且呈剂量依赖性。【结论】定坤丹通过microRNA-30d-5p靶向调节Smad2促进GCs增殖,可能起到治疗PCOS排卵障碍的作用。 展开更多
关键词 定坤丹 多囊卵巢综合征 转化生长因子β1 SMAD2 microrna-30d-5p 卵巢颗粒细胞 大鼠
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系统性免疫炎症指数与microRNA-145对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值
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作者 王君 代玺 《中国现代医学杂志》 2025年第22期1-7,共7页
目的探讨系统性免疫炎症指数(SII)联合microRNA-145(miR-145)对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值。方法选取2020年1月—2023年1月在陕西省人民医院接受肺癌根治术患者(244例),根据患者是否发生肺部感染分为感染组(43例)和非感染组(... 目的探讨系统性免疫炎症指数(SII)联合microRNA-145(miR-145)对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值。方法选取2020年1月—2023年1月在陕西省人民医院接受肺癌根治术患者(244例),根据患者是否发生肺部感染分为感染组(43例)和非感染组(201例)。收集患者的临床资料,比较两组患者术前的炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、营养指标(白蛋白、血红蛋白)、SII,并通过实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-145表达。采用多因素逐步Logistic回归模型分析肺癌根治术患者发生肺部感染的风险因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估SII、miR-145对肺部感染的预测效能。结果感染组患者糖尿病患病率、吸烟率、年龄、手术时间、白细胞计数、炎症因子和SII水平均高于非感染组(P<0.05),白蛋白和miR-145相对表达量均低于非感染组(P<0.05);多因素逐步Logistic回归分析结果显示,年龄大[OR=1.520(95%CI:1.137,2.031)]、手术时间长[OR=9.803(95%CI:1.865,51.528)]、吸烟史[OR=118.515(95%CI:1.781,7884.700)]、糖尿病史[OR=133.243(95%CI:2.960,5997.049)]、白蛋白低[OR=0.525(95%CI:0.329,0.836)]、SII水平高[OR=1.007(95%CI:1.002,1.011)]和miR-145相对表达量低[OR=0.011(95%CI:0.000,0.675)]均是肺癌根治术患者发生肺部感染的危险因素(P<0.05);ROC曲线结果显示,SII联合miR-145预测肺癌根治术患者发生肺部感染的曲线下面积为0.956(95%CI:0.927,0.985),敏感性为81.4%(95%CI:0.666,0.916),特异性为96.0%(95%CI:0.923,0.983)。结论SII越高、miR-145相对表达量越低的患者发生肺部感染的风险增加,可为患者病情评估提供指导。 展开更多
关键词 肺癌根治术 肺部感染 系统性免疫炎症指数 microrna-145
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G蛋白偶联受体107的缺失对HaCaT细胞生物学行为的影响 被引量：1
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作者 汪璟 赵韦 +3 位作者 徐德苹 廖开楠 臧丹丹 周海胜 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第3期385-391,共7页
目的构建稳定敲除G蛋白偶联受体107(GPR107)基因的人类角质形成细胞系(HaCaT),并初步探究GPR107的缺失对HaCaT细胞生物学行为的影响。方法利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,构建敲除GPR107基因的HaCaT细胞,并通过有限稀释法获得GPR107缺失... 目的构建稳定敲除G蛋白偶联受体107(GPR107)基因的人类角质形成细胞系(HaCaT),并初步探究GPR107的缺失对HaCaT细胞生物学行为的影响。方法利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,构建敲除GPR107基因的HaCaT细胞,并通过有限稀释法获得GPR107缺失的单克隆细胞;利用Western blot和PCR扩增基因组DNA并测序验证验证敲除GPR107的单细胞克隆。运用流式细胞分析术检测细胞周期变化;利用CCK-8检测细胞增殖;运用流式细胞术检测细胞凋亡水平;运用Western blot检测细胞分化标记分子的变化;运用细胞划痕实验等方法分析细胞迁移能力。结果成功将LentiCas9-Blast与plenti-guide-RNA-GPR107质粒转染进HaCaT细胞,并通过有限稀释法得到了21株单克隆细胞,Western blot显示其中8株细胞GPR107表达显著降低;进一步采用细胞基因组PCR测序,显示获得了C4与2D82株GPR107-/-HaCaT单克隆细胞株。CCK-8检测、流式细胞术检测显示GPR107基因缺失导致HaCaT细胞出现G0G1期阻滞,增殖能力显著减弱,凋亡水平增加;Western blot显示敲除GPR107后HaCaT细胞分化加快;细胞划痕实验结果表明敲除GPR107后HaCaT细胞迁移能力增强。结论成功构建GPR107基因缺失的HaCaT细胞株;GPR107缺失阻滞HaCaT细胞G0G1期从而抑制了HaCaT细胞增殖并促进细胞凋亡,敲除GPR107后HaCaT细胞分化能力与迁移能力均增强。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体107 人类角质形成细胞 CRISPR/Cas9 细胞增殖 细胞周期
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microRNA-107通过靶向调节CACNA2D1抑制喉癌细胞的增殖和侵袭能力 被引量：4
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作者 黄朝平 王轶 +2 位作者 黄石 王振晓 刘良发 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2020年第10期911-918,共8页
目的:检测microRNA-107(miR-107)和钙通道蛋白基因CACNA2D1在喉癌组织中的表达,探讨miR-107与CACNA2D1的靶向关系,分析miR-107对喉癌细胞的增殖、侵袭及克隆形成能力的影响。方法:收集40例喉癌及癌旁正常组织标本,运用qRT-PCR检测miR-10... 目的:检测microRNA-107(miR-107)和钙通道蛋白基因CACNA2D1在喉癌组织中的表达,探讨miR-107与CACNA2D1的靶向关系,分析miR-107对喉癌细胞的增殖、侵袭及克隆形成能力的影响。方法:收集40例喉癌及癌旁正常组织标本,运用qRT-PCR检测miR-107和CACNA2D1的表达,使用免疫印迹实验检测2种组织中钙通道蛋白α2δ1的表达;使用双荧光素酶报告基因检测miR-107对CACNA2D1的调节作用;在人喉癌细胞TU212及TU686中过表达或敲减miR-107,检测喉癌细胞增殖、克隆形成及侵袭能力的变化。结果:miR-107在喉癌组织中的表达显著低于癌旁正常组织,而CACNA2D1的表达则正好相反,差异有统计学意义(P<0.05);喉癌组织中的α2δ1表达明显高于癌旁正常组织(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实,miR-107通过与CACNA2D1基因mRNA的3’-UTR端2个位点(202-209,902-908)靶向结合,从而抑制CACNA2D1的表达及其生物学作用;细胞实验显示,过表达miR-107后喉癌细胞增殖、克隆形成及侵袭能力明显下降(P<0.05),而敲减miR-107后细胞增殖、克隆形成和侵袭能力明显增强(P<0.05)。结论:miR-107通过靶向调节CACNA2D1从而抑制喉癌细胞的增殖、克隆形成及侵袭能力。 展开更多
关键词 microrna-107 CACNA2D1 喉肿瘤 增殖 侵袭
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骨髓间充质干细胞来源外泌体通过microRNA-210发挥对小鼠心肌梗死的保护作用 被引量：1
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作者 申怡博 李聪叶 +2 位作者 郑南波 吴冠吉 郝媛媛 《空军军医大学学报》 2025年第2期181-186,191,共7页
目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sha... 目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sham组(只开胸不结扎)、MI组(开胸并结扎左前降支)、MI+BMSCs-exos组(结扎左前降支后注射BMSCs-exos)、MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组(结扎左前降支后注射转染microRNA-210抑制剂的BMSCs-exos)。左前降支冠状动脉结扎法构建小鼠MI模型后立即在梗死心肌周围行心肌内点注射exos或转染microRNA-210 inhibitor的exos。提取各组心肌组织microRNA-210并通过PCR检测其表达。超声心动图检测心脏功能。伊文思蓝染色心脏后测量MI面积。TUNEL检测心肌细胞凋亡情况。Western blotting检测心肌细胞凋亡相关蛋白的表达。结果与Sham组比较,MI组左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。与MI组比较,MI+BMSCs-exos组LVEF、LVFS明显升高,MI面积明显减少,心肌细胞凋亡水平明显降低,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显增高,Bax表达明显降低(P<0.05)。与MI+BMSCs-exos组比较,MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组LVEF、LVFS明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。结论BMSCs来源的exos通过microRNA-210减轻细胞的凋亡,从而提高MI后小鼠的心功能,减少小鼠的MI面积,对小鼠MI起到了一定的保护作用。 展开更多
关键词 外泌体 microrna-210 心肌梗死 细胞凋亡
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lncRNA TTN-AS1调节miR-107/HDGF轴对胃癌细胞化疗耐药性的影响
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作者 高正杰 张俏 +5 位作者 孟涛 孙培胜 范龙鑫 刘亚飞 闫争强 朱绍辉 《现代肿瘤医学》 2025年第10期1676-1682,共7页
目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肌联蛋白反义RNA1(titin antisense RNA 1,TTN-AS1)调节miR-107/肝癌衍生生长因子(hepatoma-derived growth factor,HDGF)轴对胃癌(gastric cancer,GC)细胞化疗耐药性的影响。方法:... 目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肌联蛋白反义RNA1(titin antisense RNA 1,TTN-AS1)调节miR-107/肝癌衍生生长因子(hepatoma-derived growth factor,HDGF)轴对胃癌(gastric cancer,GC)细胞化疗耐药性的影响。方法:以不同浓度的顺铂(cisplatin,DDP)(0、3、6、12μg/mL)处理胃癌细胞HGC-27和顺铂耐药胃癌细胞HGC-27/DDP,MTT法测定细胞增殖;将HGC-27/DDP细胞分为si-TTN-AS1组、si-NC组、si-TTN-AS1+miR-107 inhibitor组、si-TTN-AS1+inhibitor-NC组、control组;利用qRT-PCR检测TTN-AS1、miR-107在HGC-27、HGC-27/DDP细胞中的表达水平;平板克隆形成实验测定细胞克隆能力;Transwell法测定细胞侵袭;流式细胞仪测定细胞凋亡;Western blot测定B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、耐药相关蛋白MDR-1、MRP1及HDGF的表达;双荧光素酶报告实验证实miR-107与TTN-AS1和HDGF的作用关系。结果:DDP以剂量依赖性的方式抑制HGC-27和HGC-27/DDP细胞增殖,并且与HGC-27比较,HGC-27/DDP细胞对DDP的敏感性降低;与HGC-27组比较,HGC-27/DDP组TTN-AS1水平上升,miR-107水平下降(P<0.05);相较于control组、si-NC组,si-TTN-AS1组TTN-AS1水平、侵袭数、克隆形成率及Bcl-2、MMP-2、PCNA、MRP1、MDR-1、HDGF表达下降,凋亡率、miR-107水平、Bax表达增加(P<0.05);相较于si-TTN-AS1组、si-TTN-AS1+inhibitor-NC组,si-TTN-AS1+miR-107 inhibitor组HGC-27/DDP细胞中克隆形成率、侵袭数及PCNA、Bcl-2、MMP-2、MDR-1、MRP1、HDGF蛋白表达水平升高,miR-107表达水平、凋亡率及Bax蛋白表达水平降低(P<0.05);TTN-AS1靶向调控miR-107表达,miR-107靶向负调控HDGF表达。结论:敲低TTN-AS1可能通过上调miR-107来降低HDGF表达,抑制HGC-27/DDP对DDP耐药性,进而诱导HGC-27/DDP细胞凋亡,阻滞增殖、侵袭。 展开更多
关键词 lncRNA TTN-AS1 miR-107/HDGF轴 胃癌 化疗耐药性 顺铂
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结直肠癌患者血清microRNA-497的表达及其诊断与预后价值
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作者 华梅 翟晓璐 +2 位作者 唐翀 陈颖 印滇 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第22期3579-3584,共6页
目的研究血清microRNA-497(miR-497)在结直肠癌(CRC)患者的表达特征,分析其与临床病理参数、诊断价值及患者预后的相关性。方法对医院2020年3月至2022年3月期间收治的122例CRC患者(CRC组)进行资料整理,筛选出100例健康体检人群作为对照... 目的研究血清microRNA-497(miR-497)在结直肠癌(CRC)患者的表达特征,分析其与临床病理参数、诊断价值及患者预后的相关性。方法对医院2020年3月至2022年3月期间收治的122例CRC患者(CRC组)进行资料整理,筛选出100例健康体检人群作为对照组。所有受试者在术前采集血清样本,利用实时定量PCR技术检测血清中miR-497的表达水平,并同步测定CEA与CA199水平。进一步分析miR-497表达与临床病理变量之间的关系,通过受试者工作特征(ROC)曲线评估其诊断能力,并采用Kaplan-Meier生存分析与Cox回归模型探讨其对患者预后的影响。结果CRC组血清miR-497表达水平显著低于健康对照组(P<0.001)。miR-497表达与TNM分期及淋巴结转移密切相关(P<0.001),而与肿瘤位置、性别、年龄等无显著相关性。ROC曲线分析显示miR-497在CRC诊断中的AUC为0.845,优于CEA(0.748)和CA199(0.702),DeLong检验表明miR-497与CEA、CA199的AUC差异均有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,miR-497高表达组患者的3年DFS率显著优于低表达组(84.06%vs.64.58%)。高表达组中位DFS未达到,而低表达组中位DFS为36个月,组间差异有统计学意义(P=0.015)。Cox回归分析显示,miR-497低表达(HR=1.923,95%CI:1.184~3.125)、TNM分期(HR=2.511,95%CI:1.421~4.437)及淋巴结转移(HR=1.753,95%CI:1.151~2.664)是影响CRC患者DFS的独立危险因素。结论血清miR-497在CRC患者中呈低表达状态,且与肿瘤进展及不良预后密切相关,具有较高的诊断价值和预后评估潜力,可望作为CRC的辅助诊断和预后判断的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 microrna-497 结直肠癌 肿瘤标志物 诊断效能 预后
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