目的研究microRNA-106b（miR-106b）在TC组织中的表达及其临床意义，并探讨其对TC细胞增殖及凋亡的影响。方法采用qRT-PCR检测51例TC及相应癌旁组织中miR-106b的表达并分析其与TC患者临床病理特征的相关性，并利用miR-106b过表达质粒及...目的研究microRNA-106b（miR-106b）在TC组织中的表达及其临床意义，并探讨其对TC细胞增殖及凋亡的影响。方法采用qRT-PCR检测51例TC及相应癌旁组织中miR-106b的表达并分析其与TC患者临床病理特征的相关性，并利用miR-106b过表达质粒及抑制质粒改变其在TC细胞中的表达，利用BrdU细胞增殖分析及流式细胞仪检测细胞增殖及凋亡的变化。结果miR-106b在TC组织中的表达水平显著低于相应癌旁组织（0.36±0.029 vs 0.98±0.034，P=0.004）。miR-106b表达与肿瘤大小（P=0.002）及肿瘤数目（P=0.041）有关。miR-106b抑制剂能显著降低miR-106b在TPC-1细胞的表达水平（0.96±0.025 vs 0.29±0.032，P=0.001），并能显著增强细胞增殖能力（89.33±5.67 vs 136.67±10.33，P=0.03），减少细胞凋亡（16.33±3.20 vs 7.67±2.45，P=0.04）；miR-106b类似物能显著增加miR-106b在TPC-1细胞的表达水平（0.99±0.02 vs 3.19±0.68，P=0.002），并能显著减弱细胞增殖能力（98.00±4.65 vs 76.33±2.87, P=0.03），增加细胞凋亡（22.54±2.13 vs 32.45±4.34，P=0.04）。结论miR-106b在TC组织中的表达水平显著低于相应癌旁组织，其表达降低与TC患者的不良临床病理特征相关；miR-106b能减弱细胞增殖能力，增加细胞凋亡。提示miR-106b在TC的发生发展中发挥重要作用。展开更多
目的研究脑小血管病(Cerebral small vessel disease,CSVD)患者中miR-106b-5p和高迁移率族蛋白B1(High mobility group B1,HMGB1)的表达特点,及其与血脑屏障(Blood-brain barrier,BBB)损伤的关系。方法选取2023年10月—2024年10月来中...目的研究脑小血管病(Cerebral small vessel disease,CSVD)患者中miR-106b-5p和高迁移率族蛋白B1(High mobility group B1,HMGB1)的表达特点,及其与血脑屏障(Blood-brain barrier,BBB)损伤的关系。方法选取2023年10月—2024年10月来中国人民解放军海军青岛特勤疗养中心就诊的95例CSVD患者为病例组,剔除5例临床资料不全,最终纳入90例CSVD患者。同时选取同期年龄、性别匹配的90例健康体检人群为健康组。分析2组miR-106b-5p和HMGB1的表达特点。根据病例组是否发生BBB损伤,分为有损伤患者(26例)、无损伤患者(64例)。多元Logistic分析CSVD患者发生BBB损伤的影响因素;ROC分析影响因素的预测效能;利用Pearson分析影响因素与BBB损伤的相关性;生物信息学分析miR-106b-5p、HMGB1的靶向关系。结果健康组miR-106b-5p、HMGB1显著低于病例组(P<0.05);BBB有损伤患者的miR-106b-5p、HMGB1水平显著高于无损伤患者(P<0.05);有损伤患者具有年龄、患高脂血症、脑微出血和脑白质疏松占比、基线NIHSS、深部白质Fazelus评分以及胆固醇、低密度脂蛋白、同型半胱氨酸、miR-106b-5p、HMGB1水平高的特点(P<0.05)。多元Logistic分析显示,年龄、高脂血症、基线NIHSS评分、CSVD脑白质疏松表型、深部白质Fazelus评分、miR-106b-5p、HMGB1是CSVD患者发生BBB损伤的危险因素;构建综合预测模型,ROC分析显示其具有较高的预测价值。Pearson相关性分析显示,基线NIHSS评分、CSVD脑白质疏松表型、深部白质Fazelus评分、miR-106b-5p、HMGB1均与BBB损伤呈正相关(P<0.05)。生物信息学分析表明,miR-106b-5p、HMGB1之间存在靶向关系。结论miR-106b-5p、HMGB1在CSVD患者中表达上调,并与BBB损伤呈正相关,且miR-106b-5p与HMGB1之间存在靶向关系,可作为潜在的早期诊断标志物用于临床防控和检测。展开更多
文摘目的研究microRNA-106b（miR-106b）在TC组织中的表达及其临床意义，并探讨其对TC细胞增殖及凋亡的影响。方法采用qRT-PCR检测51例TC及相应癌旁组织中miR-106b的表达并分析其与TC患者临床病理特征的相关性，并利用miR-106b过表达质粒及抑制质粒改变其在TC细胞中的表达，利用BrdU细胞增殖分析及流式细胞仪检测细胞增殖及凋亡的变化。结果miR-106b在TC组织中的表达水平显著低于相应癌旁组织（0.36±0.029 vs 0.98±0.034，P=0.004）。miR-106b表达与肿瘤大小（P=0.002）及肿瘤数目（P=0.041）有关。miR-106b抑制剂能显著降低miR-106b在TPC-1细胞的表达水平（0.96±0.025 vs 0.29±0.032，P=0.001），并能显著增强细胞增殖能力（89.33±5.67 vs 136.67±10.33，P=0.03），减少细胞凋亡（16.33±3.20 vs 7.67±2.45，P=0.04）；miR-106b类似物能显著增加miR-106b在TPC-1细胞的表达水平（0.99±0.02 vs 3.19±0.68，P=0.002），并能显著减弱细胞增殖能力（98.00±4.65 vs 76.33±2.87, P=0.03），增加细胞凋亡（22.54±2.13 vs 32.45±4.34，P=0.04）。结论miR-106b在TC组织中的表达水平显著低于相应癌旁组织，其表达降低与TC患者的不良临床病理特征相关；miR-106b能减弱细胞增殖能力，增加细胞凋亡。提示miR-106b在TC的发生发展中发挥重要作用。
文摘目的研究脑小血管病(Cerebral small vessel disease,CSVD)患者中miR-106b-5p和高迁移率族蛋白B1(High mobility group B1,HMGB1)的表达特点,及其与血脑屏障(Blood-brain barrier,BBB)损伤的关系。方法选取2023年10月—2024年10月来中国人民解放军海军青岛特勤疗养中心就诊的95例CSVD患者为病例组,剔除5例临床资料不全,最终纳入90例CSVD患者。同时选取同期年龄、性别匹配的90例健康体检人群为健康组。分析2组miR-106b-5p和HMGB1的表达特点。根据病例组是否发生BBB损伤,分为有损伤患者(26例)、无损伤患者(64例)。多元Logistic分析CSVD患者发生BBB损伤的影响因素;ROC分析影响因素的预测效能;利用Pearson分析影响因素与BBB损伤的相关性;生物信息学分析miR-106b-5p、HMGB1的靶向关系。结果健康组miR-106b-5p、HMGB1显著低于病例组(P<0.05);BBB有损伤患者的miR-106b-5p、HMGB1水平显著高于无损伤患者(P<0.05);有损伤患者具有年龄、患高脂血症、脑微出血和脑白质疏松占比、基线NIHSS、深部白质Fazelus评分以及胆固醇、低密度脂蛋白、同型半胱氨酸、miR-106b-5p、HMGB1水平高的特点(P<0.05)。多元Logistic分析显示,年龄、高脂血症、基线NIHSS评分、CSVD脑白质疏松表型、深部白质Fazelus评分、miR-106b-5p、HMGB1是CSVD患者发生BBB损伤的危险因素;构建综合预测模型,ROC分析显示其具有较高的预测价值。Pearson相关性分析显示,基线NIHSS评分、CSVD脑白质疏松表型、深部白质Fazelus评分、miR-106b-5p、HMGB1均与BBB损伤呈正相关(P<0.05)。生物信息学分析表明,miR-106b-5p、HMGB1之间存在靶向关系。结论miR-106b-5p、HMGB1在CSVD患者中表达上调,并与BBB损伤呈正相关,且miR-106b-5p与HMGB1之间存在靶向关系,可作为潜在的早期诊断标志物用于临床防控和检测。
