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2型糖尿病并发冠心病患者血浆miRNA-let7家族表达变化及诊断价值分析 被引量：2
1
作者 杜开慧 陈龙 +3 位作者 张斌强 徐先琳 陈琴华 陈继舜 《山东医药》 CAS 2019年第32期1-4,共4页
目的观察2型糖尿病并发冠心病患者血浆miRNA-let7(miR-let7)家族表达变化,分析miR-let7对2型糖尿病并发冠心病的诊断价值。方法选取2型糖尿病并发冠心病患者60例纳入T2DM+CHD组,2型糖尿病患者76例纳入T2DM组,另选健康体检者88例为对照... 目的观察2型糖尿病并发冠心病患者血浆miRNA-let7(miR-let7)家族表达变化,分析miR-let7对2型糖尿病并发冠心病的诊断价值。方法选取2型糖尿病并发冠心病患者60例纳入T2DM+CHD组,2型糖尿病患者76例纳入T2DM组,另选健康体检者88例为对照组。采用荧光定量PCR法检测各组血浆miR-let7家族。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血浆miR-let7对糖尿病并发冠心病的诊断价值。结果T2DM+CHD组患者血浆miR-let7b、miR-let7i相对表达量高于T2DM组,miR-let7g、miR-let7f-1相对表达量低于T2DM组(P均<0.01)。miR-let7b、miR-let7f-1、miR-let7g、miR-let7i诊断T2DM的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.9378(95%CI 0.8466~1.0290,P<0.01)、0.9976(95%CI 0.9898~1.0050,P<0.01)、0.8397(95%CI 0.7063~0.9731,P<0.01)、0.9254(95%CI 0.8504~1.0200,P<0.01);miR-let7b、miR-let7f-1、miR-let7g、miR-let7i诊断T2DM+CHD的AUC分别为0.8091(95%CI 0.8466~1.0290,P<0.01)、0.8727(95%CI 0.7322~1.0130,P<0.01)、0.7515(95%CI 0.5588~0.9442,P<0.01)、0.8121(95%CI 0.6452~0.9791,P<0.01)。结论与单纯2型糖尿病患者相比,2型糖尿病并发冠心病患者血浆miR-let7b、miR-let7i表达升高,miR-let7g、miR-let7f-1表达降低;检测血浆miR-let7b、miR-let7f-1、miR-let7g、miR-let7i有助于2型糖尿病并发冠心病的诊断。 展开更多
关键词 微小RNA-let7 2型糖尿病 冠心病
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微RNAlet7、高迁移率族蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 被引量：3
2
作者 严晓梅 冯一中 +3 位作者 胥传海 兰建云 沈承红 严晓鸥 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期294-297,F0002,共5页
目的探讨微RNA let7(let7)和高迁移率族蛋白(HMGA2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法采用原位杂交检测let7、免疫组化SP法检测HMGA2在68例NSCLC(肺癌组)及20例正常肺组织(对照组)中的表达。结果 let7在肺癌组中的阳性表达率39... 目的探讨微RNA let7(let7)和高迁移率族蛋白(HMGA2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法采用原位杂交检测let7、免疫组化SP法检测HMGA2在68例NSCLC(肺癌组)及20例正常肺组织(对照组)中的表达。结果 let7在肺癌组中的阳性表达率39.7%,低于对照组的75.0%(P<0.05);HMGA2在肺癌组中的阳性表达率63.2%,高于对照组(0)(P<0.01)。HMGA2阳性率与肿瘤大小、组织类型及淋巴结转移有关。let7与HMGA2在肺癌组中的表达呈明显负相关。let7阳性表达组患者的2年生存率明显优于阴性表达组;HMGA2阴性表达组患者的2年生存率明显优于阳性表达组。结论 let7的低表达和HMGA2的高表达参与了肺癌的发生发展,let7阳性表达和HMGA2阴性表达与NSCLC预后密切相关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微RNA let7 高迁移率族蛋白
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LncRNA H19通过调节miR-let7/MMP-9分子轴促进滋养细胞侵袭及迁移 被引量：2
3
作者 刘明嫦 刘师玚 马敬 《现代妇产科进展》 北大核心 2023年第1期29-34,共6页
目的:通过检测妊娠期高血压疾病(HDP)患者胎盘组织中lncRNA H19、miR-let7、MMP-9表达,探索HDP发病机制。方法:收集2019年12月至2021年3月在昆明医科大学第一附属医院分娩的妊娠期高血压疾病(HDP)患者86例(PIH 26例,PE 29例,sPE 31例)... 目的:通过检测妊娠期高血压疾病(HDP)患者胎盘组织中lncRNA H19、miR-let7、MMP-9表达,探索HDP发病机制。方法:收集2019年12月至2021年3月在昆明医科大学第一附属医院分娩的妊娠期高血压疾病(HDP)患者86例(PIH 26例,PE 29例,sPE 31例)和正常妊娠孕妇20例。分别对HTR-8/Svneo细胞进行敲减或过表达H19,过表达H19与miR-let7e-5p mimics共转染。RT-qPCR法检测胎盘组织及HTR-8/Svneo细胞中lncRNA H19、miR-let7、MMP-9 mRNA表达水平,免疫组化法检测胎盘组织中MMP-9蛋白表达水平。Transwell试验检测细胞侵袭力,细胞划痕实验检测细胞迁移力,CCK-8试验检测细胞活力。结果:与正常妊娠组相比,HDP患者胎盘组织中lncRNA H19表达明显上调,miR-let7b-5p、miR-let7e-5p及MMP-9蛋白表达均下调;PIH及sPE患者胎盘组织中MMP-9 mRNA表达下调。HTR/SVneo细胞中敲减H19后,lncRNA H19及MMP-9 mRNA表达减少,滋养细胞的侵袭力、迁移力及细胞活力均减弱,但miR-let7e-5p表达增多;过表达H19后的结果则相反。过表达H19与miR-let7e-5p mimics共转染后,HTR/SVneo细胞中miR-let7e-5p、MMP-9 mRNA表达增加情况以及滋养细胞的侵袭力、迁移力及细胞活力均被miR-let7e-5p逆转,但lncRNA H19表达量较单纯过表达H19时更高。结论:lncRNA H19通过抑制miR-let7e-5p表达,促进MMP-9 mRNA表达进而促进滋养细胞的侵袭、迁移力及细胞活力,参与HDP的发病机制。 展开更多
关键词 H19 miR-let7 MMP-9 滋养细胞 妊娠期高血压疾病
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