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结直肠癌病人外周血微RNA-4435、微RNA-762的表达及其与临床特征的相关性 被引量:1
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作者 曹砚杰 李琨琨 +1 位作者 褚菲菲 吴慧丽 《安徽医药》 CAS 2024年第6期1152-1156,共5页
目的观察结直肠癌病人外周血微RNA(miR)-4435、miR-762的表达情况,并分析其与临床特征、预后情况的相关性。方法选取2017年6月至2019年6月于郑州大学附属郑州中心医院就诊的100例疑似结直肠癌病人,经手术治疗后按照病理学检查结果分为... 目的观察结直肠癌病人外周血微RNA(miR)-4435、miR-762的表达情况,并分析其与临床特征、预后情况的相关性。方法选取2017年6月至2019年6月于郑州大学附属郑州中心医院就诊的100例疑似结直肠癌病人,经手术治疗后按照病理学检查结果分为结直肠癌组(64例)及非结直肠癌组(36例)。比较两组外周血miR-4435、miR-762表达水平;比较不同临床病理特征病人外周血miR-4435、miR-762表达水平;随访统计结直肠癌病人预后,将生存病人设为生存组,病死病人设为死亡组。比较两组外周血miR-4435、miR-762表达水平,采用Cox风险比例回归模型分析结直肠癌病人外周血miR-4435、miR-762表达水平与结直肠癌预后的相关性。结果与非结直肠癌组(0.61±0.08、0.89±0.12)比较,结直肠癌组外周血miR-4435、miR-762(0.96±0.12、1.35±0.24)表达水平升高(P<0.05)。与临床分期Ⅰ~Ⅱ期(0.84±0.11)、浸润深度T1~T2(0.71±0.09)、无淋巴结转移(0.79±0.11)病人比较,临床分期Ⅲ~Ⅳ期(1.03±0.15)、浸润深度T3~T4(1.25±0.15)、淋巴结转移(1.26±0.21)病人外周血miR-4435、miR-762表达水平升高(P<0.05)。随访至2022年6月,其中生存病人38例,病死病人26例,分别设置为生存组、死亡组。与生存组(0.87±0.09、1.12±0.14)比较,死亡组外周血miR-4435、miR-762(1.09±0.21、1.69±0.31)表达水平升高(P<0.05)。Cox风险比例回归分析显示,临床分期、浸润深度、淋巴结转移、miR-4435表达水平、miR-762表达水平均是结直肠癌预后不佳的危险因素(P<0.05)。结论结直肠癌病人外周血miR-4435、miR-762表达水平异常升高,与临床分期、浸润深度、淋巴结转移相关,且均为病人预后不佳的危险因素。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 微RNA-4435 微RNA-762 临床特征 预后
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奇异南星挥发油通过miR-762/NF2轴对甲状腺癌细胞恶性生物学行为的影响
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作者 张慧 闫旺 孙明华 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2023年第3期207-214,共8页
目的探讨奇异南星挥发油(ADVO)对甲状腺癌细胞恶性生物学行为的影响及可能作用机制。方法用含不同浓度ADVO培养液培养甲状腺癌TPC-1细胞48 h,CCK-8法检测细胞存活率,筛选最适作用浓度;TPC-1细胞分为空白组(常规培养)、ADVO组(60μg/mL A... 目的探讨奇异南星挥发油(ADVO)对甲状腺癌细胞恶性生物学行为的影响及可能作用机制。方法用含不同浓度ADVO培养液培养甲状腺癌TPC-1细胞48 h,CCK-8法检测细胞存活率,筛选最适作用浓度;TPC-1细胞分为空白组(常规培养)、ADVO组(60μg/mL ADVO)、miR-762 mimics组(转染miR-762 mimics)、miR-762 mimics NC组(转染miR-762 mimics NC)、ADVO+miR-762 mimics组(60μg/mL ADVO+转染miR-762 mimics)、ADVO+miR-762 mimics NC组(60μg/mL ADVO+转染miR-762 mimics NC)并培养,行CCK-8法、流式细胞术、Transwell小室实验;双荧光素酶报告基因实验验证miR-762与2型神经纤维瘤(Neurofibromatosis type 2,NF2)基因的靶向关系;RT-qPCR法检测miR-762及NF2 mRNA相对表达水平;Western blot实验检测Merlin、Yes相关蛋白1(YAP1)、p-YAP1、裂解半胱氨酸蛋白酶-3(C-caspase-3)、E钙粘附蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)相对表达水平。结果TPC-1细胞存活率随ADVO作用浓度增大而降低(P<0.05),60μg/mL ADVO浓度作用下的细胞存活率接近50%;与空白组比较,ADVO组细胞存活率、miR-762及YAP1、Vimentin蛋白相对表达水平降低,细胞凋亡率、NF2 mRNA与Merlin、p-YAP1、C-caspase-3和E-cadherin蛋白相对表达水平升高、细胞迁移及侵袭数减少(P<0.05),miR-762 mimics组细胞存活率、miR-762及YAP1、Vimentin蛋白相对表达水平升高,细胞凋亡率、NF2 mRNA与Merlin、p-YAP1、C-caspase-3和E-cadherin蛋白相对表达水平降低、细胞迁移及侵袭数增加(P<0.05);ADVO可减弱miR-762过表达的作用效果,抑制TPC-1细胞恶性生物学行为(P<0.05);经生物信息学预测和双荧光素酶报告基因实验验证,NF2基因可能为miR-762的潜在靶基因。结论ADVO可抑制TPC-1细胞增殖、侵袭及迁移并促进其凋亡,其作用机制可能与抑制miR-762表达并提高其靶基因NF2编码Merlin蛋白水平,激活相关抑癌信号有关。 展开更多
关键词 奇异南星挥发油 甲状腺癌 微小RNA-762 2型神经纤维瘤基因
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结直肠癌中微小RNA-762表达的临床意义及作用机制 被引量:3
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作者 李强 陈志刚 +2 位作者 任婕 王晓雷 檀碧波 《河北医药》 CAS 2018年第23期3545-3549,共5页
目的检测微小RNA-762(miR-762)在结直肠癌(CRC)组织和细胞株中的表达情况,并探讨miR-762在CRC中的临床意义及作用机制。方法应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测48例CRC新鲜肿瘤组织及配对癌旁正常黏膜中miR-762的表达情况,同时检测... 目的检测微小RNA-762(miR-762)在结直肠癌(CRC)组织和细胞株中的表达情况,并探讨miR-762在CRC中的临床意义及作用机制。方法应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测48例CRC新鲜肿瘤组织及配对癌旁正常黏膜中miR-762的表达情况,同时检测上皮间充质转化(EMT)标志物基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、E-钙粘蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的mRNA表达情况,并记录患者的临床病理资料。分析miR-762与患者临床病理特征的关系; Spearman相关分析探讨miR-762与MMP-9、E-cadherin、Vimentin mRNA的关系。应用miR-762抑制物转染结肠癌细胞株SW620中miR-762的表达;噻唑蓝(MTT)实验检测转染对SW620细胞活性的影响; Transwell小室实验检测转染对SW620细胞侵袭能力的影响;检测MMP-9、E-cadherin、Vimentin基因表达的变化。结果 qRTPCR结果显示,miR-762在CRC组织中表达高于癌旁正常黏膜(P <0. 05);在淋巴结转移阳性、TNM分期较晚的患者肿瘤组织中miR-762表达更高(P <0. 05);在CRC组织中miR-762与MMP-9之间存在正相关,miR-762与E-cadherin存在负相关(P <0. 05)。抑制SW620细胞中miR-762表达后细胞活性下降、侵袭能力减弱,同时MMP-9、Vimentin的mRNA和蛋白表达降低,E-cadherin的mRNA和蛋白表达增高(均P <0. 05)。结论 miR-762在CRC组织中表达增高且可预测患者的肿瘤侵袭转移,miR-762可能调节CRC细胞的EMT而促进肿瘤进展。 展开更多
关键词 结直肠癌 微小RNA-762 基因干扰 分子机制
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微小RNA-762表达与大鼠受损心脏中线粒体功能和心脏功能的关系研究
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作者 张志良 张玉鑫 +1 位作者 张永杰 常超 《中国循证心血管医学杂志》 2022年第12期1455-1458,共4页
目的 探讨微小RNA-762(miRNA-762)表达与大鼠受损心脏中线粒体功能和心脏功能的关系。方法 30只SD大鼠分为A组、B组、C组三组,每组各10只,B组和C组采用结扎左冠状动脉(冠脉)前降支法制备心肌缺血再灌注损伤模型,A组将前室间支分离但不... 目的 探讨微小RNA-762(miRNA-762)表达与大鼠受损心脏中线粒体功能和心脏功能的关系。方法 30只SD大鼠分为A组、B组、C组三组,每组各10只,B组和C组采用结扎左冠状动脉(冠脉)前降支法制备心肌缺血再灌注损伤模型,A组将前室间支分离但不结扎。造模成功后,C组给予50μl miRNA-762 antagomir尾静脉注射,B组和A组给予等量生理盐水尾静脉注射。造模成功后的第14 d,比较各组大鼠心肌梗死面积、心肌细胞凋亡率、心脏线粒体功能[线粒体膜电位、线粒体过氧化物生成量、线粒体三磷酸腺苷(ATP)生成量]、心脏功能[左室收缩末期内径(LVEDs)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、左室舒张末期内径(LVEDd)]、心肌组织中mi RNA-762表达量。结果 C组和B组大鼠心肌梗死面积、心肌细胞凋亡率、心脏线粒体过氧化物生成量、LVEDd、LVEDs、miRNA-762表达量显著高于A组(P<0.05);C组大鼠心肌梗死面积、心肌细胞凋亡率、心脏线粒体过氧化物生成量、LVEDd、LVEDs、mi RNA-762表达量显著低于B组(P<0.05);C组和B组大鼠心脏线粒体ATP生成量、线粒体膜电位、LVEF、LVFS显著低于A组(P<0.05);C组大鼠心脏线粒体ATP生成量、线粒体膜电位、LVEF、LVFS显著高于B组(P<0.05)。结论 抑制微小RNA-762表达能够促进大鼠受损心脏中线粒体功能和心脏功能恢复,这可为心脏疾病及线粒体相关疾病的治疗提供新的策略。 展开更多
关键词 微小RNA-762 心脏损伤 心肌梗死面积 心肌细胞凋亡 线粒体功能 心脏功能 大鼠
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口腔鳞癌miR-762的表达及其与癌细胞增殖和转移的关系 被引量:2
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作者 麦明思 赵焱 马锴 《现代医学》 2021年第1期18-23,共6页
目的:检测口腔鳞癌微小RNA-762(miR-762)的表达,探讨其与癌细胞增殖和转移的相关性。方法:收集确诊为口腔鳞癌的患者共62例。肿瘤组织作为观察组,距肿物边缘大于2 cm的正常口腔黏膜组织作为对照组。应用实时荧光定量PCR法检测两组中miR-... 目的:检测口腔鳞癌微小RNA-762(miR-762)的表达,探讨其与癌细胞增殖和转移的相关性。方法:收集确诊为口腔鳞癌的患者共62例。肿瘤组织作为观察组,距肿物边缘大于2 cm的正常口腔黏膜组织作为对照组。应用实时荧光定量PCR法检测两组中miR-762的表达,并采用免疫组化法和Western blotting法检测观察组中Ki67、MMP-2和MMP-9的表达。结果:观察组miR-762的表达水平明显高于对照组。观察组miR-762的表达在有无脉管累犯、有无淋巴结转移和不同TNM分期间差异均有统计学意义,而在不同性别、年龄和分化程度间差异均无统计学意义。miR-762的表达与生存时间密切相关。相关分析显示,miR-762的表达与肿瘤的最大径、Ki67增殖指数、MMP-2和MMP-9的表达均呈正相关。结论:口腔鳞癌miR-762的表达升高,与病变的形成和进展有关。miR-762对癌细胞增殖有明显的促进作用,对癌细胞转移的调节可能是通过介导MMP-2和MM-9实现的。检测miR-762的表达可预测口腔鳞癌的预后。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 微小RNA-762 增殖 凋亡 预后
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胃癌组织microRNA-762表达及其临床意义 被引量:5
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作者 樊晓静 史志涛 孙昕 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2016年第16期1072-1075,共4页
目的微小RNA(microRNA,miRNA)表达或功能异常在肿瘤发生发展中发挥重要作用,微小RNA-762(microRNA-762,miR-762)在胃癌发生发展中的作用目前仍罕见报道。故本研究探讨miR-762在胃癌组织中的表达、临床意义及生物学功能。方法采用qRT-PC... 目的微小RNA(microRNA,miRNA)表达或功能异常在肿瘤发生发展中发挥重要作用,微小RNA-762(microRNA-762,miR-762)在胃癌发生发展中的作用目前仍罕见报道。故本研究探讨miR-762在胃癌组织中的表达、临床意义及生物学功能。方法采用qRT-PCR检测新疆医科大学附属自治区中医院普外科2009-01-01-2014-12-31 60例胃癌及相应癌旁组织中miR-762的表达,并分析其与胃癌患者临床病理特征的相关性,并利用Transwell检测miR-762对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响。结果 miR-762在胃癌组织中的表达水平为1.98±0.23,显著高于相应癌旁组织的1.00±0.04,P=0.003;miR-762在转移组胃癌组织中的表达水平为2.89±0.23,显著高于未转移组的1.76±0.05,t=25.45,P<0.05。miR-762高表达与淋巴结转移(P<0.001)及TNM分期(P=0.006 1)有显著相关性。过表达miR-762能够显著增强胃癌细胞的迁移和侵袭能力,敲低miR-762显著降低胃癌细胞迁移和侵袭能力。结论 miR-762表达增高与胃癌患者的不良临床病理特征相关。miR-762能够增强胃癌细胞的迁移和侵袭能力。故miR-762在胃癌的发生发展中发挥重要作用。 展开更多
关键词 微小RNA-762 胃癌 临床意义 生物学功能
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微小RNA-762对胰腺癌PANC-1细胞株吉西他滨耐药性的影响 被引量:5
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作者 焦志凯 张越山 +7 位作者 冯宁宁 杨宝明 李建坤 康希 付炯辉 曹恒 董彪 王顺祥 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期15-18,共4页
目的观察微小RNA(miRNA,miR)-762对胰腺癌PANC-1细胞株吉西他滨(GEM)耐药性的影响。方法采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-762在GEM耐药的胰腺癌细胞株PANC-1/GEM和购自中国科学院上海生科院细胞资源中心的非耐药株PANC-... 目的观察微小RNA(miRNA,miR)-762对胰腺癌PANC-1细胞株吉西他滨(GEM)耐药性的影响。方法采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-762在GEM耐药的胰腺癌细胞株PANC-1/GEM和购自中国科学院上海生科院细胞资源中心的非耐药株PANC-1中的表达。通过Lipofectamine™2000将miR-762 mimics、miR-762 inhibitors及其scramble序列分别转染PANC-1/GEM细胞。细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞增殖及GEM敏感性;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹法(Western blot)检测凋亡相关蛋白表达。应用SPSS 22.0统计软件分析,计量资料采用均值±标准差(Mean±SD)表示。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK检验。结果miR-762 mRNA在GEM耐药的胰腺癌细胞株PANC-1/GEM中的表达量(2.88±0.37)显著高于非耐药株(1.22±0.32),差异有统计学意义(t=7.340,P<0.01)。转染miR-762 mimics后PANC-1/GEM细胞miR-762 mRNA相对表达量(4.96±0.67)与阴性对照组(2.87±0.45)比较显著增高(t=-4.920,P<0.01),差异有统计学意义,而转染miR-762 inhibitors后PANC-1/GEM细胞miR-762 mRNA表达量(0.72±0.18)与阴性对照组(2.87±0.45)比较显著降低(t=8.430,P<0.01),差异有统计学意义。同时miR-762 mimics组吸光度(A)450值、半数抑制浓度(IC50)值及B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化糖原合成激酶3β(p-GSK-3β)蛋白表达量显著增高,细胞凋亡率及bcl-2相关X蛋白(bax)表达量显著降低;而miR-762 inhibitors组A450值、IC50值及bcl-2、p-Akt、p-GSK-3β蛋白表达量显著降低,细胞凋亡率及bax蛋白表达量显著增高(P<0.01),差异有统计学意义。结论miR-762在胰腺癌耐药细胞株中高表达,能够诱导胰腺癌细胞增殖并抑制其凋亡,从而导致胰腺癌细胞对GEM耐药,其机制可能与上调bcl-2、p-Akt、p-GSK-3β表达、下调bax表达有关。 展开更多
关键词 胰腺癌 微小RNA-762 吉西他滨 化疗耐药
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