microRNA 138对卵巢癌细胞增殖的影响 被引量：1

1

作者 侯杰 席红 +1 位作者 邓晓华 张斌 《解剖科学进展》 2019年第1期49-51,共3页

目的研究microRNA 138在卵巢癌患者中的表达,探讨microRNA 138对卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响。方法收集卵巢癌患者标本38例,同时收集相应的癌旁组织19例。利用荧光定量PCR方法检测各个组织中microRNA 138的表达水平。用脂质体作为载体将m... 目的研究microRNA 138在卵巢癌患者中的表达,探讨microRNA 138对卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响。方法收集卵巢癌患者标本38例,同时收集相应的癌旁组织19例。利用荧光定量PCR方法检测各个组织中microRNA 138的表达水平。用脂质体作为载体将microRNA 138模拟物转染至SKOV3细胞,CCK-8方法检测细胞增殖能力的变化。结果 microRNA 138在卵巢癌组织中的表达水平明显低于癌旁组织,P<0.01。过表达microRNA 138能够显著抑制SKOV3细胞的增殖。结论 microRNA 138表达上调能够抑制卵巢癌细SKOV3增殖,其可能参与卵巢癌的发生发展过程。 展开更多

关键词 microrna 138 卵巢癌 增殖 SKOV3细胞

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microRNA-138通过靶向作用于CCND1抑制结肠癌细胞增殖 被引量：9

2

作者 王秋爽 王琦 +1 位作者 孙华文 柯东 《临床和实验医学杂志》 2020年第7期733-737,共5页

目的探讨人结肠癌细胞SW620中细胞周期蛋白1(CCND1)的表达情况及其异常表达对细胞增殖的影响,阐述microRNA-138(miR-138)在SW620增殖中的可能机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)以及Western blot确定结肠癌组织和癌旁... 目的探讨人结肠癌细胞SW620中细胞周期蛋白1(CCND1)的表达情况及其异常表达对细胞增殖的影响,阐述microRNA-138(miR-138)在SW620增殖中的可能机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)以及Western blot确定结肠癌组织和癌旁组织中CCND1的表达情况;随后采用qT-PCR检测结肠癌组织内miR-138的表达,并通过统计学分析miR-138与CCND1表达的相关性,培养SW620细胞并转染miR-138模拟物(mimics)后验证miR-138与CCND1的相关性,在SW620细胞内进一步转染miR-138模拟物后,Transwell和MTT检测不同处理组中细胞增殖和迁移能力的改变情况;继续转染CCND1 siRNA后,探索miR-138影响细胞生物学过程的可能机制。结果结肠癌组织中,与相应癌旁组织相比,CCND1表达显著升高,miR-138表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);转染miR-138mimics后,与空白对照组(未转染组)相比,细胞迁徙能力下降,同时增殖降低,差异有统计学意义(P<0.05);转染CCND1 siRNA后,与未转染组相比,miR-138表达变化无显著差异(P>0.05),而细胞侵袭能力和增殖能力较未转染组相比显著改变,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结肠癌组织中CCND1异常升高可能与miR-138的表达降低有关,且miR-138影响SW620细胞的迁移和增殖能力可能是通过影响CCND1的表达实现的。 展开更多

关键词 结肠癌 microrna-138 细胞周期蛋白1

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MicroRNA-138在胶质瘤中的表达及其功能研究 被引量：4

3

作者 王震 刘楠 +2 位作者 刘辉 张鹏幸 涂艳阳 《转化医学电子杂志》 2017年第7期48-51,共4页

目的:探讨microRNA-138(miR-138)调控胶质瘤增殖和迁移能力的机制.方法:利用胶质瘤病例分析miR-138与胶质瘤临床病理之间的关系;利用realtime-PCR检测胶质瘤细胞U87和U251中miR-138的表达;MTT检测miR-138对胶质瘤细胞增殖的影响;划痕实... 目的:探讨microRNA-138(miR-138)调控胶质瘤增殖和迁移能力的机制.方法:利用胶质瘤病例分析miR-138与胶质瘤临床病理之间的关系;利用realtime-PCR检测胶质瘤细胞U87和U251中miR-138的表达;MTT检测miR-138对胶质瘤细胞增殖的影响;划痕实验检测miR-138对胶质瘤细胞迁移的影响;Western blot检测miR-138对h TERT蛋白表达的影响.结果:MiR-138的表达水平与胶质瘤临床病理密切相关,胶质瘤患者普遍呈现miR-138低表达现象,miR-138在胶质瘤细胞U87和U251中的表达低于正常胶质细胞HEB.过表达miR-138抑制胶质瘤细胞U87和U251的增殖和迁移能力,同时miR-138能够下调h TERT蛋白的表达.结论:MiR-138通过下调h TERT蛋白的表达抑制胶质瘤细胞的增殖和迁移,是新的胶质瘤抑癌因子. 展开更多

关键词 microrna-138 胶质瘤 增殖 迁移 HTERT

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microRNA-138在大鼠脑缺血再灌注神经损伤中的作用与机制研究 被引量：5

4

作者 杨明环 张波 +2 位作者 汤祥军 张力 罗杰 《湖北医药学院学报》 CAS 2015年第4期347-352,共6页

目的:探讨microRNA-138(miR-138)在脑缺血再灌注神经损伤中的作用及机制。方法:SD大鼠分为正常组、假手术组和模型组,模型组采用线栓法建立大鼠大脑中动脉局灶缺血再灌注损伤模型,术后24 h取脑组织检测miR-138和Lcn-2的表达水平;采用脂... 目的:探讨microRNA-138(miR-138)在脑缺血再灌注神经损伤中的作用及机制。方法:SD大鼠分为正常组、假手术组和模型组,模型组采用线栓法建立大鼠大脑中动脉局灶缺血再灌注损伤模型,术后24 h取脑组织检测miR-138和Lcn-2的表达水平;采用脂质体Lipofectamine 2000将miR-138 mimics转染PC12细胞,采用q PCR检侧miR-138的表达丰度,采用MTT法检测细胞生长曲线,采用Western blot检测Lcn-2蛋白的表达水平,采用双荧光素酶报告基因验证miR-138的靶基因。结果:模型组中miR-138的表达量显著低于正常组和假手术组,过表达miR-138能够促进缺氧后PC12细胞的增殖,同时Lcn-2蛋白表达量降低,miR-138能够靶向作用于Lcn-2,过表达Lcn-2能够逆转miR-138的作用。结论:过表达miR-138对脑缺血再灌注损伤有显著的保护作用,机制可能是通过抑制靶基因Lcn-2蛋白的表达。 展开更多

关键词 缺血再灌注 microrna-138 转染 Lcn-2

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血清miR-138-5p和LncRNA NEAT1表达与结直肠癌临床病理特征及预后的关系

5

作者 郝兰香 叶宇涵 苏端玉 《中国现代普通外科进展》 2025年第8期612-617,共6页

目的:探讨血清微小RNA(miR)-138-5p和长链非编码RNA(LncRNA)NEAT1表达水平与结直肠癌(CRC)临床病理特征和预后的关系。方法:选取2019年5月至2021年8月我院收治的163例CRC患者为CRC组,根据3年预后分为生存组(n=104)和死亡组(n=47);另选同... 目的:探讨血清微小RNA(miR)-138-5p和长链非编码RNA(LncRNA)NEAT1表达水平与结直肠癌(CRC)临床病理特征和预后的关系。方法:选取2019年5月至2021年8月我院收治的163例CRC患者为CRC组,根据3年预后分为生存组(n=104)和死亡组(n=47);另选同期175例结直肠良性病变患者作为对照组。实时荧光定量PCR检测血清miR-138-5p和LncRNA NEAT1。采用Kaplan-M eier曲线分析血清miR-138-5p和LncRNA NEAT1表达与CRC预后的关系;采用多因素Cox回归分析CRC预后的影响因素;采用ROC分析血清miR-138-5p和LncRNA NEAT1对CRC预后的预测价值。结果:相较对照组,CRC组血清miR-138-5p水平较低(t=12.802,P<0.05),LncRNA NEAT1水平较高(t=13.752,P<0.05)。血清miR-138-5p表达水平与CRC分化程度、T分期和N分期有关(χ^(2)=4.780、6.557、8499,P<0.05);血清LncRNA NEAT1水平与CRC的T分期和N分期有关(χ^(2)=8.352、9.642,P<0.05)。生存组和死亡组在T分期和N分期上存在显著差异(χ^(2)=6.801、7.580,P<0.05),且生存组血清miR-138-5p水平较死亡组低(t=8.290,P<0.05)、而血清LncRNA NEAT1水平较死亡组高(t=10.008,P<0.05)。Kaplan-Meier曲线显示,miR-138-5p高表达患者3年生存率高于miR-138-5p低表达者(Log Rankχ^(2)=6.661,P=0.010);LncRNA NEAT1高表达患者3年生存率低于LncRNA NEAT1低表达者(Log Rankχ^(2)=10.620,P=0.001)。多因素Cox回归分析结果显示,T分期(HR=3.516)、N分期(HR=2.983)、血清miR-138-5p(HR=0.927)和LncRNA NEAT1水平(HR=1.659)均为CRC预后的影响因素(P<0.05)。ROC结果显示,血清miR-138-5p和LncRNA NEAT1联合预测CRC预后不良的AUC为0.716,显著高于miR-138-5p(Z=3.173,P=0.002)和LncRNA NEAT1(Z=3.253,P=0.001)单独预测。结论:CRC患者血清miR-138-5p水平较低、LncRNA NEAT1水平较高,且二者水平与患者临床病理特征和预后密切相关。 展开更多

关键词 结直肠癌 微小RNA-138-5p 长链非编码RNA NEAT1 临床病理特征 预后

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microRNA-138与心力衰竭关系的研究 被引量：3

6

作者 伏继伟 孙志军 《中国医药科学》 2016年第6期19-21,共3页

目的研究microRNA-138在心力衰竭患者血清中的表达水平。方法选择2015年1~3月朝阳市中心医院心内科住院的48例心力衰竭患者（心力衰竭组）,病情严重程度按NYHA心功能分级分为Ⅱ~Ⅳ级,另外选取同期心内科住院的40例非心力衰竭患者（对照... 目的研究microRNA-138在心力衰竭患者血清中的表达水平。方法选择2015年1~3月朝阳市中心医院心内科住院的48例心力衰竭患者（心力衰竭组）,病情严重程度按NYHA心功能分级分为Ⅱ~Ⅳ级,另外选取同期心内科住院的40例非心力衰竭患者（对照组）,采用荧光定量PCR法测定血清microRNA-138的表达水平。符合Framingham心力衰竭诊断标准的患者均可入心力衰竭组。结果心力衰竭患者血清microRNA-138表达水平较非心力衰竭患者升高,差异有统计学意义（P〈0.05）,且随NYHA心功能分级的增加而升高。将血清miR-138水平与临床常用心功能评估指标作相关性分析,结果显示,心力衰竭组患者血清miR-138水平与氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平呈正相关（P〈0.05）,与左室射血分数（LVEF）值呈负相关（P〈0.01）,miR-138诊断心力衰竭的ROC曲线下面积为0.81。结论microRNA-138可作为诊断心力衰竭、危险分层、疗效及预后的一个客观生物标志物。 展开更多

关键词 microrna-138 心力衰竭 血清

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柴黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的效果及对血清miR⁃138、IL⁃17、IL⁃33的影响 被引量：1

7

作者 牛会琴 梁海燕 +2 位作者 陈秀花 赵金丽 王慧 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第1期159-162,共4页

目的探究柴黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的效果及对血清微小核糖核酸(miR)⁃138、白介素(IL)⁃17、IL⁃33的影响。方法纳入2023年1月至2024年4月期间太原钢铁(集团)有限公司总医院收治的116例慢性咳嗽患儿,以治疗方案不同分为观察... 目的探究柴黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的效果及对血清微小核糖核酸(miR)⁃138、白介素(IL)⁃17、IL⁃33的影响。方法纳入2023年1月至2024年4月期间太原钢铁(集团)有限公司总医院收治的116例慢性咳嗽患儿,以治疗方案不同分为观察组(n=60)与对照组(n=56)。对照组予以孟鲁司特钠片治疗,观察组基于对照组联合使用柴黄颗粒治疗。比较两组疗效、症状改善时间(气促、咳嗽及肺啰音消失时间)、药物不良反应,治疗前后免疫功能[CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)]以及血清miR⁃138、IL⁃17、IL⁃33水平。结果观察组总有效率为86.87%,较对照组的62.50%,显著更高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的气促、咳嗽及肺啰音消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)较治疗前均升高,而CD_(8)^(+)则均降低,且观察组改善更优,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的miR⁃138、IL⁃17、IL⁃33较治疗前均降低,且观察组显著更低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间的药物不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论柴黄颗粒联合孟鲁司特钠可显著提高小儿慢性咳嗽疗效,减轻气道炎症,缓解咳嗽症状,其可能与抑制机体内miR⁃138、IL⁃17及IL⁃33表达有关。 展开更多

关键词 微小核糖核酸⁃138 小儿慢性咳嗽 柴黄颗粒 白细胞介素⁃17 白细胞介素⁃33

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HPV16相关宫颈鳞癌组织中microRNA-138的表达及意义

8

作者 冯航平 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第22期3804-3806,3811,共4页

目的分析microRNA-138在HPV16相关宫颈鳞癌组织中表达的情况及其与临床病理之间的关系。方法采用PCR方法检测4种宫颈癌细胞系和82例临床宫颈鳞癌组织中的HPV16基因;同时用实时荧光定量PCR技术分析上述2类标本宫颈鳞癌,以及15例相应的癌... 目的分析microRNA-138在HPV16相关宫颈鳞癌组织中表达的情况及其与临床病理之间的关系。方法采用PCR方法检测4种宫颈癌细胞系和82例临床宫颈鳞癌组织中的HPV16基因;同时用实时荧光定量PCR技术分析上述2类标本宫颈鳞癌,以及15例相应的癌旁组织样本和39例正常宫颈标本中的microRNA-138的表达水平。结果与癌旁组和正常宫颈癌组相比,宫颈鳞癌组的microRNA-138表达水平均下调,差异均有统计学意义(P<0.05);与HPV16阴性宫颈鳞癌相比,HPV16阳性宫颈鳞癌组的microRNA-138的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。miRNA-138的下调与淋巴结转移和脉管浸润明显相关(P<0.05),但与年龄、宫颈壁累及范围、宫颈鳞癌的临床分期、体积均无明显相关性(P>0.05)。结论 microRNA-138在HPV16相关宫颈鳞癌组织中均低表达,且与宫颈鳞癌、淋巴结转移和脉管浸润明显相关,但是与HPV16感染无特异相关性。 展开更多

关键词 微RNA-138 宫颈鳞癌 人乳头状瘤病毒16型

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miR-138-5p调控SMAD5表达对人瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的影响

9

作者 邓佳君 秦晓 +2 位作者 李雨辰 何娅 郑岩 《成都医学院学报》 2025年第4期581-586,共6页

目的 探究微小RNA-138-5p(miR-138-5p)调控SMAD蛋白5(SMAD5)表达对人瘢痕疙瘩成纤维细胞(HKF)增殖、迁移和侵袭的影响。方法 qRT-PCR检测组织和细胞中miR-138-5p、SMAD5表达水平;双荧光素酶报告实验检测miR-138-5p与SMAD5的关系。将HKF... 目的 探究微小RNA-138-5p(miR-138-5p)调控SMAD蛋白5(SMAD5)表达对人瘢痕疙瘩成纤维细胞(HKF)增殖、迁移和侵袭的影响。方法 qRT-PCR检测组织和细胞中miR-138-5p、SMAD5表达水平;双荧光素酶报告实验检测miR-138-5p与SMAD5的关系。将HKF细胞分为Control组、miR-NC组、miR-138-5p-mimics组、miR-138-5p-mimics+pcDNA组、miR-138-5p-mimics+SMAD 5组;检测HKF细胞增殖、迁移和侵袭情况。蛋白质印迹法检测蛋白表达。结果 miR-138-5p与SMAD5存在核酸结合位点。人瘢痕疙瘩组织和细胞中SMAD5 mRNA、SMAD5蛋白表达升高,miR-138-5p表达降低(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-138-5p-mimics组SMAD5、Cyclin B1、MMP-2、MMP-9、N-Cadherin、Vimentin表达水平及EdU阳性率、划痕愈合率、细胞侵袭数降低,miR-138-5p、E-Cadherin水平升高(P<0.05);与miR-138-5p-mimics+pcDNA组相比,miR-138-5p-mimics+SMAD5组SMAD5、Cyclin B1、MMP-2、MMP-9、N-Cadherin、Vimentin表达水平及EdU阳性率、划痕愈合率、细胞侵袭数升高,E-Cadherin表达水平降低(P<0.05)。结论 过表达miR-138-5p通过靶向下调SMAD5抑制HKF增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 微小RNA-138-5p SMAD蛋白5 人瘢痕疙瘩成纤维细胞 增殖 迁移 侵袭

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微小RNA-138-5p抑制肺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的机制研究 被引量：7

10

作者 王向辉 黄江平 +1 位作者 崔丰和 钱海云 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1631-1636,共6页

目的:探讨微小RNA-138-5p(miR-138-5p)抑制肺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的相关机制。方法:以肺癌细胞A549和H460作为研究对象,分别转染miR-NC(对照组)或miR-138-5p(实验组);生物信息学技术预测miR-138-5p的靶基因;RT-qPCR检测转染后细... 目的:探讨微小RNA-138-5p(miR-138-5p)抑制肺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的相关机制。方法:以肺癌细胞A549和H460作为研究对象,分别转染miR-NC(对照组)或miR-138-5p(实验组);生物信息学技术预测miR-138-5p的靶基因;RT-qPCR检测转染后细胞miR-138-5p、叉头框蛋白C1(FOXC1)mRNA和波形蛋白(vimentin)mRNA的相对表达量;Western blot法检测FOXC1、vimentin、E-cadherin、N-cadherin和β-catenin蛋白表达变化;MTS法和集落形成实验分别检测细胞的增殖能力;划痕愈合实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力。结果:miR-138-5p过表达显著降低FOXC1和vimentin的mRNA及蛋白的表达(P<0.05),E-cadherin和β-catenin蛋白表达上调,N-cadherin蛋白表达下调,显著抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。结论:miR-138-5p可以通过靶向干扰FOXC1和vimentin的表达抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,可能是肺癌基因治疗的潜在靶点。 展开更多

关键词 微小RNA-138-5p 叉头框蛋白C1 波形蛋白 肺癌

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miR-138靶向调控SIRT1表达及其对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量：7

11

作者 黄卓雅 缪伟贤 +2 位作者 王晓冰 朱淑玲 武彤彤 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第4期298-302,共5页

目的探讨微小RNA-138(miRNA-138)在膀胱癌细胞中的表达情况,并研究其对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响及其可能的靶基因。方法采用实时定量PCR(QPCR)法检测膀胱癌细胞T24和正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中miR-138的表达水平。将T24细胞分为3组... 目的探讨微小RNA-138(miRNA-138)在膀胱癌细胞中的表达情况,并研究其对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响及其可能的靶基因。方法采用实时定量PCR(QPCR)法检测膀胱癌细胞T24和正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中miR-138的表达水平。将T24细胞分为3组:未转染组、miR-138对照组(转染阴性对照片段)和miR-138转染组(转染miR-138mimics)。采用MTT法检测细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞的凋亡情况;Western blotting检测细胞中沉默信息调节因子1(SIRT1)蛋白的表达水平;双荧光素酶报告基因实验验证miR-138与SIRT1间的靶向关系。结果膀胱癌T24细胞中miR-138的表达量为0.57±0.19,低于SV-HUC-1细胞的1.00±0.26(P<0.05)。miR-138转染组的miR-138表达量为2.59±0.67,高于未转染组的1.00±0.36和miR-138对照组的1.08±0.49(P<0.05)。miR-138转染组T24细胞的增殖率显著低于未转染组和miR-138对照组(P<0.05)。转染48 h后,miR-138转染组的细胞凋亡率为(29.8±1.9)%,高于未转染组的(5.8±1.2)%和miR-138对照组的(7.7±0.9)%(P<0.05)。miR-138转染组SIRT1的相对表达量为0.59±0.22,低于未转染组的1.00±0.35和miR-138对照组的1.20±0.42(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证明SIRT1是miR-138的直接作用靶点。结论 miR-138在膀胱癌细胞中低表达,可能通过靶向SIRT1调控膀胱癌细胞的增殖和凋亡。 展开更多

关键词 膀胱癌 微小RNA-138(miR-138) 沉默信息调节因子1(SIRT1) 增殖 凋亡

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寻常型银屑病患者血清miR-138、miR-210表达变化及其与免疫炎症反应的关系 被引量：9

12

作者 邵勇 衡鲲 +1 位作者 代维维 王爰元 《山东医药》 CAS 2023年第25期28-32,共5页

目的探讨寻常型银屑病患者血清微小RNA-138(miR-138)、微小RNA-210(miR-210)表达变化及其与免疫炎症反应的关系。方法选择寻常型银屑病患者107例(观察组),其中病情严重程度轻度43例、中度38例、重度26例,另选同期体检健康的志愿者55例(... 目的探讨寻常型银屑病患者血清微小RNA-138(miR-138)、微小RNA-210(miR-210)表达变化及其与免疫炎症反应的关系。方法选择寻常型银屑病患者107例(观察组),其中病情严重程度轻度43例、中度38例、重度26例,另选同期体检健康的志愿者55例(对照组),采集所有研究对象入院时外周静脉血,离心留取血清。采用RT-qPCR法检测血清miR-138、miR-210表达;采用流式细胞术检测外周血Th1、Th2细胞比例,计算Th1/Th2;采用ELISA法检测血清IL-2、INF-γ、IL-4、IL-10。采用Pearson相关分析法分析寻常型银屑病患者血清miR-138、miR-210表达与免疫功能和炎症因子的关系。结果观察组血清miR-138表达、外周血Th2细胞比例以及血清IL-4、IL-10水平均低于对照组,血清miR-210表达、外周血Th1细胞比例和Th1/Th2以及血清IL-2、IFN-γ水平均高于对照组(P均<0.01)。随着病情严重程度增加,寻常型银屑病患者血清miR-138表达、外周血Th2细胞比例以及血清IL-4、IL-10水平逐渐降低,血清miR-210表达、外周血Th1细胞比例和Th1/Th2以及血清IL-2、IFN-γ水平逐渐升高(P均<0.01)。Pearson相关分析显示,寻常型银屑病患者血清miR-138表达与外周血Th1细胞比例、Th1/Th2及血清IL-2、IFN-γ水平均呈负相关关系,与外周血Th2细胞比例及血清IL-4、IL-10水平均呈正相关关系(P均<0.01);血清miR-210表达与外周血Th1细胞比例、Th1/Th2及血清IL-2、IFN-γ水平均呈正相关关系,与外周血Th2细胞比例及血清IL-4、IL-10水平均呈负相关关系(P均<0.01)。结论寻常型银屑病患者血清miR-138表达降低、血清miR-210表达升高;miR-138、miR-210可能通过调节免疫炎症反应参与寻常型银屑病的发生、发展。 展开更多

关键词 寻常型银屑病 微小RNA-138 微小RNA-210 免疫功能 炎症因子

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miR-138在胃黏膜癌变过程中的表达及意义 被引量：4

13

作者 李学成 王宗华 +5 位作者 梁光萍 刘志鹏 王军 邹利全 熊晓峰 陈陵 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期520-522,共3页

目的探讨人端粒酶逆转录酶(hTERT)蛋白和hTERT调控相关miR-138在正常胃黏膜(NM)、肠上皮化生(IM)、异型增生(DYS)、早期胃癌(EGC)和进展期胃癌(AGC)中的表达及其意义。方法选取经病理证实的胃黏膜病变组织96例,用免疫组化SP染色法检测hT... 目的探讨人端粒酶逆转录酶(hTERT)蛋白和hTERT调控相关miR-138在正常胃黏膜(NM)、肠上皮化生(IM)、异型增生(DYS)、早期胃癌(EGC)和进展期胃癌(AGC)中的表达及其意义。方法选取经病理证实的胃黏膜病变组织96例,用免疫组化SP染色法检测hTERT表达水平,real-time PCR检测miR-138表达丰度。结果在NM、IM、DYS、EGC和AGC 5组标本中,hTERT阳性表达率逐渐升高,分别为0.0%、26.1%、33.3%、75.0%和77.4%;miR-138表达水平呈逐步下降趋势,分别为2.93±1.24、2.12±0.98、1.90±0.58、1.27±0.89和1.68±1.02;低表达miR-138组织的百分率在低、未分化组中显著高于高、中分化组(83.3%vs 36.5%,P<0.01),而与性别、年龄、有无淋巴结转移及TNM分期等无关。结论 miR-138表达丰度的下降,是胃黏膜癌变过程中的早期事件;miR-138有望成为新的胃癌早期诊断指标及治疗靶标。 展开更多

关键词 微小RNA miR-138 人端粒酶逆转录酶 胃癌

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支气管哮喘患儿外周血中miR-138表达与Th1/Th2平衡的关系 被引量：5

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作者 廖全辉 王水蓉 +3 位作者 黄龙 蔡雪 付天明 李科兴 《中国医药导报》 CAS 2022年第3期87-90,98,共5页

目的探讨支气管哮喘(BA)患儿外周血中微小RNA(miRNA)-138表达与辅助性T细胞(Th)1/Th2平衡的关系。方法选取成都市龙泉驿区妇幼保健院2020年1月至2021年3月收治的103例BA患儿,根据临床表现分为急性发作期组(42例),临床缓解期组(61例),另... 目的探讨支气管哮喘(BA)患儿外周血中微小RNA(miRNA)-138表达与辅助性T细胞(Th)1/Th2平衡的关系。方法选取成都市龙泉驿区妇幼保健院2020年1月至2021年3月收治的103例BA患儿,根据临床表现分为急性发作期组(42例),临床缓解期组(61例),另选取同期82名体检健康儿童为对照组。qRT-PCR检测外周血miR-138、T-bet、GATA结合蛋白3(GATA3)表达;流式细胞检测外周血Th1、Th2百分比,酶联免疫吸附试验法测定外周血白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-10、γ干扰素(INF-γ)水平。结果急性发作期组外周血miR-138表达、Th2百分比高于临床缓解期组、对照组,Th1百分比、Th1/Th2低于临床缓解期组、对照组(P<0.05);临床缓解期组外周血miR-138表达、Th2百分比高于对照组,Th1百分比、Th1/Th2低于对照组(P<0.05)。急性发作期组外周血T-bet水平低于临床缓解期组、对照组,GATA3水平高于临床缓解期组、对照组(P<0.05);临床缓解期组外周血T-bet水平低于对照组,GATA3水平高于对照组(P<0.05)。急性发作期组外周血IL-2、IFN-γ水平低于临床缓解期组、对照组,IL-4、IL-10水平高于临床缓解期组、对照组(P<0.05);临床缓解期组外周血IL-2、IFN-γ水平低于对照组,IL-4、IL-10水平高于对照组(P<0.05)。BA患儿外周血miR-138表达与T-bet、Th1/Th2、IL-2、IFN-γ呈负相关(r=-0.498、-0.515、-0.464、-0.428,P<0.01),与GATA3、IL-4、IL-10呈正相关(r=0.595、0.518、0.386,P<0.01)。结论BA患儿外周血miR-138表达显著上调,可能通过调节Th1/Th2平衡介导炎症反应,参与BA发生发展。 展开更多

关键词 支气管哮喘 微小RNA-138 辅助性T细胞 炎症

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LncRNA TUG1靶向miR-138-5p调控胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭 被引量：3

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作者 王伟 王慧芳 翟景明 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第23期4051-4056,共6页

目的:探讨长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(TUG1)和微小RNA 138-5p(miR-138-5p)在胰腺癌组织中的表达及其对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:应用RT-qPCR法检测胰腺癌组织及其细胞系中TUG1和miR-138-5p表达水平。通过小干扰RNA下... 目的:探讨长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(TUG1)和微小RNA 138-5p(miR-138-5p)在胰腺癌组织中的表达及其对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:应用RT-qPCR法检测胰腺癌组织及其细胞系中TUG1和miR-138-5p表达水平。通过小干扰RNA下调PANC-1细胞中TUG1水平或转染miR-138-5p mimics至PANC-1细胞,MTT、Transwell法检测细胞活力、迁移和侵袭。starBase v2.0在线预测和双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA TUG1和miR-138-5p的靶向关系。共转染TUG1-siRNA和miR-138-5p mimics至PANC-1细胞,MTT、Transwell法检测细胞活力、迁移和侵袭。结果:在胰腺癌组织及其细胞系中,TUG1表达上调(P<0.05)而miR-138-5p表达下调(P<0.05)。在PANC-1细胞中敲减TUG1或过表达miR-138-5p,细胞活力、迁移和侵袭能力下降(P<0.05)。starBase v2.0在线预测和双荧光素酶报告基因实验结果表明,TUG1可靶向调控miR-138-5p表达。MTT、Transwell实验结果显示,降低miR-138-5p的表达可逆转TUG1-siRNA对PANC-1细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论:敲减TUG1能够通过上调miR-138-5p水平抑制胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 牛磺酸上调基因1 微小RNA 138-5p 胰腺癌 迁移 侵袭

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LINC00665通过靶向miR-138/AKT1促进Hela细胞增殖和抑制凋亡的机制研究 被引量：3

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作者 刘晓娟 谢双双 +1 位作者 张晶 康燕华 《中国实验诊断学》 2021年第5期750-755,共6页

目的探究长链非编码RNA LINC00665通过靶向微小RNA(microRNA,miR)-138/AKT1促进Hela细胞增殖和抑制凋亡的机制。方法分析TCGA数据库中宫颈癌患者miR-138水平与生存之间的关系。通过双荧光素酶报告验证LINC00665靶向miR-138和miR-138靶向... 目的探究长链非编码RNA LINC00665通过靶向微小RNA(microRNA,miR)-138/AKT1促进Hela细胞增殖和抑制凋亡的机制。方法分析TCGA数据库中宫颈癌患者miR-138水平与生存之间的关系。通过双荧光素酶报告验证LINC00665靶向miR-138和miR-138靶向AKT1。将宫颈癌细胞系Hela分为4组:对照组、mimic组、mimic+LINC00665组和LINC00665组,通过质粒转染技术过表达miR-138和/或LINC00665。分别通过qPCR和Western blot检测RNA和蛋白的水平。分别通过CCK-8法和流式细胞术检测各组的细胞活力和凋亡率。通过荷瘤裸鼠实验在体内验证miR-138和LINC00665对肿瘤生长的影响。结果在TCGA数据库中,miR-138高表达的宫颈癌患者的生存率显高于miR-138低表达患者(P<0.05)。LINC00665直接靶向miR-138,miR-138直接靶向AKT1。Mimic组的miR-138水平显著高于对照组,LINC00665、AKT1mRNA和蛋白水平显著低于对照组(P<0.05)。LINC00665组miR-138水平显著低于对照组,LINC00665、AKT1mRNA和蛋白水平显著高于对照组(P<0.05)。mimic+LINC00665组的miR-138水平显著低于mimic组,LINC00665、AKT1mRNA和蛋白水平显著高于mimic组(P<0.05)。mimic组的细胞活力显著低于对照组,细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05),LINC00665组的细胞活力显著高于对照组,细胞凋亡率显著低于对照组(P<0.05)。mimic+LINC00665组的细胞活力显著高于mimic组,细胞凋亡率显著低于mimic组(P<0.05)。miR-138组荷瘤裸鼠的肿瘤体积和质量均显著低于对照组(P<0.05),miR-138+LINC00665组肿瘤体积和质量显著高于miR-138组(P<0.05)。结论miR-138靶向抑制AKT1的表达,LINC00665直接靶向miR-138,并且可通过靶向miR-138促进AKT1的表达。LINC00665通过靶向调控miR-138/AKT1促进Hela细胞的增殖并抑制凋亡。 展开更多

关键词 宫颈癌 长链非编码RNA LINC00665 微小RNA-138 AKT1

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lncRNA TTN-AS1通过miR-138-5p/EGFR轴调控胆囊癌细胞增殖、凋亡和迁移 被引量：5

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作者 王玲华 陈艳 李叶若 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2023年第1期64-74,共11页

胆囊癌(GBC)是胆道系统常见的肿瘤,严重威胁人类的生命健康。该研究旨在探究长链非编码RNA(lncRNA)肌联蛋白反义RNA1(TTN-AS1)/微小RNA-138-5p(miR-138-5p)/表皮生长因子受体(EGFR)信号轴在GBC中的分子机制。qRT-PCR检测GBC组织和细胞系... 胆囊癌(GBC)是胆道系统常见的肿瘤,严重威胁人类的生命健康。该研究旨在探究长链非编码RNA(lncRNA)肌联蛋白反义RNA1(TTN-AS1)/微小RNA-138-5p(miR-138-5p)/表皮生长因子受体(EGFR)信号轴在GBC中的分子机制。qRT-PCR检测GBC组织和细胞系中TTN-AS1、miR-138-5p和EGFR mRNA相对表达水平,并对它们在GBC组织中的相关性进行分析。培养GBC细胞系GBC-SD,分为对照(Control)组、si-NC组、si-TTN-AS1组、si-TTN-AS1+in-miR-138-5p组和si-TTN-AS1+pc-EGFR组。qRT-PCR和Western blot检测细胞转染效率;CCK-8、EdU染色、流式细胞术以及划痕愈合实验检测细胞增殖、凋亡和迁移情况;Western blot检测细胞增殖(PCNA)、凋亡(Cleaved Caspase-3)和迁移(MMP-2、MMP-9)相关蛋白水平。利用体内异种移植肿瘤模型研究TTN-AS1对GBC肿瘤生长,Ki67、PCNA阳性表达以及miR-138-5p、EGFR mRNA表达的影响。结果显示,GBC组织和细胞系中TTN-AS1和EGFR mRNA表达均上调,miR-138-5p表达下调,且GBC组织中TTN-AS1水平与miR-138-5p水平呈负相关,与EGFR mRNA水平呈正相关;miR-138-5p水平与EGFR mRNA水平呈负相关(P<0.05)。生物信息学分析和双荧光素酶证实了miR-138-5p与TTN-AS1或EGFR 3′UTR存在相互作用,且RNA下拉实验证实了TTN-AS1与miR-138-5p结合;qRT-PCR和Westernblot证明TTN-AS1可能通过miR-138-5p调控EGFR表达(P<0.05)。敲低TTNAS1可显著抑制GBC-SD细胞增殖和迁移,诱导细胞凋亡(P<0.05);同时下调PCNA、MMP-2和MMP-9蛋白水平,上调Cleaved Caspase-3蛋白水平(P<0.05)。抑制miR-138-5p或过表达EGFR可部分逆转TTN-AS1敲低对GBC-SD细胞恶性行为的影响。体内实验证实,敲低TTN-AS1可抑制肿瘤生长,同时上调miR-138-5p水平,下调EGFR mRNA和Ki67、PCNA阳性表达水平(P<0.05)。总之,TTN-AS1可能在GBC的发生和发展中发挥促癌作用,且其可能是通过调节miR-138-5p/EGFR信号轴实现的。 展开更多

关键词 胆囊癌 长链非编码RNA肌联蛋白反义RNA1 微小RNA-138-5p 表皮生长因子受体 恶性行为

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食管鳞癌组织微小RNA-138、微小RNA-145表达水平与1型/2型辅助性T细胞漂移和预后的关系 被引量：2

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作者 原野 刘涛 刘华 《临床外科杂志》 2022年第8期744-748,共5页

目的 分析食管鳞癌组织中微小RNA(miR)-138、miR-145的表达水平及两者与1型辅助性T细胞(Th1)/2型辅助性T细胞(Th2)漂移和预后的关系。方法 2015年5月~2018年5月间我院收治的112例食管鳞癌病人为食管鳞癌组,采用实时荧光定量聚合酶链反应... 目的 分析食管鳞癌组织中微小RNA(miR)-138、miR-145的表达水平及两者与1型辅助性T细胞(Th1)/2型辅助性T细胞(Th2)漂移和预后的关系。方法 2015年5月~2018年5月间我院收治的112例食管鳞癌病人为食管鳞癌组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测食管鳞癌组织及癌旁组织中miR-138、miR-145的表达水平。同期70例健康体检人群作为对照组,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测食管鳞癌组及对照组血清Th1型细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-2和Th2型细胞因子IL-4、IL-10水平。分析癌组织中miR-138、miR-145表达水平与临床病理参数关系。Pearson相关性分析癌组织中miR-138、miR-145与Th1型、Th2型细胞因子的相关性。分析不同miR-138、miR-145表达情况食管鳞癌病人生存情况。结果 食管鳞癌组织中miR-138、miR-145的表达水平分别为(1.155±0.232)、(1.110±0.217),癌旁组织分别为(4.155±0.732)、(3.910±0.617),食管鳞癌组织中miR-138、miR-145的表达水平明显低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。不同肿瘤分期的食管鳞癌组织中miR-138、miR-145表达水平差异具有统计学意义(P<0.05)。癌组织中miR-138、miR-145的表达水平均与IFN-γ、IL-2呈正相关(r=0.451、0.543;0.520、0.401,P<0.05),与IL-4、IL-10呈负相关(r=-0.391、-0.510;-0.402、0.553,P<0.05)。miR-138高表达病人的3年总体生存率(overall survival, OS)为58.49%(31/53),明显高于低表达病人17.24%(P<0.05);miR-145高表达3年OS为52.73%(29/55),明显高于低表达病人21.43%(12/56)(P<0.05)。结论 食管鳞癌组织中miR-138、miR-145表达水平降低,且与病人不良预后有关。miR-138、miR-145可能通过影响Th1/Th2漂移促进食管鳞癌恶性进展。 展开更多

关键词 食管鳞癌 microrna-138 microrna-145 1型/2型辅助性T细胞 预后

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非肌层浸润性膀胱癌微小RNA-138、微小RNA-143表达与患者预后的相关性分析 被引量：1

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作者 张刚 任衢军 成泽民 《实用临床医药杂志》 CAS 2022年第8期86-90,94,共6页

目的探讨非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)组织中微小RNA-138(miR-138)、微小RNA-143(miR-143)表达情况与预后的相关性。方法选取124例NMIBC患者作为研究对象,其中68例患者同时取癌组织与癌旁组织(距离病灶约3 cm)。采用实时逆转录聚合酶链反... 目的探讨非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)组织中微小RNA-138(miR-138)、微小RNA-143(miR-143)表达情况与预后的相关性。方法选取124例NMIBC患者作为研究对象,其中68例患者同时取癌组织与癌旁组织(距离病灶约3 cm)。采用实时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测NMIBC组织、癌旁组织中miR-138、miR-143表达水平。术后随访36个月,分析NMIBC患者的预后情况,应用多元Cox回归模型分析预后的危险因素。采用Log-rankχ^(2)检验比较miR-138、miR-143不同表达量患者的生存率,并采用Kappa检验分析NMIBC组织中miR-138与miR-143表达的一致性。结果NMIBC组织中miR-138、miR-143表达量低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。多元Cox回归分析显示,肿瘤T_(1)期、肿瘤直径≥3 cm、多发肿瘤、高级别乳头状尿路上皮癌(UPC)是预后的危险因素(P<0.05),而miR-138高表达、miR-143高表达是预后的保护因素(P<0.05)。miR-138、miR-143高表达患者的无瘤生存率与累积生存率均高于miR-138、miR-143低表达患者,差异有统计学意义(P<0.01)。Kappa检验结果提示,NMIBC组织中miR-138表达与miR-143表达具有高度一致性(P<0.01)。结论NMIBC组织中miR-138、miR-143表达均下调,而miR-138、miR-143表达降低可增加NMIBC患者预后不良风险,降低无瘤生存率与累积生存率。 展开更多

关键词 非肌层浸润性膀胱癌 预后 微小RNA-138 微小RNA-143 危险因素 无瘤生存

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皮肤扁平苔藓组织miRNA-138及其靶蛋白表达 被引量：1

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作者 李媛媛 王君 +2 位作者 杨培 张翠苹 王莹莹 《青岛大学学报（医学版）》 CAS 2021年第1期133-135,共3页

目的探讨miRNA-138(miR-138)及其相关靶蛋白细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、P53在皮肤扁平苔藓(LP)中的表达。方法收集活检切取的LP病人皮损组织标本40例(LP组),选取同期美容外科手术切除的正常皮肤组织标本35例作为对照组,采用RT-PCR法检... 目的探讨miRNA-138(miR-138)及其相关靶蛋白细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、P53在皮肤扁平苔藓(LP)中的表达。方法收集活检切取的LP病人皮损组织标本40例(LP组),选取同期美容外科手术切除的正常皮肤组织标本35例作为对照组,采用RT-PCR法检测两组标本miR-138表达,ELISA法检测Cyclin D1、P53蛋白表达。应用Spearman秩相关检验分析miR-138表达与Cyclin D1、P53表达之间的相关性。结果与对照组比较,LP组Cyclin D1、P53蛋白表达明显升高(t=-2.257、-2.217,P<0.05),miR-138表达下调(t=2.473,P<0.05)。Spearman秩相关分析显示,LP皮损组织miR-138表达与Cyclin D1、P53呈负相关(r=-0.248、-0.264,P<0.05)。结论miR-138可能在皮肤LP的发病机制中起重要作用。 展开更多

关键词 扁平苔藓 微RNAs-138 细胞周期蛋白D1 基因 p53

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