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microRNAs103和107与胰岛素抵抗的相关性研究 被引量:3
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作者 徐倩 李盈 +2 位作者 高珊 张方华 姚民秀 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期37-39,共3页
目的测定以IR为主的超重或肥胖T2DM患者血清microRNAs103和microRNAs107(miR-103/107)的表达水平,探究miR-103/107与IR的关系。方法选取超重或肥胖且IR的新诊断T2DM患者(IR组)50例及健康对照(NC)者30名,采用RT-PCR法测定血清miR-103/10... 目的测定以IR为主的超重或肥胖T2DM患者血清microRNAs103和microRNAs107(miR-103/107)的表达水平,探究miR-103/107与IR的关系。方法选取超重或肥胖且IR的新诊断T2DM患者(IR组)50例及健康对照(NC)者30名,采用RT-PCR法测定血清miR-103/107的表达水平,同时检测FPG、FIns及TG,采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 (1)IR组血清miR-103/107的表达水平高于NC组[(5.77±0.82/8.84±1.04)vs(2.53±0.51/4.51±0.94),P<0.05];(2)Pearson相关分析显示,miR-103/107与HOMA-IR、TG及BMI呈正相关(P=0.010);(3)miR-103/107是IR的独立影响因素(β=0.430、0.054,P=0.016、0.010)。结论 miR-103/107参与IR的形成,可能作为治疗IR的靶点之一。 展开更多
关键词 micrornas103 micrornas107 胰岛素抵抗
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乳腺癌并发糖尿病患者microRNAs103、107基因作用机制
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作者 宋鹏涛 邵霞 +1 位作者 郑淑莺 顾栋桦 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第12期2519-2522,共4页
目的探寻MicroRNAs(miR)103、107在2型糖尿病(T2DM)合并乳腺癌患者中作用机制。方法T2DM合并乳腺癌患者248例根据数字表法随机分为研究组、Dm组、Bc组、健康组4组;采集4组禁食8 h后血液分别测量血糖浓度、雌二醇(E2)、糖化血红蛋白(HbA... 目的探寻MicroRNAs(miR)103、107在2型糖尿病(T2DM)合并乳腺癌患者中作用机制。方法T2DM合并乳腺癌患者248例根据数字表法随机分为研究组、Dm组、Bc组、健康组4组;采集4组禁食8 h后血液分别测量血糖浓度、雌二醇(E2)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素及miR103、107的表达。结果Dm组、Bc组和研究组体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、HbA1c、E2和空腹胰岛素水平均显著高于健康组(P<0.05);研究组HOMA-IR水平明显高于Dm组和Bc组(P<0.05);Bc组HbA1c、E2和空腹胰岛素水平显著低于研究组和Dm组(P<0.05),研究组miR103、107表达量明显高于Dm组、Bc组和健康组(P<0.05),但Bc组miR103、107表达量明显高于Dm组(P<0.05),健康组较其他3组miR103、107表达量显著低(P<0.05),BMI、HbA1c及HOMA-IR与miR103、107表达量呈正相关作用(P<0.01)。HOMA-IR为miR103和107独立影响因素。结论miR103和107与胰岛素抵抗具有相关性,当其和雌激素一起作用时易导致T2DM合并乳腺癌产生。 展开更多
关键词 micrornas103/107 2型糖尿病 乳腺癌
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MicroRNA-103-3p对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1成骨分化早期的影响 被引量:2
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作者 卢陈佩 李洪亮 +3 位作者 欧阳宁鹃 林雨恒 司家文 沈国芳 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2018年第4期302-309,共8页
目的:探讨miR-103-3p对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1成骨分化早期的影响。方法:以小鼠前成骨细胞MC3T3-E1为实验对象,对MC3T3-E1细胞进行成骨诱导,分别在0、3、5、7 d应用实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测细胞中Runx2、Osx、ALP、miR-103... 目的:探讨miR-103-3p对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1成骨分化早期的影响。方法:以小鼠前成骨细胞MC3T3-E1为实验对象,对MC3T3-E1细胞进行成骨诱导,分别在0、3、5、7 d应用实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测细胞中Runx2、Osx、ALP、miR-103-3p表达水平,Western免疫印迹(Western blotting)检测Runx2、Osx蛋白表达并进行碱性磷酸酶(ALP)染色。通过脂质体lipofectamine2000瞬时转染miR-103-3p模拟物(miR-103-3p mimics)及模拟物阴性对照进入MC3T3-E1细胞内,Real-time PCR检测2组细胞miR-103-3p的表达水平,CCK-8试剂盒检测细胞增殖。分别对2组细胞进行成骨诱导,在成骨诱导后0、3、7 d,分别使用Real-time PCR和Western免疫印迹检测2组细胞Runx2、Osx等成骨相关基因m RNA和蛋白的表达变化,并对2组细胞进行ALP染色。实验数据采用SPSS19.0软件包进行统计学分析。结果:MC3T3-E1经成骨诱导0、3、5、7 d后,细胞内Runx2、Osx、ALP转录水平持续显著升高;Runx2、Osx蛋白表达升高。ALP染色逐渐加深。在成骨诱导3、5、7 d的MC3T3-E1细胞中,miR-103-3p水平较诱导前受到持续显著抑制(P<0.05)。瞬时转染miR-103-3p mimics后,MC3T3-E1细胞中的miR-103-3p表达水平较对照组显著上调(P<0.05),细胞增殖受到抑制,Runx2、ALP转录水平显著抑制(P<0.05),Runx2蛋白表达显著抑制。对转染后的细胞进行成骨诱导3、7 d后,miR-103-3p转染组细胞Runx2、Osx、ALP在转录水平的表达较对照组显著降低,Runx2、Osx在蛋白水平的表达较对照组显著降低,且miR-103-3p转染组细胞ALP活性较对照组显著降低。结论:miR-103-3p可能对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1的成骨分化早期起抑制作用。 展开更多
关键词 microrna-103-3p 小鼠前成骨细胞MC3T3-E1 成骨分化
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microRNA-103通过调节自噬参与调控妊娠期糖尿病机制的临床研究
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作者 郭美妹 《中国医学创新》 CAS 2022年第27期158-161,共4页
目的:研究microRNA-103通过调节自噬参与调控妊娠期糖尿病的作用机制。方法:选取2020年8月-2021年8月在莆田学院附属医院住院分娩的30例妊娠期糖尿病孕妇纳入研究组;另选取同时期住院分娩的30例健康孕妇纳入对照组。两组均于产妇分娩后... 目的:研究microRNA-103通过调节自噬参与调控妊娠期糖尿病的作用机制。方法:选取2020年8月-2021年8月在莆田学院附属医院住院分娩的30例妊娠期糖尿病孕妇纳入研究组;另选取同时期住院分娩的30例健康孕妇纳入对照组。两组均于产妇分娩后立刻收集胎盘组织,运用实时荧光定量聚合酶链式反应法测定microRNA-103表达水平,运用蛋白质印迹法检测胎盘组织微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3-Ⅱ)、自噬相关蛋白5(Atg5)蛋白表达水平,运用电镜检测组织自噬小体。比较研究组与对照组胎盘组织microRNA-103、LC3-Ⅱ与Atg5蛋白的表达水平及自噬小体数量,运用Pearson相关性分析法分析观察组LC3-Ⅱ蛋白、Atg5蛋白与microRNA-103的相关性。结果:研究组胎盘组织microRNA-103、LC3-Ⅱ与Atg5蛋白的表达水平均高于对照组(P<0.05)。研究组胎盘组织中的自噬小体数量多于对照组(P<0.05)。LC3-Ⅱ蛋白、Atg5蛋白与microRNA-103均呈正相关(P<0.05)。结论:microRNA-103在妊娠期糖尿病胎盘组织中的表达水平上调,自噬增强,可通过调节自噬参与该病的致病过程。 展开更多
关键词 microrna-103 自噬 妊娠期糖尿病 机制
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微小RNA-103及RNA-107表达与120例脓毒症患者临床特征及预后的关联分析 被引量:3
5
作者 杨珍 张艳敏 +3 位作者 王倩倩 陈惠敏 冯强 周少英 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2020年第12期77-85,91,共10页
目的评估血浆微小RNA-103(miR-103)和RNA-107(miR-107)对脓毒症患病死亡风险的预判,并探讨其与脓毒症患者疾病严重程度及预后有关联的因素。方法选取2016年1月至2019年6月接受治疗的脓毒症患者120例(脓毒症组),入院24 h之内收集血液样本... 目的评估血浆微小RNA-103(miR-103)和RNA-107(miR-107)对脓毒症患病死亡风险的预判,并探讨其与脓毒症患者疾病严重程度及预后有关联的因素。方法选取2016年1月至2019年6月接受治疗的脓毒症患者120例(脓毒症组),入院24 h之内收集血液样本;选取同期健康对照者120例(健康对照组),入组时收集血液样本,并分离血液样本中血浆。采用反转录-荧光定量聚合酶链式反应检测所有受试者血浆miR-103和miR-107的表达水平。采用酶联免疫吸附试剂盒检测脓毒症组血浆中某些炎症因子的表达水平。收集脓毒症组临床指标并计算其28 d死亡率。采用受试者工作曲线(ROC)对临床辅助诊断的预判分析,采用Cox?s回归模型分析脓毒血症死亡的关联因素。结果miR-103和miR-107在脓毒症组表达水平相比健康对照组均降低,且可作为脓毒症临床诊断的辅助指标,其曲线下面积(AUC)分别为0.893(95%CI:0.854~0.933)及0.941(95%CI:0.913~0.968)。脓毒症组miR-103和miR-107表达水平与急性生理和慢性健康状态II评分、序贯器官功能衰竭评分、血清肌酐、C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白介素-1β、白介素-6及白介素-8均呈负相关,与白蛋白呈正相关。此外,miR-103和miR-107在脓毒症死亡患者中表达水平较脓毒症存活患者降低。多元Cox?s回归分析结果显示,miR-103表达是预测脓毒症组28 d死亡率的独立因素。结论miR-103和miR-107低表达与脓毒症相关,并与脓毒症患者疾病严重程度及28 d死亡率相关。 展开更多
关键词 微小RNA-103 微小RNA-107 脓毒症 疾病严重程度 炎症 28d死亡率
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LncRNA GAS5靶向miR-103减轻3T3L1脂肪细胞胰岛素抵抗的作用机制 被引量:1
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作者 敖文 徐在革 +1 位作者 白杨 刘惠双 《天津医药》 CAS 北大核心 2022年第2期131-136,共6页
目的探究长链非编码RNA(LncRNA)生长抑制特异因子5(GAS5)靶向微小RNA(miR)-103,从而减轻3T3L1脂肪细胞胰岛素抵抗(IR)的机制。方法培养并诱导分化3T3L1小鼠前脂肪细胞,油红O染色鉴定细胞分化情况。建立3T3L1脂肪细胞IR模型。实验分为对... 目的探究长链非编码RNA(LncRNA)生长抑制特异因子5(GAS5)靶向微小RNA(miR)-103,从而减轻3T3L1脂肪细胞胰岛素抵抗(IR)的机制。方法培养并诱导分化3T3L1小鼠前脂肪细胞,油红O染色鉴定细胞分化情况。建立3T3L1脂肪细胞IR模型。实验分为对照组、模型组、空载体组(转染pEGFP-C1空载体)、GAS5过表达组(转染pEGFP-C1-GAS5载体)、GAS5过表达+mimic NC组(转染pEGFP-C1-GAS5+mimic NC)、GAS5过表达+miR-103 mimic组(转染pEGFP-C1-GAS5+miR-103 mimic)。实时荧光定量PCR检测细胞中GAS5、miR-103 mRNA水平;液体闪烁法检测葡萄糖摄取能力;蛋白质免疫印迹检测细胞中胰岛素受体底物-1(IRS-1)、p-IRS-1、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)、蛋白激酶B(AKT)、p-AKT蛋白表达水平;双荧光素酶鉴定miR-103与GAS5的靶向位点。结果诱导后脂肪细胞呈圆形、胞体变大,胞浆丰富,含有大量脂滴,油红染色明显,呈"指环样"结构,模型构建成功。与对照组比较,模型组、空载体组、GAS5过表达+miR-103 mimic组细胞中GAS5mRNA水平、葡萄糖摄取能力、p-IRS-1/IRS-1、PPARγ、GLUT4、p-AKT/AKT蛋白水平降低,细胞中miR-103 mRNA水平升高(P<0.05);与模型组、空载体组比较,GAS5过表达组、GAS5过表达+mimic NC组细胞中GAS5 mRNA水平、葡萄糖摄取能力、p-IRS-1/IRS-1、PPARγ、GLUT4、p-AKT/AKT蛋白水平升高,而miR-103 m RNA水平降低(P<0.05);与GAS5过表达组、GAS5过表达+mimic NC组比较,GAS5过表达+miR-103 mimic组细胞中GAS5 mRNA水平、葡萄糖摄取能力、p-IRS-1/IRS-1、PPARγ、GLUT4、p-AKT/AKT蛋白水平降低,miR-103 mRNA水平升高(P<0.05)。miR-103与GAS5存在互补的结合位点并经双荧光素酶靶向关系验证。结论过表达GAS5后靶向下调miR-103的表达可减轻3T3L1脂肪细胞IR。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 RNA 长链非编码 微RNAS 3T3-L1细胞 胰岛素抵抗 生长抑制特异因子5 微小RNA-103
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miR-103、OLFM4 mRNA在前列腺癌组织中的表达及其临床意义 被引量:3
7
作者 鲍文澜 朱传营 +2 位作者 张林 刘海龙 郑磊贞 《疑难病杂志》 CAS 2021年第6期584-588,共5页
目的检测微小RNA-103(miR-103)、嗅觉介导素4(OLFM4)信使核糖核酸(mRNA)在前列腺癌(PCa)组织中的表达及其对PCa的影响。方法选取2013年6月—2015年9月上海交通大学医学院附属新华医院肿瘤科和泌尿外科手术切除PCa患者120例为PCa组,另选... 目的检测微小RNA-103(miR-103)、嗅觉介导素4(OLFM4)信使核糖核酸(mRNA)在前列腺癌(PCa)组织中的表达及其对PCa的影响。方法选取2013年6月—2015年9月上海交通大学医学院附属新华医院肿瘤科和泌尿外科手术切除PCa患者120例为PCa组,另选取良性前列腺增生患者50例为对照组,采用实时荧光定量PCR方法检测PCa组织和增生组织miR-103和OLFM4 mRNA的表达情况,并对两者与PCa临床病理参数的关系进行分析;采用Kaplan-Meier进行生存曲线分析;Logistic回归分析影响PCa患者预后的因素。结果PCa组miR-103和OLFM4 mRNA的表达水平均显著低于对照组(t/P=50.899/0.000、71.029/0.000);PCa患者癌组织中miR-103和OLFM4 mRNA的表达水平与年龄无关(P>0.05),与前列腺特异性抗原(PSA)水平、临床分期、有无病灶转移、Gleason评分有关(miR-103:χ2/P=13.337/0.000、12.841/0.002、8.929/0.003、4.201/0.040;OLFM4 mRNA:16.348/0.000、17.306/0.000、4.802/0.028、10.035/0.002);miR-103 mRNA高表达组的生存率显著高于miR-103 mRNA低表达组(χ2/P=13.744/0.000),OLFM4 mRNA高表达组的生存率显著高于OLFM4 mRNA低表达组(χ2/P=10.382/0.001);多因素Logistic分析发现,PSA高水平、临床高分期、病灶转移、Gleason高评分、miR-103 mRNA低表达和OLFM4 mRNA低表达均是影响预后生存的独立危险因素[OR(95%CI)=1.423(1.092~1.854)、1.811(1.404~2.337)、1.601(1.224~2.094)、1.825(1.398~2.382)、2.228(1.720~2.886)、1.961(1.490~2.580)]。结论PCa组织中miR-103和OLFM4 mRNA表达与临床特征及预后密切相关,可作为患者早期检测和预后生存监测指标。 展开更多
关键词 前列腺癌 微小RNA-103 嗅觉介导素4 基因表达 临床意义
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前列腺增生症术后尿路感染患者血清炎症因子、miRNA-15a、miRNA-34b和miRNA-103及CYP1A2基因多态性研究 被引量:22
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作者 梁鑫鸿 毛祖杰 +3 位作者 李炎铭 王杉 郭毅 章历意 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1096-1100,共5页
目的探讨前列腺增生症术后尿路感染患者血清炎症因子、微小RNA(microRNA,miRNA)-15a、miRNA-34b和miRNA-103及CYP1A2基因多态性相关性。方法选择浙江省医疗健康集团杭州医院于2017年7月-2019年7月收治的前列腺增生症患者112例,均行经尿... 目的探讨前列腺增生症术后尿路感染患者血清炎症因子、微小RNA(microRNA,miRNA)-15a、miRNA-34b和miRNA-103及CYP1A2基因多态性相关性。方法选择浙江省医疗健康集团杭州医院于2017年7月-2019年7月收治的前列腺增生症患者112例,均行经尿道前列腺等离子双极电切术(Transurethral plasmakinetics resection of prostate,TUPKRP),根据是否发生术后尿路感染分为感染组(n=27)与非感染组(n=85)。分析两组患者血清炎症因子,外周血miRNA-15a、miRNA-34b和miRNA-103表达,及CYP1A2基因多态性变化。结果感染组血清CRP、TNF-α、IL-6和PCT水平高于非感染组(P<0.05)。感染组外周血miRNA-15a表达低于未感染组,而miRNA34b和miRNA103表达高于未感染组(P<0.05)。感染组CYP1A2基因位点rs2069514-3859等位基因A分布高于非感染组,而G分布低于非感染组(P<0.05)。感染组CYP1A2基因位点rs20695143859基因型AA分布高于非感染组(P<0.05)。结论前列腺增生症术后尿路感染患者血清炎症因子CRP、TNF-α、IL-6和PCT水平升高,血miRNA-15a低表达及miRNA34b和miRNA103高表达参与了术后尿路感染发生、发展,且CYP1A2基因位点rs20695143859等位基因A可能为术后尿路感染易感基因。 展开更多
关键词 前列腺增生症 术后尿路感染 炎症因子 miRNA-15a miRNA-34b miRNA-103 CYP1A2基因多态性 相关性
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circNCX1通过miR-103-3p调节阿霉素诱导的心肌细胞凋亡 被引量:5
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作者 法鸿鸽 李萌阳 +2 位作者 常文光 肖丹丹 王建勋 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期450-457,共8页
目的:探究环状RNA NCX1(circNCX1)对阿霉素(又称多柔比星,DOX)诱导的心肌细胞凋亡的调节作用。方法:通过RT-qPCR检测经DOX处理的H9c2细胞和注射DOX的小鼠心肌组织中circNCX1表达量的变化;TUNEL染色和凋亡相关蛋白caspase-3/-7的活性检... 目的:探究环状RNA NCX1(circNCX1)对阿霉素(又称多柔比星,DOX)诱导的心肌细胞凋亡的调节作用。方法:通过RT-qPCR检测经DOX处理的H9c2细胞和注射DOX的小鼠心肌组织中circNCX1表达量的变化;TUNEL染色和凋亡相关蛋白caspase-3/-7的活性检测试剂盒检测细胞凋亡水平;台盼蓝染色检测细胞存活率;RNA pull-down实验验证circNCX1与其下游微小RNA-103-3p(miR-103-3p)的直接结合。结果:DOX诱导的H9c2细胞及小鼠心肌组织中circNCX1升高,并且DOX可诱导心肌细胞凋亡,表现为心肌细胞TUNEL阳性率及caspase-3/-7活性升高。抑制circNCX1表达能够显著减少DOX诱导的心肌细胞TUNEL阳性率,并且降低caspase-3/-7的活性。circNCX1通过直接结合miR-103-3p抑制其表达。此外,过表达miR-103-3p同样能够抑制DOX诱导的心肌细胞死亡和caspase-3/-7活性。结论:circNCX1通过靶向miR-103-3p促进DOX诱导的心肌细胞凋亡。 展开更多
关键词 环状RNA NCX1 多柔比星 心肌毒性 细胞凋亡 微小RNA-103-3p
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MiRNA-103的研究进展 被引量:3
10
作者 余东琪 周怀君 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2011年第4期454-457,共4页
微小RNA(miRNAs)是一类长度为22 nt左右的高度保守的内源性小分子非编码RNA,通过与靶基因的3'-UTR结合,对靶基因进行切割或翻译抑制。miR-103作为microRNA家族中重要的一员,不仅在子宫内膜癌、卵巢癌、白血病、胰腺癌、膀胱癌等多... 微小RNA(miRNAs)是一类长度为22 nt左右的高度保守的内源性小分子非编码RNA,通过与靶基因的3'-UTR结合,对靶基因进行切割或翻译抑制。miR-103作为microRNA家族中重要的一员,不仅在子宫内膜癌、卵巢癌、白血病、胰腺癌、膀胱癌等多种肿瘤中发挥调控作用,且在糖脂代谢、无脑畸形的发病等方面有着潜在的作用。 展开更多
关键词 microrna miR-103 肿瘤 糖脂代谢 神经系统
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miR-103在急性缺血性脑卒中患者药物疗效及预后评估中的价值 被引量:8
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作者 李玮桓 张丽 刘牧 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2020年第3期201-205,213,共6页
目的探究微RNA-103(miR-103)在急性缺血性脑卒中(AIS)患者药物疗效评价及预后评估中的价值。方法收集2016年3月至2019年2月华北理工大学附属医院救治的106例AIS患者,其中男72例,女34例。采用实时荧光定量PCR法检测患者血清miR-103水平... 目的探究微RNA-103(miR-103)在急性缺血性脑卒中(AIS)患者药物疗效评价及预后评估中的价值。方法收集2016年3月至2019年2月华北理工大学附属医院救治的106例AIS患者,其中男72例,女34例。采用实时荧光定量PCR法检测患者血清miR-103水平。采用美国国立卫生研究院卒中量表评分(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评价患者疗效,并将患者分为有效组和无效组。采用NIHSS和改良Rankin量表(mRS)评分评价患者预后。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析miR-103水平在评价AIS治疗效果中的价值。采用多因素Logistics回归分析影响AIS患者预后的因素。结果两组治疗前及治疗1、3、7、14 d血清miR-103水平变化均存在时间效应(均P<0.05),治疗有效组治疗后血清miR-103降低幅度大于无效组(P<0.05)。治疗7 d后miR-103评价AIS治疗效果的ROC曲线下面积(AUC)为0.875,高于治疗前及治疗1、3、14 d时间点。Logistic回归分析结果显示空腹血糖(FPG)、NIHSS评分、发病-治疗时间及miR-103水平均为影响AIS患者预后的独立危险因素。结论AIS患者血清miR-103水平与患者疗效及预后有关,在AIS患者疗效及预后判断中具有一定价值。 展开更多
关键词 卒中 脑缺血 微RNA-103 疗效 预后
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前列腺癌患者血浆miR-135、miR-103、miR-34b表达水平及其与临床病理特征和预后的关系 被引量:5
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作者 张秀杰 张波 马璨粲 《临床和实验医学杂志》 2022年第5期512-518,共7页
目的探究血浆微小RNA-135(miR-135)、miR-103、miR-34b在前列腺癌中的表达水平,分析三者与临床病理特征、临床预后的关系。方法前瞻性选取2018年5月至2021年6月临沂市肿瘤医院收治的前列腺癌患者87例(前列腺癌组)、良性前列腺增生患者83... 目的探究血浆微小RNA-135(miR-135)、miR-103、miR-34b在前列腺癌中的表达水平,分析三者与临床病理特征、临床预后的关系。方法前瞻性选取2018年5月至2021年6月临沂市肿瘤医院收治的前列腺癌患者87例(前列腺癌组)、良性前列腺增生患者83例(良性前列腺增生组)、体检健康者85名(健康对照组)为研究对象。采用实时荧光定量PCR测定3组研究对象的血浆miR-135、miR-103、miR-34b水平;比较前列腺癌患者治疗前后血浆miR-135、miR-103、miR-34b水平,分析血浆miR-135、miR-103、miR-34b表达与临床病理特征及预后的关系。结果前列腺癌组血浆miR-135水平明显高于良性前列腺增生组及健康对照组,miR-103、miR-34b水平明显低于良性前列腺增生组及健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,前列腺癌患者血浆miR-135水平相比治疗前明显降低,miR-103、miR-34b水平相比治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。前列腺癌患者血浆miR-135、miR-103、miR-34b表达与病理分级Gleason评分、TNM分期有关(P<0.05)。随访12~48个月,平均(27.63±4.89)个月;发生骨转移13例(14.94%,死亡3例),复发10例(11.49%,死亡4例);miR-135在有骨转移患者中表达高于无骨转移患者,在复发患者中表达高于无复发患者;miR-103、miR-34b在有骨转移患者中表达低于无骨转移患者,在复发患者中表达低于无复发患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-34b、miR-103降低是前列腺癌患者预后不良的危险因素(P<0.05),miR-135降低是前列腺癌患者预后不良的保护性因素(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,3项联合预测前列腺癌预后的曲线下面积(AUC)为0.984,高于miR-135、miR-103、miR-34b单项检测(0.828、0.899、0.850)(Z=3.515、2.202、2.776,P=0.000、0.028、0.005)。结论前列腺癌患者血浆miR-135呈相对高表达,miR-103、miR-34b水平呈相对低表达;miR-135、miR-103、miR-34b与前列腺癌患者病理分级、TNM分期有关,可能参与肿瘤的病理生理过程;且3项联合检测对前列腺癌患者的预后具有较高预测价值。 展开更多
关键词 前列腺癌 微小RNA-135 微小RNA-103 微小RNA-34b 临床病理特征 预后
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miR-103靶向USP10对胰腺癌细胞YAP/TAZ表达及化疗耐药性的影响 被引量:2
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作者 闫红印 杨柳 张克正 《广东医学》 CAS 2022年第5期562-567,共6页
目的探讨微小RNA-103(miR-103)靶向泛素特异性蛋白酶10(USP10)对胰腺癌细胞Yes相关蛋白(YAP)和包含WW结构域的转录调节蛋白1(TAZ)(YAP/TAZ)表达及顺铂(DDP)耐药性的影响。方法体外培养人胰腺癌细胞株PANC-1、人正常胰腺上皮细胞株hTERT-... 目的探讨微小RNA-103(miR-103)靶向泛素特异性蛋白酶10(USP10)对胰腺癌细胞Yes相关蛋白(YAP)和包含WW结构域的转录调节蛋白1(TAZ)(YAP/TAZ)表达及顺铂(DDP)耐药性的影响。方法体外培养人胰腺癌细胞株PANC-1、人正常胰腺上皮细胞株hTERT-HPNE和耐DDP细胞PANC-1/DDP。将PANC-1/DDP细胞随机分为对照组、干扰RNA组(si-miR-103)和阴性对照(si-NC)组。用CCK-8法检测转染后细胞DDP半数抑制浓度(IC_(50));实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组细胞miR-103、USP10、MDR1基因表达情况;CCK-8法检测转染后各组PANC-1/DDP细胞存活率变化情况;流式细胞术检测转染后各组PANC-1/DDP细胞凋亡情况;蛋白印迹分析法检测各组细胞YAP、TAZ蛋白表达变化;双荧光素酶报告实验验证miR-103与USP10的靶向关系。结果与hTERT-HPNE细胞比较,PANC-1与耐药细胞PANC-1/DDP中miR-103表达水平显著升高,USP10表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与PANC-1比较,耐药细胞PANC-1/DDP中miR-103表达水平显著升高,USP10表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);经MiRcode数据库预测显示,miR-103与USP103'UTR区有结合位点。与USP10-3'UTR-WT+si-NC组比较,USP10-3'UTR-WT+si-miR-103组荧光素酶活性降低(P<0.05);与对照组和si-NC组比较,si-miR-103组PANC-1/DDP细胞IC_(50)值、miR-103、MDR1表达水平、细胞增殖活性、YAP、TAZ蛋白表达下降显著降低(P<0.05),USP10 mRNA及蛋白表达、细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。结论miR-103/USP10、YAP/TAZ与胰腺癌细胞DDP耐药存在调控关系,干扰miR-103表达可上调USP10并抑制YAP/TAZ表达,逆转胰腺癌耐药细胞对DDP耐药性。 展开更多
关键词 微小RNA-103 泛素特异性蛋白酶10 Yes相关蛋白 包含WW结构域的转录调节蛋白1 胰腺癌细胞 化疗耐药
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