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miRNA221对宫颈癌细胞株Siha侵袭转移行为的影响 被引量：4
1
作者 莫鸿英 李玉飞 《晓庄学院学报（医学版）》 2017年第3期-,共4页
目的 :探讨干扰miRNA221对宫颈癌细胞侵袭转移行为的影响。方法 :实验分为Siha,Siha-模拟物即(siha-mimic),阴性对照Siha-nc(mimic),Siha-抑制剂即(Siha-inhibitor),阴性对照Siha-nc(inhibitor)五组。采用q PCR、Western blotting、划... 目的 :探讨干扰miRNA221对宫颈癌细胞侵袭转移行为的影响。方法 :实验分为Siha,Siha-模拟物即(siha-mimic),阴性对照Siha-nc(mimic),Siha-抑制剂即(Siha-inhibitor),阴性对照Siha-nc(inhibitor)五组。采用q PCR、Western blotting、划痕实验和Transwell小室实验对miRNA221在宫颈癌siha细胞株侵袭转移中的作用。结果:在siha-mimic组,miRNA221表达明显高于Siha组和Siha-nc(mimic)组,E-钙粘素(E-cadherin,E-cad)表达水平明显降低,N-钙粘素(N-cadherin,N-cad)及波形蛋白(Vimentin)蛋白表达水平明显上调;在Siha-inhibitor组,miRNA221表达明显低于Siha组和Siha-nv(inhibitor)组,E-cad蛋白表达水平明显升高,N-cad和Vimentin表达水平显著下调。结论 :干扰miRNA221抑制宫颈癌细胞侵袭转移。 展开更多
关键词 宫颈癌 mirna221 侵袭转移 E-钙粘素 N-钙粘素
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生物信息学分析miR-221/26a、lncRNA GAS5和RECK mRNA在结直肠癌转移中的作用 被引量：5
2
作者 孟涛 刘林 王海江 《贵州医科大学学报》 CAS 2021年第3期322-327,共6页
目的基于生物信息学筛选结直肠癌转移相关的mRNA、miRNA及lncRNA,分析其在结直肠癌转移中的作用。方法通过生物信息学方法筛选出与结直肠癌转移相关的mRNA、miRNA及lncRNA,采用荧光定量PCR(qPCR)、蛋白质印迹法(Western blot)检测筛选出... 目的基于生物信息学筛选结直肠癌转移相关的mRNA、miRNA及lncRNA,分析其在结直肠癌转移中的作用。方法通过生物信息学方法筛选出与结直肠癌转移相关的mRNA、miRNA及lncRNA,采用荧光定量PCR(qPCR)、蛋白质印迹法(Western blot)检测筛选出的miR-221/26a、lncRNA GAS5和回复引导半胱氨酸丰富蛋白Kazal基元(RECK)mRNA在结直肠癌组织中的表达;构建lncRNA GAS5过表达和沉默细胞株验证miRNA、lncRNA和RECK相互关系。结果软件预测结果显示miR-221/26a可以跟RECK mRNA结合,lncRNA GAS5可同时结合miR-221/26a;qPCR结果显示miR-221/26a在结直肠癌组织中的表达高于相应的癌旁组织(P<0.001、或0.05),而lncRNA GAS5在结直肠癌中表达水平降低(P<0.001);成功构建GAS5过表达和沉默细胞株后,结果显示过表达GAS5时miR-221/26a含量下降(P<0.011,或<0.05),RECK蛋白含量降低;而沉默GAS5会上调miR-221/26a含量(P<0.05),促进RECK蛋白表达。结论miR-221/26a与lncRNA GAS5在结肠癌肿瘤组织均存在异常表达,并可能影响RECK蛋白表达进而影响结直肠癌肿瘤的转移。 展开更多
关键词 计算生物学 转移性结直肠癌 lncRNA GAS5 mirna221 miRNA26a 回复引导半胱氨酸丰富蛋白Kazal基元
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扶正抗癌方通过miR221-3p/p27^(Kip1)阻滞H460细胞周期的机制研究
3
作者 李龙妹 甘紫胭 +4 位作者 杨小兵 河文峰 廖桂雅 李秋萍 吴万垠 《现代中药研究与实践》 CAS 2021年第3期16-20,24,共6页
目的探讨扶正抗癌方阻滞H460细胞周期的分子机制。方法CCK8检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞周期,Real-time PCR检测miR221-3p及p27^(Kip1)mRNA表达,Western blot检测p27^(Kip1)、Cyclin D1、Cyclin E、CDK2和CDK4表达,荧光素酶报告... 目的探讨扶正抗癌方阻滞H460细胞周期的分子机制。方法CCK8检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞周期,Real-time PCR检测miR221-3p及p27^(Kip1)mRNA表达,Western blot检测p27^(Kip1)、Cyclin D1、Cyclin E、CDK2和CDK4表达,荧光素酶报告基因检测miR221-3p是否与p27^(Kip1)3’UTR结合。结果与对照组比较,给药组细胞存活率降低(P<0.01),G0/G1期细胞增加、S期细胞减少(P<0.05),Cyclin D1、Cyclin E、CDK2和CDK4蛋白表达降低(P<0.05),p27^(Kip1)蛋白和mRNA表达增加(P<0.05),miR221-3p表达降低(P<0.01);与阴性对照组比较,miR221-3p mimics组p27^(Kip1)mRNA表达降低(P<0.01);与nc-inhibitor组比较,miR221-3p mimics组p27^(Kip1)mRNA表达增加(P<0.01);与阴性对照组比较,转染p27^(Kip1)野生型质粒的荧光素酶活性降低(P<0.01)。结论扶正抗癌方下调miR221-3p表达,上调p27^(Kip1)表达,调控Cyclin D1、Cyclin E、CDK2和CDK4表达,阻滞细胞周期在G0/G1期抑制增殖。 展开更多
关键词 扶正抗癌方 细胞周期 mirna221-3p p27^(Kip1)
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