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妊娠期高血压患者中miRNA210表达与尿微量白蛋白/肌酐比的相关性研究 被引量：10
1
作者 赵得雄 靳紫薇 +2 位作者 李宗英 王烈宏 谢玲 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第6期551-552,共2页
目的探讨miRNA 210在妊娠期高血压疾病早期诊断中的应用价值。方法选取本院正常孕妇20例,妊娠期高血压14例,子痫前期28例,测定随机尿微量白蛋白/肌酐比(UACR)、24 h尿蛋白定量以及血浆中miRNA210的表达情况,分析miRNA210与两种常规检查... 目的探讨miRNA 210在妊娠期高血压疾病早期诊断中的应用价值。方法选取本院正常孕妇20例,妊娠期高血压14例,子痫前期28例,测定随机尿微量白蛋白/肌酐比(UACR)、24 h尿蛋白定量以及血浆中miRNA210的表达情况,分析miRNA210与两种常规检查方法的相关性。结果妊娠期子痫前期组和重度子痫前期组的平均24h尿蛋白均高于正常组,差异有统计学差异(P <0.01),妊娠期高血压组患者平均24h尿蛋白与正常组相比无显著差异(P>0.05)。妊娠期高血压各组患者尿液中的UACR水平及血浆中的miRNA210均显著高于正常组(P <0.01),并与病情严重程度呈现正相关(P <0.01)。结论妊娠期高血压患者miRNA210表达量与24 h尿蛋白定量及UACR具有高度相关性,miRNA210有可能成为妊娠期高血压疾病病情的诊断指标之一。 展开更多
关键词 mirna210 妊娠期高血压 尿蛋白 尿微量蛋白/肌酐比
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沉默miRNA210可能通过低氧诱导因子-血管内皮生长因子途径减轻心肌炎时心肌细胞的损伤 被引量：3
2
作者 李海文 杨志明 +2 位作者 高福萍 张瑞琴 柴蝉娟 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期585-590,共6页
目的研究miRNA210在脂多糖(LPS)诱导心肌炎时对大鼠原代心肌细胞的作用及其内在机制。方法采用CCK8法检测正常或LPS诱导时miRNA210对大鼠原代心肌细胞活力的影响;ELISA法检测在LPS诱导前提下,miRNA210处理后肿瘤坏死因子(TNF)-α与白细... 目的研究miRNA210在脂多糖(LPS)诱导心肌炎时对大鼠原代心肌细胞的作用及其内在机制。方法采用CCK8法检测正常或LPS诱导时miRNA210对大鼠原代心肌细胞活力的影响;ELISA法检测在LPS诱导前提下,miRNA210处理后肿瘤坏死因子(TNF)-α与白细胞介素(IL)-1β的分泌情况;流式细胞凋亡法检测各干预组前后大鼠原代心肌细胞的凋亡情况;Western blot法检测凋亡相关蛋白bcl-2、bax、caspase-3和低氧诱导因子1(HIF1)-血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况。结果CCK8检测结果显示,与对照组相比,miRNA210模拟物(t=0.000,P=1.000)和siRNA(t=0.686,P=0.500)干扰对大鼠原代心肌细胞的影响差异无统计学意义,LPS处理后大鼠原代心肌细胞的细胞活力明显降低(t=8.764,P<0.001);与LPS组相比,抑制miRNA210后大鼠原代心肌细胞活力明显升高(t=3.576,P=0.012)。ELISA检测结果显示,与对照组相比,LPS诱导后IL-1β(t=4.166,P=0.014)和TNF-α(t=6.309,P=0.003)表达显著上调;与LPS组相比,应用miRNA210模拟物后IL-1β(t=4.096,P=0.015)和TNF-α(t=4.424,P=0.011)表达显著升高,沉默miRNA210后IL-1β(t=4.287,P=0.012)和TNF-α(t=3.577,P=0.023)表达显著下调。流式细胞凋亡实验结果表明,与对照组相比,LPS诱导后的大鼠原代心肌细胞凋亡明显增加(t=32.780,P<0.001);与LPS组相比,应用miRNA210模拟物明显加重了LPS诱导的细胞凋亡(t=7.412,P=0.002),沉默miRNA210后的大鼠原代心肌细胞凋亡率明显降低(t=11.720,P<0.001)。Western blot检测结果表明,与对照组相比,LPS显著下调了bcl-2表达(t=8.346,P=0.001),上调了bax(t=12.890,P<0.001)和caspase-3的表达(t=4.331,P=0.012)。与LPS组相比,应用miRNA210模拟物后bcl-2(t=6.074,P=0.003)表达明显下降,bax(t=5.376,P=0.022)和caspase-3(t=5.859,P=0.004)表达明显升高;沉默miRNA210后bcl-2表达明显升高(t=3.873,P=0.017),bax(t=5.205,P=0.006)和caspase-3(t=2.800,P=0.040)表达明显下降。与对照组比,LPS组的HIF1(t=10.380,P=0.001)和VEGF(t=4.973,P=0.008)表达显著上调;与LPS组相比,应用miRNA210模拟物后的HIF1(t=8.952,P=0.001)和VEGF表达(t=11.203,P=0.001)显著上调,沉默miRNA210后的HIF1(t=3.893,P=0.017)和VEGF表达(t=3.181,P=0.033)显著降低。与LPS组相比,应用2ME后逆转miRNA210模拟物后的bax(t=4.899,P=0.008)、HIF1(t=2.833,P=0.047)及caspase-3(t=2.877,P=0.045)和VEGF表达(t=2.994,P=0.040)显著降低,bcl-2表达(t=3.392,P=0.017)显著升高。结论沉默miRNA210可通过HIF1-VEGF介导的凋亡通路来减少LPS诱导的心肌细胞损伤。 展开更多
关键词 mirna210 心肌炎 凋亡通路 低氧诱导因子1-血管内皮生长因子通路
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MiRNA210通过NUPR1基因靶向调控喉癌多药耐药性的研究 被引量：4
3
作者 何丹 王苹 +1 位作者 李亚纯 尹万忠 《中国实验诊断学》 2019年第3期511-515,共5页
目的研究miRNA210在喉癌多药耐药中的调控机制。方法采用荧光素酶报告基因载体实验验证并确定了miRNA210的靶基因,进而构建miRNA210抑制物载体,通过抑制miRNA210的表达,观察其对喉癌多药耐药的调控作用。结果 miRNA210靶基因为NUPR1,抑... 目的研究miRNA210在喉癌多药耐药中的调控机制。方法采用荧光素酶报告基因载体实验验证并确定了miRNA210的靶基因,进而构建miRNA210抑制物载体,通过抑制miRNA210的表达,观察其对喉癌多药耐药的调控作用。结果 miRNA210靶基因为NUPR1,抑制miRNA210的表达,可明显增加喉癌细胞对化疗的敏感性,miRNA210可通过调控其靶基因的表达影响喉癌的多药耐药性。结论 miRNA210表达参与喉癌多药耐药的调控机制,以miRNA210为靶点的药物开发及逆转治疗有潜在应用前景。 展开更多
关键词 喉癌 多药耐药 mirna210
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