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植物MicroRNA介导的基因调控在作物改良中的应用潜能 被引量:1
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作者 刘伟灿 周永刚 +5 位作者 王兴超 王法微 王南 董园园 李晓薇 李海燕 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期6-15,共10页
植物Micro RNAs(mi RNAs)是长度约22个核苷酸的內源、单链、非编码、小分子RNA,通过降解或抑制靶m RNA介导转录后沉默。随着高通量测序技术及各种研究技术的进步,越来越多的micro RNA被测序和验证,为利用基因工程手段进行作物改良提供... 植物Micro RNAs(mi RNAs)是长度约22个核苷酸的內源、单链、非编码、小分子RNA,通过降解或抑制靶m RNA介导转录后沉默。随着高通量测序技术及各种研究技术的进步,越来越多的micro RNA被测序和验证,为利用基因工程手段进行作物改良提供了丰富的候选基因资源。综述了mi RNAs在生物胁迫、非生物胁迫和植物生长发育等方面的最新研究进展,同时分析了mi RNAs介导的基因调控在作物改良中的应用潜能,并介绍了几种基于mi RNA作用机制的植物基因工程改良作物的转基因新技术,如靶基因RNAi,人工mi RNAs(ami RNAs),Target Mimics(TM),超表达mi RNA-resistant tagerts;也讨论了基于mi RNA作用机制的转基因技术所面临的风险和挑战。 展开更多
关键词 MICRORNAS 靶基因 作物改良 RNAI amiRNAs Target MIMICS mirna-resistant tagerts
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miRNA-200c对卵巢癌A2780/DDP细胞顺铂耐药性的影响 被引量:3
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作者 陈志铭 任爽 纪妹 《医药论坛杂志》 2017年第7期44-46,49,共4页
目的观察微小RNA-200c(miRNA-200c)过表达对卵巢癌A2780顺铂耐药细胞(A2780/DDP)的影响。方法建立A2780/DDP耐药细胞株,未经处理的对数生长期A2780细胞为对照组,将对数生长期A2780/DDP细胞分为空转染组和增强组,增强组使用miRNA-200c前... 目的观察微小RNA-200c(miRNA-200c)过表达对卵巢癌A2780顺铂耐药细胞(A2780/DDP)的影响。方法建立A2780/DDP耐药细胞株,未经处理的对数生长期A2780细胞为对照组,将对数生长期A2780/DDP细胞分为空转染组和增强组,增强组使用miRNA-200c前体片段转染A2780/DDP细胞,实时荧光定量PCR检测各组细胞miRNA-200c表达水平,四甲基偶氮唑蓝法检测各组细胞对DDP药物敏感性,克隆形成实验检测各组细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡变化,实时荧光定量PCR检测MDR1 mRNA表达水平,Western blot检测P-gp蛋白的表达。结果与对照组、空转染组比较,增强组miRNA-200c相对表达量增高为(4.65±1.23)、IC50明显降低为(11.20±1.62)μg/ml、克隆集落的数量较少、细胞凋亡率明显增高为(21.1±2.1)%、MDR1 mRNA相对表达量减少为(0.61±0.12)、P-gp蛋白相对表达量减少为(0.52±0.21),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 miRNA-200c可能通过抑制细胞增殖、诱导凋亡、降低MDR1 mRNA及P-gp蛋白的表达水平降低A2780/DDP细胞对DDP的耐药性。 展开更多
关键词 miRNA-200c 卵巢癌 顺铂 耐药
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