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植物MicroRNA介导的基因调控在作物改良中的应用潜能
被引量:
1
1
作者
刘伟灿
周永刚
+5 位作者
王兴超
王法微
王南
董园园
李晓薇
李海燕
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期6-15,共10页
植物Micro RNAs(mi RNAs)是长度约22个核苷酸的內源、单链、非编码、小分子RNA,通过降解或抑制靶m RNA介导转录后沉默。随着高通量测序技术及各种研究技术的进步,越来越多的micro RNA被测序和验证,为利用基因工程手段进行作物改良提供...
植物Micro RNAs(mi RNAs)是长度约22个核苷酸的內源、单链、非编码、小分子RNA,通过降解或抑制靶m RNA介导转录后沉默。随着高通量测序技术及各种研究技术的进步,越来越多的micro RNA被测序和验证,为利用基因工程手段进行作物改良提供了丰富的候选基因资源。综述了mi RNAs在生物胁迫、非生物胁迫和植物生长发育等方面的最新研究进展,同时分析了mi RNAs介导的基因调控在作物改良中的应用潜能,并介绍了几种基于mi RNA作用机制的植物基因工程改良作物的转基因新技术,如靶基因RNAi,人工mi RNAs(ami RNAs),Target Mimics(TM),超表达mi RNA-resistant tagerts;也讨论了基于mi RNA作用机制的转基因技术所面临的风险和挑战。
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关键词
MICRORNAS
靶基因
作物改良
RNAI
amiRNAs
Target
MIMICS
mirna-resistant
tagerts
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职称材料
miRNA-200c对卵巢癌A2780/DDP细胞顺铂耐药性的影响
被引量:
3
2
作者
陈志铭
任爽
纪妹
《医药论坛杂志》
2017年第7期44-46,49,共4页
目的观察微小RNA-200c(miRNA-200c)过表达对卵巢癌A2780顺铂耐药细胞(A2780/DDP)的影响。方法建立A2780/DDP耐药细胞株,未经处理的对数生长期A2780细胞为对照组,将对数生长期A2780/DDP细胞分为空转染组和增强组,增强组使用miRNA-200c前...
目的观察微小RNA-200c(miRNA-200c)过表达对卵巢癌A2780顺铂耐药细胞(A2780/DDP)的影响。方法建立A2780/DDP耐药细胞株,未经处理的对数生长期A2780细胞为对照组,将对数生长期A2780/DDP细胞分为空转染组和增强组,增强组使用miRNA-200c前体片段转染A2780/DDP细胞,实时荧光定量PCR检测各组细胞miRNA-200c表达水平,四甲基偶氮唑蓝法检测各组细胞对DDP药物敏感性,克隆形成实验检测各组细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡变化,实时荧光定量PCR检测MDR1 mRNA表达水平,Western blot检测P-gp蛋白的表达。结果与对照组、空转染组比较,增强组miRNA-200c相对表达量增高为(4.65±1.23)、IC50明显降低为(11.20±1.62)μg/ml、克隆集落的数量较少、细胞凋亡率明显增高为(21.1±2.1)%、MDR1 mRNA相对表达量减少为(0.61±0.12)、P-gp蛋白相对表达量减少为(0.52±0.21),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 miRNA-200c可能通过抑制细胞增殖、诱导凋亡、降低MDR1 mRNA及P-gp蛋白的表达水平降低A2780/DDP细胞对DDP的耐药性。
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关键词
miRNA-200c
卵巢癌
顺铂
耐药
原文传递
题名
植物MicroRNA介导的基因调控在作物改良中的应用潜能
被引量:
1
1
作者
刘伟灿
周永刚
王兴超
王法微
王南
董园园
李晓薇
李海燕
机构
吉林农业大学生命科学学院生物反应器与药物开发教育部工程研究中心
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期6-15,共10页
基金
农业部国家转基因生物新品种培育重大专项(2014ZX08010-002)
国家自然科学基金项目,(31271746,31201144,31101091)
吉林省科技厅重点科技攻关项目(20150204027NY)
文摘
植物Micro RNAs(mi RNAs)是长度约22个核苷酸的內源、单链、非编码、小分子RNA,通过降解或抑制靶m RNA介导转录后沉默。随着高通量测序技术及各种研究技术的进步,越来越多的micro RNA被测序和验证,为利用基因工程手段进行作物改良提供了丰富的候选基因资源。综述了mi RNAs在生物胁迫、非生物胁迫和植物生长发育等方面的最新研究进展,同时分析了mi RNAs介导的基因调控在作物改良中的应用潜能,并介绍了几种基于mi RNA作用机制的植物基因工程改良作物的转基因新技术,如靶基因RNAi,人工mi RNAs(ami RNAs),Target Mimics(TM),超表达mi RNA-resistant tagerts;也讨论了基于mi RNA作用机制的转基因技术所面临的风险和挑战。
关键词
MICRORNAS
靶基因
作物改良
RNAI
amiRNAs
Target
MIMICS
mirna-resistant
tagerts
Keywords
microRNAs
target gene
crop improvement
RNAi
amiRNAs
target mimics
mirna-resistant
targets
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
miRNA-200c对卵巢癌A2780/DDP细胞顺铂耐药性的影响
被引量:
3
2
作者
陈志铭
任爽
纪妹
机构
鹤壁市人民医院
郑州大学第二附属医院肿瘤内科
郑州大学第一附属医院妇产科
出处
《医药论坛杂志》
2017年第7期44-46,49,共4页
文摘
目的观察微小RNA-200c(miRNA-200c)过表达对卵巢癌A2780顺铂耐药细胞(A2780/DDP)的影响。方法建立A2780/DDP耐药细胞株,未经处理的对数生长期A2780细胞为对照组,将对数生长期A2780/DDP细胞分为空转染组和增强组,增强组使用miRNA-200c前体片段转染A2780/DDP细胞,实时荧光定量PCR检测各组细胞miRNA-200c表达水平,四甲基偶氮唑蓝法检测各组细胞对DDP药物敏感性,克隆形成实验检测各组细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡变化,实时荧光定量PCR检测MDR1 mRNA表达水平,Western blot检测P-gp蛋白的表达。结果与对照组、空转染组比较,增强组miRNA-200c相对表达量增高为(4.65±1.23)、IC50明显降低为(11.20±1.62)μg/ml、克隆集落的数量较少、细胞凋亡率明显增高为(21.1±2.1)%、MDR1 mRNA相对表达量减少为(0.61±0.12)、P-gp蛋白相对表达量减少为(0.52±0.21),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 miRNA-200c可能通过抑制细胞增殖、诱导凋亡、降低MDR1 mRNA及P-gp蛋白的表达水平降低A2780/DDP细胞对DDP的耐药性。
关键词
miRNA-200c
卵巢癌
顺铂
耐药
Keywords
miRNA-200c
Ovarian cancer
Cisplatin
Resistantance
分类号
R737.31 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
植物MicroRNA介导的基因调控在作物改良中的应用潜能
刘伟灿
周永刚
王兴超
王法微
王南
董园园
李晓薇
李海燕
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
miRNA-200c对卵巢癌A2780/DDP细胞顺铂耐药性的影响
陈志铭
任爽
纪妹
《医药论坛杂志》
2017
3
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