目的探讨微小RNA-486-5p(miRNA-486-5p)对结肠癌细胞SW620增殖、凋亡及迁移能力的影响。方法构建miRNA-486-5p过表达质粒,采用脂质体法瞬时转染结肠癌细胞株SW620,实时定量PCR(qRT-PCR)检测转染细胞后miRNA-486-5p的表达丰度,MTT法及流...目的探讨微小RNA-486-5p(miRNA-486-5p)对结肠癌细胞SW620增殖、凋亡及迁移能力的影响。方法构建miRNA-486-5p过表达质粒,采用脂质体法瞬时转染结肠癌细胞株SW620,实时定量PCR(qRT-PCR)检测转染细胞后miRNA-486-5p的表达丰度,MTT法及流式细胞仪检测细胞的增殖及凋亡情况,Transwell小室迁移实验检测细胞的迁移能力。结果 SW620转染miRNA-486-5p过表达质粒后,miRNA-486-5p表达明显上调(8.72±0.52 vs 1.02±0.06),细胞增殖能力降低(0.92±0.02 vs 1.40±0.03)、凋亡率增高[(15.30±2.60)%vs(4.70±1.30)%],迁移能力降低(75.20±10.60 vs 142.50±11.30),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 miRNA-486-5p可抑制结肠癌细胞SW620的增殖和迁移能力,促进其凋亡,有望成为结肠癌治疗的新靶点。展开更多
文摘目的探讨微小RNA-486-5p(miRNA-486-5p)对结肠癌细胞SW620增殖、凋亡及迁移能力的影响。方法构建miRNA-486-5p过表达质粒,采用脂质体法瞬时转染结肠癌细胞株SW620,实时定量PCR(qRT-PCR)检测转染细胞后miRNA-486-5p的表达丰度,MTT法及流式细胞仪检测细胞的增殖及凋亡情况,Transwell小室迁移实验检测细胞的迁移能力。结果 SW620转染miRNA-486-5p过表达质粒后,miRNA-486-5p表达明显上调(8.72±0.52 vs 1.02±0.06),细胞增殖能力降低(0.92±0.02 vs 1.40±0.03)、凋亡率增高[(15.30±2.60)%vs(4.70±1.30)%],迁移能力降低(75.20±10.60 vs 142.50±11.30),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 miRNA-486-5p可抑制结肠癌细胞SW620的增殖和迁移能力,促进其凋亡,有望成为结肠癌治疗的新靶点。
