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miRNA-451表达质粒的构建及其对iNOS基因表达的抑制
被引量:
1
1
作者
李春蕾
何晓燕
+3 位作者
彭琼乐
张政
武卫华
彭惠民
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期1617-1621,共5页
目的:探讨miRNA-451对肾小球系膜细胞中诱导型一氧化氮合酶(Inducible nitric oxide synthase,iNOS)基因表达的影响。方法:依据miRBase数据库中mmu-miR-451序列,设计两条寡核苷酸片段,退火处理后克隆至pGenesil-1质粒,构建pGenesil-1-mi...
目的:探讨miRNA-451对肾小球系膜细胞中诱导型一氧化氮合酶(Inducible nitric oxide synthase,iNOS)基因表达的影响。方法:依据miRBase数据库中mmu-miR-451序列,设计两条寡核苷酸片段,退火处理后克隆至pGenesil-1质粒,构建pGenesil-1-miRNA-451质粒及阴性对照质粒pGenesil-1-control。将pGenesil-1-miRNA-451及pGenesil-1-control质粒分别转染小鼠肾小球系膜细胞,经G418筛选,建立稳定表达pGenesil-1-miRNA-451及pGenesil-1-control的细胞株。采用MTT比色法检测活细胞数并绘制生长曲线;RT-PCR、Western blot及免疫细胞化学检测iNOS基因表达的差异。结果:经测序证实重组质粒构建成功,与未处理的小鼠肾小球系膜细胞和稳定表达pGenesil-1-control的细胞相比,在稳定表达pGenesil-1-miRNA-451的小鼠肾小球系膜细胞中,细胞增殖受到抑制,iNOS基因的蛋白表达明显受到抑制,而iNOS基因的mRNA水平无明显变化。结论:miRNA-451在翻译水平抑制了iNOS基因的表达,并对小鼠肾小球系膜细胞生长具有显著的抑制作用。
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关键词
mirna-45
1
INOS基因
肾小球系膜细胞
基因表达
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职称材料
题名
miRNA-451表达质粒的构建及其对iNOS基因表达的抑制
被引量:
1
1
作者
李春蕾
何晓燕
彭琼乐
张政
武卫华
彭惠民
机构
重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室
重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心
重庆医科大学实验教学管理中心
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期1617-1621,共5页
基金
国家自然科学基金(编号:30800534)
文摘
目的:探讨miRNA-451对肾小球系膜细胞中诱导型一氧化氮合酶(Inducible nitric oxide synthase,iNOS)基因表达的影响。方法:依据miRBase数据库中mmu-miR-451序列,设计两条寡核苷酸片段,退火处理后克隆至pGenesil-1质粒,构建pGenesil-1-miRNA-451质粒及阴性对照质粒pGenesil-1-control。将pGenesil-1-miRNA-451及pGenesil-1-control质粒分别转染小鼠肾小球系膜细胞,经G418筛选,建立稳定表达pGenesil-1-miRNA-451及pGenesil-1-control的细胞株。采用MTT比色法检测活细胞数并绘制生长曲线;RT-PCR、Western blot及免疫细胞化学检测iNOS基因表达的差异。结果:经测序证实重组质粒构建成功,与未处理的小鼠肾小球系膜细胞和稳定表达pGenesil-1-control的细胞相比,在稳定表达pGenesil-1-miRNA-451的小鼠肾小球系膜细胞中,细胞增殖受到抑制,iNOS基因的蛋白表达明显受到抑制,而iNOS基因的mRNA水平无明显变化。结论:miRNA-451在翻译水平抑制了iNOS基因的表达,并对小鼠肾小球系膜细胞生长具有显著的抑制作用。
关键词
mirna-45
1
INOS基因
肾小球系膜细胞
基因表达
Keywords
mirna-45
1
iNOS gene
Mesangial cell
Gene expression
分类号
R587.23 [医药卫生—内分泌]
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miRNA-451表达质粒的构建及其对iNOS基因表达的抑制
李春蕾
何晓燕
彭琼乐
张政
武卫华
彭惠民
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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