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胃癌组织miRNA-433的表达情况及其影响因素分析
1
作者 沈淑蓉 《中国高等医学教育》 2015年第7期126-127,共2页
目的:分析荧光定量PCR法检测胃癌血清中miRNA-433的表达情况,探讨miRNA-433在胃癌检测中的意义。方法:设计miRNA-433和U6茎环逆转录引物和PCR扩增引物,以U6为内参利用实时荧光定量PCR检测正常对照组、胃窦溃疡组、胃窦炎性息肉组及胃癌... 目的:分析荧光定量PCR法检测胃癌血清中miRNA-433的表达情况,探讨miRNA-433在胃癌检测中的意义。方法:设计miRNA-433和U6茎环逆转录引物和PCR扩增引物,以U6为内参利用实时荧光定量PCR检测正常对照组、胃窦溃疡组、胃窦炎性息肉组及胃癌组的miRNA-433表达情况,并将术前与术后的miRNA-433表达情况进行对比分析。结果:胃癌组患者的miRNA-433表达水平明显均高于正常对照组、胃窦溃疡组及胃窦炎性息肉组,具有显著性差异(P<0.05)。结论:荧光定量PCR具有特异性强、灵敏度高等优点,可以运用于检测胃癌的早期诊断和分期,具有广阔的应用前景,值得进一步推广。 展开更多
关键词 荧光定量PCR法 血清mirna-433 表达情况 应用效果
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刺五加有效组分对帕金森病模型细胞中相关微小RNA表达的干预作用 被引量：8
2
作者 何晓桐 潘思文 +2 位作者 武传秀 孙环宇 白云 《吉林中医药》 2019年第3期381-384,共4页
目的研究刺五加有效组分对帕金森病模型PC12细胞(MPP+所诱导的)损伤是否具有保护作用,并且观察其对微小RNA表达的影响。方法采用MPP+作用于PC12细胞的方法来构建帕金森病(PD)的细胞模型,以刺五加有效组分对模型进行药物干预;采用MTT法... 目的研究刺五加有效组分对帕金森病模型PC12细胞(MPP+所诱导的)损伤是否具有保护作用,并且观察其对微小RNA表达的影响。方法采用MPP+作用于PC12细胞的方法来构建帕金森病(PD)的细胞模型,以刺五加有效组分对模型进行药物干预;采用MTT法检测细胞存活率;运用RT-PCR法检测mi RNA-205、mi RNA-433以及mi RNA-153 mRNA的表达水平。结果与空白组比较,模型组PC12细胞的OD值存活率减少(P <0.05);与模型组比较,给药组细胞OD值存活率增加(P <0.05),mi RNA-205、mi RNA-433以及mi RNA-153 mRNA的表达水平上升,差异有统计学意义(P <0.05)。结论刺五加有效组分对PC12细胞(由MPP+诱导的)的损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能是通过影响相关微小RNA:mi RNA-205、mi RNA-433以及mi RNA-153 mRNA的表达,从而影响帕金森病的出现与发展。 展开更多
关键词 帕金森病 刺五加 mirna-205 mirna-433 mirna-153
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