血清C反应蛋白、尿液miRNA-129-5p水平与膀胱癌患者预后的关系

1

作者 王晓甫 陈文浩 +5 位作者 张胜威 褚校涵 时新宇 刘昌伟 张云翔 许长宝 《癌症进展》 2025年第6期680-685,共6页

目的探讨血清C反应蛋白(CRP)、尿液miRNA-129-5p水平与膀胱癌患者预后的关系。方法选取97例膀胱癌患者、100例泌尿系良性疾病患者和100例健康体检者,分别作为膀胱癌组、良性组和对照组,比较3组受试者、不同临床特征及不同预后膀胱癌患... 目的探讨血清C反应蛋白(CRP)、尿液miRNA-129-5p水平与膀胱癌患者预后的关系。方法选取97例膀胱癌患者、100例泌尿系良性疾病患者和100例健康体检者,分别作为膀胱癌组、良性组和对照组,比较3组受试者、不同临床特征及不同预后膀胱癌患者的血清CRP、尿液miRNA-129-5p水平。血清CRP水平与尿液miRNA-129-5p水平的相关性采用Pearson相关分析;膀胱癌患者预后的影响因素采用Cox回归分析;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC),评估血清CRP、尿液miRNA-129-5p水平单独及联合检测对膀胱癌患者预后的预测价值。结果膀胱癌组患者血清CRP水平高于良性组和对照组,尿液miRNA-129-5p水平低于良性组和对照组,良性组患者血清CRP水平高于对照组,尿液miRNA-129-5p水平低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。Pearson相关分析显示,膀胱癌患者血清CRP水平与尿液miRNA-129-5p水平呈负相关(r=-0.530,P﹤0.05)。随访3年,97例膀胱癌患者,生存79例,死亡18例,分别作为预后良好组和预后不良组,预后不良组膀胱癌患者血清CRP水平明显高于预后良好组,尿液miRNA-129-5p水平明显低于预后良好组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。多因素Cox分析结果显示,分化程度为低分化、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、血清CRP水平升高均为膀胱癌患者预后的独立危险因素(P﹤0.05),尿液miRNA-129-5p水平升高为膀胱癌患者预后的独立保护因素(P﹤0.05)。ROC曲线显示,血清CRP、尿液miRNA-129-5p水平联合检测预测膀胱患者预后的AUC为0.981(95%CI:0.930~0.998),高于二者单独检测。结论膀胱癌患者血清CRP水平较高,尿液miRNA-129-5p水平较低,其水平与膀胱癌TNM分期、淋巴结转移、分化程度有关,二者联合检测对膀胱癌患者的预后具有较高的预测价值。 展开更多

关键词 膀胱癌 C反应蛋白 mirna-129-5p 预后

暂未订购

miRNA-129-5p靶向调控VCP基因在人骨肉瘤细胞中表达初步探讨 被引量：4

2

作者 龙新华 周云飞 +4 位作者 刘志礼 周扬 张志宏 陈文昭 黄山虎 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2014年第7期679-682,共4页

目的含缬酪肽蛋白(valosin-containing protein,VCP)基因高表达能通过AKT/PI3K/NF-KappaB/MMP-9等信号通路促进骨肉瘤转移,但VCP基因上游调控机制仍不清楚。文中初步探讨miRNA-129-5p是否调控人骨肉瘤细胞中VCP基因表达及调控靶点。方... 目的含缬酪肽蛋白(valosin-containing protein,VCP)基因高表达能通过AKT/PI3K/NF-KappaB/MMP-9等信号通路促进骨肉瘤转移,但VCP基因上游调控机制仍不清楚。文中初步探讨miRNA-129-5p是否调控人骨肉瘤细胞中VCP基因表达及调控靶点。方法运用生物信息学预测软件TargetScanhuman 6.2(http://www.targetscan.org/)预测miRNA-129-5p在VCP基因(NM_007126)可能的作用位点。构建野生型VCP 3'UTR报告基因载体(psi-VCP Vector)及预测位点突变型VCP3'UTR报告基因载体(psi-VCPmut Vector),测序鉴定。细胞转染分4组,psi-VCP Vector+miRNA-129-5p mimic共转染U2-OS细胞为VCP实验组,psi-VCP Vector+阴性miRNA mimic共转染U2-OS细胞为VCP对照组;psi-VCP突变Vector+miRNA-129-5p mimic共转染U2-OS细胞为VCP突变实验组,psi-VCP突变Vector+阴性miRNA mimic共转染U2-OS细胞为VCP突变对照组。分别检测荧光海肾素酶活性。结果 Targetscan软件预测结果显示miRNA-129-5p在VCP 3'UTR163-169bp有且仅有1个保守作用位点;VCP实验组荧光海肾素酶活性(15.529±1.902)低于VCP对照组(21.781±0.854)、VCP突变实验组(19.978±1.377)、VCP突变对照组(21.952±1.516),差异有统计学意义(P<0.05);VCP突变对照组(21.952±1.516)与VCP对照组(21.781±0.854),差异无统计学意义(P=0.276)。结论 miRNA-129-5p在骨肉瘤细胞U2-OS中可能靶向调控VCP基因的表达及调控位点。 展开更多

关键词 mirna-129-5p 含缬酪肽蛋白 骨肉瘤 靶向调控

暂未订购

转染miRNA-129-5p对MCF-7细胞化疗敏感性及ABCB1表达的影响 被引量：3

3

作者 石瑛 王云凤 +3 位作者 路璐 任静静 马丹 魏园玉 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2018年第2期155-159,共5页

目的:探讨miRNA-129-5p转染是否可提高乳腺癌MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性及其可能机制。方法:取对数生长期的MCF-7细胞,分别转染miRNA-NC和miRNA-129-5p,24 h后分别加入不同浓度的紫杉酸处理48h,采用CCK-8法检测细胞增殖。根据细胞是否转... 目的:探讨miRNA-129-5p转染是否可提高乳腺癌MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性及其可能机制。方法:取对数生长期的MCF-7细胞,分别转染miRNA-NC和miRNA-129-5p,24 h后分别加入不同浓度的紫杉酸处理48h,采用CCK-8法检测细胞增殖。根据细胞是否转染miRNA-129-5p和紫杉醇刺激培养将MCF-7细胞分为空白对照组、转染试剂组、转染miRNA阴性对照组(miRNA-NC组)、miRNA-NC+紫杉醇组、miRNA-129-5p组和miRNA-129-5p+紫杉醇组。利用流式细胞术检测细胞凋亡,采用RT-PCR和Western blot技术分别检测MCF-7细胞ABCB1、Bax和Bcl-2 mRNA及蛋白的表达。结果:与其他组比较,miRNA-129-5p转染细胞用紫杉醇处理后,MCF-7细胞增殖受抑,凋亡细胞增多,ABCB1和Bcl-2 mRNA及蛋白表达降低,而Bax mRNA和蛋白的表达升高(P均<0.05)。结论:miRNA-129-5p可能通过下调ABCB1的表达提高MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性。 展开更多

关键词 mirna-129-5p ABCB1 肿瘤耐药 乳腺癌

暂未订购

miRNA-129与肿瘤研究进展 被引量：1

4

作者 管刚云 曾四平 《临床合理用药杂志》 2015年第32期177-179,共3页

microRNA是一类广泛存在于真核生物中的长度约为21~25碱基的内源性小型非编码、高度稳定的RNA,首次发现于线虫中,能够识别特定的目标mRNA。超过50%的miRNAs基因定位在肿瘤相关的脆性位点或基因组区域,提示miRNA的表达可能与肿瘤密切相关... microRNA是一类广泛存在于真核生物中的长度约为21~25碱基的内源性小型非编码、高度稳定的RNA,首次发现于线虫中,能够识别特定的目标mRNA。超过50%的miRNAs基因定位在肿瘤相关的脆性位点或基因组区域,提示miRNA的表达可能与肿瘤密切相关[1]。对这些基因进行调控,miRNA则可以发挥促癌或抑癌的作用。 展开更多

关键词 MICRORNA mirna-129 表达谱

原文传递

下调miRNA-129抑制喉鳞癌生长的实验研究 被引量：1

5

作者 陈晓雪 王菁 +5 位作者 刘鸣 李茗华 于博宇 姚鸿超 田霖丽 肖辉 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第2期95-100,共6页

目的探讨下调miRNA-129对喉鳞癌抑制作用的可能机制。方法建立人喉鳞状细胞癌裸鼠移植瘤模型,将24只裸鼠随机分为3组,实验组应用下调miRNA-129(ASO-miRNA-129)进行瘤内注射治疗,空白对照组瘤体内注射PBS,空载体组瘤体内注射慢病毒载体(A... 目的探讨下调miRNA-129对喉鳞癌抑制作用的可能机制。方法建立人喉鳞状细胞癌裸鼠移植瘤模型,将24只裸鼠随机分为3组,实验组应用下调miRNA-129(ASO-miRNA-129)进行瘤内注射治疗,空白对照组瘤体内注射PBS,空载体组瘤体内注射慢病毒载体(ASO-control)。比较各组间瘤重及体积,透射电镜下观察移植瘤的超微结构,TUNEL法观察细胞凋亡情况,免疫组化实验检测3组肿瘤组织中P53蛋白的表达情况。结果实验组裸鼠瘤体重量及体积明显小于空载体对照组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。透射电镜下观察实验组肿瘤细胞固缩,胞核体积缩小,染色质浓缩。TUNEL实验显示实验组凋亡率明显高于空载体对照组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化结果显示实验组P53蛋白表达明显低于空载体对照组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论下调miRNA-129能抑制喉鳞癌细胞生长,诱导喉鳞癌细胞凋亡,其抑瘤机制和p53凋亡途径密切相关。 展开更多

关键词 喉癌裸鼠模型 mirna-129 P53 凋亡

暂未订购

苏木乙酸乙酯提取液通过miRNA-129-5p/Beclin1信号对血管内皮细胞自噬的影响 被引量：2

6

作者 李鑫峰 袁星星 +2 位作者 周亚滨 杨建飞 王倩 《中国中医急症》 2021年第4期617-621,共5页

目的观察苏木乙酸乙酯提取液对内皮细胞miRNA-129-5p/Beclin1信号通路及其介导的自噬的影响。方法人脐静脉内皮细胞分为空白组、模型组、苏木组、模拟剂组及苏木+模拟剂组,除空白组外,余下各组细胞采用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导建... 目的观察苏木乙酸乙酯提取液对内皮细胞miRNA-129-5p/Beclin1信号通路及其介导的自噬的影响。方法人脐静脉内皮细胞分为空白组、模型组、苏木组、模拟剂组及苏木+模拟剂组,除空白组外,余下各组细胞采用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导建立内皮细胞损伤模型并给予相应药物干预。分别采用光学显微镜和透射电镜检测内皮细胞形态及自噬水平,MTT法检测细胞增殖能力,荧光素酶报告基因实验检测miRNA-129-5p和Beclin1的结合活性,RT-PCR法检测miRNA-129-5p及Beclin1 mRNA的表达,Western blotting检测Beclin1、LC3Ⅰ、LC3Ⅱ蛋白的表达。结果与模型组相比,苏木组脐静脉内皮细胞的自噬水平、Beclin1蛋白的表达和LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的比值显著增加,miRNA-129-5p的表达水平显著降低,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论苏木乙酸乙酯提取液通过抑制miRNA-129-5p的表达促进Beclin1基因转录后翻译水平,进而促进细胞自噬,发挥抗动脉粥样硬化的作用。 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 苏木乙酸乙酯提取液 mirna-129-5p/Beclin1信号 细胞自噬

暂未订购

miRNA-129-5p通过调控肝素结合生长因子对非小细胞肺癌细胞增殖和迁移能力的影响机制研究 被引量：2

7

作者 滕树炎 陈焕文 《癌症进展》 2019年第18期2211-2217,共7页

目的探讨miRNA-129-5p通过靶向肝素结合生长因子(HDGF)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖和迁移的调控作用及其机制。方法采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测3例NSCLC患者肿瘤组织、对应癌旁组织、支气管上皮细胞株16-HBE及NSCLC细胞株... 目的探讨miRNA-129-5p通过靶向肝素结合生长因子(HDGF)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖和迁移的调控作用及其机制。方法采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测3例NSCLC患者肿瘤组织、对应癌旁组织、支气管上皮细胞株16-HBE及NSCLC细胞株A549、H460和H1299中miRNA-129-5p和HDGF mRNA表达水平,蛋白质印迹法(Western blot)检测NSCLC组织、癌旁组织及16-HBE、A549和H1299细胞中HDGF蛋白表达水平。选择A549和H1299细胞为研究对象,以转染miRNA-129-5p mimics的细胞设为miRNA-129-5p mimics组,转染miRNA-NC的细胞设为miRNA-NC组,转染HDGF干扰RNA的细胞设为si-HDGF组,转染对照干扰RNA的细胞设为si-NC组,共转染miRNA-129-5p mimics和pcDNA3.1的细胞设为miRNA-129-5p mimics+NC组,共转染miRNA-129-5p mimics和pcDNA3.1 HDGF的细胞设为miRNA-129-5p mimics+HDGF组,正常细胞设为control组。采用qRT-PCR和Western blot分别检测各组细胞中miRNA-129-5p和HDGF的表达,双荧光素酶报告基因实验和Western blot检测miRNA-129-5p与HDGF的靶向作用关系;CCK-8和Transwell分别检测各组细胞增殖和迁移能力。结果NSCLC组织中miRNA-129-5p表达水平低于癌旁组织,HDGF mRNA及HDGF蛋白表达水平均高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。与正常支气管上皮细胞株16-HBE相比,细胞株A549、H1299和H460中miRNA-129-5p的表达水平均降低,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。A549及H1299细胞中,miRNA-129-5p mimics组细胞中HDGF蛋白表达水平明显低于miRNA-NC组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。A549和H1299细胞中HDGF mRNA及HDGF蛋白表达水平均明显高于正常支气管上皮细胞株16-HBE,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,miRNA-129-5p mimics组A549、H1299细胞的HDGF-3'UTR-WT荧光素酶活性均明显低于miRNA-NC组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。Western blot检测发现,与si-NC组相比,转染了干扰RNA的si-HDGF组A549和H1299细胞,HDGF蛋白表达下调。作用24、48 h后,miRNA-129-5p mimics组细胞吸光度值均低于同时间miRNA-NC组,si-HDGF组细胞吸光度值均低于同时间si-NC组,miRNA-129-5p mimics+HDGF组细胞吸光度值均高于同时间miRNA-129-5p mimics+NC组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。A549及H1299细胞中,miRNA-129-5p mimics组细胞的迁移数目均少于control组及miRNANC组,si-HDGF组细胞的迁移数目均少于control组及si-NC组,miRNA-129-5p mimics+HDGF组细胞的迁移数目均多于miRNA-129-5p mimics+NC组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论miRNA-129-5p可通过下调HDGF抑制NSCLC细胞株A549和H1299的增殖和迁移。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 mirna-129-5p 肝素结合生长因子 细胞增殖 迁移

暂未订购

miRNA-129-5p/SOX6对Aβ25-35诱导AD大鼠的作用研究 被引量：1

8

作者 马雪莲 宋迎鑫 +4 位作者 王晓燕 尹红蕾 张辉 王姗姗 王运良 《阿尔茨海默病及相关病杂志》 2020年第1期48-55,共8页

目的:研究miRNA-129-5p/SOX6对阿尔茨海默病(AD)大鼠的影响。方法:通过脑内注射Aβ25-35建立AD大鼠模型。观察海马组织的病理变化、亚显微结构、神经元数量、细胞变性和凋亡。ELISA、RT-qPCR和蛋白质印迹法检测miRNA-129-5p、SOX6、IL-... 目的:研究miRNA-129-5p/SOX6对阿尔茨海默病(AD)大鼠的影响。方法:通过脑内注射Aβ25-35建立AD大鼠模型。观察海马组织的病理变化、亚显微结构、神经元数量、细胞变性和凋亡。ELISA、RT-qPCR和蛋白质印迹法检测miRNA-129-5p、SOX6、IL-1β、TNF-α、Bcl-2和Bax在血清和海马组织中的表达。结果:大鼠体内低表达SOX6和高表达miRNA-129-5p可缩短逃避潜伏期,增加跨平台次数,减轻病理损伤,抑制神经元凋亡,减轻炎症反应。结论:上调miRNA-129-5p或下调SOX6可减轻AD大鼠神经损伤和炎症反应,提示我们miRNA-129-5p/SOX6可能是AD的潜在治疗靶点。 展开更多

关键词 mirna-129-5p SOX6 阿尔茨海默病

暂未订购

环状RNA_005987通过吸附miRNA-129-5p激活细胞自噬介导造影剂相关急性肾损伤

9

作者 张业燊 孔思雨 +5 位作者 刘浩彬 陈威锟 黄广军 戴奕宁 谭宁 刘远辉 《中华肾脏病杂志》 北大核心 2025年第2期114-124,共11页

目的:探究环状RNA(circular RNA,circRNA)_005987在造影剂相关急性肾损伤(contrast-associated acute kidney injury,CA-AKI)发生中的作用及其相关机制,为防治CA-AKI提供新思路。方法:构建碘普罗胺诱导的CA-AKI大鼠模型和HK-2细胞损伤模... 目的:探究环状RNA(circular RNA,circRNA)_005987在造影剂相关急性肾损伤(contrast-associated acute kidney injury,CA-AKI)发生中的作用及其相关机制,为防治CA-AKI提供新思路。方法:构建碘普罗胺诱导的CA-AKI大鼠模型和HK-2细胞损伤模型,基于circRNA表达芯片和实时定量PCR筛选出CA-AKI相关的circRNA_005987;敲低和过表达HK-2细胞中的circRNA_005987,采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)、Edu染色实验评估细胞增殖程度,Western印迹检测自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3B(microtubule-associated protein 1 light chain 3B,LC3B)、P62、Beclin-1、自噬相关基因14(autophagy-related gene 14,ATG14)蛋白表达,免疫荧光检测LC3B蛋白表达,电镜观察细胞自噬体形成。同时,采用自噬激活剂雷帕霉素和自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤进行体外挽救实验,观察上述各指标变化。应用生物信息学分析预测circRNA_005987、微小RNA(micro RNA,miRNA,miR)-129-5p和ATG14之间的相互作用,并通过双荧光素酶报告基因实验验证;敲低和过表达HK-2细胞中的circRNA_005987,采用实时定量PCR检测miR-129-5p表达;miR-129-5p抑制物和模拟物处理HK-2细胞,采用Western印迹检测ATG14蛋白表达,CCK8、Edu染色实验评估细胞增殖程度。结果:circRNA_005987在体内外CA-AKI模型中均表达上调(均P<0.05)。过表达circRNA_005987抑制细胞增殖和促进细胞自噬,而敲低circRNA_005987则促进细胞增殖和抑制细胞自噬(均P<0.05)。体外挽救实验证实circRNA_005987可通过激活细胞自噬抑制细胞增殖(均P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验提示circRNA_005987、miR-129-5p和ATG14之间存在相互作用;敲低circRNA_005987可显著增加miR-129-5p表达,而过表达circRNA_005987则抑制miR-129-5p表达(均P<0.05);敲低miR-129-5p可以抑制细胞增殖,而过表达miR-129-5p可以促进细胞增殖(均P<0.05)。结论:circRNA_005987通过靶向结合miR-129-5p激活细胞自噬从而介导CA-AKI发生,在CA-AKI病理过程中发挥重要作用。 展开更多

关键词 造影剂 急性肾损伤 自噬 环状RNA_005987 mirna-129-5p

原文传递

miRNA-129-5p干扰技术对胆道闭锁小鼠胆道EMT作用机制的研究

10

作者 王建尧 王斌 +5 位作者 吴宙光 叶晓烁 陈子民 冯奇 刘冬 姚君 《重庆医学》 CAS 2018年第13期1723-1726,共4页

目的探讨miRNA-129-5p在胆道闭锁上皮间质转化(EMT)中的作用机制。方法构建胆道闭锁小鼠模型(实验组),取实验组胆道组织,构建TGF-β1诱导的胆管上皮EMT细胞模型,检测TGF-β1诱导刺激后胆道上皮细胞株EMT相关标志物表达水平,并检测miRNA-... 目的探讨miRNA-129-5p在胆道闭锁上皮间质转化(EMT)中的作用机制。方法构建胆道闭锁小鼠模型(实验组),取实验组胆道组织,构建TGF-β1诱导的胆管上皮EMT细胞模型,检测TGF-β1诱导刺激后胆道上皮细胞株EMT相关标志物表达水平,并检测miRNA-129-5p的表达变化。同时转染miRNA-129-5p的前体,比较转染前后TGF-β1刺激下胆道上皮细胞EMT相关标志物及细胞外基质的表达改变。结果实验组小鼠肝脏肝外胆道呈EMT样改变,miRNA-129-5p在实验组小鼠中的表达水平下调(P<0.05),过表达miRNA-129-5p可以抑制EMT的进程(P<0.05)。结论 miRNA-129-5p可能通过TGF-β1通路调控胆道上皮EMT的进程。 展开更多

关键词 胆道闭锁 mirna-129-5p 上皮间质转化

暂未订购

前列腺癌患者血清miR-129、miR-21检测及临床意义 被引量：6

11

作者 潘印 甘泉 +2 位作者 卢军 黄汀 柯莽 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第19期2807-2809,共3页

目的分析miRNA-129与miRNA-21在前列腺癌患者血清中的表达水平及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR检测40例前列腺癌、28例良性肿瘤患者以及12例健康对照者血清miRNA-129与miRNA-21的相对表达水平,分析其表达与临床病理因素的相关性。... 目的分析miRNA-129与miRNA-21在前列腺癌患者血清中的表达水平及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR检测40例前列腺癌、28例良性肿瘤患者以及12例健康对照者血清miRNA-129与miRNA-21的相对表达水平,分析其表达与临床病理因素的相关性。结果前列腺癌患者组的miRNA-129的相对表达量低于良性肿瘤患者和对照组,且良性肿瘤患者低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。前列腺癌患者组的miRNA-21的相对表达量高于良性肿瘤患者和对照组,且良性肿瘤患者高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。miRNA-129在肿瘤分化程度越低、病理分期越高的患者中表达水平越低,而miRNA-21则相反。结论 miRNA-129和miRNA-21可作为非侵入性诊断前列腺癌并且判断其病情的分子标志物。 展开更多

关键词 mirna-129 mirna-21 前列腺癌 血清学检测

原文传递

miR-129通过靶向调控HMGA2抑制卵巢癌细胞侵袭迁移的作用机制 被引量：5

12

作者 邓艳蕾 赵琴 李明明 《临床与病理杂志》 2018年第11期2329-2336,共8页

目的:研究miR-129在高级别浆液性卵巢癌(high-grade serous ovarian cancer,HGSOC)组织及细胞系中的表达,并探讨其对卵巢癌细胞侵袭迁移的影响及作用机制。方法:实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)检测miR-129,HMGA2... 目的:研究miR-129在高级别浆液性卵巢癌(high-grade serous ovarian cancer,HGSOC)组织及细胞系中的表达,并探讨其对卵巢癌细胞侵袭迁移的影响及作用机制。方法:实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)检测miR-129,HMGA2在70例HGSOC组织和30例正常输卵管组织中的表达,以及miR-129在人卵巢癌细胞系和人正常卵巢上皮细胞系中的表达;Pearson相关分析评估HGSOC组织中miR-129与HMGA2表达的相关性;将miR-129 mimic和对照转染卵巢癌细胞CAOV后,用Transwell小室法检测细胞侵袭情况,细胞划痕试验检测细胞迁移情况、HMGA2 mRNA和蛋白表达变化;采用生物信息软件及荧光素酶报告基因试验。分析miR-129对HMGA2基因的靶向性作用;转染HMGA2过表达质粒,观察HMGA2对miR-129 mimic CAOV细胞侵袭和迁移的影响。结果:miR-129在HGSOC组织和细胞系中的表达均显著低于正常输卵管组织和正常卵巢上皮细胞(均P<0.05);HMGA2在HGSOC组织中的表达显著高于正常输卵管组织(均P<0.05),与miR-129的表达呈负相关(r=.0.712,P<0.05);与对照组相比,miR-129 mimic组CAOV细胞侵袭迁移能力下降,HMGA2 mRNA和蛋白表达减少(均P<0.05);生物信息软件预测和荧光素酶报告基因实验显示HMGA2为miR-129的靶基因;与miR-129+对照组相比,miR-129 mimic+HMGA2组细胞侵袭迁移能力明显升高(均P<0.05)。结论:miR-129在HGSOC组织中低表达,可能通过靶向下调HMGA2抑制卵巢癌细胞的侵袭迁移。 展开更多

关键词 高级别浆液性卵巢癌 mirna-129 HMGA2 侵袭 迁移

暂未订购

miR-129的表达与食管鳞癌发生发展的关系 被引量：4

13

作者 叶昱坪 刘真真 董子明 《医药论坛杂志》 2011年第10期18-21,24,共5页

目的探讨miR-129在食管鳞癌早期诊断及肿瘤淋巴结转移中的作用。方法用Trizol提取细胞和组织中的总RNA,应用实时定量RT-PCR技术,检测miR-129在三种食管鳞癌细胞系EC9706、EC109、KYSE150及其在40对食管鳞癌组织和正常食管组织中的表达... 目的探讨miR-129在食管鳞癌早期诊断及肿瘤淋巴结转移中的作用。方法用Trizol提取细胞和组织中的总RNA,应用实时定量RT-PCR技术,检测miR-129在三种食管鳞癌细胞系EC9706、EC109、KYSE150及其在40对食管鳞癌组织和正常食管组织中的表达差异。结果 EC9706、EC109中miR-129的含量大于在KYSE150中的含量。miR-129在食管鳞癌组织中表达显著上调(P<0.001),平均上调倍数为(7.65±1.06)。miR-129表达上调水平与食管鳞癌临床分期(P=0.005)及淋巴结转移(P=0.002)存在相关性。结论在不同食管鳞癌细胞系和组织中的表达差异提示:miR-129在不同人种间存在差异表达及其可能参与了食管鳞癌的发生发展过程,可作为一个潜在的食管癌生物标记。 展开更多

关键词 食管鳞癌 MIRNA miR-129 发生 发展

原文传递

外泌体传递lncRNA RPL23AP82促进胰腺导管腺癌吉西他滨耐药 被引量：1

14

作者 孙运鹏 吴欢欢 +3 位作者 庄磊 陈浩然 徐博 黄侠鸣 《武汉大学学报(医学版)》 2025年第7期850-856,905,共8页

目的:探究外泌体传递lncRNA RPL23AP82促进胰腺导管腺癌(PDAC)吉西他滨(GEM)耐药。方法:(1)构建lncRNA RPL23AP82过表达载体并转染至SW1990细胞中后用GEM进行干扰、分组,对比细胞增殖活性、细胞凋亡。(2)SW1990细胞系转染shRNA‑RPL23AP8... 目的:探究外泌体传递lncRNA RPL23AP82促进胰腺导管腺癌(PDAC)吉西他滨(GEM)耐药。方法:(1)构建lncRNA RPL23AP82过表达载体并转染至SW1990细胞中后用GEM进行干扰、分组,对比细胞增殖活性、细胞凋亡。(2)SW1990细胞系转染shRNA‑RPL23AP82并分组,对比miR‑129、PFTK1 mRNA与PFTK1蛋白表达;SW1990细胞系转染miR‑129 mimics或miR‑129 inhibitor,对比PFTK1 mRNA、PFTK1蛋白表达。(3)SW1990细胞系诱导构建GEM耐受型PDAC细胞(SW1990‑GR)并提取外泌体与亲本细胞孵育,分别根据加入GEM、转染sh‑NC或sh‑RPL23AP82、转染sh‑NC或外泌体抑制剂GW4869,对比lncRNA RPL23AP82表达、GEM敏感性变化、细胞凋亡、细胞增殖活性。结果:(1)对比LV‑NC组,LV‑RPL23AP82组RPL23AP82相对表达量、细胞增殖活性更高且细胞凋亡更低,LV‑NC+GEM组细胞增殖活性更低,LV‑RPL23AP82+GEM组细胞增殖活性低于LV‑RPL23AP82组(均P<0.05)。(2)sh‑RPL23AP82组中RPL23AP82相对表达量低于sh‑NC组,对比sh‑NC组,sh‑RPL23AP82组miR‑129表达升高且PFTK1 mRNA、PFTK1蛋白均下降(均P<0.05);对比NC mimics组,miR‑129 mimics组miR‑129表达升高且miR‑129 inhibitor组miR‑129表达降低,miR‑129 mimics组PFTK1 mRNA和PFTK1蛋白水平降低,而miR‑129 inhibitor组PFTK1 mRNA和PFTK1蛋白水平升高(均P<0.05)。(3)SW1990‑GR组lncRNA RPL23AP82表达、SW1990‑GR组细胞增殖活性升高,对比SW1990‑GR组,SW1990‑GR+GEM组细胞增殖活性下调且细胞凋亡升高,耐药细胞SW1990‑GR与GEM共干扰后细胞凋亡下降(均P<0.05);敲低RPL23AP82后细胞增殖活性下调;GW4869抑制外泌体分泌后GW4869降低,抑制细胞增殖活性;抑制剂GW4869处理细胞增殖活性下降,细胞凋亡上升(均P<0.05)。结论:外泌体上调lncRNA RPL23AP82可降低miR‑129表达并通过刺激PFTK1表达促进吉西他滨耐药。 展开更多

关键词 胰腺导管癌 细胞周期蛋白依赖性激酶14 长链非编码RNA RPL23AP82 微小非编码RNA‑129 细胞增殖 细胞凋亡 吉西他滨 耐药

原文传递

基于数据库挖掘分析微RNA-129-1在结肠癌中的表达和意义 被引量：2

15

作者 王善娟 周代占 +3 位作者 张丽航 徐鹏 朱健伟 张燕华 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期546-553,共8页

目的探讨微RNA(miRNA)-129-1在结肠癌中的表达、调控、潜在作用机制和临床意义。方法利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库中结肠癌的甲基化、mRNA表达和miRNA表达数据,分析miRNA-129-1表达和甲基化的变化。利用miRwalk 2.0和TargetScan数据... 目的探讨微RNA(miRNA)-129-1在结肠癌中的表达、调控、潜在作用机制和临床意义。方法利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库中结肠癌的甲基化、mRNA表达和miRNA表达数据,分析miRNA-129-1表达和甲基化的变化。利用miRwalk 2.0和TargetScan数据库联合预测miRNA-129-1靶基因,采用DAVID 6.7在线软件对靶基因进行基因本体和京都基因与基因组百科全书富集分析,利用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用网络分析,并再次利用TCGA数据库对miRNA-129-1的关键靶基因进行表达差异分析和预后分析。统计学方法采用配对t检验、独立样本t检验,通过受试者操作特征曲线(ROC)评估miRNA-129-1甲基化对结肠癌的诊断价值,采用Kaplan-Meier法和log-rank检验分析miRNA-129-1表达对患者生存的影响。结果miRNA-129-1在各物种之间序列保守。对TCGA数据库所有结肠癌肿瘤样本和对照样本进行分析,结果显示肿瘤样本中miRNA-129-1的表达与对照样本比较降低(0.98±0.81比5.74±0.59),cg04524088、cg04840800、cg11364290、cg20734982、cg24044186位点的甲基化水平与对照样本比较均降低(0.321±0.130比0.563±0.051、0.432±0.123比0.624±0.064、0.475±0.153比0.768±0.033、0.659±0.180比0.816±0.037、0.862±0.096比0.916±0.019),差异均有统计学意义(t=14.95、11.36、9.39、11.74、5.32、3.47,P均<0.01)。ROC分析结果显示,miRNA-129-1上述5个位点的甲基化水平对结肠癌有较高的诊断效能[曲线下面积分别为0.946、0.915、0.950、0.758、0.667,P均<0.01]。生存分析结果显示,miRNA-129-1低表达与不良预后有关(风险比为0.55,P=0.018)。生物信息学分析发现miRNA-129-1的靶基因显著富集于丝氨酸/苏氨酸激酶受体、丝裂原活化蛋白激酶等与肿瘤密切相关的功能基因簇,其靶基因编码蛋白质之间存在复杂的相互作用网络。miRNA-129-1的潜在关键靶基因肝配蛋白B型受体2(EPHB2)基因高表达与总生存期和无病生存期短有关(风险比分别为1.9和1.6,P均<0.01)。结论miRNA-129-1的表达和甲基化在结肠癌的发生、发展中起着重要调控作用,miRNA-129-1甲基化在结肠癌诊断中具有潜在价值,miRNA-129-1是结肠癌患者预后的影响因素。EPHB2可能是miRNA-129-1的潜在关键靶基因。 展开更多

关键词 结肠肿瘤 mirna-129-1 DNA甲基化 生物信息学分析

原文传递

microRNA-129生物学功能的研究进展 被引量：5

16

作者 王玉涵 江小霞 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期384-388,共5页

微小RNA(microRNA,miRNA,miR)是一类具有20~24个核苷酸长度的非编码单链RNA,在基因表达的转录后调节中发挥重要作用。microRNA-129(miR-129)对肿瘤细胞的抑制作用已经大量研究证实,其重要性不言而喻。该文从细胞增殖、细胞凋亡、侵袭迁... 微小RNA(microRNA,miRNA,miR)是一类具有20~24个核苷酸长度的非编码单链RNA,在基因表达的转录后调节中发挥重要作用。microRNA-129(miR-129)对肿瘤细胞的抑制作用已经大量研究证实,其重要性不言而喻。该文从细胞增殖、细胞凋亡、侵袭迁移和免疫反应等方面对miR-129在生物进程中的生物学功能,以及其参与调控的信号通路进行综述。同时,还总结了miR-129在炎症反应、血管再生和神经发育中的作用。miR-129的生物学作用虽仍需进一步深入研究和探讨,但其具有巨大的生物功能价值且对于生物进程研究和临床医学治疗意义重大。 展开更多

关键词 microRNA-129 生物学功能 基因调控

原文传递