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非小细胞肺癌患者血清miRNA-100表达水平与肿瘤脑转移的关系
1
作者 黄丹 曾林祥 毛志发 《癌症进展》 2025年第13期1536-1539,共4页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清miRNA-100表达水平与肿瘤脑转移的关系。方法采用实时定量逆转录聚合酶链反应检测50例NSCLC患者的血清miRNA-100表达水平,比较不同临床特征NSCLC患者血清miRNA-100表达水平,并使用Spearman相关分析... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清miRNA-100表达水平与肿瘤脑转移的关系。方法采用实时定量逆转录聚合酶链反应检测50例NSCLC患者的血清miRNA-100表达水平,比较不同临床特征NSCLC患者血清miRNA-100表达水平,并使用Spearman相关分析进行相关性分析。比较脑转移与未脑转移NSCLC患者的血清miRNA-100表达水平,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miRNA-100表达水平对NSCLC患者肿瘤脑转移的诊断价值。结果不同TNM分期、分化程度、淋巴结转移情况、远处转移情况NSCLC患者血清miRNA-100表达水平比较,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。Spearman相关分析结果显示,NSCLC患者血清miRNA-100表达水平与TNM分期、淋巴结转移、远处转移均呈负相关,与分化程度呈正相关(P﹤0.01)。脑转移患者血清miRNA-100表达水平低于未脑转移患者,差异有统计学意义(P﹤0.01)。ROC曲线结果显示,血清miRNA-100表达水平诊断NSCLC患者肿瘤脑转移的曲线下面积(AUC)为0.963(95%CI:0.913~1.000),特异度为79.49%,灵敏度为100%,阳性预测值为57.89%,阴性预测值为100%。结论NSCLC患者血清miRNA-100表达水平与TNM分期、淋巴结转移、远处转移、分化程度有关,检测血清miRNA-100表达水平有助于诊断患者肿瘤脑转移。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 mirna-100 肿瘤脑转移 临床特征 相关性分析 诊断价值
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miRNA-100低表达间充质干细胞对急性髓细胞性白血病细胞增殖、凋亡的影响及机制 被引量：1
2
作者 缪华纬 孔凡良 +1 位作者 蒋英俊 王凤云 《山东医药》 CAS 2020年第20期20-23,共4页
目的观察miRNA-100低表达的间充质干细胞(MSC)对急性髓细胞性白血病细胞增殖、凋亡的影响,初步探讨其相关机制。方法MSC分别感染miR-100-NC和miR-100-inhibitor慢病毒,与人白血病细胞株K562共培养3 d后获取K562细胞,分别分为对照组和低... 目的观察miRNA-100低表达的间充质干细胞(MSC)对急性髓细胞性白血病细胞增殖、凋亡的影响,初步探讨其相关机制。方法MSC分别感染miR-100-NC和miR-100-inhibitor慢病毒,与人白血病细胞株K562共培养3 d后获取K562细胞,分别分为对照组和低表达组;采用MTT实验和平板克隆实验检测细胞增殖能力,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blotting法检测细胞中的细胞周期蛋白细胞周期依赖性激酶4(CDK4)、细胞周期蛋白1(Cyclin D1)和凋亡相关蛋白Bcl-2样蛋白x(Bax)、cleaved Caspase-3。筛选出感染miR-100-NC和miR-100-inhibitor慢病毒的MSC中差异表达最明显的生长因子为骨形态发生蛋白4(BMP4),采用ELISA法检测K562细胞培养液中的BMP4。将K562细胞分为对照组、低表达组和实验组,对照组细胞与感染miR-100-NC慢病毒的MSC共培养,低表达组和实验组细胞与感染miR-100-inhibitor慢病毒的MSC共培养,实验组共培养1 d后加入BMP抑制剂Noggin蛋白;培养2 d后收集K562细胞,采用MTT实验和平板克隆实验检测增殖能力,流式细胞术检测凋亡细胞,Western blotting法检测CDK4、Cyclin D1、Bax、cleaved Caspase-3。结果低表达组细胞转染72 h细胞增殖能力及克隆形成数均高于对照组(P均<0.05);低表达组Cyclin D1、CDK4相对表达量高于对照组(P均<0.05);低表达组细胞凋亡率及Bax、cleaved Caspase-3相对表达量低于对照组(P均<0.05);低表达组培养液中BMP4水平高于对照组(P<0.05)。加入Noggin后,实验组共培养72 h时细胞增殖能力、克隆形成数及CDK4、Cyclin D1相对表达量均低于低表达组,细胞凋亡率和Bax、cleaved Caspase-3相对表达量高于低表达组(P均<0.05)。结论miR-100低表达的MSC可促进急性髓细胞性白血病细胞增殖、抑制其凋亡,可能是通过上调BMP4水平实现的。 展开更多
关键词 间充质干细胞 急性髓细胞性白血病 mirna-100 细胞凋亡 骨形态发生蛋白4
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miRNA-100通过抑制羧基末端区域小磷酸化酶样蛋白表达促进人白血病细胞HL-60增殖 被引量：1
3
作者 马岳 伍俊 +3 位作者 廖旺 彭红霞 颜慕霞 徐令 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第3期185-189,共5页
目的研究miRNA-100对人白血病细胞HL一60增殖的影响及其具体调控机制。方法用生物信息学方法预测miRNA-100促进细胞增殖的潜在相关靶基因，构建用于鉴定miRNA-100靶基因的报告基因载体，并与miRNA-100小分子类似物共转染293T细胞，检测... 目的研究miRNA-100对人白血病细胞HL一60增殖的影响及其具体调控机制。方法用生物信息学方法预测miRNA-100促进细胞增殖的潜在相关靶基因，构建用于鉴定miRNA-100靶基因的报告基因载体，并与miRNA-100小分子类似物共转染293T细胞，检测报告载体中荧光素酶活力。通过电转法将miRNA-100类似物或反义寡核苷酸及相应阴性对照转染入HL-60细胞，免疫印迹技术检测转染后细胞中羧基末端区域小磷酸化酶样蛋白（CTDSPL）的表达情况，细胞计数试剂盒（CCK-8）检测转染24h、48h、72h、96h后细胞增殖情况。结果在线软件预测发现CTDSPL很可能是白血病细胞miRNA-100的靶基因；双荧光报告结果表明miRNA-100能显著抑制含CTDSPL的3’-UTR的报告基因的活性，荧光活性下降57．1％（P=0．0007），免疫印迹实验结果显示转染miRNA-100反义寡核苷酸后，CTDSPL表达增强，转染miRNA-100类似物后CTDSPL表达下降。CCK-8结果显示，过表达miRNA-100或干扰CTDSPL表达均能显著促进白血病细胞的增殖，与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论CTDSPL是miRNA-100的靶基因，miRNA-100很可能通过抑制CTDSPL表达来促进白血病细胞恶性增殖。 展开更多
关键词 mirna-100 羧基末端区域小磷酸化酶样蛋白 增殖
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外周血miR-100/miR-125b变化趋势在骨肉瘤治疗中的临床价值
4
作者 王珍 王翌庆 《现代肿瘤医学》 2025年第11期1946-1952,共7页
目的:评估外周血微小核糖核酸-100(microRNA-100,miR-100)和微小核糖核酸-125b(microRNA-125b,miR-125b)在骨肉瘤患者中的表达水平及变化趋势与预后关系,探索治疗中监测其表达变化的临床价值。方法:收集2022年1月至2023年3月收治的74例... 目的:评估外周血微小核糖核酸-100(microRNA-100,miR-100)和微小核糖核酸-125b(microRNA-125b,miR-125b)在骨肉瘤患者中的表达水平及变化趋势与预后关系,探索治疗中监测其表达变化的临床价值。方法:收集2022年1月至2023年3月收治的74例骨肉瘤患者,以67例Enneking分期II期患者为主要研究对象,并进行随访。主要随访终点为无进展生存期(progression-free survival,PFS)。采用Kaplan-Meier生存分析miR-100、miR-125b表达水平与预后关系,用受试者工作特征曲线分析对疾病转移的判断价值。结果:根据miRNA表达水平中位值分为高表达组及低表达组。血清miR-100及miR-125b表达水平与肿瘤大小及肿瘤转移相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。低表达组骨肉瘤患者的PFS显著长于高表达组(miR-100组:P<0.05;miR-125b组:P<0.01)。新辅助化疗后血清miR-100表达水平上升组中PFS显著长于下降组(P<0.05),血清miR-125b表达水平变化与PFS无明显相关性(P>0.05)。新辅助治疗后血清miR-100变化值和治疗前miR-125b值对骨肉瘤转移联合预测的敏感性为73.7%,特异性为72.9%。结论:血清miR-100及miR-125b表达水平及治疗中水平变化是骨肉瘤患者的有效生物标志物。 展开更多
关键词 骨肉瘤 miR-100 miR-125b 生存预后
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miR-100-5p靶向mTOR对急性髓样白血病细胞增殖的影响
5
作者 徐婧 刘威 +1 位作者 田丽 于洋 《解剖科学进展》 CAS 2022年第5期511-514,共4页
目的探讨miR-100-5p靶向mTOR对急性髓样白血病细胞增殖的影响。方法miR-100-5pmimics转染HL-60细胞,通过实时定量PCR进行验证及Western blot检测miR-100-5p过表达后细胞mTOR蛋白的表达。采用CCK-8法检测miR-100-5p对HL-60细胞增殖的影响... 目的探讨miR-100-5p靶向mTOR对急性髓样白血病细胞增殖的影响。方法miR-100-5pmimics转染HL-60细胞,通过实时定量PCR进行验证及Western blot检测miR-100-5p过表达后细胞mTOR蛋白的表达。采用CCK-8法检测miR-100-5p对HL-60细胞增殖的影响,应用双荧光素酶报告基因实验进行验证mTOR是否为miR-100-5p潜在的靶基因,CCK-8法进一步检测miR-100-5p靶向mTOR对急性髓样白血病细胞增殖的影响。结果miR-100-5p下调HL-60细胞中mTOR mRNA和蛋白表达水平,抑制HL-60细胞体外增殖,mTOR为miR-100-5p的靶标,且miR-100-5p靶向mTOR抑制急性髓样白血病细胞增殖。结论miR-100-5p通过靶向mTOR抑制急性髓样白血病中的细胞增殖。 展开更多
关键词 急性髓样白血病 微小RNA miR-100-5p 雷帕霉素靶蛋白 细胞增殖
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非小细胞肺癌低表达miR-100与不良预后相关的临床研究 被引量：2
6
作者 杨丰名 管丹 章海燕 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2016年第5期301-304,共4页
目的研究microRNA-100(miR-100)在非小细胞肺癌中的表达水平及其与不良预后的相关性。方法从46例非小细胞肺癌组织及其相应癌旁组织中提取总RNA,使用qRT-PCR技术检测miR-100的表达量,分析miR-100表达水平与非小细胞肺癌预后之间的关系... 目的研究microRNA-100(miR-100)在非小细胞肺癌中的表达水平及其与不良预后的相关性。方法从46例非小细胞肺癌组织及其相应癌旁组织中提取总RNA,使用qRT-PCR技术检测miR-100的表达量,分析miR-100表达水平与非小细胞肺癌预后之间的关系。结果 miR-100在40/46(86.9%)的肺癌肿瘤组织的表达要低于邻近正常组织;miR-100在Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期患者的肿瘤组织中的相对表达水平要显著低于Ⅰ期患者;miR-100在化疗耐药的患者肿瘤组织中的相对表达水平也明显低于对化疗敏感的患者;miR-100低表达患者的DFS明显短于miR-100高表达患者。结论非小细胞肺癌癌组织中miR-100相对低表达与患者的不良预后相关,miR-100在未来有望作为预测肺癌预后的分子标志物之一。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 miR-100 肿瘤标志物 预后
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