目的观察电针(electroacupuncture,EA)GB30(环跳)、GB34(阳陵泉)对慢性压迫损伤(chronic compression injury,CCI)模型大鼠GABA能神经元功能的影响,分析电针镇痛与miR23b调控的GABA能神经元功能的关系。方法将52只SPF级SD雄性大鼠,随机...目的观察电针(electroacupuncture,EA)GB30(环跳)、GB34(阳陵泉)对慢性压迫损伤(chronic compression injury,CCI)模型大鼠GABA能神经元功能的影响,分析电针镇痛与miR23b调控的GABA能神经元功能的关系。方法将52只SPF级SD雄性大鼠,随机均分为正常组、CCI组、CCI+EA组、CCI+miR23b组,每组13只。CCI组、CCI+EA组、CCI+miR23b组进行左侧坐骨神经结扎手术造成CCI模型,正常组除不结扎坐骨神经,其余步骤一样。术后CCI+miR23b组进行两次腰部硬脊膜注射miR23b,术后第4天进行第1次注射miR23b,第8天注射第2次miR23b,每次注射12.5μL,术后第14天取组织。CCI+EA组进行左侧GB30、GB34电针,每天电针1次,每次30 min,连续电针10天。实验结束后取动物脊髓腰段膨大组织及血清,进行实时定量PCR法检测GABA(A)、GABA(B)、miR23b的表达,ELISA法检测GABA的含量、原位杂交检测miR23b指标及免疫组化检测GABAAR beta-1,GABA B R2的表达。结果采用ELISA法检测大鼠血清GABA的含量的实验结果表明,与CCI组比,CCI+miR23b组、CCI+EA组大鼠血清GABA含量明显上调,差异具有显著性意义(P<0.05)。实时定量PCR的实验结果表明,与正常组比,CCI组大鼠的GABAA、GABAB及miR23b表达明显下调(P<0.05);与CCI组比,CCI+miR23b组、CCI+EA组GABAA、GABAB及miR23b表达明显上调(P<0.05)。原位杂交及免疫组化检测结果表明,与CCI组比,CCI+miR23b组、CCI+EA组GABA A R beta-1、GABA B R2、miR23b免疫阳性细胞表达灰度值明显下调,即表达上升,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论电针可以调节疼痛引起的GABA A R beta-1、GABA B R2及miR23b指标的改变。说明电针通过调控miR23b的表达,改善疼痛模型大鼠脊髓背角GABA能神经元功能,达到镇痛的效果。展开更多
目的:检测miR23b和特异蛋白1(specific protein 1,Sp1)在卵巢子宫内膜异位症中的表达和分布情况,探讨二者在卵巢子宫内膜异位症发生发展中的作用及意义。方法:qPCR检测miR23b和Sp1 mRNA在异位内膜、在位内膜、正常内膜中的表达水平;免...目的:检测miR23b和特异蛋白1(specific protein 1,Sp1)在卵巢子宫内膜异位症中的表达和分布情况,探讨二者在卵巢子宫内膜异位症发生发展中的作用及意义。方法:qPCR检测miR23b和Sp1 mRNA在异位内膜、在位内膜、正常内膜中的表达水平;免疫组织化学和Western印迹检测Sp1蛋白在异位内膜、在位内膜、正常内膜的表达和分布情况。结果:MiR23b mRNA在异位内膜、在位内膜、正常内膜组中的表达水平依次增加(P<0.05)。Sp1在子宫内膜间质细胞、腺上皮细胞中均有表达,主要表达在细胞核,少量表达在胞质中;Sp1 mRNA和蛋白在异位内膜、在位内膜、正常内膜中的表达均依次降低(P<0.05)。MiR23b与Sp1 mRNA表达呈负相关(r=–0.526,P<0.05)。结论:MiR23b和Sp1与卵巢子宫内膜异位症的发生发展密切相关,二者可能通过相互拮抗,共同参与异位病灶的形成。展开更多
文摘目的观察电针(electroacupuncture,EA)GB30(环跳)、GB34(阳陵泉)对慢性压迫损伤(chronic compression injury,CCI)模型大鼠GABA能神经元功能的影响,分析电针镇痛与miR23b调控的GABA能神经元功能的关系。方法将52只SPF级SD雄性大鼠,随机均分为正常组、CCI组、CCI+EA组、CCI+miR23b组,每组13只。CCI组、CCI+EA组、CCI+miR23b组进行左侧坐骨神经结扎手术造成CCI模型,正常组除不结扎坐骨神经,其余步骤一样。术后CCI+miR23b组进行两次腰部硬脊膜注射miR23b,术后第4天进行第1次注射miR23b,第8天注射第2次miR23b,每次注射12.5μL,术后第14天取组织。CCI+EA组进行左侧GB30、GB34电针,每天电针1次,每次30 min,连续电针10天。实验结束后取动物脊髓腰段膨大组织及血清,进行实时定量PCR法检测GABA(A)、GABA(B)、miR23b的表达,ELISA法检测GABA的含量、原位杂交检测miR23b指标及免疫组化检测GABAAR beta-1,GABA B R2的表达。结果采用ELISA法检测大鼠血清GABA的含量的实验结果表明,与CCI组比,CCI+miR23b组、CCI+EA组大鼠血清GABA含量明显上调,差异具有显著性意义(P<0.05)。实时定量PCR的实验结果表明,与正常组比,CCI组大鼠的GABAA、GABAB及miR23b表达明显下调(P<0.05);与CCI组比,CCI+miR23b组、CCI+EA组GABAA、GABAB及miR23b表达明显上调(P<0.05)。原位杂交及免疫组化检测结果表明,与CCI组比,CCI+miR23b组、CCI+EA组GABA A R beta-1、GABA B R2、miR23b免疫阳性细胞表达灰度值明显下调,即表达上升,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论电针可以调节疼痛引起的GABA A R beta-1、GABA B R2及miR23b指标的改变。说明电针通过调控miR23b的表达,改善疼痛模型大鼠脊髓背角GABA能神经元功能,达到镇痛的效果。
