结直肠癌患者血清外泌体miR-122、miR-874的表达及其临床意义

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作者 龚香 文庆莲 +2 位作者 陈文凡 廖奇 李丽 《现代生物医学进展》 2025年第1期119-125,138,共8页

目的:分析结直肠癌(CRC)患者血清外泌体miR-122、miR-874的表达及临床意义。方法:选择2019年2月至2021年1月期间西南医科大学附属医院的155例CRC患者(CRC组)与同时间段120例健康体检者作为健康组,利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR... 目的:分析结直肠癌(CRC)患者血清外泌体miR-122、miR-874的表达及临床意义。方法:选择2019年2月至2021年1月期间西南医科大学附属医院的155例CRC患者(CRC组)与同时间段120例健康体检者作为健康组,利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)测定CRC患者术前及健康体检者体检时血清外泌体miR-122、miR-874表达,分析CRC患者血清外泌体miR-122、miR-874表达与临床病理特征的关系。将CRC患者血清外泌体miR-122、miR-874表达量均值作为临界值,分为低表达组、高表达组,随访3年,绘制Kaplan-Meier曲线分析血清外泌体miR-122、miR-874表达与总生存期(OS)、无病生存期(DFS)的关系,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评价miR-122、miR-874二者单独及联合应用对CRC的诊断价值。结果:CRC组血清外泌体miR-122表达高于健康组,血清外泌体miR-874表达低于健康组(P<0.05);浸润深度为T_(3)+T_(4)、TNM分期为Ⅲ期、肿瘤直径≥3 cm、中低分化、淋巴结转移的CRC患者较浸润深度为T_(1)+T_(2)、TNM分期为Ⅰ-Ⅱ期、肿瘤直径<3 cm、高分化、淋巴结未转移的患者血清外泌体miR-122表达升高、miR-874表达降低(P<0.05);随访3年,155例CRC患者3年总生存率为75.48%(117/155)、无病生存率为62.58%(97/155);miR-122高表达组OS为30.592个月,DFS为28.632个月,分别低于miR-122低表达组的32.962个月、32.266个月(P<0.05);miR-874低表达组OS为29.403个月,DFS为27.778个月,分别低于miR-874高表达组的33.470个月、32.627个月(P<0.05);绘制ROC曲线发现,血清外泌体miR-122、miR-874及二者联合检测诊断CRC的曲线下面积(AUC)分别为0.869、0.825、0.921。结论:CRC患者血清外泌体miR-874呈低表达、miR-122呈高表达,miR-122、miR-874表达与患者预后、临床病理特征密切相关,具有较高的诊断价值。 展开更多

关键词 结直肠癌 血清外泌体 mir-122 mir-874 临床病理特征 预后

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环状RNA hsa_circ_0117530通过miR-874/ZEB1轴促进宫颈癌细胞生长和转移

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作者 郑晨旸 赵玲军 +3 位作者 沈亲亲 吕一帆 史慧薇 王毅军 《武汉大学学报(医学版)》 2025年第3期335-342,共8页

目的:探讨环状RNA hsa_circ_0117530促进宫颈癌发展的机制。方法:通过免疫组织化学方法检测ZEB2在宫颈癌组织中的表达,利用circBase和circInteractome数据库进行分析,筛选出环状RNA hsa_circ_0117530。随后,敲低和过表达hsa_circ_01175... 目的:探讨环状RNA hsa_circ_0117530促进宫颈癌发展的机制。方法:通过免疫组织化学方法检测ZEB2在宫颈癌组织中的表达,利用circBase和circInteractome数据库进行分析,筛选出环状RNA hsa_circ_0117530。随后,敲低和过表达hsa_circ_0117530,利用CCK-8法检测宫颈癌细胞增殖活力。此外,使用CircInteractome数据库预测可能与hsa_circ_0117530结合的miRNA并使用StarBase数据库预测miR-874在宫颈癌细胞中的下游靶基因。采用荧光素酶报告基因实验验证并进一步分析其下游的靶点。结果:证实ZEB2在宫颈癌组织中显著上调,发现hsa_circ_0117530分子源自ZEB2基因,并在宫颈癌组织中的表达显著增高。进一步检测结果显示敲低hsa_circ_0117530抑制了宫颈癌细胞系的生长、增殖和迁移,而过表达则产生相反作用。双荧光素酶报告实验表明hsa_circ_0117530与miR-874相互作用,且miR-874直接靶向ZEB1基因。结论:hsa_circ_0117530通过调控miR-874/ZEB1轴促进了宫颈癌细胞的生物功能。 展开更多

关键词 环状RNA circ_0117530 mir-874 ZEB1 宫颈癌

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miR-874-3p通过负调控MAPK1抑制胃癌细胞的增殖迁移和侵袭

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作者 余诗雨 强薇 《中国组织化学与细胞化学杂志》 2025年第2期116-124,共9页

目的本研究旨在探究miR-874-3p对胃癌细胞的增殖和转移的影响及其靶标丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)的作用机制。方法选用胃癌细胞系MKN28细胞,应用生物信息学分析预测miR-874-3p靶向结合位点,应用miR-874-3p mimic或其inhibitor改变MKN2... 目的本研究旨在探究miR-874-3p对胃癌细胞的增殖和转移的影响及其靶标丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)的作用机制。方法选用胃癌细胞系MKN28细胞,应用生物信息学分析预测miR-874-3p靶向结合位点,应用miR-874-3p mimic或其inhibitor改变MKN28细胞内miR-874-3p的表达,应用MAPK1 siRNA或MAPK1过表达载体改变MKN28细胞内MAPK1表达;采用RT-qPCR、Western blot检测miR-874-3p、MAPK1及MAPK1下游相关蛋白KRT6A、KRT13和KRT81的表达水平,CCK-8实验、划痕试验、Transwell实验细胞增殖、迁移和侵袭。结果MKN28细胞中miR-874-3p表达显著降低,MAPK1表达显著升高。当抑制MKN28细胞miR-874-3p表达时,其MAPK1的表达显著上调。当上调MKN28细胞miR-874-3p表达时,其MAPK1及其下游相关蛋白KRT81、KRT6A和KRT13的表达水平均下降,同时胃癌细胞的增殖活性、划痕修复能力和穿膜细胞数也相应降低;而同时增加MAPK1表达时,KRT81、KRT6A和KRT13的表达水平则明显回升。当用miR-874-3p inhibitor降低miR-874-3p表达后,MAPK1及其下游相关蛋白的表达水平均上升,胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力也随之增强;而当同时敲低MAPK1的表达时,这些指标的增强趋势又受到抑制。结论miR-874-3p在胃癌细胞中低表达,可通过负调控MAPK1的表达来抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭;胃癌的发生可能与miR-874-3p的低表达减弱了其对MAPK1及其下游蛋白KRTs的负调控作用,进而在一定程度上影响对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的抑制有关。 展开更多

关键词 mir-874-3p MAPK1 胃癌 细胞增殖 细胞转移

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骨髓间充质干细胞外泌体递送miR-874-3p对氧糖剥夺/复氧诱导PC12细胞损伤的保护作用及其机制研究

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作者 李宇航 代光明 丰波 《中国医药科学》 2025年第21期35-40,共6页

目的探讨骨髓间充质干细胞外泌体中miR-874-3p对氧糖剥夺/复氧诱导的PC12细胞损伤的保护作用及其机制。方法取大鼠骨髓,分离骨髓间充质干细胞(BMSC),通过光镜、流式细胞术鉴定。差速离心法提取骨髓间充质干细胞外泌体(BMSC-Exo),并通过... 目的探讨骨髓间充质干细胞外泌体中miR-874-3p对氧糖剥夺/复氧诱导的PC12细胞损伤的保护作用及其机制。方法取大鼠骨髓,分离骨髓间充质干细胞(BMSC),通过光镜、流式细胞术鉴定。差速离心法提取骨髓间充质干细胞外泌体(BMSC-Exo),并通过电镜、免疫印迹法(WB)、纳米颗粒跟踪分析(NTA)鉴定;实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测外泌体中miR-874-3p的水平。使用PKH67荧光标记分析PC12细胞对外泌体的摄取情况。BMSC中转染inhibitor NC或miR-874-3p inhibitor,qPCR验证转染效率。提取转染后的BMSC-Exo,将PC12细胞分为Control、OGD/R、OGD/R+Exo-inhibitor NC、OGD/R+Exo-miR-874-3p inhibitor 4组处理,检测各组细胞的细胞活力、细胞凋亡以及氧化应激指标。结果成功分离BMSC,光镜下细胞呈纺锤体形,WB显示细胞稳定表达CD29、CD90。成功分离BMSC-Exo,电镜下呈囊泡结构:WB显示外泌体可稳定表达标志物CD63、CD9、TGS101;NTA显示外泌体直径约100 nm。qPCR发现外泌体中富集miR-874-3p。外泌体可被PC12细胞吞噬。在OGD/R诱导的PC12细胞损伤模型中,BMSC-Exo递送miR-874-3p可提高细胞活力,减少细胞凋亡,维持细胞氧化应激平衡。结论骨髓间充质干细胞外泌体递送miR-874-3p可以缓解OGD/R诱导的PC12细胞损伤。 展开更多

关键词 骨髓间充质干细胞 外泌体 mir-874-3p 神经损伤 氧糖剥夺/复氧

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基于miR-874-3p/SMAD3信号通路分析来曲唑联合生长激素治疗大骨龄矮小症患者的作用机制 被引量：1

5

作者 潘杰 王柱军 张亚军 《中国药物应用与监测》 2025年第1期174-178,共5页

目的探讨基于miR-874-3p/SMAD3信号通路分析来曲唑联合生长激素治疗大骨龄矮小症的作用机制。方法回顾性分析武汉市第八医院儿科2021年1月至2024年2月收治的80例大骨龄矮小症的病历资料,均为男童,根据治疗方法的差异分为研究组(n=41)和... 目的探讨基于miR-874-3p/SMAD3信号通路分析来曲唑联合生长激素治疗大骨龄矮小症的作用机制。方法回顾性分析武汉市第八医院儿科2021年1月至2024年2月收治的80例大骨龄矮小症的病历资料,均为男童,根据治疗方法的差异分为研究组(n=41)和对照组(n=39),对照组给予生长激素治疗,研究组在对照组的基础上联合来曲唑治疗。比较两组患儿治疗前后的骨代谢指标[血清骨钙素、骨碱性磷酸酶、β-胶原降解产物(β-CTX)]、生长指标(身高、骨龄、生长速度)、血糖指标(血糖、糖化血红蛋白)、血清胰岛素样生长因子1、胰岛素样生长因子结合蛋白3水平及miR-874-3p/SMAD3信号通路相关mRNA,并统计两组不良反应发生情况。结果研究组治疗后的身高、骨龄、生长速度、骨钙素、骨碱性磷酸酶、胰岛素样生长因子1、胰岛素样生长因子结合蛋白3水平、miR-874-3pmRNA、SMAD3 mRNA、β-CTX[分别为(122.70±2.62)cm、(8.52±0.33)岁、(9.13±2.06)cm·年^(-1)、(85.96±13.09)μg·L^(-1)、(172.98±39.20)μg·L^(-1)、(168.52±15.06)ng·mL^(-1)、(6.87±0.72)μg·mL^(-1)、(1.63±0.21)、(1.85±0.30)、(0.43±0.10)μg·L^(-1)]均优于对照组[分别为(117.09±7.13)cm、(8.12±0.76)岁、(7.16±1.85)cm·年^(-1)、(72.09±12.51)μg·L^(-1)、(131.09±35.02)μg·L^(-1)、(151.08±13.96)ng·mL^(-1)、(6.15±0.60)μg·mL^(-1)、(1.30±0.23)、(1.53±0.36)、(0.62±0.16)μg·L^(-1)](t=4.716、3.079、4.492、4.840、5.031、5.365、4.846、6.707、4.328、6.403,均P<0.05)。两组患儿血糖、糖化血红蛋白以及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论来曲唑联合生长激素可有效改善大骨龄矮小男童骨代谢和胰岛素样生长因子1、胰岛素样生长因子结合蛋白3水平,促进患儿生长发育,可能与调节miR-874-3p/SMAD3信号通路有关。 展开更多

关键词 mir-874-3p/SMAD3信号通路 来曲唑 生长激素 大骨龄矮小症 生长发育

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LncRNA CASC9/miR-874-3p/ADAM19轴调控视网膜母细胞瘤细胞增殖、迁移和侵袭

6

作者 尹双慧 严肖啸 孙敏 《解剖学杂志》 2025年第3期209-214,共6页

目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)癌症易感性候选基因9(CASC9)/miR-874-3p/解整合素金属蛋白酶19(ADAM19)轴对视网膜母细胞瘤(RB)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:实时荧光定量PCR检测RB肿瘤组织和细胞中CASC9、miR-874-3p和ADAM19 mRN... 目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)癌症易感性候选基因9(CASC9)/miR-874-3p/解整合素金属蛋白酶19(ADAM19)轴对视网膜母细胞瘤(RB)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:实时荧光定量PCR检测RB肿瘤组织和细胞中CASC9、miR-874-3p和ADAM19 mRNA表达;免疫组织化学检测组织ADAM19蛋白表达;采用CCK-8法和Transwell实验评价细胞增殖、迁移和侵袭;免疫印迹检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和ADAM19蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证miR-874-3p与CASC9或ADAM19的关系。结果:RB肿瘤组织中CASC9、ADAM19高表达,miR-874-3p低表达。敲低CASC9可抑制细胞增殖、迁移、侵袭及ADAM19、N-cadherin、Vimentin的表达,促进miR-874-3p、E-cadherin的表达。抑制miR-874-3p则减弱了敲低CASC9对细胞增殖、迁移、侵袭和蛋白表达的影响。CASC9靶向负调控miR-874-3p表达,miR-874-3p靶向负调控ADAM19表达。结论:敲低CASC9可能通过上调miR-874-3p抑制ADAM19蛋白的表达,从而抑制RB细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 长链非编码RNA癌症易感性候选基因9 mir-874-3p 解整合素金属蛋白酶19 视网膜母细胞瘤 迁移

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沉默长链非编码RNA EIF3J-DT通过调控miR-874-3p对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响

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作者 陆凯 陆建菊 +1 位作者 郭文利 黄建棋 《中国药物与临床》 2025年第3期174-179,F0003,共7页

目的探究长链非编码RNA(lncRNA)EIF3J-DT在乳腺癌中表达及沉默EIF3J-DT通过调控miR-874-3p的表达对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法借助lnCaNet数据库分析乳腺癌组织和癌旁组织中EIF3J-DT的差异表达,分析EIF3J-DT表达与乳腺癌患者生... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)EIF3J-DT在乳腺癌中表达及沉默EIF3J-DT通过调控miR-874-3p的表达对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法借助lnCaNet数据库分析乳腺癌组织和癌旁组织中EIF3J-DT的差异表达,分析EIF3J-DT表达与乳腺癌患者生存期的关系。通过实时荧光聚合酶链式反应检测EIF3J-DT在乳腺癌细胞HCC-1937、MCF-7、BT-549、SK-BR-3和永生化乳腺上皮细胞MCF-10A中表达。向SK-BR-3细胞中分别转染EIF3J-DT干扰质粒(si-EIF3J-DT)及对照质粒(si-NC),标记为si-EIF3J-DT组和si-NC组。采用集落形成实验和细胞划痕实验检测各组SK-BR-3细胞的增殖和迁移情况。双荧光素酶报告实验检测EIF3J-DT和miR-874-3p的互相作用关系。qPCR检测SK-BR-3细胞中miR-874-3p的表达。蛋白质免疫印迹检测SK-BR-3细胞中Wnt/β-catenin信号通路蛋白的表达。结果与癌旁组织相比,乳腺癌组织中EIF3J-DT表达上调(P<0.01)。EIF3J-DT高表达的乳腺癌患者生存期短于EIF3J-DT低表达的乳腺癌患者(P<0.01)。与MCF-10A细胞比较,EIF3J-DT在乳腺癌细胞HCC-1937、MCF-7、BT-549、SK-BR-3中上调(均P<0.01),SK-BR-3细胞中EIF3J-DT表达最高(P<0.01)。与si-NC组比较,低表达EIF3J-DT能够降低SK-BR-3细胞的增殖能力(P<0.01)和迁移能力(P<0.01)。EIF3J-DT能靶向结合miR-874-3p(P<0.01)。与si-NC组比较,低表达EIF3J-DT后SK-BR-3细胞中miR-874-3p表达上调(P<0.01),Wnt/β-catenin信号通路蛋白表达降低(P<0.01)。结论EIF3J-DT在乳腺癌组织和细胞中高表达,其高表达与乳腺癌患者生存期有关联,沉默EIF3J-DT可通过上调miR-874-3p表达对乳腺癌SK-BR-3细胞的增殖和迁移发挥抑制作用。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 EIF3J-DT mir-874-3p 细胞增殖 细胞运动

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miR-874-3p靶向GALNT4调控宫颈癌细胞增殖与凋亡的分子机制研究 被引量：3

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作者 李娜 李焱 +2 位作者 高雪梅 朱一麟 贺漪(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第16期1983-1987,共5页

目的:研究miR-874-3p是否通过靶向GALNT4影响宫颈癌细胞增殖和凋亡。方法:qRT-PCR和Western blot检测宫颈癌细胞系miR-874-3p、GALNT4 mRNA和GALNT4蛋白表达。HeLa细胞转染miR-874-3p或si-GALNT4,Western blot检测GALNT4、细胞周期蛋白D... 目的:研究miR-874-3p是否通过靶向GALNT4影响宫颈癌细胞增殖和凋亡。方法:qRT-PCR和Western blot检测宫颈癌细胞系miR-874-3p、GALNT4 mRNA和GALNT4蛋白表达。HeLa细胞转染miR-874-3p或si-GALNT4,Western blot检测GALNT4、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、Cleaved-Caspase-3、β-catenin表达,CCK-8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡。starBase预测与双荧光素酶活性检测分析miR-874-3p和GALNT4的靶向关系。共转染miR-874-3p和pcDNA-GALNT4,观察过表达GALNT4对miR-874-3p过表达诱导的HeLa细胞增殖和凋亡的影响。结果:与宫颈上皮永生化细胞H8相比,宫颈癌SiHa、HeLa、Caski细胞miR-874-3p表达降低,GALNT4 mRNA和蛋白表达增加(P<0.05)。过表达miR-874-3p降低HeLa细胞CyclinD1、β-catenin蛋白表达及细胞增殖率,提高Cleaved-Caspase-3蛋白表达和凋亡率(P<0.05)。抑制GALNT4表达降低HeLa细胞CyclinD1蛋白表达及增殖率,提高Cleaved-Caspase-3蛋白表达和细胞凋亡率(P<0.05)。miR-874-3p靶向调控GALNT4表达。过表达GALNT4可部分反转miR-874-3p过表达对宫颈癌HeLa细胞增殖、CyclinD1、β-catenin蛋白表达的抑制作用,及对细胞凋亡、Cleaved-Caspase-3蛋白表达的促进作用。结论:miR-874-3p通过靶基因GALNT4调控Wnt/β-catenin信号通路,抑制宫颈癌细胞增殖,并诱导其凋亡。 展开更多

关键词 宫颈癌 mir-874-3p GALNT4 增殖 凋亡 WNT/Β-CATENIN信号通路

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知母皂苷AⅢ通过OXCT1-AS1/miR-874-3p抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭的机制研究 被引量：4

9

作者 庄俊嵘 刘瑾 秦怡琼 《河北医药》 CAS 2022年第18期2756-2759,共4页

目的探讨知母皂苷AⅢ对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法HCC9204细胞分为不同浓度知母皂苷AⅢ(0、4、8、16μmol/L)组、si-NC组、si-OXCT1-AS1组、知母皂苷AⅢ+pcDNA-OXCT1-AS1组、知母皂苷AⅢ+miR-874-3p inhibor组;四... 目的探讨知母皂苷AⅢ对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法HCC9204细胞分为不同浓度知母皂苷AⅢ(0、4、8、16μmol/L)组、si-NC组、si-OXCT1-AS1组、知母皂苷AⅢ+pcDNA-OXCT1-AS1组、知母皂苷AⅢ+miR-874-3p inhibor组;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率;克隆形成实验检测细胞克隆形成数;Transwell检测迁移和侵袭细胞数;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测OXCT1-AS1和miR-874-3p的表达水平;双荧光素酶报告实验检测OXCT1-AS1和miR-874-3p的靶向关系。结果不同浓度知母皂苷AIII处理后,随着药物浓度增加,HCC9204细胞增殖抑制率逐渐升高,克隆形成细胞数、迁移和侵袭细胞数逐渐减少,OXCT1-AS1表达水平逐渐降低,miR-874-3p表达水平逐渐升高(P<0.05)。OXCT1-AS1靶向调控miR-874-3p;下调OXCT1-AS1后,HCC9204增殖抑制率升高,克隆形成细胞数、迁移和侵袭细胞数减少(P<0.05)。OXCT1-AS1过表达或miR-874-3p抑制表达可逆转知母皂苷AⅢ对HCC920细胞的作用。结论知母皂苷AⅢ可通过调控OXCT1-AS1/miR-874-3p抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 知母皂苷AⅢ OXCT1-AS1 mir-874-3p 肝癌 增殖 迁移 侵袭

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LINC00115靶向miR-874-3p调控肝癌细胞生物学行为以及紫杉醇敏感性

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作者 王威 夏辉 +2 位作者 周程 刘杨从 戴斌 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期75-80,共6页

目的 探讨LINC00115靶向miR-874-3p对肝癌细胞生物学行为和紫杉醇敏感性的影响。方法 qRT-PCR检测LINC00115和miR-874-3p在肝癌组织、细胞系中的表达情况。将si-NC、si-LINC00115、miR-NC、miR-874-3p、pcDNA、pcDNA-LINC00115、anti-mi... 目的 探讨LINC00115靶向miR-874-3p对肝癌细胞生物学行为和紫杉醇敏感性的影响。方法 qRT-PCR检测LINC00115和miR-874-3p在肝癌组织、细胞系中的表达情况。将si-NC、si-LINC00115、miR-NC、miR-874-3p、pcDNA、pcDNA-LINC00115、anti-miR-NC+si-LINC00115、anti-miR-874-3p+si-LINC00115分别转染肝癌细胞MHCC97H。采用CCK-8法测定细胞活力和对紫杉醇的IC50值。Transwell实验检测细胞迁移和侵袭。双荧光素酶报告基因实验确定LINC00115和miR-874-3p的关系。结果 肝癌组织、细胞系中LINC00115呈高表达(均P<0.05),miR-874-3p呈低表达(均P<0.05)。下调LINC00115表达后细胞吸光度(A)值、对紫杉醇IC50值、迁移和侵袭显著降低(均P<0.05),而miR-874-3p表达显著增加(均P<0.05)。上调miR-874-3p表达后细胞A值、对紫杉醇IC50值、迁移和侵袭显著减少(均P<0.05)。上调LINC00115表达后miR-874-3p表达显著减少(P<0.05)。LINC00115与miR-874-3p直接结合。下调miR-874-3p表达显著减弱LINC00115对肝癌细胞A值、对紫杉醇IC50值、迁移和侵袭的影响(均P<0.05)。结论 下调LINC00115通过促进miR-874-3p表达来抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭行为,增加其对紫杉醇的敏感性。 展开更多

关键词 肝癌 LINC00115 mir-874-3p 增殖 迁移 侵袭 紫杉醇敏感性

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外泌体源性LncRNA ESCCAL-1/miR-874/ITGBL1对结直肠癌细胞增殖凋亡的影响 被引量：6

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作者 马二民 张兆宏 +4 位作者 黄晶晶 刘翔 赤更 刘磊 张楠 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第3期442-450,共9页

目的本研究旨在探究外泌体源性长非编码RNA(LncRNA)ESCCAL-1调控miR-874/整合素β样因子1(ITGBL1)轴在结直肠癌(CRC)进展中的作用机制。方法运用基因表达综合数据库(GEO)数据库对CRC中的差异表达基因进行分析。应用qRT-PCR检测LncRNA ES... 目的本研究旨在探究外泌体源性长非编码RNA(LncRNA)ESCCAL-1调控miR-874/整合素β样因子1(ITGBL1)轴在结直肠癌(CRC)进展中的作用机制。方法运用基因表达综合数据库(GEO)数据库对CRC中的差异表达基因进行分析。应用qRT-PCR检测LncRNA ESCCAL-1、miR-874和ITGBL1在CRC组织和细胞系(SW480、SW620、HCT116和HT29)及癌旁正常组织和NCM460细胞系中的表达;3(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)、克隆形成和流式细胞术分别检测细胞增殖、集落形成和凋亡情况;双荧光素酶报告实验分别验证miR-874与ESCCAL-1、ITGBL1间的互作用关系;荧光原位杂交测定LncRNAESCCAL-1的亚细胞定位。使用Exosome提取试剂盒分离血清中的外泌体。结果ESCCAL-1和ITGBL1在CRC组织和细胞系中的表达高于癌旁正常组织和NCM460细胞系,miR-874则相反(P<0.05)。敲减ESCCAL-1能够抑制CRC细胞增殖和集落形成,促进细胞凋亡。miR-874和ESCCAL-1存在特异性结合位点,miR-874抑制剂能够部分逆转敲减ESCCAL-1在CRC中介导的效应(P<0.05)。ESCCAL-1吸附miR-874上调ITGBL1。CRC患者血清中的ESCCAL-1及exo-ESCCAL-1较对照组上调,血清exo-ESCCAL-1可能是CRC治疗的一个有价值的诊断指标(P<0.05)。结论ESCCAL-1通过调控miR-874/ITGBL1轴促进CRC进展,ESCCAL-1可能是CRC治疗的一个有效分子靶点。 展开更多

关键词 长非编码RNA ESCCAL-1 mir-874 整合素β样因子1 结直肠癌

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miR-874-3p靶向结合SDC1抑制胶质瘤血管生成拟态 被引量：5

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作者 董一明 刘丽波 +1 位作者 薛一雪 刘云会 《解剖科学进展》 2019年第2期123-126,共4页

目的本研究旨在探讨miR-874-3p调控胶质瘤血管生成拟态的潜在分子机制。方法应用实时定量PCR检测miR-874-3p在胶质瘤细胞系U87细胞中的表达水平;应用双荧光素酶报告基因分析系统检测miR-874-3p和SDC1的结合作用;应用CCK-8法、transwell... 目的本研究旨在探讨miR-874-3p调控胶质瘤血管生成拟态的潜在分子机制。方法应用实时定量PCR检测miR-874-3p在胶质瘤细胞系U87细胞中的表达水平;应用双荧光素酶报告基因分析系统检测miR-874-3p和SDC1的结合作用;应用CCK-8法、transwell法、体外管形成实验检测miR-874-3p或SDC1表达变化对U87细胞增殖、迁移、侵袭和管形成能力的影响。结果 miR-874-3p在U87细胞中低表达,过表达miR-874-3p显著抑制U87细胞的增殖、迁移、侵袭和管形成能力。SDC1在U87细胞中的表达上调,沉默SDC1显著抑制U87细胞增殖、迁移、侵袭和管形成能力。miR-874-3p靶向SDC1 3'UTR。结论 miR-874-3p通过靶向结合SDC1抑制胶质瘤血管生成拟态。 展开更多

关键词 mir-874-3p SDC1 胶质瘤 血管生成拟态

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血清miR-222、miR-874-3p和miR-27a联合诊断多囊卵巢综合征的应用价值 被引量：7

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作者 王景娜 焦保权 《中南医学科学杂志》 CAS 2023年第2期238-241,共4页

目的 探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清miR-222、miR-874-3p和miR-27a水平,并评估其在PCOS中的潜在诊断价值。方法 选取PCOS患者98例为PCOS组,因单纯输卵管不孕或男性因素不孕的妇女98例为对照组。根据体质指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(H... 目的 探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清miR-222、miR-874-3p和miR-27a水平,并评估其在PCOS中的潜在诊断价值。方法 选取PCOS患者98例为PCOS组,因单纯输卵管不孕或男性因素不孕的妇女98例为对照组。根据体质指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和游离雄性激素指数(FAI),将PCOS组分为正常体质量组、超重组和肥胖组;非胰岛素抵抗组和胰岛素抵抗组;高雄激素组和低雄激素组。qRT-PCR检测各组miR-222、miR-874-3p和miR-27a水平,ROC曲线分析miR-222、miR-874-3p和miR-27a在PCOS中的诊断价值。结果 PCOS组BMI、HOMA-IR和FAI及血清miR-222、miR-874-3p、miR-27a均高于对照组(P<0.05)。超重组和肥胖组miR-27a高于正常体质量组,胰岛素抵抗组miR-222和miR-27a高于非胰岛素抵抗组,高雄激素组miR-874-3p高于低雄激素组(P<0.05)。miR-222、miR-874-3p和miR-27a联合诊断PCOS诊断效能最高。结论 PCOS患者血清miR-27a、miR-222和miR-874-3p表达上调,可能与胰岛素抵抗、脂代谢和高雄激素血症有关,三者联合检测有助于PCOS的诊断。 展开更多

关键词 多囊卵巢综合征 mir-222 mir-874-3p mir-27a 肥胖 胰岛素抵抗 高雄激素

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lncRNA DCST1-AS1靶向miR-874-3p对直肠癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量：1

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作者 颜王鑫 戚晓哲 +3 位作者 孙跃胜 林继徐 周慧珍 陈亮 《世界华人消化杂志》 CAS 2020年第11期401-409,共9页

背景长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在直肠癌(rectal cancer,RC)中异常表达并可能参与肿瘤发生及发展过程,lncRNA DCST1-AS1在肿瘤中表达上调,但其在RC发生及发展过程中的作用机制尚未阐明,假设lncRNA DCST1-AS1在RC细胞中... 背景长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在直肠癌(rectal cancer,RC)中异常表达并可能参与肿瘤发生及发展过程,lncRNA DCST1-AS1在肿瘤中表达上调,但其在RC发生及发展过程中的作用机制尚未阐明,假设lncRNA DCST1-AS1在RC细胞中表达水平升高,并可能促进肿瘤发生及发展.目的研究lncRNA DCST1-AS1对RC细胞增殖、凋亡的影响和潜在的分子机制.方法实时荧光定量聚合酶链式反应检测30例RC组织和癌旁组织中lncRNA DCST1-AS1和miR-874-3p RNA的水平,对RC SW1463细胞进行转染,分为si-NC组、si-DCST1-AS1组、miR-NC组、miR-874-3p组、pcDNA组、pcDNA-DCST1-AS1组、si-DCST1-AS1+antimiR-NC组和si-DCST1-AS1+anti-miR-874-3p组,MTT实验和流式细胞术分别检测各组SW1463细胞增殖光密度(optical density,OD)值和凋亡率,Western blot检测细胞中细胞周期蛋白1(CyclinD1)、p21、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)和Bcl-2相关蛋白(Bcl-2-associated X protein,Bax)表达,双荧光素酶报告系统验证lncRNA DCST1-AS1和miR-874-3p的关系.结果与癌旁组织组相比,在RC组织组中lncRNA DCST1-AS1的含量显著升高(P<0.05),miR-874-3p含量显著降低(P<0.05);与对照si-NC和miR-NC组比较,si-DCST1-AS1组和miR-874-3p组RC SW1463细胞的OD值、CyclinD1和Bcl-2蛋白含量均降低,细胞凋亡率、p21和Bax蛋白含量均升高;lncRNA DCST1-AS1靶向负调控miR-874-3p的表达;与si-DCST1-AS1+anti-miRNC组比较,si-DCST1-AS1+anti-miR-874-3p组SW1463细胞OD值、CyclinD1和Bcl-2蛋白含量升高,细胞凋亡率、p21和Bax含量降低.结论lncRNA DCST1-AS1通过靶向miR-874-3p调控RC SW1463细胞增殖和凋亡,lncRNA DCST1-AS1可能是RC潜在的分子靶点. 展开更多

关键词 直肠癌 lncRNA DCST1-AS1 mir-874-3p 增殖 凋亡

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干扰circ_0007142抑制甲状腺癌细胞生物行为 被引量：1

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作者 黄寅 蒋智军 徐卫红 《中国药师》 CAS 2021年第12期2176-2181,共6页

目的:探索环状RNA(Circular RNA,circRNA)circ_007142对甲状腺癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其机制。方法:应用实时定量PCR(qRT-PCR)测定甲状腺癌组织中circ_007142和miR-874表达。按si-NC组、小干扰RNA(Small interference RNA,siRNA... 目的:探索环状RNA(Circular RNA,circRNA)circ_007142对甲状腺癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其机制。方法:应用实时定量PCR(qRT-PCR)测定甲状腺癌组织中circ_007142和miR-874表达。按si-NC组、小干扰RNA(Small interference RNA,siRNA) circ_007142(si-circ_007142)组、miR-NC组、miR-874组、si-circ_007142+anti-miR-NC组、si-circ_007142+anti-miR-874组的分组在甲状腺癌TPC-1细胞中转染si-NC、si-circ_007142、miR-NC、miR-874 mimics、anti-miR-NC、anti-miR-874。分别采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)、集落形成实验、划痕试验、流式细胞术和免疫印迹实验(Western blot)检测细胞活力、集落形成数、迁移、细胞凋亡、上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)和神经型钙黏蛋白(N-cadherin)表达。荧光素酶活性实验分析circ_007142和miR-874靶向关系。结果:甲状腺癌组织中circ_007142表达量显著高于癌旁组织,miR-874表达量显著低于癌旁组织(P<0.05)。si-circ_007142组TPC-1细胞中miR-874表达量、凋亡率、E-cadherin蛋白表达量高于si-NC组,且si-circ_007142组细胞活力、集落形成数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量低于si-NC组(P<0.05或P<0.01)。miR-874组TPC-1细胞的活力、集落形成数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量均比miR-NC组低,凋亡率、E-cadherin蛋白表达量比miR-NC组高(P<0.05或P<0.01)。circ_007142可以靶向调控miR-874的表达。si-circ_007142+anti-miR-874组TPC-1细胞的miR-874表达量、凋亡率、E-cadherin蛋白表达量低于si-circ_007142+anti-miR-NC组,细胞活力、集落形成数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量高于si-circ_007142+anti-miR-NC组(P<0.05或P<0.01)。结论:干扰circ_007142通过靶向miR-874,抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移,以及促进凋亡。 展开更多

关键词 甲状腺癌 circ_0007142 增殖 迁移 凋亡 mir-874

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