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长链非编码RNA MALAT1靶向miR-570-3p对人视网膜母细胞瘤细胞系SO-Rb50增殖、凋亡和侵袭的调控作用 被引量：5
1
作者 闫义涛 王晓丽 +2 位作者 谷圆圆 任艳凡 胡俊喜 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1621-1625,1631,共6页
目的:本文旨在探究长链非编码RNA(lnc RNA)肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)对人视网膜母细胞瘤细胞系SO-Rb50增殖、凋亡和侵袭的影响及其机制。方法:通过sh RNA沉默lnc RNA MALAT1。SO-Rb50细胞分为4组:sh-Ctrl(对照)组,sh-MALAT1组,mi R... 目的:本文旨在探究长链非编码RNA(lnc RNA)肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)对人视网膜母细胞瘤细胞系SO-Rb50增殖、凋亡和侵袭的影响及其机制。方法:通过sh RNA沉默lnc RNA MALAT1。SO-Rb50细胞分为4组:sh-Ctrl(对照)组,sh-MALAT1组,mi R-570 inhibitor组和sh-MALAT1+mi R-570 inhibitor组。QRT-PCR检测lnc RNA MALAT1和micro RNA(mi R)-570-3p表达。荧光素实验验证靶向关系。肿瘤成球实验分析细胞增殖能力。流式细胞术检测细胞凋亡。Transwell检测细胞侵袭。结果:lnc RNA MALAT1负向调控mi R-570-3p表达(P<0. 05)。荧光素实验表明Lnc RNA MALAT1可直接靶向mi R-570-3p。sh-MALAT1组细胞数目明显少于对照组。mi R-570 inhibitor组细胞数目明显多于对照组。但与sh-MALAT1组相比,sh-MALAT1+mi R-570 inhibitor组细胞数目明显升高。sh-MALAT1组细胞凋亡率明显高于对照组。MiR-570 inhibitor组细胞凋亡率明显低于对照组。Sh-MALAT1+mi R-570 inhibitor组细胞凋亡率则明显低于sh-MALAT1组。与对照组相比,shMALAT1组平均每个视野下侵袭细胞数目明显减少,mi R-570 inhibitor组平均每个视野下侵袭细胞数目明显变多。ShMALAT1+mi R-570 inhibitor组平均每个视野下侵袭细胞数明显多于sh-MALAT1组。结论:Sh-MALAT1通过mi R-570-3p提高人视网膜母细胞瘤细胞系SO-Rb50凋亡,降低细胞增殖和侵袭。 展开更多
关键词 lncRNA MALAT1 mir-570-3p 视网膜母细胞瘤 增殖 凋亡 侵袭
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血清miR-122和miR-570联合检测对原发性肝癌的临床诊断价值 被引量：19
2
作者 袁冲 赵征 +2 位作者 廖子君 赵斌 张一力 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第2期267-270,共4页
目的:检测原发性肝癌(PHC)患者血清中miR-122和miR-570的表达水平及临床应用价值。方法:选择2017年2月至2019年1月我院收治的30例原发性肝癌患者作为研究组,选择我院同期30例健康体检者为对照组。采用实时荧光定量PCR方法检测血清miR-12... 目的:检测原发性肝癌(PHC)患者血清中miR-122和miR-570的表达水平及临床应用价值。方法:选择2017年2月至2019年1月我院收治的30例原发性肝癌患者作为研究组,选择我院同期30例健康体检者为对照组。采用实时荧光定量PCR方法检测血清miR-122和miR-570的表达水平,利用受试者工作特征曲线评估血清miR-122和miR-570的诊断效能。结果:miR-122和miR-570在原发性肝癌患者血清的表达水平显著低于健康对照者的表达水平,差异具有统计学意义(均P<0.01);miR-122表达水平与原发性肝癌TNM分期、病理分级、原发性肝癌远处转移程度呈负相关(P<0.05),miR-570表达水平与原发性肝癌TNM分期、病理分级、原发性肝癌远处转移程度无相关性;miR-122诊断原发性肝癌的AUC为0.816,敏感度为80.5%,特异度为90.1%;miR-570诊断原发性肝癌的AUC为0.862,敏感度为83.3%,特异性为90.0%;联合血清miR-122和miR-570诊断原发性肝癌的AUC为0.903,敏感性为90.0%,特异性为83.6%。结论:原发性肝癌患者血清miR-122和miR-570降低,血清miR-122表达水平与原发性肝癌TNM分期、病理分级、原发性肝癌远处转移程度呈负相关,联合检测血清miR-122和miR-570对于原发性肝癌的检出具有较高的参考价值。 展开更多
关键词 原发性肝癌 mir-122 mir-570 mir-122和mir-570联合检测
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miR-124联合miR-570在宫颈癌不同病变阶段组织中的表达及其意义 被引量：1
3
作者 孙凤仪 黄煜 +2 位作者 刘敏敏 张树超 赵田田 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2022年第5期734-737,共4页
目的:探讨miR-124联合miR-570在宫颈癌早期诊断中的临床价值。方法:对2017年4月至2019年4月在潍坊市人民医院治疗的60例宫颈癌患者进行回顾性分析,将所取肿瘤标本作为实验组。选择同期体格检查确诊的57名健康女性的正常宫颈组织作为对... 目的:探讨miR-124联合miR-570在宫颈癌早期诊断中的临床价值。方法:对2017年4月至2019年4月在潍坊市人民医院治疗的60例宫颈癌患者进行回顾性分析,将所取肿瘤标本作为实验组。选择同期体格检查确诊的57名健康女性的正常宫颈组织作为对照组。使用FIGO分期标准进行分期,逆转录-定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-124和miR-570在组织中的表达,分析miR-124和miR-570单独的诊断价值及其在早期宫颈癌患者中的联合诊断价值。结果:实验组miR-124和miR-570水平低于对照组(P<0.05)。宫颈癌组织的不同阶段差异有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌组织分期越晚,miR-124和miR-570的水平越低。miR-124和miR-570在早期宫颈癌的联合诊断中的灵敏度和曲线下面积(AUC)值显著高于单独的miR-124和miR-570。结论:miR-124联合miR-570检测较二者单独检测在宫颈癌早期诊断中更灵敏,对宫颈癌患者的治疗和预后判断有一定的应用潜能。 展开更多
关键词 mir-124 mir-570 宫颈癌 早期诊断
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miR-570对胃癌细胞B7-H1蛋白表达的抑制作用
4
作者 杨鹏 朱健洁 +3 位作者 孙静 李锐 汪维鹏 张学光 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期270-275,共6页
B7-H1是一种重要的负性共刺激分子,在肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用,而微小RNA具有直接的转录后调控作用。本文研究miR-570对B7-H1表达的调控作用。首先将miR-570及其抑制剂anti-miR-570分别转染B7-H1表达阳性的人胃癌细胞SGC-7901和B7-H... B7-H1是一种重要的负性共刺激分子,在肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用,而微小RNA具有直接的转录后调控作用。本文研究miR-570对B7-H1表达的调控作用。首先将miR-570及其抑制剂anti-miR-570分别转染B7-H1表达阳性的人胃癌细胞SGC-7901和B7-H1表达阴性的人乳腺癌细胞MDA-MB-435,以流式细胞术检测B7-H1分子表达情况;然后构建pcDNA/B7-H1表达质粒与miR-570共转染CHO细胞,以流式细胞术检测CHO细胞上B7-H1分子的表达情况;最后分别构建含B7-H1基因3-UTR片段和含miR-570作用靶点序列的荧光素酶表达载体与miR-570共转染CHO细胞,用双荧光素酶报告系统检测荧光素酶活性。结果显示miR-570能显著抑制SGC-7901细胞和B7-H1基因转染细胞膜上B7-H1蛋白的表达,并能显著抑制荧光素酶表达载体表达的荧光素酶蛋白,而且anti-miR-570能上调MDA-MB-435细胞上B7-H1表达。本研究证明miR-570能显著抑制B7-H1蛋白表达,为通过抑制B7-H1信号通路以增强机体抗肿瘤免疫力的治疗途径奠定了基础。 展开更多
关键词 mir-570与B7-H1 SGC7901细胞、MDA-MB-435细胞与CHO细胞 重组质粒 双荧光素酶报告系统
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B7-H1基因rs4143815位点多态性与结直肠癌发病风险的关联研究 被引量：1
5
作者 马晓骉 张麒 潘定国 《癌变·畸变·突变》 CAS 2019年第6期440-443,448,共5页
目的:B7-H1是肿瘤免疫治疗的一个靶点,位于其3′-非翻译区的rs4143815位点C/G多态性可影响其与miR-570的结合,进而影响B7-H1的表达。本研究旨在探讨B7-H1基因rs4143815位点多态性与结直肠癌发病风险的相关性。方法:采集215例结直肠癌患... 目的:B7-H1是肿瘤免疫治疗的一个靶点,位于其3′-非翻译区的rs4143815位点C/G多态性可影响其与miR-570的结合,进而影响B7-H1的表达。本研究旨在探讨B7-H1基因rs4143815位点多态性与结直肠癌发病风险的相关性。方法:采集215例结直肠癌患者和236例年龄性别匹配的健康对照人群外周静脉血,并收集手术切除结直肠癌和癌旁正常组织样本65例,直接测序法检测B7-H1基因rs4143815多态性,运用卡方检验分析B7-H1基因rs4143815多态性与结直肠癌发病风险的相关性;定量PCR检测B7-H1 mRNA表达。结果:结直肠癌和对照组中均检测到B7-H1基因rs4143815多态性的3种基因型,即CC、CG和GG基因型。结直肠癌和癌旁正常组织中均检测到B7-H1 mRNA的表达。与CC基因型相比,GG和CG/GG基因型显著增加了结直肠癌的发病风险[GG与CC相比:OR调整=1.99,95%CI(1.19,3.34),P=0.008;CG/GG与CC相比:OR调整=1.58,95%CI(1.06,2.36)P=0.02]。与C等位基因相比,G等位基因显著增加了结直肠癌的发病风险[OR调整=1.48,95%CI(1.14,1.93),P=0.004]。B7-H1 mRNA在结直肠癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P=0.02),并且B7-H1基因rs4143815位点GG基因型携带者B7-H1 mRNA水平明显高于CC基因型携带者(P=0.03)。结论:B7-H1基因rs4143815位点GG基因型可能通过增加B7-H1 mRNA表达,进而增加了结直肠癌的发病风险。 展开更多
关键词 B7-H1 mir-570 单核苷酸多态性 结直肠癌
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