[目的]探讨miR-23b-3p靶向调节TFRC对子宫内膜癌Ishikawa细胞转移活性的影响。[方法]设Ishikawa子宫内膜癌细胞组、miRNA-NC组、miR-23b-3p inhibitor组、miR-23b-3p mimics组,培养72h后,测定细胞活力、凋亡及细胞侵袭迁移水平,RT-PCR...[目的]探讨miR-23b-3p靶向调节TFRC对子宫内膜癌Ishikawa细胞转移活性的影响。[方法]设Ishikawa子宫内膜癌细胞组、miRNA-NC组、miR-23b-3p inhibitor组、miR-23b-3p mimics组,培养72h后,测定细胞活力、凋亡及细胞侵袭迁移水平,RT-PCR法、蛋白印迹法测定细胞miR-23b-3p、TFRC水平。[结果]与Ishikawa子宫内膜癌细胞组、miRNA-NC组比较,miR-23b-3p inhibitor组OD值(0.84±0.05 vs 0.83±0.06 vs 0.93±0.07,P<0.05)、存活率(88.85%±2.33%vs 86.34%±2.74%vs 95.27%±2.25%,P<0.05)、穿膜数、迁移距离(18.36±5.25 vs 19.33±6.30 vs 65.63±12.38,P<0.05)升高,凋亡率降低(6.11%±1.25%vs 6.83%±1.18%vs 1.13%±0.24%,P<0.05);miR-23b-3p mimics组的Ishikawa细胞的OD值、存活率、穿膜数、迁移距离降低,凋亡率升高(P<0.05);与miR-23b-3p inhibitor组比较,miR-23b-3p mimics组的Ishikawa细胞的OD值、存活率、穿膜数、迁移距离降低,凋亡率升高(P<0.05)。与Ishikawa子宫内膜癌细胞组、miRNA-NC组比较,miR-23b-3p inhibitor组的Ishikawa细胞的miR-23b-3p表达水平降低,TFRC mRNA水平和蛋白表达水平升高(0.95±0.15 vs 1.78±0.11,P<0.05),miR-23b-3p mimics组的Ishikawa细胞的miR-23b-3p表达水平升高,TFRC mRNA和蛋白表达水平降低(0.95±0.15 vs 0.34±0.17,P<0.05);与miR-23b-3p inhibitor组比较,miR-23b-3p mimics组的Ishikawa细胞的miR-23b-3p表达水平升高,TFRC mRNA和蛋白表达水平降低(1.78±0.11 vs 0.34±0.17,P<0.05)。[结论]miR-23b-3p靶向抑制TFRC表达进而抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞的转移。展开更多
文摘[目的]探讨miR-23b-3p靶向调节TFRC对子宫内膜癌Ishikawa细胞转移活性的影响。[方法]设Ishikawa子宫内膜癌细胞组、miRNA-NC组、miR-23b-3p inhibitor组、miR-23b-3p mimics组,培养72h后,测定细胞活力、凋亡及细胞侵袭迁移水平,RT-PCR法、蛋白印迹法测定细胞miR-23b-3p、TFRC水平。[结果]与Ishikawa子宫内膜癌细胞组、miRNA-NC组比较,miR-23b-3p inhibitor组OD值(0.84±0.05 vs 0.83±0.06 vs 0.93±0.07,P<0.05)、存活率(88.85%±2.33%vs 86.34%±2.74%vs 95.27%±2.25%,P<0.05)、穿膜数、迁移距离(18.36±5.25 vs 19.33±6.30 vs 65.63±12.38,P<0.05)升高,凋亡率降低(6.11%±1.25%vs 6.83%±1.18%vs 1.13%±0.24%,P<0.05);miR-23b-3p mimics组的Ishikawa细胞的OD值、存活率、穿膜数、迁移距离降低,凋亡率升高(P<0.05);与miR-23b-3p inhibitor组比较,miR-23b-3p mimics组的Ishikawa细胞的OD值、存活率、穿膜数、迁移距离降低,凋亡率升高(P<0.05)。与Ishikawa子宫内膜癌细胞组、miRNA-NC组比较,miR-23b-3p inhibitor组的Ishikawa细胞的miR-23b-3p表达水平降低,TFRC mRNA水平和蛋白表达水平升高(0.95±0.15 vs 1.78±0.11,P<0.05),miR-23b-3p mimics组的Ishikawa细胞的miR-23b-3p表达水平升高,TFRC mRNA和蛋白表达水平降低(0.95±0.15 vs 0.34±0.17,P<0.05);与miR-23b-3p inhibitor组比较,miR-23b-3p mimics组的Ishikawa细胞的miR-23b-3p表达水平升高,TFRC mRNA和蛋白表达水平降低(1.78±0.11 vs 0.34±0.17,P<0.05)。[结论]miR-23b-3p靶向抑制TFRC表达进而抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞的转移。
