小檗碱通过调控胰岛素抵抗肝源性外泌体miR-383-5p促进星形胶质细胞AQP4表达的作用研究 被引量：3

1

作者 林雪玲 李英 +3 位作者 郭梦情 张艳军 尹清晟 庄朋伟 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第3期768-775,共8页

探究小檗碱调控胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)状态下肝源性外泌体miR-383-5p促进星形胶质细胞水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)表达的作用及机制。采用1×10^(-6)mol·L^(-1)胰岛素建立IR-HepG2细胞模型;以二甲双胍为阳性对... 探究小檗碱调控胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)状态下肝源性外泌体miR-383-5p促进星形胶质细胞水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)表达的作用及机制。采用1×10^(-6)mol·L^(-1)胰岛素建立IR-HepG2细胞模型;以二甲双胍为阳性对照,采用细胞活力法(cell counting kit-8,CCK-8)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)法筛选小檗碱和二甲双胍安全浓度,采用葡萄糖消耗量评价小檗碱对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响;NanoSight鉴定各组细胞分泌外泌体的粒径和浓度;将各组HepG2细胞外泌体加入星形胶质细胞共孵育24 h,Western blot和qRT-PCR分别检测HA1800细胞AQP4蛋白和mRNA表达;利用qRT-PCR检测各组HepG2细胞外泌体及共孵育后HA1800细胞中miR-383-5p mRNA表达;Western blot检测HepG2细胞中miRNAs及外泌体生成释放相关蛋白表达水平。结果显示小檗碱和二甲双胍给药浓度分别为10μmol·L^(-1)、1 mmol·L^(-1),可显著改善HepG2细胞胰岛素抵抗,同时可降低HepG2细胞外泌体浓度;小檗碱和二甲双胍干预的HepG2细胞外泌体明显增加了HA1800细胞AQP4蛋白和mRNA表达;小檗碱及二甲双胍干预后的HepG2细胞外泌体及其共孵育后的HA1800细胞中miR-383-5p mRNA显著降低;小檗碱和二甲双胍干预可显著降低胰岛素抵抗状态下HepG2细胞miRNAs生成(Dicer、Drosha)及外泌体生成(Alix、Vps4A)和释放(Rab35、VAMP3)蛋白表达。因此,小檗碱可通过抑制胰岛素抵抗状态下肝源性外泌体中miR-383-5p的生成和释放,增加了星形胶质细胞AQP4蛋白表达。 展开更多

关键词 小檗碱 外泌体 AQP4 mir-383-5p HEPG2细胞 HA1800细胞

原文传递

miR-383调控NLRP3炎性体活性在类病原物尿酸盐晶体诱导炎症中的机制研究

2

作者 刘博 桂芳 +1 位作者 周莉宣 杨其彬 《中国病原生物学杂志》 北大核心 2025年第11期1458-1462,共5页

目的 探讨miR-383在单钠尿酸盐(monosodium urate, MSU)诱导的非感染性类病原炎症反应中的调控作用,重点评估其在NLRP3炎性体活性调节及炎症自限性维持中的分子机制,为DAMPs介导的无菌性炎症调控提供理论基础。方法 构建miR-383基因敲除... 目的 探讨miR-383在单钠尿酸盐(monosodium urate, MSU)诱导的非感染性类病原炎症反应中的调控作用,重点评估其在NLRP3炎性体活性调节及炎症自限性维持中的分子机制,为DAMPs介导的无菌性炎症调控提供理论基础。方法 构建miR-383基因敲除(miR-383-/-)及野生型(WT)小鼠的急性痛风性关节炎模型,分别于MSU注射后0、6、12、24、48 h测定足掌厚度。建立腹腔炎症模型并于刺激后6 h和12 h收集腹腔灌洗液,采用流式细胞术分析Ly6G+CD11b+中性粒细胞与F4/80+CD11b+巨噬细胞构成比,ELISA检测IL-1β与IL-6水平。另分离骨髓源性巨噬细胞(BMDMs),于MSU刺激(100μg/mL)后0、4、8 h收集RNA,利用RT-qPCR检测NLRP3、ASC、caspase-1与IL-1β mRNA表达水平。结果 miR-383-/-小鼠在MSU注射后6 h、12 h、24 h的足掌厚度较WT组显著增高(2.81±0.17 mm vs. 2.37±0.14 mm, 3.08±0.21 mm vs. 2.52±0.19 mm, 2.67±0.15 mm vs. 2.29±0.12 mm,均P<0.01)。12 h时腹腔中Ly6G+CD11b+中性粒细胞比例升高至72.34%±4.26%,显著高于WT组的60.91%±3.74%(P<0.01),F4/80+CD11b+巨噬细胞占比亦显著上升(18.46%±2.81%vs. 12.73%±2.57%,P<0.01)。ELISA结果显示miR-383-/-组IL-1β和IL-6峰值分别达641.5±43.6 pg/mL和984.2±51.8 pg/mL,均显著高于WT组(分别为438.7±39.4 pg/mL和732.4±44.9 pg/mL,均P<0.01)。BMDMs中,miR-383-/-组在刺激4 h时ASC mRNA表达为WT组的2.91倍(P<0.01),caspase-1和IL-1β表达分别升高至2.26倍(P<0.01)与3.42倍(P<0.01),NLRP3表达差异无统计学意义(P=0.117)。结论 miR-383通过负向调控ASC表达,从而限制NLRP3炎性体的激活及促炎因子的过度释放。其缺失导致炎症表型加重、免疫细胞过度募集及IL-1β、IL-6水平显著升高,提示miR-383在DAMPs介导的无菌性炎症应答中发挥关键负调控功能。miR-383-ASC信号轴的识别不仅丰富了炎性小体调控网络,也为痛风等炎症性疾病的分子干预提供潜在靶点。 展开更多

关键词 mir-383 NLRP3炎性体 ASC 尿酸盐晶体 炎症小体

原文传递

lncRNA SNHG1和miR-383-5p在乳腺癌组织中的表达与临床病理特征及预后的关系

3

作者 吴恒龙 周迎春 +1 位作者 荀华 颜国庆 《中国优生与遗传杂志》 2025年第1期193-201,共9页

目的分层回归分析乳腺癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因1(SNHG1)和微小RNA-383-5p(miR-383-5p)表达与临床病理特征的关系及对预后的预测价值。方法回顾性选取2021年10月至2023年10月于建湖人民医院接受手术治疗的106例... 目的分层回归分析乳腺癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因1(SNHG1)和微小RNA-383-5p(miR-383-5p)表达与临床病理特征的关系及对预后的预测价值。方法回顾性选取2021年10月至2023年10月于建湖人民医院接受手术治疗的106例乳腺癌患者作为研究对象,分为预后不良组(n=24)和预后良好组(n=82);比较lncRNA SNHG1、miR-383-5p表达情况;分析临床病理特征与lncRNA SNHG1、miR-383-5p表达的关系;分层回归分析不同临床病理特征lncRNASNHG1、miR-383-5p水平;比较预后良好组与预后不良组临床资料;分析lncRNA SNHG1、miR-383-5p表达与乳腺癌生物学预后因子的关系;分析lncRNA SNHG1、miR-383-5p与预后的独立相关性;亚组分析及生存曲线分析预后与lncRNA SNHG1、miR-383-5p表达的相关性。结果相比于癌旁正常组织乳腺癌组织的lncRNA SNHG1水平明显更高,miR-383-5p水平明显更低(P<0.05);肿瘤直径>5 cm、有淋巴结转移、分化程度为低分化、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期患者的lncRNA SNHG1表达水平明显更高,miR-383-5p表达水平明显更低(P<0.05);TNM分期、分化程度、淋巴结转移对lncRNASNHG1水平产生显著的正向影响,对miR-383-5水平产生显著的负向影响(P<0.05);与预后良好组相比,预后不良组中TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、分化程度为低分化、有淋巴结转移、lncRNA SNHG1水平明显更高,miR-383-5p水平明显更低(P<0.05);Ki-67、人类表皮生长因子受体-2(HER2)、孕激素受体(PR)、雌激素受体(ER)对lncRNA SNHG1、miR-383-5p表达的影响具有统计学意义(P<0.05);lncRNA SNHG1高表达、miR-383-5p低表达与预后不良之间存在独立相关性(P<0.001),趋势性检验存在统计学意义(P趋势<0.001);在不同TNM分期、分化程度、淋巴结转移中lncRNA SNHG1、miR-383-5p表达与预后不良的关系稳定存在,且亚组间不存在交互作用(P交互>0.05);lncRNASNHG1高表达、miR-383-5p低表达患者的总生存期明显更短(P<0.05)。结论乳腺癌组织中lncRNA SNHG1表达水平较高,miR-383-5p表达水平较低,lncRNA SNHG1和miR-383-5p表达水平与患者临床病理特征密切相关,是预测患者预后不良的危险因素。 展开更多

关键词 乳腺癌 lncRNA SNHG1 mir-383-5p 分层回归分析

原文传递

lncRNA SNHG25通过miR-383-5p/CEMIP轴促进宫颈癌细胞增殖、EMT和转移

4

作者 王婷 徐崧圆 《中国优生与遗传杂志》 2025年第4期757-762,共6页

目的探究长链非编码RNA(lncRNA)SNHG25在宫颈癌中的表达水平及其与肿瘤细胞增殖、上皮间质转化(EMT)和转移的关系。方法收集40例宫颈癌患者手术切除下来的癌组织和癌旁组织样本,通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SNHG25的表达... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)SNHG25在宫颈癌中的表达水平及其与肿瘤细胞增殖、上皮间质转化(EMT)和转移的关系。方法收集40例宫颈癌患者手术切除下来的癌组织和癌旁组织样本,通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SNHG25的表达情况。通过qRT-PCR检测SNHG25在宫颈癌细胞系HeLa、CaSKi、SiHa、C33a、ME180和人正常宫颈上皮细胞系HUCEC中的表达差异。选取C33a细胞系作为体外实验对象,通过慢病毒转染细胞的方法构建稳定敲低SNHG25、稳定过表达SNHG25及其阴性对照细胞株。通过克隆形成实验检测细胞增殖活性,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,qRT-PCR检测各组细胞内SNHG25、微小RNA(microRNA)383-5p(miR-383-5p)表达水平,Westernblot检测细胞迁移诱导透明质酸结合蛋白(CEMIP)和EMT相关蛋白表达水平。通过双荧光素酶报告实验验证SNHG25和miR-383-5p、miR-383-5p和CEMIP之间的关系。结果SNHG25在宫颈癌组织和细胞系中均表达上调。敲低SNHG25后,C33a细胞增殖、迁移和侵袭能力减弱,miR-383-5p水平升高,CEMIP、Vimentin、N-cadherin水平降低,E-cadherin水平升高;过表达SNHG25后,C33a细胞增殖、迁移和侵袭能力增强,miR-383-5p表达水平降低,CEMIP、Vimentin、N-cadherin水平升高,E-cadherin水平降低。SNHG25和miR-383-5p以及miR-383-5p和CEMIP之间存在靶向关系。结论lncRNASNHG25通过miR-383-5p/CEMIP轴促进宫颈癌细胞增殖、EMT和转移。 展开更多

关键词 lncRNA SNHG25 mir-383-5p CEMIP 宫颈癌

原文传递

miR-383靶向Notch1对结肠癌HCT116细胞增殖和迁移的影响 被引量：3

5

作者 王晓元 赵轶峰 +5 位作者 杨永江 黄迪 苏卓彬 李坤 李晶晶 李曙光 《国际消化病杂志》 CAS 2021年第1期38-44,共7页

目的分析miR-383和Notch1在结肠癌中的作用及机制。方法选择2017年4月至2020年3月在河北北方学院附属第一医院经病理检查确诊为结肠癌的74例患者,收集其经手术切除的肿瘤组织及癌旁正常组织(距肿瘤边缘>3 cm)。采用TargetScan预测miR... 目的分析miR-383和Notch1在结肠癌中的作用及机制。方法选择2017年4月至2020年3月在河北北方学院附属第一医院经病理检查确诊为结肠癌的74例患者,收集其经手术切除的肿瘤组织及癌旁正常组织(距肿瘤边缘>3 cm)。采用TargetScan预测miR-383的潜在靶基因,采用双荧光素酶报告基因实验、逆转录定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法(Western Blot)验证这一预测。采用免疫组织化学法、Western Blot和qRT-PCR检测Notch1在结肠癌组织和癌旁正常组织中的表达水平。分别在结肠癌HCT116细胞中转染阴性对照(NC)、miR-383模拟物、Notch1及共转染miR-383模拟物+Notch1,对应分为miR-NC组、miR-383组、Notch1组及miR-383+Notch1组;另设一组空白对照组。采用CCK8法和Tranwell实验检测miR-383模拟物和Notch1对结肠癌细胞增殖和迁移能力的影响。构建结肠癌裸鼠移植瘤模型,将裸鼠随机分为miR-NC模型组(n=3)和miR-383模型组(n=3),观察miR-383模拟物对裸鼠肿瘤生长的影响。结果双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-383组的Notch1野生型质粒荧光素酶活性较miR-NC组明显降低(20.07±0.12比13.61±0.19,P<0.01)。与miR-NC组相比,miR-383组中Notch1 mRNA和蛋白表达均明显降低(P均<0.01)。结肠癌组织中的Notch1 mRNA和蛋白表达水平均明显高于癌旁正常组织(P均<0.01)。细胞实验显示,与miR-NC组相比,Notch1组细胞的增殖、迁移能力明显升高,miR-383组细胞的增殖、迁移能力降低;miR-383+Notch1组的细胞增殖、迁移能力较miR-383组明显升高。在结肠癌移植瘤裸鼠模型中,miR-383模型组肿瘤组织中Ki67和Notch1蛋白表达水平均明显低于miR-NC模型组。结论Notch1具有促进结肠癌细胞增殖和迁移的作用,而miR-383能靶向调控Notch1以抑制结肠癌细胞的生物学行为并减缓裸鼠肿瘤的生长。miR-383具有抑制结肠癌的作用。 展开更多

关键词 结肠癌 mir-383 NOTCH1

暂未订购

冷应激大鼠体内miR-383-5p表达的变化及其功能的预测分析 被引量：1

6

作者 甄莉 臧树成 +3 位作者 郭丽 计红 陈勇 杨焕民 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2019年第8期862-869,共8页

目的探讨冷应激大鼠体内miR-383-5p表达的变化,并对其功能进行预测分析。方法将大鼠置(4±0. 05)℃冷暴露12 h,同时设对照组(24℃常温饲养),qRT-PCR法检测miR-383-5p在血清和肝脏中的表达水平。应用miRanda、TargetScan和miRDB 3种... 目的探讨冷应激大鼠体内miR-383-5p表达的变化,并对其功能进行预测分析。方法将大鼠置(4±0. 05)℃冷暴露12 h,同时设对照组(24℃常温饲养),qRT-PCR法检测miR-383-5p在血清和肝脏中的表达水平。应用miRanda、TargetScan和miRDB 3种软件同时对miR-383-5p进行靶基因预测,并通过DAVID 6. 8软件对miR-383-5p肝脏靶基因进行GO和KEGG分析。qRT-PCR和Western blot法检测下调BRL-3A细胞中miR-383-5p表达对部分代谢相关靶基因mRNA转录及蛋白表达的影响。结果冷应激后小鼠血清及肝脏中的miR-383-5p相对表达量均显著下降(P <0. 05)。生物信息学方法预测出733个在大鼠肝脏表达的靶基因,GO富集分析结果显示这些靶基因主要与细胞氧化还原过程、增殖和凋亡相关,KEGG分析结果显示富集靶基因最多的信号通路是代谢通路。下调miR-383-5p表达使BRL-3A细胞中Mtor、Pfkfb1和Apbb3基因的mRNA的转录水平显著升高(P <0. 05),Pfkfb1蛋白的表达量显著升高(P <0. 05)。结论冷应激可降低大鼠肝脏中miR-383-5p的表达量,进而通过调节Pfkfb1等靶基因的表达参与细胞的代谢、增殖和凋亡。 展开更多

关键词 冷应激 大鼠 mir-383-5p 功能预测

原文传递

基于冷应激条件的下调肝细胞miR-383-5p对能量代谢的影响 被引量：1

7

作者 甄莉 臧树成 +4 位作者 王建发 郭丽 计红 陈勇 杨焕民 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1163-1169,共7页

使用不同浓度抑制剂对BRL-3A细胞进行不同时间的瞬时转染,利用qRT-PCR检测miR-383-5p相对表达量,筛选出在肝细胞建立miR-383-5p下调表达细胞模型的适宜条件。利用生物能量代谢监测分析仪检测下调miR-383-5p表达对大鼠肝细胞产酸率和氧... 使用不同浓度抑制剂对BRL-3A细胞进行不同时间的瞬时转染,利用qRT-PCR检测miR-383-5p相对表达量,筛选出在肝细胞建立miR-383-5p下调表达细胞模型的适宜条件。利用生物能量代谢监测分析仪检测下调miR-383-5p表达对大鼠肝细胞产酸率和氧耗率的影响。结果显示,100 pmol的inhibitor对BRL-3A细胞转染24 h后能够显著降低miR-383-5p的表达量(P<0.01),下调miR-383-5p表达可显著提高产酸率和氧耗率(P<0.01)。结果表明,miR-383-5p表达下调能够显著促进大鼠肝细胞的氧化磷酸化和糖酵解,可以增强能量代谢。 展开更多

关键词 mir-383-5p 肝 能量代谢 冷应激 BRL-3A细胞

原文传递

结肠癌组织中miR-383、Notch1 mRNA表达变化与患者临床病理参数及预后的关系 被引量：4

8

作者 赵亮 张帅 王海龙 《山东医药》 CAS 2021年第29期19-22,共4页

目的观察结肠癌患者肿瘤组织中miR-383、Notch1 mRNA的表达情况,并分析其与临床病理参数及预后的关系。方法收集结肠癌患者126例,采用qRT-PCR法检测结肠癌组织和癌旁正常组织中miR-383、Notch1 mRNA的表达情况,分析结肠癌组织中miR-383... 目的观察结肠癌患者肿瘤组织中miR-383、Notch1 mRNA的表达情况,并分析其与临床病理参数及预后的关系。方法收集结肠癌患者126例,采用qRT-PCR法检测结肠癌组织和癌旁正常组织中miR-383、Notch1 mRNA的表达情况,分析结肠癌组织中miR-383与Notch1 mRNA表达的相关性及其与患者临床病理参数的关系。随访5年,以miR-383、Notch1 mRNA表达量中位数为界限,将患者分为miR-383、Notch1 mRNA高表达者与低表达者,Log-Rank检验比较其生存时间。结果结肠癌组织中miR-383相对表达量低于癌旁组织,Notch1 mRNA相对表达量高于癌旁组织(P均<0.01);结肠癌组织miR-383、Notch1 mRNA相对表达量呈负相关关系(r=-0.665,P<0.01)。与Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移患者比较,TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者结肠癌组织miR-383相对表达量增高、Notch1 mRNA相对表达量降低(P均<0.05);不同性别、年龄、肿瘤直径、分化程度患者的miR-383、Notch1 mRNA相对表达量比较差异均无统计学意义。miR-383高表达者5年生存率高于低表达者,Notch1 mRNA高表达者5年生存率低于低表达者(P均<0.05)。结论结肠癌组织中miR-383低表达,Notch1 mRNA高表达,且两者表达量与TNM分期、淋巴结转移及预后相关,有望成为新的结肠癌诊断和预后判断的分子标志物。 展开更多

关键词 结肠癌 mir-383 NOTCH1 临床病理参数 预后 相关性分析

暂未订购

miR-383-5p对大鼠肝细胞凋亡和增殖的影响 被引量：1

9

作者 甄莉 臧树成 +3 位作者 郭丽 计红 陈勇 杨焕民 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第9期13-17,179,共6页

为了研究miR-383-5p对大鼠肝细胞凋亡和增殖的影响,试验用不同浓度的miR-383-5p模拟物(mimics)或抑制剂(inhibitor)对大鼠肝细胞进行不同时间的瞬时转染,利用qRT-PCR方法检测miR-383-5p的相对表达量,筛选在肝细胞中过表达和干扰表达miR-... 为了研究miR-383-5p对大鼠肝细胞凋亡和增殖的影响,试验用不同浓度的miR-383-5p模拟物(mimics)或抑制剂(inhibitor)对大鼠肝细胞进行不同时间的瞬时转染,利用qRT-PCR方法检测miR-383-5p的相对表达量,筛选在肝细胞中过表达和干扰表达miR-383-5p的适宜条件;利用流式细胞仪研究miR-383-5p过表达和干扰表达对大鼠肝细胞凋亡的影响;利用WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒检测miR-383-5p过表达和干扰表达对大鼠肝细胞增殖的影响。结果表明:大鼠肝细胞转染150 pmol mimics 24 h能够极显著提高miR-383-5p的相对表达量(P<0.01),转染100 pmol inhibitor 24 h能够极显著降低miR-383-5p的相对表达量(P<0.01)。在上述转染条件下,miR-383-5p过表达和干扰表达对肝细胞的凋亡均无显著影响(P>0.05),miR-383-5p过表达对肝细胞增殖无显著影响(P>0.05),但miR-383-5p干扰表达能够极显著促进肝细胞增殖(P<0.01)。说明miR-383-5p表达下调能够促进肝细胞增殖,或许可作为肝癌和肝细胞损伤相关疾病的辅助治疗方法。 展开更多

关键词 mir-383 大鼠 肝细胞 凋亡 增殖 MIRNA

原文传递

miR-383-5p调控MAL2表达影响三阴性乳腺癌肿瘤细胞侵袭及转移机制的研究 被引量：2

10

作者 赵广章 刘海英 +1 位作者 张开通 熊斌 《广东药科大学学报》 CAS 2023年第2期106-112,共7页

目的 探讨微小RNA-383-5p(miR-383-5p)是否可靶向T细胞分化蛋白2(MAL2)调控三阴性乳腺癌(TNBC)肿瘤细胞侵袭及转移。方法 RT-qPCR技术检测TNBC细胞系(MDA-MB-468、MDA-MB-453、BT-549)和人永生化乳腺上皮细胞系(MCF-10A)中miR-383-5p表... 目的 探讨微小RNA-383-5p(miR-383-5p)是否可靶向T细胞分化蛋白2(MAL2)调控三阴性乳腺癌(TNBC)肿瘤细胞侵袭及转移。方法 RT-qPCR技术检测TNBC细胞系(MDA-MB-468、MDA-MB-453、BT-549)和人永生化乳腺上皮细胞系(MCF-10A)中miR-383-5p表达水平;MDA-MB-453细胞随机分为对照组、miR-383-5p NC组、miR-383-5p mimics组,转染48 h后,划痕愈合实验评估细胞迁移能力,Transwell实验评估细胞侵袭能力;双荧光素酶报告基因实验验证miR-383-5p与MAL2的靶向关系;RT-qPCR技术检测细胞中miR-383-5p和MAL2 mRNA表达水平;Western blotting法检测MAL2、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、E-钙黏附蛋白(E-cadherin)相对表达水平。结果 与MCF-10A细胞比较,MDA-MB-468、BT-549和MDA-MB-453细胞中miR-383-5p相对表达量均降低(P <0.05),其中MDA-MB-453细胞中miR-383-5p相对表达水平最低(P<0.05);对照组与miR-383-5p NC组间差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,miR-383-5p mimics组细胞划痕愈合率、细胞侵袭数、MAL2 mRNA和蛋白相对表达水平、MMP-2、MMP-9、N-cadherin、Vimentin蛋白相对表达水平降低(P<0.05),miR-383-5p相对表达水平及E-cadherin蛋白相对表达水平升高(P<0.05);经生物信息学分析,MAL2被预测为miR-383-5p的潜在靶基因。结论 miR-383-5p可靶向下调MAL2表达进而抑制TNBC肿瘤细胞的侵袭及转移。 展开更多

关键词 mir-383-5p T细胞分化蛋白2 三阴性乳腺癌 侵袭 转移

暂未订购

miR-383增强SLE患者外周血单个核细胞Foxp3mRNA的表达 被引量：2

11

作者 史震 张庆 +3 位作者 张海清 李小翠 郑葵阳 周峰 《徐州医学院学报》 CAS 2011年第12期792-794,共3页

目的初步探讨microRNA-383（miR-383）对IL-2信号介导的系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血单个核细胞（PBMCs）中Foxp3mRNA转录的影响。方法采用Westernblot方法检测14例SLE患者PBMCs中SOCS3蛋白表达水平，通过相关microRNA软件预测和Wes... 目的初步探讨microRNA-383（miR-383）对IL-2信号介导的系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血单个核细胞（PBMCs）中Foxp3mRNA转录的影响。方法采用Westernblot方法检测14例SLE患者PBMCs中SOCS3蛋白表达水平，通过相关microRNA软件预测和Westernblot鉴定靶向SOCS3的microRNA，RT—PCR方法检测miR-383转染SLE患者的PBMCs中转录因子Foxp3mRNA的转录水平。结果Westernblot结果发现，SLE患者的PBMCs中SOCS3蛋白表达水平显著增加，miR-383抑制SOCS3蛋白表达。SLE患者PBMCs转染miR-383后Foxp3mRNA的转录水平显著增高。结论miR-383靶向抑制SOCS3，上调IL-2信号介导的SLE患者的PBMCs中Foxp3mRNA的转录水平。 展开更多

关键词 系统性红斑狼疮 SOCS3 mir-383 外周血单个核细胞 FOXP3 MRNA

原文传递

胶质瘤中miR-383与其靶向circ_001634相互调控机制及作用研究 被引量：1

12

作者 许州 陈谦学 +5 位作者 李明昌 刘宝辉 王龙 张申起 冀保卫 朱晓楠 《临床外科杂志》 2016年第11期844-847,共4页

目的研究脑胶质瘤中circ_001634的表达以及与miR-383的相互调控关系及在胶质瘤发生发展中的作用。方法实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测脑胶质瘤组织中circ_001634的表达情况,及分别过表达circ_001634与miR-383后对相互的影响,... 目的研究脑胶质瘤中circ_001634的表达以及与miR-383的相互调控关系及在胶质瘤发生发展中的作用。方法实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测脑胶质瘤组织中circ_001634的表达情况,及分别过表达circ_001634与miR-383后对相互的影响,非锚定依赖性生长实验检测转染circ_001634后胶质瘤U251细胞生长情况,Western blot检测miR-383下游基因CCND1蛋白表达情况。结果 circ_001634在胶质瘤中的表达显著升高;过表达circ_001634能抑制胶质瘤细胞生长,且能下调miR-383表达,并抑制CCND1表达;同时过表达miR-383,也能够抑制circ_001634表达。结论胶质瘤特异性circ_001634表达升高是miR-383表达下调和功能受抑制重要调控机制,circ_001634与miR-383的相互调控很可能是胶质瘤发生发展的重要原因。 展开更多

关键词 胶质瘤 U251细胞 mir-383 circ_001634

暂未订购

lncRNA FAM83H-AS1通过抑制miR-383-3p表达调控食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的分子机制研究 被引量：7

13

作者 李昱霖 谢琳 +2 位作者 邓明佳 李杨 易子寒 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期1727-1732,共6页

目的:探讨lncRNA FAM83H-AS1对食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。方法:实验设置si-NC组、si-FAM83H-AS1组、pcDNA组、pcDNA-FAM83H-AS1组、miR-NC组、miR-383-3p组、si-FAM83H-AS1+anti-miR-NC组、siFAM83H-AS1+anti-miR-38... 目的:探讨lncRNA FAM83H-AS1对食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。方法:实验设置si-NC组、si-FAM83H-AS1组、pcDNA组、pcDNA-FAM83H-AS1组、miR-NC组、miR-383-3p组、si-FAM83H-AS1+anti-miR-NC组、siFAM83H-AS1+anti-miR-383-3p组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测FAM83H-AS1和miR-383-3p的表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖活性;蛋白质印迹(Western blot)法检测CyclinD1、p21、MMP-2、MMP-9蛋白表达;Transwell检测细胞迁移和侵袭;荧光素酶报告实验检测FAM83H-AS1对miR-383-3p的靶向调控。结果:与癌旁组织相比,食管癌组织中FAM83H-AS1高表达,miR-383-3p低表达(P<0.05)。抑制FAM83H-AS1表达或过表达miR-383-3p,细胞活性显著降低,细胞迁移、侵袭数显著降低,CyclinD1、MMP-2、MMP-9表达水平显著降低,p21表达水平显著升高(P<0.05)。FAM83H-AS1靶向调控miR-383-3p,干扰miR-383-3p表达逆转了抑制lncRNA FAM83H-AS1表达对食管癌EC9706细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论:抑制lncRNA FAM83H-AS1表达可能通过上调miR-383-3p表达抑制食管癌细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 lncRNA FAM83H-AS1 mir-383-3p 食管癌 增殖 迁移 侵袭

暂未订购

牦牛miR-383的靶基因预测及生物信息学分析 被引量：2

14

作者 周学兰 吴晓云 +4 位作者 梁春年 郭宪 丁学智 褚敏 阎萍 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期999-1006,共8页

MicroRNAs(miRNAs)是一类非编码的小分子单链RNA,通过与靶基因的mRNA结合,抑制mRNA的翻译,参与多种生物学过程。本实验室前期通过高通量测序发现90日龄牦牛胚胎的背最长肌中miR-383的表达量显著高于成年牦牛。为探究miR-383在牦牛骨骼... MicroRNAs(miRNAs)是一类非编码的小分子单链RNA,通过与靶基因的mRNA结合,抑制mRNA的翻译,参与多种生物学过程。本实验室前期通过高通量测序发现90日龄牦牛胚胎的背最长肌中miR-383的表达量显著高于成年牦牛。为探究miR-383在牦牛骨骼肌发育中的分子功能和机制,本研究对miR-383的靶基因进行预测,并进行生物信息学分析。通过TargetScan、miRDB和miRanda 3个软件预测了miR-383的靶基因,然后合并miRTarbase数据库中已被证实的靶基因作为基因集,分别用DAVID和KOBAS3.0在线软件对基因集进行功能注释(GO分析)和Pathway信号通路富集分析。结果表明,牦牛miR-383序列在各物种间高度保守,靶基因功能富集于CD8阳性T细胞增殖的调控、核糖核蛋白复合物定位和负调控T细胞分化等生物学过程。信号通路分析发现靶基因的信号通路显著富集于PI3K-Ak、AMPK、FoxO和Focal adhesion等与肌肉发育相关的信号通路中。该研究结果将为miR-383功能及调控机制的深入研究提供参考依据,也为解析牦牛肌肉发育的分子机制提供新的研究方向。 展开更多

关键词 mir-383 牦牛 靶基因 生物信息学

原文传递

miR-383在牦牛、犏牛睾丸组织中的差异表达及功能预测 被引量：2

15

作者 廖珂 柴志欣 +1 位作者 张思源 钟金城 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第2期319-325,共7页

本研究旨在分析miR-383成熟体在雄性牦牛和犏牛F1代睾丸组织中的差异表达,以了解其在精子形成中的重要作用。以发育成熟的牦牛和犏牛睾丸组织为材料,利用实时荧光定量PCR方法检测miR-383成熟体在牦牛及犏牛睾丸组织中的差异表达情况;利... 本研究旨在分析miR-383成熟体在雄性牦牛和犏牛F1代睾丸组织中的差异表达,以了解其在精子形成中的重要作用。以发育成熟的牦牛和犏牛睾丸组织为材料,利用实时荧光定量PCR方法检测miR-383成熟体在牦牛及犏牛睾丸组织中的差异表达情况;利用TargetScan和miRanda数据库获得miR-383的靶基因集合,通过David和Gene Ontology在线软件分析miR-383靶基因的生物学功能。实时荧光定量PCR结果显示miR-383成熟体在牦牛和犏牛F1代睾丸组织中表达显著差异(P<0.05),在牦牛睾丸组织中表达量较高,靶基因预测共获得131个靶基因,GO分析及KEGG信号通路分析得到miR-383靶基因功能,这些靶基因参与了细胞增殖、凋亡、核酸合成调控等过程。结合miR-383成熟体的表达差异和靶基因功能预测结果,miR-383可能参与生殖细胞的分化及精子形成调控,为miR-383在犏牛生殖细胞中的功能与调控机制研究提供了理论依据。 展开更多

关键词 牦牛 犏牛 mir-383 精子发生 雄性不育 生物信息学分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

miR-383-5p与KIF3B的靶向关系及对皮肤鳞状细胞癌增殖、凋亡的调控 被引量：5

16

作者 林永丽 李艳 +1 位作者 雷东春 杨灿 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2020年第2期253-257,共5页

目的:探讨miR-383-5p与驱动蛋白家族成员3B(KIF3B)的靶向关系及对皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡的影响。方法:采用qRT-PCR与Western blot法分别检测人正常皮肤细胞株HaCaT,皮肤鳞状细胞癌细胞株SCC13、A431、HSC-5中miR-383-5p、KIF3B... 目的:探讨miR-383-5p与驱动蛋白家族成员3B(KIF3B)的靶向关系及对皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡的影响。方法:采用qRT-PCR与Western blot法分别检测人正常皮肤细胞株HaCaT,皮肤鳞状细胞癌细胞株SCC13、A431、HSC-5中miR-383-5p、KIF3B的表达。采用双荧光素酶报告实验验证SCC13中miR-383-5p与KIF3B的靶向关系。分别将miR-NC、miR-383-5p mimics、si-KIF3B、miR-383-5p mimics+pcDNA-NC、miR-383-5p mimics+pcDNA-KIF3B转染至SCC13细胞中,MTT法检测细胞增殖率,平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡率,Western blot法检测Cyclin D1、Cleaved-Caspase-3的表达。结果:皮肤鳞状细胞癌细胞中miR-383-5p表达降低,KIF3B mRNA和蛋白表达升高(P<0.05)。双荧光素酶报告实验证实miR-383-5p能够靶向结合KIF3B。与未转染组和miR-NC转染组细胞比较,miR-383-5p转染组细胞增殖率、克隆形成数和Cyclin D1蛋白表达水平降低,细胞凋亡率和Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平升高(P<0.05)。与未转染组细胞比较,si-KIF3B转染组细胞增殖率、克隆形成数和Cyclin D1蛋白表达水平降低,细胞凋亡率和Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平升高(P<0.05)。与miR-383-5p+pcDNA-NC组相比,miR-383-5p+pcDNA-KIF3B组细胞增殖率和克隆形成数、Cyclin D1蛋白表达水平增加,细胞凋亡率和Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论:miR-383-5p可通过靶向干扰KIF3B表达,抑制皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 mir-383-5p KIF3B 皮肤鳞状细胞癌 增殖 凋亡

暂未订购

睾丸转染miR-383对KM小鼠精子凋亡的影响 被引量：4

17

作者 董涵 侯开领 +4 位作者 周静 袁明铭 夏介英 洪杨 张磊 《西部医学》 2018年第6期813-818,共6页

目的探讨睾丸转染miRNA-383对健康可育雄性KM小鼠精子凋亡与繁殖力的影响。方法睾丸局部转染mimic miRNA-383和inhibitor miRNA-383分别获得高表达和抑制表达miRNA-383的个体,随机分为miRNA-383过表达组、miRNA-383抑制组、转染对照组... 目的探讨睾丸转染miRNA-383对健康可育雄性KM小鼠精子凋亡与繁殖力的影响。方法睾丸局部转染mimic miRNA-383和inhibitor miRNA-383分别获得高表达和抑制表达miRNA-383的个体,随机分为miRNA-383过表达组、miRNA-383抑制组、转染对照组、空白对照组四组。通过对转染效果、精子凋亡率、产子数和睾丸病理切片的检测来观察miRNA-383对小鼠精子凋亡和繁殖力的影响。同时对转染过程中雄鼠生活状态、体重、脏器指数、部分器官病理组织和血液生化指标进行监测,了解该操作对雄鼠机体的影响。结果成功获得在睾丸中高表达和抑制表达miRNA-383小鼠。miRNA-383过表达组精子凋亡率显著低于转染对照组(P<0.05),产子数有高于转染对照组的趋势,睾丸和肾上腺观察到一定异常,第8d和9d校正后平均体重比转染对照组显著下降(P<0.05);miRNA-383抑制表达组精子凋亡率显著高于转染对照(P<0.05),产子数对于转染对照组有下降趋势,睾丸、肺脏和肾脏观察到一定异常。结论健康可育雄性小鼠睾丸内miRNA-383表达量增加能显著降低精子凋亡率,反之则增加。miRNA-383可能对雄鼠繁殖力起重要的正调控作用,通过睾丸转染有望对雄鼠繁殖力进行人为干预。 展开更多

关键词 睾丸转染 mir-383 KM小鼠 精子凋亡 繁殖力

暂未订购

miR-383-5p通过下调MSH6抑制小儿髓母细胞瘤的增殖和侵袭 被引量：6

18

作者 陈石娇 陈妮 陈运旺 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1024-1029,共6页

目的:探究miR-383-5p通过调控DNA错配修复基因MSH6对小儿髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)增殖和侵袭的影响。方法:选取2014年7月至2017年5月于我院肿瘤外科手术切除并经病理确诊为MB的15例患者癌组织及相应的癌旁组织标本,qPCR检测MB组... 目的:探究miR-383-5p通过调控DNA错配修复基因MSH6对小儿髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)增殖和侵袭的影响。方法:选取2014年7月至2017年5月于我院肿瘤外科手术切除并经病理确诊为MB的15例患者癌组织及相应的癌旁组织标本,qPCR检测MB组织和细胞系中miR-383-5p的表达水平。将实验分为对照组(NC组)、miR-383-5p过表达组(miR-383-5p组)、MSH6敲降组(si-MSH6组)及MSH6+miR-383-5p同时敲降组(miR-383-5p inhibitor+si-MSH6),采用CCK-8法检测UW473细胞的增殖活性,Transwell法检测UW473细胞侵袭和迁移能力,双荧光素酶报告基因验证miR-383-5p与MSH6的靶向关系,Western blotting(WB)法检测MSH6的表达水平。结果:miR-383-5p在MB组织和细胞系中表达水平显著低于癌旁组织(均P<0.05或P<0.01);过表达miR-383-5p显著抑制UW473细胞增殖、迁移和侵袭(均P<0.05或P<0.01),且下调MSH6在UW473细胞中的表达水平(P<0.01)。双荧光素酶报告基因结果证实miR-383-5p靶向结合MSH6的3'UTR,敲降MSH6可抑制UW473细胞增殖、侵袭和迁移(均P<0.01)。进一步实验证明,同时敲降miR-383-5p和MSH6能够恢复敲降MSH6对UW473细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用(均P<0.01)。结论:miR-383-5p在MB组织和细胞系中低表达,其通过靶向下调MSH6表达水平进而抑制UW473细胞的增殖、迁移及侵袭。 展开更多

关键词 mir-383-5p MSH6 小儿髓母细胞瘤 增殖 迁移 侵袭

原文传递

miR-383的表达模式及其功能意义的研究进展 被引量：3

19

作者 吴娜梅 林志航 +2 位作者 吴水发 洪珊珊 林志强 《中国医药科学》 2020年第18期32-37,共6页

miRNA在调控基因表达、细胞周期、细胞增殖、造血作用等生物过程中扮演重要角色。miR-383在肿瘤细胞或组织、血管内皮细胞、生殖细胞等表达模式的改变及产生的功能,提示miR-383和潜在的靶基因参与机体的多种病理生理过程。本文就近年来... miRNA在调控基因表达、细胞周期、细胞增殖、造血作用等生物过程中扮演重要角色。miR-383在肿瘤细胞或组织、血管内皮细胞、生殖细胞等表达模式的改变及产生的功能,提示miR-383和潜在的靶基因参与机体的多种病理生理过程。本文就近年来国内外关于miR-383表达水平的改变及其产生的功能意义等方面的研究进行综述,了解miR-383的分子机制和潜在靶基因,寻找新的预后生物标志物和治疗靶点,探讨miR-383相关的基因诊断及靶向治疗的可能性。 展开更多

关键词 MIRNA mir-383 分子机制 靶向治疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

miR-383-5p、KIF3B mRNA在皮肤鳞状细胞癌组织中的表达及其与临床病理特征的相关性 被引量：2

20

作者 赵鑫 李正霞 刘雅敏 《实用癌症杂志》 2023年第4期565-568,共4页

目的 探讨皮肤鳞状细胞癌内miR-383-5p、驱动蛋白家族成员3B(KIF3B)mRNA的表达及临床意义。方法 选取73例皮肤鳞状细胞癌患者作为研究对象,均行手术采集肿瘤标本及癌旁标本。比较肿瘤组织及癌旁组织内miR-383-5p、KIF3B mRNA表达水平,... 目的 探讨皮肤鳞状细胞癌内miR-383-5p、驱动蛋白家族成员3B(KIF3B)mRNA的表达及临床意义。方法 选取73例皮肤鳞状细胞癌患者作为研究对象,均行手术采集肿瘤标本及癌旁标本。比较肿瘤组织及癌旁组织内miR-383-5p、KIF3B mRNA表达水平,并分析其与病理特征间的关系。结果 肿瘤组织内miR-383-5p表达量低于癌旁组织,KIF3B mRNA表达量高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移及侵袭程度深部患者miR-383-5p表达低于肿瘤分期Ⅰ~Ⅱ期、淋巴结未转移及侵袭程度浅表患者,KIF3B mRNA表达高于肿瘤分期Ⅰ~Ⅱ期、淋巴结未转移及侵袭程度浅表患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-383-5p在皮肤鳞状细胞癌内呈低表达,KIF3B mRNA呈高表达,两者均与肿瘤分期、淋巴结转移及侵袭程度有关,共同参与肿瘤发展,可为临床诊治提供重要参考。 展开更多

关键词 皮肤鳞状细胞癌 mir-383-5p 驱动蛋白家族成员3B 临床意义

暂未订购