老年抑郁症患者miR-370-3p、miR-19b-3p水平与病情严重程度和认知功能的关系 被引量：1

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作者 于凤 谷瀚星 +2 位作者 陈旭 王百灵 范勇 《检验医学与临床》 2025年第12期1667-1671,共5页

目的探讨老年抑郁症(MDD)患者血清miR-370-3p、miR-19b-3p水平与病情严重程度和认知功能的关系。方法选取2022年6月至2023年6月山东省青岛市精神卫生中心收治的100例老年MDD患者作为MDD组,根据病情严重程度将MDD组分为轻度组、中度组、... 目的探讨老年抑郁症(MDD)患者血清miR-370-3p、miR-19b-3p水平与病情严重程度和认知功能的关系。方法选取2022年6月至2023年6月山东省青岛市精神卫生中心收治的100例老年MDD患者作为MDD组,根据病情严重程度将MDD组分为轻度组、中度组、重度组。另选取同期山东省青岛市精神卫生中心100例健康体检者作为对照组。检测所有研究对象血清miR-370-3p、miR-19b-3p、炎症因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,计算简易精神状态评价量表(MMSE)评分。采用Pearson相关分析老年MDD患者血清miR-370-3p、miR-19b-3p水平与IL-1β、IL-6、TNF-α水平的相关性;采用Spearman相关分析老年MDD患者血清miR-370-3p、miR-19b-3p水平与病情严重程度、MMSE评分的相关性。结果MDD组血清miR-370-3p水平和MMSE评分均低于对照组,miR-19b-3p、IL-1β、IL-6、TNF-α水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。轻度组、中度组、重度组血清miR-370-3p水平和MMSE评分依次降低,miR-19b-3p、IL-1β、IL-6、TNF-α水平依次升高,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,老年MDD患者血清miR-370-3p水平与IL-1β、IL-6、TNF-α水平均呈负相关(P<0.05),血清miR-19b-3p水平与IL-1β、IL-6、TNF-α水平均呈正相关(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示,老年MDD患者血清miR-370-3p水平与病情严重程度呈负相关,与MMSE评分呈正相关(P<0.05);老年MDD患者血清miR-19b-3p水平与病情严重程度呈正相关,与MMSE评分呈负相关(P<0.05)。结论老年MDD患者血清miR-370-3p水平降低,miR-19b-3p水平升高,与病情加重、认知功能降低和炎症因子水平升高均有关。 展开更多

关键词 老年 抑郁症 mir-370-3p mir-19b-3p 认知功能 炎症因子

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血清miR-370-3p和miR-152-5p表达与卵巢癌患者临床病理特征及预后的关系

2

作者 贾凌彦 谢珊莉 陈泽 《检验医学》 2025年第3期241-246,共6页

目的探讨血清miR-370-3p和miR-152-5p表达与卵巢癌患者临床病理特征及预后的关系。方法选取2018年10月—2020年10月广元市第一人民医院卵巢癌患者108例(卵巢癌组)、女性健康体检者108名(正常对照组)。收集所有研究对象的临床资料,并检... 目的探讨血清miR-370-3p和miR-152-5p表达与卵巢癌患者临床病理特征及预后的关系。方法选取2018年10月—2020年10月广元市第一人民医院卵巢癌患者108例(卵巢癌组)、女性健康体检者108名(正常对照组)。收集所有研究对象的临床资料,并检测血清miR-370-3p和miR-152-5p表达。对所有卵巢癌患者随访36个月,根据预后情况分为存活组(76例)和死亡组(32例)。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价miR-370-3p和miR-152-5p判断卵巢癌患者死亡的效能。采用Kaplan-Meier生存曲线分析卵巢癌患者的生存情况。采用Cox回归分析评估卵巢癌患者死亡的影响因素。结果卵巢癌组血清miR-370-3p、miR-152-5p相对表达量低于正常对照组(P<0.001)。以相对表达量均值确定高表达和低表达,血清miR-370-3p、miR-152-5p高表达组(分别为≥0.75、≥0.76)与低表达组(分别为<0.75、<0.76)之间国际妇产科联合会(FIGO)分期、病理类型、分化程度、淋巴转移、腹水差异均有统计学意义(P<0.05),年龄和肿瘤直径差异均无统计学意义(P>0.05)。死亡组血清miR-370-3p、miR-152-5p相对表达量低于存活组(P<0.001)。ROC曲线分析结果显示,miR-370-3p、miR-152-5p单项检测和联合检测判断卵巢癌患者死亡的曲线下面积(AUC)分别为0.780、0.779、0.897。依据ROC曲线得出的最佳临界值确定,miR-370-3p高表达(≥0.73)组和miR-152-5p高表达(≥0.70)组生存率分别高于miR-370-3p低表达(<0.73)组和miR-152-5p低表达(<0.70)组(Log-rankχ^(2)值分别为13.149、8.554,P值分别为0.001、0.003)。多因素Cox回归分析结果显示,miR-370-3p降低、miR-152-5p降低均是卵巢癌患者死亡的危险因素[风险比(HR)值分别为0.883、0.806,95%可信区间(CI)分别为0.829~0.940、0.714~0.910,P<0.001]。结论卵巢癌患者血清miR-370-3p和miR-152-5p均呈低表达,且与预后密切相关,或可作为卵巢癌患者预后的评估指标。 展开更多

关键词 mir-370-3p mir-152-5p 卵巢癌 临床病理特征 预后

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miR-370-3p靶向HDAC4调节卵巢癌SKOV3细胞的生长和代谢研究 被引量：8

3

作者 武红 李枫 +2 位作者 张曦辉 王军 张占薪 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期1194-1199,共6页

目的:研究miR-370-3p对卵巢癌(ovarian cancer,OC)细胞的生长和代谢的作用及机制。方法:选取2017年2月至2019年2月23例于郑州人民医院行OC切除术患者的组织标本,RT-qPCR检测OC组织和细胞中miR-370-3p和组蛋白脱乙酰酶4(his⁃tone deacety... 目的:研究miR-370-3p对卵巢癌(ovarian cancer,OC)细胞的生长和代谢的作用及机制。方法:选取2017年2月至2019年2月23例于郑州人民医院行OC切除术患者的组织标本,RT-qPCR检测OC组织和细胞中miR-370-3p和组蛋白脱乙酰酶4(his⁃tone deacetylase 4,HDAC4)mRNA的相对表达量,双荧光素酶试验检测miR-370-3p与HDAC4的靶向关系,蛋白印迹法检测Ki-67、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、裂解caspase-3、Bax、HDAC4蛋白表达水平,CCK-8检测细胞增殖,流式检测细胞凋亡率,Seahorse XF24分析仪分析细胞糖酵解能力和线粒体功能,建立移植瘤动物模型,测定移植瘤体积和重量,免疫组织化学法检测Ki-67和caspase-3表达水平。结果:在OC组织和细胞中miR-370-3p低表达,HDAC4高表达。miR-370-3p靶向下调HDAC4表达。miR-370-3p过表达显著减少SKOV3细胞增殖,增加细胞凋亡,下调PCNA和Ki-67蛋白表达,上调裂解caspase-3和Bax蛋白表达,降低糖酵解速率和糖酵解能力,升高基础呼吸速率和最大呼吸速率。在小鼠体内,miR-370-3p过表达减小移植瘤体积和重量,增加Ki-67阳性细胞比率,减少caspase-3阳性细胞比率,降低糖酵解速率和糖酵解能力,升高基础呼吸速率和最大呼吸速率。结论:miR-370-3p通过靶向下调HDAC4来抑制OC细胞的生长和代谢。 展开更多

关键词 mir-370-3p 组蛋白脱乙酰酶4 卵巢癌 生长 代谢

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miR-370和EGFR在肺癌中的表达及其临床意义 被引量：7

4

作者 刘馨 兰敏 +3 位作者 陈晓群 黄尤光 李佳 王熙才 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期94-97,共4页

目的:探讨miR-370和EGFR在肺癌组织中的表达及其与患者临床病理特征的关系。方法:收集45例肺癌及对应的正常肺组织标本,采用q PCR检测miR-370和EGFR m RNA的表达,用双荧光素酶检测系统检测共转染野生型及突变型EGFR 3’UTR质粒和miR-370... 目的:探讨miR-370和EGFR在肺癌组织中的表达及其与患者临床病理特征的关系。方法:收集45例肺癌及对应的正常肺组织标本,采用q PCR检测miR-370和EGFR m RNA的表达,用双荧光素酶检测系统检测共转染野生型及突变型EGFR 3’UTR质粒和miR-370 mimics后的荧光强度。分析miR-370和EGFR的相关性及其与肺癌患者临床病理特征的相关性。结果:miR-370在肺癌组织中的中位(P25,P75)表达水平显著低于正常肺组织[0.153(0.119,3.068)vs 0.875(0.026,6.145),P<0.05],EGFR在肺癌组织中的表达水平显著高于正常肺组织[2.974(1.728,2.975)vs 2.081(0.897,4.873),P<0.05],两者水平呈负相关(r=–0.361,P<0.01)。双荧光素酶检测显示EGFR 3’UTR可与miR-370结合。miR-370表达与肺癌患者的年龄、性别、地域、肿瘤分期、肿瘤大小和淋巴结转移等无相关性(P<0.05)。结论:在肺癌组织中miR-370低表达、EGFR高表达,两者的表达水平呈负相关,miR-370表达水平与患者肿瘤分期、病理类型等临床病理特征无相关性。 展开更多

关键词 微小RNA-370(mir-370) 表皮生长因子受体(EGFR) 肺癌

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miR-370在肿瘤中的作用及其机制 被引量：9

5

作者 兰敏 陈艳 王熙才 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期291-296,共6页

微小RNA(microRNA,miRNA)是目前肿瘤相关研究的热点,人类基因组中约有三分之一的基因受miRNAs调控。miR-370参与调节脂类代谢和肿瘤的发生、发展、耐药和转移,并发挥"癌基因"或"抑癌基因"的功能。越来越多的研究表... 微小RNA(microRNA,miRNA)是目前肿瘤相关研究的热点,人类基因组中约有三分之一的基因受miRNAs调控。miR-370参与调节脂类代谢和肿瘤的发生、发展、耐药和转移,并发挥"癌基因"或"抑癌基因"的功能。越来越多的研究表明miR-370在人类多种肿瘤中异常表达,近年来也有研究认为脂类代谢异常是肿瘤形成的原因之一。本文就miR-370在肿瘤发生发展、复发转移和耐药中的作用及其作用机制进行综述。 展开更多

关键词 肿瘤 mir-370 脂类代谢

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miR-370在肝癌组织中的表达及与临床病理和预后的关系 被引量：2

6

作者 孙戈 侯毅斌 +4 位作者 余林 毕肖红 练辉 嘉红云 陈德基 《海南医学院学报》 CAS 2016年第16期1771-1774,共4页

目的：研究miR-370在肝癌组织中的表达及与临床病理和预后的关系。方法：收集肝癌组织和正常组织,测定miR-370、FOXO3a的表达量并分析其与临床病理特征的相关性;培养肝癌细胞,转染miR-370模拟物、FOXO3a过表达质粒后测定细胞的增殖、迁... 目的：研究miR-370在肝癌组织中的表达及与临床病理和预后的关系。方法：收集肝癌组织和正常组织,测定miR-370、FOXO3a的表达量并分析其与临床病理特征的相关性;培养肝癌细胞,转染miR-370模拟物、FOXO3a过表达质粒后测定细胞的增殖、迁移。结果：肝癌组织中miR-370的表达量显著高于正常组织,FOXO3a的表达量显著低于正常组织且miR-370的表达量与FOXO3a的表达量呈负相关;TNMⅢ~Ⅳ期、有血管侵犯肝癌组织中miR-370的表达量显著高于TNMⅠ~Ⅱ期、无血管侵犯的肝癌组织,FOXO3a的表达量显著低于TNMⅠ~Ⅱ期、无血管侵犯肝癌组织;转染miR-370的模拟物能够促进肝癌细胞的增殖、迁移并降低FOXO3a的mRNA含量;转染miR-370模拟物及FOXO3a过表达质粒后,miR-370模拟物促进肝癌细胞增殖、迁移的效应被削弱。结论：miR-370在肝癌组织中的表达量显著升高且与肿瘤的TNM分期、血管侵犯密切相关,miR-370能够通过靶向抑制FOXO3a的表达来抑制肝癌细胞的增殖和迁移。 展开更多

关键词 肝癌 mir-370 FOXO3A 增殖 迁移

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miR-370-3p对抑郁症大鼠抑郁样行为和神经元损伤的影响 被引量：3

7

作者 刘金泉 张继红 +2 位作者 刘春云 纪宁 孙永胜 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2021年第1期41-46,52,共7页

目的探究miR-370-3p对抑郁症大鼠的抑郁样行为和神经元损伤的影响。方法采用在线预测软件TargetScan3.1分析miR-370-3p和RUNX1的靶向关系,并通过双荧光素酶报告实验验证其靶向关系,构建过表达miR-370-3p、RUNX1的293T细胞株,采用qPCR和W... 目的探究miR-370-3p对抑郁症大鼠的抑郁样行为和神经元损伤的影响。方法采用在线预测软件TargetScan3.1分析miR-370-3p和RUNX1的靶向关系,并通过双荧光素酶报告实验验证其靶向关系,构建过表达miR-370-3p、RUNX1的293T细胞株,采用qPCR和Western blotting分别检测细胞中miR-370-3p及RUNX1 mRNA和蛋白的表达。将60只SD大鼠随机分为对照组、模型组、NC agomiR、miR-370-3p agomiR、Ad-RUNX1组和miR-370-3p+RUNX1组,每组10只。采用慢性不可预见性温和刺激方法构建抑郁症大鼠模型。对各组大鼠进行旷场实验、糖水偏好实验、高架十字迷宫实验和强迫游泳实验检测大鼠抑郁行为,采用HE染色观察大鼠海马病理变化。结果与模型组相比,miR-370-3p agomiR组大鼠下丘脑细胞损伤明显减轻,miR-370-3p表达、旷场实验中总移动距离、蔗糖偏好度、进入开放臂及闭合臂次数明显增加,而强迫游泳实验不动时间明显减少(均P<0.05)。miR-370-3p和RUNX1存在靶向关系,与Ad-RUNX1组比较,miR-370-3p+RUNX1组293T培养细胞中RUNX1 mRNA和蛋白表达明显减少(P<0.05);与Ad-RUNX1组比较,miR-370-3p+RUNX1组大鼠旷场实验总移动距离、蔗糖偏好度、进入开放臂及闭合臂次数明显增加,强迫游泳实验不动时间明显降低,下丘脑细胞损伤明显减轻(均P<0.05)。结论miR-370-3p可显著改善抑郁症大鼠抑郁样行为,减轻其神经元损伤,可能与其靶向抑制RUNX1的表达有关。 展开更多

关键词 mir-370-3p 抑郁症 RUNX1 核心结合因子α2亚基 神经元损伤

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miR-370及其靶基因对肝癌细胞转移的影响及作用机制 被引量：3

8

作者 黄晓峰 张翔 +1 位作者 唐波 王宇笛 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2018年第6期750-753,共4页

目的探讨miR-370及其靶基因对肝癌细胞转移的影响及作用机制.方法通过脂质体2000分别将pc DNA-miR-370,pc DNA3.0转入HepG2细胞,建立miR-370过表达组、阴性对照组,进行Transwell迁移和侵袭实验、CCK8细胞增殖活性检测实验;应用流式细胞... 目的探讨miR-370及其靶基因对肝癌细胞转移的影响及作用机制.方法通过脂质体2000分别将pc DNA-miR-370,pc DNA3.0转入HepG2细胞,建立miR-370过表达组、阴性对照组,进行Transwell迁移和侵袭实验、CCK8细胞增殖活性检测实验;应用流式细胞术分析细胞周期;应用miRanda、Targetscan数据库预测miR-370的可能靶基因Aeg-1,并通过双荧光素酶检测验证;应用Western blot检测Aeg-1蛋白表达情况.结果 miR-370过表达组HepG2细胞迁移能力和侵袭能力均明显低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.01); CCK8法检测miR-370过表达组细胞吸光度值明显低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05); miR-370过表达组G0/G1期细胞比例明显高于阴性对照组,G2/M期细胞比例明显低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);miR-370与Aeg-1基因3'UTR载体共同转染Hep G2细胞后荧光素蛋白表达量明显降低,Aeg-1 3'UTR突变后荧光素蛋白表达量恢复; Western blot检测显示:miR-370过表达组Aeg-1蛋白的相对表达量明显低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 miR-370可通过负调控其靶基因Aeg-1来抑制肝癌细胞转移的多个步骤,包括增殖、迁移、侵袭. 展开更多

关键词 肝癌 转移 mir-370 AEG-1

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miR-370-5p对前列腺癌细胞周期及增殖的影响 被引量：2

9

作者 黄耿 姜卫东 +1 位作者 毛青 桂定义 《医学研究杂志》 2017年第8期180-184,共5页

目的研究miR-370-5p导入对前列腺癌细胞株DU-145和LNCaP细胞周期和增殖的影响。方法合成miR-370-5p(实验组)和ds Control(阴性对照组),分别转染至两个细胞株。利用Real-time PCR和Western blot法分别检测细胞转染后p21、CDK4、Cyclin D1... 目的研究miR-370-5p导入对前列腺癌细胞株DU-145和LNCaP细胞周期和增殖的影响。方法合成miR-370-5p(实验组)和ds Control(阴性对照组),分别转染至两个细胞株。利用Real-time PCR和Western blot法分别检测细胞转染后p21、CDK4、Cyclin D1 mRNA和蛋白的表达变化。流式细胞术分析细胞周期变化,利用MTT法和集落形成实验分析细胞活力和增殖能力。结果 Real-time PCR结果提示,转染miR-370-5p后DU-145和LNCa P细胞中p21 mRNA水平分别上调3.43倍(P<0.01)和3.06倍(P<0.01),CDK4 mRNA水平分别下调0.51倍(P<0.01)和0.43倍(P<0.01),Cyclin D1 mRNA水平分别下调0.31倍(P<0.01)和0.35倍(P<0.01)。Western blot法检测结果符合这一趋势。流式细胞术检测结果显示,转染miR-370-5p后,位于S期和G_2/M期的细胞比例下降,位于G_0/G_1期的细胞比例则上升,说明细胞周期被阻滞在G_0/G_1期。MTT分析结果显示,与ds Control组相比,转染mi R-370-5p后,DU-145和LNCaP细胞活力明显降低。集落形成实验显示,miR-370-5p组的集落数数量明显较少,细胞增殖能力降低。结论 mi R-370-5p能显著激活前列腺癌细胞中p21蛋白的表达,抑制前列腺癌细胞周期的进展和增殖。 展开更多

关键词 mir-370-5p P21 细胞周期 增殖 前列腺癌

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miR-370在肝癌组织中的表达及与临床病理和预后的关系

10

作者 韩春全 吴进 王爱民 《中国地方病防治》 CAS 北大核心 2016年第10期1097-1098,共2页

目的本研究探讨肝癌组织中miR-370的表达,分析其与临床病理和预后的关系。方法收集90对肝癌组织和相应的癌旁组织标本,20例正常肝组织标本为对照,分析不同组织中miR-370的表达水平与临床病理指标之间的关系,并对其中40例随访病例进行了... 目的本研究探讨肝癌组织中miR-370的表达,分析其与临床病理和预后的关系。方法收集90对肝癌组织和相应的癌旁组织标本,20例正常肝组织标本为对照,分析不同组织中miR-370的表达水平与临床病理指标之间的关系,并对其中40例随访病例进行了生存分析。结果 Real-time PCR结果表明与正常肝组织相比,miR-370在癌旁组织中表达显著下降,在肝癌组织的表达进一步下降。对90对标本对应病例的临床资料的分析,结果显示miR-370的表达与肿瘤大小、TMN分期、是否血管侵犯、有无肿瘤卫星灶、是否包膜侵犯等肝癌恶性指标密切相关。Kaplan-Meier生存分析表明,低miR-370表达的肝癌患者总体生存时间短于高表达者,结果有统计学意义。结论 miR-370在肝癌组织中的表达与正常肝组织相比显著下调,miR-370低表达水平与肿瘤恶性程度和预后密切相关。 展开更多

关键词 肝癌 mir-370 临床病理 预后

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miR-370-3p在绵羊中的表达、生物信息学分析与靶基因预测

11

作者 王丹 张双双 +4 位作者 贾琪 张新玉 付佳棋 张立春 孙福亮 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期226-230,237,共6页

本研究以新吉细毛羊和小尾寒羊为实验动物,用实时荧光定量PCR检测miR-370-3p在绵羊不同组织中的表达变化;利用Mega11.0对miR-370-3p进行序列分析,并构建进化树;利用miRBase对脊椎动物的miR-370-3p序列进行检索,使用Ensembl数据库对miR-3... 本研究以新吉细毛羊和小尾寒羊为实验动物,用实时荧光定量PCR检测miR-370-3p在绵羊不同组织中的表达变化;利用Mega11.0对miR-370-3p进行序列分析,并构建进化树;利用miRBase对脊椎动物的miR-370-3p序列进行检索,使用Ensembl数据库对miR-370-3p进行定位;利用在线网站预测miR-370-3p的靶基因,并进行GO、KEGG分析。组织表达结果显示,miR-370-3p在2种绵羊1月份和10月份的皮肤组织中均存在显著差异;在2种绵羊同组织间均存在显著差异。miR-370-3p序列主要存在于哺乳动物,且在不同物种间高度保守;miR-370-3p共有315个靶基因;GO分析结果显示靶基因主要富集在蛋白质的自磷酸化、细胞核与细胞质的运输、神经元凋亡过程等方面;KEGG通路分析表明靶基因主要富集到MAPK信号通路、寿命调节通路和细胞内吞作用等,其中多个与毛囊生长发育相关的基因富集到相关通路之上。绵羊miR-370-3p在皮肤组织存在时空表达差异,在各组织间广泛表达,可能通过靶向MAPK信号通路及寿命调节等通路参与调控毛囊的生长发育。 展开更多

关键词 绵羊 mir-370-3p 靶基因 表达分析 生物信息学

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miR-370对肝细胞癌的作用及临床研究

12

作者 孙戈 嘉红云 +2 位作者 毕肖红 余林 陈德基 《中国医学创新》 CAS 2015年第30期8-10,共3页

目的:研究miR-370在肝细胞癌组织中的表达情况,探讨其对肝细胞癌的意义。方法:选择本院2009年1月-2015年1月收治的肝癌患者55例,均需进行肝癌手术治疗。分别检测患者肝癌组织及癌旁组织中miR-370的表达,同时检测25例正常肝组织中miR-37... 目的:研究miR-370在肝细胞癌组织中的表达情况,探讨其对肝细胞癌的意义。方法:选择本院2009年1月-2015年1月收治的肝癌患者55例,均需进行肝癌手术治疗。分别检测患者肝癌组织及癌旁组织中miR-370的表达,同时检测25例正常肝组织中miR-370的表达,对比miR-370在上述组织中表达的差异。根据miR-370在肝癌组织及癌旁组织中表达的中位数分为高表达组与低表达组,分析miR-370与患者的年龄、性别、肝硬化病史、甲胎蛋白(AFP)、肿瘤分化程度、肿瘤大小、肿瘤个数、TNM分期、是否侵犯血管、有无微卫星灶、有无包膜等临床指标的关系。结果:正常肝组织、癌旁组织、肝癌组织中miR-370表达分别为(0.857±0.021)、(0.003±0.001)、(0.001±0.000 01),呈现依次递减的趋势。结论:miR-370在肝细胞癌中呈现较低表达,表达水平较低者容易出现较大肿瘤、TNM分期较晚、肿瘤侵犯血管、肝内有卫星灶、肿瘤无包膜等。 展开更多

关键词 mir-370 肝细胞癌 临床研究

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过表达miR-370调控哮喘小鼠肺损伤及其机制

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作者 任彦红 张凌云 +2 位作者 赵少聪 张广超 孙晓敏 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第1期53-58,共6页

目的探讨过表达miR-370对卵清蛋白(OVA)诱导的哮喘小鼠免疫损伤及其机制。方法40只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组(Control组)、模型组(OVA组)、阴性对照组(OVA+miR-NC组)和miR-370过表达组(OVA+miR-370组)。除对照组外,其余各组均采用... 目的探讨过表达miR-370对卵清蛋白(OVA)诱导的哮喘小鼠免疫损伤及其机制。方法40只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组(Control组)、模型组(OVA组)、阴性对照组(OVA+miR-NC组)和miR-370过表达组(OVA+miR-370组)。除对照组外,其余各组均采用致敏加激发法建立哮喘小鼠模型。造模成功后,OVA+miR-NC组和OVA+miR-370组分别尾静脉注射miR-NC腺病毒和miR-370过表达腺病毒。RT-PCR检测miR-370表达水平;收集各组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF),瑞氏-吉姆萨染色统计BALF中炎症细胞数;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中免疫球蛋白E(IgE)和免疫调节因子蛋白表达水平;苏木精-伊红(HE)染色和末端标记法(TUNEL)观测肺组织病理损伤程度及细胞凋亡情况;Western blot检测Bcl-2相关X蛋白(Bax)/B细胞淋巴瘤蛋白2(Bcl-2)和活化胱天蛋白酶3(cleaved cas3)/cas3蛋白表达水平。结果与对照组相比,OVA组小鼠低表达miR-370(P<0.05),白细胞数增多(P<0.05),IgE水平升高(P<0.05),免疫调节因子γ-干扰素(INF-γ)、白介素(IL)-13、IL-12、IL-4水平上调(P<0.05),肺组织损伤严重(P<0.05),Bax/Bcl-2和cleaved cas3/cas3蛋白表达水平上调(P<0.05)。与OVA组相比,OVA+miR-NC组上述各项指标均无差异,过表达miR-370上调小鼠肺组织中miR-370表达水平(P<0.05),减少白细胞数(P<0.05),降低IgE水平(P<0.05),下调免疫调节因子INF-γ、IL-12(P<0.05),上调IL-13、IL-4(P<0.05),改善了肺组织病理损伤,减少了细胞凋亡,并降低Bax/Bcl-2和cleaved cas3/cas3蛋白表达比值(P<0.05)。结论过表达miR-370抑制OVA诱导的哮喘小鼠BALF炎性细胞生成,缓解小鼠肺损伤。 展开更多

关键词 支气管哮喘 mir-370 免疫损伤 肺损伤

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基于miR-370-3p与JAK2/STAT3通路相关性探讨活血荣络方促缺血性脑卒中后血管新生的机制 被引量：17

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作者 龚翠兰 杨仁义 +3 位作者 周德生 凌佳 傅馨莹 李俊熙 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期297-304,共8页

目的基于miR-370-3p与JAK2/STAT3通路相关性探讨活血荣络方促缺血性脑卒中后血管新生的机制。方法将大鼠随机分为6组,MCAO/R法造模,灌胃给药7 d后免疫荧光染色观察脑组织CD31、vWF及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth facto... 目的基于miR-370-3p与JAK2/STAT3通路相关性探讨活血荣络方促缺血性脑卒中后血管新生的机制。方法将大鼠随机分为6组,MCAO/R法造模,灌胃给药7 d后免疫荧光染色观察脑组织CD31、vWF及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达;Western blot法检测脑组织JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白的表达;Real-time PCR(RT-PCR)法检测脑组织JAK2、STAT3 mRNA及miR-370-3p的表达;Pearson相关性分析脑组织miR-370-3p与JAK2/STAT3通路的相关性;培养大鼠脑血管平滑肌细胞,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测LncRNA-H19和miR-370-3p表达;荧光素酶报告实验检测LncRNA-H19和miR-370-3p的靶向关系。结果活血荣络方能增加缺血区微血管密度及VEGF平均荧光强度,上调JAK2、STAT3 mRNA,下调miR-370-3p表达,促进JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3表达,且miR-370-3p分别与JAK2、STAT3 mRNA呈高度负相关,此过程能被STAT3 SH2结构域抑制剂Stattic逆转。结论活血荣络方可能通过下调miR-370-3p的表达、激活JAK2/STAT3通路、促进下游VEGF的表达而刺激缺血性脑卒中后血管新生,从而改善神经功能缺损症状。 展开更多

关键词 活血荣络方 丁苯酞 JAK2/STAT3通路 mir-370-3p 缺血性脑卒中 血管新生 Stattic

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miR-370-3p靶向STAT3调控喉癌细胞放射敏感性的分子机制研究

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作者 马俊 严仁纯 +6 位作者 吴礼锋 王传喜 黄静江 李姚 左娜 吴成 张程林 《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》 2021年第5期321-326,共6页

目的探讨miR-370-3p对喉癌细胞放射敏感性的影响及机制。方法运用qRT-PCR和Western blot检测喉癌组织、癌旁组织及喉癌细胞Hep-2中miR-370-3p、STAT3的表达;将miR-370-3p组(转染miR-370-3p mimics)、miR-NC组(转染miR-NC)、si-STAT3组(... 目的探讨miR-370-3p对喉癌细胞放射敏感性的影响及机制。方法运用qRT-PCR和Western blot检测喉癌组织、癌旁组织及喉癌细胞Hep-2中miR-370-3p、STAT3的表达;将miR-370-3p组(转染miR-370-3p mimics)、miR-NC组(转染miR-NC)、si-STAT3组(转染si-STAT3)、si-con组(转染si-con)、pcDNA-STAT3组(转染pcDNA-STAT3)、pcDNA组(转染pcDNA)、IR+miR-370-3p+pcDNA组(共转染miR-370-3p mimics和pcDNA)、IR+miR-370-3p+pcDNA STAT3组(转染miR-370-3p mimics和pcDNA STAT3),均用脂质体法转染至Hep-2细胞,并进行放射照射后培养48 h。MTT法检测各组细胞的存活分数;运用流式细胞术实验检测各分组细胞的凋亡率;双荧光素酶报告基因检测实验来检测各组细胞的荧光活性。结果与癌旁组织相比,喉癌组织中miR-370-3p表达显著降低,STAT3表达显著升高(P<0.05);过表达miR-370-3p、敲减STAT3均可抑制Hep-2细胞的存活分数,促进凋亡;miR-370-3p可直接抑制STAT3的表达,且过表达STAT3可逆转miR-370-3p对Hep-2细胞放射照射名感性的增强作用。结论miR-370-3p可增强喉癌细胞对放射照射的敏感性,其机制可能与靶向STAT3有关,将可为喉癌的靶向放射治疗提供新靶点。 展开更多

关键词 mir-370-3p STAT3 放射敏感性 凋亡 喉癌

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绵羊INHBB、SMAD4和FGF18基因的双荧光素酶载体构建及其与miR-370-3p的靶向验证 被引量：3

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作者 李芝丰 储明星 孙伟 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第9期3109-3117,共9页

为研究绵羊输卵管功能相关的oar-miR-370-3p与抑制素亚基βB(inhibin subunit beta B,INHBB)、SMAD家族成员4(SMAD family member 4,SMAD4)和成纤维细胞生长因子18(fibroblast growth factor 18,FGF18)基因之间的靶向关系,本研究对多个... 为研究绵羊输卵管功能相关的oar-miR-370-3p与抑制素亚基βB(inhibin subunit beta B,INHBB)、SMAD家族成员4(SMAD family member 4,SMAD4)和成纤维细胞生长因子18(fibroblast growth factor 18,FGF18)基因之间的靶向关系,本研究对多个物种(绵羊、人、小鼠、大鼠、猕猴、豚鼠和兔)中miR-370-3p的序列进行了比对,利用RNAhybrid程序预测绵羊miR-370-3p与INHBB、SMAD4和FGF18基因的3′UTR可能存在的结合位点,随后分别构建INHBB、SMAD4和FGF18基因3′UTR的野生型和突变型双荧光素酶载体,并将其与miR-370-3p mimics、mimics NC共转染至HEK293T细胞,检测双荧光素酶活性。结果表明,绵羊miR-370-3p序列与其他6个物种不同,但具有一定的保守性。RNAhybrid程序预测到oar-miR-370-3p与INHBB、SMAD4和FGF18基因的3′UTR存在结合位点。PCR扩增结果和测序结果表明,INHBB、SMAD4和FGF18基因3′UTR的野生型和突变型载体构建成功。共转染INHBB、SMAD4和FGF18野生型载体和miR-370-3p mimics的双荧光素酶活性极显著或显著低于相应的对照组(P<0.01;P<0.05);而3种突变型载体和miR-370-3p mimics共转染的双荧光素酶活性均与相应的对照组无显著差异(P>0.05)。表明INHBB、SMAD4和FGF18基因的3′UTR区域均能与miR-370-3p结合并抑制双荧光素酶活性,验证了INHBB、SMAD4和FGF18基因均是miR-370-3p的靶基因,为进一步研究oar-miR-370-3p影响绵羊输卵管功能与绵羊繁殖力的分子机制提供依据。 展开更多

关键词 抑制素亚基βB SMAD家族成员4 成纤维细胞生长因子18 mir-370-3p 双荧光素酶

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miR-370-3p靶向ANO1对结肠癌细胞增殖和迁移的影响 被引量：3

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作者 孙欣华 张伟 +1 位作者 刘丽 黄熠 《解剖科学进展》 CAS 2023年第1期33-36,共4页

目的探究miR-370-3p对结肠癌细胞增殖和迁移的影响及可能机制。方法转染结肠癌SW620细胞,分为空白对照组,阴性对照组和miR-370-3p模拟物组,实时荧光定量PCR检测miR-370-3p和ANO1 mRNA表达,Western blot检测ANO1蛋白表达,通过CCK-8法检测... 目的探究miR-370-3p对结肠癌细胞增殖和迁移的影响及可能机制。方法转染结肠癌SW620细胞,分为空白对照组,阴性对照组和miR-370-3p模拟物组,实时荧光定量PCR检测miR-370-3p和ANO1 mRNA表达,Western blot检测ANO1蛋白表达,通过CCK-8法检测miR-370-3p对细胞增殖活性的影响,Transwell法检测miR-370-3p对细胞迁移的影响,生物信息学网站预测ANO1是否为miR-370-3p的潜在靶基因,双荧光素酶报告基因实验进行验证。结果转染miR-370-3p模拟物后,SW620细胞ANO1 mRNA和蛋白表达降低,SW620细胞的增殖和迁移被抑制,ANO1是miR-370-3p的靶基因。结论miR-370-3p通过靶向调控ANO1抑制结肠癌细胞增殖和迁移。 展开更多

关键词 mir-370-3p ANO1 结肠癌 增殖 迁移

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脓毒症患者外周血miR-326与miR-370-3p表达及其意义 被引量：10

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作者 马海艳 刘学文 +1 位作者 付盈菊 吴雅坤 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期481-485,共5页

目的探究脓毒症患者外周血miR-326、miR-370-3p的表达及其意义。方法选取2018年9月-2020年9月唐山市工人医院收治的94例脓毒症患者为研究组,同时募集同期体检健康者45名为对照组,脓毒症患者根据病情严重程度分为无休克组(n=62)和休克组(... 目的探究脓毒症患者外周血miR-326、miR-370-3p的表达及其意义。方法选取2018年9月-2020年9月唐山市工人医院收治的94例脓毒症患者为研究组,同时募集同期体检健康者45名为对照组,脓毒症患者根据病情严重程度分为无休克组(n=62)和休克组(n=32),根据治疗28 d转归情况分为存活患者(n=70)和死亡患者(n=24);采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测外周血miR-326、miR-370-3p的表达,比较各组患者miR-326、miR-370-3p表达。结果脓毒症患者心率(HR)、外周血miR-326、miR-370-3p分别为(116.52±10.48)次/min、3.41±0.59、2.45±0.47高于对照组(P<0.001),miR-326、miR-370-3p单独及联合诊断脓毒症的AUC分别为0.822(95%CI:0.746~0.899)、0.784(95%CI:0.694~0.875)、0.881(95%CI:0.822~0.940)。无休克组HR、外周血miR-326、miR-370-3p、PCT、急性生理学与慢性健康评分系统(APACHE)Ⅱ评分、序贯器官衰竭评分(SOFA)分别为(114.26±12.52)次/min、3.19±0.47、2.23±0.54、(21.45±4.89)ng/L、(17.84±2.45)分及(6.71±0.84)分低于休克组(P<0.001),存活患者外周血miR-326、miR-370-3p、PCT、APACHEⅡ评分及SOFA评分分别为2.95±0.42、2.11±0.38、(24.58±3.76)ng/L、(16.27±3.68)分及(6.23±0.95)分低于死亡组(P<0.001);脓毒症患者外周血miR-326、miR-370-3p分别与APACHEⅡ评分、SOFA评分呈正相关(P<0.001)。结论 miR-326、miR-370-3p在脓毒症患者异常升高,可能作为脓毒症的早期诊断标志物,并与患者病情及预后密切相关。 展开更多

关键词 mir-326 mir-370-3p 脓毒症 脓毒症休克 预后

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绵羊甲状腺miR-370-3p靶向COL4A3基因调控繁殖力性状的初步研究 被引量：1

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作者 常成 张茜 +2 位作者 贺小云 储明星 梁琛 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期108-116,共9页

为探讨小尾寒羊甲状腺组织中与繁殖功能相关的miR-370-3p与COL4A3的靶向关系,本研究利用miRDB与Targetscan网站预测了miR-370-3p的靶基因,并取其交集进行功能富集分析,通过RNAhybrid与Targetscan网站预测绵羊miR-370-3p与候选靶基因的... 为探讨小尾寒羊甲状腺组织中与繁殖功能相关的miR-370-3p与COL4A3的靶向关系,本研究利用miRDB与Targetscan网站预测了miR-370-3p的靶基因,并取其交集进行功能富集分析,通过RNAhybrid与Targetscan网站预测绵羊miR-370-3p与候选靶基因的结合位点;随后检测了miR-370-3p与COL4A3基因在小尾寒羊甲状腺组织中的相对表达量。构建psiCHECK2-COL4A3-3′UTR-野生型/突变型双荧光素酶载体,并将其与miR-370-3p mimics/mimics NC共转染至HEK293T细胞并检测荧光活性。结果显示:1)miR-370-3p的靶基因可富集到孕酮介导的卵母细胞成熟、卵母细胞减数分裂、HIF-1信号通路、MAPK信号通路、mTOR信号通路、Ras信号通路和FoxO信号通路等与动物繁殖有关的信号通路中。2)miR-370-3p可与COL4A3基因3′UTR区域结合,且两者在小尾寒羊甲状腺组织中表达呈相反趋势。3)共转染psiCHECK2-COL4A3-3′UTR-野生型和miR-370-3p mimics组的荧光素酶活性显著低于共转染psiCHECK2-COL4A3-3′UTR-野生型和miR-370-3p mimics NC组、共转染psiCHECK2-COL4A3-3′UTR-突变型和miR-370-3p mimics组、共转染psiCHECK2-COL4A3-3′UTR-突变型和miR-370-3p mimics NC组(P<0.05),而这三组间无显著差异(P>0.05)。综上,miR-370-3p与COL4A3存在靶向关系,且可靶向结合COL4A3-3′UTR区域,为进一步探究miR-370-3p影响绵羊甲状腺功能与绵羊繁殖力的分子机制提供了依据。 展开更多

关键词 绵羊 mir-370-3p COL4A3 甲状腺 高繁殖力

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GAS6-AS1调节miR-370-3p/SPATA2轴对卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和EMT的影响 被引量：3

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作者 贾奕娟 王中显 +1 位作者 王冬花 龚世雄 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第3期424-431,共8页

目的:探讨长链非编码RNA GAS6反义RNA1(long non-coding RNA GAS6 antisense RNA1, lncRNA GAS6-AS1)调节miR-370-3p/精子发生相关蛋白2 (spermatogenesis-associated protein 2, SPATA2)轴对卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和上皮间... 目的:探讨长链非编码RNA GAS6反义RNA1(long non-coding RNA GAS6 antisense RNA1, lncRNA GAS6-AS1)调节miR-370-3p/精子发生相关蛋白2 (spermatogenesis-associated protein 2, SPATA2)轴对卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和上皮间质转化(epithelial mesenchymal transformation, EMT)的影响。方法:qRT-PCR、Western blot分别检测癌旁组织、卵巢癌组织、人正常卵巢上皮细胞IOSE80及卵巢癌细胞系HO-8910、SKOV3、A2780中GAS6-AS1、miR-370-3p及SPATA2蛋白表达。将SKOV3细胞分为:对照组(NC组)、 si-NC组、si-GAS6-AS1组、mimic NC组、miR-370-3p mimic组、si-GAS6-AS1+inhibitor NC组、si-GAS6-AS1+miR-370-3p inhibitor组,qRT-PCR检测细胞中GAS6-AS1、miR-370-3p表达;CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;划痕愈合实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭;Western blot检测SPATA2、细胞周期素D1(CyclinD1)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2-associated X,Bax)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)表达;双荧光素酶报告基因实验检测GAS6-AS1与miR-370-3p、 miR-370-3p与SPATA2的关系。结果:在卵巢癌组织和细胞中GAS6-AS1、SPATA2蛋白高表达,miR-370-3p低表达,且在SKOV3细胞中GAS6-AS1、SPATA2蛋白表达量最高,miR-370-3p表达水平最低,因此,选择SKOV3细胞为后续研究对象。与NC组、si-NC组比较,si-GAS6-AS1组GAS6-AS1、OD450值(24 h、48 h、72 h)、划痕愈合率、侵袭细胞数、SPATA2、CyclinD1、Vimentin、N-cadherin蛋白表达降低,miR-370-3p表达、细胞凋亡率、Bax、E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05);与NC组、mimic NC组比较,miR-370-3p mimic组OD450值(24 h、48 h、72 h)、划痕愈合率、侵袭细胞数、SPATA2、CyclinD1、Vimentin、N-cadherin蛋白表达降低,miR-370-3p表达、细胞凋亡率、Bax、E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05);miR-370-3p inhibitor减弱了沉默GAS6-AS1对SKOV3细胞增殖、迁移、侵袭及EMT的抑制及对细胞凋亡的促进作用。GAS6-AS1与miR-370-3p、miR-370-3p与SPATA2存在靶向调控关系。结论:沉默GAS6-AS1通过上调miR-370-3p来抑制SPATA2表达,从而抑制SKOV3细胞增殖、迁移、侵袭及EMT,并促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 长链非编码RNA GAS6反义RNA1 mir-370-3p 精子发生相关蛋白2 卵巢癌 上皮间质转化

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