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长链非编码RNA RP11-97C16.1调控膀胱癌细胞增殖的作用机制 被引量：1
1
作者 付金伦 叶志华 +2 位作者 潘丹 罗帅 黄耿 《国际外科学杂志》 2025年第2期93-98,I0004,共7页
目的观察长链非编码RNA RP11-97C16.1在膀胱癌组织中的表达水平及其与膀胱癌患者生存期的关系,探讨RP11-97C16.1在膀胱癌细胞增殖中的作用及潜在分子机制。方法应用TCGA数据库分析RP11-97C16.1在膀胱癌组织和癌旁组织中的表达差异,应用G... 目的观察长链非编码RNA RP11-97C16.1在膀胱癌组织中的表达水平及其与膀胱癌患者生存期的关系,探讨RP11-97C16.1在膀胱癌细胞增殖中的作用及潜在分子机制。方法应用TCGA数据库分析RP11-97C16.1在膀胱癌组织和癌旁组织中的表达差异,应用GEPIA数据库分析RP11-97C16.1的表达水平与膀胱癌患者生存期的关系。应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测RP11-97C16.1在4个膀胱癌细胞系(T24、MGH-U3、J82、UM-UC-3)中的表达。将UM-UC-3细胞分为RP11-97C16.1组和对照组,转染物分别为pcDNA-RP11-97C16.1质粒和阴性对照质粒。采用RT-qPCR法检测RP11-97C16.1和miR-3687的表达水平。通过细胞计数试剂盒8(CCK8)法和集落形成实验检测UM-UC-3细胞的活性和增殖能力。采用双荧光素酶报告基因实验验证RP11-97C16.1和miR-3687的互补关系。采用Western blotting法检测细胞周期蛋白Cyclin E2、CDK2、CDK4、CDK6、Cyclin D2的表达水平。计量资料以均数±标准差(x±s)表示,两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果与癌旁组织相比,RP11-97C16.1在膀胱癌组织中的表达水平明显降低(P<0.01)。与RP11-97C16.1表达较低的患者相比,RP11-97C16.1表达较高的患者总生存期较长(P<0.01)。与正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1相比,RP11-97C16.1在4个膀胱癌细胞系中表达均明显减少(P<0.01)。在RP11-97C16.1上调的UM-UC-3细胞中,miR-3687的表达水平降低(P<0.01)。与对照组相比,上调RP11-97C16.1可导致UM-UC-3细胞增殖能力明显降低(P<0.05),降低膀胱癌细胞的集落数量(P<0.01)。RP11-97C16.1能够靶向结合miR-3687(P<0.01)。与对照组相比,过表达RP11-97C16.1可显著降低Cyclin E2、CDK2、CDK4、CDK6、Cyclin D2蛋白的表达。结论膀胱癌组织中RP11-97C16.1呈低表达,RP11-97C16.1表达较高的患者生存期较长,上调RP11-97C16.1可下调miR-3687的表达,进而抑制膀胱癌细胞UM-UC-3的增殖。 展开更多
关键词 长链非编码RNA RP11-97C16.1 膀胱肿瘤 mir-3687 细胞增殖
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