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miR-1256靶向调控HERC4影响肝癌细胞的增殖和凋亡 被引量：1
1
作者 蒋鹏 苏树英 +2 位作者 费凛 许卓明 蔡云峰 《现代消化及介入诊疗》 2020年第12期1601-1605,共5页
目的探讨miR-1256对肝癌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法培养正常肝细胞THLE-2及肝癌细胞MHCC97H、Huh7和MHCCLM3,qRT-PCR检测miR-1256和HERC4 mRNA表达水平,Western blot检测HERC4蛋白表达水平。以MHCC97H细胞为研究对象,构建过... 目的探讨miR-1256对肝癌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法培养正常肝细胞THLE-2及肝癌细胞MHCC97H、Huh7和MHCCLM3,qRT-PCR检测miR-1256和HERC4 mRNA表达水平,Western blot检测HERC4蛋白表达水平。以MHCC97H细胞为研究对象,构建过表达miR-1256或HERC4表达抑制的MHCC97H细胞,分别采用MTT法、流式细胞术和Western blot法检测细胞增殖、凋亡及细胞中CyclinD1、p21、Bcl-2和Bax蛋白表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR-1256与HERC4调控关系。结果与THLE-2细胞比较,MHCC97H、Huh7和MHCCLM3细胞miR-1256表达降低(P<0.05),HERC4的mRNA和蛋白表达升高(P<0.05)。过表达miR-1256或抑制HERC4后,MHCC97H细胞OD 490 nm值及CyclinD1和Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05),而细胞凋亡率及p21和Bax蛋白表达升高(P<0.05)。miR-1256靶向负调控HERC4表达,过表达HERC4逆转过表达miR-1256对MHCC97H细胞增殖和凋亡的影响。结论过表达miR-1256通过靶向负调控HERC4表达抑制肝癌细胞增殖,并促进其凋亡。 展开更多
关键词 肝癌 mir-1256 HERC4 细胞增殖 凋亡
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慢病毒载体介导的circ_0091581通过靶向miR-1256调控肝癌细胞增殖、凋亡和侵袭迁移的机制 被引量：1
2
作者 温松奇 肖定 游建 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期440-445,共6页
目的探讨circ_0091581对肝癌细胞增殖、凋亡和侵袭迁移的影响及分子机制。方法选取武汉市第四医院20例肝癌患者的癌组织及癌旁组织,用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circ_0091581和miR-1256的表达水平。Huh7细胞分为si-NC组、si-circ_009... 目的探讨circ_0091581对肝癌细胞增殖、凋亡和侵袭迁移的影响及分子机制。方法选取武汉市第四医院20例肝癌患者的癌组织及癌旁组织,用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circ_0091581和miR-1256的表达水平。Huh7细胞分为si-NC组、si-circ_0091581组、miR-NC组、miR-1256组、si-circ_0091581+anti-miR-NC组、si-circ_0091581+anti-miR-1256组,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞活性;Transwell检测细胞迁移和侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告实验验证circ_0091581和miR-1256的靶向关系。结果肝癌组织中circ_0091581表达水平升高,miR-1256表达水平降低(均P<0.05)。抑制circ_0091581表达或过表达miR-1256,Huh7细胞活性降低,迁移侵袭细胞数减少,细胞凋亡率升高(均P<0.05)。circ_0091581靶向调控miR-1256,下调miR-1256表达逆转了抑制circ_0091581表达对肝癌Huh7细胞增殖、迁移侵袭和凋亡的作用。结论抑制circ_0091581表达可能通过上调miR-1256抑制肝癌细胞增殖、侵袭迁移,促进其凋亡。 展开更多
关键词 circ_0091581 mir-1256 肝癌 增殖 凋亡 侵袭 迁移
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研究miR-1256和miR143基因对人肾透明细胞癌的调控作用
3
作者 陈少锴 《中国医药指南》 2012年第21期105-106,共2页
目的探讨miR-1256和miR143基因在人肾透明细胞癌组织中的调控及其临床意义。方法应用RT-PCR的方法从转录水平对36例原发性散发的肾细胞癌和36例正常肾组织中miR-1256和miR143进行检测,采用Western-Blot方法从蛋白质水平来检测miR-1256和... 目的探讨miR-1256和miR143基因在人肾透明细胞癌组织中的调控及其临床意义。方法应用RT-PCR的方法从转录水平对36例原发性散发的肾细胞癌和36例正常肾组织中miR-1256和miR143进行检测,采用Western-Blot方法从蛋白质水平来检测miR-1256和miR143基因在肾透明细胞中的调控和表达情况。结果研究结果 miR-1256在肾透明细胞的癌标本组织中的表达明显比对照组织中的低很多,两组差异比较具有统计学意义(P<0.05);miR143在肾透明细胞的癌标本组织中的表达也明显比对照组织低很多,两组差异比较具有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-1256和miR143基因的表达情况研究能对肾透明细胞癌的发生和发展有重要临床指导意义。 展开更多
关键词 mir-1256 miR143 肾透明细胞癌 表达调控
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miR-1256靶向COPB2基因调控胰腺癌细胞增殖和凋亡的分子机制 被引量：1
4
作者 唐均成 伍松 +2 位作者 代国华 董晓灵 钟杰 《中国现代普通外科进展》 CAS 2021年第11期847-852,共6页
目的:探讨miR-1256靶向COPB2调控胰腺癌细胞增殖和凋亡的分子机制。方法:采用qRT-PCR和Western blot方法检测胰腺癌组织、癌旁组织、人胰腺癌细胞系中miR-1256和COPB2的表达。将miR-1256 mimics、miR-con、si-COPB2、si-con、miR-1256+p... 目的:探讨miR-1256靶向COPB2调控胰腺癌细胞增殖和凋亡的分子机制。方法:采用qRT-PCR和Western blot方法检测胰腺癌组织、癌旁组织、人胰腺癌细胞系中miR-1256和COPB2的表达。将miR-1256 mimics、miR-con、si-COPB2、si-con、miR-1256+pcDNA、miR-1256+pcDNA+COPB2分别转染PANC-1和CFPAC-1细胞,MTT法检测细胞增殖活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率。采用双荧光素酶报告基因实验和Western blot验证miR-1256对COPB2的靶向作用。结果:与癌旁组织相比,胰腺癌组织miR-1256表达显著降低,而COPB2表达显著升高(P<0.05)。与正常胰腺细胞相比,PANC-1和CFPAC-1细胞中miR-1256表达显著降低,COPB2表达著升高(P<0.05)。与miR-con组比较,miR-1256组PANC-1和CFPAC-1细胞的活力均显著降低,细胞凋亡率均显著升高(P<0.05);与si-con组比较,si-COPB2组PANC-1和CFPAC-1细胞的活力均显著降低,细胞凋亡率均显著升高(P<0.05)。COPB2是miR-1256的靶基因,miR-1256负向调控COPB2表达。与miR-1256+pcDNA组比较,miR-1256+pcDNA+COPB2组PANC-1和CFPAC-1细胞的活力均显著升高,细胞凋亡率均显著降低(P<0.05)。结论:miR-1256可通过下调COPB2表达抑制胰腺癌细胞的增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 胰腺癌 微小RNA-1256 外被体蛋白复合物β′亚基 增殖 凋亡
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