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C2C12成肌细胞诱导肌性分化过程中miR-101a的表达 被引量：2
1
作者 李粉 王丽 +1 位作者 郑艳艳 陈华群 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期116-119,共4页
以C2C12成肌细胞为模型,在分化培养基中诱导C2C12建立体外肌性细胞分化模型。以poly(A)3'-端加尾和实时定量PCR方法研究miR-101a在C2C12细胞分化过程中的表达情况。结果发现,在细胞转入分化培养基进行肌性分化的1-5 d中,miR-101a的... 以C2C12成肌细胞为模型,在分化培养基中诱导C2C12建立体外肌性细胞分化模型。以poly(A)3'-端加尾和实时定量PCR方法研究miR-101a在C2C12细胞分化过程中的表达情况。结果发现,在细胞转入分化培养基进行肌性分化的1-5 d中,miR-101a的表达量逐渐增加,提示miR-101a可能在肌肉发生中发挥调控作用。 展开更多
关键词 C2C12C成肌细胞 实时定量PCR mir-101a 肌分化
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miR-101a靶向EZH2促进山羊骨骼肌卫星细胞的分化 被引量：6
2
作者 李俊涛 赵薇 +4 位作者 李丹丹 冯静 巴贵 宋天增 张红平 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期828-836,共9页
本实验室前期研究发现,miR-101a对山羊骨骼肌卫星细胞(skeletal muscle satellite cells,SMSCs)分化有促进作用,但其具体作用机制并不清楚。本研究利用Pic Tar、Target Scan和miRanda软件在线预测miR-101a的靶基因,并通过双荧光素酶报... 本实验室前期研究发现,miR-101a对山羊骨骼肌卫星细胞(skeletal muscle satellite cells,SMSCs)分化有促进作用,但其具体作用机制并不清楚。本研究利用Pic Tar、Target Scan和miRanda软件在线预测miR-101a的靶基因,并通过双荧光素酶报告基因进行实验验证;检测了山羊SMSCs分化不同时期miR-101a和靶基因的表达关系,同时分析了超表达和抑制miR-101a对靶基因表达水平的影响。结果证实,zeste增强子同源物2(enhancer of zeste homologue 2,EZH2)基因m RNA的3￠UTR具有miR-101a结合位点,是miR-101a的一个靶基因。在SMSCs分化过程中,随着miR-101a表达水平的升高,EZH2的表达在m RNA和蛋白水平均下调。抑制miR-101a后,EZH2的表达极显著升高(P<0.01),但是在超表达miR-101a条件下,EZH2表达变化在m RNA和蛋白水平均不显著(P>0.05)。以上研究结果表明,miR-101a能通过抑制EZH2的表达来促进山羊SMSCs分化,为进一步阐明miR-101a对SMSCs的调控机制提供了理论依据。 展开更多
关键词 mir-101a 山羊 骨骼肌卫星细胞 zeste增强子同源物2
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芳香烃受体抑制miR-101a介导PM_(2.5)有机提取物所致斑马鱼胚胎心脏畸形 被引量：3
3
作者 蔡畅 黄玉洁 +2 位作者 陶怡舟 陈涛 姜岩 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期336-341,共6页
[背景]研究表明芳香烃受体(AhR)介导大气PM_(2.5)引起的斑马鱼胚胎心脏畸形,但其具体分子机制有待明确。小分子核糖核酸(miRNAs)等表观遗传机制在心脏发育中起重要作用,而且有报道AhR能调控miRNAs的表达。因此,PM_(2.5)有可能通过AhR信... [背景]研究表明芳香烃受体(AhR)介导大气PM_(2.5)引起的斑马鱼胚胎心脏畸形,但其具体分子机制有待明确。小分子核糖核酸(miRNAs)等表观遗传机制在心脏发育中起重要作用,而且有报道AhR能调控miRNAs的表达。因此,PM_(2.5)有可能通过AhR信号通路干扰miRNAs表达,从而导致心脏发育异常。[目的]探讨PM_(2.5)有机提取物(EOM)激活AhR后对miR-101a的调控,以及miR-101a异常表达影响斑马鱼胚胎心脏发育的作用机制。[方法]收集苏州市区PM_(2.5)并以索氏提取法提取EOM,在受精后2 h(hpf)内加入EOM(5 mg·L^(-1))及AhR小分子抑制剂CH223191(0.05μmol·L^(-1))进行斑马鱼胚胎染毒。以吗啉寡核苷酸进行AhR基因敲减,以miR-101a类似物注射进行miR-101a过表达。在受精后72 hpf,观察各组斑马鱼胚胎发育情况,统计心脏畸形率。剖取斑马鱼胚胎心脏,提取总RNA,以实时荧光定量PCR方法检测miR-101a和elfa、gsk3β、cdc42 mRNA的表达。以在线数据库Targetscan进行斑马鱼miRNA靶基因预测,并以DAVID数据库对靶基因进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。[结果]与DMSO对照组相比,5 mg·L^(-1) EOM引起72 hpf的斑马鱼胚胎心脏畸形率由5%升高至18%(P<0.05)。EOM引起斑马鱼胚胎心脏中mi R-101a表达降低至对照组的60%左右(P<0.05),而AhR小分子抑制剂CH223191(0.05μmol·L^(-1))及AhR基因敲减均对EOM所致miR-101a表达变化有拮抗作用(P<0.05)。miR-101a类似物可减轻EOM所致的斑马鱼胚胎心脏畸形(由19%降至11%,P<0.05)。miR-101a的预测靶基因集中于Fox O及Wnt等心脏发育相关的重要信号通路,并且Wnt通路基因gsk3β及Rho家族小分子鸟苷酸三磷酸酶cdc42的表达在EOM染毒斑马鱼胚胎心脏中升高(升高1.9倍,P<0.001;升高1.7倍,P<0.01),但加入miR-101a类似物后恢复正常水平(P<0.01)。[结论]斑马鱼胚胎心脏中,PM_(2.5)中的EOM激活AhR后抑制miR-101a的表达,进而通过gsk3β及cdc42等基因干扰心脏发育,引起心脏畸形。 展开更多
关键词 PM2.5 有机提取物 芳香烃受体 mir-101a 心脏发育 斑马鱼胚胎
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miR-101a在乙型肝炎病毒相关性肝纤维化患者中的表达及对肝星状细胞的影响 被引量：1
4
作者 王旭天 孙亮 +2 位作者 刘宇方 尚楚智 郑鑫 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第13期2415-2422,共8页
目的:探究mi R-101a在乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝纤维化患者中的表达及对肝星状细胞(HSC)的影响。方法:根据肝纤维化程度将HBV相关性肝纤维化患者进行分组(S0组、S1组、S2组、S3组和S4组),健康受试者作为健康对照组。通过RT-PCR检测肺... 目的:探究mi R-101a在乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝纤维化患者中的表达及对肝星状细胞(HSC)的影响。方法:根据肝纤维化程度将HBV相关性肝纤维化患者进行分组(S0组、S1组、S2组、S3组和S4组),健康受试者作为健康对照组。通过RT-PCR检测肺组织中mi R-101a的表达,并分析mi R-101a与疾病严重程度的关系。使用重组人TGF-β1处理人肝星状细胞系LX-2,并对LX-2细胞转染阴性对照mi RNA模拟物(NC-mimic组)、mi R-101a模拟物(mi R-101a-mimic组)、阴性对照mi RNA抑制剂(NC-inhibitor组)或mi R-101a抑制剂(mi R-101a-inhibitor组),未转染的细胞作为对照组,然后通过RT-PCR或蛋白质印迹检测激活HSC及ECM产生的关键基因(α-SMA、COL1A1、COL1A2和COL3A1)和蛋白(a-SMA、collagen I和collagen III)的表达水平。将SD大鼠随机分为4组:对照组、CCl4组、Ad-control组和Ad-miR-101a组,对大鼠腹腔注射CCl4(1 m L/kg体重)诱导肝纤维化模型,每周3次,共4周。然后将5×10^(9)感染单位的携带mi R-101a的重组腺病毒(Ad-miR-101a)或对照腺病毒(Ad-control)经尾静脉注射到大鼠中。4周后,通过苏木精和伊红(H&E)和Masson三色染色评估肝脏形态和纤维化,通过免疫组化染色评估肝脏α-SMA、E-cadherin、vimentin、Smad4或p-Smad2/3的表达。结果:与健康受试者相比,HBV相关肝纤维化患者肝组织中mi R-101a的表达水平明显降低,并且mi R-101a的表达水平随着患者的严重程度升高而降低(P<0.05)。与未处理的细胞相比,mi R-101a在TGF-β1处理的LX-2细胞中以浓度和时间依赖性方式显著下降(P<0.05)。与未处理的细胞相比,5 ng/mL TGF-β1处理LX-2细胞中的α-SMA、COL1A1、COL1A2和COL3A1m RNA表达水平及a-SMA、collagen I和collagen III蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。与对照组相比,mi R-101a-mimic组的α-SMA、COL1A1、COL1A2、COL3A1和TGF-β1 m RNA和a-SMA、collagen I、collagen III、TGF-β1、Smad3和p-Smad3蛋白表达均下调(P<0.05)。与对照组相比,Ad-miR-101a组大鼠肝组织中E-cadherin的表达上调,但α-SMA、vimentin、Smad4和p-Smad2/3的表达下调(P<0.05);Ad-miR-101a组大鼠的肝组织形态基本恢复正常,肝组织纤维化程度低于CCl4组。结论:mi R-101a水平与乙型肝炎病毒相关性肝纤维化严重程度相关,上调mi R-101a可能通过抑制HSC的活化及上皮间质转化发挥抗纤维化作用。 展开更多
关键词 mir-101a 乙型肝炎病毒 肝纤维化 肝星状细胞 上皮间质转化
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LncRNA SNHG14调控miR-101-3p/SGK1轴对高糖诱导的肾小球系膜细胞增殖及纤维化的影响
5
作者 牛晓静 叶寒露 +1 位作者 张利芳 张建 《河北医学》 2026年第1期1-8,共8页
目的:探究LncRNA SNHG14调控miR-101-3p/SGK1轴对高糖(HG)诱导的肾小球系膜细胞(GMC)增殖及纤维化的影响。方法:收集糖尿病肾病(DN)患者(DN组)和健康体检者(NC组)血清,RT-qPCR检测血清中SNHG14、miR-101-3p、SGK1 mRNA表达。培养人GMC(H... 目的:探究LncRNA SNHG14调控miR-101-3p/SGK1轴对高糖(HG)诱导的肾小球系膜细胞(GMC)增殖及纤维化的影响。方法:收集糖尿病肾病(DN)患者(DN组)和健康体检者(NC组)血清,RT-qPCR检测血清中SNHG14、miR-101-3p、SGK1 mRNA表达。培养人GMC(HGMC),并分为NG组、HG组、HG+SNHG14敲低对照(si-NC)组、HG+SNHG14敲低(si-SNHG14)组、HG+si-SNHG14+miR-101-3p抑制剂(in-miR-101-3p)组、HG+si-SNHG14+SGK1过表达质粒(pcDNA-SGK1)组。RT-qPCR检测各组SNHG14、miR-101-3p、SGK1 mRNA表达;CCK-8、克隆形成、免疫荧光以及Western blot检测各组HGMC增殖及纤维化;双荧光素酶和RIP实验检测miR-101-3p与SNHG14(或SGK1)关系。结果:DN组患者血清中SNHG14、SGK1 mRNA表达水平较NC组升高,而miR-101-3p表达则降低(P<0.05)。与NG组比较,HG组SNHG14的表达上调,同时细胞增殖活性(OD值、克隆形成量、Ki67阳性细胞率)和纤维化标志物(SGK1,α-SMA,FN,Col IV)的表达均显著增强,而miR-101-3p表达下调(P<0.05)。重要的是,与HG+si-NC组相比,敲低SNHG14(HG+si-SNHG14组)有效逆转了上述HG效应,显著抑制了细胞的增殖和纤维化(P<0.05);而在敲低SNHG14的基础上,抑制miR-101-3p(HG+si-SNHG14+in-miR-101-3p组)或过表达SGK1(HG+si-SNHG14+pcDNA-SGK1组),均能显著逆转因敲低SNHG14而产生的抗增殖和抗纤维化效应(P<0.05)。SNHG14靶向调控miR-101-3p/SGK1轴(P<0.05)。结论:lncRNA SNHG14通过抑制miR-101-3p上调SGK1表达,促进HG诱导GMC增殖及纤维化进程。 展开更多
关键词 LncRNA SNHG14 mir-101-3p/SGK1轴 高糖 肾小球系膜细胞 纤维化
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血清miR-98、miR-101、miR-802与妊娠期糖尿病患者胰岛素抵抗的相关性分析
6
作者 苏妍 关娜 +1 位作者 郑万辉 张亚平 《检验医学与临床》 2025年第12期1718-1722,1728,共6页
目的 探讨血清miR-98、miR-101、miR-802水平与妊娠期糖尿病(GDM)患者胰岛素抵抗指标水平的相关性。方法 前瞻性选取2022年2月至2023年2月在河北省唐山市妇幼保健院进行产前检查分娩的98例GDM患者作为研究组,另选取同期在河北省唐山市... 目的 探讨血清miR-98、miR-101、miR-802水平与妊娠期糖尿病(GDM)患者胰岛素抵抗指标水平的相关性。方法 前瞻性选取2022年2月至2023年2月在河北省唐山市妇幼保健院进行产前检查分娩的98例GDM患者作为研究组,另选取同期在河北省唐山市妇幼保健院经口服葡萄糖耐量试验确定为正常糖耐量的49例孕妇作为对照组。比较研究组和对照组胰岛素抵抗指标[空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]及血清miR-98、miR-101、miR-802水平的差异。采用Pearson相关分析GDM患者血清miR-98、miR-101、miR-802水平与胰岛素抵抗指标水平的相关性。根据WHITE分级法评估GDM患者的病情严重程度,将研究组分为轻度组和重度组,比较轻度组和重度组血清miR-98、miR-101、miR-802水平的差异。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-98、miR-101、miR-802对重度GDM的预测价值。结果 研究组HOMA-IR及FINS、FPG水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组血清miR-98水平低于对照组,血清miR-101、miR-802水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,GDM患者血清miR-98水平与HOMA-IR及FINS、FPG水平均呈负相关(P<0.05);血清miR-101、miR-802水平与HOMA-IR、FINS、FPG水平均呈正相关(P<0.05)。重度组血清miR-98水平低于轻度组,血清miR-101、miR-802水平均高于轻度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清miR-98、miR-101、miR-802预测重度GDM的曲线下面积分别为0.654、0.718、0.702。结论 GDM患者血清miR-98水平降低,血清miR-101、miR-802水平均升高,血清miR-98、miR-101、miR-802水平与胰岛素抵抗指标水平均密切相关,重度GDM患者血清miR-98水平更低,血清miR-101、miR-802水平更高,血清miR-98、miR-101、miR-802可作为评估GDM病情严重程度的生物标志物。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 胰岛素抵抗 mir-98 mir-101 mir-802 相关性
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miR-101-3p的生物学功能及其在心血管疾病中的研究进展
7
作者 庞志华 刘丽美 姚朱华 《天津医药》 2025年第11期1223-1227,共5页
miR-101-3p是进化保守的非编码RNA,近年来在多种心血管疾病(CVD)中显示异常表达和关键调控功能。其可通过调节凋亡、自噬与代谢等通路,广泛参与心肌梗死后心肌重构过程、心力衰竭中纤维化进展和动脉粥样硬化的形成机制,并在系统性疾病... miR-101-3p是进化保守的非编码RNA,近年来在多种心血管疾病(CVD)中显示异常表达和关键调控功能。其可通过调节凋亡、自噬与代谢等通路,广泛参与心肌梗死后心肌重构过程、心力衰竭中纤维化进展和动脉粥样硬化的形成机制,并在系统性疾病相关心肌损伤中具备免疫调节潜力。该文综述了miR-101-3p在CVD中的研究进展,系统探讨其在不同疾病模型中的表达模式与调控机制,阐述其在心血管疾病发生发展中的生物学效应,并展望其作为潜在诊断标志物与治疗靶点的临床应用前景。miR-101-3p有望为心血管疾病的早期筛查和精准治疗提供新的生物学依据与干预思路。 展开更多
关键词 心肌梗死 心力衰竭 动脉粥样硬化 mir-101-3p 心肌纤维化
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胃癌患者血清miR-101-3p和miR-892b水平与其临床病理特征及预后的相关性分析
8
作者 孙立慧 郑紫恒 +1 位作者 崔永辉 许春进 《社区医学杂志》 2025年第11期386-390,共5页
目的 探讨胃癌患者血清miR-101-3p、miR-892b水平与其临床病理特征及预后的相关性。方法 回顾性选取2021-01-01-2024-12-31商丘市第一人民医院收治的胃癌患者122例,采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测miR-101-3p、miR-892b水平,比较... 目的 探讨胃癌患者血清miR-101-3p、miR-892b水平与其临床病理特征及预后的相关性。方法 回顾性选取2021-01-01-2024-12-31商丘市第一人民医院收治的胃癌患者122例,采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测miR-101-3p、miR-892b水平,比较预后良好(81例)与预后不良(41例)、不同临床病理特征患者血清miR-101-3p、miR-892b水平,采用Spearman分析相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线确定血清miR-101-3p、miR-892b水平预测患者预后的最佳截断值后,采用交互作用分析miR-101-3p、miR-892b水平对患者预后的影响。结果 低分化程度、有淋巴结转移、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期患者血清miR-101-3p水平为1.20±0.12、1.21±0.10、1.26±0.11,血清miR-892b水平为3.57±0.23、3.62±0.21、3.47±0.22低于中高分化程度、无淋巴结转移、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、预后良好患者血清miR-101-3p水平的1.48±0.16、1.52±0.18、1.52±0.17(t值分别为10.373、11.592、10.257)及血清miR-892b水平的4.41±0.28、4.50±0.29、3.47±0.22(t值分别为17.329、19.025、33.109),差异有统计学意义,均P<0.05;预后不良患者血清miR-101-3p、miR-892b水平为1.22±0.10、3.51±0.22,低于预后良好患者的1.45±0.15、4.37±0.29,差异有统计学意义,t值分别为8.863、16.699,均P<0.05;分化程度、淋巴结转移、TNM分期与血清miR-101-3p(r值分别为-0.682、-0.714、-0.706)、miR-892b(r值分别为-0.653、-0.662、-0.697)水平呈负相关,差异有统计学意义,均P<0.05;即血清miR-101-3p、miR-892b水平对患者预后的影响具有正向相加交互作用,RERI=1.913,S=1.452,AP=26.76%,在患者发生预后不良的影响因素中,由血清miR-101-3p、miR-892b水平交互作用导致的比例是26.76%,差异有统计学意义,P<0.05。结论 血清miR-101-3p、miR-892b水平与胃癌患者临床病理特征及预后有相关性,可为临床评估预测患者病理特征及预后提供一定参考价值。 展开更多
关键词 胃癌 mir-101-3p mir-892b 病理特征 预后 相关性
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血清miR-101在乳腺癌患者中的动态变化及临床价值分析
9
作者 董鹏飞 张沙沙 梁瑾 《实用癌症杂志》 2025年第1期105-108,共4页
目的探讨血清miR-101在乳腺癌患者中动态变化及临床价值。方法将63例乳腺癌患者纳入观察组,选取同期63例乳腺良性肿瘤患者,纳入对照组。入院次日(就诊时)测定两组血清miR-101水平并比较;观察组患者接受手术治疗以及术后化疗,分别于化疗... 目的探讨血清miR-101在乳腺癌患者中动态变化及临床价值。方法将63例乳腺癌患者纳入观察组,选取同期63例乳腺良性肿瘤患者,纳入对照组。入院次日(就诊时)测定两组血清miR-101水平并比较;观察组患者接受手术治疗以及术后化疗,分别于化疗1个周期、化疗完成时测定血清miR-101水平,分析血清miR-101在乳腺癌患者中的动态变化及临床价值。结果观察组血清miR-101相对表达量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。63例患者无失访,16例患者出现复发转移,占比25.40%。复发转移组与未复发转移组的肿瘤直径、肿瘤分型、肿瘤分期及主要肿瘤标志物水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌患者治疗后整体血清miR-101水平较就诊时升高,复发组各时点血清miR-101水平低于未复发组(P<0.05)。Logis1tic回归分析结果显示:乳腺癌患者就诊时、化疗1个周期、化疗完成时的血清miR-101均与复发转移有关,可能是复发转移的保护因素(OR<1,P<0.05)。结论相较于乳腺良性疾病,乳腺癌患者血清miR-101表达下调,且接受合理治疗后,其动态变化呈表达上调,这种动态变化可能与乳腺癌复发转移有关,需引起临床重视。 展开更多
关键词 乳腺癌 血清mir-101 动态变化 复发转移 临床价值
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miR-101-3p联合PSPC1检测在乳腺癌病情及预后评估中的临床价值
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作者 杨松 张静雅 +1 位作者 候悦 张万里 《疑难病杂志》 2025年第8期967-972,990,共7页
目的研究miR-101-3p联合paraspeckle组件1(SPC1)检测在乳腺癌病情及预后评估中的临床价值。方法选取2019年1月—2022年1月洪湖市人民医院甲乳外科收治的乳腺癌患者107例(BRC组)和乳腺良性疾病患者71例(CON组)为研究对象。采用实时荧光... 目的研究miR-101-3p联合paraspeckle组件1(SPC1)检测在乳腺癌病情及预后评估中的临床价值。方法选取2019年1月—2022年1月洪湖市人民医院甲乳外科收治的乳腺癌患者107例(BRC组)和乳腺良性疾病患者71例(CON组)为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测乳腺组织miR-101-3p、PSPC1表达;Pearson法分析乳腺癌组织中miR-101-3p、PSPC1表达与临床/病理特征的相关性;受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-101-3p联合PSPC1对乳腺癌患者预后不良的预测效能;多因素Logistic回归分析乳腺癌患者预后不良的影响因素;Kaplan-Meier曲线分析miR-101-3p、PSPC1表达与乳腺癌患者生存期的关系。结果BRC组癌组织miR-101-3p、PSPC1表达低于/高于BRC组癌旁组织和CON组(F/P=158.778/<0.001、467.306/<0.001);循环肿瘤细胞阳性、病理分级3级、原发灶T分期T3~4、淋巴结N分期N2~3、远处转移M分期M1、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期的乳腺癌患者癌组织中miR-101-3p表达降低、PSPC1表达升高(miR-101-3p:t/P=7.067/<0.001、5.975/<0.001、7.502/<0.001、5.897/<0.001、4.546/<0.001、6.277/<0.001;PSPC1:t/P=5.178/<0.001、5.687/<0.001、6.114/<0.001、4.505/<0.001、3.655/<0.001、5.156/<0.001);BRC组miR-101-3p表达与循环肿瘤细胞、病理分级、原发灶T分期、淋巴结N分期、远处转移M分期、TNM分期均呈负相关(r/P=-0.711/0.029、-0.629/0.031、-0.616/0.007、-0.673/0.032、-0.644/0.018、-0.701/0.024),PSPC1表达与循环肿瘤细胞、病理分级、原发灶T分期、淋巴结N分期、远处转移M分期、TNM分期均呈正相关(r/P=0.688/0.014、0.645/0.009、0.638/0.022、0.627/0.038、0.652/0.041、0.676/0.009);miR-101-3p、PSPC1及二者联合预测乳腺癌患者预后不良的AUC分别为0.629、0.607、0.872,二者联合优于各自单独预测效能(Z/P=7.174/0.001、6.048/0.005);循环肿瘤细胞阳性、病理分级3级、原发灶T分期T3~4、淋巴结N分期N2~3、远处转移M分期M1、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、miR-101-3p≤0.73、PSPC1≥0.89为乳腺癌预后不良的独立危险因素[OR(95%CI)=2.457(1.131~3.783)、1.726(1.098~2.354)、2.077(1.124~3.030)、2.487(1.133~3.841)、2.784(1.251~4.317)、2.370(1.186~3.554)、3.808(1.211~6.404)、3.370(1.156~5.585)];miR-101-3p≤0.73且PSPC1≥0.89乳腺癌患者中位生存期显著低于miR-101-3p>0.73或PSPC1<0.89患者(Log rankχ^(2)=11.952,P<0.001)。结论乳腺癌miR-101-3p、PSPC1表达与病情、预后及生存期直接相关,在乳腺癌病情及预后评估中具有一定临床价值,两者联合时可协同提高在乳腺癌中的临床价值。 展开更多
关键词 乳腺癌 mir-101-3p paraspeckle组件1 临床价值
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miR-101-3p介导APP/MAPK和BMP2/PI3K/AKT信号通路抑制口腔鳞状细胞癌恶性进展
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作者 刘钟月 杨坤 +1 位作者 朱向宇 范新昊 《解剖科学进展》 2025年第5期670-674,共5页
目的探究miR-101-3p对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞体外增殖、凋亡、迁移和侵袭以及体内肿瘤生长的影响,并分析其机制。方法CAL27细胞转染mimics NC、miR-101-3p mimics、inhibitor NC和miR-101-3p inhibitor,RT-qPCR验证转染效率。CCK-8... 目的探究miR-101-3p对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞体外增殖、凋亡、迁移和侵袭以及体内肿瘤生长的影响,并分析其机制。方法CAL27细胞转染mimics NC、miR-101-3p mimics、inhibitor NC和miR-101-3p inhibitor,RT-qPCR验证转染效率。CCK-8检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡水平;Transwell检测细胞迁移和侵袭能力;Western blot检测细胞中APP/MAPK和BMP2/PI3K/AKT信号通路表达。裸鼠皮下注射成瘤后,分为agomiR-NC组、agomiR-101-3p组、antagomiR-NC组和antagomiR-101-3p组,检测移植瘤体积和质量,免疫组化检测移植瘤中Ki-67表达,TUNEL实验检测移植瘤细胞凋亡水平。双荧光素酶报告基因实验验证miR-101-3p与APP和BMP2结合。结果过表达miR-101-3p抑制CAL27细胞增殖、迁移、侵袭和体内肿瘤生长并促进细胞凋亡,降低CAL27细胞中APP、p-ERK1/2、p-JNK3、p-p38、BMP2和p-AKT蛋白表达。抑制miR-101-3p促进CAL27细胞增殖、迁移、侵袭和体内肿瘤生长并抑制细胞凋亡,增加细胞中APP、p-ERK1/2、p-JNK3、p-p38、BMP2和p-AKT蛋白表达。miR-101-3p靶向结合APP和BMP2 mRNA。结论miR-101-3p抑制CAL27细胞增殖、迁移、侵袭和体内肿瘤生长并促进细胞凋亡,其机制与靶向抑制APP介导的MAPK信号通路以及BMP2介导的PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 mir-101-3p APP/MAPK信号通路 BMP2/PI3K/AKT信号通路
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miR-101-3p靶向调控Anxa2抑制胃癌细胞EMT和巨噬细胞M2极化
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作者 张笑添 王傲君 +1 位作者 毛琳琪 徐玉 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第7期1552-1558,1565,共8页
目的:探讨miR-101-3p抑制胃癌细胞上皮-间质转化(EMT)和巨噬细胞M2极化的分子机制。方法:生物信息学软件分析miR-101-3p在胃癌中的表达及其与生存期的相关性;Transwell和Western blot实验分别检测miR-101-3p和Anxa2对胃癌细胞迁移、侵... 目的:探讨miR-101-3p抑制胃癌细胞上皮-间质转化(EMT)和巨噬细胞M2极化的分子机制。方法:生物信息学软件分析miR-101-3p在胃癌中的表达及其与生存期的相关性;Transwell和Western blot实验分别检测miR-101-3p和Anxa2对胃癌细胞迁移、侵袭以及EMT的影响;人单核细胞(THP-1)与转染后的胃癌细胞共培养后,免疫荧光和Western blot检测miR-101-3p和Anxa2对M2型巨噬细胞标志物CD206和精氨酸酶-1(Arg-1)表达的影响;Western blot和免疫组化分析Anxa2在胃癌组织和胃癌细胞中的表达;生物信息学软件、双荧光素酶报告和Western blot实验验证miR-101-3p与Anxa2的靶向关系。结果:与癌旁组织比较,胃癌组织中的miR-101-3p水平明显降低,并且与生存期呈正相关。与正常胃黏膜细胞比较,胃癌细胞中的miR-101-3p水平明显降低(P<0.01)。过表达胃癌细胞中的miR-101-3p,胃癌细胞的迁移和侵袭能力明显降低,N-cadherin和Vimentin的表达明显减少,而E-cadherin的表达明显增加;共培养体系中,过表达胃癌细胞中的miR-101-3p可以明显抑制巨噬细胞M2极化(P<0.01)。与癌旁组织比较,胃癌组织中的Anxa2表达明显升高;与正常胃黏膜细胞比较,胃癌细胞中的Anxa2水平明显升高(P<0.01)。Anxa2是miR-101-3p的靶基因。过表达胃癌细胞中的Anxa2,胃癌细胞的迁移和侵袭能力明显增强;共培养体系中,过表达胃癌细胞中的Anxa2可以明显促进巨噬细胞M2极化(P<0.01)。过表达Anxa2可以逆转miR-101-3p对胃癌细胞EMT和巨噬细胞M2极化的抑制作用(P<0.01)。结论:miR-101-3p靶向调控Anxa2抑制胃癌细胞EMT和巨噬细胞M2极化,进而抑制胃癌细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 胃癌 mir-101-3p Anxa2 巨噬细胞 M2极化 EMT
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circVAPA通过miR-101a-3p/TEAD3轴促进Hippo通路抑制肝再生的机制研究
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作者 赵健 代云红 党彦丽 《重庆医学》 2025年第5期1050-1058,共9页
目的探讨环状RNA(circ)VAPA通过miR-101 a-3p/TEAD3轴促进Hippo通路抑制肝再生的分子机制。方法构建70%肝切除再生小鼠模型,分析circVAPA、miR-101 a-3p、TEAD3表达;利用siRNA或过表达质粒转染小鼠胚胎肝细胞BNL CL.2细胞,分为VAPA-NC组... 目的探讨环状RNA(circ)VAPA通过miR-101 a-3p/TEAD3轴促进Hippo通路抑制肝再生的分子机制。方法构建70%肝切除再生小鼠模型,分析circVAPA、miR-101 a-3p、TEAD3表达;利用siRNA或过表达质粒转染小鼠胚胎肝细胞BNL CL.2细胞,分为VAPA-NC组、VAPA-NC+miR-101a-3p mimic组、VAPA-NC+miR-101a-3p mimic-NC组、VAPA-OE组、VAPA-OE+miR-101a-3p mimic组和VAPA-OE+miR-101 a-3p mimic-NC组。CCK-8法和流式细胞术分析肝细胞增殖、凋亡和细胞周期变化,免疫荧光染色分析YAP1核移位,实时荧光定量逆转录-PCR(q RT-PCR)分析Hippo通路关键基因表达,双荧光素酶报告基因实验验证circVAPA与miR-101 a-3p、miR-101 a-3p与TEAD3的靶向关系。结果肝再生过程中circVAPA水平逐渐升高(P<0.05),miR-101 a-3p则先升高后下降(P<0.05)。miR-101 a-3p过表达时细胞增殖速率最高(P<0.05),但不影响细胞凋亡率(P>0.05);过表达circVAPA对增殖速率和细胞凋亡无影响(P>0.05),同时过表达circVAPA和miR-101 a-3p时细胞增殖速率明显下降,而细胞凋亡明显增加(P<0.05);过表达miR-101 a-3p时细胞大量进入S期,同时过表达circVAPA和miR-101 a-3p时细胞大量阻滞于G2/M期。Hippo上游基因YAP1磷酸化水平在肝再生6 h明显升高(P<0.05),随后快速下降,但过表达circVAPA和miR-101a-3p不影响p-YAP1水平和YAP1核移位情况(P>0.05)。Hippo下游基因CTGF和转录因子TEAD3表达水平在肝再生过程中先升高后下降(P<0.05),CYR61无明显变化(P>0.05);同时过表达circVAPA和miR-101 a-3p后CTGF表达水平升高(P<0.05);敲低或过表达circVAPA均不影响TEAD3的表达(P>0.05),而过表达miR-101 a-3p可明显抑制TEAD3表达水平(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实circVAPA与miR-101 a-3p、miR-101 a-3p与TEAD3存在靶向关系。结论circVAPA通过miR-101 a-3p/TEAD3轴促进Hippo通路抑制肝再生。 展开更多
关键词 环状RNA circ VAPA mir-101 a-3p/TEAD3轴 Hippo通路 肝再生
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宫颈癌患者血清miR-101的表达水平及其与临床病理参数的关系
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作者 刘首娟 张娅 《川北医学院学报》 2025年第9期1161-1164,共4页
目的:探讨宫颈癌患者血清微小RNA-101(miR-101)表达的水平及其与临床病理参数的关系。方法:选取76例宫颈癌患者为宫颈癌组;50例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者为CIN组;50例子宫良性病变患者为对照组。比较三组患者血清miR-101表达及一般资料;L... 目的:探讨宫颈癌患者血清微小RNA-101(miR-101)表达的水平及其与临床病理参数的关系。方法:选取76例宫颈癌患者为宫颈癌组;50例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者为CIN组;50例子宫良性病变患者为对照组。比较三组患者血清miR-101表达及一般资料;Logistic回归模型分析宫颈癌发生的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-101对宫颈癌的诊断效能及其与宫颈癌患者临床病理参数的关系。结果:宫颈癌组患者血清miR-101相对表达量为(0.48±0.14),相比CIN组(0.93±0.17)或对照组(1.01±0.19)降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,HR-HPV感染和血清miR-101水平是宫颈癌发生的影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清miR-101诊断宫颈癌的曲线下面积(AUC)为0.886(95%CI:0.829~0.929)。血清miR-101与在宫颈癌患者不同年龄、绝经状态、肿瘤直径中的表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),而在不同病理分期、淋巴结转移和血管浸润中的表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清miR-101对宫颈癌病理分期(AUC=0.792)、淋巴结转移(AUC=0.755)、血管浸润(AUC=0.730)均有一定诊断价值。结论:miR-101在宫颈癌患者血清中呈低表达,且与宫颈癌恶性程度相关,可作为宫颈癌的筛查标志物。 展开更多
关键词 宫颈癌 mir-101 病理参数 诊断
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过表达miR-101抑制JAK2/STAT3信号通路减缓急性心肌梗死模型大鼠心室重构
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作者 武波 郭昊 +3 位作者 钟曌 刘军芳 王琦 郭继勃 《基础医学与临床》 2025年第3期281-289,共9页
目的探究miR-101对急性心肌梗死(AMI)后大鼠心室重构的影响和分子作用机制。方法采用结扎冠脉左前降支法构建AMI大鼠模型。将AMI大鼠分为AMI组、agomir-NC组、miR-101 agomir组和coumermycin A1组,另设置假手术组,每组12只。TargetScan ... 目的探究miR-101对急性心肌梗死(AMI)后大鼠心室重构的影响和分子作用机制。方法采用结扎冠脉左前降支法构建AMI大鼠模型。将AMI大鼠分为AMI组、agomir-NC组、miR-101 agomir组和coumermycin A1组,另设置假手术组,每组12只。TargetScan 8.0数据库和双荧光素酶报告基因实验分析miR-101与JAK2靶向关系。RT-qPCR检测心肌组织miR-101表达。超声检测大鼠LVESD、LVEDD、LVEF和LVFS。ELISA检测血清中IL-1β、IL-6和TNF-α含量。HE染色检测心肌组织病变,Masson染色检测心肌组织纤维化。免疫组织化学染色检测心肌组织中collagenⅠ和TGF-β表达。Western blot检测E-cadherin、N-cadherin、vimentin、p-JAK2、JAK2、p-STAT3和STAT3蛋白表达。结果与AMI组和agomir-NC组比较,miR-101 agomir组大鼠心肌组织病变和相对纤维化面积均降低(P<0.05),LVESD、LVEDD、L-1β、IL-6、TNF-α、collagenⅠ、TGF-β、N-cadherin、vimentin、p-JAK2和p-STAT3水平均降低(P<0.05),miR-101、LVEF、LVFS和E-cadherin水平均升高(P<0.05)。相较于miR-101 agomir组,coumermycin A1组大鼠心肌组织相对纤维化面积和病变程度均升高(P<0.05),LVESD、LVEDD、L-1β、IL-6、TNF-α、collagenⅠ、TGF-β、N-cadherin、vimentin、p-JAK2和p-STAT3水平均升高(P<0.05),miR-101、LVEF、LVFS和E-cadherin水平均降低(P<0.05)。结论miR-101通过靶向JAK2/STAT3信号通路,抑制AMI后心肌组织炎性病变、心肌纤维化和上皮细胞-间充质转化(EMT)过程,进而缓解AMI后大鼠心室重构。 展开更多
关键词 mir-101 JAK2/STAT3信号通路 急性心肌梗死 心室重构 心肌纤维化
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miR-101通过抑制DNA甲基转移酶3a抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移 被引量：14
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作者 刘健 庞亚梅 +5 位作者 王黄震 李艳波 孙欣 徐菲 任宏 刘大鹏 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期299-303,共5页
目的研究miR-101对乳腺癌细胞增殖和迁移能力的影响,并分析miR-101影响乳腺癌细胞生物学行为的可能机制。方法采用实时荧光定量PCR检测miR-101和DNA甲基转移酶3a(DNMT3a)在乳腺癌组织和相对应的正常乳腺组织,正常乳腺细胞以及多种乳腺... 目的研究miR-101对乳腺癌细胞增殖和迁移能力的影响,并分析miR-101影响乳腺癌细胞生物学行为的可能机制。方法采用实时荧光定量PCR检测miR-101和DNA甲基转移酶3a(DNMT3a)在乳腺癌组织和相对应的正常乳腺组织,正常乳腺细胞以及多种乳腺癌细胞系中的表达水平,应用慢病毒介导感染的方法分别将miR-101序列及shRNA-DNMT3a转至MDAMB-231人乳腺癌细胞,通过Western blot法检测DNMT3a以及上皮钙黏素(E-cadherin)的表达,分析miR-101影响乳腺癌细胞生物学行为的可能机制。通过MTT法检测乳腺癌细胞的增殖能力,划痕实验检测乳腺癌细胞的迁移能力。结果miR-101在MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-361、HCC70乳腺癌细胞系及乳腺癌组织中表达低于正常乳腺组织及MCF-10A乳腺细胞系,而DNMT3a表达则升高。Western blot实验结果显示过表达miR-101的MDA-MB-231细胞中,DNMT3a的表达明显下降,而E-cadherin的表达升高;应用shRNA-DNMT3a抑制DNMT3a表达后,E-cadherin的表达也明显升高,证实miR-101可能通过抑制DNMT3a而发挥作用。体外实验显示过表达miR-101可明显抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和迁移能力。结论miR-101抑制乳腺癌细胞增殖和迁移能力可能是通过抑制DNMT3a进而恢复E-cadherin表达来实现。 展开更多
关键词 乳腺癌 mir-101 DNMT3a 上皮钙黏素 增殖 迁移
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胃癌并发Hp感染患者血清miR-101,HSP-70,IL-1β表达水平与肿瘤增殖和侵袭力的相关性研究 被引量：24
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作者 王允 申重阳 +4 位作者 韩建军 贾利 高飞 何君 闵燕梅 《现代检验医学杂志》 CAS 2022年第2期17-22,36,共7页
目的 探讨胃癌并发幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染患者血清mi R-101,热休克蛋白-70(heat shock protein-70,HSP-70)和白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)表达水平与肿瘤增殖和侵袭力的相关性。方法 选取2017年2月~2020年... 目的 探讨胃癌并发幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染患者血清mi R-101,热休克蛋白-70(heat shock protein-70,HSP-70)和白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)表达水平与肿瘤增殖和侵袭力的相关性。方法 选取2017年2月~2020年2月绵阳市第三人民医院胃癌患者120例为观察组(依据Hp检测结果分为胃癌Hp阳性组68例、胃癌Hp阴性组52例)、同期慢性胃炎患者86例为对照组。测定比较各组血清miR-101,HSP-70,IL-1β水平和Hp感染U值,分析Hp感染与胃癌患者血清各指标水平关联性,统计胃癌Hp阳性组不同血清各指标水平患者胃癌组织中肿瘤增殖基因[磷脂酰肌醇-3激酶催化亚基δ(phosphatidylinositol-3 kinase catalytic subunit δ,PIK3CD)、C-myc癌基因(C-myc oncogene,C-myc)、zeste基因增强子同源物2(zeste gene enhancer homolog 2,EZH2)]、侵袭基因[泛素样含PHD和环指域1(Ubiquitin-like containing PHD and ring finger domain 1, UHRF1)及Vav3癌基因(Vav3oncogene,Vav3)]表达,分析胃癌并发Hp感染患者血清各指标水平与胃癌组织中肿瘤增殖、侵袭基因表达关系以及对患者生存率的影响。结果 胃癌Hp阳性组血清miR-101水平低于胃癌Hp阴性组、对照组(0.51±0.13 vs 0.82±0.16,1.38±0.29);HSP-70(2.73±0.69 pg/L vs 1.80±0.57 pg/L, 1.14±0.38 pg/L),IL-1β(42.07±18.54 pg/L vs 23.61±10.38 ng/L,16.37±7.09 ng/L)水平和Hp感染U值(246.59±31.28 dpm/mmol vs 59.26±12.68 dpm/mmol, 41.35±8.39 dpm/mmol)高于胃癌Hp阴性组、对照组,差异均有统计学意义(F=79.650~2 297.784,均P <0.05);Hp感染U值与胃癌Hp阳性组患者血清mi R-101(r=-0.629)水平呈负相关,与HSP-70(r=0.574)和IL-1β(r=0.539)水平呈正相关(均P <0.05);miR-101高水平患者组织中PIK3CD,C-myc,EZH2,UHRF1和Vav3基因表达量均低于低水平患者,差异有统计学意义(t=8.554~17.034,均P <0.05);HSP-70高水平患者组织中各基因表达量均高于HSP-70低水平患者,差异均有统计学意义(t=6.395~13.742,均P <0.05);IL-1β高水平患者组织中各基因表达量均高于IL-1β低水平患者,差异有统计学意义(t=5.330~21.755,均P <0.05)。胃癌Hp阳性患者血清miR-101水平与组织中PIK3CD,C-myc,EZH2,UHRF1和Vav3基因表达量呈负相关(r=-0.664,-0.709,-0.714,-0.702,-0.687),HSP-70和IL-1β水平与组织中各基因表达量呈正相关(r=0.608~0.702,均P <0.05)。随访至2021年2月,经Kaplan-Meier生存分析显示,HSP-70和IL-1β高水平胃癌Hp阳性患者生存率均低于HSP-70和IL-1β低水平患者,miR-101高水平患者生存率高于低水平患者,差异有统计学意义(χ^(2)=8.163~9.862,均P <0.05)。结论 胃癌患者并发Hp感染可诱导血清miR-101,HSP-70和IL-1β异常表达,促进肿瘤增殖和侵袭,影响患者预后。 展开更多
关键词 胃癌 HP感染 mir-101 热休克蛋白-70 白细胞介素-1β 肿瘤增殖 肿瘤侵袭
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传统手术与完整结肠系膜切除术对结肠癌患者血清miR-101、miRNA10a表达及预后的影响 被引量：14
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作者 赵春林 靳小静 +5 位作者 王园园 陈琳 马颖玉 蔡亚楠 赵增仁 翟从劼 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第24期2658-2659,共2页
目的观察比较传统手术与完整结肠系膜切除术(Complete mesorectal excision,CME)对结肠癌患者血清miR-101、miRNA10a表达及预后的影响。方法将经结肠镜活检并病理确诊的43例结肠癌患者随机分为传统手术组与CME组,记录2组手术时间、术中... 目的观察比较传统手术与完整结肠系膜切除术(Complete mesorectal excision,CME)对结肠癌患者血清miR-101、miRNA10a表达及预后的影响。方法将经结肠镜活检并病理确诊的43例结肠癌患者随机分为传统手术组与CME组,记录2组手术时间、术中出血量、肠管切除长度、住院时间、术后排气时间及淋巴结清扫数量;于术前1d及术后1年采用实时定量RT-PCR方法检测2组患者血清miR-101、miRNA-10a表达量;术后常规进行随访,记录复发及生存情况。结果 CME组清扫淋巴结个数显著多于传统手术组(P<0.05),2组手术时间、术中出血量、肠管切除长度、术后排气时间及住院时间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组手术后血清miR-101及miRNA-10a表达水平均明显高于手术前(P均<0.05),且CME组血清miR-101及miRNA-10a表达水平均高于传统手术组(P均<0.05)。CME组局部复发率为4.5%,传统手术组为19.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论CME对于淋巴结清扫更彻底,能更有效恢复miR-101及miR-10a的表达水平,从而改善患者预后。 展开更多
关键词 结肠癌 传统结肠癌手术 完整结肠系膜切除术 mir-101 miRNA-10a
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miR-101对骨肉瘤MG-63细胞增殖和凋亡影响机制探讨 被引量：5
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作者 林松 邵楠楠 +4 位作者 范磊 马秀才 浦飞飞 刘勇 邵增务 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期428-432,共5页
目的:通过调控微小RNA-101(miR-101)在骨肉瘤细胞MG-63中的表达,探讨miR-101对MG-63细胞增殖和凋亡的作用及其可能机制。方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-101在人骨肉瘤MG63细胞和成骨细胞中的相对表达;化学合成miR-101模拟序... 目的:通过调控微小RNA-101(miR-101)在骨肉瘤细胞MG-63中的表达,探讨miR-101对MG-63细胞增殖和凋亡的作用及其可能机制。方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-101在人骨肉瘤MG63细胞和成骨细胞中的相对表达;化学合成miR-101模拟序列(Mimics)和其阴性对照序列,以脂质体为载体,分别转染骨肉瘤MG63细胞,并设立空白对照组;qRT-PCR检测3组细胞miR-101的表达;MTT法检测3组细胞的增殖;流式细胞仪检测3组细胞凋亡及细胞周期变化;免疫印迹法检测转染后3组细胞自噬相关蛋白Beclin1和LC3B表达。结果:qRT-PCR检测结果显示,成骨细胞miR-101的相对表达(2.56±0.27)是未转染骨肉瘤细胞(1.52±0.20)的1.68倍,P=0.003;转染后qRT-PCR检测结果显示,模拟物转染组miR-101的表达(3.86±0.28)较空白对照组(1.31±0.32)和阴性对照组(1.35±0.31)分别上调了2.95倍和2.86倍,F=70.28,P<0.001。MTT结果显示,miR-101模拟物转染组骨肉瘤细胞增殖速率较空白和阴性对照组明显抑制,P<0.01。流式细胞分析结果显示,模拟物转染组G0/G1期细胞百分比为(13.02±1.05)%,较空白对照组(3.15±0.98)%和阴性对照组(3.26±0.94)%明显增加,P<0.001;模拟物转染组细胞凋亡率为(11.28±1.45)%,较空白对照组(3.02±0.96)%和阴性对照组(3.16±0.78)%明显增加,P<0.001。蛋白印迹结果显示,模拟物转染组自噬相关蛋白Beclin1和LC3B的表达较空白对照组均下降。结论:miR-101在骨肉瘤MG-63细胞中呈低表达,可能与骨肉瘤的发生和发展相关。miR-101可抑制骨肉瘤MG-63细胞的增殖和自噬,诱导细胞凋亡和周期阻滞,其机制可能是通过抑制其自噬而发挥作用。 展开更多
关键词 骨肉瘤 mir-101 转染 细胞增殖 细胞凋亡
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miR-101在宫颈癌组织中的表达及其临床意义 被引量：9
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作者 程静 赵华 +2 位作者 印永祥 张婷 黄望珍 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第7期1072-1074,共3页
目的:探讨miR-101在宫颈癌组织中的表达及与宫颈癌临床病理特征的关系。方法:应用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测40例宫颈癌组织miR-101水平,以30例子宫肌瘤患者作为正常对照,探讨其表达与宫颈癌临床病理特征的关系。结果... 目的:探讨miR-101在宫颈癌组织中的表达及与宫颈癌临床病理特征的关系。方法:应用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测40例宫颈癌组织miR-101水平,以30例子宫肌瘤患者作为正常对照,探讨其表达与宫颈癌临床病理特征的关系。结果:与正常宫颈组织比较,miR-101在宫颈癌组织中表达下调(0.54±0.32)倍,差异有统计学意义(P<0.05)。不同病理分级、间质浸润深度、淋巴结转移宫颈癌患者miR-101表达水平分别比较差异均具有统计学意义(P<0.05),而不同年龄、临床分期、肿瘤直径、绝经与否的宫颈癌患者miR-101表达水平分别比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:miR-101的表达与宫颈癌的发生、转移和侵袭能力有关,可作为治疗及评价预后的参考指标,并可为肿瘤靶向治疗提供新靶点。 展开更多
关键词 宫颈癌 MIRNA mir-101
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