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HPLC法测定穿龙薯蓣中薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和甲基原薯蓣皂苷的含量 被引量：8
1
作者 梁丽娟 王铁杰 +4 位作者 冉薇 李军 陈晓辉 钱忠直 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期721-724,共4页
目的:建立同时测定穿龙薯蓣药材中薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和甲基原薯蓣皂苷含量的高效液相色谱方法,考察薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和甲基原薯蓣皂苷的含量与其产地的关系。方法:采用Shim-pack VP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)... 目的:建立同时测定穿龙薯蓣药材中薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和甲基原薯蓣皂苷含量的高效液相色谱方法,考察薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和甲基原薯蓣皂苷的含量与其产地的关系。方法:采用Shim-pack VP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱[0min时A-B(5∶95),5min时A-B(5∶95),15min时A-B(15∶85),55min时A-B(45∶55),65min时A-B(100∶0),80min时A-B(100∶0)],流速1.0mL·min-1;检测波长208nm;柱温28℃。结果:薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和甲基原薯蓣皂苷的色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围分别为10.08～504.0μg·mL-1(r=0.9989),10.28～514.0μg·mL-1(r=0.9999),10.16～508.0μg·mL-1(r=0.9998);平均回收率(n=9)分别为96.2%,96.3%,99.4%。结论:本测定方法简便、准确,重现性好,为穿龙薯蓣药材的质量评价提供了可靠方法。 展开更多
关键词 穿龙薯蓣 薯蓣皂苷 原薯蓣皂苷 甲基原薯蓣皂苷 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC-DVD变波长法同时测定跌打止痛散中6种指标成分 被引量：3
2
作者 高森 白雪 +2 位作者 文柳静 李正翔 房志仲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期2863-2867,共5页
目的建立HPLC-DVD波长切换联合梯度洗脱法同时测定跌打止痛散（DZS）中6种指标成分羟基红花黄色素A、薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷的量。方法采用HPLC-DVD法,Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5... 目的建立HPLC-DVD波长切换联合梯度洗脱法同时测定跌打止痛散（DZS）中6种指标成分羟基红花黄色素A、薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷的量。方法采用HPLC-DVD法,Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;乙腈-0.4%甲酸水溶液为流动相,体积流量0.9 m L/min,梯度洗脱;羟基红花黄色素A的检测波长为403 nm,薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷的检测波长为203 nm;进样量为20μL。结果 6种指标成分羟基红花黄色素A在3.46-69.20μg/m L（r=0.999 4）、薯蓣皂苷在9.52-190.40μg/m L（r=0.999 7）、原薯蓣皂苷在8.74-174.80μg/m L（r=0.999 6）、甲基原薯蓣皂苷在4.45-89.00μg/m L（r=0.999 9）、伪原薯蓣皂苷在2.64-52.80μg/m L（r=0.999 5）、纤细薯蓣皂苷在3.28-65.60μg/m L（r=0.999 8）质量浓度与峰面积具有较好的线性关系;精密度、重复性良好,RSD均小于2.0%;供试品溶液在室温条件下12 h内稳定;平均加样回收率和相应的RSD分别为98.57%、1.59%;97.64%、1.28%;99.43%、1.07%;97.98%、1.64%;98.57%、1.16%;97.17%、1.37%。结论建立的HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定DZS中的6种成分,方法操作简便、快速、准确,可作为DZS全面可靠的质量控制方法。 展开更多
关键词 HPLC-DVD变波长法 跌打止痛散 羟基红花黄色素A 薯蓣皂苷 原薯蓣皂苷 甲基原薯蓣皂苷 伪原薯蓣皂苷 纤细薯蓣皂苷
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HPLC-ELSD法同时测定地奥心血康胶囊中3种有效成分 被引量：3
3
作者 冉薇 王铁杰 +4 位作者 梁丽娟 张庆华 李军 陈晓辉 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期420-422,共3页
目的:建立同时测定地奥心血康胶囊中原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷3种成分含量的HPLC-ELSD分析方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)(0～15min,B:75%→71%;15～25min,B:71%;25～45min... 目的:建立同时测定地奥心血康胶囊中原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷3种成分含量的HPLC-ELSD分析方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)(0～15min,B:75%→71%;15～25min,B:71%;25～45min,B:71%→65%;45～65min,B:65%→40%;66min,B:30%;66～75min,B:30%→0%)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,柱温为35℃。采用蒸发光散射检测器,漂移管的温度为105℃,气体(空气)流速为2.7L·min-1。结果:原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷的线性范围分别为1.021～10.21μg(r=0.9999),1.029～10.29μg(r=0.9995)和1.074～10.74μg(r=0.9998),平均回收率(n=9)依次为99.2%(RSD=2.0%),101.9%(RSD=1.5%)和100.7%(RSD=2.0%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于地奥心血康胶囊中原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷的含量测定。 展开更多
关键词 HPLC-ELSD 地奥心血康胶囊 原薯蓣皂苷 甲基原薯蓣皂苷 薯蓣皂苷 含量测定
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