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Density Functional Investigation of Methanethiol and Dimethyl Sulfide Adsorption on Zeolite 被引量:1
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作者 Renqing Lü Guangmin Qiu Chenguang Liu 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2006年第2期134-143,共10页
The density functional theory and cluster model methods have been employed to investigate the interactions between methanethiol, dimethyl sulfide and zeolites. The molecular complexes formed by adsorption of methaneth... The density functional theory and cluster model methods have been employed to investigate the interactions between methanethiol, dimethyl sulfide and zeolites. The molecular complexes formed by adsorption of methanethiol or dimethyl sulfide on silanol H3SiOSi(OH)2OSiH3 with five coordination forms or four coordination forms, and complexes formed by interactions of BrSnsted acid sites of bridging hydroxyl H3Si(OH)AI(OH)2OSiH3 with methanethiol or dimethyl sulfide have been investigated. Full optimization and frequency analysis of all cluster models have been carried out using the B3LYP hybrid method at 6-31+G (d,p) basis set level for hydrogen, silicon, aluminum, oxygen, carbon, and sulfur atoms. The structures and energy changes of different coordination forms between methanethiol and H3Si(OH)Al(OH)2OSiH3, dimethyl sulfide and H3Si(OH)Al(OH)2OSiH3, methanethiol and H3SiOSi(OH)2OSiH3, dimethyl sulfide and H3SiOSi(OH)2OSiH3 complexes have been comparatively studied. The calculated results showed the nature of interactions that led to the formation of all complexes was van der Waals force confirmed by an insignificant change of geometric structures and properties. The conclusions that methanethiol and dimethyl sulfide molecules were adsorbed on bridging hydroxyl group prior to silanol group were obtained on the basis of adsorption heat, the most stable adsorption models of a 6 ring structure for interaction between bridging hydroxyl and methanethiol, and a 7 ring structure for interaction between bridging hydroxyl and dimethyl sulfide. 展开更多
关键词 density functional theory methanethiol dimethyl sulfide ZEOLITE model cluster
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Methanethiol Removal from Biogas by Biological Conversion in an Anaerobic Biotrickling Filter
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作者 王佳佳 张卫江 徐姣 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2015年第3期259-263,共5页
In this study, methanethiol(MT)-degradation bacteria were cultivated by using MT, methanol and trimethylamine as carbon sources under anaerobic conditions. It was found that the batch bacteria used MT and metha- nol... In this study, methanethiol(MT)-degradation bacteria were cultivated by using MT, methanol and trimethylamine as carbon sources under anaerobic conditions. It was found that the batch bacteria used MT and metha- nol as carbon sources grew faster than those used trimethylamine. The enriched bacteria used MT and methanol as the carbon sources were respectively inoculated in different biotrickling filters. The biological conversion performance ot MT under anaerobic conditions was investigated in biotrickling filters. The results showed that the performance of the biotrickling filter inoculated with the bacteria enriched using MT was better than that inoculated with the bacteria en- riched using methanol. When the inlet concentration of MT was 0.005vo1% (50 ppm), the empty bed residence time was 50 s, pH value was 8.0, and the flow rate of the nutrient solution was 10 L/h, the removal efficiency of MT reached 95.3%. Adding methanol stimulated the growth of the biomass and the degradation of MT, but caused that some bacteria only degrading methanol outcompeted the bacteria only degrading MT. The concentration of sodium bicarbonate in the nutrient solution needed to be controlled lower than 30 g/L, otherwise, it would be harmful to the degradation of MT. 展开更多
关键词 methanethiol degradation biotrickling filter METHANOL sodium bicarbonate
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SELENBP1 protects against kidney fibrosis in chronic kidney disease as a methanethiol oxidase
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作者 Yue Zhang Dongqing Zha +5 位作者 Caixiang Liu Wan Yang Yiyi Zuo Jie Jiang Yan Gong Qing He 《Science China(Life Sciences)》 2025年第11期3303-3318,共16页
Chronic kidney disease(CKD)is a global health concern characterized by a gradual decline in kidney function.Despite advancements in screening and diagnostic markers for CKD,there remains an urgent need to identify pat... Chronic kidney disease(CKD)is a global health concern characterized by a gradual decline in kidney function.Despite advancements in screening and diagnostic markers for CKD,there remains an urgent need to identify patients in the early stages.In this study,we analyzed human blood and kidney samples and found that selenium-binding protein 1(SELENBP1)is downregulated in CKD patients,with its levels positively correlating with the estimated glomerular filtration rate(e GFR).To further explore the role of SELENBP1 in renal fibrosis,we performed high-throughput proteomic analysis using mouse plasma from adenine diet-induced mice with kidney failure.The results showed that SELENBP1 was significantly downregulated in both plasma and kidney samples from mice at early and late CKD stages in both adenine diet-induced and unilateral ureter obstruction(UUO)mouse models,aligning with findings from human samples.In vitro experiments utilizing human renal proximal tubular HK-2 cells revealed that SELENBP1 knockdown promoted fibrosis,whereas its overexpression inhibited fibrotic processes.Moreover,nuclear magnetic resonance(NMR)spectroscopy indicated that plasma dimethyl sulfone(DMSO 2)levels increased progressively with CKD advancement.By knocking down SELENBP1 in HK-2 cells,we demonstrated that the absence of SELENBP1 inhibits H 2S production,thereby impairing its protective function in the kidneys.A coupled enzyme assay further confirmed a marked decrease in H_(2)S levels in SELENBP1 knockdown cells,underscoring the critical role of SELENBP1 in H_(2)S generation via MT metabolism.Our findings unveil SELENBP1's role in mitigating renal fibrosis,opening new avenues for further research into SELENBP1 as a potential therapeutic target in CKD and renal fibrosis. 展开更多
关键词 chronic kidney disease renal fibrosis SELENBP1 methanethiol dimethyl sulfone hydrogen sulfide
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血中甲硫醇的GC-MS检验 被引量:5
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作者 王芳琳 王炯 徐建中 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期42-44,共3页
In preventing and combating the chemical terrorist activities,in addition to those concerned highly toxic and huge harmful chemicals,some of mass destruction,widely affecting and poisoning of concealment volatile chem... In preventing and combating the chemical terrorist activities,in addition to those concerned highly toxic and huge harmful chemicals,some of mass destruction,widely affecting and poisoning of concealment volatile chemicals should also be concerned,such as hydrocyanic acid,hydrogen sulfide and methanethiol.Improvement of the identification and prevention awareness of such chemicals would be more effective in fighting against terrorist crimes.This article introduced the physical and chemical property and the toxicity of methanethiol,and the analysis method of the chemical in blood sample by GC-MS. 展开更多
关键词 methanethiol BLOOD GC-MS
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脱水脱硫醇一体化工艺应用研究
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作者 杨雅冰 《化工管理》 2025年第10期157-160,共4页
针对液化石油气甲硫醇超标的问题,文章以某轻烃站为研究对象,对其现有工艺流程进行分析,提出3种工艺改造路线,并进行取样测试,对其改造工艺适用性进行分析。结果表明:使用MDEA+UDS-2混合脱硫法,当压力低于2.5 MPa时,其脱硫效果较差;使... 针对液化石油气甲硫醇超标的问题,文章以某轻烃站为研究对象,对其现有工艺流程进行分析,提出3种工艺改造路线,并进行取样测试,对其改造工艺适用性进行分析。结果表明:使用MDEA+UDS-2混合脱硫法,当压力低于2.5 MPa时,其脱硫效果较差;使用甲酮类杂环化合物试剂脱硫法,甲硫醇脱除率可达83%,但药剂腐蚀性较强;使用13X/4A分子筛混填脱硫法,考虑其换填量,有机硫脱除率可达80%,保证脱水效果的同时,达到脱硫目的。即13X/4A分子筛的混合装填可实现脱水脱硫醇工艺的一体化,相关研究结果可为油田改造及新建有机硫脱除工艺提供新的思路。 展开更多
关键词 分子筛 甲硫醇 脱水 脱硫醇 液化石油气
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高效芳甲硫醚化反应合成光引发剂TPMK
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作者 罗勇波 程格 《化学试剂》 2025年第6期97-102,共6页
四丁基溴化铵相转移催化中间体2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-(4-氯苯基)-1-丙酮(Ⅳ)与质量分数为20%的甲硫醇钠水溶液的芳甲硫醚化反应合成光引发剂2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮(TPMK)是目前TPMK合成工艺中的关键反应步骤,... 四丁基溴化铵相转移催化中间体2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-(4-氯苯基)-1-丙酮(Ⅳ)与质量分数为20%的甲硫醇钠水溶液的芳甲硫醚化反应合成光引发剂2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮(TPMK)是目前TPMK合成工艺中的关键反应步骤,但在该反应中存在相转移催化效率不稳定、四丁基溴化铵耗量大、后处理中因四丁基溴化铵回收难度大导致的生产废水中含大量季铵盐类有机污染物、废水处理费用增加以及对TPMK产品纯度的影响等问题。为了克服这些弊端,偶极非质子溶剂N-甲基吡咯烷酮(NMP)和二甲亚砜(DMSO)被筛选出来取代四丁基溴化铵而介入该反应中,增强反应介质对阴离子CH_(3)S~-亲核试剂的去溶剂化效应、促成中间体Ⅳ分别在NMP-H_(2)O和DMSO-H_(2)O中与甲硫醇钠的高效芳甲硫醚化反应合成光引发剂TPMK。在优化反应条件基础上,获得了不采用催化剂、中间体Ⅳ与甲硫醇钠芳甲硫醚化反应的最佳反应条件及结果参数为:水在反应介质NMP-H_(2)O和DMSO-H_(2)O中的体积分数φ(%)为28%、甲硫醇钠相对于中间体Ⅳ的物质的量分数χ(%)为64%、反应温度为116~120℃,反应转化率在2 h内达100%,产物光引发剂TPMK的收率达97%,GC纯度达98.9%,为避免使用四丁基溴化铵、改进目前光引发剂TPMK合成工艺提供了科学依据。 展开更多
关键词 甲硫醇钠 N-甲基吡咯烷酮(NMP) 二甲亚砜(DMSO) 偶极非质子溶剂 2-甲基-1-(4-氯苯基)-2-吗啉基-1-丙酮 芳甲硫醚化反应 2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基)-2-(4-吗啉基)-1-丙酮 光引发剂TPMK
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高硫化氢合成气制甲硫醇新型钼基催化剂研究 被引量:18
7
作者 王琪 陈爱平 +5 位作者 谢春芳 郑泉兴 方维平 袁友珠 张鸿斌 杨意泉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第23期2297-2302,共6页
研究了一系列负载型钼基催化剂催化含高硫化氢合成气制甲硫醇的性能 ,用XPS和ESR对其进行表征 .活性测试显示 ,钾促进的钼基催化剂催化的反应产物中甲硫醇成为主导产物 .几种钼基催化剂合成甲硫醇的活性大小顺序 :K2 MoO4/CoO/SiO2 >... 研究了一系列负载型钼基催化剂催化含高硫化氢合成气制甲硫醇的性能 ,用XPS和ESR对其进行表征 .活性测试显示 ,钾促进的钼基催化剂催化的反应产物中甲硫醇成为主导产物 .几种钼基催化剂合成甲硫醇的活性大小顺序 :K2 MoO4/CoO/SiO2 >K2 MoO4/SiO2 >MoO3 /K2 CO3 /SiO2 >K2 MoS4/SiO2 >MoS2 /K2 CO3 /SiO2 .ESR表征显示 ,反应后的催化剂可以检测到“oxo Mo(V)”和“thio Mo(V)”物种 .XPS表征显示反应后催化剂中的Mo包含着Mo4+ ,Mo5+ 和Mo6+ ,S包含着S2 -,(S—S) 2 -和S6+ 三种价态 .添加CoO后 ,“oxo Mo(V)”含量减少 ,而“thio Mo(V)”含量增加 ,(S—S) 2 -物种的生成得到抑制 ,S2 -物种的量增多 .(Mo4+ +Mo5+ ) /Mo6+ 峰强度比为 0 75以及S2 -/(S—S) 2 -接近 1有利于甲硫醇的生成 .本文提出甲硫醇的合成与“Mo S K” 展开更多
关键词 甲硫醇 催化剂 合成气 高硫 表征 负载型 新型 含量 ESR 活性测试
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焙烧温度对甲硫醇催化剂K_2WO_4/Al_2O_3结构和性能的影响 被引量:9
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作者 张元华 陈世萍 +2 位作者 袁成龙 方维平 杨意泉 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期317-322,共6页
研究了焙烧温度对溶胶-凝胶法制备的甲硫醇催化剂K2WO4/Al2O3的表面结构和催化性能的影响.表征结果显示,K2WO4在Al2O3上分散得较好,在450和550oC焙烧的催化剂颗粒大小均匀,无明显团聚现象.随着焙烧温度的升高,催化剂的比表面积减小,表... 研究了焙烧温度对溶胶-凝胶法制备的甲硫醇催化剂K2WO4/Al2O3的表面结构和催化性能的影响.表征结果显示,K2WO4在Al2O3上分散得较好,在450和550oC焙烧的催化剂颗粒大小均匀,无明显团聚现象.随着焙烧温度的升高,催化剂的比表面积减小,表面钨物种与Al2O3的相互作用减弱,与碱物种的相互作用增强,酸碱强度降低.K2WO4/Al2O3表面不含质子酸.催化剂活性与其比表面积及表面的共轭酸碱对密切相关.评价结果表明,在550oC焙烧而制得的催化剂活性最高. 展开更多
关键词 钨酸钾 氧化铝 负载型催化剂 甲硫醇 甲醇 硫化氢
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热处理对高硫化氢合成气一步法制甲硫醇K2MoO4-NiO/SiO2催化剂结构及性能的影响 被引量:12
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作者 王琪 郝影娟 +1 位作者 陈爱平 杨意泉 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期242-247,共6页
在不同焙烧温度和焙烧气氛下对共浸渍法制备的K2MoO4-NiO/SiO2催化剂进行热处理,并采用X射线衍射、热重-差示扫描量热、氢气程序升温还原、拉曼光谱和电子自旋共振波谱等手段对催化剂进行了表征,同时考察了催化剂催化高硫化氢合成气一... 在不同焙烧温度和焙烧气氛下对共浸渍法制备的K2MoO4-NiO/SiO2催化剂进行热处理,并采用X射线衍射、热重-差示扫描量热、氢气程序升温还原、拉曼光谱和电子自旋共振波谱等手段对催化剂进行了表征,同时考察了催化剂催化高硫化氢合成气一步法制甲硫醇的性能.结果表明,由于催化剂中所含柠檬酸氧化放热,空气中焙烧的催化剂发生严重烧结.随着焙烧温度的升高,八面体配位的Mo(Oh)逐渐向四面体配位的Mo(Td)转变,导致催化剂的还原能力降低,配位不饱和Mo(CO吸附位)减少,因而CO转化率降低.甲硫醇的生成与Mo–S–K相密切相关,而MoS2晶相表面主要生成烃类.与氮气中焙烧的催化剂相比,空气中焙烧的催化剂表面的MoS2相较多,而Mo–S–K相较少,因此具有更高的烃类选择性和更低的甲硫醇选择性. 展开更多
关键词 钼镍基催化剂 焙烧 一步合成法 硫化氢 合成气 甲硫醇
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磷助剂对K_2WO_4/Al_2O_3催化合成甲硫醇的影响 被引量:8
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作者 张元华 袁成龙 +3 位作者 陈世萍 李建军 方维平 杨意泉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1357-1362,共6页
采用溶胶凝胶法,并引入不同含量的磷助剂,制备了K_2WO_4/P_xAl_2O_3催化剂,采用XRD、N_2吸附-脱附、FTIR、原位吡啶吸附FTIR和NH_3/CO_2-TPD等技术,考察磷含量对催化剂结构和酸碱性质及催化甲醇与硫化氢反应性能的影响。表征结果显示,... 采用溶胶凝胶法,并引入不同含量的磷助剂,制备了K_2WO_4/P_xAl_2O_3催化剂,采用XRD、N_2吸附-脱附、FTIR、原位吡啶吸附FTIR和NH_3/CO_2-TPD等技术,考察磷含量对催化剂结构和酸碱性质及催化甲醇与硫化氢反应性能的影响。表征结果显示,随磷含量(w)由0.5%增至4.0%,催化剂的比表面积变化不大,而平均孔径和孔体积略有增加,催化剂活性组分的晶粒变小;含磷助剂的催化剂表面不含B酸,随磷含量的增加,催化剂的表面酸强度先增强后减弱,而碱量降低;在磷含量为1%(w)时,催化剂的活性最高,比不含磷的催化剂高约2.3%。 展开更多
关键词 磷助剂 钨酸钾-氧化铝催化剂 甲硫醇 甲硫醚
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甲硫醇在Cu(111)表面的解离吸附:密度泛函理论研究(英文) 被引量:6
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作者 范晓丽 刘燕 +2 位作者 杜秀娟 刘崇 张超 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期263-270,共8页
采用基于密度泛函理论的第一性原理方法和平板模型研究了CH_3SH分子在Cu(111)表面的吸附反应.系统地计算了S原子在不同位置以不同方式吸附的一系列构型,第一次得到未解离的CH_3SH分子在Cu(111)表面顶位上的稳定吸附构型,该构型吸附属于... 采用基于密度泛函理论的第一性原理方法和平板模型研究了CH_3SH分子在Cu(111)表面的吸附反应.系统地计算了S原子在不同位置以不同方式吸附的一系列构型,第一次得到未解离的CH_3SH分子在Cu(111)表面顶位上的稳定吸附构型,该构型吸附属于弱的化学吸附,吸附能为0.39 eV.计算同时发现在热力学上解离结构比未解离结构更加稳定,解离的CH_3S吸附在桥位和中空位之间,吸附能为0.75-0.77 eV计算分析了未解离吸附到解离吸附的两条反应路径,最小能量路径的能垒为0.57 eV.计算结果还表明S—H键断裂后的H原子并不是以H_2分子的形式从表面解吸附而是以与表面成键的形式存在.通过比较S原子在独立的CH_3SH分子和吸附状态下的局域态密度,发现S—H键断裂后S原子和表面的键合强于未断裂时S原子和表面的键合. 展开更多
关键词 甲硫醇分子 Cu(111)表面 密度泛函理论 吸附构型 解离 局域态密度
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载体酸碱性对高硫合成气制甲硫醇的K-Mo-Co催化剂结构和性能的影响 被引量:5
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作者 陈爱平 郝影娟 +1 位作者 王琪 杨意泉 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期990-994,共5页
选取3种酸碱性不同的载体(γ-Al2O3,SiO2,MgO)制备由高硫合成气制甲硫醇的负载型K-Mo-Co催化剂。它们的活性高低顺序为:K2MoCo0.35O/SiO2>K2MoCo0.35O/γ-Al2O3>K2MoCo0.35O/MgO;程序升温脱附表征结果显示,这3种不同载体的催化剂... 选取3种酸碱性不同的载体(γ-Al2O3,SiO2,MgO)制备由高硫合成气制甲硫醇的负载型K-Mo-Co催化剂。它们的活性高低顺序为:K2MoCo0.35O/SiO2>K2MoCo0.35O/γ-Al2O3>K2MoCo0.35O/MgO;程序升温脱附表征结果显示,这3种不同载体的催化剂与载体的酸碱性强弱顺序一致,弱酸性载体制备的催化剂对合成甲硫醇有利;H2程序升温还原和激光Raman光谱表征结果显示,碱性载体制备的催化剂中,Mo以易于还原和硫化的八面体构型存在,硫化后主要以MoS2存在;弱酸性载体制备的催化剂中,Mo以难于还原和硫化的四面体构型存在,硫化后主要以氧硫钼物种存在,这些物种与合成甲硫醇密切相关。 展开更多
关键词 Γ-氧化铝 22氧化硅 氧化镁 载体酸碱性 钾-钼-钴催化剂 甲硫醇 合成气
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甲硫醇在Au(111)表面不同覆盖度下吸附的第一性原理研究 被引量:4
13
作者 冉润欣 范晓丽 +1 位作者 刘燕 杨永良 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期829-836,共8页
采用第一性原理方法研究了五种覆盖度下甲硫醇在Au(111)面的吸附构型和吸附能.分别对于S—H解离前CH3SH和S—H解离后CH3S,计算其在不同覆盖度下的吸附结构和能量.结果显示各种覆盖度下CH3SH都优先吸附于top位,倾斜角为70°±2&#... 采用第一性原理方法研究了五种覆盖度下甲硫醇在Au(111)面的吸附构型和吸附能.分别对于S—H解离前CH3SH和S—H解离后CH3S,计算其在不同覆盖度下的吸附结构和能量.结果显示各种覆盖度下CH3SH都优先吸附于top位,倾斜角为70°±2°,在低覆盖度(1/12,1/9,1/8)下的吸附能最大,为0.33~0.35 eV;而CH3S在各种覆盖度下稳定吸附于bri-fcc位,倾斜角为48.3°~58.5°,低覆盖度下的吸附能为2.08 eV.对于CH3SH和CH3S的吸附,吸附能均随覆盖度的增大而减小.重点研究了范德华力对高覆盖度吸附的影响.在覆盖度为1/3时,采用DFT-D2方法,分别计算了CH3SH和CH3S的吸附,结果显示范德华力使吸附物和Au表面的距离减小,同时使CH3SH和CH3S的吸附能分别增大为0.59 eV和2.27 eV.DFT-D2方法修正使CH3SH的结果更接近实验结论,但使CH3S的结果偏离实验值. 展开更多
关键词 密度泛函理论 甲烷硫醇分子 AU(111)表面 覆盖度 范德华力 吸附
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过渡金属改性的ZSM-5催化剂应用于甲硫醚转化制甲硫醇(英文) 被引量:2
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作者 陈世萍 王伟明 +4 位作者 刘迎伟 魏育才 袁成龙 方维平 杨意泉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1148-1154,共7页
负载过渡金属的ZSM-5催化剂用于催化甲硫醚(DMS)转化成甲硫醇(MT)的反应.实验结果表明,催化剂的甲硫醚转化率提高和甲硫醇选择性降低的趋势一样,都是以下顺序:Co/ZSM-5>Mo/ZSM-5>Ni/ZSM-5>W/ZSM-5.表征结果表明,由于过渡金属... 负载过渡金属的ZSM-5催化剂用于催化甲硫醚(DMS)转化成甲硫醇(MT)的反应.实验结果表明,催化剂的甲硫醚转化率提高和甲硫醇选择性降低的趋势一样,都是以下顺序:Co/ZSM-5>Mo/ZSM-5>Ni/ZSM-5>W/ZSM-5.表征结果表明,由于过渡金属阳离子(W6+、Ni2+、Co3+、Mo6+)比Al3+活泼,而改性过程中W6+、Ni2+、Co3+、Mo6+分别代替了部分Al3+,使得改性催化剂对DMS和MT的化学吸附作用更强.过渡金属的引入使得ZSM-5总酸度增强,提高了C―S键的裂解能力,从而改进了催化转化DMS的能力.研究结果发现,在转化DMS的过程中,金属活性位和酸性位之间通过强的协同效应起作用. 展开更多
关键词 ZSM-5 过渡金属 甲硫醚 甲硫醇
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原料气中H_2S含量对钼硫基催化剂性能的影向 被引量:4
15
作者 杨意泉 袁友珠 张鸿斌 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期447-452,共6页
较系统地考察了原料合成气中H_2S含量对钼硫基催化剂K_2MoS_4/SiO_2和MoS_2/K_2CO_3/SiO_2上合成气转化活性和选择性的影响,首次发现,当原料合成气H_2S含量达到1.6%时,甲硫醇成为占绝对优势的主导产物,选择性达96C%,根据这类催化剂活... 较系统地考察了原料合成气中H_2S含量对钼硫基催化剂K_2MoS_4/SiO_2和MoS_2/K_2CO_3/SiO_2上合成气转化活性和选择性的影响,首次发现,当原料合成气H_2S含量达到1.6%时,甲硫醇成为占绝对优势的主导产物,选择性达96C%,根据这类催化剂活性相(位)组成、结构的已有谱学表征结果,探讨了甲硫醇的生成机理。 展开更多
关键词 合成气 钼硫基催化剂 硫化氢
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高硫合成气制甲硫醇K_2MoO_4/SiO_2催化剂的研究 Ⅰ.镍的促进作用 被引量:2
16
作者 王琪 郝影娟 +1 位作者 陈爱平 杨意泉 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期84-87,92,共5页
采用共同浸渍法制备了K_2MoO_4-NiO/SiO_2催化剂,考察了NiO添加量对高硫合成气制甲硫醇K_2MoO_4/SiO_2催化剂性能的影响。活性评价结果表明,添加了NiO的催化剂活性有很大的提高,当Ni/Mo物质的量比为2/9时,CO转化率为72.6%,较未添加NiO... 采用共同浸渍法制备了K_2MoO_4-NiO/SiO_2催化剂,考察了NiO添加量对高硫合成气制甲硫醇K_2MoO_4/SiO_2催化剂性能的影响。活性评价结果表明,添加了NiO的催化剂活性有很大的提高,当Ni/Mo物质的量比为2/9时,CO转化率为72.6%,较未添加NiO的催化剂提高了一倍多。程序升温还原(TPR)表征显示,添加的NiO与Mo有强相互作用,促进了Mo物种的还原。电子自旋共振(ESR)表征显示,反应后的催化剂中可检测到"oxo-Mo(V)"物种和"thio-Mo(V)"物种,K_2MoO_4-NiO/SiO_2催化剂表面主要为"thio-Mo(V)"物种,而K_2MoO_4/SiO_2催化剂表面主要为"oxo-Mo(V)"物种,NiO的添加促进了Mo物种的还原、硫化,可能是造成催化剂活性极大提高的原因。 展开更多
关键词 镍/钼酸钾催化剂 甲硫醇 高硫合成气
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柠檬醛甲硫醇缩醛的合成研究 被引量:3
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作者 张克强 孙宝国 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期25-26,共2页
01mol柠檬醛和过量甲硫醇在12mmol无水氯化锌催化下发生反应,合成了相应的缩硫醛,产率748%。并通过红外光谱、元素分析、核磁共振检测对产物结构进行了确证。
关键词 柠檬醛 甲硫醇缩醛 合成 食用香料
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乙醇溶液中水的配比对甲硫醇去除效果的影响 被引量:2
18
作者 林雪君 姜应和 +2 位作者 李雯晗 张宏伟 刘小英 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期198-202,共5页
乙醇是一种良好的吸收载体,且可作为碳源再利用,经济无污染。该文采用甲硫醇作为难溶于水致臭代表物质,采用乙醇作为吸收剂,考察乙醇溶液对甲硫醇的吸收去除效果,结果表明:当乙醇与水配比为1∶5时,吸收液对甲硫醇的去除效果较好,可达到... 乙醇是一种良好的吸收载体,且可作为碳源再利用,经济无污染。该文采用甲硫醇作为难溶于水致臭代表物质,采用乙醇作为吸收剂,考察乙醇溶液对甲硫醇的吸收去除效果,结果表明:当乙醇与水配比为1∶5时,吸收液对甲硫醇的去除效果较好,可达到80%。依据物理吸收原理,探讨了乙醇吸收甲硫醇传质动力学,推导了甲硫醇去除率的数学计算公式,基于试验结果拟合得到了动力学参数及去除率公式中的系数。 展开更多
关键词 乙醇 甲硫醇 吸收
原文传递
预富集空气中硫化氢及甲硫醇的固体吸附剂的选择 被引量:1
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作者 李松 尹辉 +1 位作者 黎国兰 王秀峰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1094-1096,共3页
The preconcentration effect of alumina,silica gel,activated carbon and Chromsorb G-HP as adsorbents for ppb/v hydrosulfide and methanethio in ambient air was investigated by gas chromatography with FPD.Some factors in... The preconcentration effect of alumina,silica gel,activated carbon and Chromsorb G-HP as adsorbents for ppb/v hydrosulfide and methanethio in ambient air was investigated by gas chromatography with FPD.Some factors including absorbent temperature,desorbing temperature and sampling flow rate were studied.The experimental results indicated that silica gel had maximum preconcentration efficiency.adsorbing rates for hydrosulfide and methanethio are 74%、84% respectively,and enrichment rate can reach 500 fold for 5 L sample.The selected adsorbent was used for pretreatment of practical determination of analytes,and the average recovery rate was 95.5%、97.0%,RSD(n=5) was 5.3%、6.7% respectively. 展开更多
关键词 吸附剂 预富集 硫化氢 甲硫醇 气相色谱
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1-(并二甲硫基)甲基-4-甲氧基苯的合成 被引量:2
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作者 张克强 孙宝国 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期25-27,共3页
0.15mol茴香醛和0.6mol甲硫醇在9mmol对甲苯磺酸催化下发生反应,合成了相应的缩硫醛,产率83.7%。通过红外光谱、元素分析、核磁共振检测对产物结构进行了确证。此外,浓硫酸、氯化锌也是反应的催化剂。
关键词 茴香醛 甲硫醇 甲氧基苯 合成
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