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Application of ferrate(VI) in the treatment of industrial wastes containing metal-complexed cyanides : A green treatment 被引量:17
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作者 SEUNG-MOK Lee DIWAKAR Tiwari 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第10期1347-1352,共6页
Ferrate(VI) was employed for the oxidation of cyanide (CN) and simultaneous removal of copper or nickel in the mixed/complexed systems of CN-Cu, CN-Ni, or CN-Cu-Ni. The degradation of CN (1.00 mmol/L) and remova... Ferrate(VI) was employed for the oxidation of cyanide (CN) and simultaneous removal of copper or nickel in the mixed/complexed systems of CN-Cu, CN-Ni, or CN-Cu-Ni. The degradation of CN (1.00 mmol/L) and removal of Cu (0.095 mmol/L) were investigated as a function of Fe(Ⅵ) doses from 0.3-2.00 mmol/L at pH 10.0. It was found that Fe(Ⅵ) could readily oxidize CN and the reduction of Fe(Ⅵ) into Fe(Ⅲ) might serve efficiently for the removal of free copper ions. The increase in Fe(Ⅵ) dose apparently favoured the CN oxidation as well as Cu removal. Moreover, the pH dependence study (pH 10.0-13.0) revealed that the oxidation of CN was almost unaffected in the studied pH range (10.0-13.0), however, the maximum removal efficiency of Cu was obtained at pH 13.0. Similarly, treatment was carded out for CN-Ni system having the initial Ni concentration of 0.170 mmol/L and CN concentration of 1.00 mmol with Fe(Ⅵ) dose 2.00 mmol at various pH values (10.0-12.0). Results showed a partial oxidation of CN and partial removal of Ni. It can be observed that Fe(Ⅵ) can partially degrade the CN-Ni complex in this pH range. Further, Fe(Ⅵ) was applied for the treatment of simulated industrial waste/effluent waters treatment containing CN, Cu, and Ni. 展开更多
关键词 CYANIDE metal-complexed cyanide oxidation copper nickel ferrate(Ⅵ)
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Spectroscopic Characterizations of Metal-Complexes of 4-Hydroxybenzoic Acid With the Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ),and Cu(Ⅱ)Ions
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作者 Samar O.Aljazzar 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1971-1975,共5页
One of the phenolic acids is 4-hydroxybenzoic acid(HBA)which takes the form of a white crystalline solid with a molecular formula of C 7H 6O 3,a melting point of 214.5℃and a molecular weight of 138.12 g·mol^(-1)... One of the phenolic acids is 4-hydroxybenzoic acid(HBA)which takes the form of a white crystalline solid with a molecular formula of C 7H 6O 3,a melting point of 214.5℃and a molecular weight of 138.12 g·mol^(-1).It soluble in polar organic solvents like acetone and alcohols,and slightly soluble in chloroform and water.The reactions between the metal ions and the HBA were carried out under specific conditions like(molar reaction was 2∶2(ligand to metal),reaction temperature was 60℃,media was neutral(pH 7),and solvent was H 2O∶MeOH(1∶1).Under these conditions,the HBA was deprotonated to form(HOC_(6)H_(4)CO^(2);L^(-)).The ligand L-was coordinated to the metal ions forming the metal complexation.The reaction of 4-hydroxybenzoic acid(HOC 6H 4CO 2H;HL)with the Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ)and Cu(Ⅱ)ions afford metal-complexes with gross formula of[Ni_(2)L_(2)(NO_(3))_(2)(H_(2)O)_(4)],[Mn_(2)L_(2)(NO_(3))_(2)(H_(2)O)_(4)]and[Cu_(2)L_(2)(NO_(3))_(2)(H_(2)O)_(4)],respectively.These complexes were characterized by elemental analysis(CHN),magnetic susceptibility,UV-Vis spectra,infrared(IR),and X-ray powder diffraction(XRD)techniques.The complexes of HBA are insoluble in common solvents and hence molar conductance could not be measured,but this very insolubility indicates that the complexes are neutral.Data has demonstrated that the ligand(L^(-))was coordinated to the metal ion by bidentate bridging carboxylate group(COO^(-)),with an octahedral geometry.Thus,HBA is expected to act as bidentate uninegative ions and the coordination number of the metal ions is six.XRD results showed that the complexes possess uniform and organized microstructures in the nanometer range with a main diameter in the range of 11~28 nm. 展开更多
关键词 4-hydroxybenzoic acid metal-complex Spectral analysis NANOSTRUCTURE
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苝四羧酸-Cu^(2+)络合物荧光探针的构建及对草甘膦的检测
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作者 贾逸格 曾钫 吴水珠 《精细化工》 北大核心 2026年第2期285-291,299,共8页
为实现对农产品中农药草甘膦残留的便捷、经济检测,将3,4,9,10-苝四羧酸(PTCA)作为配体与Cu^(2+)形成络合物,构建了苝四羧酸-Cu^(2+)络合物荧光探针[PTCA+Cu^(2+)],并制备了[PTCA+Cu^(2+)]荧光检测试纸。采用荧光光谱、UV-Vis吸收光谱、... 为实现对农产品中农药草甘膦残留的便捷、经济检测,将3,4,9,10-苝四羧酸(PTCA)作为配体与Cu^(2+)形成络合物,构建了苝四羧酸-Cu^(2+)络合物荧光探针[PTCA+Cu^(2+)],并制备了[PTCA+Cu^(2+)]荧光检测试纸。采用荧光光谱、UV-Vis吸收光谱、Job's曲线分析、FTIR考察了[PTCA+Cu^(2+)]分散液和荧光检测试纸对草甘膦的检测能力,推测了[PTCA+Cu^(2+)]对草甘膦检测的识别机制,探究了其对实际农产品草甘膦残留的可视化检测应用性能。结果表明,[PTCA+Cu^(2+)]对草甘膦检测具有较好的选择性和抗干扰性,表现出特异性识别能力,其检出限为0.028μg/mL;[PTCA+Cu^(2+)]分散液可用于裸眼监测草甘膦,[PTCA+Cu^(2+)]与草甘膦的混合液自然光下呈现明亮的黄绿色,紫外光下呈现明亮的绿色荧光,明显有别于其他农药。PTCA分子两侧的羰基氧原子通过与Cu^(2+)络合,形成物质的量比为1∶1的络合物,而草甘膦与络合物[PTCA+Cu^(2+)]相互作用的物质的量比为4∶1,草甘膦将络合物[PTCA+Cu^(2+)]中的Cu^(2+)完全夺取,释放PTCA并恢复荧光。实际草甘膦检测中,[PTCA+Cu^(2+)]荧光试纸呈现出从紫外灯的蓝紫色到明亮的绿色荧光的显著变化。 展开更多
关键词 金属络合物荧光探针 3 4 9 10-苝四羧酸 竞争络合 草甘膦 功能材料
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手性金属络合物催化α,β-不饱和羰基衍生物参与的不对称[3+2]环加成反应研究进展
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作者 马得草 梁国平 +4 位作者 滑广军 童婕 赵学辉 张益静 王海飞 《湘潭大学学报(自然科学版)》 2026年第1期126-142,共17页
【目的】羰基吡咯烷结构作为一类重要的五元氮杂吡咯环骨架,广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中,因此,发展一种简洁高效的方法构建此类骨架将具有重要的意义.手性金属络合物催化a,β-不饱和羰基衍生物参与的不对称[3+2]环加... 【目的】羰基吡咯烷结构作为一类重要的五元氮杂吡咯环骨架,广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中,因此,发展一种简洁高效的方法构建此类骨架将具有重要的意义.手性金属络合物催化a,β-不饱和羰基衍生物参与的不对称[3+2]环加成反应,是有效构建羰基吡咯烷单元最有效的策略之一.【方法】本文系统综述了近年来各种金属Lewis酸与不同骨架的手性配体形成的手性金属络合催化体系,在底物普适性、对映选择性控制及催化模式创新等方面取得的系列突破.【结果】研究发现,优势催化体系主要聚焦于金属Ag(Ⅰ)、Cu(Ⅰ)/Cu(Ⅱ)等Lewis酸与轴手性联芳骨架、平面手性二茂铁骨架或者金鸡纳生物碱等骨架的络合,并展现出较好的催化活性,但参与反应的缺电子烯烃更多是二取代烯烃.【结论】因此,为了实现手性吡咯烷骨架的丰富多样性,还需要进一步开发更多廉价的优势络合物催化体系. 展开更多
关键词 手性金属络合物 [3+2]环加成 a β-不饱和羰基衍生物 不对称催化 吡咯烷衍生物
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金属-污染物络合介导的类Fenton反应协同机制与影响规律
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作者 伍晓雨 杨树润 +8 位作者 刘嘉丽 刘嘉美 谢智慧 周鹏 张恒 张静 熊兆锟 何传书 赖波 《工业水处理》 北大核心 2026年第2期19-28,共10页
均相类Fenton技术作为一种高效的水处理工艺,在复杂工业废水处理领域获得广泛应用。近年来,均相类Fenton体系中新机制的不断提出为污染物深度降解提供了新契机,其中金属离子与污染物间的络合介导机制尤为值得关注。系统综述了金属-污染... 均相类Fenton技术作为一种高效的水处理工艺,在复杂工业废水处理领域获得广泛应用。近年来,均相类Fenton体系中新机制的不断提出为污染物深度降解提供了新契机,其中金属离子与污染物间的络合介导机制尤为值得关注。系统综述了金属-污染物络合体在类Fenton体系中的关键作用,重点解析了光Fenton体系、H_(2)O_(2)活化体系及过一硫酸盐(PMS)/过二硫酸盐(PDS)活化3类典型反应系统中络合体的增效作用机制,揭示了络合体可通过调控金属循环动力学、降低氧化还原电位及改变自由基生成路径显著提升污染物降解效能,明确了金属离子特性(价态、配位模式)和污染物结构(官能团、空间位阻)对络合行为的影响。基于上述机理,提出了“配位-氧化协同”调控策略,该策略不仅为设计高选择性非均相催化剂提供了新思路,同时为优化复杂废水处理工艺参数奠定了理论基础。 展开更多
关键词 类FENTON反应 金属离子 有机污染物 络合作用 高级氧化
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利用组分添加法表面络合模型模拟土壤铁矿物–黏土矿物界面Cd吸附行为
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作者 杜永红 李梅 +3 位作者 安娅 唐泽飞 程鹏飞 秦好丽 《地球与环境》 北大核心 2026年第1期160-171,共12页
为揭示土壤中矿物组分对重金属的吸附行为及其贡献,本文构建了以针铁矿和伊利石为代表的铁矿物和黏土矿物二元体系,结合电位滴定、pH吸附边等宏观实验和CD–MUSIC、DLM表面络合模型探究针铁矿、伊利石表面Cd的形态分布,并使用组分添加... 为揭示土壤中矿物组分对重金属的吸附行为及其贡献,本文构建了以针铁矿和伊利石为代表的铁矿物和黏土矿物二元体系,结合电位滴定、pH吸附边等宏观实验和CD–MUSIC、DLM表面络合模型探究针铁矿、伊利石表面Cd的形态分布,并使用组分添加法在模型中(CA–SCM)解析两者在二元体系中的贡献。结果表明,二元体系表面存在可变电荷,电荷零点介于8.70~10.21之间;Cd在体系表面的吸附量随pH升高而增大直至完全吸附,且针铁矿吸附能力更大。CD–MUSIC阐明了针铁矿表面双齿络合物≡(FeOH)_(2)Cd^(+)的络合常数明显大于水解态≡(FeOH)_(2)CdOH,≡(FeOH)_(2)Cd^(+)在pH 4~10范围内为主要吸附形态;DLM则表明伊利石在pH 3~6.5和6.5~10范围内分别以单齿络合物≡SOCd^(+)及水解形态≡SOCdOH为主要形态。CA–SCM分析二元体系发现,随伊利石含量增加≡SOCd^(+)和≡SOCdOH形态增加,但均低于≡(FeOH)_(2)Cd^(+)和≡(FeOH)_(2)CdOH形态,≡(FeOH)_(2)Cd^(+)始终为优势形态。pH 6~10范围内,CA–SCM计算获得针铁矿中≡(FeOH)_(2)Cd^(+)与≡(FeOH)_(2)CdOH两种形态含量的总和在62%~100%,从微观角度定量证明了二元体系中针铁矿对Cd的吸附贡献更大。此外,Cd浓度和离子强度影响研究表明,由于≡FeOH^(0.5-)活性强于≡SO^(-)基团,Cd水解产生的CdOH^(+)更易与≡FeOH^(0.5-)结合,致使Cd浓度和离子强度增加均更有利于≡(FeOH)_(2)CdOH的形成。本研究利用CD–MUSIC、DLM和CA–SCM模型方法拟合得到的模型数据与宏观实验结果一致(r>0.98),能够准确模拟土壤矿物组分各界面Cd络合形态分布和贡献,可为土壤重金属污染防治提供理论依据。 展开更多
关键词 铁矿物 黏土矿物 组分添加法 表面络合模型 重金属CD
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姜黄素衍生物金属配合物的合成、表征及抗氧化活性与荧光识别性能研究
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作者 尚可霞 袁娟 +3 位作者 张丽涛 霍爱霞 吴杨涵韵 何文涛 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第3期582-590,共9页
以姜黄素为原料合成姜黄素吡唑衍生物(L_(N)),采用水热法和回流法合成2种姜黄素吡唑衍生物Eu和Zn配合物,利用^(1)HNMR、FT-IR、PXRD、SEM等检测手段表征配体及配合物的化学组成与结构。运用紫外可见分光光度法评估姜黄素、配体(L_(N))... 以姜黄素为原料合成姜黄素吡唑衍生物(L_(N)),采用水热法和回流法合成2种姜黄素吡唑衍生物Eu和Zn配合物,利用^(1)HNMR、FT-IR、PXRD、SEM等检测手段表征配体及配合物的化学组成与结构。运用紫外可见分光光度法评估姜黄素、配体(L_(N))、Eu和Zn配合物及对DPPH自由基的抗氧化能力,采用荧光光谱法探究Zn配合物在水溶液中对MnO_(4)^(-)离子的荧光传感识别。结果表明,相比姜黄素及两种配合物,配体(L_(N))对DPPH的清除率可达到83.79%,展现出良好的抗氧化能力;Zn配合物通过荧光猝灭方式有效识别水溶液中的MnO_(4)^(-)离子,得检测限(LOD)为2.397×10^(-3)μmol·L^(-1)。在浓度24.94~220.05μmol·L^(-1)范围内,Zn配合物的荧光强度比I0/I-1与KMnO_(4)溶液浓度呈现良好的线性关系,相关系数(R^(2))为0.99374。表明Zn配合物对MnO_(4)离子的检测具有低的检测限和良好的抗干扰能力。 展开更多
关键词 姜黄素吡唑衍生物 金属配合物 抗氧化活性 荧光传感识别
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异核双金属配合物[Ln_(2)Zn(2,6-dipic)_(4)(H_(2)O)_(8)]·10H_(2)O(Ln=Pr、Nd)的结构和性质
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作者 胡雪朦 郭美琪 +3 位作者 姜帆 张雅琦 徐颖涵 吕雪川 《化工科技》 2026年第1期6-12,共7页
采用溶剂挥发法合成了稀土-过渡金属配合物[Ln_(2)Zn(2,6-dipic)_(4)(H_(2)O)_(8)]·10H_(2)O(Ln=Pr、Nd;2,6-dipic=2,6-吡啶二羧酸离子),2个配合物为异质同构,属单斜晶系,C2/c空间群。配合物的结构单元由2个稀土离子、1个过渡离子... 采用溶剂挥发法合成了稀土-过渡金属配合物[Ln_(2)Zn(2,6-dipic)_(4)(H_(2)O)_(8)]·10H_(2)O(Ln=Pr、Nd;2,6-dipic=2,6-吡啶二羧酸离子),2个配合物为异质同构,属单斜晶系,C2/c空间群。配合物的结构单元由2个稀土离子、1个过渡离子、4个2,6-吡啶二羧酸离子和8个配位水组成。并对配合物的磁性、红外光谱、热力学性质进行了研究。结果表明,配合物热稳定性较好;配合物中金属离子间存在反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 稀土 过渡金属 配合物 磁性 反铁磁相互作用
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皮革棕2G和皮革棕3G的制备工艺研究
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作者 宋内理 宋其峰 宋明泽 《中国皮革》 2026年第2期41-46,共6页
本文主要论述了皮革棕2G和皮革棕3G两种产品在实验室、车间的生产工艺操作流程。并对重氮化、偶合、各反应组成,pH值、时间、温度、反应终点等进一步详细说明,最后介绍了产品在羊毛、皮革上的应用性能指标。
关键词 皮革染料 酸性染料 弱酸性染料 金属络合染料
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广西自然人群多金属混合暴露与睡眠质量的关联研究
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作者 陈映蓉 陆佩妮 +7 位作者 罗丹 陈冲 王博洋 苏莉 黄东萍 曾小云 仇小强 刘顺 《广西医科大学学报》 2026年第1期121-133,共13页
目的:分析广西自然人群多金属混合暴露与睡眠质量之间的关联,为制定睡眠障碍防控策略提供科学依据。方法:采用横断面研究设计,基于“广西少数民族自然人群慢性病前瞻性队列研究”基线资料纳入5486例研究对象。使用匹兹堡睡眠质量指数量... 目的:分析广西自然人群多金属混合暴露与睡眠质量之间的关联,为制定睡眠障碍防控策略提供科学依据。方法:采用横断面研究设计,基于“广西少数民族自然人群慢性病前瞻性队列研究”基线资料纳入5486例研究对象。使用匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评估睡眠质量,通过标准化问卷调查和体格检查采集基本信息,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定晨尿中22种金属元素的浓度。通过最小绝对收缩和选择算子(least absolute shrinkage and selection operator,LASSO)回归筛选与睡眠质量有关联的金属,采用logistic回归分析目标金属与睡眠障碍风险的关联强度;进一步运用加权分位数(weighted quantile sum,WQS)回归、分位数g计算(quantile g-computation,qgcomp)及贝叶斯核机器回归(Bayesian kernel machine regression,BKMR)系统评估多金属混合暴露的联合效应,并识别主要效应金属。结果:本次研究对象睡眠障碍检出率为29.4%(1613/5486)。LASSO回归结果显示,尿钛、锰、锌、锶、钼、镉、锡、锑、钡和铊浓度与睡眠障碍风险存在关联;logistic回归结果显示,锰(OR=1.1,95%CI:1.0~1.2)、锌(OR=1.2,95%CI:1.0~1.6)和钡(OR=1.1,95%CI:1.0~1.2)浓度与睡眠障碍风险增加,而锑(OR=0.8,95%CI:0.7~0.9)浓度与睡眠障碍风险降低呈显著关联。联合效应分析结果显示,上述金属混合暴露的正向WQS指数与睡眠障碍风险增加有关(OR=1.15,95%CI:1.01~1.31),且WQS回归、qgcomp和BKMR模型识别的主要效应金属与logistic回归结果一致。分层分析与敏感性分析结果均显示,锰、锌、钡、锑与睡眠障碍风险的关联方向与logistic回归结果一致。结论:广西自然人群中尿锰、锌、钡和锑水平与睡眠障碍风险密切相关,且多金属混合暴露可能与睡眠障碍风险增加有关。 展开更多
关键词 金属 尿 环境暴露 复合混合物 质谱法 睡眠质量 回归分析 横断面研究
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有色金属矿山复杂地质条件下隐伏矿体定位分析
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作者 王朝鑫 《世界有色金属》 2026年第4期118-120,共3页
在有色金属矿山复杂地质条件下,隐伏矿体定位常采用磁异常点划分法构建三维模型,但该方法易受参数变化干扰,导致岩体致矿信息提取精度不足。为此,本文提出一种结合视电阻率剖面技术的隐伏矿体定位分析方法。通过获取矿体关键标志信息,... 在有色金属矿山复杂地质条件下,隐伏矿体定位常采用磁异常点划分法构建三维模型,但该方法易受参数变化干扰,导致岩体致矿信息提取精度不足。为此,本文提出一种结合视电阻率剖面技术的隐伏矿体定位分析方法。通过获取矿体关键标志信息,对地表与井中地球物理场数据进行规范化取样与校正预处理,将其转化为地下的三维物性参数,从而构建高精度隐伏矿体定位三维模型,有效提取复杂地质条件下的致矿信息。实例分析表明,该方法所提取的断裂等密度、断裂交点数、断裂对称度及断裂方位四类岩体致矿信息,均符合隐伏矿体实际分布特征,未出现模糊性突变,拟合准确性高,具备良好的应用效果。 展开更多
关键词 有色金属矿山 复杂地质条件 矿体 隐伏矿体 定位
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金属增材制造技术在复杂机械零件制造中的应用
12
作者 唐迎滔 《模具制造》 2026年第2期186-188,共3页
随着全球高端装备向轻量化、高集成、定制化发展,航空航天、汽车、医疗等领域的传统制造面临瓶颈。金属增材制造技术(3D打印)已成为解决行业痛点、推动制造业转型的关键方向。阐述了金属增材制造技术的定义、原理及常见类型,明晰技术基... 随着全球高端装备向轻量化、高集成、定制化发展,航空航天、汽车、医疗等领域的传统制造面临瓶颈。金属增材制造技术(3D打印)已成为解决行业痛点、推动制造业转型的关键方向。阐述了金属增材制造技术的定义、原理及常见类型,明晰技术基础。重点阐述了该技术在航空航天、汽车等领域复杂零件制造的应用,以期为相关复杂零件制造提供技术应用参考。 展开更多
关键词 金属增材制造 复杂机械零件 轻量化设计 集成制造
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多学科交叉融合下纳米材料合成与应用的教学实验设计
13
作者 黄琳 秦盼柱 《实验室研究与探索》 北大核心 2026年第2期145-150,共6页
为响应新工科建设与跨学科人才培养的需求,本文设计了一项融合无机化学、材料化学与生物医学等内容的综合性教学实验。该实验以金属-有机框架材料(MOFs)ZIF-8为例,通过绿色合成、结构表征、药物负载与缓释应用等环节,引导学生系统探究... 为响应新工科建设与跨学科人才培养的需求,本文设计了一项融合无机化学、材料化学与生物医学等内容的综合性教学实验。该实验以金属-有机框架材料(MOFs)ZIF-8为例,通过绿色合成、结构表征、药物负载与缓释应用等环节,引导学生系统探究材料“结构-性能-应用”之间的内在关联。结果表明,该实验不仅能够从多学科视角全面训练学生的实验技能,还能有效激发科研兴趣与创新意识,提升学生分析与解决实际问题的能力,为多学科交叉背景下的创新型人才培养提供了可行的教学实践路径。 展开更多
关键词 配合物纳米材料 多学科交叉融合 金属-有机框架材料 综合性实验 教学改革
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复杂地质条件金属矿山勘查智能钻探技术应用分析
14
作者 李青山 于静蕾 《世界有色金属》 2026年第3期142-144,共3页
随着金属矿山浅部资源逐渐枯竭,勘查工作向深部、复杂地质条件拓展,破碎岩层、高应力、涌水等问题频发。在传统钻探方式下,勘查效率低、施工风险高、数据准确性差,具体体现为卡钻、塌孔事故频发,设备人员安全难保障,岩芯数据失真等。针... 随着金属矿山浅部资源逐渐枯竭,勘查工作向深部、复杂地质条件拓展,破碎岩层、高应力、涌水等问题频发。在传统钻探方式下,勘查效率低、施工风险高、数据准确性差,具体体现为卡钻、塌孔事故频发,设备人员安全难保障,岩芯数据失真等。针对复杂地质条件金属矿山勘查智能钻探技术展开应用研究,通过解析多参量实时监测、自适应智能控制等关键技术,结合破碎岩层、高应力区等实际案例,保障了勘查工作的高效性、安全性和数据精准性,为金属矿山资源开发奠定稳固基础。 展开更多
关键词 复杂地质条件 金属矿山勘查 智能钻探技术 钻探效率
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BIM技术在复杂幕墙工程中的应用及与新兴技术融合探索
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作者 朱天送 张羽飞 +1 位作者 李飞 张铭 《建筑技术》 2026年第4期502-505,共4页
本研究以国家电网能源互联网产业雄安创新中心幕墙工程为研究对象,聚焦复杂金属屋面与多系统幕墙的数字化建造难题,系统阐述BIM技术在全流程管控中的创新应用。通过构建“参数化建模—三维校准—数字孪生—精准下料”的技术体系,落地了... 本研究以国家电网能源互联网产业雄安创新中心幕墙工程为研究对象,聚焦复杂金属屋面与多系统幕墙的数字化建造难题,系统阐述BIM技术在全流程管控中的创新应用。通过构建“参数化建模—三维校准—数字孪生—精准下料”的技术体系,落地了多项针对性解决方案,有效破解了异形结构施工精度低、多专业协同难等核心问题。同时,结合项目特点从物联网全场景监测、人工智能深度优化、数字孪生与智能装备协同等维度,深入探索了新兴技术的融合路径。实践表明,项目通过数字化创新实现了施工效率与质量的双重提升,其技术成果与前瞻性思路为复杂幕墙工程精益建造提供了实践范例。 展开更多
关键词 BIM技术 复杂幕墙 金属屋面 数字化管控 新兴技术融合
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金属增材制造工件表面抛光技术的研究进展
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作者 齐欢 汤慧萍 +4 位作者 宋春男 杨鑫 陈泓谕 黄有际 谢小东 《中国有色金属学报》 北大核心 2026年第3期910-933,共24页
随着金属增材制造技术在航空航天、医疗器械等领域的日益广泛应用,工件表面的成型质量与性能愈发凸显其关键地位,然而,分层堆叠工艺的固有特性却让这类工件时常面临粉末黏附、球化效应及阶梯效应等表面缺陷的困扰。本文围绕机械研磨、... 随着金属增材制造技术在航空航天、医疗器械等领域的日益广泛应用,工件表面的成型质量与性能愈发凸显其关键地位,然而,分层堆叠工艺的固有特性却让这类工件时常面临粉末黏附、球化效应及阶梯效应等表面缺陷的困扰。本文围绕机械研磨、化学抛光、电解抛光、激光抛光与磨粒流抛光这五种抛光技术的基本原理、工艺参数及实际应用展开深入探讨。通过对各种技术在改善表面粗糙度、残余应力、耐腐蚀性和力学性能等方面的对比分析,明确了不同方法的优势与局限性,并提出了针对复杂几何结构和内表面的优化策略。最后,本文展望了金属增材制造表面处理技术在精准控制、绿色制造及工艺集成化三大方向的研究前景,为提升金属增材制造工件的使役性能提供了理论参考与实践指导。 展开更多
关键词 金属增材制造 表面抛光 表面质量 磨粒流抛光 复杂结构
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全球稀土金属贸易网络格局演变与供应危机传播研究 被引量:2
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作者 廖秋敏 谢柳燕 +1 位作者 韩嘉雯 张晓瑶 《中国矿业》 北大核心 2025年第6期26-37,共12页
稀土是航空航天、新能源、新材料、生物医药等领域的重要基础材料。2012年后全球稀土金属(HS280530)贸易量大幅增长,贸易网络主体结构发生明显的转变,贸易网络不稳定,全球稀土金属贸易存在一定的供应危机。为深入研究全球稀土金属贸易... 稀土是航空航天、新能源、新材料、生物医药等领域的重要基础材料。2012年后全球稀土金属(HS280530)贸易量大幅增长,贸易网络主体结构发生明显的转变,贸易网络不稳定,全球稀土金属贸易存在一定的供应危机。为深入研究全球稀土金属贸易网络格局演变、供应危机传播路径及影响程度,本研究构建了2002—2022年全球稀土金属贸易网络和级联失效(雪崩)模型,深入分析全球稀土金属贸易格局转变和贸易流向变化,模拟了参数r_(1)=5、r_(2)=5、r_(3)=7时不同爆发源的雪崩规模、雪崩轮次和危机传播路径。研究发现:①2002—2022年间,全球稀土金属贸易的规模、平均度和集中度均有所增加,核心国家数量增多,除中国稀土金属出口量一直稳居前四位外,其他排名变动频繁,到2022年全球稀土金属出口量排名前四位的国家多为亚洲国家;②随着全球稀土金属贸易网络愈加稳定,供应危机的影响范围逐渐缩小,但中国间接传染依然比直接传染的国家(地区)更多;③中国和美国的贸易规模减小,但供应危机传播时间均变长。中国发生供应危机影响的程度有所降低,美国存在小幅增长。中国对欧洲的供应危机传播规模最大、传播时间最长。日本在2002年的危机影响规模较大,供应危机的雪崩规模随时间变化逐渐减小,到2022年其发生供应危机只会影响菲律宾。该研究有利于为维护全球稀土金属贸易稳定和采取防范措施缓解供应危机提供参考。 展开更多
关键词 稀土金属 复杂网络 贸易格局 供应危机 级联失效
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基于复杂应力工况的不锈钢复合界面结构演变
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作者 帅美荣 陈新毅 +4 位作者 邬莹 楚志兵 拓雷锋 赵庚锌 李海斌 《复合材料学报》 北大核心 2025年第11期6697-6707,共11页
借助分子动力学材料计算方法,深入探究复合界面结构演变及原子热运动扩散,对于提升金属间冶金结合质量、实现产品性能调控具有重要意义。本文采用分子动力学模拟软件Materials Studio,构建基于复杂应力工况COMPASS力场下的不锈钢面心立... 借助分子动力学材料计算方法,深入探究复合界面结构演变及原子热运动扩散,对于提升金属间冶金结合质量、实现产品性能调控具有重要意义。本文采用分子动力学模拟软件Materials Studio,构建基于复杂应力工况COMPASS力场下的不锈钢面心立方(FCC-Fe)和碳钢体心立方(BCC-Fe)晶胞模型;采用正则系综(NVT系综),模拟1 423 K高温下非共格复合界面结构演变规律;采用等温等压系综(NPT系综),对比研究“三向压应力”和“两压一拉应力”复杂工况下界面滑移及原子热运动迁移行为。研究结果表明,在NVT弛豫阶段,受高温作用影响,碳钢侧BCC晶体转化成为FCC晶体,而不锈钢侧FCC-Fe晶体受到Cr、Ni元素固溶强化作用,晶体结构没有变化,此时碳钢与不锈钢之间存在着明显界面。在NPT弛豫阶段,受“三向压应力”作用,复合界面产生零星扩散;由于界面存有一定的残余应力,导致原子紊乱和晶界错排明显。而“两压一拉”工况下,拉应力能够使晶界间应力得到释放,不锈钢和碳钢界面出现连续滑移倾向,两侧FCC晶体位向一致有助于两侧原子相互嵌入,无明显晶界区分。此外,界面两侧径向分布函数、原子速度场及元素扩散等同样表明,侧向拉应力有利于提高界面晶体融合,错排带原子有足够能量越过势垒形成滑移,提高界面结合强度。微张力轧制试验结果表明:复合界面均匀无空洞,复合层元素过渡明显。然而界面两侧金属变形存在差异,碳钢侧晶粒细化均匀,晶粒内部和晶界附近分割出高密度小角度晶界的亚晶粒组织,形成低能态位错网络,为复合材料提供高强度特性;不锈钢侧大角度晶界比例高达73.76%,在防止晶间腐蚀与裂纹扩展方面发挥重要作用。 展开更多
关键词 复合金属 分子动力学 复杂应力 界面结构演变 原子迁移
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难变形金属复杂构件电流辅助流动-分形旋压成形机理研究
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作者 夏琴香 陈灿 +3 位作者 周昊阳 肖刚锋 张俊豪 程思竹 《机电工程技术》 2025年第1期1-8,共8页
针对采用传统多道次切削及插齿工艺所制备难变形金属复杂件存在的工艺流程长、强韧性不足等问题,提出采用电流辅助流动-分形旋压工艺实现此复杂件少无切削的近净成形。以具有“差异壁厚”和“差异结构”的30CrMnSiA合金结构钢复杂构件... 针对采用传统多道次切削及插齿工艺所制备难变形金属复杂件存在的工艺流程长、强韧性不足等问题,提出采用电流辅助流动-分形旋压工艺实现此复杂件少无切削的近净成形。以具有“差异壁厚”和“差异结构”的30CrMnSiA合金结构钢复杂构件为研究对象,分析了电流辅助流动-分形旋压成形原理;基于ABAQUS软件建立了电流辅助流动-分形旋压成形有限元分析模型,并对模型精度进行了验证;分析了电流辅助流动-分形旋压成形机理并进行试验研究。结果表明:所构建的有限元模型对电流辅助流动-分形旋压成形工艺的预测精度较高,两种工艺的最大相对误差分别为6.72%和5.63%。电流辅助流动旋压的材料呈现三向压应力状态,在成形末期坯料壁部存在较大的拉应力和拉应变;电流辅助分形成形时,变形材料的应力分布则呈现齿槽材料呈现三向压应力状态,齿顶则为径向拉、其余两向压的应力状态;脉冲电流可降低了材料变形抗力,不仅缩小了流动旋压变形区的危险区,同时也可提高分形旋压时材料向径向填充的能力,进而减弱了齿形填充不满的现象。试验结果表明,电流辅助流动-分形旋压工艺可实现难变形复杂构件的高精度高强韧性制备。 展开更多
关键词 难变形金属 复杂构件 电流辅助成形工艺 流动-分形旋压
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复合污染中四环素和金属铜的络合行为与机制研究 被引量:1
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作者 吴晓亮 王琼 +7 位作者 林鑫 刘以凡 吕源财 叶晓霞 宋梁 黄健 林春香 刘明华 《环境科学学报》 北大核心 2025年第6期102-111,共10页
四环素(TC)分子中存在多个与金属配位的活性位点.为深入探究四环素与Cu(Ⅱ)在复合污染中的络合行为,本研究采用超高分辨率扫描电子显微镜(HR-SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱仪(XPS)等技术对TC-Cu(Ⅱ)络合物进行表征... 四环素(TC)分子中存在多个与金属配位的活性位点.为深入探究四环素与Cu(Ⅱ)在复合污染中的络合行为,本研究采用超高分辨率扫描电子显微镜(HR-SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱仪(XPS)等技术对TC-Cu(Ⅱ)络合物进行表征分析,系统研究了TC与Cu(Ⅱ)的相互作用位点,并通过紫外-可见光谱(UV-Vis)分析进一步探讨了TC与Cu(Ⅱ)的络合行为及其机理.实验结果表明,Cu(Ⅱ)(M)与TC(L)可形成ML和M_(2)L两种络合物,其配位比分别为1:1和1:2;两种络合物均通过A环羟基的氧和三羰基酰胺基团上羰基氧原子与Cu(Ⅱ)进行配位,而M_(2)L型络合物还通过C环酰胺基团上羰基氧原子与Cu(Ⅱ)进行配位;此外,溶液中TC与Cu(Ⅱ)的比例及pH值对络合物的形成及其形态有显著影响.本研究为抗生素与重金属复合污染的治理和风险评估提供了理论支撑. 展开更多
关键词 四环素 二价铜 金属配合物 络合
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