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Application of ferrate(VI) in the treatment of industrial wastes containing metal-complexed cyanides : A green treatment 被引量:17
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作者 SEUNG-MOK Lee DIWAKAR Tiwari 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第10期1347-1352,共6页
Ferrate(VI) was employed for the oxidation of cyanide (CN) and simultaneous removal of copper or nickel in the mixed/complexed systems of CN-Cu, CN-Ni, or CN-Cu-Ni. The degradation of CN (1.00 mmol/L) and remova... Ferrate(VI) was employed for the oxidation of cyanide (CN) and simultaneous removal of copper or nickel in the mixed/complexed systems of CN-Cu, CN-Ni, or CN-Cu-Ni. The degradation of CN (1.00 mmol/L) and removal of Cu (0.095 mmol/L) were investigated as a function of Fe(Ⅵ) doses from 0.3-2.00 mmol/L at pH 10.0. It was found that Fe(Ⅵ) could readily oxidize CN and the reduction of Fe(Ⅵ) into Fe(Ⅲ) might serve efficiently for the removal of free copper ions. The increase in Fe(Ⅵ) dose apparently favoured the CN oxidation as well as Cu removal. Moreover, the pH dependence study (pH 10.0-13.0) revealed that the oxidation of CN was almost unaffected in the studied pH range (10.0-13.0), however, the maximum removal efficiency of Cu was obtained at pH 13.0. Similarly, treatment was carded out for CN-Ni system having the initial Ni concentration of 0.170 mmol/L and CN concentration of 1.00 mmol with Fe(Ⅵ) dose 2.00 mmol at various pH values (10.0-12.0). Results showed a partial oxidation of CN and partial removal of Ni. It can be observed that Fe(Ⅵ) can partially degrade the CN-Ni complex in this pH range. Further, Fe(Ⅵ) was applied for the treatment of simulated industrial waste/effluent waters treatment containing CN, Cu, and Ni. 展开更多
关键词 CYANIDE metal-complexed cyanide oxidation copper nickel ferrate(Ⅵ)
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Spectroscopic Characterizations of Metal-Complexes of 4-Hydroxybenzoic Acid With the Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ),and Cu(Ⅱ)Ions
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作者 Samar O.Aljazzar 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1971-1975,共5页
One of the phenolic acids is 4-hydroxybenzoic acid(HBA)which takes the form of a white crystalline solid with a molecular formula of C 7H 6O 3,a melting point of 214.5℃and a molecular weight of 138.12 g·mol^(-1)... One of the phenolic acids is 4-hydroxybenzoic acid(HBA)which takes the form of a white crystalline solid with a molecular formula of C 7H 6O 3,a melting point of 214.5℃and a molecular weight of 138.12 g·mol^(-1).It soluble in polar organic solvents like acetone and alcohols,and slightly soluble in chloroform and water.The reactions between the metal ions and the HBA were carried out under specific conditions like(molar reaction was 2∶2(ligand to metal),reaction temperature was 60℃,media was neutral(pH 7),and solvent was H 2O∶MeOH(1∶1).Under these conditions,the HBA was deprotonated to form(HOC_(6)H_(4)CO^(2);L^(-)).The ligand L-was coordinated to the metal ions forming the metal complexation.The reaction of 4-hydroxybenzoic acid(HOC 6H 4CO 2H;HL)with the Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ)and Cu(Ⅱ)ions afford metal-complexes with gross formula of[Ni_(2)L_(2)(NO_(3))_(2)(H_(2)O)_(4)],[Mn_(2)L_(2)(NO_(3))_(2)(H_(2)O)_(4)]and[Cu_(2)L_(2)(NO_(3))_(2)(H_(2)O)_(4)],respectively.These complexes were characterized by elemental analysis(CHN),magnetic susceptibility,UV-Vis spectra,infrared(IR),and X-ray powder diffraction(XRD)techniques.The complexes of HBA are insoluble in common solvents and hence molar conductance could not be measured,but this very insolubility indicates that the complexes are neutral.Data has demonstrated that the ligand(L^(-))was coordinated to the metal ion by bidentate bridging carboxylate group(COO^(-)),with an octahedral geometry.Thus,HBA is expected to act as bidentate uninegative ions and the coordination number of the metal ions is six.XRD results showed that the complexes possess uniform and organized microstructures in the nanometer range with a main diameter in the range of 11~28 nm. 展开更多
关键词 4-hydroxybenzoic acid metal-complex Spectral analysis NANOSTRUCTURE
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基于复杂应力工况的不锈钢复合界面结构演变
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作者 帅美荣 陈新毅 +4 位作者 邬莹 楚志兵 拓雷锋 赵庚锌 李海斌 《复合材料学报》 北大核心 2025年第11期6697-6707,共11页
借助分子动力学材料计算方法,深入探究复合界面结构演变及原子热运动扩散,对于提升金属间冶金结合质量、实现产品性能调控具有重要意义。本文采用分子动力学模拟软件Materials Studio,构建基于复杂应力工况COMPASS力场下的不锈钢面心立... 借助分子动力学材料计算方法,深入探究复合界面结构演变及原子热运动扩散,对于提升金属间冶金结合质量、实现产品性能调控具有重要意义。本文采用分子动力学模拟软件Materials Studio,构建基于复杂应力工况COMPASS力场下的不锈钢面心立方(FCC-Fe)和碳钢体心立方(BCC-Fe)晶胞模型;采用正则系综(NVT系综),模拟1 423 K高温下非共格复合界面结构演变规律;采用等温等压系综(NPT系综),对比研究“三向压应力”和“两压一拉应力”复杂工况下界面滑移及原子热运动迁移行为。研究结果表明,在NVT弛豫阶段,受高温作用影响,碳钢侧BCC晶体转化成为FCC晶体,而不锈钢侧FCC-Fe晶体受到Cr、Ni元素固溶强化作用,晶体结构没有变化,此时碳钢与不锈钢之间存在着明显界面。在NPT弛豫阶段,受“三向压应力”作用,复合界面产生零星扩散;由于界面存有一定的残余应力,导致原子紊乱和晶界错排明显。而“两压一拉”工况下,拉应力能够使晶界间应力得到释放,不锈钢和碳钢界面出现连续滑移倾向,两侧FCC晶体位向一致有助于两侧原子相互嵌入,无明显晶界区分。此外,界面两侧径向分布函数、原子速度场及元素扩散等同样表明,侧向拉应力有利于提高界面晶体融合,错排带原子有足够能量越过势垒形成滑移,提高界面结合强度。微张力轧制试验结果表明:复合界面均匀无空洞,复合层元素过渡明显。然而界面两侧金属变形存在差异,碳钢侧晶粒细化均匀,晶粒内部和晶界附近分割出高密度小角度晶界的亚晶粒组织,形成低能态位错网络,为复合材料提供高强度特性;不锈钢侧大角度晶界比例高达73.76%,在防止晶间腐蚀与裂纹扩展方面发挥重要作用。 展开更多
关键词 复合金属 分子动力学 复杂应力 界面结构演变 原子迁移
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全球稀土金属贸易网络格局演变与供应危机传播研究
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作者 廖秋敏 谢柳燕 +1 位作者 韩嘉雯 张晓瑶 《中国矿业》 北大核心 2025年第6期26-37,共12页
稀土是航空航天、新能源、新材料、生物医药等领域的重要基础材料。2012年后全球稀土金属(HS280530)贸易量大幅增长,贸易网络主体结构发生明显的转变,贸易网络不稳定,全球稀土金属贸易存在一定的供应危机。为深入研究全球稀土金属贸易... 稀土是航空航天、新能源、新材料、生物医药等领域的重要基础材料。2012年后全球稀土金属(HS280530)贸易量大幅增长,贸易网络主体结构发生明显的转变,贸易网络不稳定,全球稀土金属贸易存在一定的供应危机。为深入研究全球稀土金属贸易网络格局演变、供应危机传播路径及影响程度,本研究构建了2002—2022年全球稀土金属贸易网络和级联失效(雪崩)模型,深入分析全球稀土金属贸易格局转变和贸易流向变化,模拟了参数r_(1)=5、r_(2)=5、r_(3)=7时不同爆发源的雪崩规模、雪崩轮次和危机传播路径。研究发现:①2002—2022年间,全球稀土金属贸易的规模、平均度和集中度均有所增加,核心国家数量增多,除中国稀土金属出口量一直稳居前四位外,其他排名变动频繁,到2022年全球稀土金属出口量排名前四位的国家多为亚洲国家;②随着全球稀土金属贸易网络愈加稳定,供应危机的影响范围逐渐缩小,但中国间接传染依然比直接传染的国家(地区)更多;③中国和美国的贸易规模减小,但供应危机传播时间均变长。中国发生供应危机影响的程度有所降低,美国存在小幅增长。中国对欧洲的供应危机传播规模最大、传播时间最长。日本在2002年的危机影响规模较大,供应危机的雪崩规模随时间变化逐渐减小,到2022年其发生供应危机只会影响菲律宾。该研究有利于为维护全球稀土金属贸易稳定和采取防范措施缓解供应危机提供参考。 展开更多
关键词 稀土金属 复杂网络 贸易格局 供应危机 级联失效
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难变形金属复杂构件电流辅助流动-分形旋压成形机理研究
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作者 夏琴香 陈灿 +3 位作者 周昊阳 肖刚锋 张俊豪 程思竹 《机电工程技术》 2025年第1期1-8,共8页
针对采用传统多道次切削及插齿工艺所制备难变形金属复杂件存在的工艺流程长、强韧性不足等问题,提出采用电流辅助流动-分形旋压工艺实现此复杂件少无切削的近净成形。以具有“差异壁厚”和“差异结构”的30CrMnSiA合金结构钢复杂构件... 针对采用传统多道次切削及插齿工艺所制备难变形金属复杂件存在的工艺流程长、强韧性不足等问题,提出采用电流辅助流动-分形旋压工艺实现此复杂件少无切削的近净成形。以具有“差异壁厚”和“差异结构”的30CrMnSiA合金结构钢复杂构件为研究对象,分析了电流辅助流动-分形旋压成形原理;基于ABAQUS软件建立了电流辅助流动-分形旋压成形有限元分析模型,并对模型精度进行了验证;分析了电流辅助流动-分形旋压成形机理并进行试验研究。结果表明:所构建的有限元模型对电流辅助流动-分形旋压成形工艺的预测精度较高,两种工艺的最大相对误差分别为6.72%和5.63%。电流辅助流动旋压的材料呈现三向压应力状态,在成形末期坯料壁部存在较大的拉应力和拉应变;电流辅助分形成形时,变形材料的应力分布则呈现齿槽材料呈现三向压应力状态,齿顶则为径向拉、其余两向压的应力状态;脉冲电流可降低了材料变形抗力,不仅缩小了流动旋压变形区的危险区,同时也可提高分形旋压时材料向径向填充的能力,进而减弱了齿形填充不满的现象。试验结果表明,电流辅助流动-分形旋压工艺可实现难变形复杂构件的高精度高强韧性制备。 展开更多
关键词 难变形金属 复杂构件 电流辅助成形工艺 流动-分形旋压
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复合污染中四环素和金属铜的络合行为与机制研究 被引量:1
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作者 吴晓亮 王琼 +7 位作者 林鑫 刘以凡 吕源财 叶晓霞 宋梁 黄健 林春香 刘明华 《环境科学学报》 北大核心 2025年第6期102-111,共10页
四环素(TC)分子中存在多个与金属配位的活性位点.为深入探究四环素与Cu(Ⅱ)在复合污染中的络合行为,本研究采用超高分辨率扫描电子显微镜(HR-SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱仪(XPS)等技术对TC-Cu(Ⅱ)络合物进行表征... 四环素(TC)分子中存在多个与金属配位的活性位点.为深入探究四环素与Cu(Ⅱ)在复合污染中的络合行为,本研究采用超高分辨率扫描电子显微镜(HR-SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱仪(XPS)等技术对TC-Cu(Ⅱ)络合物进行表征分析,系统研究了TC与Cu(Ⅱ)的相互作用位点,并通过紫外-可见光谱(UV-Vis)分析进一步探讨了TC与Cu(Ⅱ)的络合行为及其机理.实验结果表明,Cu(Ⅱ)(M)与TC(L)可形成ML和M_(2)L两种络合物,其配位比分别为1:1和1:2;两种络合物均通过A环羟基的氧和三羰基酰胺基团上羰基氧原子与Cu(Ⅱ)进行配位,而M_(2)L型络合物还通过C环酰胺基团上羰基氧原子与Cu(Ⅱ)进行配位;此外,溶液中TC与Cu(Ⅱ)的比例及pH值对络合物的形成及其形态有显著影响.本研究为抗生素与重金属复合污染的治理和风险评估提供了理论支撑. 展开更多
关键词 四环素 二价铜 金属配合物 络合
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β-二亚胺Cr、Fe配合物的合成及结构研究
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作者 王斌 何逸飞 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第9期2588-2595,共8页
过渡金属配合物因其独特的电子结构和化学性质,在催化、发光、材料等领域展现出独特的优势和广泛的应用潜力,本论文参考文献通过C-C偶联反应合成了一例大位阻的β-二亚胺配体PhC(PhCNDip)_(2)H 1,对其锂化后分别与CrCl_(2)和FeCl_(2)反... 过渡金属配合物因其独特的电子结构和化学性质,在催化、发光、材料等领域展现出独特的优势和广泛的应用潜力,本论文参考文献通过C-C偶联反应合成了一例大位阻的β-二亚胺配体PhC(PhCNDip)_(2)H 1,对其锂化后分别与CrCl_(2)和FeCl_(2)反应,得到β-二亚胺Cr和Fe的配合物PhC(PhCNDip)_(2)MCl(M=Cr,2;Fe,3)。再使用强还原剂KC_8对配合物3进行还原,得到配合物4。利用X-射线单晶衍射对配合物2~4的结构进行了表征。结果显示:配合物2为β-二亚胺CrCl的二聚体,配合物3为β-二亚胺FeCl单体,而配合物4的中心骨架为线形Fe-O-Fe构型。同时,利用理论计算进一步优化了配合物2和4,对其成键进行了详细分析。本项工作为开发新的过渡金属有机配合物提供了重要依据。 展开更多
关键词 β-二亚胺 过渡金属 线性构型 Cr、Fe配合物
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金属配位化学在中药新药研发中的应用及研究进展 被引量:1
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作者 徐振娜 丁浩冉 +6 位作者 徐子航 吴梦茹 朱叶寒 周梦娇 李遇伯 樊慧蓉 姚雅琦 《药学学报》 北大核心 2025年第4期919-928,共10页
我国中药资源丰富,许多有效成分中含有易与金属离子发生配位反应的官能团,如氨基、羧基、羟基等。这些官能团能够与金属离子络合,产生新的化合物。这些中药金属配合物与对应单体相比,往往表现出独特的性质和功能,为新药开发提供了新路... 我国中药资源丰富,许多有效成分中含有易与金属离子发生配位反应的官能团,如氨基、羧基、羟基等。这些官能团能够与金属离子络合,产生新的化合物。这些中药金属配合物与对应单体相比,往往表现出独特的性质和功能,为新药开发提供了新路径。本综述从中药金属配合物的形成原理及常见配位金属离子出发,将中药中的有效成分大致分为蒽醌、生物碱、黄酮、香豆素、氨基酸类、多糖类化合物,对其与金属形成的配合物进行综述,以期为中药新药的发现和开发提供新的思路,为中药现代化和国际化提供科学依据。 展开更多
关键词 中药 天然产物 中药配伍 金属配合物 生物活性 新药研发
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基于复杂网络的土壤重金属污染评价研究
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作者 席增雷 陆玥琪 侯美伊 《河北民族师范学院学报》 2025年第1期82-93,共12页
城市土壤重金属污染严重影响生态环境,防治土壤重金属污染是生态文明建设的重要组成部分。基于2013年黄骅市土壤采样点重金属元素含量数据,利用复杂网络方法构建了采样点共异常网络和元素共异常网络,并采用社团划分算法分析了土壤污染... 城市土壤重金属污染严重影响生态环境,防治土壤重金属污染是生态文明建设的重要组成部分。基于2013年黄骅市土壤采样点重金属元素含量数据,利用复杂网络方法构建了采样点共异常网络和元素共异常网络,并采用社团划分算法分析了土壤污染的空间集聚特征。采样点共异常网络结果表明,黄骅市污染情况普遍,重污染集中在北部吕桥镇;黄骅市污染采样点可分为社团进行共同治理,其中骅中街道与吕桥镇污染情况最为相似,应考虑共同治理污染。元素共异常网络结果表明,Cu元素是黄骅市污染情况最为严重的元素,它与Cr元素的污染分布在黄骅市的相似区域。研究结果可为黄骅市表层土壤污染治理提供重要参考。 展开更多
关键词 土壤污染 重金属 空间分布 复杂网络 黄骅市
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金属-电力部门耦合关系及其对电力部门碳排放的影响研究 被引量:1
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作者 杜欣 韩雅文 +4 位作者 郝洪昌 闫强 廖中举 汤林彬 王韵恺 《中国矿业》 北大核心 2025年第2期177-189,共13页
在“碳中和”背景下,金属资源利用与电力系统脱碳存在着密切的相互依赖关系。本文基于投入产出表,构建单层及多层复杂网络模型,创新性地采用节点间及节点与网络层间的沟通性指标,从部门视角系统地识别了金属-电力部门的耦合关系,并进一... 在“碳中和”背景下,金属资源利用与电力系统脱碳存在着密切的相互依赖关系。本文基于投入产出表,构建单层及多层复杂网络模型,创新性地采用节点间及节点与网络层间的沟通性指标,从部门视角系统地识别了金属-电力部门的耦合关系,并进一步通过计量回归模型分析了其对电力部门碳排放的影响。研究结果显示:(1)2007—2020年,金属-电力部门耦合关系的变化表现出非对称性特征:电力部门对金属部门的依赖程度显著上升,而金属部门对电力部门的依赖程度在近年则有所下降。(2)金属-电力部门耦合关系需要其他部门的支撑。在电力部门对金属部门的依赖关系中,除传统电力机械和器材行业提供的物质支持外,近年来愈加需要服务部门提供资本、技术和信息支撑,以满足低碳转型的多元化需求。(3)金属-电力部门耦合关系在减少碳排放方面发挥了重要的作用。电力部门对金属部门的依赖,以及金属部门对电力部门的依赖对电力部门碳排放均具有显著的负向影响。(4)在清洁电力发展规模较小、发电总量较高、传统能源投入较大、经济发展水平较低的地区,金属部门对电力部门支撑的增加对电力部门的碳排放具有显著的抑制效果。(5)战略性金属部门与风电光伏产业的互动关系主导着未来金属-电力部门耦合关系的变化,战略性金属部门→风电光伏产业链的协调扩张是实现电力部门碳排放持续减少的重要路径。基于上述分析,提出如下建议:加强金属部门与电力部门经济互动数据的精细化监测,为政策制定者提供决策依据;弥合战略性金属部门→风电光伏产业链内部协作“断点”,深化外部服务部门与产业链的深度融合;确立战略性金属→风电光伏产业链的重点支持地区,构建促进区域协同与资源共享的跨省合作平台。 展开更多
关键词 金属-电力部门耦合关系 碳排放 战略性金属 多层复杂网络 沟通性 回归模型
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姜黄素金属配合物的合成及其在生物医药领域的研究进展 被引量:1
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作者 包苒莉 王慧 张丹丹 《生物加工过程》 2025年第2期174-181,共8页
姜黄素金属配合物是姜黄素与金属原子或离子螯合形成的稳定络合物,因合成方法较为简单,能够提高姜黄素的生物利用度、增强药理作用,使其具有广泛的应用前景。主要介绍了姜黄素金属配合物的合成、生物学特性以及在医药领域的研究进展。此... 姜黄素金属配合物是姜黄素与金属原子或离子螯合形成的稳定络合物,因合成方法较为简单,能够提高姜黄素的生物利用度、增强药理作用,使其具有广泛的应用前景。主要介绍了姜黄素金属配合物的合成、生物学特性以及在医药领域的研究进展。此外,还对姜黄素金属配合物的研究现状进行了总结和展望,以期为拓展其在生物医药领域的应用奠定理论基础。 展开更多
关键词 姜黄素 金属配合物 生物医药
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脱氢聚合制备极性高分子材料研究进展
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作者 陈丽 李琳 +3 位作者 饶艺伟 杨维冉 简忠保 姚昌广 《高分子学报》 北大核心 2025年第4期551-563,共13页
随着环保意识的提高,人们越来越注重材料制备过程的原子经济性和步骤经济性.聚酰胺、聚酯和聚脲作为合成高分子材料,具有优异的力学性能、化学稳定性和热稳定性,能满足不同领域的使用需求.脱氢偶联能将伯醇转化为醛中间体,它进一步与胺... 随着环保意识的提高,人们越来越注重材料制备过程的原子经济性和步骤经济性.聚酰胺、聚酯和聚脲作为合成高分子材料,具有优异的力学性能、化学稳定性和热稳定性,能满足不同领域的使用需求.脱氢偶联能将伯醇转化为醛中间体,它进一步与胺和醇反应生成酰胺、酯和脲等化合物;该反应避免了繁琐的底物合成和羧酸及其衍生物的使用,具有反应条件温和、选择性高和原子经济性等优点,在有机合成方面已经取得显著进展.然而,将醇的脱氢偶联应用到高分子制备方面的研究还相对较少.本文系统介绍了近年来脱氢聚合在聚酰胺、聚酯和聚脲制备方面的研究进展.首先简述了这三类聚合物的独特性能及其在工业生产和日常生活中的广泛应用,并指出了传统制备方法的局限性;通过对比分析,突显了脱氢聚合在制备极性高分子材料方面的显著优势.其次,详细讨论了用于脱氢聚合的各种催化剂及其反应机理.最后,对脱氢聚合技术在极性高分子材料制备领域的发展趋势进行了展望. 展开更多
关键词 脱氢聚合 聚酰胺 聚酯 聚脲 金属配合物
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(E)-莰烯醛缩氨基硫脲类金属配合物的合成及生物活性
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作者 罗颖 昌家宇 +3 位作者 肖转泉 罗海 王宗德 陈尚钘 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期281-290,共10页
以(E)-莰烯醛缩氨基硫脲(1a)、(E)-莰烯醛缩-4-甲基氨基硫脲(1b)为原料,分别与氯化钴、氯化镍、氯化锌、氯化铜反应合成了7种金属配合物,通过IR、1H NRM、13C NMR和HRMS分析方法表征了它们的结构。采用菌丝生长速率法测试了7种配合物对... 以(E)-莰烯醛缩氨基硫脲(1a)、(E)-莰烯醛缩-4-甲基氨基硫脲(1b)为原料,分别与氯化钴、氯化镍、氯化锌、氯化铜反应合成了7种金属配合物,通过IR、1H NRM、13C NMR和HRMS分析方法表征了它们的结构。采用菌丝生长速率法测试了7种配合物对8种植物病原真菌的抑制活性;采用DPPH和ABTS法测定了7种化合物对自由基的清除能力以比较各化合物的抗氧化活性;采用CCK-8法测试了7种化合物对结肠癌细胞(HCT-116)和人体乳腺癌细胞(MCF 7)的抑制增殖能力。测试结果表明:7种金属配合物中,(E)-莰烯醛缩氨基硫脲镍配合物(2c)对所试8种植物病原菌的抑制活性最强且范围较广,对水稻纹枯病菌(A)、西瓜枯萎病菌(B)、松枯梢病菌(C)枇杷炭疽病菌(E)、油茶果生刺盘孢病菌(G)、彩绒革盖病菌(H)的抑制效果明显,且超过它的配体(1a),其中对B、E、H 3种病菌的抑制作用还强于阳性对照百菌清。在对DPPH自由基和ABTS自由基的清除实验中,多数配位化合物的效果强于阳性对照Trolox与L-抗坏血酸,两项测试中以(E)-莰烯醛缩-4-甲基氨基硫脲Cu^(2+)配合物(2g)效果最好,2c、2d、2f、2g的效果均超过它们的配体1a和1b。抗肿瘤活性测试中,在200μM浓度下,(E)-莰烯醛缩氨基硫脲钴、铜配合物(2a、2f)和(E)-莰烯醛缩-4-甲基氨基硫脲锌、铜配合物(2e、2g)均有较好的抑制结肠癌细胞(HCT-116)和人体乳腺癌细胞(MCF 7)增殖能力,其细胞存活率范围在5.42~18.71%,远远强于阳极对照5-氟尿嘧啶(59.29%),它们对人体乳腺癌细胞(MCF 7)的抑制作用还强于索拉非尼(24.16%),2a对结肠癌细胞(HCT-116)增殖能力抑制的存活率(11.46%)低于索拉非尼(14.84%),效果更好。 展开更多
关键词 莰烯醛缩氨基硫脲 金属配合物 合成 结构分析 生物活性
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纤维素基金属有机配合物功能材料的制备及应用进展
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作者 胡宏志 林宇豪 +2 位作者 王娜 刘洋 刘尊奇 《化工新型材料》 北大核心 2025年第7期8-14,共7页
纤维素作为新一代绿色环保的柔性主体,具有可再生利用、可生物降解、储量丰富且廉价易得等优点。综述了将纤维素及其衍生物与易脆无柔性的金属有机配合物结合可构建薄膜、水凝胶、气凝胶等复合功能性材料,同时介绍这些材料在荧光防伪、... 纤维素作为新一代绿色环保的柔性主体,具有可再生利用、可生物降解、储量丰富且廉价易得等优点。综述了将纤维素及其衍生物与易脆无柔性的金属有机配合物结合可构建薄膜、水凝胶、气凝胶等复合功能性材料,同时介绍这些材料在荧光防伪、重金属离子检测、金属离子吸附、气体分离、抗菌试纸等领域的应用开发和研究进展。最后提出纤维素基金属有机配合物功能材料在发展过程中面临的关键科学问题,并对未来研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 纤维素基 金属有机配合物 薄膜 水凝胶 气凝胶
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电化学原位合成Cu_(3)Cl(N_(4)C-NO_(2))_(2)含能金属配合物
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作者 杨俊义 鲍明昊 +6 位作者 张淇祯 皮博中 徐建勇 欧阳的华 程鹤 俞春培 张文超 《含能材料》 北大核心 2025年第9期1084-1093,共10页
针对微机电系统(Micro Electro-Mechanical Systems,MEMS)火工品对高性能含能材料及其原位集成方法的迫切需求,提出了安全、可控的电化学合成策略在铜基底表面原位合成Cu_(3)Cl(N_(4)C-NO_(2))_(2)含能金属配合物,系统探究了氯离子浓度... 针对微机电系统(Micro Electro-Mechanical Systems,MEMS)火工品对高性能含能材料及其原位集成方法的迫切需求,提出了安全、可控的电化学合成策略在铜基底表面原位合成Cu_(3)Cl(N_(4)C-NO_(2))_(2)含能金属配合物,系统探究了氯离子浓度对产物纯度、晶体结构及微观形貌的影响规律,并完成了含能金属配合物物相形貌、含能特性与感度的综合表征。结果表明:氯离子浓度显著影响含能金属配合物的物相组成,当Cl^(-)浓度为0.6 mol·L^(-1)时,可获得高纯度、高结晶度的Cu_(3)Cl(N_(4)C-NO_(2))_(2)-0.6含能配合物晶体;DSC分析显示其热分解峰值为301.7℃,放热量为1877.8 J·g^(-1),表观活化能约为157~159 kJ·mol^(-1),表现出优异的热稳定性和能量输出特性,激光点火实验显示其具有良好的起爆性能;静电感度测试表明电化学方法原位集成的含能配合物晶体薄膜具备优异的静电安全性。 展开更多
关键词 含能金属配合物 电化学合成 5硝基四唑 激光点火 静电感度
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金属配合物催化合成二氧化碳基聚碳酸酯研究进展
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作者 寻志伟 顾永正 +4 位作者 李歌 魏书洲 黄杰 沈伯雄 赵忠 《洁净煤技术》 北大核心 2025年第S1期132-145,共14页
随着全球对环境保护和可持续发展的日益关注,二氧化碳(CO_(2))的资源化利用已逐渐成为化学工程领域的重要研究课题。通过催化CO_(2)与环氧化物的共聚反应,可以合成含有碳酸酯基团的聚合物,为绿色、可持续的聚合物制备提供了新的途径。因... 随着全球对环境保护和可持续发展的日益关注,二氧化碳(CO_(2))的资源化利用已逐渐成为化学工程领域的重要研究课题。通过催化CO_(2)与环氧化物的共聚反应,可以合成含有碳酸酯基团的聚合物,为绿色、可持续的聚合物制备提供了新的途径。因此,催化剂的设计与优化也逐步成为该领域的核心研究方向。综述近年来CO_(2)合成聚碳酸酯的研究进展,系统总结催化剂的研究现状,重点讨论Salen金属配合物的结构特征、活性中心、催化机制及产物性能等方面的最新成果。此外,展望多核催化剂体系在CO_(2)聚合反应中的应用前景,提出了该领域在催化剂设计、反应体系优化及催化剂可回收性等方面的挑战与机遇。 展开更多
关键词 聚碳酸酯 二氧化碳 固相催化剂 Salen金属配合物 聚合反应
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Nd-Co多核配合物的电催化水氧化性能
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作者 赖安群 吴荞宇 +7 位作者 梁晴晴 李奇勇 董国文 丁勇杰 陈佳楠 闫卿 潘中华 肖旺钏 《无机化学学报》 北大核心 2025年第12期2527-2535,共9页
利用2-氨基异丁酸(Haib)和吡啶(py)作为配体,通过分层扩散法合成了一种异金属多核配合物[NdCo_(6)(py)_(6)(aib)_(6)(μ_(3)-O)_(3)(NO_(3))_(3)]·H_(2)O(NdCo_(6)-py)。该多核金属配合物的金属中心Nd^(3+)被2个Co_(3)三角形包裹,... 利用2-氨基异丁酸(Haib)和吡啶(py)作为配体,通过分层扩散法合成了一种异金属多核配合物[NdCo_(6)(py)_(6)(aib)_(6)(μ_(3)-O)_(3)(NO_(3))_(3)]·H_(2)O(NdCo_(6)-py)。该多核金属配合物的金属中心Nd^(3+)被2个Co_(3)三角形包裹,整体上呈现三棱柱笼状结构。对其电催化水氧化性能进行了研究。结果表明,NdCo_(6)-py在1.60 V(vs NHE)时催化水氧化的周转频率(TOF)达到279s^(-1),法拉第效率为92.6%,具有较强的水氧化催化活性。其出色的电催化性能归因于NdCo_(6)-py中易于暴露的双金属协同催化活性位点,避免了高价金属中间体的形成,显著降低了反应过电势。该结果证明了多金属协同催化策略在调控0—0键形成方式上的有效性。 展开更多
关键词 稀土-过渡金属多核配合物 分子催化剂 电催化 协同催化 水氧化
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UV/Fe(Ⅲ)工艺对络合态重金属的去除效果及机理 被引量:1
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作者 丁语馨 杨正恒 +3 位作者 马晓明 余瑾 金青海 何頔 《土木与环境工程学报(中英文)》 北大核心 2025年第1期213-220,共8页
UV/Fe(Ⅲ)工艺是一种处理络合态重金属的新型组合工艺,该工艺先通过Fe(Ⅲ)的置换作用释放游离重金属离子,然后通过UV辐照对有机配体进行降解,最后通过碱性沉淀去除络合态重金属。以Cu(Ⅱ)-EDTA、Ni(Ⅱ)-EDTA为目标污染物,采用UV/Fe(Ⅲ)... UV/Fe(Ⅲ)工艺是一种处理络合态重金属的新型组合工艺,该工艺先通过Fe(Ⅲ)的置换作用释放游离重金属离子,然后通过UV辐照对有机配体进行降解,最后通过碱性沉淀去除络合态重金属。以Cu(Ⅱ)-EDTA、Ni(Ⅱ)-EDTA为目标污染物,采用UV/Fe(Ⅲ)工艺对其进行去除,通过去除效果对比和机理分析,对组合工艺去除效果差异的内部机理进行阐述,并提出相应的优化方案。结果表明,UV/Fe(Ⅲ)工艺对Cu(Ⅱ)-EDTA、Ni(Ⅱ)-EDTA的去除效果存在较大差异,对两种络合态重金属中Cu、Ni的去除率分别为70%和41%。通过高效液相色谱(HPLC)、分光光度法、苯甲酸(BA)探针实验,确定Cu(Ⅱ)-EDTA、Ni(Ⅱ)-EDTA去除效果差异的主要原因是Fe(Ⅲ)对Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的置换效果有明显差异,置换率分别是85%、22%。对Ni(Ⅱ)-EDTA置换过程分别进行Fe(Ⅲ)投加量和反应温度优化,结果表明,反应温度优化可以显著提升Fe(Ⅲ)对Ni(Ⅱ)-EDTA的置换效率。将反应温度提升至35℃,Ni去除率从41%提升至60%。反应温度在UV/Fe(Ⅲ)工艺中对Ni(Ⅱ)-EDTA的去除至关重要,适当升温有助于提高置换率,进而提升去除率。 展开更多
关键词 络合态重金属 三价铁置换 UV辐照 碱性沉淀 反应温度
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计算化学在金属配合物磁化率测定实验教学中的应用
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作者 吴红 王钰熙 +5 位作者 冯红艳 王晓葵 金邦坤 雷璇 吴强华 李红春 《大学化学》 2025年第3期116-123,共8页
金属配合物磁化率测定是经典的大学物理化学实验,一般通过古埃磁天平测定配合物磁化率,进而确定配合物中心离子的电子结构,与晶体场理论知识紧密联系。为让学生直观理解电子结构对配合物微观结构和结构稳定性的影响,深入理解实验内容,... 金属配合物磁化率测定是经典的大学物理化学实验,一般通过古埃磁天平测定配合物磁化率,进而确定配合物中心离子的电子结构,与晶体场理论知识紧密联系。为让学生直观理解电子结构对配合物微观结构和结构稳定性的影响,深入理解实验内容,在传统磁化率测定实验基础上引入计算化学方法,采用Gaussian计算软件分别对FeSO_(4)·7H_(2)O和K_(4)Fe(CN)_(6)·3H_(2)O的中心离子的高、低自旋电子结构进行计算,将抽象、复杂的电子排布的影响具象化到能量和键长的比较,能量低的对应为有利的自旋状态,并将计算优化得到的几何结构与单晶X射线衍射结构数据进行比较,进一步确定有利的自旋状态。本实验以计算为桥梁,将实验测定结果、计算结果与理论知识有机结合起来,有助于培养学生实验结合理论、宏观联系微观的思维方式。同时利于激发高年级本科生的实验兴趣,提高综合实验技能。 展开更多
关键词 晶体场理论 金属配合物 古埃法 量化计算 实验改进
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光功能铁配合物激发态调控的研究进展
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作者 潘庆君 龚忠亮 钟羽武 《无机化学学报》 北大核心 2025年第1期45-58,共14页
许多具有d^(6)和d^(8)电子构型的第二和第三周期过渡金属配合物具有长寿命的金属中心到配体的电荷转移(MLCT)激发态,表现出优异的光化学和光物理性能。然而,这类金属普遍昂贵且在地壳中的丰度很低。因此,开发新型廉价和丰产第一周期过... 许多具有d^(6)和d^(8)电子构型的第二和第三周期过渡金属配合物具有长寿命的金属中心到配体的电荷转移(MLCT)激发态,表现出优异的光化学和光物理性能。然而,这类金属普遍昂贵且在地壳中的丰度很低。因此,开发新型廉价和丰产第一周期过渡金属光功能配合物具有重要的理论研究意义和实际应用价值。其中,具有3d^(6)电子构型的Fe(Ⅱ)和3d^(5)电子构型的Fe(Ⅲ)光功能配合物引起了众多关注。其主要挑战为通过有效的配体设计调控Fe(Ⅱ)配合物的MLCT激发态,以及实现Fe(Ⅲ)配合物配体到金属的电荷转移(LMCT)激发态发光。近年来,相关研究取得了突破性的进展,具有较长MLCT激发态寿命的Fe(Ⅱ)配合物和LMCT发光的Fe(Ⅲ)配合物被陆续开发出来,并成功应用于光化学领域。在此,我们从配合物和配体设计出发,总结了Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)配合物激发态调控的最新进展。此外,我们还讨论了Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)配合物在光化学领域的潜在应用。 展开更多
关键词 丰产金属 铁配合物 配体设计 激发态调控
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