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左氧氟沙星热敏型眼用凝胶的研制及体外释放研究 被引量：42
1
作者 高斐 王东凯 +3 位作者 罗立 徐松林 刘莱 徐飒 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1057-1059,共3页
目的:制备左氧氟沙星热敏型眼用凝胶,并对其体外释放行为进行考察。方法:以泊洛沙姆407为热敏型材料制备左氧氟沙星眼用凝胶,根据胶凝温度筛选泊洛沙姆407的最佳处方浓度,采用无膜溶出模型对该制剂的体外释放行为进行考察。结果:左氧氟... 目的:制备左氧氟沙星热敏型眼用凝胶,并对其体外释放行为进行考察。方法:以泊洛沙姆407为热敏型材料制备左氧氟沙星眼用凝胶,根据胶凝温度筛选泊洛沙姆407的最佳处方浓度,采用无膜溶出模型对该制剂的体外释放行为进行考察。结果:左氧氟沙星检测浓度线性范围为3～11μg/ml(r=0.9991,n=6),回收率为99.62%;泊洛沙姆407在处方中的最佳浓度为18%;药物释放呈零级动力学特征,释放量取决于凝胶溶蚀量。结论:该制剂制备方法简单,用药剂量易于控制,极具开发前景。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 泊洛沙姆407 热敏型眼用凝胶 体外释放 无膜溶出模型
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均匀设计法优选布洛芬缓释原位凝胶剂处方及释药性质的研究 被引量：6
2
作者 王丽娟 朱照静 +1 位作者 吴青 马俐丽 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1704-1708,共5页
目的:用均匀设计法筛选布洛芬缓释原位凝胶剂处方,考察不同处方的凝胶溶蚀和药物释放行为。方法:冷法制备原位凝胶,单因素考察布洛芬-羟丙基-β-环糊精包和物和辅料对胶凝温度(Tsol-ge)l的影响,均匀设计法优化P407和P188浓度,无膜溶出... 目的:用均匀设计法筛选布洛芬缓释原位凝胶剂处方,考察不同处方的凝胶溶蚀和药物释放行为。方法:冷法制备原位凝胶,单因素考察布洛芬-羟丙基-β-环糊精包和物和辅料对胶凝温度(Tsol-ge)l的影响,均匀设计法优化P407和P188浓度,无膜溶出法考察凝胶溶蚀行为,高效液相色谱法对溶蚀液进行定量分析。结果:海藻酸钠随浓度的增大可使Tsol-gel降低,优化后P407/P188=19%/5%,凝胶溶蚀和药物累积释放与时间均呈零级动力学。结论:均匀设计法适合用于筛选P407和P188浓度,制得的原位凝胶具有缓释效果。 展开更多
关键词 均匀设计 泊洛沙姆 原位凝胶 海藻酸钠 无膜溶出
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布洛芬包合物凝胶体外释药行为及体内药代动力学研究 被引量：3
3
作者 李欣宇 朱照静 +2 位作者 车坷科 王丽娟 吴青 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第18期1786-1789,共4页
目的制备布洛芬(ibuprofen,IBU)包合物原位凝胶,并考察体外释药行为和体内药代动力学特点。方法用冷冻干燥法制备布洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,以泊洛沙姆P407及P188为基质制备温度敏感型原位凝胶,无膜溶出法考察包合物原位凝胶体外... 目的制备布洛芬(ibuprofen,IBU)包合物原位凝胶,并考察体外释药行为和体内药代动力学特点。方法用冷冻干燥法制备布洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,以泊洛沙姆P407及P188为基质制备温度敏感型原位凝胶,无膜溶出法考察包合物原位凝胶体外释药情况,新西兰白兔肌注布洛芬溶液及包合物原位凝胶,高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度,3P97软件计算药代动力学参数。结果制得的包合物平均载药量10.24%,体外凝胶溶蚀及药物释放均符合零级动力学,与布洛芬溶液相比,布洛芬包合物原位凝胶能明显使tmax推迟,Cmax降低,t1/2延长,药时曲线下面积(AUC)显著增加。结论布洛芬包合物原位凝胶体内和体外均具有缓释效果,可作为一种优良的缓释注射剂,更好地发挥布洛芬解热镇痛抗炎作用,同时也为开发难溶性药物的温度敏感原位凝胶提供了借鉴。 展开更多
关键词 布洛芬 包合物原位凝胶 泊洛沙姆 无膜溶出法 药代动力学
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鸦胆子油微囊-原位凝胶的制备及体外释药机制的研究 被引量：11
4
作者 陈钢 张晓 +3 位作者 卢刚 邵阿丽 刘广泉 蔡冰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1306-1309,共4页
目的制备鸦胆子油微囊-原位凝胶,并探讨其体外释药性能。方法以复凝聚法制备鸦胆子油微囊,并将微囊载于泊洛沙姆407形成的原位凝胶中,采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释放情况。结果制得的微囊大小均匀,平均粒径为89.399μm,包封率和... 目的制备鸦胆子油微囊-原位凝胶,并探讨其体外释药性能。方法以复凝聚法制备鸦胆子油微囊,并将微囊载于泊洛沙姆407形成的原位凝胶中,采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释放情况。结果制得的微囊大小均匀,平均粒径为89.399μm,包封率和载药量分别为94.5%～97.4%(n=3)和48.3%～52.6%(n=3);加入微囊后泊洛沙姆407凝胶的相变温度提高了6℃左右,微囊-原位凝胶的体外释药符合Higuchi方程,且持续释放可达96 h以上。结论鸦胆子油微囊-原位凝胶制备方法简便,载药量高,并有一定的缓释作用。 展开更多
关键词 鸦胆子油微囊 原位凝胶 体外释放 复凝聚法 无膜溶出模型
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盐酸川芎嗪眼用原位温敏凝胶的制备及体外释药特性研究 被引量：6
5
作者 张冕 万芳 《安徽医药》 CAS 2015年第7期1237-1240,共4页
目的制备盐酸川芎嗪眼用原位温敏凝胶并对其体外释药特性进行考察。方法采用泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为温敏基质制备眼用温敏凝胶,采用无膜溶出模型,研究药物在某一时间的累积释放百分率与时间的变化,对曲线进行拟合分析,研究川芎嗪的... 目的制备盐酸川芎嗪眼用原位温敏凝胶并对其体外释药特性进行考察。方法采用泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为温敏基质制备眼用温敏凝胶,采用无膜溶出模型,研究药物在某一时间的累积释放百分率与时间的变化,对曲线进行拟合分析,研究川芎嗪的体外释放特性。结果所制得凝胶为均匀稍带黏性的澄清溶液,该制剂的体外释放行为遵循零级动力学方程(r=0.988 7),由Ritger-Peppas方程拟合的n值为0.753 3。结论盐酸川芎嗪眼用温敏凝胶体外释药是由药物扩散和凝胶溶蚀双重机制控制。 展开更多
关键词 川芎嗪 眼用原位凝胶 无膜溶出模型 体外释放
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吡诺克辛Regel眼用热敏型混悬剂的溶出行为考察
6
作者 王岩 周庆颂 +2 位作者 卢方正 王晶 莫凤奎 《中国药剂学杂志（网络版）》 2011年第1期16-20,共5页
目的探讨吡诺克辛Regel眼用热敏型混悬剂的凝胶溶蚀与药物释放。方法采用紫外分光光度法测定药物浓度,采用无膜溶出模型考察凝胶的溶蚀与药物的释放。结果与结论药物释放与凝胶溶蚀几乎同时进行。凝胶中药物的释放受溶蚀控制,并且凝胶... 目的探讨吡诺克辛Regel眼用热敏型混悬剂的凝胶溶蚀与药物释放。方法采用紫外分光光度法测定药物浓度,采用无膜溶出模型考察凝胶的溶蚀与药物的释放。结果与结论药物释放与凝胶溶蚀几乎同时进行。凝胶中药物的释放受溶蚀控制,并且凝胶溶蚀与药物释放均受Regel浓度、释放面积、人工泪液等制剂因素及处方因素的影响。 展开更多
关键词 药剂学 药物释放 凝胶溶蚀 无膜溶出模型
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微流燃料电池空气阴极物质传输孔隙尺度模拟 被引量：2
7
作者 傅亚陆 张彪 +4 位作者 朱恂 叶丁丁 陈蓉 王昊楠 廖强 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期989-999,共11页
采用格子Boltzmann方法研究了微流燃料电池空气阴极多孔扩散层内多组分物质传输特性。随机重构了扩散层,获得渗透率及有效扩散系数。建立了耦合边界电化学反应的二维模型,研究了过电位、孔隙率对氧气、水蒸气浓度分布及局部反应速率的... 采用格子Boltzmann方法研究了微流燃料电池空气阴极多孔扩散层内多组分物质传输特性。随机重构了扩散层,获得渗透率及有效扩散系数。建立了耦合边界电化学反应的二维模型,研究了过电位、孔隙率对氧气、水蒸气浓度分布及局部反应速率的影响。结果表明,常用的Bruggeman经验关联式会高估氧气有效扩散系数;扩散层孔隙结构对物质传输有重要影响,孔隙率减小使得传质阻力增大,导致局部氧气浓度降低,局部反应速率降低,而水蒸气浓度增大,当孔隙率从0.83降至0.7,催化界面平均氧气浓度从8.472降至8.466 mol·m^-3。 展开更多
关键词 微流燃料电池 阴极扩散层 孔隙尺度模拟 物质传输
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无膜释放模型考察直肠用温敏型原位凝胶的体外释放情况 被引量：11
8
作者 袁园 王晓辉 +2 位作者 张莉 陈莉 张岭 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第29期2750-2752,共3页
目的:研究直肠用温敏型原位凝胶的体外释药考察方法。方法:采用无膜释放模型,以对乙酰氨基酚为模型药物、泊洛沙姆407为基质制备凝胶;分别采用《中国药典》桨法和常见的水浴振荡法,考察桨法转速(50、75、100r·min-1)、振荡器振荡频... 目的:研究直肠用温敏型原位凝胶的体外释药考察方法。方法:采用无膜释放模型,以对乙酰氨基酚为模型药物、泊洛沙姆407为基质制备凝胶;分别采用《中国药典》桨法和常见的水浴振荡法,考察桨法转速(50、75、100r·min-1)、振荡器振荡频率(50、100、150r·min-1)对凝胶中药物释放行为的影响,并对释药数据采用不同的方程进行拟合。结果:桨法释药速率随桨速的增加而加快,但不同桨速间释药行为存在一定差异;振荡法释药速率也随振荡频率的增加而加快,但释药行为基本相似。各释药行为均符合零级方程,并以桨法75r·min-1和振荡法100r·min-1最符合。结论:本文建立的无膜释放模型可用于以泊洛沙姆407为基质的温敏型原位凝胶的释药研究,且桨法宜采用转速为75r·min-1,振荡法宜选用振荡频率为100r·min-1。 展开更多
关键词 直肠用温敏型原位凝胶 体外释药 无膜释放模型 泊洛沙姆407 桨法 振荡法
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