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结核分枝杆菌新抗原Mtb8.4基因的克隆及真核表达载体的构建 被引量：9
1
作者 李晖 钟森 +1 位作者 任红 史小玲 《四川医学》 CAS 2003年第5期448-450,共3页
目的　克隆结核杆菌新抗原Mtb8.4基因 ,并构建真核表达载体pcDNA 3 .1( +) mtb8.4。方法　提取人结核杆菌H3 7Rv株的基因组作为模板 ,进行PCR扩增 ,获得mtb8.4目的基因后 ,与pcDNA 3 .1( +)载体进行连接重组。结果　pcDNA 3 .1( +) mt... 目的　克隆结核杆菌新抗原Mtb8.4基因 ,并构建真核表达载体pcDNA 3 .1( +) mtb8.4。方法　提取人结核杆菌H3 7Rv株的基因组作为模板 ,进行PCR扩增 ,获得mtb8.4目的基因后 ,与pcDNA 3 .1( +)载体进行连接重组。结果　pcDNA 3 .1( +) mtb8.4真核表达载体构建完成后 ,用限制性内切酶消化、PCR及DNA序列分析等多种方法进行鉴定 ,证实其构建成功。结论　pcDNA 3 .1( +) mtb8.4真核表达质粒的成功构建 ,为进一步研究该真核表达质粒的免疫保护效果及制备结核病pcDNA 3 .1( +) mtb8.4DNA疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 结核杆菌 mdb8.4 PCR 基因克隆
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