Maresin-1在腹膜透析相关性腹膜炎风险评估中的应用价值研究

1

作者 王蕾 曹励欧 +1 位作者 毛艳玲 徐炜新 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第6期1073-1076,共4页

目的 探讨人促消退介质(Maresin-1)在腹膜透析相关性腹膜炎(PDAP)发生风险与预后评估中的临床应用价值。方法 全样本收集2022年10月至2023年9月上海健康医学院附属嘉定区中心医院腹膜透析患者164例,收集其一般临床资料,并在其完成置管后... 目的 探讨人促消退介质(Maresin-1)在腹膜透析相关性腹膜炎(PDAP)发生风险与预后评估中的临床应用价值。方法 全样本收集2022年10月至2023年9月上海健康医学院附属嘉定区中心医院腹膜透析患者164例,收集其一般临床资料,并在其完成置管后的24小时内采集静脉血检测其Maresin-1、白蛋白(ALB)和血红蛋白浓度(Hb)作为基线观察指标。腹透置管后按照2个月/次的频率,连续随访1年,按每次随访的情况统计PDAP的发生情况,分为未发生组(124例)、2个月发生组(8例)、4个月发生组(9例)、6个月发生组(8例)、8个月发生组(5例)、10个月发生组(4例)和12个月发生组(6例)。40例PDAP经临床治愈后继续腹透治疗的患者共有36例,对上述病例在临床判断治愈后的24小时内采集静脉血检测其Maresin-1、白蛋白(ALB)、血红蛋白浓度(Hb)、白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR),根据临床治愈1个月的预后情况将分为复发组(12例)和未复发组(24例)。采用Spearman相关分析评估Maresin-1、ALB和Hb基线水平与腹透患者PDAP发病情况的相关性,多因素Logistic回归分析评估腹透患者PDAP治疗预后不良的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价各项指标单项检测和联合检测判断腹透患者PDAP治疗预后不良的效能。结果 腹透患者的Maresin-1、ALB、Hb)的基线水平与PDAP发生与否和发生的时间早晚呈负相关,复发组的Maresin-1水平低于未复发组、CRP和NLR水平高于未复发组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间ALB、Hb、IL-6、PCT水平的差异均无统计学意义(P>0.05),Maresin-1、CRP和NLR联合检测判断PDAP预后不良的曲线下面积(AUC)为0.932,优于单一检测(P<0.05)。结论 增加了Maresin-1后联合检测提升了对疾病的发生风险和治疗预后评估临床诊断效能。 展开更多

关键词 腹膜透析相关性腹膜炎 maresin-1 联合检测 风险评估

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缺血性心肌病患者血清Maresin-1表达水平及其预后价值研究

2

作者 姜依 胡泽平 朱学涛 《中国处方药》 2025年第16期98-102,共5页

目的检测缺血性心肌病(ICM)患者血清Maresin-1表达水平并探讨其与ICM患者预后的关系。方法选取2020年11月~2021年7月收治的ICM患者120例作为ICM组,同时选取同期非ICM的住院患者40例作为匹配对照组(CON),检测比较两组患者血清Maresin-1... 目的检测缺血性心肌病(ICM)患者血清Maresin-1表达水平并探讨其与ICM患者预后的关系。方法选取2020年11月~2021年7月收治的ICM患者120例作为ICM组,同时选取同期非ICM的住院患者40例作为匹配对照组(CON),检测比较两组患者血清Maresin-1的表达水平,并根据测得的Maresin-1浓度中位数(97.24 pg/ml)将ICM组患者分为低水平组和高水平组,随访两组患者2年内主要不良心血管事件(MACE)情况。结果ICM组患者血清Maresin-1水平显著低于对照组(P<0.001);24个月随访中,ICM组患者MACE发生例数为24例(20.0%),Kaplan-Meier生存曲线显示,与血清Maresin-1高水平组比较,低水平组患者MACE累积发生率明显升高,差异具有统计学差异(Log Rank P=0.025)。多因素Cox分析显示,在调整各混杂因素后,血清Maresin-1表达水平降低与远期MACE发生独立相关(HR=0.93,95%CI:0.91~0.98,P<0.001),与低水平组相比,高水平组患者MACE的发生风险显著降低(HR=0.27,95%CI:0.10~0.72,P=0.009)。亚组分析结果显示血清Maresin-1与MACE风险之间的关系在不同亚组中无显著差异。结论ICM患者血清Maresin-1呈现低水平,且其低水平与患者不良预后显著相关。 展开更多

关键词 缺血性心肌病 maresin-1 主要不良心血管事件

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Maresin 1对阿霉素诱导心肌损伤大鼠的心肌保护作用

3

作者 陈天枫 张顺顺 +2 位作者 钱彩珍 杨冰泽 石哲玮 《江苏医药》 2025年第9期877-879,884,F0003,共5页

目的探讨maresin 1对阿霉素诱导心肌损伤大鼠的心肌保护作用。方法18只雄性SD大鼠随机分为三组,每组6只。A、B组大鼠尾静脉注射阿霉素4mg/kg,每周1次,连续注射4周,构建阿霉素诱导心肌损伤大鼠模型。A组大鼠腹腔注射maresin 12μg·k... 目的探讨maresin 1对阿霉素诱导心肌损伤大鼠的心肌保护作用。方法18只雄性SD大鼠随机分为三组,每组6只。A、B组大鼠尾静脉注射阿霉素4mg/kg,每周1次,连续注射4周,构建阿霉素诱导心肌损伤大鼠模型。A组大鼠腹腔注射maresin 12μg·kg^(-1)·d^(-1)治疗7d,B组大鼠为模型对照,C组大鼠为空白对照。7d后处死大鼠,三组大鼠心肌组织行HE染色,ELISA法检测三组大鼠血清肌钙蛋白I、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平,Western blot法检测三组大鼠心肌组织中炎症相关蛋白(TNF-α、IL-1β)和凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2)表达。结果与C组比较,A、B组大鼠心肌组织结构紊乱程度明显增加,但A组紊乱程度较B组明显改善。与C组比较,A、B组大鼠血清肌钙蛋白I、NT-proBNP水平升高,心肌组织中TNF-α、IL-1β、Bax蛋白表达及Bax/Bcl-2比值升高,而Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05)。与B组比较,A组血清肌钙蛋白I、NT-proBNP水平降低,心肌组织中TNF-α、IL-1β、Bax蛋白表达及Bax/Bcl-2比值降低,而Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05)。结论Maresin 1可减轻阿霉素诱导的大鼠心肌损伤,可能通过调控炎症反应和细胞凋亡发挥心脏保护作用。 展开更多

关键词 maresin 1 阿霉素 心肌损伤

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非酒精性脂肪性肝病患者血清Maresin-1、网膜蛋白-1和微小RNA-125b水平变化及其与病情严重程度的关系研究

4

作者 倪沈珏 王鹏飞 +1 位作者 黄燕华 曹利华 《实用肝脏病杂志》 2025年第4期533-536,共4页

目的 探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清Maresin-1、脂肪因子网膜蛋白-1(omentin-1)和微小RNA-125b(miR-125b)水平变化及其与病情严重程度的关系。方法 2024年1月~2024年6月我院诊治的NAFLD患者103例和健康体检者67例,采用ELISA法... 目的 探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清Maresin-1、脂肪因子网膜蛋白-1(omentin-1)和微小RNA-125b(miR-125b)水平变化及其与病情严重程度的关系。方法 2024年1月~2024年6月我院诊治的NAFLD患者103例和健康体检者67例,采用ELISA法检测血清Maresin-1和Omentin-1水平,采用RT-PCR法检测血清miR-125b水平。经肝活检检查,根据NAFLD活动度积分(NAS)诊断非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化。应用受试者工作特征曲线(ROC)评估血清Maresin-1、Omentin-1和miR-125b水平诊断肝纤维化的效能。结果 在103例NAFLD患者中,肝组织学检查诊断肝硬化15例、NASH者57例(其中伴肝纤维化36例,早期肝纤维化21例)和单纯性脂肪肝31例;肝硬化组血清Maresin-1、Omentin-1和miR-125b水平分别为(43.7±5.2)pg/mL、(1.2±0.3)ng/mL和(0.6±0.1),显著低于NASH组【分别为(59.3±5.8)pg/mL、(2.4±0.5)ng/mL和(1.0±0.3),P<0.05】或单纯性脂肪肝组【分别为(67.2±6.6)pg/mL、(3.2±0.7)ng/mL和(1.6±0.4),P<0.05】或健康体检组【分别为(78.5±7.3)pg/mL、(4.3±0.9)ng/mL和(2.3±0.5),P<0.05】;伴肝纤维化NASH组血清Maresin-1、Omentin-1和miR-125b水平分别为(56.9±5.6)pg/mL、(2.1±0.6)ng/mL和(0.8±0.2),显著低于早期NASH组【分别为(63.4±5.3)pg/mL、(2.9±0.8)ng/mL和(1.3±0.3),P<0.05】;ROC曲线分析显示,血清Maresin-1、Omentin-1和miR-125b水平联合诊断伴肝纤维化NASH的曲线下面积(ACU)为0.912,其敏感性为97.2%,特异性为71.4%,显著优于三项指标单独诊断(P<0.05)。结论 NAFLD患者血清Maresin-1、Omentin-1和miR-125b水平降低,显著降低的指标水平可能预示伴有肝纤维化,需进一步采取措施以明确诊断和干预。 展开更多

关键词 非酒精性脂肪性肝病 非酒精性脂肪性肝炎 maresin-1 网膜蛋白-1 微小RNA-125b 诊断

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新型抗炎介质Maresins的生物效应 被引量：1

5

作者 唐诗 徐勇 《医学综述》 2016年第6期1084-1087,共4页

炎症的启动、发展、消退是受到促炎性介质及内源性促消退介质调控的一系列主动过程。继发现由花生四烯酸衍生的脂氧素及从炎症消退阶段的炎性渗出物中分离出由ω-3多不饱和脂肪酸转化而来的消退素与保护素后,在自我消退炎性渗出物和脂... 炎症的启动、发展、消退是受到促炎性介质及内源性促消退介质调控的一系列主动过程。继发现由花生四烯酸衍生的脂氧素及从炎症消退阶段的炎性渗出物中分离出由ω-3多不饱和脂肪酸转化而来的消退素与保护素后,在自我消退炎性渗出物和脂质调控介质中最近发现了一个新的有效的抗炎家族称为maresins。maresins由内源性二十二碳六烯酸通过活化的巨噬细胞转化而成,在参与组织内环境平衡、炎症消退、切口愈合和减轻疼痛、机体防御等方面发挥有益的作用。 展开更多

关键词 炎症 maresins 炎症消退

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Maresin 1通过调控miR-340增强巨噬细胞吞噬功能 被引量：1

6

作者 谢海青 张俊丽 +1 位作者 谢翔 金胜威 《温州医科大学学报》 CAS 2016年第5期313-320,325,共9页

目的:研究促消退介质Maresin 1(Ma R1)在脓毒症模型中促进巨噬细胞吞噬功能的机制。方法:通过检测F4/80表达情况评估小鼠原代巨噬细胞纯度。体内外脓毒症模型验证脂多糖(LPS)和/或Ma R1对mi R-340表达的影响。骨髓巨噬细胞转染mi R-340... 目的:研究促消退介质Maresin 1(Ma R1)在脓毒症模型中促进巨噬细胞吞噬功能的机制。方法:通过检测F4/80表达情况评估小鼠原代巨噬细胞纯度。体内外脓毒症模型验证脂多糖(LPS)和/或Ma R1对mi R-340表达的影响。骨髓巨噬细胞转染mi R-340模拟物(mimic)或抑制剂(inhibitor)后,q RT-PCR检测miR-340的表达量,评估转染效率。荧光显微镜及流式细胞仪检测小鼠原代巨噬细胞转染miR-340 mimic后巨噬细胞吞噬荧光微球能力的变化。最后收集临床样本检测脓毒症患者血浆中miR-340的表达与健康志愿者的区别。结果:经荧光显微镜和流式细胞仪鉴定小鼠原代巨噬细胞纯度达90%以上。体内外脓毒症模型均显示miR-340的表达明显升高(P<0.05)。脓毒症患者与健康志愿者相比血液中mi R-340的表达也显著增强(P<0.05)。荧光显微镜及流式细胞仪检测小鼠原代巨噬细胞转染miR-340 mimic后,巨噬细胞吞噬荧光微球的能力降低(P<0.05)。在体内外脓毒症模型中,Ma R1均明显降低miR-340的表达水平(P<0.05)。结论:Ma R1通过抑制miR-340的表达,增强巨噬细胞吞噬功能,在脓毒症病理生理过程中发挥抗炎促消退作用。 展开更多

关键词 maresin 1 脂多糖 miR-340 脓毒症 巨噬细胞 吞噬作用 小鼠

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Maresin-1对急性胰腺炎小鼠炎症因子及组织病理损伤的影响 被引量：3

7

作者 熊心 黄丽敏 +1 位作者 周正端 田丰 《中国急救医学》 CAS CSCD 2023年第2期138-144,共7页

目的基于p38丝裂原活化蛋白激酶/核转录因子-κB(p38 MAPK/NF-κB)信号通路,探究Maresin-1对急性胰腺炎(AP)小鼠的影响。方法随机将50只小鼠分为假手术组(sham组)、急性胰腺炎组(AP组)、Maresin-1低剂量组(Mar-1 L组)、Maresin-1高剂量... 目的基于p38丝裂原活化蛋白激酶/核转录因子-κB(p38 MAPK/NF-κB)信号通路,探究Maresin-1对急性胰腺炎(AP)小鼠的影响。方法随机将50只小鼠分为假手术组(sham组)、急性胰腺炎组(AP组)、Maresin-1低剂量组(Mar-1 L组)、Maresin-1高剂量组(Mar-1 H组)和p38 MAPK信号通路抑制剂组(SB203580组),每组各10只。除sham组外,其余各组小鼠均采用腹腔注射雨蛙素联合脂多糖(LPS)建立AP模型;sham组注射等量0.9%氯化钠溶液。Mar-1 L组、Mar-1 H组和SB203580组分别在注射Maresin-1和SB203580雨蛙素3 h后,第1次腹腔注射Maresin-1(25、50 ng/kg)和SB203580溶液(5 mg/kg),12 h后进行第2次腹腔注射;sham组和AP组注射等量0.9%氯化钠溶液。采用苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠胰腺组织病理损伤;酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清淀粉酶、脂肪酶、炎性因子水平;试剂盒测定胰腺组织髓过氧化物酶(MPO)活性;免疫组化法检测胰腺组织中CD68表达;RT-qPCR检测胰腺组织炎性因子及p38 MAPK、NF-κB p65 mRNA的表达;蛋白免疫印迹法(Western-blot)检测胰腺组织p38 MAPK、NF-κB p65蛋白表达。结果sham组小鼠胰腺组织结构完整,无细胞坏死和出血;与sham组比较,AP组可见胰腺组织结构紊乱,腺泡细胞水肿、坏死,胰腺组织病理评分、MPO活性、血清淀粉酶和脂肪酶浓度升高,血清和胰腺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平升高,IL-4、IL-10水平降低,巨噬细胞数增多(P均<0.05);胰腺组织p38 MAPK、NF-κB p65 mRNA和蛋白水平升高(P<0.05)。与AP组比较,Mar-1 L组、Mar-1 H组、SB203580组胰腺损伤明显减轻,仅见腺泡细胞少量坏死与出血,胰腺组织病理评分、MPO活性、血清淀粉酶和脂肪酶浓度降低,血清和胰腺组织TNF-α、IL-6、IL-1β水平降低,IL-4、IL-10水平升高,胰腺组织p38 MAPK、NF-κB p65 mRNA和蛋白水平降低,巨噬细胞数减少(均P<0.05)。结论Maresin-1能够缓解AP小鼠胰腺组织病理损伤,减轻胰腺组织中性粒细胞和巨噬细胞浸润,降低胰腺及全身炎症反应,其可能通过抑制p38 MAPK/NF-κB信号通路发挥作用。 展开更多

关键词 maresin-1 p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK) 核转录因子-κB(NF-κB) 急性胰腺炎(AP)

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Maresin-1改善青少年期抑郁小鼠的抑郁样行为和神经炎症 被引量：1

8

作者 陈羽佳 石磊 +6 位作者 徐何雁 王余娜 杜宁 彭志平 邱大川 夏铸 况利 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期465-470,共6页

目的:阐明Maresin-1(MaR1)对慢性社交挫败(chronic social defeated stress,CSDS)诱导青少年期(5~8周)小鼠抑郁样行为的影响,验证其在CSDS诱导的神经炎症中的作用,为理解抑郁症的分子机制和探索生物标志物提供参考。方法:利用多种方法... 目的:阐明Maresin-1(MaR1)对慢性社交挫败(chronic social defeated stress,CSDS)诱导青少年期(5~8周)小鼠抑郁样行为的影响,验证其在CSDS诱导的神经炎症中的作用,为理解抑郁症的分子机制和探索生物标志物提供参考。方法:利用多种方法来检测CSDS诱导10 d后C57BL/6J小鼠的抑郁样行为和神经炎症。并每2 d注射1次MaR1(5μg/kg)治疗小鼠,以观察其对CSDS诱导的抑郁样行为和神经炎症的影响。行为学实验后进行PET-CT扫描并对PET图像进行定量分析;收集小鼠脑组织样本进行免疫荧光染色,采用Image J对海马区域Iba-1细胞、TSPO免疫荧光强度进行统计;将小鼠海马体在冰上分离,并立即在液氮中快速冷冻,然后储存在-80℃下进行随后的RNA提取,试剂盒检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin-1 beta,IL-1β)和IL-4含量。结果:与对照组相比,CSDS应激后,小鼠表现出低糖水偏好比(P=0.003)低社会交互比(P=0.000)、更长的不动时间(P=0.002),在海马区域,小胶质细胞活化,表现为SUV值升高(P=0.020),Iba-1和TSPO的免疫荧光强度增强(P=0.000)和促炎细胞因子IL-1β和TNF-α升高(P=0.016、0.036)。而MaR1改善了上述CSDS诱导的抑郁样行为,抑制小胶质细胞的激活和减少促炎因子的表达。结论:MaR1能够缓解CSDS诱导的青少年期小鼠抑郁样行为,抑制小胶质细胞的活化。神经炎症是青少年抑郁症的潜在致病因素,具有抗炎特性的药物如MaR1有潜力作为临床相关的抗抑郁药,需要进一步地研究。 展开更多

关键词 青少年 抑郁症 小胶质细胞 [18F]DPA-714PET maresin-1

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Maresin 1促进IL-4诱导小鼠巨噬细胞极化的研究 被引量：1

9

作者 袁婷 柯剑娟 冯晓波 《华南国防医学杂志》 CAS 2018年第6期361-366,共6页

目的研究maresin 1(MaR1)对白细胞介素4(interleukin 4,IL-4)诱导的RAW264.7巨噬细胞极化的影响以及其相关信号通路。方法将不同浓度的MaR1与IL-4刺激的RAW264.7小鼠巨噬细胞进行孵育,Western blot检测巨噬细胞M2型标志物精氨酸酶1(argi... 目的研究maresin 1(MaR1)对白细胞介素4(interleukin 4,IL-4)诱导的RAW264.7巨噬细胞极化的影响以及其相关信号通路。方法将不同浓度的MaR1与IL-4刺激的RAW264.7小鼠巨噬细胞进行孵育,Western blot检测巨噬细胞M2型标志物精氨酸酶1(arginase 1,Arg1)和几丁质酶-3样蛋白3(chitinase 3-like 3,Ym1)的表达水平。将RAW264.7巨噬细胞分为两组进行干预:IL-4组和MaR1+IL-4组;在不同时间点,采用Western blot和免疫荧光检测胞浆磷酸化信号转导及转录激活因子6(signal transducer and activators of transcription 6 phosphorylation,p-STAT6)以及胞核过氧化物酶增殖活化受体γ(peroxisome proliferator activated receptor-gamma,PPARγ)的表达水平。将RAW264.7巨噬细胞加入信号转导及转录激活因子6(signal transducer and activators of transcription6,STAT6)拮抗剂Leflunomide或PPARγ特异拮抗剂GW9662来检测细胞M2型标志物(Arg1和Ym1)的表达水平。结果和其他组比较,10 nmol/L MaR1刺激IL-4诱导的巨噬细胞M2标志物Arg1和Ym1表达增多,组间比较具有统计学差异(Arg1:F=10.96,P<0.05;Ym1:F=10.55,P<0.05),此外,与IL-4相比,MaR1促进IL-4诱导的STAT6磷酸化和PPARγ的核转位时间提前,表达上调(F=17.62、23.45,P均<0.001)。而阻断STAT6的激活以及PPARγ的表达可以降低MaR1诱导的M2型标志物Arg1和Ym1的表达,组间比较差异具有统计学意义(Arg1:F=6.698,P<0.05;Ym1:F=5.769,P<0.05)。结论 MaR1可以刺激RAW264.7巨噬细胞向IL-4诱导的M2型巨噬细胞极化,其作用是通过激活STAT6和PPARγ信号通路实现。 展开更多

关键词 maresin 1 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 信号传导及转录激活因子6 精氨酸酶1 几丁质酶-3样蛋白-3

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Maresin1对高糖损伤肾小球系膜细胞的影响及其抗炎作用机制探讨 被引量：2

10

作者 唐诗 万明 +2 位作者 徐勇 高陈林 龙洋 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第46期1-6,共6页

目的观察Maresin1对高糖刺激小鼠肾小球系膜细胞炎症反应的影响及其对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体激活分泌炎症因子的抑制作用。方法培养小鼠肾小球系膜细胞株,NC组培养于低糖DMEM培养基中;OP组在低糖DMEM培养基... 目的观察Maresin1对高糖刺激小鼠肾小球系膜细胞炎症反应的影响及其对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体激活分泌炎症因子的抑制作用。方法培养小鼠肾小球系膜细胞株,NC组培养于低糖DMEM培养基中;OP组在低糖DMEM培养基中加入甘露醇;HG组培养于高糖DMEM培养基中;M1+HG组、M2+HG组、M3+HG组分别用1、10、100 nmol/L的Maresin1预处理后在高糖培养基中培养;M3+NC组用100nmol/L的Maresin 1预处理30 min后在低糖DMEM培养基中培养;另设N-乙酰半胱氨酸(NAC)+HG组作为活性氧抑制作用的阳性对照。用全光谱分光光度计和荧光显微镜观察活性氧(ROS)表达情况;采用RT-PCR法检测NLRP3、Caspase-1、IL-1βmRNA表达;采用Western blotting法检测NLRP3、pro-Caspase-1、Caspase-1、pro-IL-1β、IL-1β蛋白表达。结果与NC组相比,HG组细胞内ROS水平与NLRP3、Caspase-1、IL-1β蛋白及mRNA表达均增加,pro-Caspase-1、pro-IL-1β蛋白表达降低(P均<0.05);与HG组相比,M1+HG组、M2+HG组、M3+HG组ROS水平与NLRP3、Caspase-1、IL-1β蛋白及mRNA表达均降低,pro-Caspase-1、pro-IL-1β蛋白表达均增加(P均<0.05),以M3+HG组作用最明显。与HG组相比,M3+HG组NLRP3、Caspase-1、IL-1β蛋白及mRNA表达均降低,proCaspase-1、pro-IL-1β表达均增加(P均<0.05)。结论 Maresin1可抑制高糖刺激导致的小鼠肾小球系膜细胞氧化应激反应及炎症反应,其机制可能与降低ROS水平、抑制NLRP3炎症小体及相关炎症因子的表达有关。 展开更多

关键词 maresin1 糖尿病肾病 炎症反应 氧化应激 肾小球系膜细胞 炎症小体

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Maresin-1对哮喘小鼠肺部炎症及MAPK信号通路的影响 被引量：4

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作者 欧国春 陈小菊 +3 位作者 陈永 曾頔 黄月薇 刘琴 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期234-239,共6页

目的探讨Maresin-1(MaR1)对哮喘小鼠肺部炎症及MAPK信号通路的影响。方法将24只雌性BALB/c小鼠随机分成正常组、哮喘模型组、MaR1组及地塞米松组。采用卵清蛋白(OVA)联合氢氧化铝建立哮喘模型,然后分别予MaR1及地塞米松处理哮喘小鼠。... 目的探讨Maresin-1(MaR1)对哮喘小鼠肺部炎症及MAPK信号通路的影响。方法将24只雌性BALB/c小鼠随机分成正常组、哮喘模型组、MaR1组及地塞米松组。采用卵清蛋白(OVA)联合氢氧化铝建立哮喘模型,然后分别予MaR1及地塞米松处理哮喘小鼠。收集各组小鼠的血清、支气管肺泡灌洗液(BALF)及肺组织作进一步分析。小鼠肺组织病理变化采用苏木精–伊红及过碘酸希夫染色检测;瑞式–姬姆萨染色法分类BALF中各炎症细胞的比例;酶联免疫吸附试验检测血清、BALF中Th2相关的炎症因子白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13和IgE;蛋白印迹法检测肺组织中p-p38、p-JNK的蛋白含量。结果与正常组相比,哮喘模型组肺组织炎症反应增强、气道杯状细胞数量明显增多;BALF中各类炎症细胞数量明显增加;BALF中的IL-4、IL-5、IL-13及血清中的IgE、OVA-specific-IgE水平显著升高;肺组织中p-p38、p-JNK的蛋白含量明显增加(均P<0.05)。与哮喘模型组相比,MaR1和地塞米松组均减轻了哮喘小鼠肺组织中的炎症反应及黏液的分泌,减少了BALF中炎症细胞的数量,降低了BALF中Th2相关的炎症因子和血清中IgE的水平,同时减少了肺组织中p-p38、p-JNK蛋白的表达(均P<0.05)。结论MaR1能够抑制Th2相关的炎症因子和IgE的产生及释放,有效地减轻哮喘小鼠肺组织的炎症反应和黏液生成,作用效果与地塞米松相近,其作用机制可能与下调MAPKs信号通路的表达有关。 展开更多

关键词 maresin-1 哮喘 卵清蛋白 MAPK信号通路

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Maresins在炎症性疾病中的作用研究进展 被引量：1

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作者 郑翰华 杨靖梅 吴亚菲(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1998-2002,共5页

炎症是机体维持内环境稳态的防御反应,未能及时消退的炎症会引起不同炎症细胞因子相互作用,导致多种炎症相关疾病。研究促炎症消退机制已成为治疗慢性炎症的新方向。Maresins是由二十二碳六烯酸衍生而来的特异性促炎症消退介质(SPMs)的... 炎症是机体维持内环境稳态的防御反应,未能及时消退的炎症会引起不同炎症细胞因子相互作用,导致多种炎症相关疾病。研究促炎症消退机制已成为治疗慢性炎症的新方向。Maresins是由二十二碳六烯酸衍生而来的特异性促炎症消退介质(SPMs)的一类,通过促进中性粒细胞凋亡、增强巨噬细胞胞葬作用、调节Th17/Treg等促进炎症消退,本文对Maresins在不同炎症性疾病中的作用及机制进行综述。 展开更多

关键词 maresins 炎症 炎症消退 促炎症消退介质

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急性心肌梗死患者外周血Maresin-1表达及其与预后的关系 被引量：3

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作者 卢静如 吕书华 沈蕾 《心肺血管病杂志》 CAS 2023年第4期324-327,337,共5页

目的:检测急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者外周血Maresin-1表达水平并探讨其与AMI患者预后的关系。方法:选取我院2016年9月至2018年10月,收治的84例AMI患者为研究对象,同期在我院体检的84例健康体检者作为对照组,检... 目的:检测急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者外周血Maresin-1表达水平并探讨其与AMI患者预后的关系。方法:选取我院2016年9月至2018年10月,收治的84例AMI患者为研究对象,同期在我院体检的84例健康体检者作为对照组,检测两组患者外周血Maresin-1的表达水平,分析Maresin-1表达水平与AMI患者发生主要不良心血管事件(major adverse cardiovascular events,MACE)的相关性。结果:AMI组患者外周血Maresin-1表达水平显著低于对照组的(P<0.05);Maresin-1低表达组患者的血清CK-MB峰值、cTnI峰值、BNP和Gensini评分显著高于Maresin-1高表达组,而LVEF显著低于Maresin-1高表达组(P<0.05);多因素Cox比例风险模型结果显示血清CK-MB峰值、cTnI峰值和BNP是AMI组患者Maresin-1表达水平的影响因素(P<0.05);Maresin-1低表达组患者MACE的累积发生率显著高于Maresin-1高表达组(P<0.05);外周血Maresin-1水平具有预测AMI患者MACE的价值(ROC曲线下面积为0.876)。当Maresin-1浓度为95.848 ng/L时的敏感性为92.6%,特异性80.6%。结论:AMI患者外周Maresin-1的表达水平显著降低,且Maresin-1低表达水平于AMI患者的不良预后相关。 展开更多

关键词 急性心肌梗死 maresin-1 主要不良心血管事件

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Maresin1通过抑制JAK2/STAT3信号通路减轻糖尿病大鼠视网膜神经炎症反应 被引量：2

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作者 张博 李凤君 +1 位作者 刘学政 左中夫 《神经损伤与功能重建》 2023年第12期709-713,共5页

目的:探讨Maresin1(MaR1)对糖尿病(DM)大鼠视网膜神经炎症的影响及其机制。方法:SD大鼠40只,随机分为4组:对照组(Con组)、糖尿病组(DM组)、Maresin1预处理组(MaR1组)和Maresin1+colivelin组(colivelin组)。腹腔注射链脲佐菌素(STZ)构建D... 目的:探讨Maresin1(MaR1)对糖尿病(DM)大鼠视网膜神经炎症的影响及其机制。方法:SD大鼠40只,随机分为4组:对照组(Con组)、糖尿病组(DM组)、Maresin1预处理组(MaR1组)和Maresin1+colivelin组(colivelin组)。腹腔注射链脲佐菌素(STZ)构建DM大鼠模型。DM造模成功后,MaR1组大鼠给与MaR1(4 ng/g)腹腔注射,2次/周;Con组和DM组给予等量PBS腹腔注射;Colivelin组在MaR1组给药的基础上,将大鼠麻醉后用微量进样器向玻璃体内一次性注射colivelin 5μL(10^(-4)μmoL/L)。12周后取材。HE染色观察视网膜组织病理改变;免疫组化检测视网膜胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达;ELISA测定视网膜IL-6、IL-1β、TNF-α水平;Western blot检测视网膜IL-6、IL-1β、TNF-α、JAK2/STAT3通路表达水平。结果:与Con组相比,DM组大鼠视网膜的神经节细胞数量明显减少,GFAP表达增多,IL-6、IL-1β、TNF-α、p-JAK2、p-STAT3表达增多(P<0.01)。与DM组相比,MaR1组大鼠视网膜RGC数量增多,GFAP表达减少,IL-6、IL-1β、TNF-α、p-JAK2、p-STAT3表达降低(P<0.01)。与MaR1组相比,colivelin组大鼠视网膜的神经节细胞数量明显减少,GFAP表达增多,IL-6、IL-1β、TNF-α、p-JAK2、p-STAT3表达增多(P<0.01)。结论:MaR1对糖尿病大鼠视网膜炎症具有一定的抑制作用,这可能与抑制JAK2/STAT3通路有关。 展开更多

关键词 maresin1 糖尿病视网膜病变 JAK2/STAT3 炎症反应

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糖尿病肾病患者血清Maresin1和PPBP水平表达与远期预后的相关性研究 被引量：1

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作者 宋江南 才蕊 +2 位作者 张丹丹 孟斌 田明杰 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第3期164-169,共6页

目的探讨糖尿病肾病(diabetes nephropathy,DN)患者血清Maresin1和前血小板碱性蛋白(pro-plateletbasic protein,PPBP)表达水平及与远期预后的相关性。方法选取2018年5月~2020年5月唐山市中心医院收治的83例糖尿病肾病患者为糖尿病肾病... 目的探讨糖尿病肾病(diabetes nephropathy,DN)患者血清Maresin1和前血小板碱性蛋白(pro-plateletbasic protein,PPBP)表达水平及与远期预后的相关性。方法选取2018年5月~2020年5月唐山市中心医院收治的83例糖尿病肾病患者为糖尿病肾病组,并选取同期60例单纯2型糖尿病患者为糖尿病组和60例健康体检者为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清Maresin1和PPBP水平,Spearman相关性分析血清Maresin1,PPBP与肾病理损伤的相关性,COX比例风险回归分析糖尿病肾病患者远期预后不良影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线评估血清Maresin1和PPBP对远期预后不良的预测价值。结果对照组、糖尿病组和糖尿病肾病组血清Maresin1水平(15.90±4.53ng/ml,12.34±4.29ng/ml,9.65±4.38ng/ml)依次降低,血清PPBP水平(263.45±85.22pg/ml,349.28±80.49pg/ml,435.76±87.21pg/ml)依次升高,差异具有统计学意义(F=35.159,72.678,均P<0.05)。随着IFTA评分、间质炎症评分、肾小球分级的增加血清Maresin1水平降低(F=25.838,25.187,9.751,均P<0.05),血清PPBP水平升高(F=56.513,92.702,58.137,均P<0.05),差异具有统计学意义。血清Maresin1与IFTA评分、间质炎症评分、肾小球分级呈负相关(r=-0.637,-0.581,-0.594,均P<0.05),血清PPBP与IFTA评分、间质炎症评分、肾小球分级呈正相关(r=0.659,0.664,0.608,均P<0.05)。糖尿病肾病病程(HR=1.135,95%CI:1.012~1.370)、24h尿蛋白(HR=1.087,95%CI:1.016~1.164)、PPBP(HR=1.208,95%CI:1.119~1.365)、IFTA评分(HR=1.139,95%CI:1.024~1.219)、间质炎症评分(HR=1.122,95%CI:1.006~1.249)和肾小球分级(HR=1.139,95%CI:1.052~1.273)是糖尿病肾病患者远期预后的独立危险因素;eGFR(HR=0.934,95%CI:0.892~0.993)和Maresin1(HR=0.903,95%CI:0.816~0.982)是远期预后的保护因素(均P<0.05)。血清Maresin1,PPBP及两指标联合预测糖尿病肾病患者远期预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.781,0.777和0.901,两指标联合预测的AUC高于单项指标预测,差异具有统计学意义(Z=3.049,3.258,均P<0.05)。结论糖尿病肾病患者血清Maresin1水平降低,PPBP水平升高,两指标与肾损伤程度密切相关,联合检测可有效预测患者远期不良预后。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 maresin1 前血小板碱性蛋白

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Maresin-1通过ALX/NF-κB通路促进巨噬细胞的自噬

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作者 林静 罗凌春 +2 位作者 曹兵兵 金胜威 高昉 《温州医科大学学报》 CAS 2017年第7期474-479,共6页

目的:探讨促炎症消退介质maresin-1(MaR1)对巨噬细胞自噬的影响及其机制。方法:培养小鼠骨髓来源巨噬细胞,给予MaR1后,用激光扫描共聚焦显微镜技术观察LC3B聚集,用Western blot法测定LC3B与LC3A比值,用qPCR法测定ATG5、ATG7、BECN-1基... 目的:探讨促炎症消退介质maresin-1(MaR1)对巨噬细胞自噬的影响及其机制。方法:培养小鼠骨髓来源巨噬细胞,给予MaR1后,用激光扫描共聚焦显微镜技术观察LC3B聚集,用Western blot法测定LC3B与LC3A比值,用qPCR法测定ATG5、ATG7、BECN-1基因表达。用溶酶体抑制剂氯喹(CQ)、PI3K抑制剂(LY294002)、雷帕霉素、ALX抑制剂Boc-2分别预处理细胞后,测定beclin-1表达和LC3B与LC3A比值的变化。取p50-/-和WT小鼠,提取骨髓巨噬细胞,给予MaR1刺激,测定LC3B与LC3A比值的变化,及p50、p65的表达。结果:流式细胞仪测定结果显示F4/80和CD16的共表达达90%以上。巨噬细胞经MaR1作用后,LC3B的荧光强度明显增强,LC3B与LC3A的比值上升(P<0.05),ATG5、ATG7、BECN-1基因表达量增高(P<0.01)。经CQ或雷帕霉素预处理后,MaR1仍旧使巨噬细胞自噬增强。而加入LY294002预处理后,MaR1促进自噬的作用消失。经MaR1作用,巨噬细胞的p50表达量增多(P<0.01),且在p50-/-小鼠提取的巨噬细胞上,MaR1促进自噬的作用消失。结论:MaR1通过ALX/NF-κB通路促进骨髓来源的巨噬细胞的自噬。 展开更多

关键词 自噬 maresin-1 NF-ΚB 巨噬细胞 MTOR

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Maresin1对糖尿病大鼠肾脏损伤的保护作用及机制研究 被引量：9

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作者 李泽 单伟 姜东 《陕西医学杂志》 CAS 2022年第12期1467-1471,共5页

目的:探讨Maresin1对糖尿病大鼠肾脏损伤的保护作用及机制。方法:将SD大鼠分为四组,每组10只。对照组(Control组)不做任何处理;糖尿病组(DM组)为单纯模型组;Maresin1预处理组(DM+Maresin1组)在成模8周后进行4 ng/g Maresin1腹腔注射给药... 目的:探讨Maresin1对糖尿病大鼠肾脏损伤的保护作用及机制。方法:将SD大鼠分为四组,每组10只。对照组(Control组)不做任何处理;糖尿病组(DM组)为单纯模型组;Maresin1预处理组(DM+Maresin1组)在成模8周后进行4 ng/g Maresin1腹腔注射给药,每周2次;DM+Maresin1+colivelin组在DM+Maresin1组基础上给予信号转导和转录激活因子3(STAT3)激活剂colivelin 2 mg/(kg·d)腹腔注射。采用单次腹腔注射链脲佐菌素55 mg/kg制备糖尿病模型。12周后,采用全自动生化分析仪检测血糖、血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)水平。采用酶联免疫吸附试验检测血清炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6水平。取肾脏组织进行HE染色、Masson染色和PAS染色。采用Western blot检测核因子-κB(NF-κB)/STAT3通路相关蛋白表达水平。结果:与Control组相比,DM组血糖、Scr、BUN、TNF-α、IL-1β、IL-6、NF-κB p65及p-STAT3水平明显增加(均P<0.05),肾脏病理损伤及纤维化严重。与DM组相比,DM+Maresin1组Scr、BUN、TNF-α、IL-1β、IL-6、NF-κB p65及p-STAT3水平明显下降(均P<0.05),肾脏病理损伤及纤维化减轻。经colivelin处理后,Maresin1对糖尿病大鼠肾脏损伤的保护作用出现部分逆转(均P<0.05)。结论:Maresin1对糖尿病大鼠肾脏损伤具有保护作用,其机制与抑制NF-κB/STAT3信号通路有关。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 maresin1 核因子-ΚB 信号转导和转录激活因子3 炎症因子 链脲佐菌素

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Maresin 2对小鼠蛛网膜下腔出血早期的神经保护作用研究

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作者 李晨溪 刘一涓 +3 位作者 王华飞 王莉 余列 臧卫东 《神经损伤与功能重建》 2024年第6期311-316,共6页

目的:探讨Maresin 2(Mar2)注射对蛛网膜下腔出血(SAH)小鼠早期的神经保护作用及机制。方法:将134只雄性C57BL/6小鼠按照随机数字表法分为Sham组(12只)、Vehicle组(22只)、Mar2组(57只)、牛磺熊去氧胆酸钠(Tau)组(29只)和Tau+Mar2组(14... 目的:探讨Maresin 2(Mar2)注射对蛛网膜下腔出血(SAH)小鼠早期的神经保护作用及机制。方法:将134只雄性C57BL/6小鼠按照随机数字表法分为Sham组(12只)、Vehicle组(22只)、Mar2组(57只)、牛磺熊去氧胆酸钠(Tau)组(29只)和Tau+Mar2组(14只),其中Mar2组又分为低(Low;2μg/kg/d;14只)、中(Middle;10μg/kg/d;29只)、高(High;50μg/kg/d;14只)剂量3个亚组。采用改良血管内穿刺法制备SAH模型,在SAH造模后6 h腹腔注射Mar2;Tau组,按照0.5 g/kg/d的剂量腹腔注射Tau,连续注射3 d;Tau+Mar2组,腹腔注射Tau后2 h,再腹腔注射中剂量的Mar2。完成注射后对各组小鼠进行神经功能评分、脑出血评分和脑组织含水量测定,FJB染色评估神经元变性数量,免疫荧光染色观察星形胶质细胞和小胶质细胞的数量变化,Western blotting检测神经元中内质网应激蛋白C/EBP同源蛋白(CHOP)和caspase-3的表达,荧光实时定量PCR(qPCR)检测脑组织白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6炎症因子的变化。体外培养Neuro2a神经元,根据实验采用血红素(Hem)或Tau(CHOP特异性抑制剂)进行干预,并分为对照组、Hem组、Hem+Tau组、Hem+Tau+Mar2组。Western blotting检测各组神经元表达CHOP和caspase-3水平;酶联免疫法检测活性氧(ROS)的水平。结果:Mar2注射显著改善神经功能缺损、减轻脑水肿,抑制神经元凋亡,中剂量(10μg/kg/d)即可达到最佳治疗效果。Western blotting结果显示Mar2可以抑制皮质CHOP和caspase-3的表达;免疫荧光染色结果显示,Mar2可以抑制星形胶质细和小胶质细胞的活化增多;qPCR检测结果显示,Mar2注射可显著减少炎症因子IL-1β、IL-6的表达。体外实验显示,血红素可诱导神经元中CHOP和caspase-3的显著上调和ROS的合成增多;Mar2处理可以显著抑制神经元CHOP和caspase-3的表达。高剂量Tau处理可以显著抑制神经元中CHOP和caspase-3的表达,Tau+Mar2处理不能进一步降低CHOP和caspase-3的表达。结论:Mar2注射能抑制SAH小鼠神经元的凋亡、减轻脑水肿并改善神经功能缺损,具体机制可能与Mar2抑制神经元CHOP的活化,下调caspase-3的表达并减轻神经炎症有关。 展开更多

关键词 蛛网膜下腔出血 神经保护 maresin2 C/EBP同源蛋白

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Maresin 1在肺部炎症性疾病中的作用研究进展 被引量：1

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作者 何回香 刘敏 +1 位作者 陈嘉欣 陈丽红 《生理科学进展》 CAS 2023年第5期439-444,共6页

炎症是很多肺部常见疾病如急性肺损伤、肺炎、肺纤维化、哮喘、肺癌等的共同病理生理学基础,靶向炎症反应启动及消退的发生机制将为治疗肺部炎症性疾病提供新的方向。炎症消退反应被证明是由一系列特异性促炎症消退脂质介质(specialized... 炎症是很多肺部常见疾病如急性肺损伤、肺炎、肺纤维化、哮喘、肺癌等的共同病理生理学基础,靶向炎症反应启动及消退的发生机制将为治疗肺部炎症性疾病提供新的方向。炎症消退反应被证明是由一系列特异性促炎症消退脂质介质(specialized proresolving lipid mediators,SPMs)参与的主动过程。Maresin 1作为SPMs家族的一员,源自内源性二十二碳六烯酸(docosahexenoic acid)的兼具抗炎和促炎症消退活性的脂质活性介质。在许多炎症性疾病中均发挥了保护性作用。本文将结合近期的研究工作对Maresin 1在肺部炎症性疾病中的作用进行简要综述。 展开更多

关键词 maresin 1 SPMs 肺部炎症性疾病 炎症 炎症消退

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Maresin 1对肝缺血再灌注损伤的影响及机制研究 被引量：2

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作者 黄泽伟 郑毓英 +1 位作者 刘雪燕 姜远旭 《浙江医学》 CAS 2022年第16期1699-1704,I0004,共7页

目的 探讨Maresin 1(MaR1)对肝缺血再灌注损伤的影响及机制。方法 将24只Wistar大鼠采用随机数字表法分为假手术组(Sham组)、肝缺血再灌注损伤组(I/R组)、MaR1治疗组(I/R+MaR1组)、抗磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂LY294002组(I/R+MaR1+L... 目的 探讨Maresin 1(MaR1)对肝缺血再灌注损伤的影响及机制。方法 将24只Wistar大鼠采用随机数字表法分为假手术组(Sham组)、肝缺血再灌注损伤组(I/R组)、MaR1治疗组(I/R+MaR1组)、抗磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂LY294002组(I/R+MaR1+LY294002组),每组6只。I/R组、I/R+MaR1组及I/R+MaR1+LY294002组大鼠通过阻断肝左叶及中叶血流60 min,再灌注6 h建立肝缺血再灌注损伤模型。Sham组仅开腹和关腹,不阻断血流,I/R+MaR1组在肝缺血再灌注前1 h腹腔注射4 mg/kg MaR1,I/R+MaR1+LY294002组在肝缺血再灌注前30 min腹腔注射LY294002 0.5 mg/kg,其余处理同I/R+MAR1组。检测各组小鼠肝组织病理学改变,血肝功能、炎性反应和氧化应激反应的指标。Western blot法检测肝组织磷酸化磷脂酰肌醇-3激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白表达。结果 与Sham组比较,I/R组肝损伤明显,而I/R+MaR1组肝损伤明显减轻。与Sham组比较,I/R组血清中ALT、AST、乳酸脱氢酶(LDH)、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10水平均升高,肝组织中丙二醛(MDA)水平升高,而超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽(GSH)水平均降低(均P<0.05)。与I/R组比较,I/R+MaR1组血清中ALT、AST、LDH、TNF-α、IL-1β、IL-6水平均降低(均P<0.05),肝组织MDA水平均降低,而IL-10、SOD、CAT、GSH水平升高(均P<0.05)。与Sham组比较,I/R组p-PI3K、p-Akt、Nrf2、HO-1蛋白表达均升高(均P<0.05),而I/R+MaR1组p-PI3K、p-Akt、Nrf2、HO-1蛋白表达进一步增加(均P<0.05)。然而,上述MaR1的治疗作用被PI3K抑制剂LY294002逆转。结论 MaR1通过上调PI3K/Akt/Nrf2/HO-1通路抑制炎性反应及氧化应激反应,进而减轻肝缺血再灌注损伤。 展开更多

关键词 maresin 1 PI3K/Akt/Nrf2/HO-1通路 肝缺血再灌注损伤

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