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Bladder malacoplakia: A case report 被引量:3
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作者 Hua-Kang Wang Gai Hang +2 位作者 Yu-Yang Wang Quan Wen Bo Chen 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第23期8291-8297,共7页
BACKGROUND Bladder malacoplakia is a rare chronic granulomatous disease.The most common site of the malacoplakia is the urinary system.The etiology of bladder malacoplakia is complex,with its clinical misdiagnosis rat... BACKGROUND Bladder malacoplakia is a rare chronic granulomatous disease.The most common site of the malacoplakia is the urinary system.The etiology of bladder malacoplakia is complex,with its clinical misdiagnosis rate is high.Therefore,exposure to more clinical cases is necessary to improve the diagnosis and treatment of this condition.CASE SUMMARY A 65-year-old woman was admitted to our hospital because of dysuria.She presented with dysuria,frequent urination,urgency,pain,and absence of hematuria and pyuria.After the examination,bladder tumor electrocision was performed under combined intravenous and inhalation anesthesia on September 6,2021.During the operation,electrotomy and electrocoagulation were performed.The operation was then followed by anti-infection treatment,and the patient recovered well.The postoperative pathology was diagnosed as bladder malacoplakia by light and electron microscopic analyses.On a follow-up after 4 mo,no significant difference between electrotomy and electrocoagulation was found,with both achieving a curative effect.CONCLUSION Diagnosing bladder malacoplakia depends on histopathological examination.Antibiotic treatment with bladder tumor resection or electrocoagulation provides better therapeutic effect. 展开更多
关键词 Bladder malacoplakia Michaelis-Gutman bodies Transurethral resection PATHOLOGY Case report
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软斑病17例临床病理学分析
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作者 史银花 韦娜 +2 位作者 付敬杰 秦梦珂 许晶晶 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第5期591-595,共5页
目的探讨软斑病的临床病理学特征、发病机制、鉴别诊断。方法对17例软斑病患者的临床特征、影像学表现、细胞病理学特征、组织病理学特征、免疫组化、特殊染色及分子病理表现进行分析并复习相关文献。结果17例软斑病患者多为女性,其中1... 目的探讨软斑病的临床病理学特征、发病机制、鉴别诊断。方法对17例软斑病患者的临床特征、影像学表现、细胞病理学特征、组织病理学特征、免疫组化、特殊染色及分子病理表现进行分析并复习相关文献。结果17例软斑病患者多为女性,其中13例病变位于膀胱,1例位于前列腺,1例位于结肠,1例位于右外耳道,1例位于腹膜后。细胞学形态因部位不同表现不同,肾脏穿刺细胞学中可见吞噬细胞及MG小体(Michaelis-Gutmann bodies)类似物,尿液细胞学标本中可见少量鳞状上皮细胞、尿路上皮细胞[高级别尿路上皮癌(-)即NHGUC]。组织学形态均在以淋巴细胞、浆细胞为主的慢性炎症背景中,可见大量泡沫状组织细胞及少量的中性粒细胞和嗜酸性粒细胞;组织细胞胞质嗜酸性、颗粒状,其内散在分布蓝色钙化小体,部分呈现靶环状或者同心圆样结构,这就是MG小体。特殊染色示PAS和铁染色(+);免疫组化示组织细胞CD68弥漫(+),CD163(+),CK(AE1/AE3)(-);分子病理示TB-DNA(-)。结论软斑病是一种可以治愈的慢性肉芽肿性疾病,影像学常表现为占位,临床易误诊为肿瘤,确诊主要依靠病理诊断,鉴别诊断包括黄色肉芽肿性膀胱炎、黄色肉芽肿性肾盂肾炎、结肠腺癌、颗粒细胞瘤和Langerhans组织细胞增生症等。 展开更多
关键词 软斑病 细胞病理学 组织病理学 MG小体
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右肾肿块为首发表现的多系统软斑症诊治分析 被引量:1
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作者 李军 杨杨 +3 位作者 秦国强 姚伟祥 卢婉玲 邹戈 《中华腔镜泌尿外科杂志(电子版)》 2022年第4期356-359,共4页
目的:探讨软斑症的发病机制、临床表现、病理特征、诊断方法及治疗策略。方法:通过报道1例肾、肝、结肠多系统软斑症的诊断与治疗经过,并结合现有文献对本病进行探讨。患者女性,65岁,因"右侧腰腹部疼痛1个月"就诊,术前影像学... 目的:探讨软斑症的发病机制、临床表现、病理特征、诊断方法及治疗策略。方法:通过报道1例肾、肝、结肠多系统软斑症的诊断与治疗经过,并结合现有文献对本病进行探讨。患者女性,65岁,因"右侧腰腹部疼痛1个月"就诊,术前影像学检查提示:右肾占位性病变,考虑肾癌并感染可能性大,侵犯结肠肝曲,累及肝右叶。结果:软斑症患者经过超声引导下穿刺活检,腹腔镜下右肾根治性切除+肝部分切除+结肠肝曲切除术切除病变组织,术后病理提示:右侧肾、肝及结肠软斑病。配合抗感染治疗,术后恢复良好,顺利出院。术后1个月随访,患者无腰痛及发热表现,皮疹已消退。复查各项指标正常。全腹增强CT提示:右肾术后缺如,右肾上腺部分切除显示不清;肝右叶下段部分缺如;右侧后腹膜腔少量包裹性积液,腹膜增厚。结论:软斑症非常罕见,多系统软斑症的发病率更低,需要结合临床表现、影像学、分子病理学等进行诊断,该疾病与宿主免疫缺陷有关。对于多系统软斑症,手术仍是积极有效的治疗措施,术后需要长期应用抗生素治疗,能改善症状,但易于复发。 展开更多
关键词 多系统软斑症 软斑小体 大肠埃希菌
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