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芪术抗癌方联合贝伐珠单抗+mFOLFOX6治疗晚期大肠癌临床疗效分析及对血管生长因子水平影响
1
作者 翟萍萍 方锦舒 沈啸天 《医学理论与实践》 2025年第6期959-962,共4页
目的:探讨芪术抗癌方联合贝伐珠单抗+mFOLFOX6治疗晚期大肠癌临床疗效分析及对血管生长因子水平影响。方法:选取2021年1月—2023年10月我院收治的104例晚期大肠癌患者,按照治疗方法的不同分为观察组、对照组,每组52例。对照组以贝伐珠单... 目的:探讨芪术抗癌方联合贝伐珠单抗+mFOLFOX6治疗晚期大肠癌临床疗效分析及对血管生长因子水平影响。方法:选取2021年1月—2023年10月我院收治的104例晚期大肠癌患者,按照治疗方法的不同分为观察组、对照组,每组52例。对照组以贝伐珠单抗+mFOLFOX6治疗,观察组在对照组基础上增加芪术抗癌方治疗。6个化疗周期后评估对比两组患者临床疗效、肿瘤标志物、血管生长因子、免疫功能、治疗安全性。结果:观察组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原24-2(CA24-2)均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组VEGF、bFGF、TGF-β1水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组免疫功能指标优于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:芪术抗癌方联合贝伐珠单抗+mFOLFOX6治疗晚期大肠癌临床疗效良好,可抑制肿瘤标志物表达水平,提高免疫功能指标水平,降低血管生长因子水平,治疗安全性良好。 展开更多
关键词 大肠癌 晚期 贝伐珠单抗 mfolfox6方案 芪术抗癌方 临床疗效 血管生长因子 免疫功能
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RALOX与mFOLFOX6方案对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者预后水平的影响分析
2
作者 冯海林 霍亮 +1 位作者 骆杨 李琳 《贵州医药》 2025年第6期889-891,共3页
目的探讨RALOX与mFOLFOX6方案对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者预后水平的影响。方法选取结直肠癌(Ⅱ、Ⅲ期)患者80例,根据不同治疗方法分为参照组和研究组,各40例。参照组行mFOLFOX6方案,研究组实施RALOX方案,比较两组肿瘤标志物、免疫功能、毒... 目的探讨RALOX与mFOLFOX6方案对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者预后水平的影响。方法选取结直肠癌(Ⅱ、Ⅲ期)患者80例,根据不同治疗方法分为参照组和研究组,各40例。参照组行mFOLFOX6方案,研究组实施RALOX方案,比较两组肿瘤标志物、免疫功能、毒副反应、生存质量及远期生存状况。结果研究组治疗后糖链抗原19-9(CA19-9)、癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平低于参照组;研究组免疫球蛋白(Ig)A、lgG(IgG)、lgM水平高于参照组(P<0.05)。研究组脱发、恶心呕吐、白细胞计数减少及贫血发生情况低于参照组;情感情况评分、社会/家庭情况评分、生理及功能情况评分均高于参照组(P<0.05)。两组1年无进展生存率、1年生存率无明显差异(P>0.05)。结论相比mFOLFOX6方案,RALOX方案在控制Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者肿瘤标志物、提升免疫功能及减少毒副作用方面表现更佳,值得进一步推广。 展开更多
关键词 结直肠癌 RALOX mfolfox6 生存率 毒副作用
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PD-1抗体联合mFOLFOX6肝动脉灌注化疗对中晚期原发性肝癌患者肿瘤标志物水平及生存质量的影响
3
作者 朱大艳 刘延浩 朱桂丽 《实用癌症杂志》 2025年第3期492-495,共4页
目的 观察PD-1抗体联合mFOLFOX6肝动脉灌注化疗对中晚期原发性肝癌(PHC)患者肿瘤标志物水平及生存质量的影响,探索PD-1抗体联合mFOLFOX6方案用于中晚期PHC治疗的价值。方法 纳入中晚期PHC患者62例,随机分为试验组和对照组,试验组采用卡... 目的 观察PD-1抗体联合mFOLFOX6肝动脉灌注化疗对中晚期原发性肝癌(PHC)患者肿瘤标志物水平及生存质量的影响,探索PD-1抗体联合mFOLFOX6方案用于中晚期PHC治疗的价值。方法 纳入中晚期PHC患者62例,随机分为试验组和对照组,试验组采用卡瑞利珠单抗联合mFOLFOX6方案治疗,对照组采用mFOLFOX6方案治疗,比较2组患者治疗后1月、3月甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原199(CA199)、糖链抗原50(CA50)水平及生存质量评分。结果 2组患者一般基线资料及治疗前AFP、CA199、CA50水平及生存质量评分差异无统计学意义;治疗后1月试验组AFP、CA199、CA50低于对照组,生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后3月试验组AFP、CA199、CA50低于对照组,生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 PD-1抗体联合mFOLFOX6肝动脉灌注化疗可显著降低患者肿瘤标志物水平,提高患者生存质量,治疗效果显著优于单独采用mFOLFOX6方案治疗。 展开更多
关键词 原发性肝癌 PD-1抗体 mfolfox6
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复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案对胃癌术后患者的临床研究 被引量：12
4
作者 翟宏芳 刘爱娟 +3 位作者 陈明达 刘丽丽 李青科 张超 《中国医药导报》 CAS 2020年第14期106-109,共4页
目的探讨复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案(奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙)对胃癌术后患者疗效及免疫功能的影响。方法选取2017年2月~2019年5月河北省唐山市人民医院收治的胃癌术后患者118例,根据乱数表法将患者分为研究组和对照组,... 目的探讨复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案(奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙)对胃癌术后患者疗效及免疫功能的影响。方法选取2017年2月~2019年5月河北省唐山市人民医院收治的胃癌术后患者118例,根据乱数表法将患者分为研究组和对照组,每组各59例。对照组予以mFOLFOX6化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合复方斑蝥胶囊治疗,均治疗8个疗程。比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物及免疫功能情况,记录两组治疗期间不良反应状况。结果治疗8个疗程后,研究组的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组血清癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原199水平均下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均下降,但研究组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃癌术后患者经复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案治疗后,疗效确切,可有效阻止疾病进展,减轻免疫抑制,且用药安全性较好,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 复方斑蝥胶囊 mfolfox6化疗 胃癌 疗效 免疫功能
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益气散结法联合mFOLFOX6术后辅助化疗治疗Ⅲ期结肠癌的临床研究 被引量：12
5
作者 张喆 武冰 +2 位作者 刘致永 符思 郑智 《世界中西医结合杂志》 2015年第7期995-998,共4页
目的观察益气散结法联合m FOLFOX6术后辅助化疗对Ⅲ期结肠癌的治疗作用。方法将80例病理分期为Ⅲ期的结肠癌术后患者随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组单纯行m FOLFOX6术后辅助化疗,治疗组口服散结益气法中药联合化疗治疗。观察... 目的观察益气散结法联合m FOLFOX6术后辅助化疗对Ⅲ期结肠癌的治疗作用。方法将80例病理分期为Ⅲ期的结肠癌术后患者随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组单纯行m FOLFOX6术后辅助化疗,治疗组口服散结益气法中药联合化疗治疗。观察两组病例的1年后生活质量评分、3年无病生存率(DFS)、5年生存时间及化疗毒副作用的发生率。结果 1年后两组生存质量评分治疗组高于对照组(P<0.05)。两组3年DFS与5年平均生存时间比较,治疗组均较对照组延长,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中治疗组的白细胞减少、胃肠道反应和周围神经毒性反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论益气散结法联合化疗治疗结肠癌能部分减低化疗药物的不良反应,对提高患者生存质量和生存时间具有一定意义。 展开更多
关键词 益气散结法 术后辅助化疗 结肠癌 mfolfox6 方案化疗
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mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案围手术期治疗局部进展期结肠癌的疗效和安全性 被引量：13
6
作者 童刚领 程勃然 +4 位作者 吴烜 何立锐 王丽 吕国庆 王树滨 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第24期4291-4295,共5页
目的:评估mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案作为局部进展期结肠癌(locally advanced colon cancer,LACC)围手术期治疗的有效性和安全性。方法:回顾性分析既往未接受过治疗的26例LACC患者,所有患者均接受4个周期mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案新... 目的:评估mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案作为局部进展期结肠癌(locally advanced colon cancer,LACC)围手术期治疗的有效性和安全性。方法:回顾性分析既往未接受过治疗的26例LACC患者,所有患者均接受4个周期mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案新辅助化疗和2个周期mFOLFOX6方案新辅助化疗。手术和贝伐珠单抗治疗相隔至少6周。术后继续接受6个周期mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案治疗。主要研究终点为客观有效率(objective response rate,ORR),次要研究终点为疾病控制率(disease control rate,DCR)、肿瘤消退程度(tumor regression grade,TRG)、安全性、无疾病进展生存时间(progression free survival,PFS)和总生存时间(overall survival,OS)。结果:中位年龄49.3(30~70)岁,中位随访时间22.6(11~39)个月,26例患者均完成预定治疗方案,ORR为84.6%(22/26),CR和PR分别为11.5%(3/26)和73.1%(19/26),SD的患者占15.4%(4/26),无PD患者,DCR为100.0%(26/26)。TRG0、TRG1、TRG2和TGR3的患者分别为2例(7.7%)、7例(26.9%)、16例(61.5%)和1例(3.9%)。无治疗相关死亡发生,最常见的Ⅲ-Ⅳ级毒副反应为粒细胞缺乏(19.2%)。1例(3.9%)患者新辅助化疗过程中出现肠穿孔。随访3年预期PFS和OS分别为83.5%和72.8%。结论:本研究显示mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案作为LACC的围手术期治疗是有效的和安全的,该治疗模式可以作为LACC患者的一种选择。 展开更多
关键词 结肠癌 围手术期治疗 mfolfox6 贝伐珠单抗
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XELOX方案和mFOLFOX6方案治疗结直肠癌的临床疗效与安全性分析 被引量：15
7
作者 李蓉蓉 殷先利 +2 位作者 刘振洋 曾德余 杨小琳 《现代中西医结合杂志》 CAS 2016年第36期4069-4070,共2页
目的探究XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)和m FOLFOX6(奥沙利铂+5-Fu+亚叶酸钙)治疗结直肠癌的临床疗效及安全性。方法选择108例结直肠癌患者作为研究对象,随机将患者分为XELOX组和mFOLFOX6组各54例。XELOX组给予卡培他滨+奥沙利铂方案治疗;mF... 目的探究XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)和m FOLFOX6(奥沙利铂+5-Fu+亚叶酸钙)治疗结直肠癌的临床疗效及安全性。方法选择108例结直肠癌患者作为研究对象,随机将患者分为XELOX组和mFOLFOX6组各54例。XELOX组给予卡培他滨+奥沙利铂方案治疗;mFOLFOX6组给予奥沙利铂+5-Fu+亚叶酸钙方案治疗,对比分析2组治疗效果及安全性。结果 2组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后生活质量指标评分比较均无统计学意义(P均>0.05);治疗期间XELOX组口腔黏膜炎、肝功损伤、白细胞减少、呕吐腹泻的发生率均明显低于m FOLFOX6组(P均<0.05)。结论 XELOX和mFOLFOX6治疗结直肠癌的临床疗效均较好,而XELOX方案的安全性较高。根据患者病情合理选择治疗方案对治疗结直肠癌具有积极效果。 展开更多
关键词 结直肠癌 XELOX方案 mfolfox6方案
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奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙方案(mFOLFOX7)对进展期胃癌的疗效分析 被引量：15
8
作者 陈磊 林惠忠 +3 位作者 姜相君 李晓川 周东风 高玉强 《中国现代普通外科进展》 CAS 2010年第1期31-34,共4页
目的:观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙方案(mFOLFOX7)在进展期胃癌综合治疗中的作用。方法:48例进展期胃癌患者随机分为2组,常规治疗组24例采用外科手术加辅助化疗,综合治疗组24例采用mFOLFOX7的新辅助化疗-手术-术后辅助化疗,观察... 目的:观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙方案(mFOLFOX7)在进展期胃癌综合治疗中的作用。方法:48例进展期胃癌患者随机分为2组,常规治疗组24例采用外科手术加辅助化疗,综合治疗组24例采用mFOLFOX7的新辅助化疗-手术-术后辅助化疗,观察新辅助化疗对进展期胃癌的作用和毒性反应并比较2组无肿瘤残留(R0)切除率,手术并发症发生率和无病生存率。结果:综合治疗组完全缓解(CR)+部分缓解(PR)14例(58.3%)完成了R0切除;常规治疗组中7例(29.2%)完成了R0切除。2组患者R0切除率差异有统计学意义(P<0.05);而术后并发症发生率、无病生存率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:mFOLFOX7新辅助化疗方案毒性反应较低,能提高进展期胃癌R0切除率,不增加手术并发症,但未能提高进展期胃癌患者的无病生存率。 展开更多
关键词 进展期胃癌 新辅助化疗 mfolfox7
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健脾消癌方联合mFOLFOX6化疗对胃癌患者增效减毒及肿瘤标志物的影响 被引量：26
9
作者 伍旭明 章煌杰 +2 位作者 许亚萍 黄宣 李彬 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第6期1435-1438,共4页
目的：观察健脾消癌方联合mFOLFOX6化疗对胃癌患者增效减毒的作用。方法：将55例胃癌患者随机分为对照组25例和治疗组30例,其中治疗组和对照组分别有2例和3例脱落病例,对照组采用mFOLFOX6化疗方案：静脉滴注奥沙利铂（85 mg/m^2）和1-LV... 目的：观察健脾消癌方联合mFOLFOX6化疗对胃癌患者增效减毒的作用。方法：将55例胃癌患者随机分为对照组25例和治疗组30例,其中治疗组和对照组分别有2例和3例脱落病例,对照组采用mFOLFOX6化疗方案：静脉滴注奥沙利铂（85 mg/m^2）和1-LV（100 mg/m^2）连续2 h,随后快速静注5-FU（400 mg/m^2）,接着静脉维持5-FU（2400 mg/m^2）46 h。于化疗1周后口服健脾消癌方,1贴/d,连续服药8周。所有患者均按化疗方案治疗10个周期。观察两组胃癌患者的临床疗效,生活质量,不良反应和相关肿瘤标志物并进行比较。结果：两组患者近期疗效评估显示,治疗组RR为71.4%,DCR为89.3%;对照组RR为40.9%,DCR为81.3%。χ2检验结果显示,两组患者RR：χ2=4.711,P=0.030（P〈0.05）;DCR：χ2=0.571,P=0.450;KPS评分表明治疗组患者生存质量提高率为71.4%,对照组为45.4%;两组患者在治疗过程中均有一定比例患者产生不良反应,与对照组相比,治疗组患者白细胞、血小板异常,肝肾功能异常,胃肠道反应和外周神经毒性发生率均显著性降低,且差异具有统计学意义（P〈0.05）;与治疗前相比,两组患者治疗后CEA、CA125、CA199和CA724均明显下降,且统计结果均有显著性差异（P〈0.05）,且治疗组各肿瘤标志物降低程度更大,其中CEA下降较对照组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：健脾消癌方联合mFOLFOX6化疗能有效提高患者的临床疗效,改善患者的生存质量,减轻不良反应和相关肿瘤标志物。 展开更多
关键词 健脾消癌方 mfolfox6 胃癌 毒副反应 肿瘤标志物
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术前采用mFOLFOX6方案化学治疗可切除的局部进展期直肠癌的安全性和有效性 被引量：11
10
作者 刘丽兵 蒋忠军 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期32-38,共7页
目的:新辅助化学治疗(以下简称化疗)联合根治性手术已成为治疗局部进展期直肠癌的主要手段,本研究旨在评价对可切除的局部进展期直肠癌患者应用mFOLFOX6方案化疗的安全性和有效性。方法:本研究为前瞻性研究。选择南华大学附属南华医院2... 目的:新辅助化学治疗(以下简称化疗)联合根治性手术已成为治疗局部进展期直肠癌的主要手段,本研究旨在评价对可切除的局部进展期直肠癌患者应用mFOLFOX6方案化疗的安全性和有效性。方法:本研究为前瞻性研究。选择南华大学附属南华医院2015年2月至2017年12月收治的82名局部进展期直肠癌患者作为研究对象。患者接受4疗程的mFOLFOX6方案化疗,化疗结束后的4~6周内行手术治疗。观察化疗相关不良反应发生率、术后并发症发生率及患者对化疗的临床病理反应。结果:在mFOLFOX6化疗后至术前,82例局部进展期直肠癌患者出现的化疗相关不良反应包括4级中性粒细胞减少(2.4%)、导管相关性感染(2.4%)、厌食(2.4%),3级恶心(2.4%)、厌食(2.4%),2级中性粒细胞减少(14.6%)、周围神经病变(7.3%)等。76例局部进展期直肠癌患者完成手术,其中直肠前切除术56例(73.7%)、腹会阴联合切除术16例(21.1%)、保留骨盆神经72例(94.7%)。22例(28.9%)患者发生手术并发症,其中8例(10.5%)发生≥3级的并发症,发生率较高的并发症为肠梗阻、吻合口漏及脓毒症。完成化疗和手术的76例患者中28例(36.8%)T分期下降,44例(57.9%)N分期下降。术后病理I期42例(55.3%)、IIA期20例(26.3%)、IIB期12例(15.8%)、IIIA期2例(2.6%)。10例在化疗前被怀疑肿瘤侵犯周围器官,其中4例经过化疗不再需要扩大切除周围器官并实现肿瘤的R0切除;2例化疗前T4b期患者行周围器官的扩大切除,术后病理结果为T3期,实现R0切除;1例在化疗前评估中被诊断为低分化腺癌并侵袭精囊的患者术后出现T分期进展。66例(86.8%)患者部分缓解(partial response,PR),9例(11.8%)疾病稳定(stable disease,SD),1例(1.3%)疾病进展(progressive disease,PD)。无1例获得完全缓解(complete response,CR),无1例出现新病灶。结论:术前采用mFOLFOX6方案化疗对于可切除的局部进展期直肠癌来说是一种安全可行的治疗策略,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 mfolfox6 新辅助化学治疗 直肠癌 切除 降低分期
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mFOLFOX-6方案联合贞芪扶正胶囊治疗转移性结直肠癌 被引量：12
11
作者 张雯 李敏 张建华 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第6期1234-1236,共3页
目的:探讨mFOLFOX-6方案联合贞芪扶正胶囊治疗转移性结直肠癌的疗效和不良反应。方法:将61例转移性结直肠癌患者随机分为两组:A组30例采用mFOLFOX-6方案治疗,B组31例,采用mFOLFOX-6方案联合贞芪扶正胶囊治疗。治疗两个周期后进行评价,... 目的:探讨mFOLFOX-6方案联合贞芪扶正胶囊治疗转移性结直肠癌的疗效和不良反应。方法:将61例转移性结直肠癌患者随机分为两组:A组30例采用mFOLFOX-6方案治疗,B组31例,采用mFOLFOX-6方案联合贞芪扶正胶囊治疗。治疗两个周期后进行评价,观察其近期有效率、QOL改善、KPS评分、骨髓抑制情况。结果:两组有效率无明显差异,两组最常见的不良反应为外周神经毒性、骨髓抑制、恶心、呕吐,但均以Ⅰ-Ⅱ度为主,B组骨髓抑制发生率明显少于A组。结论:mFOLFOX-6方案联合贞芪扶正胶囊治疗转移性结直肠癌疗效显著,贞芪扶正胶囊可预防化疗后骨髓抑制的发生。 展开更多
关键词 结直肠癌 奥沙利铂 mfolfox-6 贞芪扶正胶囊 骨髓抑制
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消瘤汤联合mFOLFOX6方案治疗Ⅲ期结直肠癌临床效果分析 被引量：9
12
作者 王康 张月 +2 位作者 闫卫军 沈璞 韩振国 《中国药物与临床》 CAS 2020年第19期3169-3172,共4页
目的探讨消瘤汤联合化疗治疗Ⅲ期结直肠癌临床效果,为Ⅲ期结直肠癌患者的治疗提供依据。方法对2017年2月至12月我院收治的临床资料完整的40例Ⅲ期结直肠癌患者进行回顾性研究分析。40例患者分为观察组和对照组,每组20例。对照组患者使用... 目的探讨消瘤汤联合化疗治疗Ⅲ期结直肠癌临床效果,为Ⅲ期结直肠癌患者的治疗提供依据。方法对2017年2月至12月我院收治的临床资料完整的40例Ⅲ期结直肠癌患者进行回顾性研究分析。40例患者分为观察组和对照组,每组20例。对照组患者使用mFOLFOX6化疗方案进行治疗,观察组患者使用消瘤汤和mFOLFOX6化疗方案进行治疗。治疗结束后,对比2组患者治疗疗效、化疗产生的不良反应和生活质量的变化,从而评价临床疗效及安全性。结果①治疗后血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)199值均较治疗前显著降,观察组血清CEA、CA199值下降更显著(P<0.05);②观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者(P<0.05)。③治疗前,2组患者体力情况的评分和生活质量的评分相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者体力情况的评分和生活质量的评分均较治疗前有提升,其中观察组患者治疗后体力情况的评分和生活质量的评分均明显高于对照组患者(P<0.05)。④观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者(P<0.05)。结论消瘤汤联合mFOLFOX6方案化疗能减轻Ⅲ期结直肠癌患者的临床症状,降低血清CEA、CA199水平,改善细胞免疫水平,提升近期有效率、生活质量及体力水平,同时会减轻化疗过程中发生的部分毒副反应,具有减毒增效的作用。 展开更多
关键词 消瘤汤 结直肠肿瘤 mfolfox6 化疗
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Mfolfox6方案联合西妥昔单抗和辛伐他汀治疗K-Ras突变结直肠癌疗效及对预后的影响 被引量：6
13
作者 王敬东 张庆尧 《陕西医学杂志》 CAS 2022年第10期1290-1293,共4页
目的:探究对K-Ras突变结直肠癌患者采用Mfolfox6方案联合西妥昔单抗和辛伐他汀进行治疗的临床疗效,并分析患者治疗后生存时长的相关危险因素。方法:将128例K-Ras突变的结直肠癌患者按照随机数表法分为观察组和对照组(各64例)。对照组患... 目的:探究对K-Ras突变结直肠癌患者采用Mfolfox6方案联合西妥昔单抗和辛伐他汀进行治疗的临床疗效,并分析患者治疗后生存时长的相关危险因素。方法:将128例K-Ras突变的结直肠癌患者按照随机数表法分为观察组和对照组(各64例)。对照组患者治疗方式为Mfolfox6方案联合西妥昔单抗,观察组在对照组基础上给予辛伐他汀治疗。(1)对两组患者临床疗效进行比较;(2)记录并比较两组患者不良反应的发生情况;(3)比较两组患者治疗后2年内的总体生存率;(4)分析患者治疗后生存时长的相关危险因素。结果:(1)与对照组患者相比,观察组患者完全缓解(CR)、病情稳定(SD)例数较多,病情进展(PR)、部分缓解(PD)例数较少,总体临床疗效显著提高,组间比较差异有统计学意义(均P<0.05);(2)观察组患者不良反应发生率(25.00%)明显低于对照组(42.19%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);(3)与对照组相比,观察组治疗后1年、治疗后2年生存患者均有明显升高,且组间比较差异有统计学意义(P<0.05);(4)患者的平均生存时间与病理分级、腹膜转移以及治疗方案有显著相关性(均P<0.05),病理分级与腹膜转移是患者治疗后生存时间较短的危险因素。结论:采用Mfolfox6方案+西妥昔单抗+辛伐他汀治疗方案能够显著提高K-Ras突变的结直肠癌患者临床疗效,明显降低患者治疗过程中的不良反应发生率,治疗后患者生存率高,延长患者的生存时间。患者病理状况以及是否存在腹膜转移是影响患者预后的主要因素。 展开更多
关键词 mfolfox6方案 西妥昔单抗 辛伐他汀 K-Ras突变结直肠癌 预后
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帕尼单抗联合mFOLFOX6方案对老年结直肠癌患者的临床疗效 被引量：7
14
作者 刘欢 郭茜 齐秀恒 《国际老年医学杂志》 2017年第3期112-115,共4页
目的探讨帕尼单抗联合改良的FOLFOX6（mFOLFOX6）化疗方案对老年结直肠癌患者的临床疗效及安全性。方法80例KRAS野生型老年结直肠癌患者随机分为试验组40例和对照组40例。试验组患者给予帕尼单抗联合mFOLFOX6化疗方案，具体治疗方法为mF... 目的探讨帕尼单抗联合改良的FOLFOX6（mFOLFOX6）化疗方案对老年结直肠癌患者的临床疗效及安全性。方法80例KRAS野生型老年结直肠癌患者随机分为试验组40例和对照组40例。试验组患者给予帕尼单抗联合mFOLFOX6化疗方案，具体治疗方法为mFOLFOX6：奥沙利铂85mg／m2，第1d给药；亚叶酸钙400mg／m2，第1d给药；5-氟尿嘧啶第1d静脉推注400mg／m2，之后以2400mg／m2的剂量持续静脉滴注46h。每两周为1个周期；帕尼单抗6mg／kg，每两周给药1次。对照组患者仅给予mFOLFOX6方案化疗，方法同试验组。两组均治疗6个周期后探讨其临床疗效及不良反应。结果试验组患者的总有效率为67．5％，对照组为45．0％，试验组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）；两组患者化疗后均出现不同程度的不良反应，经比较其差异无统计学意义（P〉0．05）。结论帕尼单抗联合mFOLFOX6化疗方案治疗KRAS野生型老年结直肠癌临床疗效满意，不良反应可以耐受，值得临床工作者推广。 展开更多
关键词 帕尼单抗 mfolfox6 KRAS野生型 老年结直肠癌
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半夏泻心汤加减联合mFOLFOX6化疗治疗肝脾不和结肠癌25例 被引量：12
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作者 陈善明 林俊 +4 位作者 吴共国 朱俊 陈卫仙 程斌 刘碧霞 《浙江中医杂志》 2020年第3期205-206,共2页
本研究通过评价半夏泻心汤联合m FOLFOX6治疗结肠癌后对患者所产生的毒副作用改善疗效,报道如下。1资料与方法1.1一般资料:45例晚期结肠癌患者均在浙江省肿瘤医院于2015年6月至2017年6月期间接受治疗,随机分成对照组(A组)和观察组(B组),... 本研究通过评价半夏泻心汤联合m FOLFOX6治疗结肠癌后对患者所产生的毒副作用改善疗效,报道如下。1资料与方法1.1一般资料:45例晚期结肠癌患者均在浙江省肿瘤医院于2015年6月至2017年6月期间接受治疗,随机分成对照组(A组)和观察组(B组),A组20例,B组25例。 展开更多
关键词 结肠癌 肝脾不和 半夏泻心汤 mfolfox6 临床观察
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mFOLFOX6与XELOX姑息化疗对晚期胃癌的疗效比较 被引量：3
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作者 方玫玫 杨钰贤 江艺 《实用癌症杂志》 2019年第10期1688-1691,共4页
目的比较mFOLFOX6和XELOX方案姑息化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法晚期胃癌患者89例,根据治疗方法的不同分为观察组49例与对照组40例,对照组给予mFOLFOX6姑息化疗,14 d为1个周期,治疗4个周期之后评估疗效。观察组给予XELOX姑息化疗,2... 目的比较mFOLFOX6和XELOX方案姑息化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法晚期胃癌患者89例,根据治疗方法的不同分为观察组49例与对照组40例,对照组给予mFOLFOX6姑息化疗,14 d为1个周期,治疗4个周期之后评估疗效。观察组给予XELOX姑息化疗,21 d为1个周期,治疗2个周期之后评估疗效。记录两组预后情况。结果所有患者都顺利完成治疗,观察组与对照组的总有效率分别为55. 1%%和50. 0%,两组差异无统计学意义(P>0. 05)。治疗后两组的KPS评分差异无统计学意义(P> 0. 05)。随访至今,观察组和对照组的PFS分别为(7. 37±1. 14)个月、(5. 40±0. 87)个月(t=0. 107,P=0. 744);两组的OS分别为(15. 17±1. 87)个月、(12. 72±2. 11)个月(t=0. 824,P=0. 364),差异无统计学意义。两组治疗期间的不良反应主要为消化道反应、血液系统反应、肝肾功能损害、神经毒性反应,两组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 mFOLFOX6与XELOX姑息化疗在晚期胃癌治疗中疗效相当,可根据实际情况酌情选择。 展开更多
关键词 XELOX mfolfox6 姑息化疗 晚期胃癌 毒副反应
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重组人血管内皮抑制素联合mFOLFOX化疗方案在晚期肝癌中的疗效观察 被引量：1
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作者 杨莹 郑斐洋 +1 位作者 杨萍 施佳辰 《中国继续医学教育》 2017年第5期160-162,共3页
目的探讨重组人血管内皮抑制素联合m FOLFOX化疗方案在晚期肝癌中的应用效果。方法将我院2014年5月—2016年1月收治的60例晚期肝癌患者根据计算机SPSS 19.0统计学软件随机、均等分组,对照组(30例)患者予以m FOLFOX方案化疗,观察组(30例... 目的探讨重组人血管内皮抑制素联合m FOLFOX化疗方案在晚期肝癌中的应用效果。方法将我院2014年5月—2016年1月收治的60例晚期肝癌患者根据计算机SPSS 19.0统计学软件随机、均等分组,对照组(30例)患者予以m FOLFOX方案化疗,观察组(30例)患者在此基础上静脉滴注重组人血管内皮抑制素进行疾病干预,观察两组患者的治疗效果。结果对照组总有效率为46.7%,观察组总有效率为73.3%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合m FOLFOX化疗方案在晚期肝癌中的应用效果突出。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 mfolfox化疗 晚期肝癌
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重组人血管内皮抑素联合mFOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的临床观察 被引量：4
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作者 薛李 田宏 王丽霞 《实用癌症杂志》 2018年第7期1205-1208,共4页
目的探讨重组人血管内皮抑素联合mFOLFOX4化疗方案治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法选择晚期原发性肝癌患者84例作为研究对象,将其按照就诊顺序编号随机分为对照组与观察组,每组42例。对照组采用以mFOLFOX4为主的化疗综合治... 目的探讨重组人血管内皮抑素联合mFOLFOX4化疗方案治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法选择晚期原发性肝癌患者84例作为研究对象,将其按照就诊顺序编号随机分为对照组与观察组,每组42例。对照组采用以mFOLFOX4为主的化疗综合治疗方案,观察组在对照组治疗基础上,再予以重组人血管内皮抑素治疗。2组患者均行4个周期治疗。比较2组患者治疗前、完成治疗后一周内、6个月、3年目标肿瘤的直径,评价2组患者治疗后的近、远期疗效。收集患者治疗过程中的不良反应并比较。比较2组患者1年期、2年期、3年期生存率。结果完成治疗后6个月、3年对照组患者临床总有效率分别为35.71%、4.76%、,观察组分别为47.62%、9.52%;观察组近远期临床疗效均明显高于对照组(P<0.05);对照组3年随访期内死亡率83.33%,观察组为69.05%,观察组3年死亡率明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合mFOLFOX4化疗方案治疗晚期原发性肝癌可明显提高临床疗效,提高患者的3年生存率,且不增加患者的不良反应,对晚期原发性肝癌患者具有较高的临床价值。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 重组人血管内皮抑素 mfolfox4化疗方案 临床疗效 生存期 不良反应
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重组人血管内皮抑素联合mFOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌临床疗效及安全性观察 被引量：2
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作者 戴永美 刘夏平 崔同建 《海峡药学》 2016年第10期167-169,共3页
目的评价重组人血管内皮抑制素注射液联合mFOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的近期疗效和毒副反应,以评估其临床应用价值及安全性。方法回顾性分析应用恩度联合m FOLFOX4治疗15例晚期HCC患者的有效性和安全性。按照RECIST 1.1版标准每化疗... 目的评价重组人血管内皮抑制素注射液联合mFOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的近期疗效和毒副反应,以评估其临床应用价值及安全性。方法回顾性分析应用恩度联合m FOLFOX4治疗15例晚期HCC患者的有效性和安全性。按照RECIST 1.1版标准每化疗2个周期评价客观疗效,观察疾病无进展生存时间（PFS）和总生存期（OS）。毒副反应按照NCI-CTC3.0标准观察和判定;神经系统毒性参照OXA专用神经病变分级标准评判。结果 15例患者,14例完成2周期以上化疗。接受治疗的15例患者中,有7例的主要临床症状得以改善。治疗2周期后所有治疗病例中无CR、PR,SD 9例,PD 5例;共有6例患者进行4周期治疗后疗效评价,其中无CR、PR,SD 3例,3例PD;共有3例患者完成6周期治疗后进行疗效评价,无CR、PR,SD 2例,PD 1例。15例患者均可评价毒性,常见的毒副反应为胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害,多为Ⅰ~Ⅲ度。结论重组人血管内皮抑制素联合FOLFOX4方案静脉治疗晚期原发性肝癌提高近期疗效,不增加化疗不良反应,安全性较高,值得进一步临床试用观察。 展开更多
关键词 原发性肝癌 mfolfox4方案 重组人血管内皮抑制素 近期疗效 安全性
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自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗治疗晚期直肠癌的临床分析 被引量：11
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作者 徐羽 《中医药信息》 2018年第6期39-42,共4页
目的:探讨自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗方案治疗晚期直肠癌患者的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的晚期直肠癌患者112例随机分为观察组56例和对照组56例。其中对照组采用mFOLFOX6化疗方案,观察组在对照组化疗基础上给予自拟益气和... 目的:探讨自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗方案治疗晚期直肠癌患者的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的晚期直肠癌患者112例随机分为观察组56例和对照组56例。其中对照组采用mFOLFOX6化疗方案,观察组在对照组化疗基础上给予自拟益气和胃汤治疗。观察治疗后两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:与对照组治疗后相比,观察组晚期结肠癌患者中医证候总有效率更高(P<0.05),中医证候积分更低(P<0.001),治疗后部分不良反应(乏力、纳差、恶心呕吐、腹泻、周围神经炎)发生率更低。但是观察组与对照组患者的客观缓解率(ORR)及其余不良反应(口腔炎、出血)并无统计学差异(P>0.05)。结论:自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗治疗晚期直肠癌具有更好的临床疗效,且治疗后不良反应发生率更低。 展开更多
关键词 益气和胃汤 mfolfox6方案 晚期直肠癌 不良反应
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