新铃兰醛饱和蒸汽压测定和关联 被引量：6

1

作者 陈艳平 王碧玉 +1 位作者 黄智贤 吴燕翔 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期7-9,共3页

采用静态法，利用Rose釜测定了新铃兰醛在391．85-416．35K范围的饱和蒸汽压，并用Antoine方程InP=A-B（T＋C）进行关联，确定了蒸汽压方程的三个参数A=10．701，B=558．048，C=-296．730。新铃兰醛饱和蒸汽压测定值与上述Antoine方程... 采用静态法，利用Rose釜测定了新铃兰醛在391．85-416．35K范围的饱和蒸汽压，并用Antoine方程InP=A-B（T＋C）进行关联，确定了蒸汽压方程的三个参数A=10．701，B=558．048，C=-296．730。新铃兰醛饱和蒸汽压测定值与上述Antoine方程关联值吻合较好，相对误差均在1％以内。所得饱和蒸汽压方程对新铃兰醛精馏分离设计和操作具有重要意义。 展开更多

关键词 新铃兰醛 正辛醇 蒸汽压 Antoine方程

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柑青醛合成新铃兰醛研究进展 被引量：6

2

作者 陈艳平 吴燕翔 黄智贤 《生物质化学工程》 CAS 2008年第6期61-64,共4页

综述了由柑青醛合成新铃兰醛的间接水合法和直接水合法,通过比较各种方法的优缺点,得出以采用阳离子交换树脂作催化剂直接水合生产新铃兰醛效果较佳。

关键词 柑青醛 水合 新铃兰醛 阳离子交换树脂

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新铃兰醛V_C缩醛的合成及其抗氧化性能的研究 被引量：1

3

作者 王玉民 赵振东 +4 位作者 毕良武 李冬梅 王婧 古研 薄采颖 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期13-17,共5页

以对甲苯磺酸为催化剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,正己烷为带水剂,由新铃兰醛与VC(抗坏血酸)反应合成了新铃兰醛VC缩醛,产物含有约74%的A异构体和26%的B异构体,其主要化学结构经液相色谱-质谱(LC-MS)、FT-IR、1H NMR鉴定。主要反应... 以对甲苯磺酸为催化剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,正己烷为带水剂,由新铃兰醛与VC(抗坏血酸)反应合成了新铃兰醛VC缩醛,产物含有约74%的A异构体和26%的B异构体,其主要化学结构经液相色谱-质谱(LC-MS)、FT-IR、1H NMR鉴定。主要反应条件为:新铃兰醛与VC物质的量之比1∶1.5,催化剂用量为新铃兰醛质量分数的5%,搅拌回流反应时间6h。用二苯代苦酰肼自由基(DPPH.)清除法测定了产物的抗氧化能力,结果表明,新铃兰醛VC缩醛清除DPPH.的能力(抗氧化能力)与VC相当,都明显强于常用的抗氧化剂BHT,有望成为油溶性良好的潜香型VC类抗氧化剂。 展开更多

关键词 新铃兰醛 Vc(L-抗坏血酸) 新铃兰醛Vc缩醛 二苯代苦酰肼自由基

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从月桂烯出发合成新铃兰醛 被引量：7

4

作者 林晓 黄方吕 杨泽榆 《广州化学》 CAS 2002年第3期42-48,共7页

综述了从月桂烯出发合成新铃兰醛的不同合成方法。

关键词 月桂烯 月桂烯醇 柑青醛 新铃兰醛 合成 香料

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直接水合法制备新铃兰醛的工艺研究 被引量：1

5

作者 吴方棣 张远玲 +2 位作者 谢文菊 杨自涛 刘淑琼 《重庆理工大学学报（自然科学）》 CAS 2017年第7期115-118,123,共5页

研究了柑青醛直接水合制备新铃兰醛反应过程。采用CT-500阳离子交换树脂作为催化剂;工艺开发中,采用固定床反应器,考查不同条件下(如温度、溶剂用量、醛水比等)对产品合成过程的影响。结果表明:当反应条件为温度85℃,反应时间24 h时,柑... 研究了柑青醛直接水合制备新铃兰醛反应过程。采用CT-500阳离子交换树脂作为催化剂;工艺开发中,采用固定床反应器,考查不同条件下(如温度、溶剂用量、醛水比等)对产品合成过程的影响。结果表明:当反应条件为温度85℃,反应时间24 h时,柑青醛、水、异丙醇的质量比为1∶1.5∶4.5,反应流率为0.368 m L/s时,柑青醛的转化率达76.95%,新铃兰醛的收率为73.72%。 展开更多

关键词 柑青醛 新铃兰醛 水合反应

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柑青醛合成新铃兰醛水合反应宏观动力学模型研究 被引量：1

6

作者 陈艳平 王碧玉 +1 位作者 黄智贤 吴燕翔 《生物质化学工程》 CAS 2010年第6期18-22,共5页

研究了以柑青醛为原料合成新铃兰醛的水合反应宏观动力学。探讨了反应条件对反应速率常数的影响,较佳工艺条件为反应温度338 K、柑青醛初始浓度0.534 6 mol/L和流化速率3.58×10-3m/s。采用拟均相反应模型对柑青醛合成新铃兰醛反应... 研究了以柑青醛为原料合成新铃兰醛的水合反应宏观动力学。探讨了反应条件对反应速率常数的影响,较佳工艺条件为反应温度338 K、柑青醛初始浓度0.534 6 mol/L和流化速率3.58×10-3m/s。采用拟均相反应模型对柑青醛合成新铃兰醛反应动力学数据进行拟合,得实验条件下宏观动力学模型:-rA=1.26×107CACH2Oexp(-66 670/RT)-3.68×106CBexp(-57 939/RT),正反应活化能(Ea+)为66.670 kJ/mol,逆反应活化能(Ea-)为57.939 kJ/mol。用动力学模型求得的计算值与实验值的相对误差均小于5%,验证了所建动力学模型是适当的,能较好的描述柑青醛水合反应过程。 展开更多

关键词 柑青醛 新铃兰醛 水合反应 动力学模型

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间歇式减压精馏分离柑青醛和新铃兰醛 被引量：2

7

作者 吴方棣 林丹萍 +1 位作者 杨自涛 谢文菊 《黑龙江大学工程学报》 2019年第3期53-58,共6页

采用间歇式减压精馏分离的方法,实现了对柑青醛和新铃兰醛这一热敏性物质的分离。探讨了塔顶压力、塔顶和塔釜温度、全回流时间、投料比、回流比等对分离效果的影响。结果表明:在真空度0.099MPa下,塔顶温度157.0~165.0℃,塔釜温度200.0~... 采用间歇式减压精馏分离的方法,实现了对柑青醛和新铃兰醛这一热敏性物质的分离。探讨了塔顶压力、塔顶和塔釜温度、全回流时间、投料比、回流比等对分离效果的影响。结果表明:在真空度0.099MPa下,塔顶温度157.0~165.0℃,塔釜温度200.0~210.0℃,全回流时间为1.0h,投料比例为3∶2,回流比为3∶1时,塔顶产品柑青醛的平均质量分数为99.28%,塔釜产品新铃兰醛的平均质量分数为92.36%,柑青醛的收率为83.63%,新铃兰醛的收率为80.84%。 展开更多

关键词 柑青醛 新铃兰醛 间歇减压精馏

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柑青醛与新铃兰醛体系等压汽液相平衡研究

8

作者 陈艳平 王碧玉 +2 位作者 黄智贤 吴燕翔 杨金杯 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期58-60,共3页

采用静态法,利用Rose釜分别测定了柑青醛在368.65—409.35 K和新铃兰醛在391.85—416.35 K的饱和蒸气压,并用Antoine方程关联,得到柑青醛的3个参数A=-4.159,B=2 494.037,C=-626.842和新铃兰醛的3个参数A=10.701,B=558.048,C=-296.730。... 采用静态法,利用Rose釜分别测定了柑青醛在368.65—409.35 K和新铃兰醛在391.85—416.35 K的饱和蒸气压,并用Antoine方程关联,得到柑青醛的3个参数A=-4.159,B=2 494.037,C=-626.842和新铃兰醛的3个参数A=10.701,B=558.048,C=-296.730。测定了柑青醛与新铃兰醛体系在321 Pa和432 Pa下的等压汽液相平衡数据,并通过热力学一致性检验。分别采用Wilson和NRTL模型对汽液平衡数据进行关联,利用所得模型参数计算出相应的汽相组成和温度,并与实验值比较,其平均偏差分别小于0.009 0和0.003 4,为建立柑青醛和新铃兰醛的精馏分离数学模型提供了基础数据。 展开更多

关键词 柑青醛 新铃兰醛 汽液相平衡 Wilson模型 NRTL模型

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2.3.7-三羟基-9-铃兰基-6-荧光酮的合成与特性(英文)

9

作者 王敦清 李先春 曾昭国 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1995年第4期355-357,共3页

该文报道了一种新试剂——2.3.7-三羟基-9铃兰基-6-荧光酮的合成方法,并研究了它的物理化学性质及应用前景.

关键词 合成 三羟基 铃兰基荧光酮 化学试剂

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新铃兰醛的合成及应用 被引量：5

10

作者 唐健 《河北化工》 2009年第12期10-11,共2页

概述了新铃兰醛的理化性质和香气特征,重点从反应历程出发,综述了新铃兰醛的合成方法,简介了新铃兰醛在香精方面的应用,以期为我国开发新铃兰醛提供参考。

关键词 新铃兰醛 香料 合成 应用

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柑青醛合成新铃兰醛反应动力学研究

11

作者 吴方棣 杨自涛 范荣玉 《石油化工高等学校学报》 CAS 2018年第1期17-22,共6页

以异丙醇为助溶剂,阳离子交换树脂CT500为催化剂,在消除内外扩散的条件下,在间歇反应釜内对柑青醛直接水合制备新铃兰醛反应动力学进行了研究。考察了搅拌转速、催化剂粒径、反应温度和催化剂质量分数对水合过程的影响。采用LHHW动力学... 以异丙醇为助溶剂,阳离子交换树脂CT500为催化剂,在消除内外扩散的条件下,在间歇反应釜内对柑青醛直接水合制备新铃兰醛反应动力学进行了研究。考察了搅拌转速、催化剂粒径、反应温度和催化剂质量分数对水合过程的影响。采用LHHW动力学模型对实验数据进行了拟合。采用阿伦尼乌斯公式拟合得到了正、逆反应指前因子分别为0.090 46、5.317 40mol/(g·s);正、逆反应活化能分别为1.724 7×104、3.391 2×104 J/mol。 展开更多

关键词 柑青醛 新铃兰醛 直接水合 动力学

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采用DPRA替代方法评价3种香料的皮肤致敏性 被引量：5

12

作者 杨婷婷 易路遥 +3 位作者 王绎 李杰 吉伟佳 章红 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2021年第5期438-442,共5页

采用直接肽反应试验(DPRA)对新铃兰醛、氯化苔黑醛和苔黑醛3种香料的致敏性进行评价。在本实验室建立DPRA方法,采用高效液相色谱仪测定新铃兰醛、氯化苔黑醛和苔黑醛及其他6种已知致敏性化合物的多肽消除率,并进行皮肤致敏性的预测判定... 采用直接肽反应试验(DPRA)对新铃兰醛、氯化苔黑醛和苔黑醛3种香料的致敏性进行评价。在本实验室建立DPRA方法,采用高效液相色谱仪测定新铃兰醛、氯化苔黑醛和苔黑醛及其他6种已知致敏性化合物的多肽消除率,并进行皮肤致敏性的预测判定。通过比较DPRA和小鼠局部淋巴结试验(LLNA)结果的一致性,判断方法的可行性,并最终判定3种香料的致敏性。结果表明,6种已知化合物的DPRA和LLNA致敏性结果一致,3种香料的DPRA预测结果均为阳性。DPRA方法操作简便,准确度高,可以作为皮肤致敏性评价的替代方法。 展开更多

关键词 直接肽反应试验 皮肤致敏性 香料 新铃兰醛 氯化苔黑醛 苔黑醛

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GC-MS/MS测定化妆品中致敏香料新铃兰醛 被引量：7

13

作者 易路遥 杨婷婷 +4 位作者 李杰 刘绪平 吉伟佳 占翌领 章红 《分析仪器》 CAS 2020年第3期55-59,共5页

建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定化妆品中致敏香料新铃兰醛Ⅰ和Ⅱ含量的方法。方法采用通过式SPE净化方案对膏霜乳液类和液态水基类化妆品进行前处理,在气相色谱-串联质谱多反应监测模式(MRM)下进行测定,以3个添加浓度水平测定... 建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定化妆品中致敏香料新铃兰醛Ⅰ和Ⅱ含量的方法。方法采用通过式SPE净化方案对膏霜乳液类和液态水基类化妆品进行前处理,在气相色谱-串联质谱多反应监测模式(MRM)下进行测定,以3个添加浓度水平测定样品的回收率和RSD。结果表明,新铃兰醛Ⅰ和Ⅱ在一定含量范围内线性关系良好,相关系数(r)大于0.9900,方法对于不同化妆品基底物质的回收率在80.0%~118.0%之间,RSD小于10%,测定膏霜乳液类及除香水之外的水基类样品时,新铃兰醛Ⅰ和Ⅱ方法定量限LOQ为0.1mg/kg,香水的定量限LOQ为1mg/kg。结论该分析方法快速,准确,选择性好,可用于化妆品中致敏香料的定性与定量分析,为化妆品的质量安全检测提供了有效的技术手段。 展开更多

关键词 化妆品 致敏香料 新铃兰醛 气相色谱-串联质谱 SPE净化

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化妆品中三种致敏香料GC-MS检测方法的研究与建立 被引量：2

14

作者 李杰 吉伟佳 +1 位作者 杨婷婷 易路遥 《药品评价》 CAS 2022年第12期716-720,共5页

目的:建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS)测定化妆品中致敏香料新铃兰醛Ⅰ、新铃兰醛Ⅱ、苔黑醛和氯化苔黑醛含量的方法。方法:采用通过式SPE净化柱对霜剂、乳剂、粉剂和液体类化妆品进行样品处理,GC-MS定性定量测定。结果:新铃兰醛Ⅰ、新... 目的:建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS)测定化妆品中致敏香料新铃兰醛Ⅰ、新铃兰醛Ⅱ、苔黑醛和氯化苔黑醛含量的方法。方法:采用通过式SPE净化柱对霜剂、乳剂、粉剂和液体类化妆品进行样品处理,GC-MS定性定量测定。结果:新铃兰醛Ⅰ、新铃兰醛Ⅱ、苔黑醛和氯化苔黑醛线性关系良好,相关系数(r)>0.990,各种化妆品基质的回收率在72.3%~125.4%,RSD<10%,方法定量限(LOQ)为新铃兰醛Ⅰ3.6 mg/kg、新铃兰醛Ⅱ1.4 mg/kg、苔黑醛1.9 mg/kg和氯化苔黑醛5.0mg/kg。结论:该分析方法前处理简单,高效准确,选择性好,可用于化妆品中致敏香料含量的测定分析。 展开更多

关键词 化妆品 香料 新铃兰醛 苔黑醛 氯化苔黑醛 气相色谱-串联质谱

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柑青醛制备新铃兰醛最佳反应条件的探索 被引量：1

15

作者 郑轶群 游翔 +1 位作者 刘凤艳 谷巺明 《辽宁化工》 CAS 2012年第4期329-331,355,共4页

以柑青醛为原料,经过醛基保护再水合的方法合成了新铃兰醛,通过FT-IR确认了中间体及产物的结构.考察了合成中间体-柑青醛吗啉烯胺以及继续合成新铃兰醛的反应条件.结果表明:在反应温度118℃,甲苯为溶剂,柑青醛与甲苯体积比1/3.5,85％的... 以柑青醛为原料,经过醛基保护再水合的方法合成了新铃兰醛,通过FT-IR确认了中间体及产物的结构.考察了合成中间体-柑青醛吗啉烯胺以及继续合成新铃兰醛的反应条件.结果表明:在反应温度118℃,甲苯为溶剂,柑青醛与甲苯体积比1/3.5,85％的磷酸占柑青醛质量分数的2.0％,柑青醛与吗啉摩尔比为1/2.1,反应时间8h的条件下合成中间体,柑青醛的转化率达到最高83.5％.中间体-柑青醛吗啉烯胺在40％的硫酸水溶液中,0～5 ℃下进行水合反应,新铃兰醛产率达到最高70.6％. 展开更多

关键词 新铃兰醛 柑青醛 转化率 产率

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气相色谱法同时检测化妆品中的苔黑醛、氯化苔黑醛和新铃兰醛 被引量：6

16

作者 石玲玲 徐振东 +3 位作者 翟纹静 倪昕路 杨振宇 宋青 《质量安全与检验检测》 2021年第5期1-3,22,共4页

本文建立了气相色谱同时检测化妆品中苔黑醛、氯化苔黑醛和新铃兰醛的方法,采用甲醇进行提取、DB-17色谱柱进行分离。结果显示,3种目标物在1~100 mg/L范围内线性良好(r^(2)>0.999),样品添加回收率为85.8%~104%,精密度为0.84%~2.42%... 本文建立了气相色谱同时检测化妆品中苔黑醛、氯化苔黑醛和新铃兰醛的方法,采用甲醇进行提取、DB-17色谱柱进行分离。结果显示,3种目标物在1~100 mg/L范围内线性良好(r^(2)>0.999),样品添加回收率为85.8%~104%,精密度为0.84%~2.42%。由此可见,该方法较为简便,适用于化妆品中苔黑醛、氯化苔黑醛和新铃兰醛的初筛。 展开更多

关键词 气相色谱法 苔黑醛 氯化苔黑醛 新铃兰醛

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新铃兰醛合成技术的优化

17

作者 游翔 张冠群 霍奕璇 《精细与专用化学品》 CAS 2019年第2期34-37,共4页

通过对以柑青醛为原料制备新铃兰醛的合成工艺进行分析,梳理出柑青醛合成、醛基保护、青醛吗啉烯胺水解等各步反应环节的主要影响因素,根据实验结果确定了各步反应的最佳条件。通过对影响柑青醛合成的温度、时间等条件进行比对,得出柑... 通过对以柑青醛为原料制备新铃兰醛的合成工艺进行分析,梳理出柑青醛合成、醛基保护、青醛吗啉烯胺水解等各步反应环节的主要影响因素,根据实验结果确定了各步反应的最佳条件。通过对影响柑青醛合成的温度、时间等条件进行比对,得出柑青醛合成的最佳反应时间为4.5h,最佳反应温度为120～130℃;通过对影响醛基保护机制的试剂、溶剂选用效果进行比对,得出以吗啉作为保护基团试剂、以甲苯作为溶剂有利于醛基保护反应进行;通过对影响柑青醛吗啉烯胺水解的温度、硫酸浓度等条件进行比对,得出温度在0～5℃、硫酸浓度为56%时水解效果最佳。 展开更多

关键词 新铃兰醛 柑青醛 水解反应 保护基团

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