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激光扫描力显微轮廓术(LSFM)
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作者 卓永模 杨甬英 《激光与光电子学进展》 CSCD 1995年第A01期106-106,共1页
关键词 激光扫描力 显微轮廓术 lsfm
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固体氧化物燃料电池阴极材料La_(1-x)Sr_xFe_(1-y)Mn_yO_(3-δ)的合成与性能表征(英文)
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作者 秦博 马文会 +2 位作者 杨斌 刘大春 戴永年 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第B06期141-143,共3页
固体氧化物燃料电池技术提供清洁、高效的发电方式。La1-xSrxFe1-yMnyO3-δ(LSFM)钙钛矿作为中温固体氧化物阴极材料受到人们的关注。本文用柠檬酸盐法合成了La1-xSrxFe1-yMnyO3-δ(x=0.1,0.2,0.3,0.4;y=0.1,0.2,0.3)钙钛矿阴极材料。... 固体氧化物燃料电池技术提供清洁、高效的发电方式。La1-xSrxFe1-yMnyO3-δ(LSFM)钙钛矿作为中温固体氧化物阴极材料受到人们的关注。本文用柠檬酸盐法合成了La1-xSrxFe1-yMnyO3-δ(x=0.1,0.2,0.3,0.4;y=0.1,0.2,0.3)钙钛矿阴极材料。使用同步热分析仪(TG/DTA)研究了钙钛矿结构的形成历程。XRD衍射结果证明单一钙钛矿相的最佳形成温度是800℃。采用直流四探针法测试了样品的电导率,其中La0.6Sr0.4Fe0.9Mn0.1O3-δ显示了最高值。用碘量法测量了LS-FM中的非化学计量氧值。随着Sr与Fe的增加,非化学计量氧值增大。通过XRD与SEM分析,La0.6Sr0.4Fe0.9Mn0.1O3-δ与La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ之间显示出较好的化学和热相容性。结果表明LSFM有望作为中温固体氧化物燃料电池的阴极材料。 展开更多
关键词 柠檬酸盐法 lsfm钙钛矿 阴极 电导率 相容性
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在量子点探针介导下共聚焦显微镜检测肾癌组织HSP70的表达意义 被引量:3
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作者 杨欢 张杰 +3 位作者 吕蔡 余小祥 庞代文 赵薇 《中国体视学与图像分析》 2006年第1期1-4,共4页
本研究探讨新型纳米荧光材料量子点在免疫荧光分析法中的应用价值。我们分别利用量子点QD605或异硫氰酸荧光素(FITC)作为免疫荧光分析中的标记探针,通过激光扫描共聚焦显微镜观察肾细胞癌组织中HSP70的表达,并比较所得图像之间的成像差... 本研究探讨新型纳米荧光材料量子点在免疫荧光分析法中的应用价值。我们分别利用量子点QD605或异硫氰酸荧光素(FITC)作为免疫荧光分析中的标记探针,通过激光扫描共聚焦显微镜观察肾细胞癌组织中HSP70的表达,并比较所得图像之间的成像差异性和成像稳定性。在所有的肾细胞癌组织样本中,量子点QD605标记的图像信号都要比常用的荧光染料FITC标记信号发光强度更高,更有特异性,在激光连续照射1 h下QD605标记的图像未有明显的荧光漂白现象,表现出极佳的发光稳定性。因此以新型荧光材料量子点为标记探针,用免疫荧光分析法检测病理组织切片中的蛋白标记物更有特异性,有潜力代替传统的有机荧光染料应用于生物大分子的荧光标记和光学成像。 展开更多
关键词 量子点 异硫氰酸荧光素 肾细胞癌 免疫荧光分析 激光扫描共聚焦显微镜
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视场增强的平板艾里光片显微镜研究(特邀) 被引量:2
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作者 李宏伟 陈虹宇 +2 位作者 石天泽 赵蓉 柳鹏飞 《红外与激光工程》 EI CSCD 北大核心 2022年第11期74-81,共8页
光片显微镜是近些年来研究较多的生物成像技术,相较于传统的激光共聚焦扫描显微镜而言,光片显微镜能够实现快速、低光毒性的体积成像。光片显微镜的照明光束可以选择高斯光束或其他无衍射光束(如贝塞尔光束、艾里光束等)。艾里光片显微... 光片显微镜是近些年来研究较多的生物成像技术,相较于传统的激光共聚焦扫描显微镜而言,光片显微镜能够实现快速、低光毒性的体积成像。光片显微镜的照明光束可以选择高斯光束或其他无衍射光束(如贝塞尔光束、艾里光束等)。艾里光片显微镜是目前研究较多的技术,但是普通的艾里光片显微镜存在一个较大的问题,艾里光束具有自弯曲的特性,导致艾里光片在视场的两端超出探测物镜的景深范围,无法发挥出最优的成像效果。将艾里光束旋转45°形成平板艾里光片,使艾里光片不超出探测物镜的景深,以增大光片显微镜的成像视场。并利用双光子荧光激发技术,免除图像的后处理过程,大大提高了成像的效率。利用Matlab进行光学仿真,得到平板艾里光片显微镜的成像视场(~900μm)比普通艾里光片显微镜的成像视场(~600μm)增加了50%。搭建的平板艾里光片显微镜利用荧光微球进行校正实验,得到成像系统的横向分辨率为(1.93±0.17)μm,轴向分辨率为(3.19±0.41)μm。对斑马鱼脑出血模型的实时观测中,可以得到时间分辨率为x×y×z=0.60 mm×0.60 mm×0.40 mm/60 s的成像结果,并可以对局部血管的生长和发育进行实时监测,有利于脑出血疾病的机制探究。 展开更多
关键词 光片荧光显微镜 平板艾里光束 光束调制
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Deep learning enhanced light sheet fluorescence microscopy for in vivo 4D imaging of zebrafish heart beating
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作者 Meng Zhang Renjian Li +4 位作者 Songnian Fu Sunil Kumar James Mcginty Yuwen Qin Lingling Chen 《Light(Science & Applications)》 2025年第4期970-983,共14页
Time-resolved volumetric fluorescence imaging over an extended duration with high spatial/temporal resolution is a key driving force in biomedical research for investigating spatial-temporal dynamics at organism-level... Time-resolved volumetric fluorescence imaging over an extended duration with high spatial/temporal resolution is a key driving force in biomedical research for investigating spatial-temporal dynamics at organism-level systems,yet it remains a major challenge due to the trade-off among imaging speed,light exposure,illumination power,and image quality.Here,we present a deep-learning enhanced light sheet fluorescence microscopy(LSFM)approach that addresses the restoration of rapid volumetric time-lapse imaging with less than 0.03%light exposure and 3.3%acquisition time compared to a typical standard acquisition.We demonstrate that the convolutional neural network(CNN)-transformer network developed here,namely U-net integrated transformer(UI-Trans),successfully achieves the mitigation of complex noise-scattering-coupled degradation and outperforms state-of-the-art deep learning networks,due to its capability of faithfully learning fine details while comprehending complex global features.With the fast generation of appropriate training data via flexible switching between confocal line-scanning LSFM(LS-LSFM)and conventional LSFM,this method achieves a three-to five-fold signal-to-noise ratio(SNR)improvement and~1.8 times contrast improvement in ex vivo zebrafish heart imaging and long-term in vivo 4D(3D morphology+time)imaging of heartbeat dynamics at different developmental stages with ultra-economical acquisitions in terms of light dosage and acquisition time. 展开更多
关键词 deep learning light sheet fluorescence microscopy lsfm approach zebrafish heart beating light sheet fluorescence microscopy spatial temporal dynamics imaging speed vivo D imaging time resolved volumetric fluorescence imaging
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