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基于双链DNA-银纳米簇/金纳米棒构建荧光适体探针用于微囊藻毒素-LR传感分析
1
作者 李军 罗焰 +5 位作者 阿华英 张艳丽 高连训 王红斌 杨文荣 庞鹏飞 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期9-17,共9页
DNA模板法合成双链DNA-银纳米簇(dsDNA-AgNCs)耦合金纳米棒(AuNRs)构建荧光适体探针,实现对微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MC-LR)高灵敏传感检测。设计出3条DNA核苷酸链,包括1条MC-LR适体链(aptamer)及2条富含C碱基且与aptamer互补的单... DNA模板法合成双链DNA-银纳米簇(dsDNA-AgNCs)耦合金纳米棒(AuNRs)构建荧光适体探针,实现对微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MC-LR)高灵敏传感检测。设计出3条DNA核苷酸链,包括1条MC-LR适体链(aptamer)及2条富含C碱基且与aptamer互补的单链DNA S1和S2。以单链DNA S1和S2为模板,利用硼氢化钠(NaBH_(4))还原银离子(Ag^(+)),合成2条具有红色荧光的单链DNA-银纳米簇(ssDNA-AgNCs)。2条ssDNA-AgNCs分别与aptamer的两末端杂交形成带负电荷的dsDNA-AgNCs(荧光发射波长为624 nm),当存在带正电的AuNRs时,受到静电作用力,dsDNA-AgNCs与AuNRs二者间由于荧光共振能量转移,导致dsDNA-AgNCs荧光淬灭。存在分析物MC-LR时,MC-LR与dsDNA-AgNCs中aptamer特异性结合,导致dsDNA-AgNCs双链结构解体转变为ssDNA-AgNCs,体系荧光恢复。利用DNA结构转变提出了一种“off-on”型荧光适体探针用于MC-LR的定量检测,其对MC-LR的线性响应质量浓度范围为5 ng/L~500μg/L,检出限为1.7 ng/L。该荧光适体探针制备简单、选择性和灵敏度高,可用于实际水样中MC-LR的检测分析。 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 双链DNA-银纳米簇 金纳米棒 荧光适体探针
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融合LR编码网络和扩散模型的超分辨率重建
2
作者 吴灿灿 张智 《计算机技术与发展》 2026年第3期83-91,共9页
当前基于扩散模型的图像超分辨率方法普遍采用双线性插值对低分辨率图像进行简单预处理,忽视了对多尺度特征的提取;同时,其噪声预测网络多采用单一的基于卷积神经网络的U-Net结构,无法有效捕获噪声图像的全局特征。为此,该文提出一种融... 当前基于扩散模型的图像超分辨率方法普遍采用双线性插值对低分辨率图像进行简单预处理,忽视了对多尺度特征的提取;同时,其噪声预测网络多采用单一的基于卷积神经网络的U-Net结构,无法有效捕获噪声图像的全局特征。为此,该文提出一种融合LR编码网络和扩散模型的超分辨率重建方法。首先,引入蓝图可分离卷积并设计出多尺度通道感知模块,实现了对输入图像多尺度、多层次的特征提取;其次,设计高效特征蒸馏模块,通过动态加权机制增强图像细节和关键区域的表达能力;结合上述模块构建出LR编码网络,旨在对LR图像预超分并提取其多尺度特征,将预超分图像作为先验条件有效引导扩散模型的去噪方向;最后,基于卷积神经网络和Swin Transformer,遵循U-Net形状,搭建出集成型噪声预测网络,提高噪声预测的精准度。实验结果表明,该方法在多个标准数据集上的整体性能优于其他先进方法。 展开更多
关键词 预超分辨率 扩散模型 蓝图可分离卷积 lr编码网络 Swin Transformer
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基于LRS技术的血细胞分离机中残留白细胞和淋巴细胞的分析及减少献血者淋巴细胞损失的措施研究
3
作者 姚勇 王波 +2 位作者 何洪婷 石圆圆 徐丹 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2026年第1期202-207,共6页
目的:分析基于去白细胞技术(LRS)的血细胞分离机在不同血浆回输量程序下,LRS腔室中残留的白细胞及淋巴细胞,获取各类白细胞和淋巴细胞的残留含量数据,探讨减少献血者淋巴细胞损失的措施。方法:选择2023年3月通过TrimaAccel血细胞分离机... 目的:分析基于去白细胞技术(LRS)的血细胞分离机在不同血浆回输量程序下,LRS腔室中残留的白细胞及淋巴细胞,获取各类白细胞和淋巴细胞的残留含量数据,探讨减少献血者淋巴细胞损失的措施。方法:选择2023年3月通过TrimaAccel血细胞分离机捐献单采血小板的献血者60例,按照单采血小板采集后不回输血浆、回输30ml血浆和回输60ml血浆3种程序,将所有献血者随机分为3组,每组各20例。采集后,回收LRS腔室中的白细胞样本进行检测。采用血细胞分析仪和流式细胞仪检测TrimaAccel血细胞分离机LRS腔室中各类白细胞及淋巴细胞的含量,采用SPSS27.0软件进行统计学分析。结果:不回输血浆组与回输30ml血浆组LRS腔室中残留的白细胞及淋巴细胞、单核细胞及嗜碱性粒细胞显著高于回输60ml血浆组,差异具有统计学意义(P<0.05),3组间中性粒细胞与嗜酸性粒细胞的差异不具有统计学意义(P>0.05)。不回输血浆组与回输30ml血浆组LRS腔室中收集的白细胞主要为淋巴细胞(分别为76.97%和79.22%),单核细胞次之(分别为19.50%和16.93%),粒细胞含极少量(分别为3.53%和3.85%)。回输60ml血浆组LRS腔室中收集的淋巴细胞比例为64.77%,单核细胞和粒细胞的比例分别为16.72%和18.51%。回输30ml血浆组LRS腔室中淋巴细胞的NK细胞平均比例为20.23%;不同输血浆组LRS腔室中T淋巴细胞的CD4^(+)与CD8^(+)细胞平均比例分别为55.51%和42.45%。不同程序下各淋巴细胞亚群的比例构成有所不同。结论:当采用基于LRS的血细胞分离机采集血小板时,若不进行血浆回输或回输30ml血浆,献血者的外周血白细胞,尤其是淋巴细胞会残留在LRS腔室中,可能导致长期频繁单采血小板献血者的外周血淋巴细胞丢失。为了保证献血者健康,应充分重视使用有效的血浆回输程序,尽量减少献血后外周血淋巴细胞的丢失。 展开更多
关键词 单采血小板 血细胞分离机 lrS腔室 残留白细胞 血浆回输
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一个改进的LR(1)分析表及其构造算法 被引量：1
4
作者 韩光辉 《武汉理工大学学报（信息与管理工程版）》 CAS 2001年第4期13-15,共3页
LR(1)分析表是LR(1)分析器的核心。改进了传统的LR(1)分析表 ,提出了新的构造算法。该算法利用LR(1)基本集代替LR(1)项集 ,对于归约状态直接标注归约转移后的状态编号。该分析表不含GOTO表 ,基于它的LR(1)语法分析过程一般不需要后入先... LR(1)分析表是LR(1)分析器的核心。改进了传统的LR(1)分析表 ,提出了新的构造算法。该算法利用LR(1)基本集代替LR(1)项集 ,对于归约状态直接标注归约转移后的状态编号。该分析表不含GOTO表 ,基于它的LR(1)语法分析过程一般不需要后入先出栈的辅助。 展开更多
关键词 lr(1)文法 lr(1)分析表 lr(1)项集 lr(1)基本集 lr(1)语法分析器 构造算法
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微囊藻毒素LR通过调控肝脏转运体胆汁酸盐输出泵Bsep诱导小鼠原代肝细胞功能障碍
5
作者 贺云 徐霞贞 +2 位作者 任岚 李璇 张云霜 《中国微生态学杂志》 北大核心 2025年第8期924-930,938,共8页
目的从肝脏转运体为切入点,探讨微囊藻毒素LR(microcystin-LR,MC-LR)引起两种小鼠原代肝细胞功能受损差异的分子机制。方法分离提取野生型小鼠和乙肝病毒(hepatitis B,HBV)转基因小鼠原代肝细胞,用不同浓度MC-LR(2.5~10.0 nmol/L)诱导48... 目的从肝脏转运体为切入点,探讨微囊藻毒素LR(microcystin-LR,MC-LR)引起两种小鼠原代肝细胞功能受损差异的分子机制。方法分离提取野生型小鼠和乙肝病毒(hepatitis B,HBV)转基因小鼠原代肝细胞,用不同浓度MC-LR(2.5~10.0 nmol/L)诱导48 h,以未加MC-LR处理为对照组,检测MC-LR对细胞功能损伤的影响,包括细胞活力、细胞毒性乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放、活性氧(reactive oxygen species,ROS)等功能指标。使用基因芯片技术分析肝脏相关转运体的基因表达情况,筛选出有差异的转运体,应用分子对接技术预测MC-LR的结合情况。采用Western blot和qPCR技术从蛋白水平和mRNA水平验证MC-LR作用下差异基因表达。结果细胞功能检测显示,MC-LR能抑制两种肝细胞活力;细胞毒性检测显示野生型小鼠肝细胞内LDH释放率从4.021%±1.353%(未加毒素处理)增至53.383%±8.598%(10.0 nmol/L毒素处理),HBV小鼠肝细胞LDH释放率从7.110%±2.856%(未加毒素处理)增至26.246%±1.133%(10.0 nmol/L毒素处理);两种肝细胞内ROS荧光范围增大,荧光强度增加,MC-LR导致细胞内ROS堆积;MC-LR引起两种小鼠肝细胞胆汁酸盐输出泵(bile salt export pump,Bsep)蛋白和基因表达水平下调;分子对接显示Bsep可以与MC-LR结合。结论在本实验条件下,MC-LR造成小鼠肝细胞功能异常,与其造成Bsep转运体表达缺陷有关。 展开更多
关键词 微囊藻毒素lr 原代肝细胞 肝脏转运体 基因芯片 分子对接
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聚胸腺嘧啶-铜纳米簇/适体-金纳米粒子荧光探针用于微囊藻毒素-LR传感分析 被引量：1
6
作者 蒙化 阿华英 +5 位作者 罗平馨 张艳丽 高连训 王红斌 杨文荣 庞鹏飞 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第5期11-18,共8页
采用DNA模板法合成了聚胸腺嘧啶-铜纳米簇[poly(T)-CuNCs]/适体-金纳米粒子(aptamer-AuNPs)荧光探针,用于微囊藻毒素-LR(MC-LR)的高灵敏传感检测.设计了3条DNA核苷酸链:MC-LR适体链(aptamer)和2条聚胸腺嘧啶单链DNA[poly(T)S 1和(poly(T... 采用DNA模板法合成了聚胸腺嘧啶-铜纳米簇[poly(T)-CuNCs]/适体-金纳米粒子(aptamer-AuNPs)荧光探针,用于微囊藻毒素-LR(MC-LR)的高灵敏传感检测.设计了3条DNA核苷酸链:MC-LR适体链(aptamer)和2条聚胸腺嘧啶单链DNA[poly(T)S 1和(poly(T)S 2].以poly(T)S 1和poly(T)S 2为模板,利用抗坏血酸(AA)还原Cu^(2+),合成了具有粉红色荧光的poly(T)S 1-CuNCs和poly(T)S 2-CuNCs.两端巯基标记的aptamer通过Au-S键与AuNPs相连形成AuNPs-aptamer-AuNPs共轭物,后者与poly(T)-CuNCs杂交形成dsDNA-CuNCs,双链结构中CuNCs与AuNPs之间由于荧光共振能量转移(FRET)导致体系荧光猝灭.加入目标物MC-LR后,MC-LR会与dsDNA-CuNCs中的aptamer特异性结合,引起双链结构解体,poly(T)-CuNCs释放至溶液中,体系荧光得以恢复.基于此,构建了一种“off-on”型荧光探针用于MC-LR检测,该方法对MC-LR的线性范围为1 ng/L~500μg/L,检出限为0.3 ng/L(S/N=3).Poly(T)-CuNCs/aptamer-AuNPs荧光适体探针制备简单、选择性高,可用于实际水样中MC-LR定量分析. 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 聚胸腺嘧啶-铜纳米簇 适体-金纳米粒子 荧光探针
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双链DNA-铜纳米簇荧光适体探针用于微囊藻毒素-LR传感检测研究 被引量：1
7
作者 罗焰 张慧莲 +5 位作者 罗平馨 张艳丽 高连训 王红斌 杨文荣 庞鹏飞 《云南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期565-572,共8页
采用DNA模板法合成双链DNA-铜纳米簇(dsDNA-CuNCs)荧光适体探针,用于微囊藻毒素-LR(MC-LR)高灵敏传感检测.微囊藻毒素-LR适体链(aptamer)与其互补链c DNA通过杂交反应形成dsDNA,以dsDNA为模板,利用抗坏血酸还原铜离子(Cu^(2+)),制备得... 采用DNA模板法合成双链DNA-铜纳米簇(dsDNA-CuNCs)荧光适体探针,用于微囊藻毒素-LR(MC-LR)高灵敏传感检测.微囊藻毒素-LR适体链(aptamer)与其互补链c DNA通过杂交反应形成dsDNA,以dsDNA为模板,利用抗坏血酸还原铜离子(Cu^(2+)),制备得到具有粉红色荧光的dsDNA-CuNCs适体探针.存在目标物MC-LR时,由于MC-LR与dsDNA-CuNCs中aptamer之间高特异性结合,导致dsDNA解体,CuNCs释放至溶液,dsDNA-CuNCs探针荧光淬灭.此外,c DNA采用花菁类荧光染料标记(Cy5-cDNA),其可与释放的CuNCs相互作用,导致Cy5-cDNA荧光同时淬灭.基于此构建了一种双重荧光淬灭体系,二者对MC-LR检测线性范围为10 ng/L~500μg/L,检出限为3.3 ng/L (S/N=3).该适体探针具有制备简单、双重荧光检测特点,可用于实际水样中MC-LR的检测分析. 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 双链DNA-铜纳米簇 DNA模板法 荧光适体探针
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编译实验教学之LR(0)分析表的分析与构造
8
作者 张玉州 《安庆师范学院学报（自然科学版）》 2011年第1期97-101,共5页
编译原理是计算机学科的核心课程,实验教学对学生学习该课程具有相当重要的作用。LR(0)分析表是LR(0)分析器的主要组成部分之一,是建立其他LR分析的基础。本文首先对LR(0)的理论基础进行阐述,然后,着重讨论LR(0)项目集族和LR(0)分析表... 编译原理是计算机学科的核心课程,实验教学对学生学习该课程具有相当重要的作用。LR(0)分析表是LR(0)分析器的主要组成部分之一,是建立其他LR分析的基础。本文首先对LR(0)的理论基础进行阐述,然后,着重讨论LR(0)项目集族和LR(0)分析表的构造方法,最后,对实现构造LR(0)分析表的C++语言程序进行分析。 展开更多
关键词 lr(0)文法 lr(0)分析表 lr(0)项目 lr(0)项目集族
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LALR(1)语法分析器的自动生成 被引量：2
9
作者 肖俊超 张家晨 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2003年第4期65-68,共4页
文章简单介绍了语法分析器自动生成的原理和技术 ,根据语法分析器的生成过程 ,介绍了实用的语法分析器的自动生成器各个部件及其实现的详细过程。
关键词 LAlr(1)语法分析器 自动生成 lr方法 LAlr(1)方法 Shift表 Reduce表 C语言 程序设计 语法分析程序 文件输入方法
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LR分析的教学法探讨 被引量：2
10
作者 李侃 王贵珍 计卫星 《计算机教育》 2010年第3期26-29,共4页
LR分析法是编译程序语法分析中最常用且有效的自下而上的分析方法,理论较完善,适用于大多数上下文无关语言的分析。本文主要探讨LR分析的教学方法,采用"启发+关联式"教学法,引导学生理解LR分析的内涵。
关键词 lr分析法 项目集规范族 lr分析表 lr文法
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小麦抗叶锈基因Lr3ka的定位 被引量：1
11
作者 贺钟锐 徐浩 +5 位作者 闫伟宁 王金硕 王新锐 周子杰 张培培 李在峰 《麦类作物学报》 北大核心 2025年第3期322-328,共7页
小麦抗叶锈基因Lr3ka是一个苗期抗病基因,对中国多数叶锈菌生理小种有较高水平抗性。为了解更多Lr3ka基因信息,本研究利用叶锈菌生理小种FHJR对小麦RL6007(携带Lr3ka)、Thatcher及其后代F_(2)群体进行苗期抗叶锈病鉴定,结合遗传分析及... 小麦抗叶锈基因Lr3ka是一个苗期抗病基因,对中国多数叶锈菌生理小种有较高水平抗性。为了解更多Lr3ka基因信息,本研究利用叶锈菌生理小种FHJR对小麦RL6007(携带Lr3ka)、Thatcher及其后代F_(2)群体进行苗期抗叶锈病鉴定,结合遗传分析及分子标记对Lr3ka进行染色体定位。结果表明,在苗期,RL6007表现抗病,Thatcher表现感病,其后代F_(2)群体出现分离,卡方检测抗感单株个数符合1∶3的分离比例(χ^(2)=1.362,P=0.243>0.05),推测Lr3ka是一个隐性主效抗叶锈基因。基于中国春参考基因组(IWGSC v2.1)开发了100个SSR标记,利用抗感亲本间的多态性筛选到5个标记,分别为ZBSF6BL-5、ZBSF6BL-12、ZBSF6BL-61、ZBSF6BL-99、ZBSF6BL-100;利用5个分子标记检测F_(2)群体,将Lr3ka基因定位于6BL染色体上,位于ZBSF6BL-61和ZBSF6BL-99之间,遗传距离均为0.1 cM;对应中国春参考基因组序列v2.1物理区间716.2~730.7 Mb。开发的SSR分子标记可以用于该基因的分子标记辅助选择,Lr3ka的定位可为其进一步利用提供参考。 展开更多
关键词 小麦叶锈病 抗叶锈基因lr3ka SSR 基因定位
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聚腺嘌呤DNA-金纳米簇荧光适体探针检测微囊藻毒素-LR
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作者 阿华英 罗平馨 +4 位作者 罗焰 张艳丽 王红斌 杨文荣 庞鹏飞 《云南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第6期1139-1146,共8页
采用DNA模板法制备聚腺嘌呤DNA-金纳米簇(poly(A)-AuNCs)荧光适体探针,用于水体中微囊藻毒素-LR(MC-LR)高灵敏传感检测.研究设计了3条DNA核苷酸链,MC-LR适体链(aptamer)、聚腺嘌呤DNA S1(poly(A)S1)和aptamer互补链DNA S2.以poly(A)S1... 采用DNA模板法制备聚腺嘌呤DNA-金纳米簇(poly(A)-AuNCs)荧光适体探针,用于水体中微囊藻毒素-LR(MC-LR)高灵敏传感检测.研究设计了3条DNA核苷酸链,MC-LR适体链(aptamer)、聚腺嘌呤DNA S1(poly(A)S1)和aptamer互补链DNA S2.以poly(A)S1为模板,利用柠檬酸钠还原氯金酸,合成具有蓝色荧光的poly(A)-AuNCs.MC-LR aptamer与poly(A)-AuNCs和DNA S2三链杂交形成dsDNA-AuNCs.dsDNAAuNCs结构中AuNCs(电子供体)与DNA S2中G碱基(电子受体)之间发生光诱导电子转移(PET),导致dsDNA-AuNCs荧光淬灭.加入目标物MC-LR后,MC-LR与dsDNA-AuNCs中aptamer特异性结合,引起dsDNA双链结构解体,poly(A)-AuNCs释放至溶液中,体系荧光恢复.基于此构建了一种“off-on”型荧光体系用于MC-LR检测,该荧光探针对MC-LR检测的线性范围为5 ng/L~100μg/L,检出限为1.5 ng/L(S/N=3).制备的荧光适体探针具有简单、选择性和灵敏度高特点,可用于实际水样中MC-LR的定量分析. 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 聚腺嘌呤DNA-金纳米簇 光诱导电子转移 荧光适体探针
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GCLC启动子甲基化在微囊藻毒素-LR诱导肝细胞恶性转化中的作用及5-氮杂-2'-脱氧胞苷的干预影响
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作者 聂李云 农清清 +3 位作者 李江恒 关斌 黄语莹 陈俞云 《中国癌症防治杂志》 2025年第3期297-304,共8页
目的探讨谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基(glutamate-cysteine ligase catalytic subunit,GCLC)启动子甲基化在微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MCLR)诱导肝细胞恶性转化中的作用,并评估DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'... 目的探讨谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基(glutamate-cysteine ligase catalytic subunit,GCLC)启动子甲基化在微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MCLR)诱导肝细胞恶性转化中的作用,并评估DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-aza)进行干预的效果。方法将WRL68细胞长期暴露于10 nmol/L MCLR,培养至第25代,建立细胞恶性转化模型。实验分为4组:对照组、MCLR染毒组、5-aza处理组和MCLR+5-aza干预组。使用Agena MassArray核酸质谱技术评估GCLC启动子甲基化状态;Western blot检测GCLC、DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMTs)蛋白水平;分别通过集落形成、软琼脂克隆和Transwell实验检测细胞增殖、侵袭和迁移能力。此外,采用相应试剂盒检测细胞的谷氨酰半胱氨酸连接酶(glutamate-cysteine ligase,GCL)活性、谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量及8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2'-deoxyguanosine,8-OHdG)水平。结果在MCLR诱导WRL68细胞恶性转化过程中,GCLC的启动子甲基化水平逐渐升高,同时GCLC mRNA和蛋白表达水平逐渐下降(均P<0.05)。第25代MCLR染毒组DNMT-1、DNMT-3a、DNMT-3b蛋白均呈高表达,而GCL活性、GSH含量明显下降,8-OHdG水平明显升高(均P<0.05)。5-aza干预可降低第25代MCLR染毒组GCLC启动子甲基化水平,明显上调GCLC的mRNA和蛋白表达,增加GCL活性和GSH含量,降低8-OHdG水平(均P<0.05)。此外,5-aza干预还可减弱MCLR染毒组细胞迁移、侵袭、细胞集落形成能力(均P<0.05)。结论GCLC启动子甲基化促进MCLR诱导的WRL68细胞恶性转化。5-aza可能通过下调DNMTs的表达,抑制GCLC启动子的高甲基化,重新激活沉默的GCLC基因表达,恢复其肿瘤抑制功能,从而抑制恶性转化。 展开更多
关键词 谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基 DNA甲基化 5-氮杂-2'-脱氧胞苷 微囊藻毒素-lr 肝细胞恶性转化
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高效液相色谱荧光检测法测定饮用水中微囊藻毒素-LR 被引量：1
14
作者 赵文晋 刘沛友 顾桂飞 《辽宁化工》 2025年第3期528-533,共6页
首次建立了一种测定饮用水中微囊藻毒素-LR的高效液相色谱荧光检测法。样品经HLB柱进行固相萃取净化后,以V(质量分数0.1%三氟乙酸甲醇溶液)∶V(水)=60∶40的混合液为流动相,在流速1.0 mL·min^(-1)、柱温40℃、进样量10.0μL条件下... 首次建立了一种测定饮用水中微囊藻毒素-LR的高效液相色谱荧光检测法。样品经HLB柱进行固相萃取净化后,以V(质量分数0.1%三氟乙酸甲醇溶液)∶V(水)=60∶40的混合液为流动相,在流速1.0 mL·min^(-1)、柱温40℃、进样量10.0μL条件下,使用CLC-ODS色谱柱和荧光检测器进行液相色谱分析。结果表明:微囊藻毒素-LR在激发波长251nm和发射波长296nm下响应值最高;在质量浓度为1.00~250μg·L^(-1)时回归方程为y=4.066 2x+4.810 8,相关系数为0.999 9,检出限为0.008μg·L^(-1),定量限为0.028μg·L^(-1);微囊藻毒素-LR在空白水样和实际水样中的平均加标回收率分别为81.75%~90.08%和88.33%~95.89%,其相对标准偏差分别为3.58%~6.82%和3.10%~5.20%。该方法快速、高效、简单,具有良好的精密度和准确度,适用于饮用水中微囊藻毒素-LR的检测分析。 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 高效液相色谱 荧光色谱法 饮用水
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LR6电池高速卷标挂卡包装设备的改造
15
作者 黄宇 《电池》 北大核心 2025年第1期120-123,共4页
针对目前LR6电池包装成本高、人员配置较多、劳动强度大、设备分散及重复作业多等问题,对LR6电池包装设备进行升级改造。将卷标线和挂卡机的工艺流程合并,引入码垛机器人替代人工劳动强度大的工位,设计高自动化、智能化的中转输送带和... 针对目前LR6电池包装成本高、人员配置较多、劳动强度大、设备分散及重复作业多等问题,对LR6电池包装设备进行升级改造。将卷标线和挂卡机的工艺流程合并,引入码垛机器人替代人工劳动强度大的工位,设计高自动化、智能化的中转输送带和电池加料设备,以适应新电池商标的生产。改造完成后,新包装线比原来节省2名操作人员,每生产10000只单膜商标电池,节约成本80元以上,具有良好的经济效益。 展开更多
关键词 lr6电池 自动化 升级改造 节约成本 卷标 挂卡 包装设备
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多元复合纳米材料去除微囊藻毒素-LR研究进展
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作者 叶晓生 袁婷 +1 位作者 贾鑫 任庆霞 《化工进展》 北大核心 2025年第7期4144-4157,共14页
纳米材料因其高比表面积、良好的光催化以及吸附性能,在微囊藻毒素-LR(MC-LR)去除中得到广泛应用。通过掺杂、元素协同、功能化修饰以及多材料复合等手段,构建性能增强与功能增加的多元复合纳米材料,有望为MC-LR的绿色、经济、高效去除... 纳米材料因其高比表面积、良好的光催化以及吸附性能,在微囊藻毒素-LR(MC-LR)去除中得到广泛应用。通过掺杂、元素协同、功能化修饰以及多材料复合等手段,构建性能增强与功能增加的多元复合纳米材料,有望为MC-LR的绿色、经济、高效去除提供强力驱动。本文系统介绍了多元复合纳米材料在MC-LR去除应用中的最新研究进展,并对其去除机理与路径进行了阐述;同时,归纳总结了影响去除性能的主要因素以及MC-LR去除性能优化方法。通过研究构建得到MC-LR去除策略及其机制与性能之间的关系,为研究人员开发更加高效、经济、环保等优越性能的多元复合纳米材料以及构建更加有效的评价方法提供参考。最后,对多元复合纳米材料的研究方向进行了展望,借助多种技术与方法提升其光催化与吸附性能,拓展其实际应用场景。 展开更多
关键词 复合纳米材料 性能优化 降解 吸附 微囊藻毒素-lr
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122份小麦品种(系)抗叶锈病基因Lr26、Lr34、Lr38分子标记检测 被引量：8
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作者 隋建枢 王化陆 +3 位作者 辛智海 王伟 陈天青 何庆才 《种子》 北大核心 2016年第5期41-45,共5页
运用抗叶锈病基因Lr26、Lr34、Lr38的特异性分子标记,对122份小麦品种(系)进行了检测,以明确各品种(系)的抗叶锈性。结果表明:122份供试材料中,含有Lr26的有33个,含有Lr34的有3个,含有Lr38的有37个;同时含有Lr26和Lr38的有30个,同时含有... 运用抗叶锈病基因Lr26、Lr34、Lr38的特异性分子标记,对122份小麦品种(系)进行了检测,以明确各品种(系)的抗叶锈性。结果表明:122份供试材料中,含有Lr26的有33个,含有Lr34的有3个,含有Lr38的有37个;同时含有Lr26和Lr38的有30个,同时含有Lr26、Lr34和Lr38的有3个。本研究结果可为小麦的抗叶锈育种提供理论参考。 展开更多
关键词 小麦叶锈病 lr26 lr34 lr38 分子标记检测
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LR最小替换集求解算法研究 被引量：4
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作者 郝忠孝 刘国华 +1 位作者 姚春龙 高岩 《计算机研究与发展》 EI CSCD 北大核心 1997年第12期941-947,共7页
文中对Ｄ．Ｍａｉｅｒ提出的关于关系数据库中的ＬＲ最小集的结构进行了分析．提出了一个比“ＬＲ最小集”更为简化的ＦＤ集的覆盖——ＬＲ最小替换集．给出了一个求ＬＲ最小替换集的多项式时间算法．修正了Ｄ．Ｍａｉｅｒ在其文中给出... 文中对Ｄ．Ｍａｉｅｒ提出的关于关系数据库中的ＬＲ最小集的结构进行了分析．提出了一个比“ＬＲ最小集”更为简化的ＦＤ集的覆盖——ＬＲ最小替换集．给出了一个求ＬＲ最小替换集的多项式时间算法．修正了Ｄ．Ｍａｉｅｒ在其文中给出的一个ＦＤ集为最优覆盖的必要条件． 展开更多
关键词 关系数据库 lr最小集 lr最小替换集 算法
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程序设计语言的GLR优化分析 被引量：2
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作者 李虎 金茂忠 +1 位作者 许福 张敏 《软件学报》 EI CSCD 北大核心 2005年第2期174-183,共10页
阐述了在程序设计语言语法分析器的构造中采用通用 LR(generalized LR,简称 GLR)分析算法的动机.提出了一个多层次的优化策略,加快了 GLR 分析器的分析速度.为基本的 GLR 算法增加了必要的运行时控制机制,以实现语法分析时调用文法规则... 阐述了在程序设计语言语法分析器的构造中采用通用 LR(generalized LR,简称 GLR)分析算法的动机.提出了一个多层次的优化策略,加快了 GLR 分析器的分析速度.为基本的 GLR 算法增加了必要的运行时控制机制,以实现语法分析时调用文法规则附带的语义动作,化解输入串的二义性,同时避免 GLR 分析器可能存在的语义动作延迟问题.优化后的算法已在一个可视化语法分析器自动生成环境 VPGE 中实现.实验结果表明,在分析确定性的编程语言时,自动生成的 GLR 分析器的分析速度与自由软件基金会的 Bison 生成的 LALR(1)分析器的分析速度有可比性. 展开更多
关键词 lr分析 通用lr分析 二义性化解 语义动作 分析森林
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小麦抗叶锈基因Lr34及Lr37的分子检测 被引量：4
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作者 彭昕 任明见 +1 位作者 张珊珊 徐如宏 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2013年第12期13-16,共4页
为给培育小麦抗叶锈病品种的种质选择及抗源的合理利用提供参考,利用与小麦抗叶锈基因Lr34和Lr37相连锁的特异分子标记,对86个小麦品种(系)进行分析。结果表明:86份材料中,6个材料有Lr34基因的特异标记带,占供试材料的7%;27个材料有Lr3... 为给培育小麦抗叶锈病品种的种质选择及抗源的合理利用提供参考,利用与小麦抗叶锈基因Lr34和Lr37相连锁的特异分子标记,对86个小麦品种(系)进行分析。结果表明:86份材料中,6个材料有Lr34基因的特异标记带,占供试材料的7%;27个材料有Lr37的特异标记带,占供试材料的31.4%;其中,材料13-4、163-4-1-3、97012-4-1同时含有Lr34和Lr37基因的特异标记带。 展开更多
关键词 小麦叶锈病 lr34 lr37 分子检测
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