新型减肥药Lorcaserin Hydrochloride 被引量：8

1

作者 康银花 晋展 《药学进展》 CAS 2008年第9期423-425,共3页

关键词 lorcaserin HYDROCHLORIDE 5-HT2C受体抑制剂 肥胖症 减肥药

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气相色谱-质谱联用法检测减肥保健食品中非法添加的氯卡色林

2

作者 李想 蔺婉轩 +4 位作者 宋辉 夏鑫鑫 朱昱 于蔚常 张睿文 《中国药物依赖性杂志》 2025年第3期185-190,共6页

目的建立气相色谱-质谱联用(GC/MS)法对可疑减肥片剂和减肥饮品中的氯卡色林进行定性定量检测,并进行方法学考察。方法选择HP-5MS色谱柱,柱温120℃,保持1 min,以10℃/min升温至170℃,保持1 min,再以30℃/min升温至280℃,保持10 min,氯... 目的建立气相色谱-质谱联用(GC/MS)法对可疑减肥片剂和减肥饮品中的氯卡色林进行定性定量检测,并进行方法学考察。方法选择HP-5MS色谱柱,柱温120℃,保持1 min,以10℃/min升温至170℃,保持1 min,再以30℃/min升温至280℃,保持10 min,氯卡色林及内标物色谱峰色谱行为良好。结果空白片剂添加氯卡色林浓度在2.0~100.0μg/mg范围内均呈良好线性,空白饮品添加浓度在2.0~100.0μg/mL范围内均呈良好线性,片剂和饮品回归方程相关系数r^(2)都在0.9991以上,检出限为1.5μg/mL,定量限为5.0μg/mL,空白片剂粉末添加回收率在82.5%~113.4%之间,相对标准偏差(RSD)为4.2%~6.7%。饮品空白添加回收率在82.9%~104.0%之间,RSD为3.9%~6.2%。结论所建方法适用于法庭科学领域同类检材当中氯卡色林的定性定量检验鉴定。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱联用 保健食品 氯卡色林 定性定量分析

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盐酸氯卡色林的合成 被引量：4

3

作者 韩航 王超群 +1 位作者 纪安成 张爱华 《药学与临床研究》 2015年第1期45-46,共2页

以1-(2-溴乙基)-4-氯苯为原料,与1-氨基-2-丙醇反应,以氯化亚砜氯化取代,傅克烷基化成环,酒石酸拆分,最终成盐制得盐酸氯卡色林,总收率14.2%。

关键词 盐酸氯卡色林 合成 减肥药

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微波辅助合成盐酸氯卡色林 被引量：1

4

作者 曾碧涛 朱涛 王天霞 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第9期917-920,共4页

在微波辐射条件下,以对氯苯乙酸甲酯为原料,与异丙醇缩合后,经还原、氯化、分子内傅克烷基化成环、酒石酸拆分,最后经游离后与氯化氢气体反应成盐制得盐酸氯卡色林,总收率19.8%。与传统加热法相比,时间缩短90%以上,微波技术合成盐酸氯... 在微波辐射条件下,以对氯苯乙酸甲酯为原料,与异丙醇缩合后,经还原、氯化、分子内傅克烷基化成环、酒石酸拆分,最后经游离后与氯化氢气体反应成盐制得盐酸氯卡色林,总收率19.8%。与传统加热法相比,时间缩短90%以上,微波技术合成盐酸氯卡色林的方法具有操作方便、安全、快速、收率高、用时少等特点,具有一定的应用价值。 展开更多

关键词 盐酸氯卡色林 合成 微波辅助

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氯卡色林对高脂饮食小鼠瘦素及胰岛素信号的影响

5

作者 吴辉 高艳 +2 位作者 石海莲 张蓓蓓 吴晓俊 《药物生物技术》 CAS 2015年第5期403-406,共4页

探讨氯卡色林(lorcaserin)对高脂饮食小鼠瘦素及胰岛素信号的影响。30只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组和给药组;正常组给予标准饲料,模型及给药组给予高脂饲料;同时,给药组每天腹腔注射氯卡色林(10 mg/kg),而其余两组腹腔注射等体... 探讨氯卡色林(lorcaserin)对高脂饮食小鼠瘦素及胰岛素信号的影响。30只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组和给药组;正常组给予标准饲料,模型及给药组给予高脂饲料;同时,给药组每天腹腔注射氯卡色林(10 mg/kg),而其余两组腹腔注射等体积生理盐水;每周测定小鼠体重,直至第12 w取材;试剂盒测定血清胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白含量;ELISA法测定血清瘦素和胰岛素水平;q PCR技术检测下丘脑瘦素受体和胰岛素受体基因表达。结果表明,氯卡色林能够有效抑制高脂饲料饮食小鼠体重增加,降低血清胆固醇含量,提高血清胰岛素水平,同时增强下丘脑瘦素受体基因表达。实验结果提示,氯卡色林减肥作用机制与其增强胰岛素和瘦素信号传导有关。 展开更多

关键词 氯卡色林 肥胖 胆固醇 胰岛素 瘦素

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绿卡色林衍生物的合成、体外代谢及体内活性研究

6

作者 张灵芝 蒋敏瑞 +4 位作者 魏萍 朱启华 龚国清 卞学国 徐云根 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1778-1787,共10页

将选择性5-HT2C受体激动剂类减肥药绿卡色林分子中的仲胺转化成氨基甲酸酯类前药,设计合成了13个氨基甲酸酯类化合物.新化合物的结构经核磁共振波谱、红外光谱及高分辨质谱确证.通过体外代谢稳定性实验,筛选出半衰期长且可通过代谢持续... 将选择性5-HT2C受体激动剂类减肥药绿卡色林分子中的仲胺转化成氨基甲酸酯类前药,设计合成了13个氨基甲酸酯类化合物.新化合物的结构经核磁共振波谱、红外光谱及高分辨质谱确证.通过体外代谢稳定性实验,筛选出半衰期长且可通过代谢持续产生绿卡色林的新化合物6b.对化合物6b的大鼠减肥药理实验结果表明,在日剂量相同的条件下,化合物6b给药1次/d比绿卡色林给药2次/d的减肥效果略好. 展开更多

关键词 绿卡色林 前药 代谢稳定 体内活性

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盐酸氯卡色林消旋体的合成工艺改进 被引量：3

7

作者 王昊苏 朱亦龙 +1 位作者 吴飞 王德才 《药学与临床研究》 2014年第3期237-238,共2页

改进盐酸氯卡色林消旋体的合成工艺,以对氯苯乙腈为起始原料,经还原得到中间体对氯苯乙胺,与2-氯丙酰氯反应,再经傅克烷基化反应成环,然后使用硼氢化钠、三氯化铝还原体系还原酰胺,最后成盐,得到目标产物,总收率达25.0%。

关键词 盐酸氯卡色林消旋体 合成 减肥药

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盐酸绿卡色林多晶型与稳定性研究 被引量：2

8

作者 刘松 陈晓丽 +5 位作者 吴淑阳 周梦青 皋海涛 顾佳丽 张朝霞 张国庆 《浙江理工大学学报（自然科学版）》 2016年第4期625-629,共5页

研究盐酸绿卡色林在不同条件下3种晶型间的相互转化关系及其机理，及其优势药物晶型Ⅲ的稳定性。运用粉末X射线衍射仪、差示扫描量热仪、热重分析仪和扫描电子显微镜对药物进行测试分析。盐酸绿卡色林存在2种亚稳态晶型（晶型Ⅰ和Ⅱ）和... 研究盐酸绿卡色林在不同条件下3种晶型间的相互转化关系及其机理，及其优势药物晶型Ⅲ的稳定性。运用粉末X射线衍射仪、差示扫描量热仪、热重分析仪和扫描电子显微镜对药物进行测试分析。盐酸绿卡色林存在2种亚稳态晶型（晶型Ⅰ和Ⅱ）和1种稳定晶型（晶型Ⅲ）；晶型Ⅱ在433．15K左右存在一转晶吸热峰；晶型Ⅰ、晶型Ⅱ和晶型Ⅲ的熔点皆为473．15K ，另外，晶型Ⅲ在368．22K处有一失结晶水的吸热峰，热焓值为64．57J／g ；优势药物晶型Ⅲ在高温高湿条件下晶型保持不变，稳定性好。在不同的实验条件下，盐酸绿卡色林的3种晶型间可以相互转化，通过热分析技术分析了药物的多晶型以及热稳定性，再结合其他分析技术可以有效和准确地表征药物的晶型、形貌和稳定性。 展开更多

关键词 盐酸绿卡色林 多晶型 热分析 X射线粉末衍射 电镜

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盐酸绿卡色林半水合物的合成工艺及有关物质研究 被引量：2

9

作者 孟涛 刘丹 +2 位作者 赫畅 刘晨芳 王钝 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期128-133,共6页

目的优化合成工艺,制备高光学纯度的减肥药盐酸绿卡色林半水合物(lorcaserin hydrochloride hemihydrate)及有关物质。方法以4-氯苯乙酸为起始原料,经过酯化、还原、溴代、胺化、氯代、傅克烃化、拆分、游离、成盐共9步反应得到盐酸绿... 目的优化合成工艺,制备高光学纯度的减肥药盐酸绿卡色林半水合物(lorcaserin hydrochloride hemihydrate)及有关物质。方法以4-氯苯乙酸为起始原料,经过酯化、还原、溴代、胺化、氯代、傅克烃化、拆分、游离、成盐共9步反应得到盐酸绿卡色林半水合物,同时合成一种异构体杂质,分离出一种中间体杂质,并对其进行LC-MS初步结构确证。结果与结论改进后的合成路线总收率为17.8%(4-氯苯乙酸计),含量为99.5%(滴定法)。目标化合物的结构经氢谱、碳谱及质谱确证。该路线原料廉价易得,溶剂可回收套用,收率有大幅度提高,产品化学和光学纯度高,反应操作简便稳定,适合工业化生产。 展开更多

关键词 减肥药 半水合物 绿卡色林 工艺研究 有关物质

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HPLC法测定盐酸氯卡色林原料药中的有关物质

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作者 陶俊钰 刘为中 +2 位作者 刘伟 何广卫 周洁 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第36期5150-5153,共4页

目的:建立测定盐酸氯卡色林原料药中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch ultimate XBODS,流动相为磷酸二氢钠溶液(pH为6.5)-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:杂... 目的:建立测定盐酸氯卡色林原料药中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch ultimate XBODS,流动相为磷酸二氢钠溶液(pH为6.5)-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:杂质1、2、3检测质量浓度线性范围分别为0.075 60~7.560μg/mL(r=0.999 9)、0.081 40~8.140μg/mL(r=0.999 9)、0.099 24~9.924μg/mL(r=0.999 9);定量限分别为0.075 60、0.081 40、0.099 25μg/mL,检测限分别为0.022 68、0.024 42、0.02977μg/mL;精密度试验的RSD<2.0%,稳定性、重复性试验只检出杂质1,RSD<2.0%;回收率分别为98.53%~102.45%(RSD=1.06%,n=9)、98.26%~101.64%(RSD=1.03%,n=9)、100.08%~102.10%(RSD=0.70%,n=9)。结论:该方法灵敏、快速、准确、可靠,可用于盐酸氯卡色林原料药中有关物质的测定。 展开更多

关键词 盐酸氯卡色林 高效液相色谱法 有关物质

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绿卡色林盐酸盐的合成方法 被引量：1

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作者 贺光亮 《广州化工》 CAS 2014年第8期20-21,25,共3页

绿卡色林盐酸盐,化学名称为(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓盐酸盐,是一种作用于中枢神经系统的新型减肥药,自上市以来受到了极大的关注。本文依据国内外文献,分别以4-氯苯乙胺、4-氯苯乙酸/酯和4-氯苯乙醇为原料,综述了... 绿卡色林盐酸盐,化学名称为(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓盐酸盐,是一种作用于中枢神经系统的新型减肥药,自上市以来受到了极大的关注。本文依据国内外文献,分别以4-氯苯乙胺、4-氯苯乙酸/酯和4-氯苯乙醇为原料,综述了绿卡色林外消旋体的合成路线并简述了每条路线的优缺点,最后介绍了拆分外消旋体得到绿卡色林的方法。 展开更多

关键词 绿卡色林 合成方法 构型分离

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盐酸绿卡色林的工艺研究?

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作者 何光超 王均伟 +2 位作者 管哲 朱启华 徐云根 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1067-1070,共4页

目的研究减肥药盐酸绿卡色林(1)的合成工艺。方法以N-烯丙基-N-[2-(4-氯苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯(3)为原料,经一步反应同时实现分子内的傅-克烷基化反应和脱Boc保护基反应,再经L-(+)-酒石酸手性拆分和成盐制备得到1。结果合成工艺总收... 目的研究减肥药盐酸绿卡色林(1)的合成工艺。方法以N-烯丙基-N-[2-(4-氯苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯(3)为原料,经一步反应同时实现分子内的傅-克烷基化反应和脱Boc保护基反应,再经L-(+)-酒石酸手性拆分和成盐制备得到1。结果合成工艺总收率为24.7%,化学纯度为99.9%,光学纯度ee值>99.8%。各中间体和目标产物经1H NMR、13C NMR、ESI-MS表征。结论所研制的合成工艺路线操作简便、经济实用,适合工业化生产。 展开更多

关键词 盐酸绿卡色林 合成工艺 减肥药

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盐酸氯卡色林渗透泵控释片在Beagle犬中的血药浓度测定方法的建立及其药代动力学研究 被引量：3

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作者 张苗苗 蒋成君 +4 位作者 王重阳 葛廷雨 宋琦琪 李真宝 汪电雷 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期993-997,共5页

目的建立UPLC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中盐酸氯卡色林的浓度,并用于盐酸氯卡色林渗透泵控释片在Beagle犬体内的药代动力学研究。方法采用随机交叉法设计实验,以卡马西平为内标,利用乙腈沉淀血浆中的蛋白进行血浆样品处理。色谱柱为Phen... 目的建立UPLC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中盐酸氯卡色林的浓度,并用于盐酸氯卡色林渗透泵控释片在Beagle犬体内的药代动力学研究。方法采用随机交叉法设计实验,以卡马西平为内标,利用乙腈沉淀血浆中的蛋白进行血浆样品处理。色谱柱为Phenomenex Polar C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,3μm),流动相是乙腈-水(含10 mmol·L^(-1)醋酸铵和0.1%甲酸)(40∶60)。采用电喷雾离子源,正离子、多反应监测方式进行定量,盐酸氯卡色林和卡马西平的检测离子对分别为m/z 196.2→129.1、m/z 237→194.1。结果盐酸氯卡色林的线性范围为1~500μg·L^(-1)(r=0.9992),提取回收率为87.70%~89.10%,批内、批间的精密度RSD≤9.7%,准确度、基质效应均符合要求,盐酸氯卡色林分别在-20℃冰箱保存45 d、反复冻融3次、室温放置24 h、以及处理后的样品在自动进样器中放置6 h的稳定性均良好。控释片和速释片的药动学参数T_(max)分别为(8.0±1.27)h和(1.0±0.13)h,C_(max)分别为(70.56±3.73)μg·L^(-1)和(176.33±16.73)μg·L^(-1),AUC_(0-t)分别为(966.33±37.56)μg·h·L^(-1)和(973.05±69.09)μg·h·L^(-1)。结论建立的UPLC-MS/MS方法,可用于Beagle犬血浆中盐酸氯卡色林药代动力学研究,渗透泵控释片具有缓释作用。 展开更多

关键词 盐酸氯卡色林 UPLC-MS/MS 药代动力学 渗透泵 控释片 BEAGLE犬

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比较氯卡色林与阿卡波糖片对肥胖症患者血脂水平的影响 被引量：3

14

作者 吕金龙 《检验医学与临床》 CAS 2021年第4期497-499,共3页

目的比较氯卡色林与阿卡波糖片对肥胖症患者血脂水平的影响。方法选取该院2018年1月至2019年3月收治的110例肥胖症患者为研究对象,按照随机数字表法分为氯卡色林组及阿卡波糖片组,每组55例,前者采用氯卡色林治疗,后者采用阿卡波糖片治... 目的比较氯卡色林与阿卡波糖片对肥胖症患者血脂水平的影响。方法选取该院2018年1月至2019年3月收治的110例肥胖症患者为研究对象,按照随机数字表法分为氯卡色林组及阿卡波糖片组,每组55例,前者采用氯卡色林治疗,后者采用阿卡波糖片治疗,6个月后对两组体质量相关指标、血脂水平、不良反应发生率进行比较。结果治疗前两组体质量相关指标、血脂水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组以上指标均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);氯卡色林组的不良反应发生率(12.73%)与阿卡波糖片组(14.55%)比较,差异无统计学意义(χ2=0.141,P=0.708)。结论氯卡色林与阿卡波糖片均能够在肥胖症治疗中取得良好疗效,且有助于调节血脂水平,改善患者健康水平。 展开更多

关键词 肥胖症 氯卡色林 阿卡波糖片 血脂 体质量

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抗肥胖药物研究进展 被引量：5

15

作者 马培奇 《上海医药》 CAS 2013年第5期52-56,共5页

肥胖是全球主要公共卫生问题之一,会导致一系列的健康相关疾病风险,迫切需要有更安全、更有效且耐受性更好的新抗肥胖药物。本文概要介绍抗肥胖药物的现状和研究进展。

关键词 抗肥胖药物 盐酸劳卡色林 盐酸芬特明-托吡酯 纳曲酮-盐酸安非他酮 利格鲁肽

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食品中减肥药氯卡色林的测定方法研究

16

作者 蒋娅兰 黄芳 +5 位作者 吴惠勤 黄晓兰 朱志鑫 邓欣 罗辉泰 林晓珊 《食品与营养科学》 2018年第3期217-224,共8页

建立了一种液质联用测定食品中减肥药氯卡色林的方法。实验优化了液相色谱条件及质谱参数。样品经甲醇提取后,采用Thermo C18(2.1 mm×150 mm,2μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水(含有10mmol/L乙酸铵)梯度洗脱,流速0.25 mL/min。柱温... 建立了一种液质联用测定食品中减肥药氯卡色林的方法。实验优化了液相色谱条件及质谱参数。样品经甲醇提取后,采用Thermo C18(2.1 mm×150 mm,2μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水(含有10mmol/L乙酸铵)梯度洗脱,流速0.25 mL/min。柱温为30℃,采用正离子模式的电喷雾质谱检测,多反应选择离子检测(MRM)。氯卡色林在0.001~1 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9994。低、中、高3个添加水平的回收率在81.8%~93.3%之间,RSD小于7%,方法的检出限达到1.0μg/L。另外采用高效液相色谱法考察了氯卡色林原料中的相关物质,发现不同样品相关物质差别较大。本方法简单、高效、准确,可用于食品及中成药中氯卡色林的测定。 展开更多

关键词 减肥药 液相色谱-串联质谱 氯卡色林

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盐酸氯卡色林有关物质的合成

17

作者 汤君 何广卫 +3 位作者 张强 王奎 刘为中 刘资进 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期196-201,共6页

为控制盐酸氯卡色林的质量,制备了5个有关物质:8-氯-3-(2-氯丙基)-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂䓬(A)、(R)-8-氯-1-甲基-3-乙酰基-1,2,4,5-四氢-1H-苯并氮杂䓬(B)、(S)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂䓬(2S,3S)-2,3-二羟基丁二... 为控制盐酸氯卡色林的质量,制备了5个有关物质:8-氯-3-(2-氯丙基)-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂䓬(A)、(R)-8-氯-1-甲基-3-乙酰基-1,2,4,5-四氢-1H-苯并氮杂䓬(B)、(S)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂䓬(2S,3S)-2,3-二羟基丁二酸盐(2∶1)(C)、(R)-7-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂䓬盐酸盐(D)、(S)-7-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂䓬盐酸盐(E)。其中有关物质A、D和E未见文献报道。产物结构均经1H NMR和MS确证,且有关物质D中氯原子的位置和手性构型经单晶X射线衍射确证,可作为盐酸氯卡色林质量研究的对照物。 展开更多

关键词 盐酸氯卡色林 激酶抑制剂 有关物质 合成

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盐酸氯卡色林饱和溶解度、油水分配系数的测定及大鼠在体肠吸收

18

作者 王重阳 蒋成君 +3 位作者 王梦文 陶福林 朱文涛 汪电雷 《皖南医学院学报》 CAS 2022年第4期321-325,共5页

目的:测定盐酸氯卡色林的饱和溶解度和表观油水分配系数及其在大鼠肠道的吸收动力学特征。方法:采用高效液相色谱法测定37℃下盐酸氯卡色林在不同pH缓冲液的饱和溶解度及表观油水分配系数,大鼠在体单向肠灌流实验,按重量法计算动力学参... 目的:测定盐酸氯卡色林的饱和溶解度和表观油水分配系数及其在大鼠肠道的吸收动力学特征。方法:采用高效液相色谱法测定37℃下盐酸氯卡色林在不同pH缓冲液的饱和溶解度及表观油水分配系数,大鼠在体单向肠灌流实验,按重量法计算动力学参数。结果:盐酸氯卡色林在不同pH缓冲溶液的饱和溶解度均>400 mg/mL;在正辛醇-水体系下,盐酸氯卡色林的表观油水分配系数为2.464(lg P=2.464);盐酸氯卡色林在全肠段均有吸收,与其在十二指肠的吸收速率常数(K_(a))、表观吸收系数(P_(app))相比,空肠、回肠和结肠的K_(a)和P_(app)差异均有统计学意义(P<0.05),且不同浓度(1、6、24μg/mL)的盐酸氯卡色林的K_(a)及P_(app)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氯卡色林属于高溶解性药物,且其表观油水分配系数受溶液pH影响不大;在大鼠全肠段均有吸收,以十二指肠的吸收最好,其药物吸收机制可能为被动扩散。 展开更多

关键词 盐酸氯卡色林 饱和溶解度 表观油水分配系数 肠吸收

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新型减重药物氯卡色林的疗效与安全性的研究进展

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作者 田博文 龚凤英 谭惠文 《国际内分泌代谢杂志》 2020年第2期100-103,共4页

肥胖及其并发症对健康和寿命的影响巨大,因此减重药物的研发始终是内分泌领域的热点。氯卡色林(lorcaserin)是2012年获美国FDA批准上市的新型减重药物。它是高度选择性的5-羟色胺2C受体激动剂,通过激动下丘脑抑制食欲的阿片-促黑素细胞... 肥胖及其并发症对健康和寿命的影响巨大,因此减重药物的研发始终是内分泌领域的热点。氯卡色林(lorcaserin)是2012年获美国FDA批准上市的新型减重药物。它是高度选择性的5-羟色胺2C受体激动剂,通过激动下丘脑抑制食欲的阿片-促黑素细胞皮质素原神经元,抑制食欲,减少能量摄入,进而达到减重的目的。氯卡色林除治疗肥胖之外,对肥胖引起的2型糖尿病、肾功能不全等也具有一定的改善作用。另外,氯卡色林在临床应用中耐受性良好,不良反应程度较轻、发生率较低,对心血管系统的安全性也已经得到证实。因此,氯卡色林与饮食调节、体育锻炼相结合,可以有效地提高患者的减重效果。 展开更多

关键词 肥胖 氯卡色林 有效性 安全性

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