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Involvement of long non-coding RNAs in pear fruit senescence under high-and low-temperature conditions 被引量:4
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作者 Yuhang Zhou Xueping Wang +3 位作者 Kaijie Qi Jianping Bao Shaoling Zhang Chao Gu 《Horticultural Plant Journal》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期224-236,共13页
Pear fruit senescence under high-and low-temperature conditions has been reported to be mediated by microRNAs.Long non-coding RNAs(lncRNAs),which can function as competing endogenous RNAs that interact with microRNAs,... Pear fruit senescence under high-and low-temperature conditions has been reported to be mediated by microRNAs.Long non-coding RNAs(lncRNAs),which can function as competing endogenous RNAs that interact with microRNAs,may also be involved in temperature-affected fruit senescence.Based on the transcriptome and microRNA sequencings,in this study,3330 lncRNAs were isolated from Pyrus pyrifolia fruit.Of these lncRNAs,2060 and 537 were responsive to high-and low-temperature conditions,respectively.Of these differentially expressed lncRNAs,82 and 24 correlated to the mRNAs involved in fruit senescence under high-and low-temperature conditions,respectively.Moreover,three lncRNAs were predicted to be competing endogenous RNAs(ceRNAs)that interact with the microRNAs involved in fruit senescence,while one and two ceRNAs were involved in fruit senescence under high-and low-temperature conditions,respectively.A dual-luciferase assay showed that the interaction of an lncRNA with a microRNA disrupts the action of the microRNA on the expression of its target mRNA(s).Furthermore,four alternative splicing-derived lncRNAs interacted with miR172i homologies(Novel_88 and Novel_69)to relieve the repressed expression of their target and produce an miR172i precursor.Correlation analysis of microRNA expression suggested that Novel_69 is likely involved in the cleavage of the pre-miR172i hairpin to generate mature miR172i.Taken together,lncRNAs are involved in pear fruit senescence under high-or low-temperature conditions through ceRNAs and the production of microRNA. 展开更多
关键词 Pyrus pyrifolia Long non-coding RNA(lncRNA) Fruit senescence High-temperature LOW-TEMPERATURE lncrna-microrna-mrna interaction
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基于TCGA和GEO数据库构建前列腺癌ceRNA网络并筛选相关lncRNAs 被引量:5
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作者 尹冶 丁明霞 +1 位作者 陈振杰 王玉明 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第11期1011-1017,共7页
目的利用在线数据库识别前列腺癌中的差异表达基因(DEGs),并基于生物信息学构建前列腺癌竞争性内源RNA(ceRNA)调控网络。方法下载肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中前列腺癌的RNA测序(RNA-seq)数据和miRNA-Seq数据,筛选出差异表达长非编码RN... 目的利用在线数据库识别前列腺癌中的差异表达基因(DEGs),并基于生物信息学构建前列腺癌竞争性内源RNA(ceRNA)调控网络。方法下载肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中前列腺癌的RNA测序(RNA-seq)数据和miRNA-Seq数据,筛选出差异表达长非编码RNA(DElncRNA)、差异表达微小RNA(DEmiRNA)和差异表达信使RNA(DEmRNA)。下载基因表达数据库(GEO)中GSE21036数据集的芯片数据,获取DEmiRNA,与TCGA中得到的miRNA取下调型交集。预测交集中miRNA的mRNA及相关lncRNA,与DElncRNA和DEmRNA取上调型交集。据所得调控关系构建网络,并对mRNA进行功能和通路富集分析。结果TCGA组分别获得上调的lncRNA 481个,上调的mRNA 693个,下调的miRNA 51个;GEO组下调的miRNA共18个。对两组下调的miRNA取交集,得到6个共存miRNA。将预测所得mRNA和lncRNA与DElncRNA和DEmRNA取上调型交集,分别获得103个mRNA和19个lncRNA。将所得19个上调的lncRNA、103个mRNA和6个下调的miRNA纳入前列腺癌ceRNA网络的构建。DAVID数据库的基因本体富集论(GO)分析结果显示了16个生物学过程(P<0.05),包括激活转录、RNA聚合酶II启动子转录相关调控、凋亡过程负调控等。KOBAS数据库的京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析结果涉及了激素分泌、Ras信号通路、FoxO信号通路、PI3K/Akt信号通路和cAMP信号通路等(P<0.05)。结论成功构建了促进前列腺癌发生、发展的lncRNA-miRNA-mRNA调控网络,筛选得到19个上调的lncRNA,为前列腺癌发病机制的研究和诊疗生物标志物的探索提供参考依据。 展开更多
关键词 前列腺癌 竞争性内源RNA(ceRNA) 差异表达基因(DEGs) 长非编码RNA(lncRNA) 微小RNA(miRNA) 信使RNA(mRNA)
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血小板转录组学研究进展
3
作者 哈斯亚提·黑力拉洪 戴菁 蔡晓红 《中国输血杂志》 CAS 2021年第10期1165-1168,共4页
血小板作为生物体特殊无核血细胞,在生物体中发挥重要功能。多年来关于血小板的工作机制,以及在体内的产生、成熟、代谢、凋亡和体外输血时血小板的分离保存等,都在不断被深入研究。血小板作为无核细胞,胞内存在多种RNA。因此,血小板RN... 血小板作为生物体特殊无核血细胞,在生物体中发挥重要功能。多年来关于血小板的工作机制,以及在体内的产生、成熟、代谢、凋亡和体外输血时血小板的分离保存等,都在不断被深入研究。血小板作为无核细胞,胞内存在多种RNA。因此,血小板RNA成为研究血小板遗传物质的重要目标。随着转录组学的发展,血小板转录组学研究不断深入。本综述由转录组学研究方法以及近几年前沿技术入手,对血小板转录组学的研究进行讨论与展望。 展开更多
关键词 血小板 RNA MRNA MICRORNA circRNA lncRNA RNA-SEQ 转录组学
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RNA生物标志物体外检测方法研究进展 被引量:5
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作者 张江艳 严景丽 成永强 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1191-1205,共15页
RNA生物标志物主要包括编码蛋白的mRNA和非编码蛋白的microRNA(miRNA)、环状RNA(circula rRNA,circRNA)及长链非编码RNA(lncRNA)等.RNA生物标志物种类多,生物信息量丰富,相比DNA更能动态反映细胞生物学功能和调控过程,因此,RNA生物标志... RNA生物标志物主要包括编码蛋白的mRNA和非编码蛋白的microRNA(miRNA)、环状RNA(circula rRNA,circRNA)及长链非编码RNA(lncRNA)等.RNA生物标志物种类多,生物信息量丰富,相比DNA更能动态反映细胞生物学功能和调控过程,因此,RNA生物标志物的定量检测和表达分析对于细胞功能研究、疾病的诊断和治疗及预后监测等具有重要意义.本文重点介绍了常见RNA生物标志物mRNA、miRNA、circRNA和lncRNA体外检测方法的原理及研究进展,并对RNA生物标志物检测面临的挑战及发展趋势进行了展望. 展开更多
关键词 RNA生物标志物检测 信使RNA MICRORNA 环状RNA 长链非编码RNA
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基于lncRNA-miRNA-mRNA网络研究慢性髓系白血病的甲磺酸伊马替尼耐药机制 被引量:3
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作者 陈冬梅 赵盼 +3 位作者 蒙洁 康甲超 韩乐 王晶 《甘肃中医药大学学报》 2022年第3期1-11,共11页
目的通过对甲磺酸伊马替尼(IM)处理的K562和K562G细胞长链非编码RNA(lncRNA)、微小RNA(miRNA)、信使RNA(mRNA)表达谱进行检测,探究慢性髓系白血病(CML)对IM耐药的分子机制。方法实验分为K562组、K562G组、K562+IM组、K562G+IM组4组,各... 目的通过对甲磺酸伊马替尼(IM)处理的K562和K562G细胞长链非编码RNA(lncRNA)、微小RNA(miRNA)、信使RNA(mRNA)表达谱进行检测,探究慢性髓系白血病(CML)对IM耐药的分子机制。方法实验分为K562组、K562G组、K562+IM组、K562G+IM组4组,各组细胞分别培养0,6,12,24 h,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测各组细胞增殖情况;基因芯片技术检测培养最适时间时细胞lncRNA、miRNA、mRNA的表达情况,并采用定量反转录PCR(qRT-PCR)法对差异lncRNAs进行验证;通过组间比较,获得耐药特异性基因并对耐药特异性mRNAs进行基因本体(GO)富集分析及生物学通路分析,然后选取耐药特异性基因用于lncRNA-miRNA-mRNA(ceRNA)网络的构建。结果加入IM培养24 h时,K562细胞增殖抑制率达90%以上;与K562细胞比较,K562G细胞增殖抑制率较低(P<0.01)。qRT-PCR结果显示,11个lncRNAs的表达情况和芯片分析的结果一致(P<0.01或P<0.001);耐药特异性mRNAs显著富集的生物学通路主要和代谢相关;在ceRNA网络中发现了一些与肿瘤耐药密切相关的基因,包括lncRNA(SNHG15)、miRNA(miR-125a-3p)和mRNAs(FAM83A、EIF4A2、ID1、DOT1L)。结论SNHG15、miR-125a-3p、FAM83A、EIF4A2、ID1、DOT1L及其参与的网络可能和CML的IM耐药相关。 展开更多
关键词 慢性髓系白血病 甲磺酸伊马替尼 长链非编码RNA 微小RNA 信使RNA 耐药机制
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