期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4,517篇文章
< 1 2 … 226 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
AD患者lncRNA BACE-AS BDNF及miR-193b水平与认知功能的关系
1
作者 陈卫 杨传松 刘英 《中国实用神经疾病杂志》 2023年第9期1108-1112,共5页
目的分析联合检测血浆和脑脊液lncRNA BACE-AS、BDNF、miR-193b水平在阿尔茨海默病中的诊断价值及与认知功能的相关性。方法选取50例AD患者及100例健康体检的健康者为对象,检测受试者血浆lncRNA BACE-AS、BDNF、miR-193b水平并分析各指... 目的分析联合检测血浆和脑脊液lncRNA BACE-AS、BDNF、miR-193b水平在阿尔茨海默病中的诊断价值及与认知功能的相关性。方法选取50例AD患者及100例健康体检的健康者为对象,检测受试者血浆lncRNA BACE-AS、BDNF、miR-193b水平并分析各指标的诊断价值;检测AD患者脑脊液lncRNA BACE-AS、BDNF、miR-193b水平,并分析脑脊液lncRNA BACE-AS、BDNF、miR-193b水平与认知功能的相关性。结果AD组患者血浆lncRNA BACE-AS及BDNF水平显著高于对照组(P<0.05),且AD组患者血浆miR-193b水平显著低于对照组(P<0.05)。lncRNA BACE-AS、BDNF及miR-193b三指标联合检测诊断AD的敏感度、特异度及AUC均明显高于各单个指标,差异有统计学意义(P<0.05)。随着AD患者认知功能障碍加重,脑脊液lncRNA BACE-AS及BDNF水平显著升高(P<0.05),miR-193b水平显著降低(P<0.05),lncRNA BACE-AS、BDNF与AD患者认知功能障碍呈显著正相关(P<0.05),miR-193b与认知功能障碍呈显著负相关(P<0.05)。血浆和脑脊液lncRNA BACE-AS、BDNF、miR-193b水平均呈正相关(P<0.05)。结论联合检测血浆lncRNA BACE-AS、BDNF、miR-193b水平可显著提高AD的诊断效果,且脑脊液lncRNA BACE-AS、BDNF水平与AD认知功能呈正相关,miR-193b水平与AD认知功能呈负相关。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 长链非编码核糖核酸淀粉蛋白前β-分解酶 脑源性神经营养因子 非编单链码核糖核酸193b 认知功能 血浆 脑脊液
暂未订购
肝豆灵通过调控LncRNA H19促进胆汁排铜改善Wilson病肝纤维化
2
作者 汪瀚 殷馨 +4 位作者 花代平 孙兰婷 宣巧玉 纪美艳 杨文明 《海南医科大学学报》 北大核心 2026年第5期355-361,共7页
目的:观察肝豆灵(Gandouling,GDL)对铜负荷Wilson病大鼠肝组织和血清外泌体长链非编码RNA H19(long non-coding RNA H19,LncRNA H19)及胆汁淤积的影响,探讨GDL改善Wilson病肝纤维化的作用机制。方法:将60只SD雄性大鼠随机分为正常(Contr... 目的:观察肝豆灵(Gandouling,GDL)对铜负荷Wilson病大鼠肝组织和血清外泌体长链非编码RNA H19(long non-coding RNA H19,LncRNA H19)及胆汁淤积的影响,探讨GDL改善Wilson病肝纤维化的作用机制。方法:将60只SD雄性大鼠随机分为正常(Control)组、模型(Model)组、GDL低剂量(GDL-L)组、GDL中剂量(GDL-M)组、GDL高剂量(GDL-H)组、青霉胺(penicillamine,PCA)组,每组10只。通过喂养五水合硫酸铜(CuSO4·5H2O)构建铜负荷Wilson病肝纤维化模型,造模过程中同时给药。GDL各治疗组及PCA组灌胃相应剂量药物,Control组和Model组灌胃等体积蒸馏水,连续30 d。H&E和Masson染色观察肝脏病理学改变;ELISA检测胆汁淤积指标γ-谷氨酰转移酶(γ-glutamyl transferase,GGT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、总胆汁酸(total bile acids,TBA)和肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平;原子吸收分光光度计测定胆汁铜含量;RT-qPCR检测LncRNA H19、胆管反应指标细胞角蛋白7(cytokeratin7,CK7)和细胞角蛋白19(cytokeratin19,CK19)基因表达;Western blot观察CK7、CK19蛋白表达。结果:与Control组相比,Model组肝组织病理形态显示细胞核边界不清伴有裂解、坏死,肝组织中央静脉及胆管周围出现明显的胶原沉积;ALT、AST、GGT、ALP、TBIL、TBA、胆汁铜水平明显升高(P<0.01);LncRNA H19、CK7、CK19基因表达水平明显升高(P<0.01);CK7、CK19蛋白水平明显升高(P<0.01)。经GDL和PCA干预后,肝组织纤维化程度明显改善;ALT、AST、GGT、ALP、TBIL、TBA、胆汁铜含量降低(GDL-L组ALT、TBIL、TBA除外)(P<0.01);LncRNA H19、CK7、CK19基因表达水平降低(P<0.01);CK7、CK19蛋白水平降低(GDL-L组CK7除外)(P<0.05)。结论:GDL可能通过调控LncRNA H19的表达,促进胆汁排铜,改善铜负荷Wilson病大鼠肝纤维化。 展开更多
关键词 肝豆灵 胆汁淤积 肝纤维化 lncrna H19 WILSON病
暂未订购
LncRNA WDFY3-AS2在胃癌组织中的表达及对胃癌细胞生物学行为的影响
3
作者 马国明 李景武 +1 位作者 刘远廷 左卫微 《河北医药》 2026年第1期15-20,共6页
目的 检测胃癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)WDFY3-AS2的表达水平,探讨WDFY3-AS2对胃癌细胞功能的影响。方法 收集胃肠外科2020年1月至2023年12月胃癌住院患者40例,手术中取癌组织及正常癌旁组织,荧光定量PCR(RT-qPCR)检测WDFY3-AS2的表... 目的 检测胃癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)WDFY3-AS2的表达水平,探讨WDFY3-AS2对胃癌细胞功能的影响。方法 收集胃肠外科2020年1月至2023年12月胃癌住院患者40例,手术中取癌组织及正常癌旁组织,荧光定量PCR(RT-qPCR)检测WDFY3-AS2的表达情况。选择WDFY3-AS2相对表达量较低的胃癌BGC-823细胞株进行后续实验,分为WDFY3-AS2空质粒组(对照组)和WDFY3-AS2过表达组,细胞增殖能力应用CCK8和细胞克隆形成实验检测,细胞侵袭和迁移能力采用Transwell及细胞划痕实验检测。结果 胃癌组织WDFY3-AS2的表达水平显著低于正常癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);两种胃癌细胞株BGC-823和SGC-7901中WDFY3-AS2的表达水平显著均低于正常胃黏膜上皮细胞株,差异有统计学意义(P<0.05)。WDFY3-AS2表达上调的胃癌BGC-823细胞在细胞活力、克隆形成能力、穿膜细胞数量和划痕愈合率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 WDFY3-AS2有望成为胃癌靶向治疗的分子靶点。 展开更多
关键词 胃癌 lncrna WDFY3-AS2 增殖 侵袭
暂未订购
LncRNA NNT-AS1调节miR-130a-5p/CCNT2信号轴对膀胱癌细胞增殖及肿瘤干细胞干性的影响
4
作者 艾合买提·卡德尔 郭峰 +4 位作者 雷鹏 张小安 梁泽兰 史振峰 倪泽称 《河北医学》 2026年第2期225-234,共10页
目的:探讨LncRNA NNT-AS1调节miR-130a-5p/细胞周期蛋白T2(CCNT2)信号轴对膀胱癌细胞增殖及肿瘤干细胞干性的影响。方法:RT-qPCR检测人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1及人膀胱癌细胞系BIU-87、HT-1376、T24中LncRNA NNT-AS1、miR-130a-5p、CC... 目的:探讨LncRNA NNT-AS1调节miR-130a-5p/细胞周期蛋白T2(CCNT2)信号轴对膀胱癌细胞增殖及肿瘤干细胞干性的影响。方法:RT-qPCR检测人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1及人膀胱癌细胞系BIU-87、HT-1376、T24中LncRNA NNT-AS1、miR-130a-5p、CCNT2表达。将T24细胞和膀胱癌干细胞均随机分为正常组、pcDNA组、pcDNA-NNT-AS1组、si-NC组、si-NNT-AS1组,分组转染48h,RT-qPCR检测LncRNA NNT-AS1d对miR-130a-5p/CCNT2轴的调控作用,并以双荧光素酶报告基因实验验证它们之间靶向关系;CCK-8法检测各组细胞增殖;细胞成球实验检测各组膀胱癌干细胞干性;Western blot检测各组膀胱癌干细胞干性标志蛋白表达。回复实验:将T24细胞及膀胱癌干细胞随机分为si-NNT-AS1组、si-NNT-AS1+NC-miR-130a-5p组、si-NNT-AS1+anti-miR-130a-5p组、si-NNT-AS1+pcDNA组、si-NNT-AS1+pcDNA-CCNT2组,分组转染后以同法检测各组T24细胞及膀胱癌干细胞干性;将T24细胞及膀胱癌干细胞随机分为正常组、miR-130a-5p mimic组、miR-130a-5p mimic+pcDNA-CCNT2组,分组转染后以同法检测各组T24细胞及膀胱癌干细胞干性。结果:人膀胱癌细胞系中LncRNA NNT-AS1与CCNT2表达升高(P<0.05),miR-130a-5p表达降低(P<0.05)。LncRNA NNT-AS1可靶向调控miR-130a-5p/CCNT2信号轴。相比正常组,si-NNT-AS1组24,48和72h时T24细胞活力、膀胱癌干细胞成球数与分化抗原簇44(CD44)、八聚体结合转录因子(Oct4)、乙醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)、Nanog蛋白相对表达降低(P<0.05);pcDNA-NNT-AS1组24,48和72h时T24细胞活力、膀胱癌干细胞成球数与CD44、Oct4、ALDH1A1、Nanog蛋白相对表达升高(P<0.05);si-NC组、pcDNA组细胞以上指标均无明显差异(P>0.05)。下调miR-130a-5p、过表达CCNT2均可逆转敲低LncRNA NNT-AS1对T24细胞和膀胱癌干细胞干性的抑制作用。过表达CCNT2可逆转miR-130a-5p对T24细胞增殖和膀胱癌干细胞干性的抑制作用。结论:LncRNA NNT-AS1可通过靶向调控miR-130a-5p/CCNT2信号轴而促进膀胱癌细胞增殖并增强膀胱癌干细胞干性,敲低LncRNA NNT-AS1可抑制膀胱癌细胞增殖及膀胱癌干细胞干性。 展开更多
关键词 膀胱癌细胞 lncrna NNT-AS1 miR-130a-5p/CCNT2 增殖 肿瘤干细胞 干性
暂未订购
LncRNA SNHG14调控miR-101-3p/SGK1轴对高糖诱导的肾小球系膜细胞增殖及纤维化的影响
5
作者 牛晓静 叶寒露 +1 位作者 张利芳 张建 《河北医学》 2026年第1期1-8,共8页
目的:探究LncRNA SNHG14调控miR-101-3p/SGK1轴对高糖(HG)诱导的肾小球系膜细胞(GMC)增殖及纤维化的影响。方法:收集糖尿病肾病(DN)患者(DN组)和健康体检者(NC组)血清,RT-qPCR检测血清中SNHG14、miR-101-3p、SGK1 mRNA表达。培养人GMC(H... 目的:探究LncRNA SNHG14调控miR-101-3p/SGK1轴对高糖(HG)诱导的肾小球系膜细胞(GMC)增殖及纤维化的影响。方法:收集糖尿病肾病(DN)患者(DN组)和健康体检者(NC组)血清,RT-qPCR检测血清中SNHG14、miR-101-3p、SGK1 mRNA表达。培养人GMC(HGMC),并分为NG组、HG组、HG+SNHG14敲低对照(si-NC)组、HG+SNHG14敲低(si-SNHG14)组、HG+si-SNHG14+miR-101-3p抑制剂(in-miR-101-3p)组、HG+si-SNHG14+SGK1过表达质粒(pcDNA-SGK1)组。RT-qPCR检测各组SNHG14、miR-101-3p、SGK1 mRNA表达;CCK-8、克隆形成、免疫荧光以及Western blot检测各组HGMC增殖及纤维化;双荧光素酶和RIP实验检测miR-101-3p与SNHG14(或SGK1)关系。结果:DN组患者血清中SNHG14、SGK1 mRNA表达水平较NC组升高,而miR-101-3p表达则降低(P<0.05)。与NG组比较,HG组SNHG14的表达上调,同时细胞增殖活性(OD值、克隆形成量、Ki67阳性细胞率)和纤维化标志物(SGK1,α-SMA,FN,Col IV)的表达均显著增强,而miR-101-3p表达下调(P<0.05)。重要的是,与HG+si-NC组相比,敲低SNHG14(HG+si-SNHG14组)有效逆转了上述HG效应,显著抑制了细胞的增殖和纤维化(P<0.05);而在敲低SNHG14的基础上,抑制miR-101-3p(HG+si-SNHG14+in-miR-101-3p组)或过表达SGK1(HG+si-SNHG14+pcDNA-SGK1组),均能显著逆转因敲低SNHG14而产生的抗增殖和抗纤维化效应(P<0.05)。SNHG14靶向调控miR-101-3p/SGK1轴(P<0.05)。结论:lncRNA SNHG14通过抑制miR-101-3p上调SGK1表达,促进HG诱导GMC增殖及纤维化进程。 展开更多
关键词 lncrna SNHG14 miR-101-3p/SGK1轴 高糖 肾小球系膜细胞 纤维化
暂未订购
LncRNA MITA1靶向miR-30b-3p对肝细胞癌细胞生物学活性的影响
6
作者 金雯 李群 +3 位作者 王波 周健坤 张俊 曹立宇 《承德医学院学报》 2026年第1期1-6,共6页
目的探究Lnc RNA MITA1在肝细胞癌(HCC)发展中的作用机制。方法采用q RT-PCR检测HCC组织及细胞内MITA1 mRNA的表达;采用pcDNA3.1重组质粒载体过表达MITA1。SMMC7721细胞处理后分别标记为空白组、OE-MITA1-NC组、OE-MITA1组。平板克隆实... 目的探究Lnc RNA MITA1在肝细胞癌(HCC)发展中的作用机制。方法采用q RT-PCR检测HCC组织及细胞内MITA1 mRNA的表达;采用pcDNA3.1重组质粒载体过表达MITA1。SMMC7721细胞处理后分别标记为空白组、OE-MITA1-NC组、OE-MITA1组。平板克隆实验检测细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭;细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞活力;免疫印迹法检测Vimentin、MMP-2、N-Cadherin蛋白表达;双荧光素酶报告实验验证MITA1和miR-30b-3p的靶向关系。结果与癌周正常肝组织相比,HCC组织及细胞内MITA1 mRNA含量呈高表达,而mi R-30b-3p mRNA呈低表达(P<0.05);MITA1过表达下,OE-MITA1组MITA1 mRNA表达水平升高(P<0.05)。与空白组和OE-MITA1-NC组相比,OE-MITA1组细胞增殖和侵袭数量增加且细胞活性增强(P<0.05);Vimentin、MMP-2、N-Cadherin蛋白表达升高(P<0.05)。双荧光素酶报告显示,MITA1与mi R-30b-3p之间具有靶向关系,且MITA1与mi R-30b-3p表达呈负调控关系。结论LncRNA MITA1通过绑定mi R-30b-3p调控并促进HCC细胞的增殖、侵袭和细胞活力,可作为HCC诊疗潜在的靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA MITA1 miR-30b-3p 肝细胞癌 增殖 侵袭
暂未订购
脊髓lncRNART1-CE10通过抑制小胶质细胞的活化缓解肠易激综合征大鼠内脏痛觉敏化 被引量：1
7
作者 刘姿含 刘艺倩 +2 位作者 张倩丽 林春 黄扬 《生理学报》 北大核心 2026年第1期246-252,共7页
本文旨在探究脊髓lncRNA_RT1-CE10在肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠慢性功能性内脏痛中枢敏化中的作用机制。采用新生儿期结直肠扩张(colorectal distention,CRD)刺激的方法建立IBS大鼠模型,通过记录6周龄时腹外斜肌在... 本文旨在探究脊髓lncRNA_RT1-CE10在肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠慢性功能性内脏痛中枢敏化中的作用机制。采用新生儿期结直肠扩张(colorectal distention,CRD)刺激的方法建立IBS大鼠模型,通过记录6周龄时腹外斜肌在CRD(40/60 mmHg)下的肌电活动评估大鼠内脏痛的痛觉敏化。采用RT-qPCR检测大鼠胸腰段脊髓背角lncRNA_RT1-CE10的表达水平。通过Western blot检测大鼠脊髓背角Iba-1和MHCII的表达以评估小胶质细胞活化状态,比较鞘内注射米诺环素(小胶质细胞特异性抑制剂)前后IBS大鼠内脏痛觉敏化程度及小胶质细胞活化水平。此外,通过鞘内注射AAV-lncRT1-CE10或AAV-shlncRT1-CE10分别实现lncRNA_RT1-CE10的过表达与敲低,并观察其对小胶质细胞活化的影响。结果显示:IBS大鼠脊髓背角lncRNA_RT1-CE10表达显著降低。同时,IBS大鼠脊髓背角小胶质细胞被激活,抑制小胶质细胞的活化可缓解IBS大鼠的内脏痛觉敏化。过表达lncRNA_RT1-CE10可抑制IBS大鼠脊髓背角小胶质细胞的活化;相反,敲低lncRNA_RT1-CE10的表达则可激活正常大鼠脊髓背角小胶质细胞。上述结果提示,脊髓lncRNA_RT1-CE10可通过抑制小胶质细胞的活化缓解IBS大鼠慢性功能性内脏痛的痛觉敏化。 展开更多
关键词 肠易激综合征 长链非编码RNA 小胶质细胞 痛觉敏化 脊髓
原文传递
哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平表达及与气道重塑的相关性分析
8
作者 郁芳芳 谢伟国 许群 《现代检验医学杂志》 2026年第1期70-74,85,共6页
目的探究哮喘患者血清长链非编码RNA(lncRNA)HOXA末端转录本反义RNA(HOTTIP)和线粒体RNA处理核糖核酸内切酶RNA组份(RMRP)表达变化及其与气道重塑的相关性。方法选取2022年1月~2024年6月江苏省江阴市人民医院呼吸与危重症医学科收治的... 目的探究哮喘患者血清长链非编码RNA(lncRNA)HOXA末端转录本反义RNA(HOTTIP)和线粒体RNA处理核糖核酸内切酶RNA组份(RMRP)表达变化及其与气道重塑的相关性。方法选取2022年1月~2024年6月江苏省江阴市人民医院呼吸与危重症医学科收治的急性发作期哮喘患者72例为急性发作期组,同期门诊随访哮喘缓解期患者70例为缓解期组,健康体检者142例为健康对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平。采用多排螺旋CT测量患者肺内气道的内径(L)、外径(D),计算气道壁厚度与气道外径比值(T/D)和管壁面积占支气道总横截面积百分比(WA%)。采用肺功能检测仪检测第一秒用力呼气量(FEV1)、最高呼吸气流(PEF)水平。Spearman相关性分析哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平与哮喘控制测试(ACT)评分的关系。Pearson相关性分析哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平以及与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)水平、气道重塑以及肺功能指标的关系。结果与健康对照组相比,急性发作期组和缓解期组IFN-γ水平显著降低(t=14.161,8.886),TNF-α、IL-18、lncRNA HOTTIP(1.32±0.15、1.15±0.15 vs 1.01±0.14)和RMRP(1.27±0.14、1.16±0.14 vs 1.02±0.13)水平显著升高(t=9.345~28.361);与缓解期组相比,急性发作期组ACT评分、IFN-γ水平显著降低(t=13.344,4.475),TNF-α、IL-18、lncRNA HOTTIP和RMRP水平显著升高(t=6.861~15.675),差异具有统计学意义(均P<0.05)。与健康对照组相比,急性发作期组和缓解期组FEV1、PEF水平显著降低(t=13.346~55.694),T/D、WA%水平显著升高(t=19.145~33.035);与缓解期组相比,急性发作期组FEV1、PEF水平显著降低(t=21.802、21.446),T/D、WA%水平显著升高(t=9.994、10.082),差异具有统计学意义(均P<0.05)。Spearman相关性分析显示哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平与ACT评分呈负相关(r=-0.614、-0.399,均P<0.001)。Pearson相关性分析显示,哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平呈正相关(r=0.625,P<0.05)。哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平与TNF-α(r=0.658、0.632)、IL-18(r=0.584、0.586)、T/D(r=0.604、0.631)、WA%(r=0.597、0.588)水平呈正相关,与IFN-γ(r=-0.587、-0.517)、FEV1(r=-0.568、-0.577)、PEF(r=-0.634、-0.627)水平呈负相关(均P<0.05)。结论哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平均呈高表达,与气道重塑和肺功能指标变化有关。 展开更多
关键词 哮喘 长链非编码核糖核酸HOXA末端转录本反义RNA 线粒体RNA处理核糖核酸内切酶RNA组份 气道重塑
暂未订购
LncRNA-miRNA调控网络影响骨髓间充质干细胞成骨分化的研究进展
9
作者 姜登宸 王兴盛 +5 位作者 王小强 党泽亮 彭培 秦启顺 何友斌 徐世红 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2026年第1期150-156,共7页
骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)作为一种多功能细胞在医学领域的研究中深受重视,而随着小分子领域研究的不断深入,近年来发现多种非编码RNA(ncRNA)可以调节BMSCs的成骨分化,其中LncRNA和miRNA能够参与BMSC... 骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)作为一种多功能细胞在医学领域的研究中深受重视,而随着小分子领域研究的不断深入,近年来发现多种非编码RNA(ncRNA)可以调节BMSCs的成骨分化,其中LncRNA和miRNA能够参与BMSCs分化中的多种过程,并且LncRNA还能与miRNA产生竞争性调节网络,对成骨相关的Runx蛋白、骨形态发生蛋白、Smad蛋白及相关信号通路产生调节来影响BMSCs的成骨分化。本文就LncRNA和miRNA形成的竞争性调节网络在BMSCs成骨分化中的研究进展进行综述,以期为骨髓间充质干细胞相关研究提供更多的理论基础。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细 成骨分化 lncrna MIRNA
暂未订购
LncRNA BLACAT1通过Akt/mTOR通路对急性髓系白血病细胞增殖、凋亡和肿瘤免疫逃逸的影响
10
作者 夏楠 陈静 +4 位作者 王珏 沙钰 刘桦 钱金锋 吴胜 《中国免疫学杂志》 北大核心 2026年第3期638-643,共6页
目的:观察长链非编码RNA(LncRNA)膀胱癌相关转录本1(BLACAT1)在急性髓系白血病(AML)细胞中的表达情况,进一步探究LncRNA BLACAT1通过调控蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Akt/mTOR)通路对AML细胞增殖、凋亡和肿瘤免疫逃逸的影响。方法... 目的:观察长链非编码RNA(LncRNA)膀胱癌相关转录本1(BLACAT1)在急性髓系白血病(AML)细胞中的表达情况,进一步探究LncRNA BLACAT1通过调控蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Akt/mTOR)通路对AML细胞增殖、凋亡和肿瘤免疫逃逸的影响。方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测AML细胞BLACAT1表达水平。HL-60细胞分为sh-NC组、sh-BLACAT1组、sh-BLACAT1+MK2206组、sh-BLACAT1+AZD8055组、Con组,RT-qPCR检测BLACAT1表达水平,CCK-8、克隆形成实验和流式细胞术检测HL-60细胞的增殖和凋亡,Western blot检测PCNA、p21、Bax、Bcl-2、Akt/mTOR通路相关蛋白表达,ELISA检测TNF-α、IFN-γ、IL-2水平。结果:与HS-5细胞比较,U-937、KG-1、HL-60细胞中BLACAT1表达水平表达显著升高(P<0.05);与sh-NC组或Con组相比,sh-BLACAT1组细胞活性、克隆细胞数、PCNA、Bcl-2、p-mTOR、p-Akt蛋白表达明显降低,细胞凋亡率、Bax、p21蛋白表达、TNF-α、IFN-γ、IL-2水平明显升高(P<0.05);与sh-BLACAT1组相比,sh-BLACAT1+MK2206组、sh-BLACAT1+AZD8055组细胞活性、克隆细胞数、PCNA、Bcl-2蛋白表达明显降低,TNF-α、IFN-γ、IL-2水平、凋亡率、Bax、p21蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论:敲除BLACAT1可通过抑制Akt/mTOR通路抑制AML细胞增殖和诱导凋亡,并增加肿瘤免疫逃逸。 展开更多
关键词 lncrna BLACAT1 急性髓系白血病 增殖 凋亡 肿瘤免疫逃逸
暂未订购
lncRNA PVT1通过调控miR-20a-5p/HMGA2信号轴影响弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖及凋亡
11
作者 徐晓玮 阿迪娜·乌提库尔 +1 位作者 张红莉 石雨薇 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2026年第1期45-52,共8页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)PVT1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法:q RT-PCR检测PVT1在人B淋巴母细胞IM-9和DLBCL细胞OCI-Ly1、OCI-Ly3、OCI-Ly4、OCILy10中的表达。将OCI-Ly1细胞分为si-NC、si-P... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)PVT1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法:q RT-PCR检测PVT1在人B淋巴母细胞IM-9和DLBCL细胞OCI-Ly1、OCI-Ly3、OCI-Ly4、OCILy10中的表达。将OCI-Ly1细胞分为si-NC、si-PVT1、si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor和si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor+si-HMGA2共4组;将OCI-Ly3细胞分为Control、PVT1、PVT1+miR-20a-5p mimic和PVT1+miR-20a-5p mimic+HMGA2共4组。双荧光素酶报告基因实验验证PVT1和miR-20a-5p的靶向关系,以及miR-20a-5p和HMGA2的靶向关系;CCK-8法检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测HMGA2蛋白表达。结果:OCI-Ly1、OCILy3、OCI-Ly4、OCI-Ly10中PVT1表达显著高于IM-9细胞;双荧光素酶报告基因检测结果显示,miR-20a-5p可靶向结合于PVT1,HMGA2为miR-20a-5p的靶基因。在OCI-Ly1细胞中,si-PVT1组细胞增殖能力和HMGA2蛋白表达显著低于si-NC组(P<0.05),细胞凋亡水平显著高于si-NC组(P<0.001);si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组细胞增殖能力显著高于si-PVT1组(P<0.01),细胞凋亡水平显著低于si-PVT1组(P<0.001);si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor+si-HMGA2组细胞增殖能力显著低于si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组(P<0.01),细胞凋亡水平显著高于si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组(P<0.001)。在OCI-Ly3细胞中,PVT1组细胞增殖能力和HMGA2蛋白表达显著高于Control组(P<0.05),细胞凋亡水平显著低于Control组(P<0.001);PVT1+miR-20a-5p mimic组细胞增殖能力显著低于PVT1组(P<0.001),细胞凋亡水平显著高于PVT1组(P<0.001);PVT1+miR-20a-5p mimic+HMGA2组细胞增殖能力显著高于PVT1+miR-20a-5p mimic组(P<0.05),细胞凋亡水平显著低于PVT1+miR-20a-5p mimic组(P<0.001)。结论:PVT1通过调控miR-20a-5p/HMGA2信号轴促进DLBCL细胞增殖,抑制其凋亡。 展开更多
关键词 lncrna PVT1 弥漫性大B细胞淋巴瘤 增殖 凋亡
原文传递
克柔念珠菌诱导奶牛乳腺上皮细胞lncRNA差异表达分析
12
作者 辛杰 丁涛 +2 位作者 苗宇航 马文妍 杜军 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第3期1559-1572,共14页
【目的】长链非编码RNAs(lncRNAs)在宿主固有免疫应答中具有重要调控作用,但其在克柔念珠菌(Candida krusei)感染奶牛乳腺上皮细胞系(MAC-T)中的表达模式尚未明确。本研究旨在解析克柔念珠菌感染MAC-T后差异表达lncRNA(DElncRNA)的特征... 【目的】长链非编码RNAs(lncRNAs)在宿主固有免疫应答中具有重要调控作用,但其在克柔念珠菌(Candida krusei)感染奶牛乳腺上皮细胞系(MAC-T)中的表达模式尚未明确。本研究旨在解析克柔念珠菌感染MAC-T后差异表达lncRNA(DElncRNA)的特征及功能,筛选潜在生物标志物并探索其参与的免疫调控通路。【方法】将MAC-T分为空白对照组(仅用DMEM培养基常规培养)与克柔念珠菌ATCC 6258感染组(以感染复数(MOI)=1的克柔念珠菌ATCC 6258与细胞共培养),每组均设3个生物学重复;采用转录组测序(RNA-Seq)技术分析两组细胞的lncRNA表达谱,结合生物信息学方法筛选DElncRNA,通过TargetScan、miRanda软件预测靶基因,并对其进行GO功能与KEGG通路富集分析;采用ELISA法检测两组细胞上清中白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-18、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-4及IL-6的表达水平,验证炎症模型构建效果;选取10个DElncRNAs通过实时荧光定量PCR验证转录组测序结果可靠性。【结果】测序共检测到3425个lncRNAs,其中与空白对照组相比,感染组筛选出55个显著上调、79个显著下调的DElncRNAs。GO功能富集分析显示,槲皮素能在细胞外空间、胞外区等部位通过参与炎症反应的正调控、IL-6产生的正调控等生物进程发挥作用。KEGG通路富集分析预测结果显示,DElncRNA的潜在靶基因可能涉及67条信号通路,其中显著富集于PI3K-Akt、NF-κB、MAPK等炎症相关信号通路及铁死亡通路。实时荧光定量PCR检测结果与转录组测序数据中的基因表达量变化趋势一致,其中,显著上调的lncRNA MSTRG.11194通过靶向WDR74、SLC3A2基因参与调控细胞的炎症反应和铁死亡。【结论】本研究在MAC-T中鉴定出134个与克柔念珠菌感染相关的DElncRNAs,可能通过靶向调控免疫信号通路参与奶牛乳腺上皮细胞的炎症反应和铁死亡,为阐明lncRNA调控克柔念珠菌诱导奶牛乳腺炎的机制及开发新型分子标志物提供了理论依据。 展开更多
关键词 克柔念珠菌 奶牛乳腺上皮细胞 lncrna 生物信息学分析 差异表达
在线阅读 下载PDF
LncRNA MIAT调控食管鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的研究
13
作者 范志勤 刘英敏 +1 位作者 米尔阿力木江·麦麦提吐尔逊 马遇庆 《新疆医科大学学报》 2026年第1期42-50,共9页
目的 明确长链非编码RNA心肌梗死相关转录本(Long chain non-coding RNA myocardial infarction associated transcript, lncRNA MIAT)在食管鳞癌(Esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)中的表达和临床意义以及对ESCC细胞生物学行... 目的 明确长链非编码RNA心肌梗死相关转录本(Long chain non-coding RNA myocardial infarction associated transcript, lncRNA MIAT)在食管鳞癌(Esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)中的表达和临床意义以及对ESCC细胞生物学行为的影响。方法 通过癌症基因组图谱(The cancer genome atlas, TCGA)数据库分析lncRNA MIAT在食管癌中的表达,60例ESCC患者的组织标本采用实时荧光定量聚合酶链反应(Quantitative real-time polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测lncRNA MIAT的表达水平,并分析其与患者病理特征的关系。进一步将MIAT干扰慢病毒(LV-MIAT-RNAi)和阴性对照病毒(sh-NC)转染至TE-1和ECA109细胞,分为实验组(shMIAT组)和空载组(vector组),未做任何处理的TE-1和ECA109细胞作为空白对照组(control组)。通过细胞功能学实验分析lncRNA MIAT对ESCC细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移和侵袭的影响;利用Western blot检测沉默lncRNA MIAT对TE-1和ECA109细胞上皮间充质转化(Epithelial-mesenchymal transition, EMT)中蛋白表达情况。最后通过裸鼠皮下成瘤实验分析不同分组中荷瘤裸鼠瘤体的重量及体积变化情况。结果 TCGA数据库中数据显示,lncRNA MIAT在食管癌组织中的表达升高,在ESCC癌组织中lncRNA MIAT的表达量(0.26±0.63)较癌旁组织(0.08±0.27)升高(t=3.097,P=0.008)。lncRNA MIAT的表达水平与肿瘤大小、分化程度和淋巴结转移相关(P均<0.05)。在TE-1与ECA109细胞中,shMIAT组相较于control组和vector组,表现出细胞增殖率降低、凋亡率升高、迁移与侵袭细胞数目减少;同时,E-cadherin蛋白表达水平上升而N-cadherin表达水平下降(P均<0.05)。沉默lncRNA MIAT可提高G0/G1期的比例,降低G2/M期的比例。荷瘤裸鼠体内实验表明,与control组及vector组相比,shMIAT组裸鼠的皮下肿瘤体积更小、重量更轻(P<0.05)。结论 lncRNA MIAT在ESCC组织中高表达,沉默lncRNA MIAT可抑制ESCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力,减轻裸鼠瘤体的重量,减小体积,lncRNA MIAT在ESCC中发挥促癌作用。 展开更多
关键词 食管鳞癌 lncrna MIAT 细胞增殖 细胞迁移
暂未订购
绵羊妊娠早期lncRNA BGIG9940_27548的表达与分析
14
作者 范宇州 杨怡 +3 位作者 刘山川 王娟红 郝桂英 常卫华 《草食家畜》 2026年第1期12-18,共7页
【目的】为分析lncRNA(long non-coding RNA)在绵羊妊娠早期时的调控作用,研究动物早期妊娠诊断新技术。【方法】试验通过高通量测序技术对妊娠期和未妊娠的绵羊卵巢组织进行转录组分析,并结合生物信息学方法获得差异lncRNA;通过顺式和... 【目的】为分析lncRNA(long non-coding RNA)在绵羊妊娠早期时的调控作用,研究动物早期妊娠诊断新技术。【方法】试验通过高通量测序技术对妊娠期和未妊娠的绵羊卵巢组织进行转录组分析,并结合生物信息学方法获得差异lncRNA;通过顺式和反式关系分析出差异lncRNA靶基因,并对靶基因做GO和KEGG通路分析,利用qRT-PCR分析其lncRNA表达模式。【结果】试验数据差异表达分析表明lncRNA BGIG9940_27548在妊娠期表达量显著升高,GO和KEGG通路分析证实lncRNA BGIG9940_27548参与了早期胎儿发育及调控相关过程;qRT-PCR分析结果表明lncRNA BGIG9940_27548表达量与测序数据一致,在妊娠期极显著升高(P<0.01)。【结论】试验表明lncRNA BGIG9940_27548在妊娠期表达量极显著升高,可作为早期妊娠诊断的潜在候选生物标志物。该研究对绵羊早期妊娠诊断、提高绵羊繁殖效率及养殖经济效益具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 lncrna 生物标志物 妊娠 QRT-PCR lncrna BGIG9940_27548
在线阅读 下载PDF
长链非编码RNA(lncRNA)在植物中的研究进展
15
作者 王金星 刘一龙 +5 位作者 陈志豪 蒋贤达 杨青松 王中华 阚家亮 李晓刚 《现代园艺》 2026年第2期4-7,共4页
长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类长度超过200 nt、不具备蛋白编码能力的RNA分子。在真核生物中,lncRNA在转录、转录后、表观遗传及翻译等多个层面参与基因表达调控,影响多种生物学进程。综述了lncRNA的发现、分类及其... 长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类长度超过200 nt、不具备蛋白编码能力的RNA分子。在真核生物中,lncRNA在转录、转录后、表观遗传及翻译等多个层面参与基因表达调控,影响多种生物学进程。综述了lncRNA的发现、分类及其在生物学功能中的研究进展,以期为深入鉴定植物lncRNA及解析其分子机制提供参考。 展开更多
关键词 lncrna 植物 结构特征 生物学功能
在线阅读 下载PDF
lncRNA CRNDE通过ERK1/2通路影响溃疡性结肠炎小鼠体内巨噬细胞焦亡和M1型极化
16
作者 翡罗热·地里夏提 祖丽胡玛尔·阿力木江 杜进璇 《医学分子生物学杂志》 2026年第1期36-42,共7页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)CRNDE通过细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)通路对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠巨噬细胞焦亡和M1型极化的影响。方法构建UC小鼠模型,检测结肠长度,进行疾病活动度指数评分以验证模型;另将RAW26... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)CRNDE通过细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)通路对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠巨噬细胞焦亡和M1型极化的影响。方法构建UC小鼠模型,检测结肠长度,进行疾病活动度指数评分以验证模型;另将RAW264.7细胞分为Ctrl组、pcDNA-null组、pcDNA-CRNDE组、pcDNA-CRNDE+LY3214996组。qRT-PCR、蛋白质印迹检测lncRNA CRNDE及cleaved-Caspase-1、cleaved-GSDMD、ERK1/2、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)的表达水平,流式细胞术检测F4/80+CD86+巨噬细胞比例。结果模型组疾病活动度指数评分升高、结肠缩短,lncRNA CRNDE及cleaved-Caspase-1、cleaved-GSDMD、p-ERK1/2表达上调,F4/80+CD86+巨噬细胞比例增加(P均<0.05);在RAW264.7细胞中,pcDNA-CRNDE组的lncRNA CRNDE及cleaved-Caspase-1、cleaved-GSDMD、p-ERK1/2表达较pcDNA-null组上调,加入LY3214996后lncRNA CRNDE及cleaved-Caspase-1、cleaved-GSDMD、p-ERK1/2表达下调(P均<0.05)。结论lncRNA CRNDE在UC小鼠中通过激活ERK1/2途径,促进巨噬细胞焦亡和M1型极化,是治疗UC的潜在靶点。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 lncrna CRNDE 巨噬细胞 焦亡 M1型极化
原文传递
血清lncRNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1在阿尔茨海默病中的表达水平及诊断价值
17
作者 何明玲 唐艳姣 刘军莉 《中国医药导报》 2026年第3期40-44,共5页
目的探讨血清长链非编码RNA(lnc RNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)、miR-218-5p及核苷酸结合寡聚化样受体蛋白-1(NLRP1)在阿尔茨海默病(AD)患者中的表达水平及诊断价值。方法选取2021年12月至2024年12月青海大学附属医院收治的130例AD患者作... 目的探讨血清长链非编码RNA(lnc RNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)、miR-218-5p及核苷酸结合寡聚化样受体蛋白-1(NLRP1)在阿尔茨海默病(AD)患者中的表达水平及诊断价值。方法选取2021年12月至2024年12月青海大学附属医院收治的130例AD患者作为观察组,根据简易精神状态量表(MMSE)评估AD患者的认知功能,将其分为轻度组(52例)、中度组(38例)、重度组(40例)。另选取同期在青海大学附属医院进行体检的100名健康者作为健康组。采集所有研究对象的血清样本,检测血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p及NLRP1水平,并采用Pearson分析其与疾病进展的相关性,使用受试者操作特征曲线评估血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1在AD患者中的诊断效能。结果观察组血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1水平高于健康组,MMSE评分低于健康组(P<0.05);重度组血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1水平高于中度组、轻度组(P<0.05);中度组lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1水平高于轻度组(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1与MMSE评分呈负相关(r=-0.670、-0.645、-0.514,P<0.01)。受试者操作特征曲线显示,血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1单独诊断AD的曲线下面积分别为0.860、0.732、0.905,三者联合诊断AD的曲线下面积为0.968,高于任一单独诊断(P<0.05)。结论血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p及NLRP1在AD患者中表达异常,且与患者认知功能密切相关,联合检测对于AD的诊断具有较高的价值。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 miR-218-5p lncrna TUG1 NLRP1 诊断 认知功能
暂未订购
LncRNA NONRATT021203.2通过调控miRNA-138-5p表达促进骨癌痛进展
18
作者 俞晨阳 朱涵希 +5 位作者 朱正华 宋梦雪 顾卓 李星润 陈家宏 魏金荣 《江苏大学学报(医学版)》 2026年第1期51-57,64,共8页
目的:探索长链非编码RNA(lncRNA)NONRATT021203.2在骨癌痛进展中的作用及其可能的分子机制。方法:采用胫骨内注射乳腺癌Walker 256细胞构建SD大鼠骨癌痛模型;取16只180~200 g成年SD雌鼠,随机分为对照组和骨癌痛组,每组8只,分别胫骨注射1... 目的:探索长链非编码RNA(lncRNA)NONRATT021203.2在骨癌痛进展中的作用及其可能的分子机制。方法:采用胫骨内注射乳腺癌Walker 256细胞构建SD大鼠骨癌痛模型;取16只180~200 g成年SD雌鼠,随机分为对照组和骨癌痛组,每组8只,分别胫骨注射10μL生理盐水和10μL乳腺癌Walker 256细胞悬液(1×10^(8)个细胞/mL),通过行为学检测大鼠造模侧下肢爪退缩阈值(paw withdrawal threshold,PWT)和爪退缩潜伏期(paw withdrawal latency,PWL),采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中lncRNA NONRATT021203.2和miRNA-138-5p相对表达,荧光原位杂交分析miRNA-138-5p在DRG组织中定位。取造模后7 d骨癌痛大鼠10只,分为骨癌痛+siRNA组(n=5)和骨癌痛+siNC组(n=5),分别鞘内注射lncRNA NONRATT021203.2-siRNA及siNC,qRT-PCR检测两组lncRNA NONRATT021203.2和miRNA-138-5p相对表达量。取造模后7 d骨癌痛大鼠16只,分为骨癌痛+mimics组(n=8)和骨癌痛+NC组(n=8),分别鞘内注射miRNA-138-5p mimics和阴性对照寡核苷酸(NC),行为学检测两组PWT和PWL。利用miRand、miRwalk3.0软件分析lncRNA NONRATT021203.2和miRNA-138-5p结合位点。结果:与对照组相比,骨癌痛组造模侧下肢PWT和PWL明显降低(P<0.05),lncRNA NONRATT021203.2相对表达量明显升高(P<0.01),miRNA-138-5p相对表达量明显降低(P<0.001);荧光原位杂交结果显示,miRNA-138-5p定位于神经元胞质中。与骨癌痛+siNC组相比,骨癌痛+lncRNA NONRATT021203.2-siRNA组lncRNA NONRATT021203.2相对表达量明显降低(P<0.05),而miRNA-138-5p相对表达量明显升高(P<0.05)。与骨癌痛+NC组相比,骨癌痛+miRNA-138-5p mimics组PWT明显升高(P<0.01)。生物信息学分析结果显示,lncRNA NONRATT021203.2与miRNA-138-5p存在结合位点。结论:LncRNA NONRATT021203.2可通过竞争性结合miRNA-138-5p,降低胞内游离miRNA-138-5p水平,从而促进骨癌痛的发生与发展。 展开更多
关键词 骨癌痛 背根神经节 lncrna NONRATT021203.2 miRNA-138-5p
暂未订购
2型糖尿病相关LncRNA及其靶蛋白在外周血中的差异表达及诊断价值研究
19
作者 李瑞雪 康峻榕 +1 位作者 王婉秋 常向云 《农垦医学》 2026年第1期1-7,56,共8页
目的:通过检测2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)患者外周血中LncRNA n385775、LncRNA n341954、LncRNA n336302、LncRNA n408376的表达水平及靶蛋白ALOX5AP、BCL2A1蛋白表达水平,分析其与各指标的相关性,探讨目标LncRNA的诊断... 目的:通过检测2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)患者外周血中LncRNA n385775、LncRNA n341954、LncRNA n336302、LncRNA n408376的表达水平及靶蛋白ALOX5AP、BCL2A1蛋白表达水平,分析其与各指标的相关性,探讨目标LncRNA的诊断价值。方法:(1)收集2023年10月—2024年3月就诊于石河子大学第一附属医院的T2DM患者及健康人群的全血及血浆,通过RT-qPCR检测LncRNA的表达水平及ELISA检测靶蛋白ALOX5AP、BCL2A1蛋白表达水平;(2)采用Spearman相关性分析探讨目标LncRNA与各指标之间的相关性;(3)采用单因素及多因素Logistic回归分析T2DM的影响因素;(4)采用ROC曲线评价目标LncRNA在T2DM中的诊断价值。结果:(1)T2DM组LncRNA n385775、LncRNA n341954的表达水平高于对照组,LncRNA n336302、LncRNA n4083762组间比较差异无统计学意义;(2)LncRNA n385775的表达水平与结局指标、靶蛋白ALOX5AP呈正相关,与HOMA-β呈负相关;LncRNA n341954的表达水平与结局指标、HOMA-IR、靶蛋白BCL2A1呈正相关,与HOMA-β呈负相关;(3)多因素Logistic回归显示LncRNA n385775、LncRNA n341954升高是T2DM的危险因素;(4)ROC曲线显示LncRNA n385775诊断T2DM的AUC为0.728,调整后AUC为0.901;LncRNA n341954的AUC为0.793,调整后AUC为0.871。结论:LncRNA n385775、LncRNA n341954在T2DM患者中的表达量升高,可作为诊断T2DM的生物标志物。 展开更多
关键词 2型糖尿病 lncrna 胰岛素抵抗 生物标志物
暂未订购
反复呼吸道感染患儿外周血lncRNA MEG3表达水平及与Th1/Th2平衡的相关性
20
作者 祁淼 韩旭 吕倩 《河南医学研究》 2026年第3期522-525,共4页
目的探讨反复呼吸道感染(RRI)患儿外周血lncRNA MEG3的表达水平及与机体Th1/Th2平衡的关系。方法选择2022年8月至2023年9月在南阳市中心医院接受相应治疗的RRI患儿共95例为此次试验的病例组,另挑选同一段时间内健康体检的儿童102例为此... 目的探讨反复呼吸道感染(RRI)患儿外周血lncRNA MEG3的表达水平及与机体Th1/Th2平衡的关系。方法选择2022年8月至2023年9月在南阳市中心医院接受相应治疗的RRI患儿共95例为此次试验的病例组,另挑选同一段时间内健康体检的儿童102例为此次试验的对照组。采用RT-qPCR检测外周血lncRNA MEG3表达水平,采用BD FACSCantoⅡ流式细胞仪检测Th1和Th2细胞数。采用Pearson相关法进行相关性分析,应用受试者工作特征(ROC)曲线评估各指标在RRI诊断方面的价值,通过多因素logistic回归分析对RRI发生的影响因素进行探讨。结果与对照组比较,病例组IgE、白介素-2、白介素-10、Th2显著升高,干扰素γ、lncRNA MEG3、Th1和Th1/Th2显著降低(P<0.05)。RRI患儿外周血lncRNA MEG3水平与Th1/Th2呈正相关(r=0.581,P<0.05)。lncRNA MEG3及Th1/Th2诊断RRI的ROC曲线下面积分别为0.87和0.81,lncRNA MEG3及Th1/Th2诊断RRI患儿的灵敏度为86.3%和80.0%,特异度为70.6%和60.8%。lncRNA MEG3<0.84[OR=2.69(95%CI:1.49~4.85)]、Th1<6.32%[OR=3.85(95%CI:1.92~7.71)]、Th2≥8.72%[OR=2.83(95%CI:1.45~5.55)]和Th1/Th2<0.72[OR=4.44(95%CI:2.14~9.20)]是儿童出现RRI的相关因素(P<0.05)。结论RRI患儿外周血中lncRNA MEG3及Th1/Th2均异常降低,lncRNA MEG3表达水平与Th1/Th2存在正相关,lncRNA MEG3及Th1/Th2对RRI患儿具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 反复呼吸道感染 lncrna MEG3 辅助性T细胞1 辅助性T细胞2
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 226 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部