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杜仲嫩枝扦插生根过程lncRNA鉴定与分析
1
作者 杜庆鑫 王璐 +2 位作者 王雁 杜红岩 刘攀峰 《西北林学院学报》 北大核心 2026年第2期121-130,共10页
为挖掘杜仲嫩枝扦插生根过程中关键long non-coding RNAs(lncRNAs),本研究以‘华仲6号’和‘华仲8号’杜仲嫩枝扦插后0、18和32 d插穗基部的皮层组织为材料,构建链特异性文库并进行测序分析。结果显示,12个样品共获得5862个lncRNAs和43... 为挖掘杜仲嫩枝扦插生根过程中关键long non-coding RNAs(lncRNAs),本研究以‘华仲6号’和‘华仲8号’杜仲嫩枝扦插后0、18和32 d插穗基部的皮层组织为材料,构建链特异性文库并进行测序分析。结果显示,12个样品共获得5862个lncRNAs和437个差异表达lncRNAs,且差异表达lncRNAs分别通过顺式和反式调控1050和5002个靶基因,功能富集分析显示这些靶基因主要参与植物激素信号转导、MAPK信号通路、淀粉和蔗糖代谢等通路。在植物激素信号转导通路中,鉴定了ARF、AUX/IAA、SAUR、PP2C、JAR、GID1和TGA等基因。最后构建了差异表达lncRNAs与靶基因调控网络,发现MSTRG.33055.1、MSTRG.36256.1、MSTRG.36256.2、MSTRG.51731.1和MSTRG.33079.1通过调控生长素和脱落酸相关基因的表达,进而影响不定根的形成。研究结果为深入研究杜仲插穗不定根形成的分子机制提供参考,同时完善了杜仲无性繁殖的理论基础。 展开更多
关键词 杜仲 嫩枝扦插 不定根 差异表达lncrnas 植物激素信号传导
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肝豆灵通过调控LncRNA H19促进胆汁排铜改善Wilson病肝纤维化
2
作者 汪瀚 殷馨 +4 位作者 花代平 孙兰婷 宣巧玉 纪美艳 杨文明 《海南医科大学学报》 北大核心 2026年第5期355-361,共7页
目的:观察肝豆灵(Gandouling,GDL)对铜负荷Wilson病大鼠肝组织和血清外泌体长链非编码RNA H19(long non-coding RNA H19,LncRNA H19)及胆汁淤积的影响,探讨GDL改善Wilson病肝纤维化的作用机制。方法:将60只SD雄性大鼠随机分为正常(Contr... 目的:观察肝豆灵(Gandouling,GDL)对铜负荷Wilson病大鼠肝组织和血清外泌体长链非编码RNA H19(long non-coding RNA H19,LncRNA H19)及胆汁淤积的影响,探讨GDL改善Wilson病肝纤维化的作用机制。方法:将60只SD雄性大鼠随机分为正常(Control)组、模型(Model)组、GDL低剂量(GDL-L)组、GDL中剂量(GDL-M)组、GDL高剂量(GDL-H)组、青霉胺(penicillamine,PCA)组,每组10只。通过喂养五水合硫酸铜(CuSO4·5H2O)构建铜负荷Wilson病肝纤维化模型,造模过程中同时给药。GDL各治疗组及PCA组灌胃相应剂量药物,Control组和Model组灌胃等体积蒸馏水,连续30 d。H&E和Masson染色观察肝脏病理学改变;ELISA检测胆汁淤积指标γ-谷氨酰转移酶(γ-glutamyl transferase,GGT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、总胆汁酸(total bile acids,TBA)和肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平;原子吸收分光光度计测定胆汁铜含量;RT-qPCR检测LncRNA H19、胆管反应指标细胞角蛋白7(cytokeratin7,CK7)和细胞角蛋白19(cytokeratin19,CK19)基因表达;Western blot观察CK7、CK19蛋白表达。结果:与Control组相比,Model组肝组织病理形态显示细胞核边界不清伴有裂解、坏死,肝组织中央静脉及胆管周围出现明显的胶原沉积;ALT、AST、GGT、ALP、TBIL、TBA、胆汁铜水平明显升高(P<0.01);LncRNA H19、CK7、CK19基因表达水平明显升高(P<0.01);CK7、CK19蛋白水平明显升高(P<0.01)。经GDL和PCA干预后,肝组织纤维化程度明显改善;ALT、AST、GGT、ALP、TBIL、TBA、胆汁铜含量降低(GDL-L组ALT、TBIL、TBA除外)(P<0.01);LncRNA H19、CK7、CK19基因表达水平降低(P<0.01);CK7、CK19蛋白水平降低(GDL-L组CK7除外)(P<0.05)。结论:GDL可能通过调控LncRNA H19的表达,促进胆汁排铜,改善铜负荷Wilson病大鼠肝纤维化。 展开更多
关键词 肝豆灵 胆汁淤积 肝纤维化 lncrna H19 WILSON病
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绝经后2型糖尿病患者血清lncRNA GAS5表达与骨密度的关系
3
作者 王龙 谈波宇 +2 位作者 王姣 刘芬芬 丁怡 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2026年第3期387-392,417,共7页
目的探究绝经后2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者血清中长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)生长停滞特异性转录本5(growth arrest-specific transcript 5,GAS5)的表达水平与骨密度(Bone mineral density,BMD)之间... 目的探究绝经后2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者血清中长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)生长停滞特异性转录本5(growth arrest-specific transcript 5,GAS5)的表达水平与骨密度(Bone mineral density,BMD)之间的关联。方法纳入210名绝经后T2DM患者,根据BMD状况分为正常骨量组(58例)、骨量减少组(71例)和骨质疏松组(81例)。采用实时定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术检测血清中lncRNA GAS5的表达水平,Pearson相关性分析评估lncRNA GAS5与BMD之间的相关性。多因素Logistic回归分析识别影响绝经后T2DM患者骨质疏松发生的因素,受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评估lncRNA GAS5在预测骨质疏松中的价值。结果与正常骨量组相比,骨量减少组和骨质疏松组患者的年龄、绝经年数、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin A1C,HbA1c)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、I型前胶原氨基末端前肽(type I procollagen amino-terminal propeptide,PINP)以及CTX水平均升高,且骨质疏松组均高于骨量减少组(P<0.05)。与正常骨量组相比,骨量减少组和骨质疏松组的25羟维生素D 3[25-hydroxyvitamin D 3,25(OH)D 3]、L 1~4 BMD、股骨颈BMD、全髋BMD、以及lncRNA GAS5水平均降低,且骨质疏松组均低于骨量减少组(P<0.05)。L 1~4 BMD、股骨颈BMD、全髋BMD与年龄、绝经年数、HbA1c、FPG、PINP呈负相关,而与25(OH)D 3、lncRNA GAS5呈正相关(P<0.05)。lncRNA GAS5与CTX呈负相关(P<0.05)。高龄、长绝经年数、高PINP水平、低25(OH)D 3水平和低lncRNA GAS5水平是绝经后2型糖尿病患者发生骨质疏松的危险因素。血清lncRNA GAS5在预测绝经后2型糖尿病患者骨质疏松发生时的截断值为0.74,AUC值为0.934,灵敏度为92.6%,特异性为81.4%。结论绝经后T2DM患者中lncRNA GAS5低表达与BMD下降相关,是骨质疏松发生的危险因素,且对骨质疏松有较好预测能力。 展开更多
关键词 lncrna GAS5 骨密度 2型糖尿病 绝经后女性
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LncRNA NNT-AS1调节miR-130a-5p/CCNT2信号轴对膀胱癌细胞增殖及肿瘤干细胞干性的影响
4
作者 艾合买提·卡德尔 郭峰 +4 位作者 雷鹏 张小安 梁泽兰 史振峰 倪泽称 《河北医学》 2026年第2期225-234,共10页
目的:探讨LncRNA NNT-AS1调节miR-130a-5p/细胞周期蛋白T2(CCNT2)信号轴对膀胱癌细胞增殖及肿瘤干细胞干性的影响。方法:RT-qPCR检测人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1及人膀胱癌细胞系BIU-87、HT-1376、T24中LncRNA NNT-AS1、miR-130a-5p、CC... 目的:探讨LncRNA NNT-AS1调节miR-130a-5p/细胞周期蛋白T2(CCNT2)信号轴对膀胱癌细胞增殖及肿瘤干细胞干性的影响。方法:RT-qPCR检测人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1及人膀胱癌细胞系BIU-87、HT-1376、T24中LncRNA NNT-AS1、miR-130a-5p、CCNT2表达。将T24细胞和膀胱癌干细胞均随机分为正常组、pcDNA组、pcDNA-NNT-AS1组、si-NC组、si-NNT-AS1组,分组转染48h,RT-qPCR检测LncRNA NNT-AS1d对miR-130a-5p/CCNT2轴的调控作用,并以双荧光素酶报告基因实验验证它们之间靶向关系;CCK-8法检测各组细胞增殖;细胞成球实验检测各组膀胱癌干细胞干性;Western blot检测各组膀胱癌干细胞干性标志蛋白表达。回复实验:将T24细胞及膀胱癌干细胞随机分为si-NNT-AS1组、si-NNT-AS1+NC-miR-130a-5p组、si-NNT-AS1+anti-miR-130a-5p组、si-NNT-AS1+pcDNA组、si-NNT-AS1+pcDNA-CCNT2组,分组转染后以同法检测各组T24细胞及膀胱癌干细胞干性;将T24细胞及膀胱癌干细胞随机分为正常组、miR-130a-5p mimic组、miR-130a-5p mimic+pcDNA-CCNT2组,分组转染后以同法检测各组T24细胞及膀胱癌干细胞干性。结果:人膀胱癌细胞系中LncRNA NNT-AS1与CCNT2表达升高(P<0.05),miR-130a-5p表达降低(P<0.05)。LncRNA NNT-AS1可靶向调控miR-130a-5p/CCNT2信号轴。相比正常组,si-NNT-AS1组24,48和72h时T24细胞活力、膀胱癌干细胞成球数与分化抗原簇44(CD44)、八聚体结合转录因子(Oct4)、乙醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)、Nanog蛋白相对表达降低(P<0.05);pcDNA-NNT-AS1组24,48和72h时T24细胞活力、膀胱癌干细胞成球数与CD44、Oct4、ALDH1A1、Nanog蛋白相对表达升高(P<0.05);si-NC组、pcDNA组细胞以上指标均无明显差异(P>0.05)。下调miR-130a-5p、过表达CCNT2均可逆转敲低LncRNA NNT-AS1对T24细胞和膀胱癌干细胞干性的抑制作用。过表达CCNT2可逆转miR-130a-5p对T24细胞增殖和膀胱癌干细胞干性的抑制作用。结论:LncRNA NNT-AS1可通过靶向调控miR-130a-5p/CCNT2信号轴而促进膀胱癌细胞增殖并增强膀胱癌干细胞干性,敲低LncRNA NNT-AS1可抑制膀胱癌细胞增殖及膀胱癌干细胞干性。 展开更多
关键词 膀胱癌细胞 lncrna NNT-AS1 miR-130a-5p/CCNT2 增殖 肿瘤干细胞 干性
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绵羊妊娠早期lncRNA BGIG9940_27548的表达与分析
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作者 范宇州 杨怡 +3 位作者 刘山川 王娟红 郝桂英 常卫华 《草食家畜》 2026年第1期12-18,共7页
【目的】为分析lncRNA(long non-coding RNA)在绵羊妊娠早期时的调控作用,研究动物早期妊娠诊断新技术。【方法】试验通过高通量测序技术对妊娠期和未妊娠的绵羊卵巢组织进行转录组分析,并结合生物信息学方法获得差异lncRNA;通过顺式和... 【目的】为分析lncRNA(long non-coding RNA)在绵羊妊娠早期时的调控作用,研究动物早期妊娠诊断新技术。【方法】试验通过高通量测序技术对妊娠期和未妊娠的绵羊卵巢组织进行转录组分析,并结合生物信息学方法获得差异lncRNA;通过顺式和反式关系分析出差异lncRNA靶基因,并对靶基因做GO和KEGG通路分析,利用qRT-PCR分析其lncRNA表达模式。【结果】试验数据差异表达分析表明lncRNA BGIG9940_27548在妊娠期表达量显著升高,GO和KEGG通路分析证实lncRNA BGIG9940_27548参与了早期胎儿发育及调控相关过程;qRT-PCR分析结果表明lncRNA BGIG9940_27548表达量与测序数据一致,在妊娠期极显著升高(P<0.01)。【结论】试验表明lncRNA BGIG9940_27548在妊娠期表达量极显著升高,可作为早期妊娠诊断的潜在候选生物标志物。该研究对绵羊早期妊娠诊断、提高绵羊繁殖效率及养殖经济效益具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 lncrna 生物标志物 妊娠 QRT-PCR lncrna BGIG9940_27548
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LncRNA WDFY3-AS2在胃癌组织中的表达及对胃癌细胞生物学行为的影响
6
作者 马国明 李景武 +1 位作者 刘远廷 左卫微 《河北医药》 2026年第1期15-20,共6页
目的 检测胃癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)WDFY3-AS2的表达水平,探讨WDFY3-AS2对胃癌细胞功能的影响。方法 收集胃肠外科2020年1月至2023年12月胃癌住院患者40例,手术中取癌组织及正常癌旁组织,荧光定量PCR(RT-qPCR)检测WDFY3-AS2的表... 目的 检测胃癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)WDFY3-AS2的表达水平,探讨WDFY3-AS2对胃癌细胞功能的影响。方法 收集胃肠外科2020年1月至2023年12月胃癌住院患者40例,手术中取癌组织及正常癌旁组织,荧光定量PCR(RT-qPCR)检测WDFY3-AS2的表达情况。选择WDFY3-AS2相对表达量较低的胃癌BGC-823细胞株进行后续实验,分为WDFY3-AS2空质粒组(对照组)和WDFY3-AS2过表达组,细胞增殖能力应用CCK8和细胞克隆形成实验检测,细胞侵袭和迁移能力采用Transwell及细胞划痕实验检测。结果 胃癌组织WDFY3-AS2的表达水平显著低于正常癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);两种胃癌细胞株BGC-823和SGC-7901中WDFY3-AS2的表达水平显著均低于正常胃黏膜上皮细胞株,差异有统计学意义(P<0.05)。WDFY3-AS2表达上调的胃癌BGC-823细胞在细胞活力、克隆形成能力、穿膜细胞数量和划痕愈合率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 WDFY3-AS2有望成为胃癌靶向治疗的分子靶点。 展开更多
关键词 胃癌 lncrna WDFY3-AS2 增殖 侵袭
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LncRNA SNHG14调控miR-101-3p/SGK1轴对高糖诱导的肾小球系膜细胞增殖及纤维化的影响
7
作者 牛晓静 叶寒露 +1 位作者 张利芳 张建 《河北医学》 2026年第1期1-8,共8页
目的:探究LncRNA SNHG14调控miR-101-3p/SGK1轴对高糖(HG)诱导的肾小球系膜细胞(GMC)增殖及纤维化的影响。方法:收集糖尿病肾病(DN)患者(DN组)和健康体检者(NC组)血清,RT-qPCR检测血清中SNHG14、miR-101-3p、SGK1 mRNA表达。培养人GMC(H... 目的:探究LncRNA SNHG14调控miR-101-3p/SGK1轴对高糖(HG)诱导的肾小球系膜细胞(GMC)增殖及纤维化的影响。方法:收集糖尿病肾病(DN)患者(DN组)和健康体检者(NC组)血清,RT-qPCR检测血清中SNHG14、miR-101-3p、SGK1 mRNA表达。培养人GMC(HGMC),并分为NG组、HG组、HG+SNHG14敲低对照(si-NC)组、HG+SNHG14敲低(si-SNHG14)组、HG+si-SNHG14+miR-101-3p抑制剂(in-miR-101-3p)组、HG+si-SNHG14+SGK1过表达质粒(pcDNA-SGK1)组。RT-qPCR检测各组SNHG14、miR-101-3p、SGK1 mRNA表达;CCK-8、克隆形成、免疫荧光以及Western blot检测各组HGMC增殖及纤维化;双荧光素酶和RIP实验检测miR-101-3p与SNHG14(或SGK1)关系。结果:DN组患者血清中SNHG14、SGK1 mRNA表达水平较NC组升高,而miR-101-3p表达则降低(P<0.05)。与NG组比较,HG组SNHG14的表达上调,同时细胞增殖活性(OD值、克隆形成量、Ki67阳性细胞率)和纤维化标志物(SGK1,α-SMA,FN,Col IV)的表达均显著增强,而miR-101-3p表达下调(P<0.05)。重要的是,与HG+si-NC组相比,敲低SNHG14(HG+si-SNHG14组)有效逆转了上述HG效应,显著抑制了细胞的增殖和纤维化(P<0.05);而在敲低SNHG14的基础上,抑制miR-101-3p(HG+si-SNHG14+in-miR-101-3p组)或过表达SGK1(HG+si-SNHG14+pcDNA-SGK1组),均能显著逆转因敲低SNHG14而产生的抗增殖和抗纤维化效应(P<0.05)。SNHG14靶向调控miR-101-3p/SGK1轴(P<0.05)。结论:lncRNA SNHG14通过抑制miR-101-3p上调SGK1表达,促进HG诱导GMC增殖及纤维化进程。 展开更多
关键词 lncrna SNHG14 miR-101-3p/SGK1轴 高糖 肾小球系膜细胞 纤维化
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LncRNA NORAD靶向miR-410-3p/HMGB1对胰腺癌细胞增殖、侵袭及肿瘤免疫微环境的影响
8
作者 王运良 王东华 贾喜花 《肝胆外科杂志》 2026年第1期65-71,共7页
目的探究LncRNA NORAD靶向miR-410-3p/HMGB1对胰腺癌细胞增殖、侵袭及肿瘤免疫微环境(TME)的影响.方法培养正常胰腺导管上皮细胞系HPDE6-C7和胰腺癌细胞系PANC-1、SW1990、AsPC-1,RT-qPCR检测NORAD/miR-410-3p/HMGB1轴在胰腺癌中的表达.... 目的探究LncRNA NORAD靶向miR-410-3p/HMGB1对胰腺癌细胞增殖、侵袭及肿瘤免疫微环境(TME)的影响.方法培养正常胰腺导管上皮细胞系HPDE6-C7和胰腺癌细胞系PANC-1、SW1990、AsPC-1,RT-qPCR检测NORAD/miR-410-3p/HMGB1轴在胰腺癌中的表达.将PANC-1细胞分为NC组、sh-NC(NORAD敲低阴性对照)组、sh-NORAD(NORAD敲低)组、sh-NORAD+anti-miR-410-3p(miR-410-3p抑制剂)组、sh-NORAD+oe-HMGB1(HMGB1过表达)组.RT-qPCR和West-ern blot检测各组PANC-1细胞转染效率.CCK-8、EdU染色、免疫荧光、Transwell法检测各组PANC-1细胞增殖和侵袭;流式细胞仪和ELISA检测各组PANC-1细胞TME情况;双荧光素酶报告基因和RIP实验检测miR-410-3p与NORAD或HMGB1靶向关系.结果与sh-NC组比较,sh-NORAD组NORAD、HMGB1、OD值、EdU阳性率、Ki-67阳性率、N-cadherin阳性率、侵袭数量、CD206^(+)/CD68^(+)、CD163含量、Arg-1含量均下调,miR-410-3p表达、E-cadherin阳性率、CD86^(+)/CD68^(+)、iNOS含量上调(P<0.05);与sh-NORAD组比较,sh-NORAD+anti-miR-410-3p组和sh-NORAD+oe-HMGB1组NORAD、HMGB1、OD值、EdU阳性率、Ki-67阳性率、N-cadherin阳性率、侵袭数量、CD206^(+)/CD68^(+)、CD163含量、Arg-1含量均上调,miR-410-3p表达、E-cadherin阳性率、CD86^(+)/CD68^(+)、iNOS含量下调(P<0.05).miR-410-3p与NORAD或HMGB1存在靶向调控关系(P<0.05).结论NORAD靶向miR-410-3p/HMGB1轴,促进胰腺癌细胞增殖、侵袭及M2型巨噬细胞极化,从而重塑TME. 展开更多
关键词 lncrna NORAD miR-410-3p/HMGB1轴 胰腺癌 增殖 侵袭 肿瘤免疫微环境
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miR-493-3p通过lncRNA CCAT2/TCF7L2轴对高糖诱导的心肌细胞损伤和凋亡的影响
9
作者 宋金萍 崔彦杰 王昌敏 《天津医药》 2026年第4期344-351,共8页
目的探讨miR-493-3p通过调节长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录物2(CCAT2)/转录因子7样2(TCF7L2)轴对高糖(HG)诱导的心肌细胞损伤和凋亡的影响。方法用高糖(55 mmol/L葡萄糖)培养人心肌细胞AC16,体外构建糖尿病心肌病(DCM)细胞模型... 目的探讨miR-493-3p通过调节长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录物2(CCAT2)/转录因子7样2(TCF7L2)轴对高糖(HG)诱导的心肌细胞损伤和凋亡的影响。方法用高糖(55 mmol/L葡萄糖)培养人心肌细胞AC16,体外构建糖尿病心肌病(DCM)细胞模型。实验分组:Control组、HG组、HG+mimics-NC组、HG+miR-493-3pmimics组、HG+干扰RNA阴性对照(Smart Silencer-NC)组、HG+干扰RNA CCAT2(Smart Silencer-CCAT2)组、HG+miR-493-3p-mimics+LV-NC组、HG+miR-493-3p-mimics+LV-CCAT2组。CCK-8法及流式细胞术检测细胞活力和凋亡率;试剂盒法检测细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)和天冬氨酸转氨酶(AST)及细胞中超氧化物歧化酶(SOD)水平;双萤光素酶报告基因实验验证miR-493-3p和CCAT2之间的靶向关系;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-493-3p、lncRNA CCAT2、β-catenin、TCF7L2、胱天蛋白酶(Caspase)-3、细胞周期蛋白(Cyclin)D1 mRNA表达水平;Western blot检测β-catenin(核)、β-catenin(胞浆)、TCF7L2、Caspase-3、CyclinD1蛋白表达。结果与Control组相比,HG组miR-493-3p、OD_(450)值、SOD水平降低,lncRNA CCAT2、LDH、AST水平、细胞凋亡率、TCF7L2 mRNA和蛋白表达水平升高,上调miR-493-3p或敲低lncRNA CCAT2表达可拮抗上述变化(P<0.05)。双萤光素酶报告基因实验验证了miR-493-3p与lncRNA CCAT2和TCF7L2的靶向关系。与HG+miR-493-3p-mimics组比较,HG+miR-493-3pmimics+LV-CCAT2组TCF7L2、β-catenin(核)及下游Caspase-3和CyclinD1 mRNA和蛋白表达均升高(P<0.05)。结论miR-493-3p可通过抑制lncRNA CCAT2的表达减缓高糖条件下心肌细胞损伤和凋亡,二者对TCF7L2的调控存在竞争关系。 展开更多
关键词 糖尿病心肌病 肌细胞 心脏 转录因子7样2蛋白 细胞凋亡 miR-493-3p lncrna CCAT2
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布鲁氏菌感染下人鼠同源lncRNA的差异性表达分析
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作者 吴婷婷 张璐 +5 位作者 韩馨馨 丁颖 魏铭清 徐艺玫 张辉 邓兴梅 《畜牧与兽医》 北大核心 2026年第4期51-63,共13页
旨在研究布鲁氏菌侵染小鼠巨噬细胞和人胚胎滋养层细胞后,人鼠同源的长链非编码RNA(lncRNA)转录水平表达差异性。参考相关文献筛选出21对人鼠同源lncRNA待检靶基因,以感染复数(MOI)=100的流产型布鲁氏菌S2308侵染小鼠巨噬细胞(RAW264.7... 旨在研究布鲁氏菌侵染小鼠巨噬细胞和人胚胎滋养层细胞后,人鼠同源的长链非编码RNA(lncRNA)转录水平表达差异性。参考相关文献筛选出21对人鼠同源lncRNA待检靶基因,以感染复数(MOI)=100的流产型布鲁氏菌S2308侵染小鼠巨噬细胞(RAW264.7)和人胚胎滋养层细胞(HTR-8),实时荧光定量PCR检测不同时间点21对人鼠同源lncRNA表达量;利用在线网站对人鼠同源lncRNA进行生物信息学分析,构建竞争性内源RNA(ceRNA)网络图,进行生物富集分析。结果:布鲁氏菌侵染RAW264.7细胞时,与对照组相比,21对lncRNA在不同时间段转录水平存在差异,如lncRNA Gm28592在侵染后4、8、12 h转录水平显著上调(P<0.05);布鲁氏菌侵染HTR-8细胞时,与对照组相比,18条lncRNA在侵染后8 h转录水平均存在显著差异(P<0.001),在其他时间段有6条lncRNA转录水平呈显著差异性(P<0.001);lncRNA Gm29331、Gm28592在上述2种细胞中侵染后4、8、12 h的转录水平增加趋势相同,但上调幅度具有差异,lncRNA Gm37803-201转录水平下降趋势相同且在侵染后4 h转录水平增加幅度具有差异。综上,布鲁氏菌侵染RAW264.7和HTR-8细胞,在同一时间,不同人鼠同源lncRNA转录水平呈差异性表达;同一人鼠同源lncRNA在不同侵染时间,其转录水平亦呈差异性,本研究筛选出3条表达趋势一致且转录水平差异表达的lncRNA并对其进行生物信息学分析,为进一步探究布鲁氏菌致病机制提供了新的思路。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 人鼠同源lncrna 转录水平 差异表达
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CircRNA、lncRNA-miRNA网络调控骨质疏松症的研究进展
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作者 周畅 李明笑 +8 位作者 张嘉恒 冯泰云 陶晶 陈思敏 郭阳红旭 许文波 雷晓明 刘骐志 张国民 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2026年第3期460-468,共9页
骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种全身性代谢疾病,以骨密度降低和骨组织微观结构破坏为主要特征,这种病理变化显著提升了骨折风险,严重损害患者生活质量。近年来,非编码RNA,尤其是微小RNA(microRNA,miRNA)、长非编码RNA(long non-codi... 骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种全身性代谢疾病,以骨密度降低和骨组织微观结构破坏为主要特征,这种病理变化显著提升了骨折风险,严重损害患者生活质量。近年来,非编码RNA,尤其是微小RNA(microRNA,miRNA)、长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)和环状RNA(circular RNA,circRNA)在OP发病中扮演关键角色,可调控成骨细胞、破骨细胞及骨髓间充质干细胞功能,有助于揭示OP的发病根源,更可作为诊断和预后评估的潜在生物标志物,在OP发病机制中的作用日益受到重视。此外,中药可调节这些非编码RNA网络,在OP治疗中展现出显著效果,为治疗提供了新的思路和研究靶点,为开发新型治疗策略提供了坚实基础。 展开更多
关键词 非编码RNA circRNA MIRNA lncrna 骨质疏松症
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LncRNA BLACAT1通过Akt/mTOR通路对急性髓系白血病细胞增殖、凋亡和肿瘤免疫逃逸的影响
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作者 夏楠 陈静 +4 位作者 王珏 沙钰 刘桦 钱金锋 吴胜 《中国免疫学杂志》 北大核心 2026年第3期638-643,共6页
目的:观察长链非编码RNA(LncRNA)膀胱癌相关转录本1(BLACAT1)在急性髓系白血病(AML)细胞中的表达情况,进一步探究LncRNA BLACAT1通过调控蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Akt/mTOR)通路对AML细胞增殖、凋亡和肿瘤免疫逃逸的影响。方法... 目的:观察长链非编码RNA(LncRNA)膀胱癌相关转录本1(BLACAT1)在急性髓系白血病(AML)细胞中的表达情况,进一步探究LncRNA BLACAT1通过调控蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Akt/mTOR)通路对AML细胞增殖、凋亡和肿瘤免疫逃逸的影响。方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测AML细胞BLACAT1表达水平。HL-60细胞分为sh-NC组、sh-BLACAT1组、sh-BLACAT1+MK2206组、sh-BLACAT1+AZD8055组、Con组,RT-qPCR检测BLACAT1表达水平,CCK-8、克隆形成实验和流式细胞术检测HL-60细胞的增殖和凋亡,Western blot检测PCNA、p21、Bax、Bcl-2、Akt/mTOR通路相关蛋白表达,ELISA检测TNF-α、IFN-γ、IL-2水平。结果:与HS-5细胞比较,U-937、KG-1、HL-60细胞中BLACAT1表达水平表达显著升高(P<0.05);与sh-NC组或Con组相比,sh-BLACAT1组细胞活性、克隆细胞数、PCNA、Bcl-2、p-mTOR、p-Akt蛋白表达明显降低,细胞凋亡率、Bax、p21蛋白表达、TNF-α、IFN-γ、IL-2水平明显升高(P<0.05);与sh-BLACAT1组相比,sh-BLACAT1+MK2206组、sh-BLACAT1+AZD8055组细胞活性、克隆细胞数、PCNA、Bcl-2蛋白表达明显降低,TNF-α、IFN-γ、IL-2水平、凋亡率、Bax、p21蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论:敲除BLACAT1可通过抑制Akt/mTOR通路抑制AML细胞增殖和诱导凋亡,并增加肿瘤免疫逃逸。 展开更多
关键词 lncrna BLACAT1 急性髓系白血病 增殖 凋亡 肿瘤免疫逃逸
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LncRNA-miRNA调控网络影响骨髓间充质干细胞成骨分化的研究进展
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作者 姜登宸 王兴盛 +5 位作者 王小强 党泽亮 彭培 秦启顺 何友斌 徐世红 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2026年第1期150-156,共7页
骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)作为一种多功能细胞在医学领域的研究中深受重视,而随着小分子领域研究的不断深入,近年来发现多种非编码RNA(ncRNA)可以调节BMSCs的成骨分化,其中LncRNA和miRNA能够参与BMSC... 骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)作为一种多功能细胞在医学领域的研究中深受重视,而随着小分子领域研究的不断深入,近年来发现多种非编码RNA(ncRNA)可以调节BMSCs的成骨分化,其中LncRNA和miRNA能够参与BMSCs分化中的多种过程,并且LncRNA还能与miRNA产生竞争性调节网络,对成骨相关的Runx蛋白、骨形态发生蛋白、Smad蛋白及相关信号通路产生调节来影响BMSCs的成骨分化。本文就LncRNA和miRNA形成的竞争性调节网络在BMSCs成骨分化中的研究进展进行综述,以期为骨髓间充质干细胞相关研究提供更多的理论基础。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细 成骨分化 lncrna MIRNA
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lncRNA PVT1通过调控miR-20a-5p/HMGA2信号轴影响弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖及凋亡
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作者 徐晓玮 阿迪娜·乌提库尔 +1 位作者 张红莉 石雨薇 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2026年第1期45-52,共8页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)PVT1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法:q RT-PCR检测PVT1在人B淋巴母细胞IM-9和DLBCL细胞OCI-Ly1、OCI-Ly3、OCI-Ly4、OCILy10中的表达。将OCI-Ly1细胞分为si-NC、si-P... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)PVT1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法:q RT-PCR检测PVT1在人B淋巴母细胞IM-9和DLBCL细胞OCI-Ly1、OCI-Ly3、OCI-Ly4、OCILy10中的表达。将OCI-Ly1细胞分为si-NC、si-PVT1、si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor和si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor+si-HMGA2共4组;将OCI-Ly3细胞分为Control、PVT1、PVT1+miR-20a-5p mimic和PVT1+miR-20a-5p mimic+HMGA2共4组。双荧光素酶报告基因实验验证PVT1和miR-20a-5p的靶向关系,以及miR-20a-5p和HMGA2的靶向关系;CCK-8法检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测HMGA2蛋白表达。结果:OCI-Ly1、OCILy3、OCI-Ly4、OCI-Ly10中PVT1表达显著高于IM-9细胞;双荧光素酶报告基因检测结果显示,miR-20a-5p可靶向结合于PVT1,HMGA2为miR-20a-5p的靶基因。在OCI-Ly1细胞中,si-PVT1组细胞增殖能力和HMGA2蛋白表达显著低于si-NC组(P<0.05),细胞凋亡水平显著高于si-NC组(P<0.001);si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组细胞增殖能力显著高于si-PVT1组(P<0.01),细胞凋亡水平显著低于si-PVT1组(P<0.001);si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor+si-HMGA2组细胞增殖能力显著低于si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组(P<0.01),细胞凋亡水平显著高于si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组(P<0.001)。在OCI-Ly3细胞中,PVT1组细胞增殖能力和HMGA2蛋白表达显著高于Control组(P<0.05),细胞凋亡水平显著低于Control组(P<0.001);PVT1+miR-20a-5p mimic组细胞增殖能力显著低于PVT1组(P<0.001),细胞凋亡水平显著高于PVT1组(P<0.001);PVT1+miR-20a-5p mimic+HMGA2组细胞增殖能力显著高于PVT1+miR-20a-5p mimic组(P<0.05),细胞凋亡水平显著低于PVT1+miR-20a-5p mimic组(P<0.001)。结论:PVT1通过调控miR-20a-5p/HMGA2信号轴促进DLBCL细胞增殖,抑制其凋亡。 展开更多
关键词 lncrna PVT1 弥漫性大B细胞淋巴瘤 增殖 凋亡
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克柔念珠菌诱导奶牛乳腺上皮细胞lncRNA差异表达分析
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作者 辛杰 丁涛 +2 位作者 苗宇航 马文妍 杜军 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第3期1559-1572,共14页
【目的】长链非编码RNAs(lncRNAs)在宿主固有免疫应答中具有重要调控作用,但其在克柔念珠菌(Candida krusei)感染奶牛乳腺上皮细胞系(MAC-T)中的表达模式尚未明确。本研究旨在解析克柔念珠菌感染MAC-T后差异表达lncRNA(DElncRNA)的特征... 【目的】长链非编码RNAs(lncRNAs)在宿主固有免疫应答中具有重要调控作用,但其在克柔念珠菌(Candida krusei)感染奶牛乳腺上皮细胞系(MAC-T)中的表达模式尚未明确。本研究旨在解析克柔念珠菌感染MAC-T后差异表达lncRNA(DElncRNA)的特征及功能,筛选潜在生物标志物并探索其参与的免疫调控通路。【方法】将MAC-T分为空白对照组(仅用DMEM培养基常规培养)与克柔念珠菌ATCC 6258感染组(以感染复数(MOI)=1的克柔念珠菌ATCC 6258与细胞共培养),每组均设3个生物学重复;采用转录组测序(RNA-Seq)技术分析两组细胞的lncRNA表达谱,结合生物信息学方法筛选DElncRNA,通过TargetScan、miRanda软件预测靶基因,并对其进行GO功能与KEGG通路富集分析;采用ELISA法检测两组细胞上清中白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-18、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-4及IL-6的表达水平,验证炎症模型构建效果;选取10个DElncRNAs通过实时荧光定量PCR验证转录组测序结果可靠性。【结果】测序共检测到3425个lncRNAs,其中与空白对照组相比,感染组筛选出55个显著上调、79个显著下调的DElncRNAs。GO功能富集分析显示,槲皮素能在细胞外空间、胞外区等部位通过参与炎症反应的正调控、IL-6产生的正调控等生物进程发挥作用。KEGG通路富集分析预测结果显示,DElncRNA的潜在靶基因可能涉及67条信号通路,其中显著富集于PI3K-Akt、NF-κB、MAPK等炎症相关信号通路及铁死亡通路。实时荧光定量PCR检测结果与转录组测序数据中的基因表达量变化趋势一致,其中,显著上调的lncRNA MSTRG.11194通过靶向WDR74、SLC3A2基因参与调控细胞的炎症反应和铁死亡。【结论】本研究在MAC-T中鉴定出134个与克柔念珠菌感染相关的DElncRNAs,可能通过靶向调控免疫信号通路参与奶牛乳腺上皮细胞的炎症反应和铁死亡,为阐明lncRNA调控克柔念珠菌诱导奶牛乳腺炎的机制及开发新型分子标志物提供了理论依据。 展开更多
关键词 克柔念珠菌 奶牛乳腺上皮细胞 lncrna 生物信息学分析 差异表达
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柴胡皂苷D通过抑制LncRNA-gm33782介导的糖酵解改善肾纤维化
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作者 舒静 谭睿陟 +3 位作者 贾建 李平 王丽 毛楠 《中国实验动物学报》 北大核心 2026年第1期43-55,共13页
目的探讨柴胡皂苷D(SSD)是否通过调控长链非编码RNA-gm33782(LncRNA-gm33782)影响糖酵解途径,从而减轻慢性肾病(CKD)模型中的肾损伤和纤维化。方法建立单侧输尿管梗阻(UUO)诱导C57BL/6小鼠CKD模型。30只小鼠随机分为假手术组、UUO组、SS... 目的探讨柴胡皂苷D(SSD)是否通过调控长链非编码RNA-gm33782(LncRNA-gm33782)影响糖酵解途径,从而减轻慢性肾病(CKD)模型中的肾损伤和纤维化。方法建立单侧输尿管梗阻(UUO)诱导C57BL/6小鼠CKD模型。30只小鼠随机分为假手术组、UUO组、SSD低剂量组(30 mg/(kg·d))、SSD高剂量组(60 mg/(kg·d))、厄贝沙坦组(20 mg/(kg·d)),灌胃给药7 d后处死小鼠收集肾组织,采用苏木素-伊红(HE)、Masson和Sirius red染色评估肾病理损伤;利用免疫组化和Western Blot检测纤维化标志物(FN、α-SMA、Col-Ⅰ)的表达。通过RT-qPCR分析LncRNA-gm33782表达;使用试剂盒检测肾组织乳酸浓度,并通过Western Blot检测糖酵解关键酶己糖激酶2(HK2)的蛋白表达,评估LncRNA-gm33782与肾纤维化及糖酵解的关联。体外研究采用转化生长因子-β(TGF-β)诱导小鼠肾小管上皮细胞(TCMK-1)构建纤维化模型,通过敲低与过表达LncRNA-gm33782,观察其对纤维化指标(FN,Col-Ⅰ)、糖酵解关键酶(HK2,PKM2)表达及线粒体功能(细胞耗氧率(OCR))的影响;进一步在LncRNA-gm33782过表达条件下给予SSD干预,评估其保护效应。结果SSD治疗显著减轻UUO小鼠的肾组织损伤、纤维化程度及乳酸堆积。LncRNA-gm33782在体内及体外纤维化模型中均显著上调(P<0.05),而SSD干预有效降低其表达(P<0.05)。体外实验显示,敲低LncRNA-gm33782可减轻TGF-β诱导的细胞纤维化,并抑制糖酵解活化;反之,过表达LncRNA-gm33782则加剧线粒体OCR抑制、纤维化程度和糖酵解激活,并削弱SSD保护作用(P<0.05)。结论SSD通过靶向抑制LncRNA-gm33782的表达,下调糖酵解活化,恢复线粒体功能,从而阻断肾纤维化进程,LncRNA-gm33782是SSD发挥肾保护作用的关键分子靶点。 展开更多
关键词 慢性肾病 lncrna-gm33782 柴胡皂苷D 糖酵解 肾纤维化
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长链非编码RNA(lncRNA)在植物中的研究进展
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作者 王金星 刘一龙 +5 位作者 陈志豪 蒋贤达 杨青松 王中华 阚家亮 李晓刚 《现代园艺》 2026年第2期4-7,共4页
长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类长度超过200 nt、不具备蛋白编码能力的RNA分子。在真核生物中,lncRNA在转录、转录后、表观遗传及翻译等多个层面参与基因表达调控,影响多种生物学进程。综述了lncRNA的发现、分类及其... 长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类长度超过200 nt、不具备蛋白编码能力的RNA分子。在真核生物中,lncRNA在转录、转录后、表观遗传及翻译等多个层面参与基因表达调控,影响多种生物学进程。综述了lncRNA的发现、分类及其在生物学功能中的研究进展,以期为深入鉴定植物lncRNA及解析其分子机制提供参考。 展开更多
关键词 lncrna 植物 结构特征 生物学功能
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LncRNA SLCO4A1-AS1在膀胱癌组织中的表达及其对膀胱癌细胞恶性生物学特性的影响
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作者 吴可明 李姝 +2 位作者 朱佳颖 黄航 杨宇 《温州医科大学学报》 2026年第3期195-201,208,共8页
目的:明确长链非编码RNA(lncRNA)SLCO4A1-AS1在膀胱癌组织中的表达特征,探究其对膀胱癌细胞干性维持、增殖及铁死亡的调控作用,为膀胱癌分子机制研究提供新靶点。方法:采用RT-qPCR检测膀胱癌组织及癌旁正常组织中SLCO4A1-AS1的表达;构建... 目的:明确长链非编码RNA(lncRNA)SLCO4A1-AS1在膀胱癌组织中的表达特征,探究其对膀胱癌细胞干性维持、增殖及铁死亡的调控作用,为膀胱癌分子机制研究提供新靶点。方法:采用RT-qPCR检测膀胱癌组织及癌旁正常组织中SLCO4A1-AS1的表达;构建SLCO4A1-AS1敲低(sh-SLCO4A1-AS1)与过表达(OE-SLCO4A1-AS1)的T24膀胱癌细胞稳转株,通过细胞成球、克隆形成及CCK8实验评估细胞干性与增殖能力;引入铁死亡激活剂Erastin后,检测细胞内活性氧(ROS)、铁离子、谷胱甘肽(GSH)及脂质过氧化物(LPO)含量;构建裸鼠皮下移植瘤模型,免疫组化检测增殖细胞核抗原(PCNA)及血管内皮生长因子(VEGF)表达。结果:膀胱癌组织中SLCO4A1-AS1表达显著高于癌旁组织(P<0.001)。敲低SLCO4A1-AS1可抑制T24细胞成球(P<0.01)及克隆形成能力(P<0.001),过表达则显著增强细胞干性与增殖(P<0.001)。机制上,SLCO4A1-AS1可抑制铁死亡:敲低后细胞内ROS(P<0.001)、铁离子及LPO水平升高(P<0.05),GSH含量降低(P<0.05),过表达则逆转该趋势,Erastin可恢复铁死亡进程(P<0.05)。体内实验显示,敲低SLCO4A1-AS1可下调移植瘤中PCNA及VEGF表达(P<0.01),抑制肿瘤生长,过表达则促进二者表达(P<0.01),Erastin可拮抗该促癌效应(P<0.01)。结论:LncRNA SLCO4A1-AS1在膀胱癌中高表达,通过抑制铁死亡、维持肿瘤干细胞干性促进膀胱癌进展,有望成为膀胱癌诊断与治疗的潜在分子靶点。 展开更多
关键词 膀胱癌 lncrna SLCO4A1-AS1 肿瘤干细胞 铁死亡 细胞增殖
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MicroRNA/lncRNA/cirRNA和Wnt/β-连环蛋白信号通路交织对三阴性乳腺癌的影响研究进展
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作者 何尹雄 王宽宇 +2 位作者 陈静 孔祥定 王钢 《河北医药》 2026年第3期479-484,共6页
三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌的一种异质性亚型,其组织学特征是雌激素、孕酮或人表皮生长因子受体-2的缺失表达,可通过多种机制逃避机体免疫系统识别和攻击。MicroRNA(miRNA)、long non-coding RNA(lncRNA)和circular RNA(circRNA)都是... 三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌的一种异质性亚型,其组织学特征是雌激素、孕酮或人表皮生长因子受体-2的缺失表达,可通过多种机制逃避机体免疫系统识别和攻击。MicroRNA(miRNA)、long non-coding RNA(lncRNA)和circular RNA(circRNA)都是细胞中发现的非编码RNA分子(ncRNA),它们在细胞内参与重要的生物学过程,包括调控Wnt/β连环蛋白信号通路。Wnt/β连环蛋白信号通路在TNBC中表现出明显的激活,靶向Wnt/β连环蛋白信号通路是治疗TNBC的重要方向。本文通过目前已经进行的各类试验探讨microRNA/lncRNA/cirRNA和Wnt/β-连环蛋白信号通路的交织如何影响TNBC,为TNBC之后的诊疗思路提供支持。 展开更多
关键词 MICRORNA lncrna CirRNA Wnt/β-连环蛋白信号通路 三阴性乳腺癌
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LncRNA MIAT调控食管鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的研究
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作者 范志勤 刘英敏 +1 位作者 米尔阿力木江·麦麦提吐尔逊 马遇庆 《新疆医科大学学报》 2026年第1期42-50,共9页
目的 明确长链非编码RNA心肌梗死相关转录本(Long chain non-coding RNA myocardial infarction associated transcript, lncRNA MIAT)在食管鳞癌(Esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)中的表达和临床意义以及对ESCC细胞生物学行... 目的 明确长链非编码RNA心肌梗死相关转录本(Long chain non-coding RNA myocardial infarction associated transcript, lncRNA MIAT)在食管鳞癌(Esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)中的表达和临床意义以及对ESCC细胞生物学行为的影响。方法 通过癌症基因组图谱(The cancer genome atlas, TCGA)数据库分析lncRNA MIAT在食管癌中的表达,60例ESCC患者的组织标本采用实时荧光定量聚合酶链反应(Quantitative real-time polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测lncRNA MIAT的表达水平,并分析其与患者病理特征的关系。进一步将MIAT干扰慢病毒(LV-MIAT-RNAi)和阴性对照病毒(sh-NC)转染至TE-1和ECA109细胞,分为实验组(shMIAT组)和空载组(vector组),未做任何处理的TE-1和ECA109细胞作为空白对照组(control组)。通过细胞功能学实验分析lncRNA MIAT对ESCC细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移和侵袭的影响;利用Western blot检测沉默lncRNA MIAT对TE-1和ECA109细胞上皮间充质转化(Epithelial-mesenchymal transition, EMT)中蛋白表达情况。最后通过裸鼠皮下成瘤实验分析不同分组中荷瘤裸鼠瘤体的重量及体积变化情况。结果 TCGA数据库中数据显示,lncRNA MIAT在食管癌组织中的表达升高,在ESCC癌组织中lncRNA MIAT的表达量(0.26±0.63)较癌旁组织(0.08±0.27)升高(t=3.097,P=0.008)。lncRNA MIAT的表达水平与肿瘤大小、分化程度和淋巴结转移相关(P均<0.05)。在TE-1与ECA109细胞中,shMIAT组相较于control组和vector组,表现出细胞增殖率降低、凋亡率升高、迁移与侵袭细胞数目减少;同时,E-cadherin蛋白表达水平上升而N-cadherin表达水平下降(P均<0.05)。沉默lncRNA MIAT可提高G0/G1期的比例,降低G2/M期的比例。荷瘤裸鼠体内实验表明,与control组及vector组相比,shMIAT组裸鼠的皮下肿瘤体积更小、重量更轻(P<0.05)。结论 lncRNA MIAT在ESCC组织中高表达,沉默lncRNA MIAT可抑制ESCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力,减轻裸鼠瘤体的重量,减小体积,lncRNA MIAT在ESCC中发挥促癌作用。 展开更多
关键词 食管鳞癌 lncrna MIAT 细胞增殖 细胞迁移
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