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LncRNA NNT-AS1调节miR-130a-5p/CCNT2信号轴对膀胱癌细胞增殖及肿瘤干细胞干性的影响
1
作者 艾合买提·卡德尔 郭峰 +4 位作者 雷鹏 张小安 梁泽兰 史振峰 倪泽称 《河北医学》 2026年第2期225-234,共10页
目的:探讨LncRNA NNT-AS1调节miR-130a-5p/细胞周期蛋白T2(CCNT2)信号轴对膀胱癌细胞增殖及肿瘤干细胞干性的影响。方法:RT-qPCR检测人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1及人膀胱癌细胞系BIU-87、HT-1376、T24中LncRNA NNT-AS1、miR-130a-5p、CC... 目的:探讨LncRNA NNT-AS1调节miR-130a-5p/细胞周期蛋白T2(CCNT2)信号轴对膀胱癌细胞增殖及肿瘤干细胞干性的影响。方法:RT-qPCR检测人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1及人膀胱癌细胞系BIU-87、HT-1376、T24中LncRNA NNT-AS1、miR-130a-5p、CCNT2表达。将T24细胞和膀胱癌干细胞均随机分为正常组、pcDNA组、pcDNA-NNT-AS1组、si-NC组、si-NNT-AS1组,分组转染48h,RT-qPCR检测LncRNA NNT-AS1d对miR-130a-5p/CCNT2轴的调控作用,并以双荧光素酶报告基因实验验证它们之间靶向关系;CCK-8法检测各组细胞增殖;细胞成球实验检测各组膀胱癌干细胞干性;Western blot检测各组膀胱癌干细胞干性标志蛋白表达。回复实验:将T24细胞及膀胱癌干细胞随机分为si-NNT-AS1组、si-NNT-AS1+NC-miR-130a-5p组、si-NNT-AS1+anti-miR-130a-5p组、si-NNT-AS1+pcDNA组、si-NNT-AS1+pcDNA-CCNT2组,分组转染后以同法检测各组T24细胞及膀胱癌干细胞干性;将T24细胞及膀胱癌干细胞随机分为正常组、miR-130a-5p mimic组、miR-130a-5p mimic+pcDNA-CCNT2组,分组转染后以同法检测各组T24细胞及膀胱癌干细胞干性。结果:人膀胱癌细胞系中LncRNA NNT-AS1与CCNT2表达升高(P<0.05),miR-130a-5p表达降低(P<0.05)。LncRNA NNT-AS1可靶向调控miR-130a-5p/CCNT2信号轴。相比正常组,si-NNT-AS1组24,48和72h时T24细胞活力、膀胱癌干细胞成球数与分化抗原簇44(CD44)、八聚体结合转录因子(Oct4)、乙醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)、Nanog蛋白相对表达降低(P<0.05);pcDNA-NNT-AS1组24,48和72h时T24细胞活力、膀胱癌干细胞成球数与CD44、Oct4、ALDH1A1、Nanog蛋白相对表达升高(P<0.05);si-NC组、pcDNA组细胞以上指标均无明显差异(P>0.05)。下调miR-130a-5p、过表达CCNT2均可逆转敲低LncRNA NNT-AS1对T24细胞和膀胱癌干细胞干性的抑制作用。过表达CCNT2可逆转miR-130a-5p对T24细胞增殖和膀胱癌干细胞干性的抑制作用。结论:LncRNA NNT-AS1可通过靶向调控miR-130a-5p/CCNT2信号轴而促进膀胱癌细胞增殖并增强膀胱癌干细胞干性,敲低LncRNA NNT-AS1可抑制膀胱癌细胞增殖及膀胱癌干细胞干性。 展开更多
关键词 膀胱癌细胞 lncrna NNT-AS1 miR-130a-5p/CCNT2 增殖 肿瘤干细胞 干性
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LncRNA WDFY3-AS2在胃癌组织中的表达及对胃癌细胞生物学行为的影响
2
作者 马国明 李景武 +1 位作者 刘远廷 左卫微 《河北医药》 2026年第1期15-20,共6页
目的 检测胃癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)WDFY3-AS2的表达水平,探讨WDFY3-AS2对胃癌细胞功能的影响。方法 收集胃肠外科2020年1月至2023年12月胃癌住院患者40例,手术中取癌组织及正常癌旁组织,荧光定量PCR(RT-qPCR)检测WDFY3-AS2的表... 目的 检测胃癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)WDFY3-AS2的表达水平,探讨WDFY3-AS2对胃癌细胞功能的影响。方法 收集胃肠外科2020年1月至2023年12月胃癌住院患者40例,手术中取癌组织及正常癌旁组织,荧光定量PCR(RT-qPCR)检测WDFY3-AS2的表达情况。选择WDFY3-AS2相对表达量较低的胃癌BGC-823细胞株进行后续实验,分为WDFY3-AS2空质粒组(对照组)和WDFY3-AS2过表达组,细胞增殖能力应用CCK8和细胞克隆形成实验检测,细胞侵袭和迁移能力采用Transwell及细胞划痕实验检测。结果 胃癌组织WDFY3-AS2的表达水平显著低于正常癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);两种胃癌细胞株BGC-823和SGC-7901中WDFY3-AS2的表达水平显著均低于正常胃黏膜上皮细胞株,差异有统计学意义(P<0.05)。WDFY3-AS2表达上调的胃癌BGC-823细胞在细胞活力、克隆形成能力、穿膜细胞数量和划痕愈合率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 WDFY3-AS2有望成为胃癌靶向治疗的分子靶点。 展开更多
关键词 胃癌 lncrna WDFY3-AS2 增殖 侵袭
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LncRNA SNHG14调控miR-101-3p/SGK1轴对高糖诱导的肾小球系膜细胞增殖及纤维化的影响
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作者 牛晓静 叶寒露 +1 位作者 张利芳 张建 《河北医学》 2026年第1期1-8,共8页
目的:探究LncRNA SNHG14调控miR-101-3p/SGK1轴对高糖(HG)诱导的肾小球系膜细胞(GMC)增殖及纤维化的影响。方法:收集糖尿病肾病(DN)患者(DN组)和健康体检者(NC组)血清,RT-qPCR检测血清中SNHG14、miR-101-3p、SGK1 mRNA表达。培养人GMC(H... 目的:探究LncRNA SNHG14调控miR-101-3p/SGK1轴对高糖(HG)诱导的肾小球系膜细胞(GMC)增殖及纤维化的影响。方法:收集糖尿病肾病(DN)患者(DN组)和健康体检者(NC组)血清,RT-qPCR检测血清中SNHG14、miR-101-3p、SGK1 mRNA表达。培养人GMC(HGMC),并分为NG组、HG组、HG+SNHG14敲低对照(si-NC)组、HG+SNHG14敲低(si-SNHG14)组、HG+si-SNHG14+miR-101-3p抑制剂(in-miR-101-3p)组、HG+si-SNHG14+SGK1过表达质粒(pcDNA-SGK1)组。RT-qPCR检测各组SNHG14、miR-101-3p、SGK1 mRNA表达;CCK-8、克隆形成、免疫荧光以及Western blot检测各组HGMC增殖及纤维化;双荧光素酶和RIP实验检测miR-101-3p与SNHG14(或SGK1)关系。结果:DN组患者血清中SNHG14、SGK1 mRNA表达水平较NC组升高,而miR-101-3p表达则降低(P<0.05)。与NG组比较,HG组SNHG14的表达上调,同时细胞增殖活性(OD值、克隆形成量、Ki67阳性细胞率)和纤维化标志物(SGK1,α-SMA,FN,Col IV)的表达均显著增强,而miR-101-3p表达下调(P<0.05)。重要的是,与HG+si-NC组相比,敲低SNHG14(HG+si-SNHG14组)有效逆转了上述HG效应,显著抑制了细胞的增殖和纤维化(P<0.05);而在敲低SNHG14的基础上,抑制miR-101-3p(HG+si-SNHG14+in-miR-101-3p组)或过表达SGK1(HG+si-SNHG14+pcDNA-SGK1组),均能显著逆转因敲低SNHG14而产生的抗增殖和抗纤维化效应(P<0.05)。SNHG14靶向调控miR-101-3p/SGK1轴(P<0.05)。结论:lncRNA SNHG14通过抑制miR-101-3p上调SGK1表达,促进HG诱导GMC增殖及纤维化进程。 展开更多
关键词 lncrna SNHG14 miR-101-3p/SGK1轴 高糖 肾小球系膜细胞 纤维化
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LncRNA-miRNA调控网络影响骨髓间充质干细胞成骨分化的研究进展
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作者 姜登宸 王兴盛 +5 位作者 王小强 党泽亮 彭培 秦启顺 何友斌 徐世红 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2026年第1期150-156,共7页
骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)作为一种多功能细胞在医学领域的研究中深受重视,而随着小分子领域研究的不断深入,近年来发现多种非编码RNA(ncRNA)可以调节BMSCs的成骨分化,其中LncRNA和miRNA能够参与BMSC... 骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)作为一种多功能细胞在医学领域的研究中深受重视,而随着小分子领域研究的不断深入,近年来发现多种非编码RNA(ncRNA)可以调节BMSCs的成骨分化,其中LncRNA和miRNA能够参与BMSCs分化中的多种过程,并且LncRNA还能与miRNA产生竞争性调节网络,对成骨相关的Runx蛋白、骨形态发生蛋白、Smad蛋白及相关信号通路产生调节来影响BMSCs的成骨分化。本文就LncRNA和miRNA形成的竞争性调节网络在BMSCs成骨分化中的研究进展进行综述,以期为骨髓间充质干细胞相关研究提供更多的理论基础。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细 成骨分化 lncrna MIRNA
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lncRNA PVT1通过调控miR-20a-5p/HMGA2信号轴影响弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖及凋亡
5
作者 徐晓玮 阿迪娜·乌提库尔 +1 位作者 张红莉 石雨薇 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2026年第1期45-52,共8页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)PVT1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法:q RT-PCR检测PVT1在人B淋巴母细胞IM-9和DLBCL细胞OCI-Ly1、OCI-Ly3、OCI-Ly4、OCILy10中的表达。将OCI-Ly1细胞分为si-NC、si-P... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)PVT1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法:q RT-PCR检测PVT1在人B淋巴母细胞IM-9和DLBCL细胞OCI-Ly1、OCI-Ly3、OCI-Ly4、OCILy10中的表达。将OCI-Ly1细胞分为si-NC、si-PVT1、si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor和si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor+si-HMGA2共4组;将OCI-Ly3细胞分为Control、PVT1、PVT1+miR-20a-5p mimic和PVT1+miR-20a-5p mimic+HMGA2共4组。双荧光素酶报告基因实验验证PVT1和miR-20a-5p的靶向关系,以及miR-20a-5p和HMGA2的靶向关系;CCK-8法检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测HMGA2蛋白表达。结果:OCI-Ly1、OCILy3、OCI-Ly4、OCI-Ly10中PVT1表达显著高于IM-9细胞;双荧光素酶报告基因检测结果显示,miR-20a-5p可靶向结合于PVT1,HMGA2为miR-20a-5p的靶基因。在OCI-Ly1细胞中,si-PVT1组细胞增殖能力和HMGA2蛋白表达显著低于si-NC组(P<0.05),细胞凋亡水平显著高于si-NC组(P<0.001);si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组细胞增殖能力显著高于si-PVT1组(P<0.01),细胞凋亡水平显著低于si-PVT1组(P<0.001);si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor+si-HMGA2组细胞增殖能力显著低于si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组(P<0.01),细胞凋亡水平显著高于si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组(P<0.001)。在OCI-Ly3细胞中,PVT1组细胞增殖能力和HMGA2蛋白表达显著高于Control组(P<0.05),细胞凋亡水平显著低于Control组(P<0.001);PVT1+miR-20a-5p mimic组细胞增殖能力显著低于PVT1组(P<0.001),细胞凋亡水平显著高于PVT1组(P<0.001);PVT1+miR-20a-5p mimic+HMGA2组细胞增殖能力显著高于PVT1+miR-20a-5p mimic组(P<0.05),细胞凋亡水平显著低于PVT1+miR-20a-5p mimic组(P<0.001)。结论:PVT1通过调控miR-20a-5p/HMGA2信号轴促进DLBCL细胞增殖,抑制其凋亡。 展开更多
关键词 lncrna PVT1 弥漫性大B细胞淋巴瘤 增殖 凋亡
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克柔念珠菌诱导奶牛乳腺上皮细胞lncRNA差异表达分析
6
作者 辛杰 丁涛 +2 位作者 苗宇航 马文妍 杜军 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第3期1559-1572,共14页
【目的】长链非编码RNAs(lncRNAs)在宿主固有免疫应答中具有重要调控作用,但其在克柔念珠菌(Candida krusei)感染奶牛乳腺上皮细胞系(MAC-T)中的表达模式尚未明确。本研究旨在解析克柔念珠菌感染MAC-T后差异表达lncRNA(DElncRNA)的特征... 【目的】长链非编码RNAs(lncRNAs)在宿主固有免疫应答中具有重要调控作用,但其在克柔念珠菌(Candida krusei)感染奶牛乳腺上皮细胞系(MAC-T)中的表达模式尚未明确。本研究旨在解析克柔念珠菌感染MAC-T后差异表达lncRNA(DElncRNA)的特征及功能,筛选潜在生物标志物并探索其参与的免疫调控通路。【方法】将MAC-T分为空白对照组(仅用DMEM培养基常规培养)与克柔念珠菌ATCC 6258感染组(以感染复数(MOI)=1的克柔念珠菌ATCC 6258与细胞共培养),每组均设3个生物学重复;采用转录组测序(RNA-Seq)技术分析两组细胞的lncRNA表达谱,结合生物信息学方法筛选DElncRNA,通过TargetScan、miRanda软件预测靶基因,并对其进行GO功能与KEGG通路富集分析;采用ELISA法检测两组细胞上清中白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-18、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-4及IL-6的表达水平,验证炎症模型构建效果;选取10个DElncRNAs通过实时荧光定量PCR验证转录组测序结果可靠性。【结果】测序共检测到3425个lncRNAs,其中与空白对照组相比,感染组筛选出55个显著上调、79个显著下调的DElncRNAs。GO功能富集分析显示,槲皮素能在细胞外空间、胞外区等部位通过参与炎症反应的正调控、IL-6产生的正调控等生物进程发挥作用。KEGG通路富集分析预测结果显示,DElncRNA的潜在靶基因可能涉及67条信号通路,其中显著富集于PI3K-Akt、NF-κB、MAPK等炎症相关信号通路及铁死亡通路。实时荧光定量PCR检测结果与转录组测序数据中的基因表达量变化趋势一致,其中,显著上调的lncRNA MSTRG.11194通过靶向WDR74、SLC3A2基因参与调控细胞的炎症反应和铁死亡。【结论】本研究在MAC-T中鉴定出134个与克柔念珠菌感染相关的DElncRNAs,可能通过靶向调控免疫信号通路参与奶牛乳腺上皮细胞的炎症反应和铁死亡,为阐明lncRNA调控克柔念珠菌诱导奶牛乳腺炎的机制及开发新型分子标志物提供了理论依据。 展开更多
关键词 克柔念珠菌 奶牛乳腺上皮细胞 lncrna 生物信息学分析 差异表达
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柴胡皂苷D通过抑制LncRNA-gm33782介导的糖酵解改善肾纤维化
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作者 舒静 谭睿陟 +3 位作者 贾建 李平 王丽 毛楠 《中国实验动物学报》 北大核心 2026年第1期43-55,共13页
目的探讨柴胡皂苷D(SSD)是否通过调控长链非编码RNA-gm33782(LncRNA-gm33782)影响糖酵解途径,从而减轻慢性肾病(CKD)模型中的肾损伤和纤维化。方法建立单侧输尿管梗阻(UUO)诱导C57BL/6小鼠CKD模型。30只小鼠随机分为假手术组、UUO组、SS... 目的探讨柴胡皂苷D(SSD)是否通过调控长链非编码RNA-gm33782(LncRNA-gm33782)影响糖酵解途径,从而减轻慢性肾病(CKD)模型中的肾损伤和纤维化。方法建立单侧输尿管梗阻(UUO)诱导C57BL/6小鼠CKD模型。30只小鼠随机分为假手术组、UUO组、SSD低剂量组(30 mg/(kg·d))、SSD高剂量组(60 mg/(kg·d))、厄贝沙坦组(20 mg/(kg·d)),灌胃给药7 d后处死小鼠收集肾组织,采用苏木素-伊红(HE)、Masson和Sirius red染色评估肾病理损伤;利用免疫组化和Western Blot检测纤维化标志物(FN、α-SMA、Col-Ⅰ)的表达。通过RT-qPCR分析LncRNA-gm33782表达;使用试剂盒检测肾组织乳酸浓度,并通过Western Blot检测糖酵解关键酶己糖激酶2(HK2)的蛋白表达,评估LncRNA-gm33782与肾纤维化及糖酵解的关联。体外研究采用转化生长因子-β(TGF-β)诱导小鼠肾小管上皮细胞(TCMK-1)构建纤维化模型,通过敲低与过表达LncRNA-gm33782,观察其对纤维化指标(FN,Col-Ⅰ)、糖酵解关键酶(HK2,PKM2)表达及线粒体功能(细胞耗氧率(OCR))的影响;进一步在LncRNA-gm33782过表达条件下给予SSD干预,评估其保护效应。结果SSD治疗显著减轻UUO小鼠的肾组织损伤、纤维化程度及乳酸堆积。LncRNA-gm33782在体内及体外纤维化模型中均显著上调(P<0.05),而SSD干预有效降低其表达(P<0.05)。体外实验显示,敲低LncRNA-gm33782可减轻TGF-β诱导的细胞纤维化,并抑制糖酵解活化;反之,过表达LncRNA-gm33782则加剧线粒体OCR抑制、纤维化程度和糖酵解激活,并削弱SSD保护作用(P<0.05)。结论SSD通过靶向抑制LncRNA-gm33782的表达,下调糖酵解活化,恢复线粒体功能,从而阻断肾纤维化进程,LncRNA-gm33782是SSD发挥肾保护作用的关键分子靶点。 展开更多
关键词 慢性肾病 lncrna-gm33782 柴胡皂苷D 糖酵解 肾纤维化
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长链非编码RNA(lncRNA)在植物中的研究进展
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作者 王金星 刘一龙 +5 位作者 陈志豪 蒋贤达 杨青松 王中华 阚家亮 李晓刚 《现代园艺》 2026年第2期4-7,共4页
长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类长度超过200 nt、不具备蛋白编码能力的RNA分子。在真核生物中,lncRNA在转录、转录后、表观遗传及翻译等多个层面参与基因表达调控,影响多种生物学进程。综述了lncRNA的发现、分类及其... 长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类长度超过200 nt、不具备蛋白编码能力的RNA分子。在真核生物中,lncRNA在转录、转录后、表观遗传及翻译等多个层面参与基因表达调控,影响多种生物学进程。综述了lncRNA的发现、分类及其在生物学功能中的研究进展,以期为深入鉴定植物lncRNA及解析其分子机制提供参考。 展开更多
关键词 lncrna 植物 结构特征 生物学功能
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LncRNA MIAT调控食管鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的研究
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作者 范志勤 刘英敏 +1 位作者 米尔阿力木江·麦麦提吐尔逊 马遇庆 《新疆医科大学学报》 2026年第1期42-50,共9页
目的 明确长链非编码RNA心肌梗死相关转录本(Long chain non-coding RNA myocardial infarction associated transcript, lncRNA MIAT)在食管鳞癌(Esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)中的表达和临床意义以及对ESCC细胞生物学行... 目的 明确长链非编码RNA心肌梗死相关转录本(Long chain non-coding RNA myocardial infarction associated transcript, lncRNA MIAT)在食管鳞癌(Esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)中的表达和临床意义以及对ESCC细胞生物学行为的影响。方法 通过癌症基因组图谱(The cancer genome atlas, TCGA)数据库分析lncRNA MIAT在食管癌中的表达,60例ESCC患者的组织标本采用实时荧光定量聚合酶链反应(Quantitative real-time polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测lncRNA MIAT的表达水平,并分析其与患者病理特征的关系。进一步将MIAT干扰慢病毒(LV-MIAT-RNAi)和阴性对照病毒(sh-NC)转染至TE-1和ECA109细胞,分为实验组(shMIAT组)和空载组(vector组),未做任何处理的TE-1和ECA109细胞作为空白对照组(control组)。通过细胞功能学实验分析lncRNA MIAT对ESCC细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移和侵袭的影响;利用Western blot检测沉默lncRNA MIAT对TE-1和ECA109细胞上皮间充质转化(Epithelial-mesenchymal transition, EMT)中蛋白表达情况。最后通过裸鼠皮下成瘤实验分析不同分组中荷瘤裸鼠瘤体的重量及体积变化情况。结果 TCGA数据库中数据显示,lncRNA MIAT在食管癌组织中的表达升高,在ESCC癌组织中lncRNA MIAT的表达量(0.26±0.63)较癌旁组织(0.08±0.27)升高(t=3.097,P=0.008)。lncRNA MIAT的表达水平与肿瘤大小、分化程度和淋巴结转移相关(P均<0.05)。在TE-1与ECA109细胞中,shMIAT组相较于control组和vector组,表现出细胞增殖率降低、凋亡率升高、迁移与侵袭细胞数目减少;同时,E-cadherin蛋白表达水平上升而N-cadherin表达水平下降(P均<0.05)。沉默lncRNA MIAT可提高G0/G1期的比例,降低G2/M期的比例。荷瘤裸鼠体内实验表明,与control组及vector组相比,shMIAT组裸鼠的皮下肿瘤体积更小、重量更轻(P<0.05)。结论 lncRNA MIAT在ESCC组织中高表达,沉默lncRNA MIAT可抑制ESCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力,减轻裸鼠瘤体的重量,减小体积,lncRNA MIAT在ESCC中发挥促癌作用。 展开更多
关键词 食管鳞癌 lncrna MIAT 细胞增殖 细胞迁移
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2型糖尿病相关LncRNA及其靶蛋白在外周血中的差异表达及诊断价值研究
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作者 李瑞雪 康峻榕 +1 位作者 王婉秋 常向云 《农垦医学》 2026年第1期1-7,56,共8页
目的:通过检测2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)患者外周血中LncRNA n385775、LncRNA n341954、LncRNA n336302、LncRNA n408376的表达水平及靶蛋白ALOX5AP、BCL2A1蛋白表达水平,分析其与各指标的相关性,探讨目标LncRNA的诊断... 目的:通过检测2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)患者外周血中LncRNA n385775、LncRNA n341954、LncRNA n336302、LncRNA n408376的表达水平及靶蛋白ALOX5AP、BCL2A1蛋白表达水平,分析其与各指标的相关性,探讨目标LncRNA的诊断价值。方法:(1)收集2023年10月—2024年3月就诊于石河子大学第一附属医院的T2DM患者及健康人群的全血及血浆,通过RT-qPCR检测LncRNA的表达水平及ELISA检测靶蛋白ALOX5AP、BCL2A1蛋白表达水平;(2)采用Spearman相关性分析探讨目标LncRNA与各指标之间的相关性;(3)采用单因素及多因素Logistic回归分析T2DM的影响因素;(4)采用ROC曲线评价目标LncRNA在T2DM中的诊断价值。结果:(1)T2DM组LncRNA n385775、LncRNA n341954的表达水平高于对照组,LncRNA n336302、LncRNA n4083762组间比较差异无统计学意义;(2)LncRNA n385775的表达水平与结局指标、靶蛋白ALOX5AP呈正相关,与HOMA-β呈负相关;LncRNA n341954的表达水平与结局指标、HOMA-IR、靶蛋白BCL2A1呈正相关,与HOMA-β呈负相关;(3)多因素Logistic回归显示LncRNA n385775、LncRNA n341954升高是T2DM的危险因素;(4)ROC曲线显示LncRNA n385775诊断T2DM的AUC为0.728,调整后AUC为0.901;LncRNA n341954的AUC为0.793,调整后AUC为0.871。结论:LncRNA n385775、LncRNA n341954在T2DM患者中的表达量升高,可作为诊断T2DM的生物标志物。 展开更多
关键词 2型糖尿病 lncrna 胰岛素抵抗 生物标志物
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血清lncRNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1在阿尔茨海默病中的表达水平及诊断价值
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作者 何明玲 唐艳姣 刘军莉 《中国医药导报》 2026年第3期40-44,共5页
目的探讨血清长链非编码RNA(lnc RNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)、miR-218-5p及核苷酸结合寡聚化样受体蛋白-1(NLRP1)在阿尔茨海默病(AD)患者中的表达水平及诊断价值。方法选取2021年12月至2024年12月青海大学附属医院收治的130例AD患者作... 目的探讨血清长链非编码RNA(lnc RNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)、miR-218-5p及核苷酸结合寡聚化样受体蛋白-1(NLRP1)在阿尔茨海默病(AD)患者中的表达水平及诊断价值。方法选取2021年12月至2024年12月青海大学附属医院收治的130例AD患者作为观察组,根据简易精神状态量表(MMSE)评估AD患者的认知功能,将其分为轻度组(52例)、中度组(38例)、重度组(40例)。另选取同期在青海大学附属医院进行体检的100名健康者作为健康组。采集所有研究对象的血清样本,检测血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p及NLRP1水平,并采用Pearson分析其与疾病进展的相关性,使用受试者操作特征曲线评估血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1在AD患者中的诊断效能。结果观察组血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1水平高于健康组,MMSE评分低于健康组(P<0.05);重度组血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1水平高于中度组、轻度组(P<0.05);中度组lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1水平高于轻度组(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1与MMSE评分呈负相关(r=-0.670、-0.645、-0.514,P<0.01)。受试者操作特征曲线显示,血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1单独诊断AD的曲线下面积分别为0.860、0.732、0.905,三者联合诊断AD的曲线下面积为0.968,高于任一单独诊断(P<0.05)。结论血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p及NLRP1在AD患者中表达异常,且与患者认知功能密切相关,联合检测对于AD的诊断具有较高的价值。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 miR-218-5p lncrna TUG1 NLRP1 诊断 认知功能
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lncRNA CRNDE通过ERK1/2通路影响溃疡性结肠炎小鼠体内巨噬细胞焦亡和M1型极化
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作者 翡罗热·地里夏提 祖丽胡玛尔·阿力木江 杜进璇 《医学分子生物学杂志》 2026年第1期36-42,共7页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)CRNDE通过细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)通路对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠巨噬细胞焦亡和M1型极化的影响。方法构建UC小鼠模型,检测结肠长度,进行疾病活动度指数评分以验证模型;另将RAW26... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)CRNDE通过细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)通路对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠巨噬细胞焦亡和M1型极化的影响。方法构建UC小鼠模型,检测结肠长度,进行疾病活动度指数评分以验证模型;另将RAW264.7细胞分为Ctrl组、pcDNA-null组、pcDNA-CRNDE组、pcDNA-CRNDE+LY3214996组。qRT-PCR、蛋白质印迹检测lncRNA CRNDE及cleaved-Caspase-1、cleaved-GSDMD、ERK1/2、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)的表达水平,流式细胞术检测F4/80+CD86+巨噬细胞比例。结果模型组疾病活动度指数评分升高、结肠缩短,lncRNA CRNDE及cleaved-Caspase-1、cleaved-GSDMD、p-ERK1/2表达上调,F4/80+CD86+巨噬细胞比例增加(P均<0.05);在RAW264.7细胞中,pcDNA-CRNDE组的lncRNA CRNDE及cleaved-Caspase-1、cleaved-GSDMD、p-ERK1/2表达较pcDNA-null组上调,加入LY3214996后lncRNA CRNDE及cleaved-Caspase-1、cleaved-GSDMD、p-ERK1/2表达下调(P均<0.05)。结论lncRNA CRNDE在UC小鼠中通过激活ERK1/2途径,促进巨噬细胞焦亡和M1型极化,是治疗UC的潜在靶点。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 lncrna CRNDE 巨噬细胞 焦亡 M1型极化
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基于lncRNA-MIAT/miR328a-5p/LPL轴探讨羊藿三七方干预2型糖尿病性勃起功能障碍大鼠的机制
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作者 任凯 文博 +6 位作者 赵明 于文晓 晏斌 杜冠潮 王浩 郭军 张继伟 《世界中西医结合杂志》 2026年第1期46-52,共7页
目的揭示羊藿三七方通过lncRNA-MIAT/miR328a-5p/LPL轴干预2型糖尿病性勃起功能障碍(Type 2 diabetes mellitus erectile dysfunction,T2DMED)大鼠勃起功能的机制。方法采用链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)联合高脂饮食诱导T2DMED大鼠模... 目的揭示羊藿三七方通过lncRNA-MIAT/miR328a-5p/LPL轴干预2型糖尿病性勃起功能障碍(Type 2 diabetes mellitus erectile dysfunction,T2DMED)大鼠勃起功能的机制。方法采用链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)联合高脂饮食诱导T2DMED大鼠模型,将42只SD大鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、他达拉非组、羊藿三七方低、中、高剂量组以及LncRNA-MIAT抑制剂组,每组各6只。羊藿三七方组分别予低、中、高剂量羊藿三七方水溶液灌胃,他达拉非组给予他达拉非水溶液灌胃,lncRNA-MIAT抑制剂组予生理盐水灌胃和lncRNA-MIAT抑制剂50μl(每周注射1次),其余两组予生理盐水灌胃,干预28 d。测量各组大鼠阴茎海绵体内压(Intracavernosal pressure,ICP)和平均颈动脉压(Mean carotid pressure,MAP)、阴茎海绵体组织病理形态、信号轴相关序列、白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)和一氧化氮(Nitric oxide,NO)含量。结果模型组与空白组比较,MAP无差异(P>0.05),IL-1β、IL-6水平升高,模型组ICP、ICP/MAP显著低于空白组,差异有统计学意义(P<0.001)。其他干预组与模型组相比,羊藿三七方高剂量组大鼠的ICP/MAP升高、ICP显著升高,lncRNA-MIAT、脂蛋白脂肪酶(Lipoprotein lipase,LPL)、核因子-κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)水平升高,miR-328a-5p降低,NO、还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)、eNOS升高;羊藿三七方中、高剂量组中IL-1β、IL-6均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论羊藿三七方通过调控lncRNA-MIAT/miR328a-5p/LPL信号轴,从减轻氧化应激反应、提升eNOS酶活性等方面减轻阴茎海绵体内皮功能的损伤,从而治疗T2DMED大鼠。 展开更多
关键词 羊藿三七方 2型糖尿病性勃起功能障碍 海绵体内皮功能障碍 lncrna-MIAT/miR328a-5p/LPL轴 炎症
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LncRNA NONRATT021203.2通过调控miRNA-138-5p表达促进骨癌痛进展
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作者 俞晨阳 朱涵希 +5 位作者 朱正华 宋梦雪 顾卓 李星润 陈家宏 魏金荣 《江苏大学学报(医学版)》 2026年第1期51-57,64,共8页
目的:探索长链非编码RNA(lncRNA)NONRATT021203.2在骨癌痛进展中的作用及其可能的分子机制。方法:采用胫骨内注射乳腺癌Walker 256细胞构建SD大鼠骨癌痛模型;取16只180~200 g成年SD雌鼠,随机分为对照组和骨癌痛组,每组8只,分别胫骨注射1... 目的:探索长链非编码RNA(lncRNA)NONRATT021203.2在骨癌痛进展中的作用及其可能的分子机制。方法:采用胫骨内注射乳腺癌Walker 256细胞构建SD大鼠骨癌痛模型;取16只180~200 g成年SD雌鼠,随机分为对照组和骨癌痛组,每组8只,分别胫骨注射10μL生理盐水和10μL乳腺癌Walker 256细胞悬液(1×10^(8)个细胞/mL),通过行为学检测大鼠造模侧下肢爪退缩阈值(paw withdrawal threshold,PWT)和爪退缩潜伏期(paw withdrawal latency,PWL),采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中lncRNA NONRATT021203.2和miRNA-138-5p相对表达,荧光原位杂交分析miRNA-138-5p在DRG组织中定位。取造模后7 d骨癌痛大鼠10只,分为骨癌痛+siRNA组(n=5)和骨癌痛+siNC组(n=5),分别鞘内注射lncRNA NONRATT021203.2-siRNA及siNC,qRT-PCR检测两组lncRNA NONRATT021203.2和miRNA-138-5p相对表达量。取造模后7 d骨癌痛大鼠16只,分为骨癌痛+mimics组(n=8)和骨癌痛+NC组(n=8),分别鞘内注射miRNA-138-5p mimics和阴性对照寡核苷酸(NC),行为学检测两组PWT和PWL。利用miRand、miRwalk3.0软件分析lncRNA NONRATT021203.2和miRNA-138-5p结合位点。结果:与对照组相比,骨癌痛组造模侧下肢PWT和PWL明显降低(P<0.05),lncRNA NONRATT021203.2相对表达量明显升高(P<0.01),miRNA-138-5p相对表达量明显降低(P<0.001);荧光原位杂交结果显示,miRNA-138-5p定位于神经元胞质中。与骨癌痛+siNC组相比,骨癌痛+lncRNA NONRATT021203.2-siRNA组lncRNA NONRATT021203.2相对表达量明显降低(P<0.05),而miRNA-138-5p相对表达量明显升高(P<0.05)。与骨癌痛+NC组相比,骨癌痛+miRNA-138-5p mimics组PWT明显升高(P<0.01)。生物信息学分析结果显示,lncRNA NONRATT021203.2与miRNA-138-5p存在结合位点。结论:LncRNA NONRATT021203.2可通过竞争性结合miRNA-138-5p,降低胞内游离miRNA-138-5p水平,从而促进骨癌痛的发生与发展。 展开更多
关键词 骨癌痛 背根神经节 lncrna NONRATT021203.2 miRNA-138-5p
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反复呼吸道感染患儿外周血lncRNA MEG3表达水平及与Th1/Th2平衡的相关性
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作者 祁淼 韩旭 吕倩 《河南医学研究》 2026年第3期522-525,共4页
目的探讨反复呼吸道感染(RRI)患儿外周血lncRNA MEG3的表达水平及与机体Th1/Th2平衡的关系。方法选择2022年8月至2023年9月在南阳市中心医院接受相应治疗的RRI患儿共95例为此次试验的病例组,另挑选同一段时间内健康体检的儿童102例为此... 目的探讨反复呼吸道感染(RRI)患儿外周血lncRNA MEG3的表达水平及与机体Th1/Th2平衡的关系。方法选择2022年8月至2023年9月在南阳市中心医院接受相应治疗的RRI患儿共95例为此次试验的病例组,另挑选同一段时间内健康体检的儿童102例为此次试验的对照组。采用RT-qPCR检测外周血lncRNA MEG3表达水平,采用BD FACSCantoⅡ流式细胞仪检测Th1和Th2细胞数。采用Pearson相关法进行相关性分析,应用受试者工作特征(ROC)曲线评估各指标在RRI诊断方面的价值,通过多因素logistic回归分析对RRI发生的影响因素进行探讨。结果与对照组比较,病例组IgE、白介素-2、白介素-10、Th2显著升高,干扰素γ、lncRNA MEG3、Th1和Th1/Th2显著降低(P<0.05)。RRI患儿外周血lncRNA MEG3水平与Th1/Th2呈正相关(r=0.581,P<0.05)。lncRNA MEG3及Th1/Th2诊断RRI的ROC曲线下面积分别为0.87和0.81,lncRNA MEG3及Th1/Th2诊断RRI患儿的灵敏度为86.3%和80.0%,特异度为70.6%和60.8%。lncRNA MEG3<0.84[OR=2.69(95%CI:1.49~4.85)]、Th1<6.32%[OR=3.85(95%CI:1.92~7.71)]、Th2≥8.72%[OR=2.83(95%CI:1.45~5.55)]和Th1/Th2<0.72[OR=4.44(95%CI:2.14~9.20)]是儿童出现RRI的相关因素(P<0.05)。结论RRI患儿外周血中lncRNA MEG3及Th1/Th2均异常降低,lncRNA MEG3表达水平与Th1/Th2存在正相关,lncRNA MEG3及Th1/Th2对RRI患儿具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 反复呼吸道感染 lncrna MEG3 辅助性T细胞1 辅助性T细胞2
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基底膜相关lncRNA模型对预测口腔鳞状细胞癌预后的提升
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作者 朱荧荧 蒋发琴 +1 位作者 梁磊磊 尹伟 《南京大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期26-35,共10页
口腔鳞状细胞癌(Oral Squamous Cell Carcinoma,OSCC)是最常见的口腔恶性肿瘤,远处转移导致患者预后不佳.基底膜和lncRNA对OSCC的转移有重要影响,但相关研究尚有限.通过WGCNA、差异分析和多种机器学习筛选了关键基底膜基因,共表达分析... 口腔鳞状细胞癌(Oral Squamous Cell Carcinoma,OSCC)是最常见的口腔恶性肿瘤,远处转移导致患者预后不佳.基底膜和lncRNA对OSCC的转移有重要影响,但相关研究尚有限.通过WGCNA、差异分析和多种机器学习筛选了关键基底膜基因,共表达分析筛选出与之相关的lncRNA,进一步运用单因素Cox回归分析,LASSO分析和多因素Cox回归分析进行了lncRNA的筛选和风险模型的构建.该模型可以准确、稳定地预测OSCC患者的预后,高风险组的预后较低风险组的更差.不同风险组之间的生物学功能主要区别在ECM受体相互作用.此外,高风险组与低风险组的免疫微环境显著不同.高风险组对5⁃氟尿嘧啶、顺铂、奥沙利铂和他莫昔芬的药物敏感性更高,低风险组则对达托利司和星形孢菌素的药物敏感性更高.综上,基底膜相关lncRNA模型是预测OSCC患者预后的重要生物标志物,可对临床治疗提供指导意义. 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 基底膜 lncrna 预后 免疫微环境
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LncRNA NORAD通过调控miR-25-3p对脓毒症小鼠炎症反应的影响
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作者 鲁智英 罗超 董善武 《中国免疫学杂志》 北大核心 2026年第1期70-76,共7页
目的:探讨LncRNA NORAD通过调控miR-25-3p对脓毒症小鼠炎症反应的影响。方法:将小鼠随机分为Control组、Model组、LV-sh-NC组、LV-sh-NORAD组、LV-sh-NORAD+NC antagomir组、LV-sh-NORAD+miR-25-3p antagomir组;检测小鼠心功能,血清IL-6... 目的:探讨LncRNA NORAD通过调控miR-25-3p对脓毒症小鼠炎症反应的影响。方法:将小鼠随机分为Control组、Model组、LV-sh-NC组、LV-sh-NORAD组、LV-sh-NORAD+NC antagomir组、LV-sh-NORAD+miR-25-3p antagomir组;检测小鼠心功能,血清IL-6、TNF-α、IL-1β、IL-10水平,心肌损伤标志物血清肌酸激酶(CK-Mb)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平,心肌组织NORAD和miR-25-3p表达,心肌组织细胞凋亡水平;HE染色观察心肌组织形态;Western blot检测Cleaved-caspase-3、Bcl-2、Bax蛋白表达;双荧光素酶实验验证NORAD和miR-25-3p的靶向关系。结果:与Control组相比,Model组和LV-sh-NC组小鼠心肌组织有明显损伤,LVEDP、CK-Mb、LDH、cTnⅠ、IL-6、IL-1β、TNF-α、NORAD水平、心肌组织细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3和Bax蛋白表达水平升高,LVESP、LVEF、LVFS、IL-10、miR-25-3p水平、Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05);与LV-sh-NC组比较,LV-sh-NORAD组小鼠心肌组织损伤有明显减轻,LVEDP、CK-Mb、LDH、cTnⅠ、IL-6、IL-1β、TNF-α、NORAD水平、心肌组织细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3和Bax蛋白表达水平降低,LVESP、LVEF、LVFS、IL-10、miR-25-3p水平、Bcl-2蛋白表达水平升高(P<0.05);沉默miR-25-3p表达可降低下调NORAD表达对脓毒症小鼠心肌损伤的保护作用(P<0.05)。结论:下调NORAD可调控miR-25-3p表达,减轻脓毒症小鼠炎症和心肌损伤,改善心功能。 展开更多
关键词 lncrna NORAD miR-25-3p 脓毒症 炎症
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lncRNA SNHG12与ELAVL1相互作用激活PI3K/AKT信号通路促进前列腺癌细胞多西他赛的耐药机制
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作者 赵铖 李稳 +3 位作者 郑宝寿 王光明 肖芝松 李云鹏 《南方医科大学学报》 北大核心 2026年第1期183-190,共8页
目的探讨lncRNA SNHG12对前列腺癌(PCa)多西他赛(DTX)耐药的影响及潜在机制。方法使用梯度DTX处理PC-3细胞获得DTX耐药的PC-3细胞(PC-3R),通过在雄性BALB/c裸鼠左背部注射PC-3R细胞构建PCa荷瘤模型。动物实验分为对照组(NC),DTX组,sh-SN... 目的探讨lncRNA SNHG12对前列腺癌(PCa)多西他赛(DTX)耐药的影响及潜在机制。方法使用梯度DTX处理PC-3细胞获得DTX耐药的PC-3细胞(PC-3R),通过在雄性BALB/c裸鼠左背部注射PC-3R细胞构建PCa荷瘤模型。动物实验分为对照组(NC),DTX组,sh-SNHG12组,DTX+sh-SNHG12组,5只/组。通过RT-qPCR、Western blotting、免疫荧光、免疫组化检测关键基因和蛋白的表达,通过CCK-8、克隆形成以及Transwell迁移实验评估细胞的增殖情况,通过RIP-qPCR检测RNA与蛋白之间的结合。结果SNHG12在PC-3R细胞中表达上调(P<0.001),敲低SNHG12可抑制PC-3R细胞的增殖和细胞迁移能力以及裸鼠荷瘤组织生长(P<0.001),10 nmol/L DTX处理对PC-3R细胞增殖及迁移没有显著影响,而在DTX处理的基础上敲低SNHG12可抑制PC-3R细胞增殖、迁移以及裸鼠荷瘤组织的生长(P<0.001)。在PC-3R细胞中ELAVL1的表达上调(P<0.001),PC-3R细胞及荷瘤组织中PI3K/AKT信号通路活化水平也上调,并且额外PI3K激活剂740 Y-P处理可削弱敲低SNHG12的作用。PC-3R细胞中的SNHG12可与ELAVL1结合。机制研究发现,SNHG12通过与ELAVL1结合来激活PI3K/AKT信号通路,进而导致PCa DTX耐药。结论敲低SNHG12可以抑制PCa DTX耐药,为PCa DTX增敏疗法的开发提供了潜在干预靶点。 展开更多
关键词 前列腺癌 耐药 多西他赛 lncrna SNHG12 ELAVL1 PI3K/AKT信号通路
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LncRNA MITA1靶向miR-30b-3p对肝细胞癌细胞生物学活性的影响
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作者 金雯 李群 +3 位作者 王波 周健坤 张俊 曹立宇 《承德医学院学报》 2026年第1期1-6,共6页
目的探究Lnc RNA MITA1在肝细胞癌(HCC)发展中的作用机制。方法采用q RT-PCR检测HCC组织及细胞内MITA1 mRNA的表达;采用pcDNA3.1重组质粒载体过表达MITA1。SMMC7721细胞处理后分别标记为空白组、OE-MITA1-NC组、OE-MITA1组。平板克隆实... 目的探究Lnc RNA MITA1在肝细胞癌(HCC)发展中的作用机制。方法采用q RT-PCR检测HCC组织及细胞内MITA1 mRNA的表达;采用pcDNA3.1重组质粒载体过表达MITA1。SMMC7721细胞处理后分别标记为空白组、OE-MITA1-NC组、OE-MITA1组。平板克隆实验检测细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭;细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞活力;免疫印迹法检测Vimentin、MMP-2、N-Cadherin蛋白表达;双荧光素酶报告实验验证MITA1和miR-30b-3p的靶向关系。结果与癌周正常肝组织相比,HCC组织及细胞内MITA1 mRNA含量呈高表达,而mi R-30b-3p mRNA呈低表达(P<0.05);MITA1过表达下,OE-MITA1组MITA1 mRNA表达水平升高(P<0.05)。与空白组和OE-MITA1-NC组相比,OE-MITA1组细胞增殖和侵袭数量增加且细胞活性增强(P<0.05);Vimentin、MMP-2、N-Cadherin蛋白表达升高(P<0.05)。双荧光素酶报告显示,MITA1与mi R-30b-3p之间具有靶向关系,且MITA1与mi R-30b-3p表达呈负调控关系。结论LncRNA MITA1通过绑定mi R-30b-3p调控并促进HCC细胞的增殖、侵袭和细胞活力,可作为HCC诊疗潜在的靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA MITA1 miR-30b-3p 肝细胞癌 增殖 侵袭
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哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平表达及与气道重塑的相关性分析
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作者 郁芳芳 谢伟国 许群 《现代检验医学杂志》 2026年第1期70-74,85,共6页
目的探究哮喘患者血清长链非编码RNA(lncRNA)HOXA末端转录本反义RNA(HOTTIP)和线粒体RNA处理核糖核酸内切酶RNA组份(RMRP)表达变化及其与气道重塑的相关性。方法选取2022年1月~2024年6月江苏省江阴市人民医院呼吸与危重症医学科收治的... 目的探究哮喘患者血清长链非编码RNA(lncRNA)HOXA末端转录本反义RNA(HOTTIP)和线粒体RNA处理核糖核酸内切酶RNA组份(RMRP)表达变化及其与气道重塑的相关性。方法选取2022年1月~2024年6月江苏省江阴市人民医院呼吸与危重症医学科收治的急性发作期哮喘患者72例为急性发作期组,同期门诊随访哮喘缓解期患者70例为缓解期组,健康体检者142例为健康对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平。采用多排螺旋CT测量患者肺内气道的内径(L)、外径(D),计算气道壁厚度与气道外径比值(T/D)和管壁面积占支气道总横截面积百分比(WA%)。采用肺功能检测仪检测第一秒用力呼气量(FEV1)、最高呼吸气流(PEF)水平。Spearman相关性分析哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平与哮喘控制测试(ACT)评分的关系。Pearson相关性分析哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平以及与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)水平、气道重塑以及肺功能指标的关系。结果与健康对照组相比,急性发作期组和缓解期组IFN-γ水平显著降低(t=14.161,8.886),TNF-α、IL-18、lncRNA HOTTIP(1.32±0.15、1.15±0.15 vs 1.01±0.14)和RMRP(1.27±0.14、1.16±0.14 vs 1.02±0.13)水平显著升高(t=9.345~28.361);与缓解期组相比,急性发作期组ACT评分、IFN-γ水平显著降低(t=13.344,4.475),TNF-α、IL-18、lncRNA HOTTIP和RMRP水平显著升高(t=6.861~15.675),差异具有统计学意义(均P<0.05)。与健康对照组相比,急性发作期组和缓解期组FEV1、PEF水平显著降低(t=13.346~55.694),T/D、WA%水平显著升高(t=19.145~33.035);与缓解期组相比,急性发作期组FEV1、PEF水平显著降低(t=21.802、21.446),T/D、WA%水平显著升高(t=9.994、10.082),差异具有统计学意义(均P<0.05)。Spearman相关性分析显示哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平与ACT评分呈负相关(r=-0.614、-0.399,均P<0.001)。Pearson相关性分析显示,哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平呈正相关(r=0.625,P<0.05)。哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平与TNF-α(r=0.658、0.632)、IL-18(r=0.584、0.586)、T/D(r=0.604、0.631)、WA%(r=0.597、0.588)水平呈正相关,与IFN-γ(r=-0.587、-0.517)、FEV1(r=-0.568、-0.577)、PEF(r=-0.634、-0.627)水平呈负相关(均P<0.05)。结论哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平均呈高表达,与气道重塑和肺功能指标变化有关。 展开更多
关键词 哮喘 长链非编码核糖核酸HOXA末端转录本反义RNA 线粒体RNA处理核糖核酸内切酶RNA组份 气道重塑
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