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Lnc-IL7R/Jmjd3/KGF轴对急性呼吸窘迫综合征炎症损伤的早期诊断价值及相关机制
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作者 周峰 尹其翔 +3 位作者 魏法星 吴敏 林海敏 蔡华忠 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第11期2583-2590,共8页
目的:探究Lnc-IL7R/含Jumonji结构域3(Jmjd3)/角质细胞生长因子(KGF)轴对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)炎症损伤的早期诊断价值及相关机制。方法:①RT-qPCR、Western blot检测ARDS患者血清中Lnc-IL7R、Jmjd3、KGF mRNA和蛋白水平及组蛋白H3... 目的:探究Lnc-IL7R/含Jumonji结构域3(Jmjd3)/角质细胞生长因子(KGF)轴对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)炎症损伤的早期诊断价值及相关机制。方法:①RT-qPCR、Western blot检测ARDS患者血清中Lnc-IL7R、Jmjd3、KGF mRNA和蛋白水平及组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化(H3K27)me3蛋白水平;ELISA检测血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平。②利用线粒体损伤相关分子模式(MTDs)刺激HBE细胞,建立创伤性ARDS细胞模型。HBE细胞分为对照组(Control组)、模型组(MTDs组)、过表达Lnc-IL7R组(Lnc-IL7R组)、过表达对照组(NC组)和过表达Lnc-IL7R+过表达Jmjd3组(Lnc-IL7R+Jmjd3组)。染色质免疫共沉淀(ChIP)检测细胞中Jmjd3、IL-1β、IL-6、TNF-α启动子区组蛋白甲基化水平;qRT-PCR、Western blot检测细胞中Lnc-IL7R、Jmjd3、KGF、IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA和蛋白水平及H3K27me3蛋白水平。③小鼠尾静脉注射MTDs,建立创伤性ARDS小鼠模型。80只小鼠随机分为Control组、MTDs组、Lnc-IL7R组、NC组和Lnc-IL7R+Jmjd3组,每组16只。HE染色检测小鼠肺组织病理损伤;ChIP、RT-qPCR检测肺组织中Lnc-IL7R、Jmjd3、IL-1β、IL-6、TNF-α启动子区组蛋白甲基化和mRNA水平;ELISA检测BALF中IL-1β、IL-6、TNF-α蛋白水平;Western blot检测肺组织中Jmjd3、KGF、H3K27me3蛋白水平;免疫组化染色检测肺组织中表面活性蛋白C(SPC)和表面活性蛋白D(SPD)蛋白水平。结果:①与健康体检者相比,ARDS患者血清中Lnc-IL7R、Jmjd3、KGF mRNA和蛋白水平、IL-1β、IL-6、TNF-α蛋白水平明显升高,H3K27me3蛋白水平明显降低(P<0.05)。②与Control组相比,MTDs组HBE细胞中Jmjd3、IL-1β、IL-6、TNF-α启动子区组蛋白甲基化水平、H3K27me3蛋白水平明显降低,Lnc-IL7R、Jmjd3、KGF、IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA和蛋白水平明显升高(P<0.05);过表达Lnc-IL7R后,细胞中Lnc-IL7R、Jmjd3、IL-1β、IL-6、TNF-α启动子区组蛋白甲基化水平、KGF mRNA和蛋白水平、H3K27me3蛋白水平明显升高,Jmjd3、IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA和蛋白水平明显降低(P<0.05);而过表达Jmjd3能够部分逆转过表达Lnc-IL7R对细胞上述指标的影响(P<0.05)。③与Control组相比,MTDs组小鼠肺组织中Jmjd3、IL-1β、IL-6、TNF-α启动子区组蛋白甲基化水平、H3K27me3蛋白水平明显降低,肺组织和BALF中Lnc-IL7R、Jmjd3、KGF、IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA和蛋白水平、SPC、SPD蛋白水平明显升高(P<0.05);过表达Lnc-IL7R后,小鼠肺组织中Lnc-IL7R、Jmjd3、IL-1β、IL-6、TNF-α启动子区组蛋白甲基化水平、KGF mRNA和蛋白水平、H3K27me3、SPC、SPD蛋白水平明显升高,肺组织和BALF中Jmjd3、IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA和蛋白水平明显降低(P<0.05);而过表达Jmjd3能够部分逆转过表达Lnc-IL7R对上述指标的影响(P<0.05)。结论:Lnc-IL7R/Jmjd3/KGF轴通过调控启动子区组蛋白甲基化修饰参与ARDS中的炎症调控和肺泡上皮细胞损伤修复,Lnc-IL7R/Jmjd3/KGF可用于ARDS的早期诊断。 展开更多
关键词 lnc-IL7R/Jmjd3/KGF轴 急性呼吸窘迫综合征 炎症损伤
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长链非编码lnc-FAF通过调控微小RNA-302a-3p保护缺氧复氧诱导肾小管上皮细胞的损伤
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作者 王兴健 周巧艳 +1 位作者 颜伟健 胡超 《陕西医学杂志》 2025年第4期452-457,共6页
目的:探讨长链非编码(lncRNA)lnc-FAF对缺氧复氧诱导肾小管上皮细胞损伤的影响及调控机制。方法:对HK-2细胞进行缺氧复氧处理,建立HK-2细胞损伤模型,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测HK-2细胞中lnc-FAF表达。采用慢病毒感染技术上调H... 目的:探讨长链非编码(lncRNA)lnc-FAF对缺氧复氧诱导肾小管上皮细胞损伤的影响及调控机制。方法:对HK-2细胞进行缺氧复氧处理,建立HK-2细胞损伤模型,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测HK-2细胞中lnc-FAF表达。采用慢病毒感染技术上调HK-2细胞中lnc-FAF表达。细胞计数试剂盒(CCK-8)实验和流式细胞术分别检测各组HK-2细胞的活力和凋亡水平。酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组HK-2细胞白细胞介素-1β(L-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)表达水平。Western blot法检测各组HK-2细胞中增殖表型细胞周期蛋白依赖性激酶2(Cyclin A)、细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、促凋亡蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9(Caspase-9)表达。双荧光素酶报告实验验证lnc-FAF与微小RNA-302a-3p(miR-302a-3p)的靶向关系。qRT-PCR检测各组HK-2细胞中miR-302a-3p表达。结果:缺氧复氧诱导的HK-2细胞中lnc-FAF表达明显低于正常HK-2细胞(P<0.01)。lnc-FAF组HK-2细胞中lnc-FAF表达显著高于Control组(P<0.01)。lnc-FAF组HK-2细胞活力明显高于Control组(P<0.01),并且lnc-FAF组HK-2细胞凋亡率显著低于Control组(P<0.01)。与Control组相比,lnc-FAF组TNF-α、IL-1β和IL-6表达均明显下降(均P<0.01)。与Control组相比,lnc-FAF组HK-2细胞中增殖表型蛋白Cyclin A、CDK2表达均显著升高(均P<0.01),促凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-9表达均明显降低(均P<0.01)。lnc-FAF可靶向结合miR-302a-3p(P<0.01)。lnc-FAF组HK-2细胞中miR-302a-3p表达明显低于Control组(P<0.01)。结论:lnc-FAF可靶向下调miR-302a-3p表达,减少缺氧复氧诱导的炎性因子,增强肾小管上皮细胞活力,抑制肾小管上皮细胞凋亡,减轻缺氧复氧诱导的肾小管上皮细胞损伤。 展开更多
关键词 长链非编码RNA lnc-FAF 肾小管上皮细胞 微小RNA-302a-3p 缺氧复氧 细胞凋亡
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茵陈蒿汤对MAFLD小鼠LncMEG3/miR-21-5p/PPARα介导脂肪酸β氧化的影响
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作者 杨思琦 曹慧敏 +4 位作者 黄艳阳 刘宝莹 沙小钰 贾连群 隋国媛 《辽宁中医药大学学报》 2025年第4期33-41,共9页
目的探讨茵陈蒿汤对代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)小鼠LncMEG3/miR-21-5p/PPARα介导脂肪酸β氧化的影响。方法为探讨MAFLD差异表达的miRNAs,应用PubMed、Web of Science和中国知网3个电子数据库对以中英文发表的研究进行检索,采用随机效... 目的探讨茵陈蒿汤对代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)小鼠LncMEG3/miR-21-5p/PPARα介导脂肪酸β氧化的影响。方法为探讨MAFLD差异表达的miRNAs,应用PubMed、Web of Science和中国知网3个电子数据库对以中英文发表的研究进行检索,采用随机效应模型进行Meta分析。24只C57BL/6J小鼠,SPF级,采用随机数字表法将小鼠随机分为对照组、模型组和茵陈蒿汤组,共3组,每组8只。采用喂饲高脂饲料的方法对模型组和茵陈蒿汤组小鼠建立MAFLD模型。12周后,茵陈蒿汤组给予茵陈蒿汤灌胃,每日1次,连续4周。采用HE染色法和油红O染色法观察各组小鼠肝组织病理形态表现;全自动生化分析仪检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、高密度脂蛋白胆固(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);试剂盒检测小鼠肝脏甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)水平;RT-qPCR法检测小鼠LncMEG3、miR-21-5p、miR-34a-5p、miR-122-5p、miR-192-5p、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、肉碱棕榈酰转移酶1A(CPT1A)、肉碱棕榈酰基转移酶2(CPT2)、中链酰基辅酶A脱氢酶(MCAD)、长链脂酰辅酶A脱氢酶(LCAD)、酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)和三羟酰辅酶A脱氢酶(EHHADH)mRNA水平蛋白表达水平。结果Meta分析结果显示,与健康对照组相比,MAFLD组miR-34a-5p、miR-122-5p、miR-192-5p、miR-21-5p、miR-451-5p水平显著升高。肝脏HE染色结果发现,模型组小鼠出现肝细胞肿胀,体积增大,有明显脂肪变性;与模型组相比,茵陈蒿汤组小鼠肝细胞体积肿胀明显降低,脂肪变性显著减少。肝脏油红O染色结果发现,与对照组相比,模型组肝脏可见大量橘红色脂滴,脂质沉积显著升高;茵陈蒿汤组可见少量脂肪变性,橘红色脂滴分布减少,肝脏脂质沉积情况明显改善。相较于对照组,模型组小鼠血清HDL-C、LDL-C、TG、TC、AST、ALT表达显著升高(P<0.05),肝脏TG和FFA水平均显著升高(P<0.05);相较于模型组,茵陈蒿汤组小鼠肝脏FFA和TG水平显著降低(P<0.05),血清AST、LDL-C、TG、ALT水平显著降低(P<0.05)。与对照组相比,模型组miR-21-5p、miR-34a-5p、miR-122-5p、miR-192-5p表达水平增高(P<0.05);与模型组相比,茵陈蒿汤组miR-21-5p、miR-34a-5p、miR-122-5p、miR-192-5p表达水平降低(P<0.05),miR-21-5p变化倍数(模型组/茵陈蒿汤组)最大。与对照组相比,模型组Lnc MEG3表达水平降低(P<0.05);与模型组相比,茵陈蒿汤组Lnc MEG3表达水平升高(P<0.05)。与对照组相比,模型组PPARα、CPT1A、CPT2、MCAD、LCAD、ACOX1、EHHADH mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与模型组相比,茵陈蒿汤组PPARα、CPT1A、CPT2、MCAD、LCAD、ACOX1、EHHADH mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论茵陈蒿汤可能通过调控Lnc MEG3/miR-21-5p/PPARα信号通路促进肝脏脂肪酸β氧化,从而达到防治MAFLD的作用。 展开更多
关键词 茵陈蒿汤 代谢相关脂肪性肝病 竞争性内源RNA lnc MEG3/miR-21-5p/PPARα 脂肪酸β氧化
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Lnc-AC226118.1/miR-99b-5p/TRIB1信号轴对术后认知障碍大鼠神经细胞活性的影响
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作者 王晴 赵志伟 +1 位作者 宋晓森 李丽 《生物技术》 2025年第3期384-389,402,共7页
[目的]探究Lnc-AC226118.1/miR-99b-5p/TRIB1信号通路对术后认知障碍大鼠神经细胞活性的影响。[方法]将术后认知障碍大鼠神经细胞分为3组:对照组、si NC组和si TRIB1组。通过CCK-8实验检测神经细胞增殖能力;通过细胞集落形成实验检测神... [目的]探究Lnc-AC226118.1/miR-99b-5p/TRIB1信号通路对术后认知障碍大鼠神经细胞活性的影响。[方法]将术后认知障碍大鼠神经细胞分为3组:对照组、si NC组和si TRIB1组。通过CCK-8实验检测神经细胞增殖能力;通过细胞集落形成实验检测神经细胞聚集活性;通过流式细胞数检测神经细胞凋亡率;通过生物信息学分析Lnc-AC226118.1/miR-99b-5p/TRIB1信号轴的结合位点;通过荧光素报告基因实验检测Lnc-AC226118.1/miR-99b-5p/TRIB1信号轴的靶向作用关系。通过蛋白免疫印迹实验分析TRIB1的表达。通过实时荧光PCR实验检测miR-99b-5p的表达。[结果]与对照组、si NC组相比,si TRIB1组的神经细胞增殖和聚集活性增加(1.25±0.08 vs 1.36±0.11 vs 2.27±0.03;62.69±12.28 vs 57.36±13.59 vs 173.51±22.68;P<0.05),凋亡率降低(13.19%±0.29%vs 14.66%±0.52%vs 3.69%±0.08%;P<0.05)。Lnc-AC226118.1/miR-99b-5p/TRIB1信号轴分子间有相互结合位点,且具有靶向调控关系。[结论]激活Lnc-AC226118.1/miR-99b-5p/TRIB1信号轴能够提高术后认知障碍大鼠神经细胞活性,Lnc-AC226118.1/miR-99b-5p/TRIB1信号轴有望成为术后认知障碍治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 lnc-AC226118.1 miR-99b-5p TRIB1 术后认知障碍 神经细胞 大鼠 增殖 凋亡
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下调lnc-ISG20通过调节miR-20a-5p表达对肝炎所致肝纤维化的抑制作用
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作者 曾龙 高云 +2 位作者 吴玲 刘淮 杨晶 《激光生物学报》 2025年第5期451-458,472,共9页
为评估长链非编码RNA(lncRNA)lnc-ISG20对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的肝星状细胞活化的作用,探究沉默lnc-ISG20抗肝纤维化的作用机制,本研究用GEO数据库分析lnc-ISG20在肝纤维化组织和正常肝组织中的表达差异。采用10 ng/mL的TGF-β... 为评估长链非编码RNA(lncRNA)lnc-ISG20对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的肝星状细胞活化的作用,探究沉默lnc-ISG20抗肝纤维化的作用机制,本研究用GEO数据库分析lnc-ISG20在肝纤维化组织和正常肝组织中的表达差异。采用10 ng/mL的TGF-β1处理人肝星状细胞LX-2,建立肝纤维化细胞模型,并将其分为sh-NC组和sh-lnc-ISG20组,分别转染sh-NC质粒和sh-lnc-ISG20质粒。利用CCK-8试验检测各组LX-2细胞的生长曲线;利用流式细胞术检测各组LX-2细胞的周期分布和凋亡率;利用双荧光素酶报告试验验证lnc-ISG20与miR-20a-5p的靶向关系;利用GEO数据库分析lnc-ISG20与miR-20a-5p在肝纤维化组织中表达的相关性;利用qRT-PCR检测各组细胞中miR-20a-5p的表达水平;利用Western blotting检测MAPK/NF-κB信号通路蛋白p-P38、p-IκB、p-P65、p-ASK1的表达水平。试验结果表明:与正常肝组织相比,肝纤维化组织中lnc-ISG20表达升高(P<0.01);与sh-NC组相比,sh-lnc-ISG20组LX-2细胞增殖活力降低(P<0.05),细胞周期被阻滞(P<0.01),细胞凋亡率增加(P<0.01);miR-20a-5p是lnc-ISG20的靶基因(P<0.01);肝纤维化组织中lnc-ISG20与miR-20a-5p表达呈负相关(P<0.01);与sh-NC组相比,sh-lnc-ISG20组LX-2细胞miR-20a-5p表达升高(P<0.01),MAPK/NF-κB信号通路蛋白p-P38、p-IκB、p-P65、p-ASK1表达均降低(均P<0.01);沉默lnc-ISG20通过升高miR-20a-5p表达,抑制TGF-β1诱导的LX-2细胞的增殖并促进细胞凋亡。本研究表明,lnc-ISG20有望成为肝纤维化治疗的分子靶标。 展开更多
关键词 肝纤维化 lnc-ISG20 miR-20a-5p 肝星状细胞 细胞凋亡
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长链非编码RNA lnc-Cox2在类风湿性关节炎发病中的作用
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作者 宋强 《解剖科学进展》 2025年第1期103-106,共4页
目的 观察长链非编码RNA lnc-Cox2对成纤维细胞样滑膜细胞(FLS)增殖、凋亡的影响,并探讨其诱发类风湿关节炎(RA)的发病机制。方法 首先采用实时荧光聚合酶链反应法(RT-PCR)检测RA患者和健康志愿者血浆中lnc-Cox2和TNF-α水平;在RA-FLS... 目的 观察长链非编码RNA lnc-Cox2对成纤维细胞样滑膜细胞(FLS)增殖、凋亡的影响,并探讨其诱发类风湿关节炎(RA)的发病机制。方法 首先采用实时荧光聚合酶链反应法(RT-PCR)检测RA患者和健康志愿者血浆中lnc-Cox2和TNF-α水平;在RA-FLS细胞中抑制lnc-Cox2表达后,通过RT-PCR和Western blot检测TNF-α的表达水平;在RA-FLS细胞中抑制lnc-Cox2表达后,再过表达TNF-α,应用CCK-8法检测转染后各组吸光值以评价增殖率,应用Annexin V-APC单染色流式细胞技术检测各组转染48 h后的细胞凋亡率。结果 与健康人群相比RA患者血浆中lnc-Cox2、TNF-α过表达,两者表达呈正相关;抑制lnc-Cox2表达后RA-FLS细胞中TNF-α表达下调;RA-FLS细胞抑制lnc-Cox2表达后细胞增殖转移能力明显减弱,凋亡增加,而过表达TNF-α后上述表型明显恢复。结论 lnc-Cox2促进TNF-α的表达而调节RA-FLS细胞的增殖、凋亡和化疗耐药,从而参与RA的发生发展。 展开更多
关键词 人类风湿关节炎 长链非编码RNA lnc-Cox2 肿瘤坏死因子 成纤维细胞样滑膜细胞
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lnc-Eif4a2/miR-142a-5p/Vmp1通路抵抗缺氧诱导小鼠海马神经元细胞损伤的机制研究
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作者 黄正义 刘淑云 赵增霞 《中国实验诊断学》 2025年第4期449-455,共7页
目的研究长链非编码RNA真核翻译起始因子4A2(lnc-Eif4a2)、微小RNA 142a-5p(miR-142a-5p)以及液泡膜蛋白1(Vmp1)在缺氧诱导小鼠海马神经元细胞损伤中的作用及其调控关系。方法建立缺氧诱导小鼠海马神经元细胞损伤模型,采用实时荧光定量... 目的研究长链非编码RNA真核翻译起始因子4A2(lnc-Eif4a2)、微小RNA 142a-5p(miR-142a-5p)以及液泡膜蛋白1(Vmp1)在缺氧诱导小鼠海马神经元细胞损伤中的作用及其调控关系。方法建立缺氧诱导小鼠海马神经元细胞损伤模型,采用实时荧光定量PCR检测lnc-Eif4a2、miR-142a-5p以及Vmp1 mRNA表达。实验设为nc组(转染对照载体)、lnc-Eif4a2组(转染lnc-Eif4a2载体)、miR-142a-5p组(转染miR-142a-5p模拟物)以及Vmp1组(转染Vmp1载体)。采用流式细胞术检测各组细胞凋亡率,CCK-8法检测各组细胞存活率,ELISA法检测各组促炎因子(TNF-α、IL-1β及IL-6)和抗炎因子IL-10表达,试剂盒检测各组丙二醛(MDA)和乳酸脱氢酶(LDH)水平以及超氧化物歧化酶(SOD)活性。采用双荧光素酶报告基因试验和蛋白质印迹验证lnc-Eif4a2/miR-142a-5p/Vmp1通路。结果与正常细胞相比,模型细胞中lnc-Eif4a2和Vmp1 mRNA表达降低,而miR-142a-5p表达升高。与nc组相比,lnc-Eif4a2和Vmp1组细胞凋亡率减少,细胞存活率增加,TNF-α、IL-1β、IL-6浓度降低,IL-10浓度升高,MDA和LDH水平降低,SOD活性升高。与nc组相比,miR-142a-5p组细胞凋亡率增加,细胞存活率减少,TNF-α、IL-1β、IL-6浓度升高,IL-10浓度降低,MDA和LDH水平升高,SOD活性降低。Vmp1是miR-142a-5p靶基因,lnc-Eif4a2海绵吸附miR-142a-5p上调Vmp1表达。结论lnc-Eif4a2/miR-142a-5p/Vmp1通路具有对抗缺氧诱导小鼠海马神经元细胞损伤的作用,表明该通路可能作为缺血性卒中的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA真核翻译起始因子4A2 微小RNA 142a-5p 液泡膜蛋白1 缺氧诱导 海马神经元细胞损伤
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Lnc-PCIR通过调控PABPC4的泛素化促进喉癌细胞的增殖和迁移 被引量:1
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作者 张杨 邓欣欣 +3 位作者 王珍 杨丽萍 张莹莹 梁耕田 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第7期1228-1235,共8页
目的:探究LncRNA RP11-214F16.8(Lnc-PCIR)通过调控多腺苷酸结合蛋白质4[poly(A)-binding protein cytoplasmic 4,PABPC4]的泛素化对喉癌细胞增殖、迁移的影响。方法:利用Human Protein Atlas、GEPIA数据库分析Lnc-PCIR、PABPC4在头颈... 目的:探究LncRNA RP11-214F16.8(Lnc-PCIR)通过调控多腺苷酸结合蛋白质4[poly(A)-binding protein cytoplasmic 4,PABPC4]的泛素化对喉癌细胞增殖、迁移的影响。方法:利用Human Protein Atlas、GEPIA数据库分析Lnc-PCIR、PABPC4在头颈鳞状细胞癌组织中的水平及患者的总体生存期。选取我院130例喉癌患者的癌及癌旁组织标本,RT-qPCR、Western blot检测组织Lnc-PCIR、PABPC4 mRNA和蛋白水平,并分析Lnc-PCIR水平与患者临床病理参数的关系。将HEP-2、TU212细胞进行不同转染,分为si-Lnc-NC组、si-Lnc-PCIR组、Lnc-NC组、Lnc-PCIR组、si-Lnc-PCIR+NC组、si-Lnc-PCIR+PABPC4组。CCK-8实验、EdU染色和Transwell实验检测细胞增殖和迁移能力;RT-qPCR检测细胞Lnc-PCIR、PABPC4 mRNA水平;HEP-2、TU212细胞分别经放线菌酮(cycloheximide,CHX)、MG132、ML364处理后,Western blot检测细胞PABPC4蛋白水平。20只裸鼠经皮下注射已转染的HEP-2细胞悬液,分为si-Lnc-NC组、si-Lnc-PCIR组;1个月后,测定移植瘤体积、质量和Lnc-PCIR、PABPC4蛋白水平。结果:数据库显示头颈鳞状细胞癌组织中Lnc-PCIR、PABPC4水平高于正常组织,且Lnc-PCIR、PABPC4水平与总体生存期呈负相关(均P<0.05)。与正常组织相比,患者喉癌组织中Lnc-PCIR、PABPC4 mRNA和蛋白水平升高,且Lnc-PCIR水平与患者性别、TNM分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移相关(均P<0.05)。敲低Lnc-PCIR后,细胞Lnc-PCIR、PABPC4蛋白水平降低;细胞培养1 d、2 d、3 d后的OD值、EdU阳性率降低,细胞迁移数减少。而过表达PABPC4能部分逆转敲低Lnc-PCIR对细胞增殖和迁移的影响(均P<0.05);过表达Lnc-PCIR能降低细胞PABPC4泛素化水平(P<0.05)。敲低Lnc-PCIR能抑制小鼠移植瘤生长(P<0.05)。结论:Lnc-PCIR通过调控PABPC4的泛素化促进喉癌细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 lnc-PCIR 多腺苷酸结合蛋白质4 泛素化 喉癌
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结直肠癌患者血清外泌体lnc-KIAA1586-2的表达及其临床意义
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作者 朱春凯 李俊蒙 +2 位作者 郑培明 李刚 王荣 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2024年第3期288-291,共4页
目的探讨血清外泌体来源lnc-KIAA1586-2在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者中的表达水平及其临床意义。方法收集2019年1月至2020年12月临床明确诊断的110例CRC患者及同期100名健康体检者血清标本,同时收集所有患者的临床资料。qRT-... 目的探讨血清外泌体来源lnc-KIAA1586-2在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者中的表达水平及其临床意义。方法收集2019年1月至2020年12月临床明确诊断的110例CRC患者及同期100名健康体检者血清标本,同时收集所有患者的临床资料。qRT-PCR法检测血清外泌体中lnc-KIAA1586-2的表达水平,电化学发光法检测血清CEA与CA19-9的表达水平。采用ROC曲线评价不同指标的诊断效能,并分析其与患者临床病理特征的关系。采用Cox比例风险模型进行多变量回归分析。结果CRC患者血清外泌体中lnc-KIAA1586-2的相对表达水平(2.96±0.13)显著高于健康对照组(1.56±0.11)(t=9.53,P<0.001),患者术后血清外泌体lnc-KIAA1586-2相对表达水平显著下降。ROC曲线分析结果表明,血清外泌体lnc-KIAA1586-2诊断CRC的AUC为0.832,显著优于传统肿瘤标志物CEA、CA19-9的诊断效能。单因素分析发现血清外泌体lnc-KIAA1586-2相对表达量与肿瘤长径(χ^(2)=6.53,P<0.05)、TNM分期(χ^(2)=5.61,P<0.05)及淋巴结转移(χ^(2)=8.49,P<0.05)等均有显著相关性。进一步多变量回归分析发现,手术前血清外泌体lnc-KIAA1586-2的相对表达水平(HR=2.858,95%CI:1.218~4.984,P=0.012)可以作为CRC患者预后生存的独立预测因子。结论CRC患者血清外泌体lnc-KIAA1586-2相对高表达,具有良好的诊断效能,有望成为CRC患者诊断和预后评估的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 结直肠癌 外泌体 诊断 lnc-KIAA1586-2 生物标志物
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长非编码RNA lnc-ALVE1-AS1抑制ALV-J在鸡巨噬细胞中增殖 被引量:2
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作者 柴文娴 骆欢 +6 位作者 金松 王姣 罗坚强 洪雅琴 耿拓宇 崔恒宓 胡序明 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第1期18-25,共8页
研究表明,源自内源性反转录病毒的长非编码RNA可能是巨噬细胞抗病毒免疫反应的重要组成部分。鸡内源性反转录病毒衍生的长非编码RNA lnc-ALVE1-AS1与宿主遗传抗性有关,能够激活非免疫细胞抗病毒天然免疫反应。为进一步探讨lnc-ALVE1-AS... 研究表明,源自内源性反转录病毒的长非编码RNA可能是巨噬细胞抗病毒免疫反应的重要组成部分。鸡内源性反转录病毒衍生的长非编码RNA lnc-ALVE1-AS1与宿主遗传抗性有关,能够激活非免疫细胞抗病毒天然免疫反应。为进一步探讨lnc-ALVE1-AS1在鸡巨噬细胞中的抗病毒作用及其机制,本研究通过荧光定量PCR发现lnc-ALVE1-AS1在ALV-J感染鸡巨噬细胞系HD11后24 h显著下调。进一步通过lnc-ALVE1-AS1过表达实验证实,lnc-ALVE1-AS1可以显著抑制ALV-J在HD11细胞中增殖。机制上,lnc-ALVE1-AS1显著上调HD11细胞dsRNA识别受体(TLR3)、Ⅰ型干扰素(IFN-α和IFN-β)和其他抗病毒天然免疫基因(IRF7、MX1、OASL和IFITM3)表达。然而,干扰TLR3或者抑制TLR3信号后lnc-ALVE1-AS1诱导Ⅰ型干扰素(IFN-α和IFN-β)的能力显著减弱。共聚焦定位分析显示在HD11细胞中lnc-ALVE1-AS1可以与TLR3蛋白直接结合。这说明激活TLR3信号可能是lnc-ALVE1-AS1抑制ALV-J在巨噬细胞中增殖的一个重要机制。本研究揭示了lnc-ALVE1-AS1在巨噬细胞中抗病毒功能及其作用机制,为抗病育种研究提供了新的遗传基础。 展开更多
关键词 内源性反转录病毒 lnc-ALVE1-AS1 禽白血病病毒 鸡巨噬细胞
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Lnc-BM通过FASTK/MT-ND6轴调节线粒体呼吸功能促进胃癌进展 被引量:1
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作者 张明月 陈晨 +1 位作者 王萌 王守宇 《肿瘤防治研究》 CAS 2024年第4期249-258,共10页
目的探究Lnc-BM在胃癌发生发展中的作用及分子机制。方法收集36例胃癌患者的胃癌组织及配对的癌旁正常组织,RT-qPCR检测胃癌组织和癌旁正常组织中Lnc-BM的表达水平。构建Lnc-BM过表达或敲低细胞,平板克隆形成实验和CCK-8实验分析Lnc-BM... 目的探究Lnc-BM在胃癌发生发展中的作用及分子机制。方法收集36例胃癌患者的胃癌组织及配对的癌旁正常组织,RT-qPCR检测胃癌组织和癌旁正常组织中Lnc-BM的表达水平。构建Lnc-BM过表达或敲低细胞,平板克隆形成实验和CCK-8实验分析Lnc-BM对胃癌细胞增殖能力的影响,Transwell实验分析Lnc-BM对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响。RNA Pull-down实验分析Lnc-BM与FASTK蛋白的结合,Western blot检测Lnc-BM的表达对FASTK蛋白水平的影响。Western blot实验和Seahorse细胞能量代谢分析检测Lnc-BM过表达或敲降的胃癌细胞中线粒体相关蛋白的表达变化以及线粒体能量代谢的改变。裸鼠荷瘤实验进一步观察Lnc-BM对胃癌细胞体内生长的影响。结果Lnc-BM在胃癌组织中表达明显高于对应的癌旁正常组织。实验结果显示,过表达Lnc-BM促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭,敲低Lnc-BM抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭(均P˂0.05)。RNA Pull-down结果显示,Lnc-BM可直接结合FASTK蛋白。Western blot实验结果显示,过表达Lnc-BM后FASTK蛋白水平升高,敲低Lnc-BM抑制FASTK蛋白表达(均P˂0.05)。与对照组相比,过表达Lnc-BM后,线粒体相关蛋白MT-ND6和TOM20表达升高(均P˂0.05)。Seahorse细胞能量代谢分析结果显示,Lnc-BM过表达显著提高细胞的线粒体呼吸能力(均P˂0.05)。在Lnc-BM稳定过表达细胞中敲低FASTK,可有效抑制Lnc-BM过表达细胞中增强的线粒体呼吸能力(均P˂0.05)。裸鼠皮下荷瘤实验显示,过表达Lnc-BM显著促进肿瘤生长(均P˂0.05)。结论Lnc-BM可通过FASTK/MT-ND6轴调节线粒体呼吸功能,促进胃癌进展。 展开更多
关键词 胃癌 lnc-BM FASTK 线粒体
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c-Myc通过lnc-TBL1XR1-5影响口腔鳞状细胞癌的发生发展
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作者 符妙婷 朱友明 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第9期1564-1572,1582,共10页
目的研究c-Myc调节的长链非编码RNA TBL1XR1-5(lnc-TBL1XR1-5)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)进展的影响。方法根据c-Myc的表达对TCGA数据库中头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)样本进行生物信息学分析,筛选出c-Myc表达密切相关的lnc-TBL1XR1-5。实时定... 目的研究c-Myc调节的长链非编码RNA TBL1XR1-5(lnc-TBL1XR1-5)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)进展的影响。方法根据c-Myc的表达对TCGA数据库中头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)样本进行生物信息学分析,筛选出c-Myc表达密切相关的lnc-TBL1XR1-5。实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测c-Myc和lnc-TBL1XR1-5在OSCC癌组织和癌旁组织中的表达关系,分析其在HOK、HN6、CAL27细胞系中表达差异,c-Myc过表达和敲低对lnc-TBL1XR1-5的影响。双荧光素酶报告基因测定用于验证c-Myc与lnc-TBL1XR1-5启动子区的结合。RNA荧光原位杂交(RNA FISH)用于确定lnc-TBL1XR1-5在OSCC细胞系中的定位。通过qRT-PCR、细胞计数、CCK-8、集落形成等实验观察lnc-TBL1XR1-5的过表达或敲低对OSCC细胞增殖的影响,并通过划痕实验、Transwell实验等观察lnc-TBL1XR1-5的过表达或敲低对OSCC细胞迁移的影响,最后通过观察培养基颜色和pH变化观察lnc-TBL1XR1-5的过表达或敲低对OSCC细胞代谢的影响。结果c-Myc对lnc-TBL1XR1-5在OSCC细胞系和组织中的表达具有正调控作用。通过双荧光素酶报告基因测定验证了c-Myc与lnc-TBL1XR1-5启动子区的结合。RNA FISH显示lnc-TBL1XR1-5定位于OSCC细胞的细胞核。lnc-TBL1XR1-5的过表达促进了OSCC细胞系的迁移、代谢和增殖,而敲低则具有相反的作用。结论c-Myc在OSCC中正向调节lnc-TBL1XR1-5,lnc-TBL1XR1-5促进OSCC的迁移、增殖和代谢。 展开更多
关键词 长链非编码RNA C-MYC 口腔鳞状细胞癌 lnc-TBL1XR1-5 细胞增殖 细胞迁移
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补肾活血方中lnc RNA00667的分子作用与绝经后膀胱过度活动症的关系研究
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作者 许洁 黄建江 《现代医学与健康研究电子杂志》 2024年第23期30-33,共4页
目的通过揭示lncRNA00667在补肾活血方治疗绝经后膀胱过度活动症(OAB)中的作用和相关机制,以期为全面和深入认识OAB的分子遗传学特征提供实验研究依据。方法选择30只C57BL/6J大鼠(雌),随机选取其中10只作为假手术组,另外20只经切割卵巢... 目的通过揭示lncRNA00667在补肾活血方治疗绝经后膀胱过度活动症(OAB)中的作用和相关机制,以期为全面和深入认识OAB的分子遗传学特征提供实验研究依据。方法选择30只C57BL/6J大鼠(雌),随机选取其中10只作为假手术组,另外20只经切割卵巢构建OAB模型,建模成功后随机分成补肾活血方组和生理盐水组,各10只,3组大鼠术后均常规饲喂1周。术后1周补肾活血方组、生理盐水组分别灌胃补肾活血方与等量生理盐水,干预12周。记录3组大鼠每天的排尿量、排尿间隔时间及排尿次数;处死3组大鼠,比较3组大鼠体质量、膀胱称重及脏器指数;取大鼠血浆、膀胱上皮细胞检测lncRNA00667基因表达情况。结果假手术组大鼠体质量和膀胱称重均高于生理盐水组和补肾活血方组,且补肾活血方组的体质量高于生理盐水组(均P<0.05),生理盐水和补肾活血方组大鼠膀胱称重,以及3组大鼠间膀胱脏器指数比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);假手术组大鼠每次尿量、排尿次数均少于生理盐水组和补肾活血方组,且补肾活血方组每次尿量少于生理盐水组,假手术组排尿间隔时间长于生理盐水组(均P<0.05),生理盐水组和补肾活血方组排尿次数和排尿间隔时间比较,以及补肾活血方组和假手术组排尿间隔时间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);假手术组大鼠血浆和膀胱平滑肌的lncRNA00667表达量均高于生理盐水组和补肾活血方组,且补肾活血方组大鼠血浆lncRNA00667的表达均高于生理盐水组(均P<0.05),但补肾活血方组和生理盐水组大鼠膀胱平滑肌中lncRNA00667的表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用补肾活血方对绝经后OAB大鼠模型进行干预,可提高lncRNA00667表达水平,改善大鼠排尿活动,促进体质量的恢复,从而获得较好的效果。 展开更多
关键词 膀胱过度活动症 补肾活血方 lnc RNA00667 分子功能
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血清miR-499a、lnc RNA MALAT1在系统性红斑狼疮中表达及其与预后的关系
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作者 赵琳琳 吴彩宇 +2 位作者 代新华 何晶晶 程毅 《临床和实验医学杂志》 2024年第17期1856-1861,共6页
目的 检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血清微RNA(miRNA)-499a、长链非编码RNA(lnc RNA)肺癌转移相关转录本1(MALAT1)表达情况,并分析其与患者临床预后的关系。方法 选取2018年1月至2020年1月北大荒集团总医院收治的SLE患者152例作为SLE组... 目的 检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血清微RNA(miRNA)-499a、长链非编码RNA(lnc RNA)肺癌转移相关转录本1(MALAT1)表达情况,并分析其与患者临床预后的关系。方法 选取2018年1月至2020年1月北大荒集团总医院收治的SLE患者152例作为SLE组进行回顾性研究,另选取同期无自身免疫性疾病的健康体检者155名作为对照组。根据SLE疾病活动指数评分(SLEDAI),将SLE患者分为静止期组(SLEDAI 0~4分,n=43)、轻度活动期组(SLEDAI 5~9分,n=41)、中度活动期组(SLEDAI 10~15分,n=38)、重度活动期组(SLEDAI>15分,n=30);根据是否发生肾损伤,将SLE患者分为非肾损伤组(n=71)与肾损伤组(n=81);以SLE患者血清miR-499a、lnc RNA MALAT1均值为标准,将SLE患者分为miR-499a高表达组(n=77)和miR-499a低表达组(n=75),lnc RNA MALAT1高表达组(n=79)和lnc RNA MALAT1低表达组(n=73);根据预后情况分为预后良好组(n=115)与预后不良组(n=37)。比较SLE组与对照组、SLE患者不同分组(静止期组、轻度活动期组、中度活动期组、重度活动期组;非肾损伤与肾损伤组;预后良好与预后不良组;miR-499a高表达组和miR-499a低表达组;lnc RNA MALAT1高表达组和lnc RNA MALAT1低表达组)组间血清miR-499a、lnc RNA MALAT1表达差异;分析SLE患者血清miR-499a、lnc RNA MALAT1水平与临床病理特征的相关性;采用受试者操作特征(ROC)曲线分析血清miR-499a、lnc RNA MALAT1对SLE患者预后不良的预测价值。结果 SLE组患者血清miR-499a水平为0.24±0.07,低于对照组(1.01±0.18),lnc RNA MALAT1水平为3.75±0.82,高于对照组(1.02±0.19),差异均有统计学意义(P<0.05)。血清miR-499a水平在静止期组(0.52±0.11)、轻度活动期组(0.22±0.08)、中度活动期组(0.10±0.04)、重度活动期组(0.05±0.01)依次降低,lnc RNA MALAT1水平在静止期组(2.35±0.71)、轻度活动期组(3.72±0.83)、中度活动期组(4.44±0.85)、重度活动期组(4.95±0.95)依次升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。预后不良组SLE患者血清miR-499a水平为0.11±0.02,低于预后良好组(0.29±0.09),lnc RNA MALAT1水平为5.20±0.85,高于预后良好组(3.28±0.79),差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-499a高表达组抗dsDNA阳性、抗ANA阳性SLE患者占比均低于miR-499a低表达组,SLEDAI评分低于miR-499a低表达组,差异均有统计学意义(P<0.05);lnc RNA MALAT1高表达组抗dsDNA阳性、抗ANA阳性SLE患者中占比均高于lnc RNA MALAT1低表达组,SLEDAI评分高于lnc RNA MALAT1低表达组,差异均有统计学意义(P<0.05)。SLE患者血清miR-499a、lnc RNA MALAT1呈负相关(r=-0.836,P<0.05);血清miR-499a水平预测SLE患者预后不良的曲线下面积(AUC)为0.815(灵敏度为86.5%,特异度为66.1%),血清lnc RNA MALAT1水平预测SLE患者预后不良的AUC为0.871(灵敏度为83.8%,特异度为74.8%)。结论 SLE患者血清miR-499a降低、lnc RNA MALAT1水平升高,二者可能共同参与SLE的进展,有望作为SLE预后不良的生物学标志物。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 微RNAS 预后 miR-499a lnc RNA MALAT1
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LNC RNALinc00152对宫颈癌细胞生物学行为及Fra-1/p53基因的影响
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作者 侯静 吴樱 李喜萍 《解剖科学进展》 CAS 2024年第1期67-70,共4页
目的探究LNCRNALinc00152对宫颈癌细胞生物学行为及Fra-1/p53基因的影响。方法RT-PCR方法检测人宫颈癌Hela细胞和人正常宫颈上皮End1/E6E7细胞中Linc00152表达;将Hela细胞分为正常组(control组)、转染组(si-00152)和转染对照组(si-NC),R... 目的探究LNCRNALinc00152对宫颈癌细胞生物学行为及Fra-1/p53基因的影响。方法RT-PCR方法检测人宫颈癌Hela细胞和人正常宫颈上皮End1/E6E7细胞中Linc00152表达;将Hela细胞分为正常组(control组)、转染组(si-00152)和转染对照组(si-NC),RT-PCR方法检测Linc00152的表达;MTT法检测细胞增殖能力;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell法检测细胞侵袭能力;Westernblot检测细胞中Fra-1和p53蛋白表达。结果Hela细胞中Linc00152的表达水平明显高于End1/E6E7细胞(P<0.05)。转染si-Linc00152后,Hela细胞Linc00152表达明显降低,增殖、迁移与侵袭能力明显降低(P<0.05),p53表达明显升高,Fra-1表达明显降低(P<0.05)。结论沉默LncRNALinc00152表达能抑制Hela细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 lnc RNA Linc00152 宫颈癌 生物学行为 Fra-1/p53基因
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胃癌上皮间质转化相关LncRNA研究进展 被引量:2
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作者 王阳(综述) 张保贵(审校) 《济宁医学院学报》 2024年第2期165-168,共4页
上皮间质转化(EMT)被认为是肿瘤侵袭转移的关键步骤。LncRNA是一种不编码蛋白质的RNA,它的主要功能是通过调节基因转录相关的复合物活性及其他复杂机理控制下游基因的转录和表达,其中包括EMT过程中相关信号通路。EMT与胃癌的原发浸润、... 上皮间质转化(EMT)被认为是肿瘤侵袭转移的关键步骤。LncRNA是一种不编码蛋白质的RNA,它的主要功能是通过调节基因转录相关的复合物活性及其他复杂机理控制下游基因的转录和表达,其中包括EMT过程中相关信号通路。EMT与胃癌的原发浸润、继发侵袭和转移关系密切。本文对胃癌EMT相关的LncRNA的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA EMT
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Assessment of lnc RNA GAS5, lnc RNA HEIH, lnc RNA BISPR and its m RNA BST2 as serum innovative non-invasive biomarkers: Recent insights into Egyptian patients with hepatitis C virus type 4 被引量:2
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作者 Nourhan M El Samaloty Marwa I Shabayek +3 位作者 Ramy S Ghait Shohda A El-Maraghy Sherine M Rizk Maha M El-Sawalhi 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2020年第2期168-183,共16页
BACKGROUND Hepatitis C virus(HCV)infection and its consequent complications are undeniably a public health burden worldwide,particularly in Egypt.Emerging evidence suggests that many lncRNAs have relevant roles in vir... BACKGROUND Hepatitis C virus(HCV)infection and its consequent complications are undeniably a public health burden worldwide,particularly in Egypt.Emerging evidence suggests that many lncRNAs have relevant roles in viral infections and antiviral responses.AIM To investigate the expression profiles of circulating lncRNAGAS5,lncRNAHEIH,lncRNABISPR and mRNABST2 in naïve,treated and relapsed HCV Egyptian patients,to elucidate relation to HCV infection and their efficacy as innovative biomarkers for the diagnosis and prognosis of HCV GT4.METHODS One hundred and thirty HCV-infected Egyptian patients and 20 healthy controls were included in this study.Serum lncRNAs and mRNABST2 were measured using quantitative real-time polymerase chain reaction(qRT-PCR).RESULTS Our results indicated that serum lncRNAGAS5 and LncRNABISPR were upregulated,whereas mRNA BST2 and LncRNA HEIH were downregulated in naïve patients.In contrast,HCV patients treated with sofosbuvir and simeprevir;with sofosbuvir and daclatasvir;or with sofosbuvir,daclatasvir and ribavirin exhibited lower levels of lncRNAGAS5 and lncRNABISPR with higher mRNABST2 compared to naïve patients.Notably,patients relapsed from sofosbuvir and simeprevir showed higher levels of these lncRNAs with lower mRNABST2 compared to treated patients.LncRNAGAS5 and lncRNABISPR were positively correlated with viral load and ALT at P<0.001,whereas mRNABST2 was negatively correlated with viral load at P<0.001 and ALT at P<0.05.Interestingly,a significant positive correlation between lncRNA HEIH and AFP was observed at P<0.001.CONCLUSION Differential expression of these RNAs suggests their involvement in HCV pathogenesis or antiviral response and highlights their promising roles in diagnosis and prognosis of HCV. 展开更多
关键词 lncRNA GAS5 lncRNA BISPR mRNA BST2 lncRNA HEIH Hepatitis C Biomarkers
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TLR7激动剂经lnc-DC/STAT3而非lnc-THRIL途径刺激肾癌患者PBMCs增强抗肿瘤作用 被引量:1
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作者 吴波 陈林 +6 位作者 何平林 叶鑫 吴建军 陈果 刁建军 张汉超 陈亮 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期56-60,共5页
目的:探讨Toll样受体7激动剂gardiquimod刺激肾癌患者外周血单个核细胞(PBMCs)抗肿瘤的作用机制。方法:将肾癌患者外周血单个核细胞和肾癌细胞共同培养,使用TLR7激动剂刺激肾癌患者外周血单个核细胞(PBMCs),将TLR7激动剂激活的PBMCs转染... 目的:探讨Toll样受体7激动剂gardiquimod刺激肾癌患者外周血单个核细胞(PBMCs)抗肿瘤的作用机制。方法:将肾癌患者外周血单个核细胞和肾癌细胞共同培养,使用TLR7激动剂刺激肾癌患者外周血单个核细胞(PBMCs),将TLR7激动剂激活的PBMCs转染shRNA(lnc-DC/STAT3)和shRNA(lnc-THRIL)并分为4组:对照组、TLR7激动剂组、shRNA lncDC组和shRNA lnc-THRIL组。应用Real-time PCR检测lnc-DC和lnc-THRIL表达量;Western blot检测STAT3、p-STAT3、P21、P27表达量;Cr释放实验检测PBMCs抗肿瘤细胞活性变化;流式细胞术检测肾癌细胞周期变化。结果:TLR7激动剂刺激PBMCs组中lnc-DC的mRNA水平表达量明显增高,shRNA lnc-DC组lnc-DC表达量较对照组明显降低,shRNA lnc-THRIL组lnc-THRIL表达量较对照组明显降低(P<0.05);抗肿瘤相关指标分子表达增加;与对照组相比,TLR7组中肾癌细胞的P27蛋白表达量明显增加,而P21蛋白表达量无明显变化,TLR7激动剂+shRNA lnc-DC组P27蛋白表达量与TLR7组明显降低(P<0.05),与对照组相比差异无统计学意义;TLR7激动剂+shRNA lnc-THRIL组较TLR7激动剂组的P21和P27表达量均有降低;TLR7激动剂3个实验组中STAT3蛋白表达量无明显差异,pSTAT3在TLR7激动剂+shRNA lnc-DC组中明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);PBMCs对肾癌细胞的杀伤率在TLR7激动剂+shRNA lnc-DC组较另外两实验组明显降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TLR7激动剂经lnc-DC/STAT3而非lnc-THRIL途径刺激肾癌患者PBMCs增强抗肿瘤作用,pSTAT3表达量与抗肿瘤增殖密切相关,并可能影响P27周期调节蛋白表达导致肾癌细胞周期停滞。 展开更多
关键词 肾癌 TOLL样受体7 lnc-DC STAT3 lnc-THRIL 外周血单个核细胞
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Lnc-miRNA轴在子宫内膜癌中的研究进展 被引量:2
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作者 丛蓉 杨慧 马晓欣 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第16期2649-2652,共4页
子宫内膜癌是一种女性常见的上皮性恶性肿瘤,临床上多表现为绝经后阴道出血,其中子宫内膜样腺癌是最常见的组织亚型。统计发现子宫内膜癌的发病率逐年升高,现已成为发达国家女性最常见的生殖道恶性肿瘤。研究报道,无转移患者5年总生存率... 子宫内膜癌是一种女性常见的上皮性恶性肿瘤,临床上多表现为绝经后阴道出血,其中子宫内膜样腺癌是最常见的组织亚型。统计发现子宫内膜癌的发病率逐年升高,现已成为发达国家女性最常见的生殖道恶性肿瘤。研究报道,无转移患者5年总生存率为74%~91%。早期预防、诊断及有效治疗成为了减少手术创伤,提高术后生存质量,保留患者生育功能,延长生存时间的有效方法。目前越来越多的报道指出,一些lncRNA在子宫内膜癌组织和细胞中表达失衡,不仅推动了子宫内膜癌发生、发展机制的研究,也为临床上内膜癌的治疗提供了新的理论基础。但其调控miRNA的机制和对子宫内膜癌细胞恶性生物学行为的影响仍有待进一步研究。随着对lnc-miRNA轴研究的不断深入,lncRNA和miRNA将有望成为新的子宫内膜癌诊断和预后标志物。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 lncRNA MIRNA lnc-miRNA轴
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LNC01852通过调控Bcl-2对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡的影响及作用机制 被引量:6
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作者 李蓉蓉 殷先利 +1 位作者 刘振洋 杨晓琳 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第22期3889-3894,共6页
目的:探究长链非编码RNA LNC01852对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:选取人食管癌细胞系EC9706、KYSE30、TE-13和人食管黏膜上皮细胞系HET-1A为研究对象,分别采用siRNA基因敲减技术、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT... 目的:探究长链非编码RNA LNC01852对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:选取人食管癌细胞系EC9706、KYSE30、TE-13和人食管黏膜上皮细胞系HET-1A为研究对象,分别采用siRNA基因敲减技术、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、蛋白质免疫印迹(Western blot)、MTS细胞增殖实验、克隆形成实验和流式细胞术细胞凋亡实验观察LNC01852对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡能力以及对p53-Bcl-2/Bax凋亡信号通路标志分子mRNA和蛋白表达的影响。结果:qRT-PCR结果表明,人食管癌细胞系中LNC01852的表达较食管黏膜上皮细胞系HET-1A明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);MTS细胞增殖实验、克隆形成实验和流式细胞术细胞凋亡实验结果表明,转染siLNC01852能够明显抑制人食管癌EC9706细胞中LNC01852的表达,同时抑制细胞的增殖能力和菌落形成能力,并促进细胞发生凋亡;此外,qRT-PCR和Western blot结果进一步证实,敲减LNC01852能够明显上调人食管癌EC9706细胞中促凋亡分子p53和Bax的mRNA和蛋白表达,同时明显抑制抗凋亡分子Bcl-2的mRNA和蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LNC01852通过介导p53-Bcl-2/Bax凋亡信号影响人食管癌细胞增殖和凋亡,提示靶向LNC01852及其下游p53-Bcl-2/Bax凋亡信号,有望为临床食管癌治疗提供新的靶点和理论依据。 展开更多
关键词 lnc01852 食管癌 增殖 凋亡 作用机制
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