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建立液相芯片方法检测鉴别结核分枝杆菌复合群、鸟分枝杆菌与副结核分枝杆菌 被引量:13
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作者 陈茹 毕英佐 +4 位作者 刘志玲 周仲芳 刘志辉 陈芳 赵吟 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期908-915,共8页
运用液相芯片技术原理,以分枝杆菌菌种(群)特异基因序列IS6110、IS1081、IS1245和F57为目标基因,设计筛选4套扩增引物和杂交探针,建立同时检测鉴别结核分枝杆菌复合群、鸟分枝杆菌和副结核分枝杆菌的四重液相基因芯片检测方法。对13种... 运用液相芯片技术原理,以分枝杆菌菌种(群)特异基因序列IS6110、IS1081、IS1245和F57为目标基因,设计筛选4套扩增引物和杂交探针,建立同时检测鉴别结核分枝杆菌复合群、鸟分枝杆菌和副结核分枝杆菌的四重液相基因芯片检测方法。对13种共54株分枝杆菌菌株以及23种常见微生物样品的检测结果显示,四重液相芯片方法可特异检测鉴别目标菌种(群),与其它分枝杆菌菌种或微生物无非特异交叉反应;检测敏感性达2.1×101-2.5×102基因拷贝或0.06-0.74 fg DNA;组内检测变异系数和组间检测变异系数均<10%。采用四重液相芯片方法从临床结核疑似人痰样和牛组织样品中检出结核致病菌,检出率分别达75.6%(99/131)和94.9%(37/39),显著高于培养法(38.9%和53.8%)。对副结核疑似临床样品的检测试验结果显示,四重液相芯片方法与荧光PCR方法的阳性符合率为83%(24/29)。对四重混合模板的检测试验结果显示该液相芯片方法可鉴别不同菌种混合感染。四重液相芯片方法的检测周期<1 d,其中对纯化DNA模板的检测时间可在2-3 h内完成。 展开更多
关键词 液相芯片技术 结核分枝杆菌复合群 鸟分枝杆菌 副结核分枝杆菌
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430例中国非小细胞肺癌患者EGFR、KRAS、BRAF和PIK3CA基因突变状态及其临床意义 被引量:20
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作者 杨宁 郭妹 +2 位作者 宋玉兰 李美霞 蒲晓宇 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期734-739,共6页
目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancers,NSCLC)患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)信号通路中EGFR、Kirsten鼠肉瘤病毒癌基因(Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog,KRAS)、B-Raf原癌基... 目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancers,NSCLC)患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)信号通路中EGFR、Kirsten鼠肉瘤病毒癌基因(Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog,KRAS)、B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(B-Raf proto oncogene serine/threonine protein kinase,BRAF)和磷脂酰肌醇-3-激酶α亚单位(phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha,PI3KCA)基因的突变状态及其临床意义,为酪氨酸酶抑制剂(tyrasin kimase inhibitor,TKI)临床用药与科学研究提供依据。方法:采用Sur Plex-x TAG70plex液相芯片技术平台检测中国430例NSCLC患者的福尔马林固定石蜡包埋(formalin fixed paraffin embedded,FFPE)组织中EGFR、KRAS、BRAF和PIK3CA基因的突变状态,分析基因的突变率及其与临床病理特征的关系。结果:EGFR、KRAS、BRAF和PIK3CA的突变率分别为41.2%,7.9%,0.7%和3.7%。EGFR外显子19、21在女性患者中的突变率明显高于男性(P<0.01),在肺腺癌患者中的突变率明显高于其他类型肺癌(P<0.01),在无吸烟史患者中的突变率高于有吸烟史的患者(P<0.01)。相反地,KRAS突变在男性患者中的突变率高于女性(P<0.05),在肺腺癌中的突变率高于肺鳞癌(P<0.005),有吸烟史患者的突变率高于无吸烟史患者(P<0.01)。在肺腺癌患者中PIK3CA的突变率明显低于其他类型肺癌(P<0.01)。结论:EGFR和KRAS基因突变率与性别、组织学类型及吸烟史密切相关。在检测中发现EGFR和KRAS双突变,此外PIK3CA突变并非与EGFR和KRAS突变互斥。 展开更多
关键词 EGFR信号通路 基因突变 非小细胞肺癌 分子标记 中国患者 液相芯片
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新型液相芯片系统在食源性致病菌快速检测中的应用研究 被引量:11
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作者 王子良 王颖 +3 位作者 彭少杰 韩伟 盛越颖 王慧 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第3期462-463,524,共3页
目的:评估一种新型液相芯片系统应用于食源性致病菌进行快速检测的可行性。方法:使用荧光多重PCR技术以及液相芯片检测系统对食源性致病菌进行快速检测。结果:荧光多重PCR技术结合液相芯片检测系统能够对多种食源性致病菌在8 h内实现定... 目的:评估一种新型液相芯片系统应用于食源性致病菌进行快速检测的可行性。方法:使用荧光多重PCR技术以及液相芯片检测系统对食源性致病菌进行快速检测。结果:荧光多重PCR技术结合液相芯片检测系统能够对多种食源性致病菌在8 h内实现定性和半定量检测,其灵敏度、特异性、抗干扰能力明显优于传统方法。结论:基于荧光多重PCR技术的液相芯片系统操作简便、干扰少、检测结果准确可靠,能够应用于食源性致病菌快速检测。 展开更多
关键词 液相芯片检测系统 荧光多重PCR 食源性致病菌 快速检测技术 单增李斯特菌 芯片系统 沙门菌 志贺菌 应用研究 检测灵敏度
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基于多种药物敏感基因检测在ⅢA-N2期NSCLC新辅助个体化疗中的应用价值 被引量:2
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作者 李喆 任清泉 +3 位作者 刘延风 许瑞彬 王欣 张兰军 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期772-777,共6页
目的:本研究拟通过结合目前指导个体化治疗的5个分子生物学指标对接受过新辅助化疗的ⅢA-N2期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者进行回顾性研究,评估目前NSCLC个体化治疗靶标的价值及临床意义。方法:用分支DNA-液相... 目的:本研究拟通过结合目前指导个体化治疗的5个分子生物学指标对接受过新辅助化疗的ⅢA-N2期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者进行回顾性研究,评估目前NSCLC个体化治疗靶标的价值及临床意义。方法:用分支DNA-液相芯片法(b DNA-LCT)检测30例ⅢA-N2期NSCLC新辅助化疗后手术切除的肿瘤组织标本中ERCC1、BRCA1、TYMS、RRM1、TUBB3基因的m RNA表达情况,对各基因表达情况与患者新辅助化疗疗效间进行分析,探讨多基因表达对新辅助化疗的指导意义。结果:30例肿瘤组织标本中ERCC1、BRCA1、TYMS、RRM1、TUBB3基因m RNA低表达率分别为10.0%、33.3%、46.7%、46.7%、36.7%;中偏低表达率分别为16.7%、20.0%、23.3%、13.3%、16.7%;中表达率分别为40.0%、13.3%、23.3%、30.0%、26.7%;中偏高表达率分别为6.7%、16.7%、0.0%、6.7%、3.3%;高表达率分别为26.7%、16.7%、6.7%、3.3%、16.7%。统计分析显示各基因m RNA表达间存在明显的相关性(P<0.05)。ERCC1及TUBB3的m RNA表达与化疗疗效间有明显的关系(P=0.019,P=0.001);在24例行抗微管类/铂类新辅助化疗的患者中,RRM1及TUBB3的m RNA表达与化疗疗效间有明显的关系(P=0.039,P=0.000)。结论:NSCLC中多基因m RNA表达间存在明显的相关性;对IIIA-N2期NSCLC患者行新辅助化疗前所获取的肿瘤组织标本进行个体化基因m RNA表达检测,筛选出合理指标所指导的化疗方案,可以提高新辅助化疗疗效。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 新辅助化疗 个体化治疗 基因表达 液相芯片
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3种不同方法全自动自身抗体分析仪检测抗核抗体谱结果分析 被引量:3
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作者 李季青 江超 +4 位作者 段聪聪 王涛 谢长好 侯传云 李志军 《中国现代医生》 2023年第17期6-10,共5页
目的探究临床常用的3种不同方法全自动自身抗体分析仪检测抗核抗体谱结果的差异。方法选取2021年4月至5月在蚌埠医学院第一附属医院确诊为系统性自身免疫病(autoimmune disease,AID)的患者72例作为AID组,留取患者相关项目检测剩余的血... 目的探究临床常用的3种不同方法全自动自身抗体分析仪检测抗核抗体谱结果的差异。方法选取2021年4月至5月在蚌埠医学院第一附属医院确诊为系统性自身免疫病(autoimmune disease,AID)的患者72例作为AID组,留取患者相关项目检测剩余的血清样本72份,同时按照性别相同、年龄相近的原则,选取同期体检无AID的31例健康者作为对照组,留取血清样本31份。采用目前临床常用的进口全自动流式点阵发光免疫分析仪(方法A)、国产全自动流式荧光发光分析仪(方法B)和多重液相芯片免疫分析仪(方法C)分别检测两组患者血清样本中的10种抗核抗体,比较3种方法的检测阳性率,分析其阳性符合率、阴性符合率、敏感度、特异性等。为了帮助选择出对临床检验更可靠的方法学及检验设备,对3种方法进行两两比较,进行一致性评价。结果方法A、B和C与间接免疫荧光法检测的AID组阳性检出率均显著高于对照组(P<0.05)。采用方法A、B和C检测对照组10种抗体的结果均为阴性,AID组10种抗体检测结果中,方法B、C检测抗Sm抗体和抗SSA60抗体的阳性率均显著低于方法A(P<0.05),3种方法检测的其他抗体阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。在方法A与方法B的一致性分析中,二者的平均符合率为92.22%,有1项一致性差,3项一致性一般,6项一致性好;方法A与方法C的一致性分析中,二者的平均符合率为93.89%,有5项一致性一般,5项一致性好;方法B与方法的一致性分析中,二者的平均符合率为92.65%。有1项一致性差,4项一致性一般,5项一致性好。结论目前两种国产品牌的全自动流式荧光发光分析仪和多重液相芯片免疫分析仪与进口全自动流式点阵发光免疫分析仪检测自身抗体总符合率较高,但是检测血清抗Sm抗体的一致性较差,应密切结合临床与其他实验室指标综合判断。 展开更多
关键词 自身免疫病 抗核抗体 抗核抗体谱 多重微球流式荧光免疫技术 多重液相芯片免疫分析技术
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乳腺癌组织中SCUBE2表达与临床病理特征的相关性研究 被引量:1
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作者 孔祥泉 曾毅 +3 位作者 王立峰 马礼钦 胡丹 林贤东 《慢性病学杂志》 2016年第8期845-849,共5页
目的检测人类细胞表面糖蛋白2(SCUBE2)在乳腺癌组织中的表达情况,探讨SCUBE2表达与乳腺癌患者临床病理特征及乳腺癌关键基因的相关性。方法应用液相芯片基因检测技术检测152例乳腺癌组织样本SCUBE2、Bcl-2、Survivin及PTEN基因m RNA表达... 目的检测人类细胞表面糖蛋白2(SCUBE2)在乳腺癌组织中的表达情况,探讨SCUBE2表达与乳腺癌患者临床病理特征及乳腺癌关键基因的相关性。方法应用液相芯片基因检测技术检测152例乳腺癌组织样本SCUBE2、Bcl-2、Survivin及PTEN基因m RNA表达,分析上述指标与乳腺癌患者临床病理学资料及它们之间的相关性。结果在乳腺癌中SCUBE2 m RNA的表达与ER、PR及Ki67状态密切相关(P<0.05);进一步分析结果显示,中—高表达SCUBE2的患者Ki67活跃程度明显低于低表达SCUBE2的患者(P<0.05)。Survivin m RNA的表达与Ki67状态密切相关(P<0.05);PTEN m RNA表达与ER及PR状态密切相关(P<0.05);Bcl-2 m RNA表达与淋巴结转移、ER、PR及Ki67状态密切相关(P<0.05)。Spearsman等级相关法分析表明,SCUBE2表达与Bcl-2及PTEN表达呈正相关(r=0.434、0.348,P<0.01),而SCUBE2表达与Survivin表达呈负相关(r=-0.249,P<0.01)。结论在乳腺癌中SCUBE2表达与肿瘤增殖密切相关,可能是乳腺癌重要预后指标。 展开更多
关键词 乳腺癌 SCUBE2 液相芯片 生长
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探讨ⅢA-N2期NSCLC原发瘤体与N2淋巴结及外周血中EGFR基因突变的差异性
7
作者 李喆 郭建峰 +4 位作者 杨杨 刘延风 许瑞彬 戎铁 张兰军 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期531-535,共5页
目的:探讨ⅢA-N2期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)原发瘤体、N2淋巴结及外周血中表皮生长因子受体基因(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变状况是否存在差异性,从基因层面为目前所提倡的"个体化医疗&qu... 目的:探讨ⅢA-N2期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)原发瘤体、N2淋巴结及外周血中表皮生长因子受体基因(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变状况是否存在差异性,从基因层面为目前所提倡的"个体化医疗"提供一些有价值的参考指标。方法:用突变富集—液相芯片法检测中山大学肿瘤防治中心及延安大学附属医院2014年11月至2015年11月间手术切除并经病理证实49例病理分期为ⅢA-N2期的NSCLC原发瘤体、N2淋巴结及外周血中EGFR基因19号及21号外显子突变状况,并对检测结果整理分析。结果:49例患者中,有18例(36.7%)从原发瘤体中检测出EGFR基因突变,11例(22.4%)从N2淋巴结中检测出EGFR基因突变,而从外周血中仅有2例(4.1%)检测出EGFR基因突变;其中9例仅有原发瘤体中EGFR基因突变,2例仅有N2淋巴结中EGFR基因突变;而外周血中检测出EGFR基因突变的2例,同时也在原发瘤体及N2淋巴结中检测出EGFR基因突变。结论:在NSCLC原发瘤体及转移淋巴结中EGFR基因突变状况存在一定的差异性;在ⅢA-N2期NSCLC患者外周血中,EGFR基因突变检出率较低。以上结果提示肿瘤在转移过程中从分子水平上可能已经发生改变,存在一定的差异性,为今后EGFR-TKIs治疗NSCLC乃至于其他针对基因靶点的个体化治疗提供有价值的思考。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 基因突变 突变富集—液相芯片
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非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体突变和蛋白表达水平的研究
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作者 陈韦 冯华松 +4 位作者 韩志海 聂舟山 刘振千 孟激光 张燕 《中国肿瘤临床与康复》 2014年第7期782-785,共4页
目的评价非小细胞肺癌患者组织表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)突变与EGFR蛋白表达水平的相关性及临床应用价值。方法采用突变富集液相芯片技术和免疫组织化学方法分别检测60例非小细胞肺癌组织中EGFR 19、18... 目的评价非小细胞肺癌患者组织表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)突变与EGFR蛋白表达水平的相关性及临床应用价值。方法采用突变富集液相芯片技术和免疫组织化学方法分别检测60例非小细胞肺癌组织中EGFR 19、18、21和20外显子基因突变和EGFR蛋白表达水平,对检测结果进行相关性分析。结果突变富集液相芯片检测显示,EGFR外显子19和21的突变率为26.7%(16/60);免疫组化检测EGFR蛋白表达为50.0%(30/60),两者呈正相关(r=0.676,P=0.0001)。结论突变富集液相芯片技术检测非小细胞肺癌组织EGFR突变与免疫组织化学检测的EGFR蛋白表达水平具有较好的相关性,两者互为补充,对于预测EGFR-TKI的生存获益具有更大的价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺 表皮生长因子受体 突变富集液相芯片 免疫组织化学
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液相芯片技术同时检测真鲷虹彩病毒和锦鲤疱疹病毒方法的建立 被引量:6
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作者 尹伟力 耿金培 +4 位作者 刘宁 岳志芹 郑小龙 刘荭 许红岩 《水产科学》 CAS 北大核心 2014年第3期157-162,共6页
为建立一种同时检测真鲷虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒的液相芯片快速检测技术,用DNAStar软件对GenBank中真鲷虹彩病毒的CP基因和锦鲤疱疹病毒的TK基因进行序列分析,设计真鲷虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒特异性引物并标记生物素。探针氨基化修饰,... 为建立一种同时检测真鲷虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒的液相芯片快速检测技术,用DNAStar软件对GenBank中真鲷虹彩病毒的CP基因和锦鲤疱疹病毒的TK基因进行序列分析,设计真鲷虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒特异性引物并标记生物素。探针氨基化修饰,与荧光编码微球偶联后与真鲷虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒PCR产物杂交反应,用液相芯片仪器检测荧光信号。试验结果表明,液相芯片检测体系能够正确的检测出真鲷虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒。真鲷虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒病毒核酸的最低检出量为10pg和100pg,检测特异性高,说明初步建立了同时检测真鲷虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒的液相芯片技术,为进一步构建其他水生动物病原体快速高通量检测平台奠定基础。 展开更多
关键词 真鲷虹彩病毒 锦鲤疱疹病毒 液相芯片 检测
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xTAG液相芯片技术用于肺癌EGFR基因突变检测的临床适用性 被引量:2
10
作者 郭元杰 汪威 +3 位作者 付莎 刘芳 郭婧 邵建永 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1242-1246,共5页
目的分析肺癌EGFR基因第18-21号外显子突变,以Sanger测序法为参照,探讨x TAG液相芯片用于临床样本检测的适用性。方法随机选择1 139例Ⅰ-Ⅳ期肺癌组织标本,提取DNA,分别采用x TAG液相芯片法和Sanger测序法检测EGFR基因第18-21号外显子... 目的分析肺癌EGFR基因第18-21号外显子突变,以Sanger测序法为参照,探讨x TAG液相芯片用于临床样本检测的适用性。方法随机选择1 139例Ⅰ-Ⅳ期肺癌组织标本,提取DNA,分别采用x TAG液相芯片法和Sanger测序法检测EGFR基因第18-21号外显子突变情况,评价x TAG液相芯片法检测的敏感性和特异性。结果液相芯片法:共1 134例患者获得基因突变检测结果,Sanger测序法:共1 105例患者获得基因突变检测结果,检测成功率分别为99.56%和97.01%。以Sanger测序法为参照,x TAG液相芯片法检测的敏感性和特异性分别为99.59%和94.54%,两种方法均检出少数样本存在双外显子突变。两种方法检测出的突变型别完全吻合。结论采用x TAG液相芯片法可有效检测肺癌EGFR基因突变,实现突变分型,且相对测序法更方便、高效,适合临床推广应用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 EGFR突变 x TAG液相芯片 Sanger测序
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Gene expression profiles of ERCC1, TYMS, RRM1, TUBB3 and EGFR in tumor tissue from non-small cell lung cancer patients 被引量:7
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作者 Yu Daping Li Jie +5 位作者 Han Yi Liu Shuku Xiao Ning Li Yunsong Sun Xiaojun Liu Zhidong 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2014年第8期1464-1468,共5页
Background Personalized medicine becomes essential in lung cancer treatment, however lung-cancer-related gene expression profiles in Chinese patients remain unknown. In this study, the correlation of gene expression p... Background Personalized medicine becomes essential in lung cancer treatment, however lung-cancer-related gene expression profiles in Chinese patients remain unknown. In this study, the correlation of gene expression profiles and clinical characteristics in non-small-cell lung cancer (NSCLC) was investigated. Methods Seventy-six Chinese patients with NSCLC were enrolled in the study to investigate mRNA expression profiles of excision repair cross complement group 1 (ERCC1), thymidylate synthetase (TYMS), ribonucleotide reductase (RRM1), class Ill 13-tubulin (TUBB3), and epidermal growth factor receptor (EGFR) genes and their correlation with patient clinical characteristics. A novel liquidchip technology was used to detect mRNA expression levels in formalin fixed paraffin embedded tumor pathology samples. The relationships between gene expression and clinical characteristics were assessed using the Mann-Whitney test. Results ERCC1 mRNA levels were higher in tumors from patients with metastatic disease than patients with non- metastatic disease (P=-0.021), and higher in adenocarcinomas than squamous cell carcinomas (P=0.006). Increased TUBB3 mRNA expression levels were found in patients with performance status (PS) 1 in comparison with PS 0 (P=0.049), with poorly differentiated tumors in comparison with tumors that were moderately and well differentiated (P 〈0.000 1), and with advanced stage in comparison with early stage disease (P 〈0.000 1). Conclusions ERCC1 mRNA levels were higher in metastatic adenocarcinoma NSCLC; TUBB3 mRNA levels were significantly higher in poorly differentiated tumors and in advanced stage NSCLC, which indicates the poor prognosis. 展开更多
关键词 ERCC1 gene TYMS gene RRM1 gene TUBB3 gene EGFR gene liquidchip non-small cell lung cancer
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两种出血热病毒新型液相芯片检测体系的建立 被引量:1
12
作者 杨洪 王静 +3 位作者 刘衡川 杨宇 杨永莉 张乐 《中国国境卫生检疫杂志》 CAS 2011年第5期311-314,共4页
目的建立两种出血热生物恐怖病毒(马尔堡病毒、埃博拉病毒)的新型液相芯片检测方法。方法针对马尔堡病毒、扎伊尔埃博拉病毒的特异性基因序列设计2对引物和相应的TSPE引物。经多重PCR扩增之后、加入连有TAG的TSPE引物特异性识别靶目标,... 目的建立两种出血热生物恐怖病毒(马尔堡病毒、埃博拉病毒)的新型液相芯片检测方法。方法针对马尔堡病毒、扎伊尔埃博拉病毒的特异性基因序列设计2对引物和相应的TSPE引物。经多重PCR扩增之后、加入连有TAG的TSPE引物特异性识别靶目标,标记有生物素的dCTP加入到延伸序列中,TAG与微球上的anti-TAG互补,SAPE与生物素反应,SAPE发射荧光信号,信号由液相芯片仪器检测。结果液相芯片检测体系能够正确的鉴定和检测两种出血热病毒,特异性强、灵敏度高,可用于病毒的高通量筛查。结论建立了多重PCR基因液相芯片快速检测两种出血热病毒的新方法。 展开更多
关键词 液相芯片 马尔堡病毒 埃博拉病毒 多重PCR TSPE引物
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应用xTAG液相芯片法检测非小细胞肺癌患者TBNA细胞学标本EGFR基因突变
13
作者 陈桂阳 荣福 《国际呼吸杂志》 2015年第22期1681-1685,共5页
目的观察xTAG液相芯片技术检测经支气管针吸活检术(TBNA)细胞学标本及配对组织学标本中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变情况,比较两者有无差别。方法收集非小细胞肺癌组织标本及配对TBNA细胞学标本,两组样本分别用xTAG液相芯片技... 目的观察xTAG液相芯片技术检测经支气管针吸活检术(TBNA)细胞学标本及配对组织学标本中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变情况,比较两者有无差别。方法收集非小细胞肺癌组织标本及配对TBNA细胞学标本,两组样本分别用xTAG液相芯片技术进行EGFR基因(19和21)突变分析。结果EGFR外显子19在非小细胞肺癌组织学标本中的突变率为30.0%(9/30),在TBNA细胞学标本的突变率为26.7%(8/30);EGFR外显子21在非小细胞肺癌组织标本中的突变率为13.3%(4/30),在TBNA细胞学标本的突变率为13.3%(4/30)。在13例患者肿瘤组织中检测出外显子19或21突变,其中12例TBNA细胞学标本中也检测出外显子19或21突变。组织学标本为EGFR野生型,其配对的TBNA细胞学标本也均为野生型,肿瘤组织学标本和配对TBNA细胞学标本的EGFR突变检测结果总符合率为79%。结论TBNA细胞学是一种诊断肺癌及其纵隔淋巴结转移的准确、敏感和特异的方法。用xTAG液相芯片技术可以有效地检测TBNA细胞学标本中EGFR基因突变状态。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 经支气管针吸活检术 表皮生长因子受体 xTAG液相芯片技术 细胞学标本
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