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VUV/Fe^(2+)/Ox类芬顿体系对偶氮染料酸性红G的降解机理研究
1
作者 王坤 陈伟 +5 位作者 唐玉朝 崔康平 伍昌年 朱先胜 孙海翔 黄显怀 《中国环境科学》 北大核心 2026年第2期785-796,共12页
构建了一种基于真空紫外(VUV)/Fe^(2+)/草酸(Ox)的新型无外源氧化剂类芬顿反应体系,并将其应用于偶氮染料酸性红G(ARG)的降解研究.结果表明,该体系可实现H_(2)O_(2)的动态释放,进而与Fe^(2+)形成类芬顿反应,且在较宽pH值范围内均能保持... 构建了一种基于真空紫外(VUV)/Fe^(2+)/草酸(Ox)的新型无外源氧化剂类芬顿反应体系,并将其应用于偶氮染料酸性红G(ARG)的降解研究.结果表明,该体系可实现H_(2)O_(2)的动态释放,进而与Fe^(2+)形成类芬顿反应,且在较宽pH值范围内均能保持高反应活性.结果表明:在ARG初始质量浓度为60mg/L、Fe^(2+)与Ox浓度分别为0.06和0.7mmol/L的条件下,VUV/Fe^(2+)/Ox体系对ARG的去除率在5min内即可达到96.2%,其降解过程符合准一级动力学模型.随着溶液初始pH值的升高,ARG去除率呈下降趋势,在pH=7时,一级速率常数k值仍可达0.454min⁻1,为pH=3时的69.6%,表明该体系在中性条件下仍能维持较高反应活性.反应初始5min内,体系中H_(2)O_(2)浓度逐渐上升至最高62.5µmol/L,随后缓慢下降,至9min时仍保持在51.8µmol/L.自由基捕获实验与EPR检测结果共同证实,羟基自由基(·OH)和超氧自由基(O_(2)^(·-))是该体系中的主要活性氧化物种.此外,水环境中常见的无机阴离子(HCO_(3)^(-)、NO_(3)^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-))均会对ARG降解产生不同程度的抑制作用.通过紫外可见吸收光谱及液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析可知,降解过程中生成的活性氧(ROS)通过攻击ARG分子中的偶氮键和苯环结构,实现了染料的脱色与去除. 展开更多
关键词 VUV/Fe^(2+)/草酸体系 类芬顿反应 酸性红G 动态H_(2)O_(2)释放
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锆基铁酸锰催化膜活化PDS降解水中左氧氟沙星
2
作者 聂发辉 崔培涛 +2 位作者 王励卿 杨昱清 刘占孟 《水处理技术》 北大核心 2026年第3期39-45,共7页
针对左氧氟沙星(LEV)在水环境中引发的抗生素污染问题,本研究通过低温共沉淀结合加压过滤技术,将锆基铁酸锰纳米颗粒(ZrO_(2)/MnFe_(2)O_(4))负载于商用陶瓷膜(CM),构建了高效活化过硫酸盐(PDS)的非均相类芬顿催化膜体系。实验表明,在... 针对左氧氟沙星(LEV)在水环境中引发的抗生素污染问题,本研究通过低温共沉淀结合加压过滤技术,将锆基铁酸锰纳米颗粒(ZrO_(2)/MnFe_(2)O_(4))负载于商用陶瓷膜(CM),构建了高效活化过硫酸盐(PDS)的非均相类芬顿催化膜体系。实验表明,在铁锆摩尔比为10、初始pH为8.5、PDS浓度为1 mmol/L及催化剂负载量35 mg条件下,80 min内LEV去除率达91.34%(初始浓度20 mg/L)。自由基淬灭实验与自由基捕获实验证实,硫酸根自由基主导降解过程,协同羟基自由基与超氧自由基实现LEV高效矿化。金属离子浸出实验表明,负载工艺显著降低了铁锰离子浸出(浸出浓度<0.01 mg/L)。共存阴离子及天然有机物存在下的LEV降解实验表明,共存阴离子及EDTA(乙二胺四乙酸)对体系抑制作用有限(最终去除率>75%),而低浓度的腐殖酸(HA)可轻微提升自由基产率。锆基铁酸锰催化膜在4次循环后仍保持75%以上的LEV去除率,展现出优异的循环稳定性。最后结合XPS表征结果给出了催化机理。 展开更多
关键词 锆基铁酸锰 催化膜 过硫酸盐 LEV 类芬顿工艺
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金属-污染物络合介导的类Fenton反应协同机制与影响规律
3
作者 伍晓雨 杨树润 +8 位作者 刘嘉丽 刘嘉美 谢智慧 周鹏 张恒 张静 熊兆锟 何传书 赖波 《工业水处理》 北大核心 2026年第2期19-28,共10页
均相类Fenton技术作为一种高效的水处理工艺,在复杂工业废水处理领域获得广泛应用。近年来,均相类Fenton体系中新机制的不断提出为污染物深度降解提供了新契机,其中金属离子与污染物间的络合介导机制尤为值得关注。系统综述了金属-污染... 均相类Fenton技术作为一种高效的水处理工艺,在复杂工业废水处理领域获得广泛应用。近年来,均相类Fenton体系中新机制的不断提出为污染物深度降解提供了新契机,其中金属离子与污染物间的络合介导机制尤为值得关注。系统综述了金属-污染物络合体在类Fenton体系中的关键作用,重点解析了光Fenton体系、H_(2)O_(2)活化体系及过一硫酸盐(PMS)/过二硫酸盐(PDS)活化3类典型反应系统中络合体的增效作用机制,揭示了络合体可通过调控金属循环动力学、降低氧化还原电位及改变自由基生成路径显著提升污染物降解效能,明确了金属离子特性(价态、配位模式)和污染物结构(官能团、空间位阻)对络合行为的影响。基于上述机理,提出了“配位-氧化协同”调控策略,该策略不仅为设计高选择性非均相催化剂提供了新思路,同时为优化复杂废水处理工艺参数奠定了理论基础。 展开更多
关键词 类FENTON反应 金属离子 有机污染物 络合作用 高级氧化
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FeOCl类芬顿/光芬顿氧化降解四环素研究
4
作者 蔺桓玉 张娇月 +4 位作者 杨兰英 张婷婷 党伟越 王蓉 褚衍洋 《辽宁化工》 2026年第1期37-40,共4页
水体有机物污染已经影响到生态平衡和人类健康,高效、环保的有机物降解技术如光芬顿和类芬顿已成为研究热点。本文采用FeCl_(3)·6H_(2)O直接煅烧法制备了FeOCl,通过XRD表征证明了该材料的成功合成。在不同pH条件下通过光芬顿和类... 水体有机物污染已经影响到生态平衡和人类健康,高效、环保的有机物降解技术如光芬顿和类芬顿已成为研究热点。本文采用FeCl_(3)·6H_(2)O直接煅烧法制备了FeOCl,通过XRD表征证明了该材料的成功合成。在不同pH条件下通过光芬顿和类芬顿系统降解四环素(TC)来评价FeOCl对有机污染物的降解性能。结果表明:FeOCl具有较好的类芬顿和光芬顿反应活性,其对TC的降解效果随初始pH的降低而增强,在酸性条件下得到最佳处理效果。 展开更多
关键词 FeOCl 类芬顿 光芬顿 有机物降解
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花状氧化铜的制备及其光类芬顿降解四环素研究
5
作者 周兵利 李倩 《现代化工》 北大核心 2026年第2期211-216,共6页
以泡沫铜(Cu Foam)为原料,在过硫酸钠(PDS)和氢氧化钠(NaOH)混合溶液中氧化形成中间体Cu(OH)2纳米线,之后在高温下加热制备出花状Cu@CuO,用于高效活化过硫酸盐(PMS)光降解四环素(TC)。采用SEM(扫描电子显微镜)、EDS(能量散射光谱)、XRD(... 以泡沫铜(Cu Foam)为原料,在过硫酸钠(PDS)和氢氧化钠(NaOH)混合溶液中氧化形成中间体Cu(OH)2纳米线,之后在高温下加热制备出花状Cu@CuO,用于高效活化过硫酸盐(PMS)光降解四环素(TC)。采用SEM(扫描电子显微镜)、EDS(能量散射光谱)、XRD(X射线衍射)、Raman(拉曼光谱)和XPS(X射线光电子能谱)对Cu@CuO进行了表征,探究了反应体系、PMS投加量、pH对TC降解率的影响。通过自由基猝灭实验,推测了Cu@CuO活化PMS光降解TC的机理。结果表明,Cu@CuO在PMS投加量0.05 g、pH=7以及光照的条件下,Cu@CuO/PMS/light体系具有最佳降解效果。在10 min时,TC的降解率高达96.81%。Cu@CuO/PMS/light体系在降解TC过程中,主要产生了^(1)O_(2)、·O_(2)^(-)、h^(+)、·OH和SO_(4)^(·-)等活性物种,Cu@CuO/PMS/light体系通过自由基(SO_(4)^(·-)、·OH、·O_(2)^(-))与非自由基(e^(-)、h^(+)、^(1)O_(2))途径降解TC。豆芽生长情况实验表明降解后水毒性降低。 展开更多
关键词 泡沫铜 Cu@CuO 光类芬顿 过一硫酸盐 四环素
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杂多酸负载型锰基MOFs的合成与亚甲基蓝催化降解
6
作者 李惠阳 《当代化工》 2026年第1期108-112,共5页
通过水热法制备了磷钨酸PW12负载锰基金属有机框架复合材料PW12@Mn-dhbq,利用XRD、SEM、XPS、FTIR等表征手段对其形貌和结构进行表征,以亚甲基蓝为目标降解物测试其类芬顿性能。结果表明:PW12的加入大幅提升了材料的类芬顿性能,当PW12@M... 通过水热法制备了磷钨酸PW12负载锰基金属有机框架复合材料PW12@Mn-dhbq,利用XRD、SEM、XPS、FTIR等表征手段对其形貌和结构进行表征,以亚甲基蓝为目标降解物测试其类芬顿性能。结果表明:PW12的加入大幅提升了材料的类芬顿性能,当PW12@Mn-dhbq投加量为20 mg、H_(2)O_(2)投加量为70μL时,60 min内PW12@Mn-dhbq对20 mg·L^(-1) MB的降解率可达到78.24%,该研究为杂多酸负载锰基MOFs材料作为非均相类芬顿催化剂用于染料废水的降解提供了新思路。 展开更多
关键词 类芬顿反应 金属有机框架 杂多酸 亚甲基蓝 污染 复合材料
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PB/TiO_(2)纳米复合材料制备及应用的综合化学实验设计 被引量：3
7
作者 任颜卫 贺咏梅 +3 位作者 宋子晨 李沁烊 李梦玮 邓远富 《实验室研究与探索》 北大核心 2025年第2期158-162,166,共6页
以纳米级二氧化钛(TiO_(2))、硫酸亚铁铵和铁氰化钾为原料,制备不同普鲁士蓝(PB)含量的PB/TiO_(2)纳米复合材料。利用粉末X射线衍射、电子扫描电镜和紫外-可见漫反射光谱等技术对样品结构、微观形貌和光吸收性能进行表征。通过紫外-可... 以纳米级二氧化钛(TiO_(2))、硫酸亚铁铵和铁氰化钾为原料,制备不同普鲁士蓝(PB)含量的PB/TiO_(2)纳米复合材料。利用粉末X射线衍射、电子扫描电镜和紫外-可见漫反射光谱等技术对样品结构、微观形貌和光吸收性能进行表征。通过紫外-可见吸收光谱探究复合材料降解抗生素药物四环素的性能和机理。结果表明,在常温非光照和常温白光照射条件下,3种复合材料均具有较好的类芬顿体系催化降解活性,其中PB/TiO_(2)-100在LED白光(7 W)照射下,30 min内降解四环素效率可达82%。实验内容涉及纳米复合材料的制备及表征、数据分析、催化性能探究等多个环节,不仅加深了学生对化学、材料、环境等多学科基础知识的综合理解,还能激发学生的学习积极性和创新意识。 展开更多
关键词 综合化学实验 普鲁士蓝 二氧化钛 类芬顿反应 四环素
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生物成因次生铁矿物催化类芬顿反应降解氟苯尼考 被引量：1
8
作者 宋永伟 邓茹月 +4 位作者 覃琦露 郭泽浩 罗浩伟 杨俊 申祖武 《中国环境科学》 北大核心 2025年第3期1321-1332,共12页
以氟苯尼考(FFC)为目标污染物,嗜酸性氧化亚铁硫杆菌(A.ferrooxidans)介导合成施氏矿物和黄钾铁矾作为催化剂,研究催化类芬顿反应降解FFC效果.首先通过扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)、比表面积(BET)对两... 以氟苯尼考(FFC)为目标污染物,嗜酸性氧化亚铁硫杆菌(A.ferrooxidans)介导合成施氏矿物和黄钾铁矾作为催化剂,研究催化类芬顿反应降解FFC效果.首先通过扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)、比表面积(BET)对两种矿物进行表征,接着研究矿物投加量、H_(2)O_(2)浓度、p H值和温度4个关键变量对催化类芬顿反应降解FFC的影响,最后分析FFC降解机理并检验矿物重复利用性能.结果表明,生物合成施氏矿物和黄钾铁矾平均粒径分别约为2.5和5.0μm,黄钾铁矾团聚现象更明显;施氏矿物和黄钾铁矾比表面积分别为116.67m^(2)/g和87.52m^(2)/g,总孔体积分别为0.098和0.065cm^(3)/g,平均孔径分别为2.986和2.867nm.矿物投加量的增加有助于提高FFC催化降解效率;FFC降解效率随着H_(2)O_(2)浓度的增加呈先增后减趋势;酸性和高温条件更有利于FFC的催化降解.在矿物投加量10g/L,H_(2)O_(2)浓度200mg/L,p H值3.00,温度36℃的共同实验条件下,结合液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)测试结果,推断两种矿物催化降解FFC机理如下:矿物将H_(2)O_(2)吸附在表面,催化其分解产生·OH,·OH氧化FFC为中间产物,最终氧化为无机物.类芬顿反应过程中共检测到6种中间产物,包括含有苯环、酰胺基团或胺基团的醇类、醛类或羧酸类小分子有机物,以及甲基苯基砜.经循环利用10次后,两种矿物的晶型和官能团没有发生明显改变,具有良好的稳定性. 展开更多
关键词 氟苯尼考 催化剂 施氏矿物 黄钾铁矾 类芬顿反应
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肿瘤微环境响应的Zn/Cu@CM纳米粒子制备及研究 被引量：1
9
作者 刘文涛 李晓婧 +2 位作者 朱丽丽 唐成武 权静 《中国生物工程杂志》 北大核心 2025年第1期13-23,共11页
目的:构建主动靶向的金属酶纳米平台Zn/Cu@CM,用于实现高效杀伤肿瘤细胞。方法:通过透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)、粒径和电位、X射线衍射仪(X-ray diffractometer,XRD)、X射线光电子能谱(X-ray photoelectron... 目的:构建主动靶向的金属酶纳米平台Zn/Cu@CM,用于实现高效杀伤肿瘤细胞。方法:通过透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)、粒径和电位、X射线衍射仪(X-ray diffractometer,XRD)、X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PACE)等对制备的Zn/Cu NPs和Zn/Cu@CM进行表征;通过亚甲基蓝(methylene blue,MB)来探究Zn/Cu NPs催化生成羟基自由基(hydroxyl radical,·OH)的能力;通过CCK-8实验验证Zn/Cu NPs的细胞杀伤性;通过细胞活性氧染色实验进一步探究催化生成·OH的能力;最后通过流式细胞术和细胞靶向实验探究细胞凋亡情况和主动靶向性。结果:制备出大小均一的球形Zn/Cu@CM纳米粒子,粒径在20~200 nm大小左右;亚甲基蓝实验证明Zn/Cu NPs在肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)下能够高效催化生成·OH;CCK-8实验表明,质量浓度为200μg/mL的纳米粒子与正常小鼠成纤维细胞(L929)共培养后,细胞存活率仍然保持在82%以上,而与乳腺癌细胞(4T1)共培养后,细胞存活率不足25%;活性氧探针2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯(2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate,DCFH-DA)染色实验证明,Zn/Cu@CM在肿瘤细胞内产生大量ROS以杀伤肿瘤细胞;流式细胞术表明,当Zn/Cu@CM质量浓度为150μg/mL时,细胞坏死和细胞凋亡分别占61.3%、0.349%,表明该复合纳米粒子可以高效产生ROS而导致细胞坏死,进而杀伤肿瘤细胞;细胞靶向实验证实Zn/Cu@CM具有良好的靶向性。结论:成功构建了主动靶向的Zn/Cu@CM复合纳米粒子,通过一系列表征和细胞实验证明其具有高效杀伤肿瘤细胞的能力,可为多功能纳米复合材料的抗肿瘤应用提供有价值的参考,并且为进一步双重杀伤肿瘤提供新思路。 展开更多
关键词 肿瘤微环境响应 纳米粒子 化学动力学 靶向 类FENTON反应
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芬顿和类芬顿基氧化系统脱除烟气中污染物的研究进展
10
作者 宋高峰 董文利 +1 位作者 张永春 王燕 《应用化工》 北大核心 2025年第2期484-488,495,共6页
煤炭是我国能源结构的主体,但煤燃烧排放的SO_(2)、NO_(x)、Hg^(0)等大气污染物对人体健康和环境具有严重的危害,开发经济高效的减排技术具有重要的意义。芬顿和类芬顿基氧化系统具有氧化能力强、工艺简单、环境友好以及可实现多污染物... 煤炭是我国能源结构的主体,但煤燃烧排放的SO_(2)、NO_(x)、Hg^(0)等大气污染物对人体健康和环境具有严重的危害,开发经济高效的减排技术具有重要的意义。芬顿和类芬顿基氧化系统具有氧化能力强、工艺简单、环境友好以及可实现多污染物同时脱除而受到广泛关注。综述了利用芬顿和类芬顿基氧化系统脱除多种烟气污染物(SO_(2)、NO_(x)、Hg^(0))的研究进展,污染物脱除性能、脱除机理以及各种技术的优缺点。最后还对相关脱除技术存在的主要问题和潜在的研究方向作了简要的总结和评述。 展开更多
关键词 芬顿氧化 类芬顿氧化 自由基 脱硫脱硝 脱汞
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陶粒负载掺铜硫化亚铁类芬顿催化剂处理抗生素废水的试验研究
11
作者 梅红 张传明 +3 位作者 孔韡 黄婷婷 展孝梅 王亮 《工业用水与废水》 2025年第6期14-20,28,共8页
为探究掺铜硫化亚铁(Cu-FeS)类芬顿催化剂去除抗生素的潜力,使用共沉淀法成功制备了不同Cu掺杂量的Cu-FeS粉末催化剂,并以商业陶粒为载体制备了Cu-FeS/陶粒催化剂,用于类芬顿反应去除环丙沙星(CIP)。试验结果显示,Cu、Fe物质的量比为0.1... 为探究掺铜硫化亚铁(Cu-FeS)类芬顿催化剂去除抗生素的潜力,使用共沉淀法成功制备了不同Cu掺杂量的Cu-FeS粉末催化剂,并以商业陶粒为载体制备了Cu-FeS/陶粒催化剂,用于类芬顿反应去除环丙沙星(CIP)。试验结果显示,Cu、Fe物质的量比为0.1的Cu-FeS催化剂在5 min内能降解85.74%的CIP,Cu-FeS/陶粒催化剂能在1 h内完全去除10 mg/L的CIP,且同时具备优良的重复使用性和稳定性。在此基础上,小试试验的结果进一步证实Cu-FeS/陶粒催化剂在较低过氧化氢浓度下可用于实际废水的深度处理,在初始COD质量浓度为185 mg/L的条件下,COD去除率达到65.6%。 展开更多
关键词 掺铜硫化亚铁 陶粒 类芬顿 环丙沙星
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SiO_(2)包覆nZVI@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系对偶氮染料的降解
12
作者 钟金魁 何嘉文 +5 位作者 王新昊 张尹 高原虎 朱彩亚 周鑫悦 王思倩 《中国环境科学》 北大核心 2025年第8期4341-4353,共13页
通过液相还原法和stober水解法合成了SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料,并采用SEM-EDS、TEM、XRD、FTIR、VSM和XPS对其微观结构和物相组成进行了分析和表征.以SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)为非均相催化剂与H_(2)O_(2)耦合构建类Fenton体系... 通过液相还原法和stober水解法合成了SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料,并采用SEM-EDS、TEM、XRD、FTIR、VSM和XPS对其微观结构和物相组成进行了分析和表征.以SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)为非均相催化剂与H_(2)O_(2)耦合构建类Fenton体系,考察该体系对偶氮类染料的降解性能.结果表明,SiO_(2)包覆后nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料的分散性和抗氧化性得到提高,由其构建的类Fenton反应体系能促进Fe^(2+)和HO·的生成.在25℃,pH3,H_(2)O_(2)浓度为15mmol/L,材料投加量为0.6g/L的条件下,刚果红、橙黄Ⅱ和酸性黑210的去除率分别为99.68%、98.14%和99.35%.复合材料在循环利用3次后对3种污染物的去除率仍保持在79%以上,表明SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)材料具有良好的稳定催化性能.活性氧物种淬灭实验和紫外-可见光谱分析表明,SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系对偶氮染料的去除机理主要是通过nZVI的还原作用和HO·的氧化作用. 展开更多
关键词 nZVI@Fe_(3)O_(4) SiO_(2)包覆 类FENTON 偶氮染料 降解
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微塑料对海绵铁去除四环素的影响研究
13
作者 徐舟影 何嘉烨 +5 位作者 胡道伟 杨泽辉 冉治垚 黄圣云 邹建云 班宜辉 《武汉理工大学学报》 2025年第7期73-78,共6页
探究了海绵铁在单独及与MPs(PBAT/PP)共存时对盐酸四环素(TCH)的去除机制。结果表明:1g海绵铁对TCH的去除率达83%以上,中高温(35℃)和酸性至中性条件(pH为3~7)显著提升其性能;PBAT因竞争吸附及表面钝化抑制TCH去除(复合体系<73%),而P... 探究了海绵铁在单独及与MPs(PBAT/PP)共存时对盐酸四环素(TCH)的去除机制。结果表明:1g海绵铁对TCH的去除率达83%以上,中高温(35℃)和酸性至中性条件(pH为3~7)显著提升其性能;PBAT因竞争吸附及表面钝化抑制TCH去除(复合体系<73%),而PP影响较弱(>80%),高浓度下抗饱和能力增强。自由基猝灭试验表明SO4·-和·OH为降解主导物种(贡献率>70%),类芬顿反应为核心路径;吸附动力学与等温吸附表明化学吸附为主,MPs通过调控海绵铁表面特性改变吸附机制。 展开更多
关键词 微塑料 海绵铁 四环素去除 类芬顿反应 吸附学分析
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牙齿漂白材料的研究新进展 被引量：2
14
作者 苏晓凡 刘素汝 +3 位作者 胡兴宇 刘磊 田卫东 谢利 《国际口腔医学杂志》 北大核心 2025年第2期176-182,共7页
目前临床应用的牙齿漂白材料主要以过氧化氢作为功能成分。为达到有效的漂白效果,通常需要使用高浓度过氧化氢或较长的接触时间。然而,高浓度过氧化氢或长接触时间常导致牙齿敏感、釉质损伤、软组织损伤等不良反应,这极大地限制了牙齿... 目前临床应用的牙齿漂白材料主要以过氧化氢作为功能成分。为达到有效的漂白效果,通常需要使用高浓度过氧化氢或较长的接触时间。然而,高浓度过氧化氢或长接触时间常导致牙齿敏感、釉质损伤、软组织损伤等不良反应,这极大地限制了牙齿漂白材料的临床应用。近年来,以产生大量强氧化性自由基或者活性氧为特点的高级氧化技术飞速发展,为研发新型牙齿漂白材料提供了新策略和新方法,可望提高牙齿漂白的治疗效果并减少或避免其并发症。本文系统性地总结了牙齿漂白材料的研究新进展,着重介绍其种类、作用机制、有效性和安全性评价结果。同时,也对研究中存在的不足以及未来发展方向进行了评述。 展开更多
关键词 牙齿漂白材料 高级氧化技术 类芬顿反应 光催化 压电催化
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基于神经网络模型的纳米硫化亚铁绿色合成及盐酸土霉素的去除机理 被引量：2
15
作者 叶芳芳 甘莉 +1 位作者 金晓英 陈祖亮 《环境科学学报》 北大核心 2025年第5期185-194,共10页
利用马尾松提取液制备的硫化亚铁纳米颗粒(PML-FeS NPs)可用于去除废水中的盐酸土霉素(OTC).然而,合成条件对PML-FeS NPs性能的具体影响尚未明确,且PML-FeS NPs作为活化剂活化过氧化氢(H_(2)O_(2))降解OTC的去除机制未知.因此,本文运用... 利用马尾松提取液制备的硫化亚铁纳米颗粒(PML-FeS NPs)可用于去除废水中的盐酸土霉素(OTC).然而,合成条件对PML-FeS NPs性能的具体影响尚未明确,且PML-FeS NPs作为活化剂活化过氧化氢(H_(2)O_(2))降解OTC的去除机制未知.因此,本文运用人工神经网络(ANN)方法和随机森林(RF)模型对PML-FeS NPs性能进行了优化.结果表明,优化后OTC的去除效率显著提升至100%.进一步的猝灭实验和电子自旋共振(EPR)分析揭示,在PML-FeS/H_(2)O_(2)体系中,活性氧物种(ROS)如羟基自由基(·OH)和单线态氧(^(1)O_(2))共同参与了OTC的降解.通过密度泛函理论(DFT)计算和降解产物分析,阐明了OTC的降解途径,经毒性评估其降解产物显示出较低的毒性.本研究提出了一种基于废弃生物质合成绿色纳米材料的新方法,并为废水中污染物处理提供了有力的技术支持. 展开更多
关键词 绿色合成 人工神经网络 随机森林模型 盐酸土霉素(OTC) 类芬顿
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印染废水膜浓缩液有机物的铁碳微电解-类芬顿去除性能研究 被引量：3
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作者 董翔宇 黄雨竹 +2 位作者 王长智 徐新华 程丽华 《环境科学学报》 北大核心 2025年第4期1-12,共12页
印染行业废水反渗透处理产生的膜浓缩液(ROC)的深度处理依然是工业废水处理领域的一大难点.为了提高印染膜浓缩液中有机物的处理性能,本文采用微电解-非均相芬顿耦合技术,首先比较了煤灰基铁碳(Fe-C-C)和污泥炭基铁碳(Fe-C-S)对实际印染... 印染行业废水反渗透处理产生的膜浓缩液(ROC)的深度处理依然是工业废水处理领域的一大难点.为了提高印染膜浓缩液中有机物的处理性能,本文采用微电解-非均相芬顿耦合技术,首先比较了煤灰基铁碳(Fe-C-C)和污泥炭基铁碳(Fe-C-S)对实际印染ROC有机物的去除性能,分析了该耦合技术去除印染ROC中溶解性有机质(DOM)的特征;然后比较分析这两种铁碳材料的电化学性能及其在耦合工艺运行过程中铁溶出情况;最后探讨了这两种铁碳材料对耦合技术深度降解ROC有机物差异的可能原因和作用机制.结果表明:将Fe-C-C和Fe-C-S应用于微电解-非均相芬顿耦合技术,对实际印染ROC的COD的总去除率分别约为79.8%和62.8%;进一步分析表明该耦合技术更易降解DOM中的蛋白质类物质,并且会优先去除色氨酸类物质;尽管Fe-C-S具有更优的电子转移能力,但是其铁碳材料中铁含量较低,在整个耦合工艺处理中废水pH上升至9,而Fe-C-C体系中有更多的铁离子参与絮凝沉降,最终Fe-C-C对印染ROC有机物去除性能较优. 展开更多
关键词 印染废水 膜浓缩液 微电解 类芬顿 铁碳材料
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金属有机框架用于增强化学动力学肿瘤治疗的研究进展 被引量：1
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作者 刘克丹 李海宁 +3 位作者 胡清荣 张秀莉 李永辉 周海红 《现代肿瘤医学》 2025年第12期2204-2215,共12页
化学动力学治疗(chemodynamic therapy,CDT)是利用Fe^(2+)、Cu^(+)、Mn^(2+)、Co^(2+)等金属离子作为催化剂,催化肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中过表达的过氧化氢(hydrogen peroxide,H_(2)O_(2))进行芬顿/类芬顿反应,生成高... 化学动力学治疗(chemodynamic therapy,CDT)是利用Fe^(2+)、Cu^(+)、Mn^(2+)、Co^(2+)等金属离子作为催化剂,催化肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中过表达的过氧化氢(hydrogen peroxide,H_(2)O_(2))进行芬顿/类芬顿反应,生成高反应活性的羟基自由基(hydroxyl radical,·OH),从而达到杀死肿瘤细胞目的的一种创新肿瘤治疗策略。与其它治疗方式相比,CDT具有对肿瘤细胞高度的特异性、避免产生多药耐药性、适用于深部肿瘤的治疗、无需外部能量场引发等优势。金属有机框架(metal-organic frameworks,MOFs)是以金属离子或金属离子团簇为节点,通过配位作用与有机配体连接而成的一种无机-有机杂化晶体材料,因其具有结构多样性、高孔隙率和高比表面积、表面易修饰和出色的生物相容性/降解性等特点而被广泛应用于CDT。该综述系统介绍了MOFs在肿瘤CDT中的作用,特别是基于MOFs用于增强CDT的多元化策略,并讨论了MOFs在CDT应用中所面临的挑战和机遇。 展开更多
关键词 化学动力学治疗 芬顿/类芬顿反应 肿瘤微环境 金属有机框架 肿瘤治疗
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钙掺杂氯氧化铋类Fenton体系去除土霉素的作用机制
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作者 周大为 胡偲倢 +3 位作者 谭艳忠 冯云海 赖萃 晏铭 《工业水处理》 北大核心 2025年第8期76-82,共7页
为克服金属活性位点的氧化还原反应限制,提高H2O2利用率,实现水中土霉素的高效去除,采用水热法制备了钙掺杂的BiOCl(Ca-BiOCl)催化剂,通过X射线衍射技术、透射电子显微镜、拉曼光谱、X射线光电子能谱等表征技术对样品的形貌和结构进行... 为克服金属活性位点的氧化还原反应限制,提高H2O2利用率,实现水中土霉素的高效去除,采用水热法制备了钙掺杂的BiOCl(Ca-BiOCl)催化剂,通过X射线衍射技术、透射电子显微镜、拉曼光谱、X射线光电子能谱等表征技术对样品的形貌和结构进行表征分析。研究了Ca-BiOCl催化类Fenton降解土霉素的性能,考察了相关反应参数和环境条件对土霉素降解效果的影响。结果表明:Ca的最佳掺杂量为1.2 mmol/L,此时12Ca-BiOCl的催化活性最佳。在12Ca-BiOCl催化的类Fenton体系中,当H_(2)O_(2)投加量为2 mmol/L,12Ca-BiOCl投加量为0.5 g/L时,土霉素在45 min内的去除率可达80.3%,该体系中的主要活性物种为超氧自由基(O_(2)^(·-))和单线态氧(^(1)O_(2))。此外,在pH=3或氯离子条件下,土霉素的去除率有所下降,在pH为5~9的范围内或在硝酸根离子和腐殖酸条件下,土霉素的去除率几乎没有变化,表明所制备的12Ca-BiOCl具有较好的环境适用性。 展开更多
关键词 钙掺杂BiOCl 类FENTON 土霉素
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Fe(Ⅵ)/Fe(Ⅱ)体系协同去除水中腐殖酸的研究
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作者 陈一 凌散之 +2 位作者 夏金雨 杨光 周正伟 《安全与环境工程》 北大核心 2025年第1期256-262,306,共8页
腐殖酸(HA)是一种在水体中广泛存在的天然有机物,不仅会使水体发黑发臭,在饮用水处理中,HA还会与氯形成致癌性的消毒副产物,因此有效去除水体中的HA从而减少消毒副产物的生成,对于保障饮用水的安全具有重要意义。在高铁酸盐[Fe(Ⅵ)]处... 腐殖酸(HA)是一种在水体中广泛存在的天然有机物,不仅会使水体发黑发臭,在饮用水处理中,HA还会与氯形成致癌性的消毒副产物,因此有效去除水体中的HA从而减少消毒副产物的生成,对于保障饮用水的安全具有重要意义。在高铁酸盐[Fe(Ⅵ)]处理HA水样的过程中,投加Fe(Ⅱ)或Fe(Ⅲ),通过改变投加量和投加间隔时间等实验条件,分别研究Fe(Ⅵ)/Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅵ)/Fe(Ⅲ)体系对HA的去除效果,并探究Fe(Ⅵ)与Fe(Ⅱ)产生协同作用的机制。结果表明:中性条件下,Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)单独去除HA的效果优于Fe(Ⅵ);在HA水样中投加Fe(Ⅵ)反应1 min后投加Fe(Ⅱ),且Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅵ)的物质的量浓度比不超过1∶10时,对HA可以产生协同去除效果,当Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅵ)的摩尔浓度比为1∶100时,这种协同作用最显著,此时Fe(Ⅵ)/Fe(Ⅱ)体系对水样中可溶性有机碳(DOC)的去除率较Fe(Ⅵ)和Fe(Ⅱ)两者单独作用之和高出约7%,而Fe(Ⅵ)与Fe(Ⅲ)处理HA未表现出协同作用;通过自由基猝灭实验,间接证明Fe(Ⅱ)可与Fe(Ⅵ)还原过程中的中间产物过氧化氢(H2O2)原位构建一个类芬顿体系,产生羟基自由基(˙OH),这是Fe(Ⅵ)/Fe(Ⅱ)体系产生协同作用的一个主要原因。 展开更多
关键词 腐殖酸 高铁酸盐 类芬顿体系 羟基自由基 协同作用机制 水处理
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酸活化海泡石负载铁催化降解亚甲基蓝
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作者 司钏 刘彦琳 +4 位作者 马法鸣 葛帅 郑可心 曹振兴 赵永华 《印染》 北大核心 2025年第6期58-62,共5页
以天然海泡石为原料,在不同温度下对其进行酸活化改性处理,得到一系列具有不同结构的酸改性海泡石(Acid-Sep),并以其为载体、Fe(NO_(3))_(3)·9H_(2)O为铁源,制备负载Fe催化剂(Fe/Acid-Sep),同时将Fe/Acid-Sep与H_(2)O_(2)组成类Fen... 以天然海泡石为原料,在不同温度下对其进行酸活化改性处理,得到一系列具有不同结构的酸改性海泡石(Acid-Sep),并以其为载体、Fe(NO_(3))_(3)·9H_(2)O为铁源,制备负载Fe催化剂(Fe/Acid-Sep),同时将Fe/Acid-Sep与H_(2)O_(2)组成类Fenton体系用于去除亚甲基蓝(MB)。采用XRD和N_(2)吸脱附等温线对催化剂进行表征。结果表明,酸活化处理使Fe/Acid-Sep的结构发生了明显的变化,且变化的程度与酸处理温度密切相关。Fe/Acid-Sep结构的变化显著影响类Fenton体系去除MB的性能,其中以112℃酸处理海泡石负载铁为催化剂的类Fenton体系性能较好。在反应温度为60℃、H_(2)O_(2)体积为0.3 m L、催化剂质量为0.06 g、p H为1~5的条件下,处理50 mL质量浓度为10 mg/L的MB溶液,反应180 min后,MB去除率在94%以上。 展开更多
关键词 海泡石 类芬顿 酸活化 亚甲基蓝 催化 去除
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