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乐伐替尼调控VEGFR/NF-κB/R1P2信号治疗原发性肝细胞性肝癌的机制研究
被引量:
7
1
作者
秦蜀
贺凯
+3 位作者
李波
张孟瑜
冯春红
夏先明
《东南大学学报(医学版)》
CAS
2019年第1期84-88,共5页
目的:探讨乐伐替尼调控VEGFR/NF-κB/R1P2信号治疗原发性肝细胞性肝癌的机制研究。方法:选取2016年5月至2017年10月本院收治的80例原发性肝细胞性肝细胞性肝癌患者接受口服乐伐替尼24 mg·d^(-1)直至疾病恶化和出现无法耐受的毒副...
目的:探讨乐伐替尼调控VEGFR/NF-κB/R1P2信号治疗原发性肝细胞性肝癌的机制研究。方法:选取2016年5月至2017年10月本院收治的80例原发性肝细胞性肝细胞性肝癌患者接受口服乐伐替尼24 mg·d^(-1)直至疾病恶化和出现无法耐受的毒副作用。评价药物使用疗效;采用免疫组织化学法检测患者癌组织中VEGFR2蛋白的表达;采用Real-Time PCR法和Western Blot法检测癌组织中NF-κB、R1P2、Bcl-2、Bcl-xl和Caspase-3的基因和磷酸化蛋白的表达。结果:乐伐替尼治疗原发性肝细胞性肝癌有效率为57.50%。与癌旁组织相比,原发性肝细胞性肝癌患者应用乐伐替尼治疗后,癌组织内NF-κB、R1P2、BCL-xl和Caspase-3 mRNA和蛋白表达明显上升,VEGFR2和BCL-2 mRNA和蛋白含量明显下降(P<0.05)。结论:乐伐替尼调控VEGFR/NF-κB/R1P2信号治疗原发性肝细胞性肝癌,促进肝细胞性肝癌细胞的凋亡。且不良反应发生率较低,临床应用安全性较高。
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关键词
原发性肝细胞性肝癌
乐伐替尼
VEGFR/NF-κB/R1P2
暂未订购
题名
乐伐替尼调控VEGFR/NF-κB/R1P2信号治疗原发性肝细胞性肝癌的机制研究
被引量:
7
1
作者
秦蜀
贺凯
李波
张孟瑜
冯春红
夏先明
机构
西南医科大学附属医院肝胆外科
出处
《东南大学学报(医学版)》
CAS
2019年第1期84-88,共5页
基金
四川省级科技基金资助项目(2016JY0039)
文摘
目的:探讨乐伐替尼调控VEGFR/NF-κB/R1P2信号治疗原发性肝细胞性肝癌的机制研究。方法:选取2016年5月至2017年10月本院收治的80例原发性肝细胞性肝细胞性肝癌患者接受口服乐伐替尼24 mg·d^(-1)直至疾病恶化和出现无法耐受的毒副作用。评价药物使用疗效;采用免疫组织化学法检测患者癌组织中VEGFR2蛋白的表达;采用Real-Time PCR法和Western Blot法检测癌组织中NF-κB、R1P2、Bcl-2、Bcl-xl和Caspase-3的基因和磷酸化蛋白的表达。结果:乐伐替尼治疗原发性肝细胞性肝癌有效率为57.50%。与癌旁组织相比,原发性肝细胞性肝癌患者应用乐伐替尼治疗后,癌组织内NF-κB、R1P2、BCL-xl和Caspase-3 mRNA和蛋白表达明显上升,VEGFR2和BCL-2 mRNA和蛋白含量明显下降(P<0.05)。结论:乐伐替尼调控VEGFR/NF-κB/R1P2信号治疗原发性肝细胞性肝癌,促进肝细胞性肝癌细胞的凋亡。且不良反应发生率较低,临床应用安全性较高。
关键词
原发性肝细胞性肝癌
乐伐替尼
VEGFR/NF-κB/R1P2
Keywords
primary liver cancer
levitinib
VEGFR/NF-κB/R1P2
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
乐伐替尼调控VEGFR/NF-κB/R1P2信号治疗原发性肝细胞性肝癌的机制研究
秦蜀
贺凯
李波
张孟瑜
冯春红
夏先明
《东南大学学报(医学版)》
CAS
2019
7
暂未订购
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